Фактор разбавления радиоактивности

Коагуляция под влиянием электролитов является наиболее типичным случаем коагуляции и обычно применяется в технике, когда необходимо разрушить коллоидную систему. Однако очень часто коагуляция обусловливается и другими, чисто физическими факторами — механическим воздействием на коллоидную систему, нагреванием или замораживанием золя, разбавлением или концентрированием. Коагуляция может также происходить под влиянием видимого и ультрафиолетового света, рентгеновских лучей, радиоактивного излучения, при действии электрического разряда и ультразвука. Наконец, разрушение системы может наступить спонтанно при длительном хранении коллоидной системы. К сожалению, особенности и механизм безэлектролитной коагуляции до настоящего времени изучены недостаточно. Между тем для понимания явления коагуляции во всех его аспектах, для составления верного представления о его существе подобные исследования могли бы дать очень много. Несомненно, что правильный взгляд на явление может быть установлен лишь при всестороннем его изучении, при подходе к нему с самых различных точек зрения. [c.308]

Однако, результаты полевых и лабораторных геохимических исследований, показывают, что поведение радионуклидов здесь является более сложным, т.к., во-первых, изотопный состав радионуклидов пока не стабилизировался и формирование промежуточных продуктов радиоактивного распада заведомо не завершилось во-вторых, - при взаимодействии этих продуктов с подземными и технологическими водами образуется сложное сочетание различных соединений, состав и устойчивость которых зависят от ряда геохимических факторов состава, растворимости и сорбционных свойств вмещающих пород, значений окислительно-восстановительного потенциала в потоке флюидов, активности карбонатных анионов, изменений равновесия в соединениях углерода, состояния органического вещества и т.д. в-третьих, - в окрестностях зон ПЯВ формируется ряд геохимических барьеров, которые могут служить накопителями радиотоксичных изотопов. Поэтому, с одной стороны, неосторожное вскрытие этих барьеров может усугубить радиационную опасность промысла, а с другой, - эти барьеры при разумном с ними обращении могут сыграть роль защитных экранов, способствующих оздоровлению радиационной и экологической обстановки. С этих позиций идеология всеобщей промывки промысла, обеспечивающей якобы разбавление концентрации радионуклидов до безопасного уровня, считается неприемлемой. [c.84]

Для радиоколлоидов характерна высокая степень дисперсности образуемых частиц, в силу чего они легко проходят через фильтры и с большим трудом поддаются отделению от растворителя. Под влиянием ряда факторов коллоиды могут изменять свою устойчивость (коагулировать), образуя легко теряемые скопления вещества, в результате чего радиоактивный элемент часто уходит из-под контроля экспериментатора, Поэтому очень важно знать природу частиц, в виде которых радиоактивный элемент присутствует в крайне разбавленном растворе. [c.18]

Сравнивая удельную радиоактивность белковых полос (т. е. включение меченых аминокислот) или удельную радиоактивность нефракционированных белков из одинаковых участков двух полушарий мозга или из идентичных участков мозга от разных животных, следует отметить, что концентрация доступных меченых аминокислот может меняться. Эти изменения вызваны различными условиями циркуляции, разбавлением за счет спинномозговой жидкости и т. д. Все эти факторы трудно или невозможно контролировать. Поэтому необходимо иметь критерий концентрации меченых аминокислот в изучаемом участке мозга, чтобы сравнивать включение меченых аминокислот в оба полушария или в мозг разных животных. [c.292]

Суш,ность адсорбционного метода установления формы нахождения радиоактивных изотопов в растворе состоит в изучении зависимости их адсорбции от pH, концентрации радиоактивных изотопов, концентрации посторонних электролитов и других факторов. От этих же переменных величин зависит и состояние радиоактивных изотонов в растворе. Таким образом, можно установить связь между величиной адсорбции радиоактивного изотопа и его состоянием. Метод адсорбции приобретает особенно большое значение в случае бесконечно разбавленных растворов, когда прямые методы химического или коллоидно-химического анализа оказываются недостаточными. [c.31]

Влияние глубинных течений океана, устойчивость контейнеров в условиях высокого давления и эрозии, существующих в глубинах океана, а также влияние повышенной радиоактивности на жизнь морских организмов — все это в настоящее время является сравнительно неизученными факторами. Хотя возможность удаления отходов в глубины морей и океанов ставит интересные проблемы перед океанографами и морскими биологами, этот метод, подобно удалению путем разбавления, вряд ли разрешит проблему удаления больших количеств активных отходов. [c.234]

КИ зрения техники безопасности, кроме того, в этом случае нул -но учитывать возможность радиационных эффектов. Необходимое для работы количество радиоактивного изотопа можно рассчитать, исходя из предполагаемой величины активности измеряемых препаратов в конце опыта (если, например, измерения проводятся с помощью счетчика Гейгера—Мюллера, оптимальная величина активности препаратов находится в пределех 500—2 ООО имп/мин). От величины измеренной активности, зная коэффициент счета , следует затем перейти к абсолютной активности, и полученную величину умножить на число препаратов в каждом опыте, на число проводимых опытов и, наконец, на факторы разбавления активности в изучаемом процессе. Эти факторы эксперимента могут быть оценены только приблизительно к ним относятся степень разведения изотопа в системе, степень удержания (в том числе адсорбция), неравномерное распределение, выведение, распад изотопа во времени. Исходная активность изотопа зависит и от чувствительности применяемой для регистрации излучения аппаратуры. [c.166]

Этот метод заключается в смешивании в растворе предположительно чистой энантиоморфной формы (например, в-изомера) и радиоактивного (или иным способом меченного) рацемического вещества. Затем рацемическое вещество разделяют и сравнивают рассчитанный фактор (радиоактивного) разбавления с найденным экспериментально. Заниженная величина наблюдаемого фактора разбавления но сравнению с рассчитанным (исходя из предположения о чистой исходной в-форме) указывает на примесь противоположной формы, количество которой можно вычислить [82, 83]. Смешивание чистой в-формы с меченым рацемическим веществом приведет после повторного разделения рацемического вещества к понижению радиоактивности только в в-изомере, но не в ь-изо-мере. Ожидаемый фактор разбавления можно рассчитать по весовым количествам исходной энантиоморфной формы и добавленного меченого рацемического материала. Если исходное вещество состояло из немеченых в- и ь-форм, то его смешивание с меченым рацемическим веществом приведет к разбавлению обеих энантио-л[орфных форм. Фактор разбавления возрастает по сравнению с [c.58]

При методе изотопного разбавления энантиомер, чистоту которого хотят определить [например, —)-антипод], смешивают в растворе с некоторым количеством меченого (радиоактивным изотопом или каким-либо другим образом) рацемического вещества, а затем вновь выделяют рацемическое вещество (обычно путем кристаллизации) . Так как в растворе рацемическое вещество распадается на меченые (- -)- и (—)-молекулы, то меченые (—)-молекулы обмениваются с молекулами энантиомера, оптическую чистоту которого следует определить, в случае же меченых (-Ь)-молекул такой обмен не происходит (при условии, что энантиомер был чистым). Таким образом, зная вес исходног-оптически активного вещества и вес прибавленного меченого рацемического соединения, можно рассчитать фактор разбавления, а следовательно, вычисо лить, какую активность должно иметь регенерированное меченое рацемическое вещество. Затем вычисленную активность сравнивают с экспериментально найденной. Если найденная активность меньше вычисленной, то это указывает на то, что в предположительно чистом энантиомере находилось некоторое количество (немеченого) рацемического вещества. Действительно, если смешать меченое рацемическое вещество с немеченым (—)-веществом, то в регенерированной d пape изотопно разбавленными будут лишь (—)-молекулы, но если меченое рацемическое вещество смешать с немеченым рацемическим веществом, то в этом случае в выделенной обратно /-паре все молекулы будут изотопно разбавленными, т. е. фактор разбавления будет больше. [c.85]

В простейших экспериментах с применением С, при которых получаемые результаты эквивалентны результатам работ с радиоактивным С, важнейшим фактором является заметное природное содержание С. Именно этот фактор стимулировал развитие инструментальной техники ЯМР С и сделал реальной интерпретацию спектров. С другой стороны, этот фактор ограничивает чувствительность ЯМР как метода детектирования включенной метки. Если предшественник в каком-то определенном положении мечен на 100%, то, конечно, соответствующие сигналы в его спектре будут интенсивнее сигналов при природной концентрации, составляющей около 1 % Для надежного обнаружения введенной метки ее максимально допустимое разбавление должно быть не выше 100-кратного, а для сколько-нибудь точного количественного определения оно должно быть значительно ниже. Более того, в идеальном варианте необходимо количественное сравнение включенной в несколько различных положений метки здесь уже появляются проблемы, связанные с использованием преобразования Фурье в методе ЯМР. Так, на интенсивность сигналов в спектре ЯМР С заметно влияют релаксационные эффекты, различные для разных атомов углерода эти эффекты трудно воспроизводимы даже в различных спектрах одного и того же соединения. Эта трудность может быть преодолена [70] путем применения парамагнитных релаксационных реагентов , например трис(ацетил-ацетоната)хрома (III) [116, 117], специальных приемов подавле- [c.476]

Выбор исходной концентрации радиоактивного изотопа в меченом соединении определяется степенью суммарного изотопного разбавления в реакционной системе, а также зависит от эффективности метода изотопного анализа. При изучении механизма органических реакций или при проведении анализов методом изотопного разбавления исходная концентрация изотопа на несколько порядков меньше концентрации, необходимой при изучении биологических систем, для которых характерны большие степени разбавления. Самопроизвольный распад соединений, меченных радиоактивными изотопами, обусловлен самопоглоще-нием излучаемой радиации, а также изменением номера атома вследствие изотопного распада. Второй из этих факторов обычно не имеет существенного значения, тогда как первый фактор при проведении опытов в условиях высокой удельной активности или при продолжительном хранении следует строго учитывать. [c.31]

За последние годы при помощи экстракции выделяют многие килокюри тех радиоизотопов, которые прил1епяются в качестве источников радиации для проведения радиационно-химических процессов, для промышленной радиографии, телетерании и даже используются как источники тепловой энергии. С большим успехом экстракция применяется в активационном анализе следовых количеств элементов [1]. Применяемая аппаратура позволяет работать с дистанционным управлением. Метод, несомненно, проще и экспресснее, чем другие распространенные методы, а для выделения короткоживущих радиоизотопов простота операций и возможность быстрого их выполнения — это весьма важные факторы. Кроме того, экстракция позволяет выделять радиоактивные изотопы из смесей с очень большим разбавлением. [c.11]

Из исследований Мори и Феннера системы кремнезем — метасиликат калия — вода (см. С. I, 170 и ниже) очевидно, что гидролиз не приводит к образованию устойчивого равновесия в растворе, так как щелочные силикаты, разлагаясь, образуют разбавленный раствор едкой щелочи и золь или гель кремневой кислоты. Мори рассмотрел вопрос об устойчивости стекол и керамики по отношению к воде здерь справедливы те же закономерности. Вообще не следует говорить о растворимости силикатных стекол (см. С. I, 247 и ниже). На устойчивость стекол сильно влияют такие второстепенные факторы, как, например, размер и форма зерна, подвергающегося действию жидкости. Поэтому только при очень тщательном выполнении условий опыта, можно с определенной степенью точности гарантировать надежные и воспроизводимые результаты. Произвести точные измерения сложно, так как почти никогда не бывает известной величина абсолютной поверхности, например поверхности образцов стекла. Однако в принципе эту проблему можно решить методом радиоактивных эманаций (О. Хан), как это впервые показал Хектер Своим весьма показательным исследованием он доказал, что при предельно тщательной методике выделения фракции зерен определенного размера можно легко получить воспроизводимые данные по величине поверхности образца . Имеющиеся в литературе данные результатов опытов по выщелачиванию характеризуются сильным разбросом. Бергер, Геффкен и Штёссер , основываясь на законах статистического распределения, рассмотрели вопрос о точном определении размера зерен материала. Чтобы устранить наиболее очевидные ошибки, нужны определенные технические условия для выработки способов производства зернистых порошков. Критике подвергаются как эманационный метод, так и изменения состояния поверхности в процессе реакций травления. [c.888]

Меченые атомы в органические соединения можно вводить либо химическими, либо биологическими методами. Например, меченую никотиновую кислоту можно получать как путем химических реакций 15], так и при помощи биологических процессов. В последнем случае табак выращивают в атмосфере Ю2 и из растения экстрагируют никотин, который затем окисляют до никотиновой кислоты. Следующие факторы ограничивают эффективность биологического метода 1) неизбежные потери радиоактивного изотопа вследствие реакций элиминирования, происходящих в процессах обмена веществ 2) возможный биосинтез побочных соединений 3) нежелательное разбавление меченого соединения немеченым, которое присутствует в организме 4) биосинтез соединения, меченного изотопом с коротким периодом полураспада, не всегда возможен ввиду фактора времени 5) выделение меченого соединения из сложной биологической системы обычно затруднительно 6) некоторые соединения синтезируются живыми организмами очень медленно или только лишь на определенных стадиях своего развития. Очевидно также, что слишком большая радиоактивность может привести к гибели организма. Вообще к биологическому синтезу следует прибегать лишь в тех случаях, когда меченое соединение невозможно получить иным методом. Несмотря на эти недостатки, биосинтез-привлекает большое внимание. Отделение изотопов Ок-Риджской национальной лаборатории в 1950 г. опубликовало отчет о биологическом методе введения меченых атомов в органические соединения. В отчете имеются данные о большом числе органических соединений, которые были уже получены или могут быть получены в будущем путем биосинтеза. [c.312]

Основным ограничением при работе со стабильными изотопами является предел возможного разбавления их веществом с нормальным изотопным составом при сохранении необходимой точности измерений. Этот вопрос обсуждается в главе ХХП1, где показано, что как для радиоактивных, так и для стабильных изотопных индикаторов решение этого вопроса зависит от трех факторов [c.100]

Применение метода меченых атомов в аналитической химии дает возможность определять количественно многие химические соединения при значительно меньших концентрациях, чем это возможно в случае обычных химических методов. При столь низких концентрациях такие факторы, как адсорбция, соосажденне и т. д., могут играть здесь важную роль, на несколько порядков превышаюшую влияние этих факторов в области обычных концентраций. Без Зачета этого явления может случиться, что при приготовлении для радиоактивных измерений разбавленных (слабых) эталонов будет достигнуто столь высокое разбавление, что полученные экспериментальные результаты будут ошибочными. Как показывает исследование, часто бывает, что больше 75% предполагаемой радиоактивности эталона адсорбируется на стеклянных стенках мерной колбы. Таких затруднений нри приготовлении разведенных эталонов можно избежать, если добавлять на каждой стадии разведения нерадиоактивное вещество (носитель), химически подобное радиоактивному эталону, с тем чтобы в течение всего процесса сохранились заметные концентрации вещества. [c.196]

При определении скорости синтеза различных веществ учитывают и другие факторы. Прежде всего это разбавление добавляемых извне субстратов немечеными предшественниками, имеющимися в клеточных пулах. В кинетических экспериментах необходимо определить скорость насыщения пула радиоактивными предшественниками. В описанных выше методиках при использовании для оценки распределения радиоактивности С-соединений некоторые клеточные компоненты не учитываются. Например, во фракции РНК оказываются продукты гидролиза тейхоевых кислот и полифосфатов а вместе с белком осаждается пептидогликан. [c.291]

Сопоставляя отношения Н/ С для разных белков, можно сравнить скорости их катаболизма. Чем это отношение больше, тем короче время жизни соответствующего белка. Использование двойной метки здесь позволяет исключить из рассмотрения различие сопоставляемых белков по аминокислотному составу, а также неопределенность разбавления меченых аминокислот в собственном аминокислотном пуле организма — на значении отношения радиоактивностей эти факторы не могут сказаться S himke, 1975]. [c.263]