Изобутилен плотность

Катионная полимеризация известна уже в течение многих лет. Так, в 1877 г. А. М. Бутлеров показал, что изобутилен может полимеризоваться иод влиянием серной кислоты. Судя по ()аспределению электронной плотности в молекуле изобутилена [c.135]

Скорость присоединения галоида к двойной связи зависит от строения соединения ряда этилена скорость повышается, если у ненасыщенного атома углерода имеются электроноотталкивающие заместители (например, метильные группы), так как при этом электронная плотность двойной связи увеличивается и подход катиона Вг+ облегчается. С этой точки зрения понятно, почему скорость бромирования повышается от этилена к изобутилену (отношение скоростей равно приблизительно 1 5) [c.208]

Кажущаяся скорость реакции равна 0,032 кмоль/кг катализатора в 1 ч. Катализатор имел форму цилиндров диаметром 2,92-10" м и высотой 2,69-10"3 м. Насыпная плотность катализатора 1390 кг/м . В соответствии с правилом обозначения реагентов, сформулированным выше, будем рассматривать изобутилен как реагент А. Для расчета К примем, что эффективный коэффициент диффузии обратно пропорционален корню квадратному из отношения молекулярных масс. Тогда получим [c.185]

Изобутилен получался путем каталитической дегидратации первичного изобути-лового спирта. Предварительно изобутиловый спирт перегонялся в колбе с дефлегматором. Отбиралась фракция, кипящая в пределах одного градуса. Полученный таким образом спирт имел температуру кипения 106— 107°С и плотность = 0,8042. В качестве дегидратирующего катализатора применялась активная окись алюминия, прокаленная в течение 4 часов при температуре 450° С. Дегидратация изобутилового спирта проводилась при температуре 380°С при объемной скорости подачи спирта 1,0 час [c.266]

До середины 1950-х гг. все попытки получить полиолефины из иных мономеров, чем этилен и изобутилен, приводили к образованию лишь низкомолекулярных продуктов, промышленная ценность которых невелика. Причиной этих неудач является протекание реакций переноса активного центра (путем отрыва атома водорода от олефина), конкурирующих с реакциями роста цепи путем присоединения радикала. Однако в 1954 г. Натта, продолжая исследования Циглера, обнаружил, что некоторые биметаллические катализаторы циглеровского типа способны превращать пропилен и многие другие а-олефины, в частности 4-метилпентен-1 и бутен-1, в кристаллические полимеры. Путем небольших изменений состава и физической природы катализаторов этому ученому удалось получить несколько видов высокомолекулярного полипропилена, значительно различающихся по свойствам. При дальнейшем изучении было установлено, что эти свойства обусловлены различной стереорегулярностью полученных продуктов (см. выше). Изотактический полипропилен оказался похожим во многих отношениях на полиэтилен высокой плотности, тогда как атактическая форма полипропилена характеризовалась аморфной структурой и низкими прочностными характеристиками. Метильные группы, связанные с альтернантными атомами углерода основной цепи, оказывают разностороннее влияние на свойства полимера. Так, с одной стороны, они увеличивают жесткость макромолекуляр- [c.256]

Ионная полимеризация. К катионной полимеризации склонны изобутилен, а-бутилен, пропилен, т. е. те О., к-рые имеют повышенную электронную плотность у двойной связи. Катионная полимеризация а-0. при темп-рах выше О °С приводит к синтезу низкомолекулярных продуктов (олигомеров). Полимеры с высокой мол. массой могут образовываться лишь при низких темп-рах (см., напр., Изобутилена полимеры). [c.223]

Изопрен, или 2-метил бутадиен-1,3, СН2=С—СН=СН2 является одним из важнейших промышленных мономеров. Его применяют для получения ч -изопренового каучука СКИ-3. В качестве со-мономера в сочетании с изобутиленом изопрен используют при производстве бутилкаучука. При нормальных условиях изопрен представляет собой бесцветную летучую маслянистую жидкость с плотностью pf = 0,68 г мл и температурой кипения 34,1 °С. Этот углеводород нерастворим в воде, но в любых соотношениях смешивается с этиловым спиртом и эфиром и многими другими органическими растворителями. С этиловым спиртом, ацетоном, пентаном и изопентаном изопрен образует азеотропные смеси. Температура вспышки изопрена —48° С, температура самовоспламенения 400" С, пределы взрывоопасных концентраций в воздухе 1,66—11,5 объемн.%. [c.212]

При нормальных условиях изобутилен представляет собой бесцветный газ при —6,9° С и атмосферном давлении он превращается в жидкость. Критическое давление 39,5 ат, критическая температура 144,7° С. Плотность жидкого изобутилена при —9,5° С равна 0,6299 г/сл . С воздухом образует смеси с пределом взры-ваемости 1,7—9,0 объемн. %. [c.240]

Сополимеры стирола с пропиленом и изобутиленом. Сополимеры стирола с пропиленом анализируют по полосам поглощения 1601 см- (стирол) и 1378 см (пропилен) [120]. Отношение оптических плотностей, определенное при этих [c.105]

Запатентован топливный элемент, в котором можно получать кетоны . Электролитом в элементе служат серная или фосфорная кислота. Анодное пространство отделено от катодного ионопроницаемой мембраной. В ано-лит, содержащий иодистый калий, подают топливо жидкий олефин, например изобутилен. Окислителем служит кислород. При напряжении на элементе 0,45 в и плотности тока 30 мА/см в анодном пространстве образуется метилэтилкетон. [c.153]

Константа скорости гидролиза при 15° и концентрации кислоты 1 М равна примерно 0,4 сек [8], т. е. в 1000 раз больше константы для изобутилена при 25° ( 1 = 0,0004 сек ). Поскольку изобутилен гораздо более реакционноспособен, чем пропилен, этот результат подтверждает очень высокую чувствительность скорости гидратации к повышению электронной плотности. И, наоборот, электроноакцепторные группы уменьшают скорость гидратации 1-хлор-2-метилпропен-1 гидратируется [c.41]

Плотность неспаренного электрона в анион-радикале бензальдегида сосредоточена более всего на углеродном атоме карбонильной группы [66], поэтому рекомбинация в первичной радиальной паре происходит с образованием главным образом трет-бутил-фенилкарбинола. Диспропорционирование в первичной радикальной паре дает изобутилен и бензиловый спирт, последний также образуется при реакции отрыва водорода, например, от растворителя анион-радикалом бензальдегида в растворе. Реакция в растворе трето-бутильных радикалов приводит к изобутану, а столкновение между собой — к образованию Т -пар, в которых возникает мультиплетная поляризация, наблюдаемая в изобутане и изобутилене. Рекомбинация терет-бутильных радикалов дает тетраметилбутан. [c.78]

Изобутилен при нормальных условиях представляет собой бесцветный газ молекулярной массой 56,1, плотностью 590 кг/м , температурой воспламенения - -465°С, температурой плавления —140,4°С, температурой кипения —6,9°С. При содержании изобутилена 1,7—9,0% (по объему) в воздухе образуется взрывчатая смесь. Хранят и транспортируют изобутилен в жидком виде под давлением в стальных резервуарах. [c.58]

Рис. 6.13. Зависимость плотности углеводородов парафинового и олефинового рядов в сжиженном виде от температуры 1 — нормальный пентан 2 - изопентан 3 — нормальный бутилен и изобутилен

Полиэтилен (плотность 0,92 г/мл) а — бромистый метил, 0° Ь --- бромистый метил, 30° с — изобутилен, — 8 <г — изобутилен, 0° е — изобутилен, 30° — бензол, 0° й — и-гексан, 0° к — н- [c.260]

Полиэтилен (плотность 0,92 г/лл), 25° К — п-ксилол 3 — этилбензол Р — к-октан I — толуол Н — бензол, 0° Е — н-гептан С — циклогексан Н2 — бензол 02 — -гексан С — н-пентан В1 — изобутилен, —8° В2 — изобутилен, 0° ВЗ — изобутилен. 30°. [c.261]

В зависимости от предполагаемой концентрации триметилкарбинола в изобутилене берется от 100 до 500 мл пробы. Пользуясь градуировочной кривой, по найденному значению величины оптической плотности находят количество триметилкарбинола в пробе в весовых процентах. Оптическая плотность определяется по методу базисной линии. Чувствительность метода 1-10" вес.%. Продолжительность определения около 2 час. Относительная ошибка определения +15%. [c.196]

Бензохинон — сильный ингибитор радикальной полимеризации, поэтому обычно его применяют для изучения ее механизма. При радиационной полимеризации изобутилена присутствие 0,15 вес.% бензохинона снижает выход полимера почти в той же степени, что и 0,1% кислорода. Измерения оптической плотности 0,003 М раствора бензохинона в изобутилене показали, что расходу бензохинона [26] соответствует величина О, равная 1,3 0,2 в течение этого времени полимер не образуется. [c.518]

Инициирующим началом реакции катионной полимеризации, по-видимому, является продукт присоединения к этому комплексу еще одной молекулы мономера, что вполне возможно, поскольку координационное число олова равно 6. Чем выше электронная плотность на двойной связи мономера, тем ниже энергия активации образования комплекса мономера с катализатором и присоединения к нему второй молекулы мономера. Следовательно, энергия активации комплексообразования с а-метилстиролом или с изобутиленом будет меньше и полимеризация начнется при более низкой температуре, чем в случае изопрена, а тем более бутадиена или стирола. Возникновение активного центра полимеризация, возможно, протекает по следующей схеме [c.164]

Известно, что катионная полимеризация протекает тем легче, чем выше электронная плотность двойной связи. Переход от этилена к его несимметричным производным — пропилену и изобутилену — усиливает нуклеофильность двойной связи и, следовательно, повышает склонность пропилена и изобутилена к полимеризации под влиянием кислот. [c.196]

Изобутилен (СНз)аС = СН2—бесцве+ный горючий газ. Молекулярный вес - 56,11. Темп, кип, —7,01 °С темп. пл. — 14О,350°С. Плотность по воздуху при 0°С и 760 мм рт. ст. [c.351]

Чередующаяся сополимеризация происходит в двойных системах изобути-лен-акриловый мономер [39,40] или в тройных системах изобутилен-метила кри-лат-малеиновый ангидрид [41], изобутилен-метилакрилат-винилбензилхлорид 42] при одновременном воздействии источника свободных радикалов и комп-лексующейся добавки-ГАОС. Предложен обобщенный механизм образования полимерных продуктов по радикальному, катионному и другим способам [43,44. Комплекс из акцепторного мономера и ГАОС рассматривается как сложный мономер с пониженной электронной плотностью на двойной связи. Радикальный инициатор возбуждает основное состояние комплекса и генерирует стабильные радикалы, которые вступают в донорно-акцепторное взаимодействие с изобутиленом. При этом образуется шестичленная циклическая структура. Донорно-акцепторное взаимодействие между мономером, находящимся в комплексе с ра- [c.203]

Ультрафиолетовая спектрофотометрия применяется для количественного анализа состава сополимеров, содержащих ароматические или гетерогруппы. Для этого измеряют величину оптической плотности раствора сополимера при длине волны, соответствующей максимуму полосы поглощения, характерной для указанных групп. Так может быть определено содержание связанного стирола в его сополимерах с бутадиеном, изопреном и изобутиленом, т.е. как в каучуках типа СКС, полученных полимеризацией в эмульсии, так и в растворных каучуках, термоэластопластах и модифицированном б т ил-каучуке. Хотя спектры поглощения связанного стирола в указанных сополимерах несколько различаются в зависимости от способа полимеризации и природы сомономера, выбранные условия определения обеспечивают получение результатов с точностью до 5 % отн., хорошо согласующихся с данными рефрактометрического анализа. [c.194]

Полученный хромосорб с частицами размером от 30 до 60 меш пропитывали жидкостью (30% вес.) с применением ацетона как растворителя. Пропитанный материал сушили на воздухе при комнатной температуре до веса, примерно равного весу носителя и неподвижной жидкости, и засыпали в трубку длиной 15 м при плотности набивки 12 г на погонный метр. Ввиду того, что труднее всего разделяются изомеры бутена-1 и изобутилена, метод анализа проверяли по смеси № 36 фирмы Phillips (пробы в 1 и 0,25 см ). Степень разделения двойного пика бутен-1 — изобутилен определяли путем измерения отношения высоты впадины между пиками к высоте пика бутена-1. Для этих измерений подбирали скорость потока, дающую максимальное разделение. [c.219]

Продуктами реакций циклогексена с этиленом, пропиленом и изобутиленом являются этил-, изопропил- и трет.бутилцикло-гексеп, выходы которых уменьшаются в указанной последовательности. Это объясняется тем, что молекулы пропилена и особенно изобутилена присоединяют карбанион труднее, чем молекула этилена, так как у атома углерода метиленовой группы первых двух углеводородов электронная плотность повышена по сравнению с этиленом (эффект сверхсонряжения, стр. 109, 143). [c.161]

Позднее катализируемый еновый синтез был успешно реализован на примере реакций формальдегида с изобутиленом , 2-метил-бутеном-2 и 1-этокси-3-метилбутеном-2 , 2-метилпентеном-1 > мирценом , некоторыми терпеноидами > Катализатором во всех перечисленных работах служили хлористый цинк или хлорное олово. Изучены немногочисленные реакции катализируемого енового синтеза с участием других карбонильных соединений, содержащих кетогруппу с пониженной электронной плотностью. Это — реакция хлораля с этиленовыми углеводородами и цис-полтзо-преном , гексафторацетона с олефинами , фтораля с цис-иоли-изопреном . Катализаторами здесь были хлористый алюминий или эфират трехфтористого бора. [c.46]

При контакте вин и соответствующих модельных растворов с полиэтиленами низкой и высокой плотностей и сополимером этилена с изобутиленом вредные вещества не были обнаружены. Это позволило рекомендовать пластмассы для изготовления виноградовинодельческого оборудования и защиты внутренней поверхности железобетонных и металлических резервуаров. [c.178]

Состав каучука влияет на его поведение при действии излучения. Радиолиз сополимеров изобутилен—стирол уже рассматривался (стр. 192). Как и следовало ожидать, плотность сшивания сополимеров бутадиен—стирол уменьшается с увеличением содержания стирола В38]. Смеси натурального каучука, который сшивается, и бутилкаучука, который деструктирует, не представляют собой устойчивого к излучению материала, если судить по прочности на разрыв или по разрывному удлинению [В85]. Добавление некоторых чувствительных к излучению гало-генированных соединений, таких, как гексахлорбензол и гекса- [c.197]

Конкретный пример существования веществ с одинаковым составом был известен Дальтону. Он заметил, что выделенный из конденсата светильного газа углеводород имеет тот же элементный состав, что и маслородный газ (этилен), Дальтон высказал мысль, что новый углеводород представляет собой двойной атом маслородного газа. Это был бутилен, впоследствии более подробно изученный Фарадеем. В 1825 г. Фарадей исследовал масло, выделенное из конденсата газа, полученного при нагревании китового жира. Из этого конденсата Фарадей выделил два углеводорода — бензол и другой, более летучий газ, анализ которого дал состав вполне идентичный составу маслородного газа (этилена). Новый газ (изобутилен) отличался от этилена но плотности и по химическим свойствам. [c.166]

Образующийся протон Н+ присоединяется к молекуле мономера, переводя ее в состояние карбониевого иона. В случае алкил-замещенных мономеров (изобутилен, изопрен) присоединение идет у незамещенной метиленовой группы, так как она обладает большей электронной плотностью [c.50]

Гомогенные катализаторы с большим успехом используются для проведения полимеризации как в лабораторной практике, так и в промышленности [37]. Ионная полимеризация инициируется различными электрофильными и нуклеофильными агентами, так называемыми инициаторами. Олефины с повышенной электронной плотностью, например изобутилен, полимеризуются при низкой температуре под действием такого типичного электрофила (ст-акцептора), как ВГз. Поскольку активным носителем цепи является к бониевый катион [c.165]

Высокие диэлектрические свойства полиэтилена и его смесей с поли-изобутиленом, малая проницаемость для паров воды позволяют широко использовать его для изоляции электропроводов и кабелей, применяемых в различных средствах связи (телефонной, телеграфной), сигнальных устройствах, системах диспетчерского телеуправления, высокочастотных установках в технике высокого напряжения, для обмотки проводов двигателей, работающих в воде, а также для изоляции подводных и коаксиальных кабелей [148]. Свойства кабельного полиэтилена [131], представляющего собой смесь 65% полиэтилена низкой плотности и 35% полиизо-бутилепа, следующие [c.49]

Для получения изобутилена может применяться не только изобутиловый спирт, но и тре/п-бутиловый спирт (триметилкар-бинол) (СНд)зСОН. В чистом виде триметилкарбинол представляет собой твердое вещество с т. пл. 25,5 °С и плотностью 0,7887 г/сл1 при 20 °С. Т. кип. 82,55 °С. С водой триметилкарбинол смешивается во всех отношениях и образует с ней нераздельно кипящую при 79,9 °С смесь, содержащую 88,24% спирта. Как третичный спирт, триметилкарбинол легко дегидратируется в изобутилен. [c.276]

В то же время для синглетных карбенов о-подход запрещен по симметрии, и на больших расстояниях (г>0,25 нм) молекула карбена ориентируется своей вакантной р-орбиталью на один из атомов углерода кратной связи [так называемый я-подход б на схеме (2.5)] [20, 415, 417, 492]. На этой стадии на карбе-новом атоме углерода накапливается избыточный отрицательный заряд (до 0,65 е), соответствующий электрофильной атаке р-орбитали карбена на я-ВЗМО олефина [20, 415, 456, 492]. Характерно, что при расчете реакций с участием дифторкарбена 456, 492] перенос электронной плотности на карбен меньше, чем в случае СНг [20, 415, 417, 492]. При этом в системе изобутилен— Ср2 оптимальной оказывается антиперипланарный подход карбена к наименее замещенному атому углерода олефина [492] в на схеме (2.5)], а три альтернативных варианта сближения менее выгодны. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология