Приборы для лития

Нитроцеллюлозные лакокрасочные материалы (табл. 3.16). Их применяют для окраски высокого класса легковых автомобилей, металлорежущих станков, приборов, литых деталей, а также изделий из дерева (футляров радиоприемников, телевизоров, мебели и др.). Эти материалы изготовляют на основе нитроцеллюлозы, получаемой при обработке очищенной целлюлозы (хлопка, древесной целлюлозы) азотной кислотой в присутствии серной. Применяют нитроцеллюлозу с содержанием азота до 11-12%. [c.75]

При определении кислорода в литии одной из наиболее трудных проблем является подготовка образца. В методе вакуумной дистилляции [206] отбирают пробу из потока расплавленного металла, причем вакуумная дистилляция проводится в том же приборе. Литий может быть также отобран в молибденовые или стальные трубки (длина 20 см, диаметр 1,6—2,0 см), после отбора пробы открытый конец трубки изолируют от воздуха парафином. При активационном определении примесей [141] образцы протравливают водой при комнатной температуре, [c.153]

СЯ по шкалам, расположенным под крышкой, имеющей окна. Корпус прибора литой, вывод для проводов — герметичный. [c.134]

Корпус прибора литой, сильфоны — стальные. Между силь-фонами и корпусом укреплены защитные резиновые мембраны 16, которые служат для предотвращения попадания аммиака в микропереключатель 10 Б случае повреждения одного из сильфонов. [c.161]

Существуют еще другие источники коррозионных разрушений приборов. Литые фенольные смолы могут выделять аммиак, который может вызывать коррозию латуни, никеля и серебра остатки флюса и недопустимые металлические контакты (стр. 201) могут также вызывать усиленное разрушение [34 (см. также на стр. 453 дискуссию Влияние паров, выделяющихся из дерева и органических материалов ). [c.460]

Верхняя головка регулятора собрана из стальных литых деталей 1, 6 и 8. Прибор рассчитан для работы под давлением до 40 кгс/см . [c.59]

Прибор в вертикальном положении устанавливают в помещении при температуре не ниже 15° С. При наличии сквозняков устанавливают прибор в ящик из дерева или плотных асбестовых листов, открытый спереди. Верхняя стенка ящика должна нахо литься на расстоянии не менее 150 мм от верхнего края вытяжной трубы. Внутренняя поверхность ящика должна быть окрашена матовой черной краской, [c.446]

Выполнение работы. Построение градуировочных графиков. Подготавливают прибор к измерениям, устанавливают светофильтр на калий и фотометрируют стандартные растворы, начиная с самого разбавленного. Затем устанавливают светофильтр на литий и фотометрируют те же стандартные растворы. По результатам измерений строят два градуировочных графика в координатах показания прибора — концентрация элемента (в мкг/мл). [c.45]

Измерение температуры. Для измерения температуры в аппаратах и приборах нефтяной лаборатории служат различные термометры и термопары. По внешнему оформлению термометры бывают палочные (литые) и трубчатые (со впаянной внутри шкалой). Палочные термометры несколько менее точны, но значительно прочнее и удобнее. В интервале 0—500 °С применяют ртутные термометры для измерения низких температур служат термометры спиртовые (до —63 °С) и пентановые (до — 180 °С). [c.14]

Унифицированные схемы облегчают монтаж и настройку приборов. Ил. 3. Список лит. 3 на,эв. [c.272]

Натрий определяют по линиям желтого дублета 589,0—589,6 нм. При работе с приборами малой разрешающей силы определению натрия может мешать литий, а также кальций и стронций. Присутствие в растворе гу [c.159]

Наблюдаемые в пламенах спектры атомов относительно просты, так как при таких температурах наблюдаются спектральные линии, обусловленные переходами только с уровней с низкими энергиями возбуждения (1,5—2,5 эВ). Поэтому в методе эмиссионной фотометрии пламени применяют очень простые приборы — пламенные фотометры, в которых монохроматором являются интерференционные светофильтры, а детектором излучения — фотоэлементы. Как правило, пламенные фотометры позволяют определять несколько элементов последовательно (натрий, калий, кальций, литий). Сконструированы также одноканальные многоэлементные фотометры с прямым отсчетом, позволяющие определять до И элементов, в том числе бор (по молекулярной полосе ВО2) и цезий (по резонансному дуплету). Более совершенны пламенные фотометры, имеющие компенсационную схему, которая устраняет спектральные помехи, связанные с инструментальной ошибкой (анализаторы типа ПАЖ). [c.14]

В практических работах студенты используют различные способы определения неизвестной концентрации элементов, определяют концентрацию ряда элементов из одного раствора, изучают влияние натрия на излучение кальция (лития, стронция) и наоборот, а также сравнивают степень помех для фотометров различных типов (в зависимости от имеющихся в лаборатории приборов). [c.17]

Выполнение определения. Включают прибор и готовят его К работе. В пяти мерных колбах вместимостью. 50—100 мл готовят эталонные растворы, содержащие 10, 20, 30, 40, 60 мкг/мл лития, и 5, 10, 15, [c.22]

Прибор питается от сети переменного тока 220 В, суммарный дрейф электрического и фотометрического нуля — не более четырех делений шкалы. Установление показаний (время измерения аналитического сигнала)—не более 30 с. Для выделения резонансных спектральных линий натрия, калия и лития и максимума полосы СаОН используют интерференционные светофильтры с максимумами пропускания 589 5 нм (натрий), 768 5 нм (калий), 670 5 нм (литий) и 622 5 нм (кальций). [c.27]

Конструктивно прибор выполнен в виде письменного стола, на котором в массивном литом корпусе помещается монохроматор. Передняя стенка монохроматора представляет собой пульт управления прибором. В левой тумбе стола помещается блок питания прибора. Пульт управления блока писания расположен на передней стенке левой тумбы. На пульте имеются выключатели прибора, кондиционера и источника инфракрасного излучения. Там же расположены предохранители и амперметр для измерения тока в источнике излучения. В правой тумбе прибора размещена усилительная схема прибора и замедлитель, который регулирует скорость записи спектра при резком изменении поглощения. На передней панели правой тумбы выведены выключатели усилителя и замедлителя и рукоятки установки усилителя и замедлителя. [c.51]

Для определения атомной массы одного из щелочных металлов воспользовались прибором, изображенным на рисунке 17. Масса прибора вместе с налитой в него водой и трубкой — 200 г. Отвесили кусочек щелочного металла в 1,4 г, опустили в воду. Прибор закрыли пробкой с трубкой, содержащей оксид лития (1). Когда реакция между металлом и водой в приборе закончилась, масса прибора была 201,2 г. а) Рассчитайте атомную массу металла и назовите его. б) Какое назначение имеет оксид лития, помещенный в запирающую прибор трубку в) Больше или меньше истинного получится атомная масса металла, если не применять трубку с оксидом лития (1) [c.116]

ОЛОВА СПЛАВЫ — сплавы на основе олова. Для олова весьма характерно образование химических соединений с другими металлами. Наибольшее значение в технике имеют сплавы олова со свинцом, медью (бронзы), сурьмой, применяемые в качестве антифрикционных сплавов — баббитов, оловянно-свинцо-вых припоев, сплавов для литья художественных изделий, посуды, деталей приборов, фольги и др. [c.181]

Выполнение работы. Построение градуировочных графиков. Настраивают прибор так же, как и при анализе водных растворов, устанавливают светофильтр на литий и фотометрируют стандартные экстракты, начиная с самого разбавленного. Нуль микроамперметра устанавливают по метилизобутил-кетону. После каждого измерения распылительную систему промывают метилизобутилкетоном до возвращения стрелки в нулевое положение. Градуировочный график строят в координатах показания микроамперметра — концентрация кадмия в одном стандартном растворе. [c.47]

Электрохимические процессы широко используются в современной технике, в аналитической химии, в научных исследованиях. Так, электрохимическим методом в промышленности получают металлы (алюминий, цинк, никель, магний, натрий, литий, бериллий и др.), хлор, гидроксид натрия, водород, кислород, ряд органических соединений, рафинируют металлы (медь, алюминий). Электрохимические методы широко используют для нанесения металлических покрытий, для полирования, фрезерования и сверления металлов. С каждым днем все больше применяются химические источники электрической энергии — гальванические элементы и аккумуляторы — в технике и научных лабораториях. В аналитической практике и научных исследованиях широко применяют такие электрохимические методы исследования, как потенциометрический, полярографический и т. п. Электрохимические системы в виде так называемых хемотронных приборов с успехом применяют в электронике и вычислительной технике. [c.313]

Используемые в рентгеноспектральном приборе отражающие кристаллы достаточно разнообразны по природе и обычно представляют собой кристаллы фтористого лития, гипса, кварца, слюды и др. В области длин волн 1,5—50 нм их можно заменить искусственно изготовленными дифракционными решетками, которые могут работать при малых углах скольжения 0 (1 —12 ). В качестве детекторов излучения в зависимости от области спектров используют счетчики Гейгера и различные счетчики квантов. [c.126]

Реактивы и оборудование. Ацетон. Насыщенный раствор хлорида лития в ацетоне. Фуксин (для подкрашивания жидкости). Два небольших стакана. Две воронки. Белый экран. Прибор, изображенный на рис. 9. Он состоит из двух одинаковых пробирок (около 25 мл), в которые на шлифах вставляются длинные стеклянные трубки (диаметр 0,6—0,7 см, длина 70—80 см). Трубки доходят почти до дна пробирок. В верхней части пробирок имеются метки, находящиеся на одинаковых уровнях. [c.70]

Прибор выполнен в виде стола, на котором в массивном литом корпусе помещаются осветитель и монохроматор. Передняя стенка монохроматора представляет пульт управления прибором. Управ- [c.61]

IV- Сополимер МСН ВТУ МХП М435-57 Тонкостенные детали приборов Литье под давлением [c.618]

При испытании в пламени горелки содержания лития в его соединениях лучше обрабатывать испытуемый материал кислотою (при каменистых кремнеземистых соединениях должно брать плавиковую кислоту), а остаток обработать серною кислотою, испарить, высушить и извлекать спиртом, растворяющим некоторое количество сернолитиевой соли. В таком спиртовом растворе, зажигая его, легко открыть литий прсредством окрашивания пламени, исследуя его свет, в случае сомнения, посредством спектрального прибора. Литий был открыт первоначально в 1817 г. в петалите Арфетсоном. [c.352]

В одно- и двухколбовом приборе литий может быть успешно заменен танталовой нитью, нагреваемой электрическим током до 1000—1100° С [67]. [c.290]

Твердость металла двойников, особенно в местах развальцовки труб, должна быть не менее чем на 50 единиц выше твердости металла применяемых печных труб, т. е. около 220 единиц по Бринеллю. Следует помнить, что в отдельных случаях возможна закалка двойников, особенно из сталей ЗОХМА или 15Х5М. Поэтому надо периодически проверять твердость двойников и прежде всего ушек литых двойников прибором Польди. Двойники с твердостью металла выше 250 единиц по Бринеллю недопустимы для дальнейшей эксплуатации. Известны случаи, когда в результате закалки двойников металл становился весьма хрупким и при затяжке пробок ушки отрывались. [c.221]

Свойства. Азот —бесцветный газ, не имеющий вкуса и запаха, т. пл. —210°С, т. кип. —196°С. При комнатной температуре он реагирует только с литием и образует комплексы с некоторыми / /-элементами (см. дополнение). При высоких температурах N2 интенсизно взаимодействует с многими металлами. Атомный азот, получаемый при действии на N2 электрического разряда (в приборе типа озонатора) активен даже при комнатной температуре, он реагирует с металлами и неметаллами (3, Р, Hg и др.). [c.394]

Анализатор состоит из датчика, вторичного прибора, блока подготовки пробы и разделительного трансформатора. Датчик взрывонепроницаемого исполнения предназначен для взрывоопасных помещений всех классов он представляет собой два литых корпуса, жестко связанных двумя трубками и герметически изолированных друг от друга уплотнителями. Вторичный прибор устанавливается вне взрывоопасного помещения. Вторичные приборы, пневмопреобразователи, электрические приборы, приборы связи с органами управления технологическими процессами являются обычным контрольно-измерительным оборудованием. [c.90]

Косвенное экстракционно-пламеннофотометрическое определение кадмия основано на экстракции МИБК соли щелочного металла иодидкадмиевой кислоты, распылении экстракта в низкотемпературное пламя и фотометрировании излучения щелочного металла. В качестве комплексообразующего реагента при определении кадмия используют иодид лития, имеющий низкую собственную растворимость в органической фазе данной экстракционной системы и, хотя его концентрация в водной фазе велика влиянием реагента на аналитический сигнал при определении микрограммовых концентраций кадмия можно пренебречь. Кроме того интерференционные фильтры пламенных фотометров имеют высокие факторы специфичности на литий. Интенсивность излучения щелочного металла линейно пропорциональна концентрации кадмия в водной фазе. Градуировочный график строят в координатах показания прибора — концентрация кадмия в стандартных растворах. Предел обнаружения кадмия 1 мкг/мл. Воспроизводимость 3% (отн.). [c.46]

Пон гп1е о дефектах. Дефектом называют каждое отдельное несоответствие продукции требованиям, установленным нормативной документацией. Анализ дефектов сталей дан в ГОСТ 10243-82 и ГОСТ 8233-56. 8 соответствии с ГОСТ 15467-93 дефекты, обнаруживаемые при контроле изделий, подразделяют на явные (наружные) и скрьпые (внутренние), исправимые и неисправимые. Некоторые явные дефекты (поверхностные риски, подрезы, забоины, вмятины, деформация деталей и т. д.) выявляют визуально при внешнем осмотре. Скрытые дефееты можно обнаружить только с помощью инструмента шш прибора, предусмотренного нормативной документацией (раковины в литых заготовках, непровары и трещины в сварных швах, шлифовочные трещины на поверхности деталей и т. д.). Дефект, устранение которого технически возможно и экономически целесообразно, называют исправимым если же устранение дефекта технически невозможно или связано с большими затратами, то его называют неисправимым. Исправимость и неисправимость дефекта определяют применительно к рассматриваемым конкретным условиям производства и ремонта с уттетом затрат и фугих факторов. [c.70]

Для измерения влажности и ее регулирования применяются три основных вида приборов. Первым появился электрический гигрометр. Такого рода приборы изготовляются Американской инструментальной компанией и фирмой Миннеаполис — Хониуэлл . Этот прибор работает на принципе зависимости изменения электрической проводимости соли, например, хлористого лития, от количества адсорбированной солью воды, которое пропорционально относительной влажности воздуха. Следовательно, проводимость чувствительного элемента этого прибора является непосредственным показателем относительной влажности. Понятно, конечно, что электрический импульс может быть использован для приведения в действие клапана, работающего от соленоида, благодаря чему имеется возмох<ность добавления воды по мере возникновения необходимости в этом. [c.183]

Течению расплава, сжимаемого между двумя параллельными дисками, как отмечалось ранее, присущи все характерные особенности течения при литье под давлением. Эту геометрическую конфигурацию и этот тип течения используют также в некоторых системах гидродинамической смазки и в различных приборах для реологических исследований асфальта и других вязких жидкостей. Пластометр Вильямса, работа которого основана на этом принципе, использовался в резиновой промышленности многие годы [27]. Недавно Лейдер и Берд [28] указали на преимущества этого простого геометрического решения для скоростных реологических испытаний полимерных расплавов. [c.349]

Оптическая схе1у4а прибора. Оптическая схема анализатора ПАЖ-1 позволяет сконцентрировать световой поток, излучаемый пламенем, на светочувствительную поверхность фотоэлемента, скомпенсировать спектральные помехи и выделить спектральную линию определяемого элемента (рис. 14). Для определения каждого из четырех элементов (натрия, калия, лития и кальция) в приборе ПАЖ-1 применяется один вакуумный фотоэлемент Ф-9. [c.27]

Монокристаллы германия, кремния, арсенида галлия, сульфида свинца и т. п. используют для изготовления полупроводниковой аппаратуры диодов, триодов и т. д. (см. разд. У.14). Монокристаллы рубина, фторида лития и некоторые полупроводники применяются в лазерах. Монокристаллы кварца, каменной соли, кремния, германия, исландского шпата, фторида лития и др. применяют в оптических узлах многих приборов физико-химического анализа. Монокристаллы кварца и сегиетовой соли используют для стабилизации радиочастот, генерирования ультразвука, изготовления основных деталей микрофонов, телефонов, манометров, адаптеров и т. д. Монокристаллы алмаза широко используются при обработке особо твердых материалов и бурении горных пород. Отходы монокристаллов рубина нашли применение в часовой промышленности. Многие монокристаллы применяются так же в качестве украшений (бриллиант, топаз, сапфир, рубин и др.). [c.38]

Приборы и реактивы. Микроскоп. Платиновая проволочка, впаянная в стеклянную палочку. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Пероксид натрия. Карбонат натрия. Гидро-адрбонат ])атрия. Сульфат хрома. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Фенолфталеин. Растворы перманганата калия (0,05 н.) гексагидроксостибата (V ) калия (насыщенный) хлорид калия (насыщенный) хлорида натрия (насыщенный) сульфата лития (насыщенный) карбоната натрия (насыщенный). Специальный реактив на ион К [приготовляют растворением 2 г NaNOj, 0,9 г, Сн(СНдС00)2, 1,7 г РЬ(СНзСОО)г, и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной киг-лоты в 1,5 мл воды]. [c.264]

Регистратор (см. рис. 64) — автоматический электронный потенциометр ЭПП-09 с пределами измерения 0—10 мв. Время пробега кареткой всей шкалы 8 сек. Напряжение питания 220 частота 50 Шкала прибора ЭПП-09 имеет следующие. чначения температура 20—140° С, напряжение регистрации сигнала детектора 0—20 мв, ток 0—20 ма. На ней есть красная отметка для установки тока измерительного термометра сопротивлений. Подставка для потенциометра выполнена в виде литого каркаса со вставленными стенками. В ней размещены выдвижное шасси с лицевой панелью управления. На шасси смонтированы сопротивления измерительной схемы, батарея питания, электронный терморегулятор, осуществляющий нагрев и термостатирование колонки в пределах 20—100° С, штепсельные разъемы для соединения с блоком колонки и регистратором, органы управления хроматографом. [c.166]

I азом (чаще всего аргон) и, отрегулировав по счетчику пузырьков слабый ток газа (2—3 пузырька в секунду), пускают ею так, чтобы газ, поступая в прибор через холодильник, проходил через колбу и выходил через верх капельной воронки, кран которой предварительно должен быть открыт. Далее осторожно нагревают колбу колбообогревателем или лижущим пламенем газовой горелки до 150- 200 Х для удаления большей части сорбированной на поверхности стекла воды и дают колбе остыть, усилив ток газа настолько, чтобы внутрь не попал воздух. С этой целью закрывают газовым затвором верх капельной воронки и регулируют подачу газа с помощью счетчика пузырьков. После этого кран капельной воронки закрывают и, не отделяя ее от газового затвора, вынимают воронку из колбы. Если система собрана правильно, газ автоматически начинает выходить через открытое горло колбы. При этом в колбе сохраняется инертная атмосфера. Через это горло вносят в колбу литий, затем 50 мл абсолютного эфира и, присоединив к колбе капельную воронку, наливают в нее предназначенного для реакции хлористого н-бутила. Осторожно пускают мешалку и прибавляют по каплям н-бутил, наблюдая за началом реакции по разогреванию колбы. Обычно реакция начинается в течение 5 мин. Если реакция не идет, колбу слабо подогревают горячей водой. После начала реакции добавляют в капельную воронку оставшуюся часть хлористого н-бутила в 50 мл абсолютного эфира и прибавляют его по каплям при энергичном перемешивании и охлаждении колбы холодной водой в течение 20 —30 мин. Затем, убедившись в прекращении реакции (прекра-[цается самопроизвольное нагревание при снятии охлаждения). [c.232]

Полученный раствор после охлаждения и непродолжительного отстаивания для отделения от непрореагировавшего лития переводят с помощью сифона, снабженного в нижней части тампончпком из стеклянной ваты, в другой прибор. Для этого колбу с полученным раствором н-бутиллития с помощью сифона подсоединяют к колбе прибора для синтеза. Затем, опустив сифон в раствор н-бу-тиллития, передавливают последний инертным газом в реакционную колбу. Если жидкость передавливается с трудом, можно подсоединить к колбе-приемнику вакуумную систему масляного или водоструйного насоса и на короткий срок (1—2 с) создать в колбе вакуум (между насосом и колбой должна быть склянка с осу[пителем и хорошо перекрывающий кран). При необходимости такую операцию можно повторить. После передавливания раствора н-бутиллития остатки в колбе промывают 15 20 мл абсолютного раствюрителя и вновь передавливают раствор в колбу-приемник. Остатки заливают бензолом и осторожно при перемешивании разлагают ио каплям водой в атмосфере инертного газа. [c.233]

При получении гидрида лития пользуются прибором, изображенным на рисунке 1. Лодочку 4 с литием, залитым эфиром, помещают в стальную трубку, которую вдвигают в фарфоровую пли кварцевую трубку (реактор) 1. Через реактор пропускают ток сухого водорода до полного удаления эфира из лодочкп и из прибора. Трубку медленно нагревают до 100 °С, затем (не прекращая ток водорода) до 600—630 °С. Гидрид лития, получаемый при этой температуре, содержит несколько меньшее количество водорода по сравнению с теоретически вычисленным. Поэтому температуру в конце процесса лучше повысить до 700—720 °С, все время пропуская через прибор в течение двух часов медленный ток водорода. В атмосфере водорода продукт охлаждают. Гидрид лития получается в сплавленном виде. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология