Нейтронная активация

Из инструментальных методов, позволяющих определять содержание всех элементов, входящих в состав загрязнений, применяют метод нейтронной активации, полярографический и спектральный анализ. [c.34]

Метод нейтронной активации заключается в облучении пробы масла с содержащимися в нем загрязнениями пучком нейтронов в результате элементы, входящие [c.34]

Наиболее важной частицей, применяемой для активации, является нейтрон, который захватывается определяемым веществом в ходе (л, у)-реакций. Как видно из рис. 6.4, при нейтронной активации эффективное сечение захвата ядерной реакции в значительной степени зависит от энергии нейтронов. При использовании медленных нейтронов (энергии до 100 эВ) сечение захвата нейтронов ядрами большинства элементов пропорционально l/t), т. е. уменьшается с возрастанием скорости нейтронов. Однако при вполне определенных энергиях нейтронов возникают так называемые резонансные состояния, при которых а может принимать большие значения. При применении быстрых нейтронов (энергии более 3 МэВ) сечение активации практически постоянно. В общем для протекания (п, р)-и (п, а)-реакций необходимо применять нейтроны, обладающие высокой энергией. Однако некоторые реакции вследствие большой экзотермичности протекают при действии медленных нейтронов [c.310]

Преимущества нейтронной активации заключаются в ее равномерности (для образцов обычных размеров интенсивность нейтронного потока практически одинакова во всех точках, эффекты само-экранирования обычно невелики), возможности получения образцов с необходимой, иногда сравнительно высокой удельной активностью (достигается путем подбора режима облучения), возможности работы с образцами промышленной плавки. Поскольку образование радиоизотопа одновременно решает проблему его введения в образец, расширяются возможности использования в качестве метки изотопов с относительно небольшим временем жизни. [c.207]

Метод нейтронной активации основан на ядерной реакции [c.88]

Содержание хрома в морских водах составляет 5 10 % (см. табл. 1) для анализа этих вод используют в основном фотометрические методы [665, 672, 741, 1129]. Применяют также методы нейтронной активации [42, 959], полярографии [87, 682] и рентгеновской флуоресценции [903]. Ниже приводится описание этого метода. [c.165]

Разработана методика активационного определения суммы редкоземельных элементов, рутения, палладия и платины с радиохимическим выделением этих элементов [753]. Предложен метод выделения и очистки Оу , Ки ° , Pd ° , Pt на изотопных носителях с использованием экстракции трибутилфосфатом. Для намерения активности определяемых элементов применяют торцовые счетчики. Сумму редкоземельных элементов определяют по изотопу Dy . В различных образцах металлического бериллия определено б Ю —3 10 Ки, 5-10 —Ы0- Рс1, 6 10 — ЫО Р1, 2,6-10-4—7-10 о/р суммы редкоземельных элементов. Возможно также у-спектрометрическое определение продуктов нейтронной активации [754, 755]. [c.192]

Предложено определение Mg, А1, Т , V, Мп, КЬ, Ей, Оу, 1п и Аг путем быстрого измерения у-активности после нейтронной активации 1—100 мг пробы в течение 10 сек. в потоке 6-10 ней-трон]см -сек без химического выделения [754]. По активности [c.192]

Более просты в экспериментальном отношении методы нейтронной активации для определения кислорода, хотя они уступают по чувствительности первым двум методам. Обычно используется активация быстрыми нейтронами с энергией 14 Мэе. Чувствительность метода ограничена малым периодом полураспада продукта активации и зависит от наличия примесей и потока нейтронов. [c.194]

Определение ряда элементов методом нейтронной активации возможно с очень высокой чувствительностью. Для кобальта теоретически достижимая чувствительность составляет 5 10- г [284]. [c.173]

Теоретически рассчитанная чувствительность определения серебра методом нейтронной активации при потоке тепловых нейтронов 1,8-10 2 нейтрон см сек для радиоизотопа Ag с Тч = =24 сек. равна -10 мкг, а для Ag Ti/ =2,3 мин.—5-10 Чувствительность можно повысить в lO раз, если использовать более интенсивные потоки тепловых нейтронов, например [c.132]

Следовые количества серебра перед его определением методом анодной вольтамперометрии или нейтронной активации концентрируют на катионообменных мембранах [1188]. [c.176]

Нейтронная активация применена и для определения d (и 12 других элементов) в цинке 99,9999%-ной чистоты [626], в электролитическом сульфате цинка [633], в полупроводниковом кремнии высокой чистоты [282] и в биологических материалах [485, 513]. [c.139]

Для легких ядер с малым поперечным сечением области ядерного взаимодействия (кислород и азот), содержащихся в угольных пробах в значительном количестве, используется нейтронная активация быстрыми нейтронами [20, гл. 47]. Для этого можно использовать более доступные, чем атомный реактор, источники нейтронов. Благодаря точности (стандартная ощибка 0,2—0,4%) и экспрессности метод используется в качестве контрольного для стандартных методов определения кислорода в угле. Более того, этот метод можно применять для контроля содержания различных элементарных веществ непосредственно в ходе технологического процесса [34]. [c.69]

Главные физические процессы, в которых образуются техногенные искусственные радионуклиды, — это деление ядер и нейтронная активация. Деление ядер, индуцированное нейтронами и используемое для получения энергии в ядерных реакторах, является основным источником искусственных радионуклидов. При взрывах атомных и водородных бомб деление ядер также является преимущественным процессом их образования. Получающиеся при делении тяжелых атомных ядер радионуклиды (осколки) и продукты их распада представляют собой набор из нескольких сотен радиоизотопов с периодами полураспада от долей секунды до миллионов лет. Распределение выходов осколков на деление зависит от типа и энергии бомбардирующих частиц (тепловые и быстрые нейтроны, протоны, ионы гелия [c.157]

При ядерных взрывах за счет нейтронной активации азота в атмосферном воздухе за период 1945-1980 гг. образовалось 2,2 10 Бк " С, что примерно в 1,6 раза больше равновесной активности " С природного происхождения в тропосфере. [c.266]

Наиб, распространен нейтронно-активац. анализ, при к-ром исследуемое в-во облучают тепловыми нейтронами с энергией 0,025 эВ, способными активировать почти все хим. элементы, начиная с Na при этом пределы обнаружения составляют Ю- —10 г, а для 50 элем.— менее Ю- г. Быстрые нейтроны (с энергией ок. 14 МэВ) активируют нек-рые легкие элем. (О, N, F и др.) пределы обнаружения— 10 —10 г. Активация протонами и а-частицами позволяет определять легкие элем, в очень малых кол-вах (10 "—10 г). Гам.ма-активационный аиализ по пределам обнаружения легких элем, на 1—2 порядка уступает методам, основанным на активации заряж. частицами. [c.18]

Для активации могут быть, в принципе, использованы все лдерные реакции, перечисленные в гл. 5. Однако чаще всего для этой цели применяются реакции нейтронов. Активирование нейтронами может быть произведено с помощью различных источников этих частиц разнообразные компактные источники нейтронов специально для целей активационного анализа выпускаются нашей промышленностью. В связи с развитием реакторостроеиия все более становится доступной возможность проводить нейтронную активацию, помещая образец в нейтронный поток, выходящий из активной зоны реактора. [c.166]

Нейтронные генераторы широко используют для нейтронно-активац. анализа материалов, нейтронного каротажа геол. пород. В нейтронографии используют в качестве Н. и. ядериый реактор, работающий в импульсном режиме. [c.206]

Для анализа проб е низким содержанием П, м. (горные породы, руды и продукты нх переработки, технол. р-ры, морская вода и рассолы, речная вода, сбросные воды, реактивы) используют нейтронно-активац., атомно-эмис- [c.571]

SO2) в парообразном состоянии она удаляется из зоны р-ции с отходящими газами, очищается в электрофильтрах от взвешенных частиц пы и и конденсируется в спец. конденсаторах. Выход Р. более 80%. Перспективны вакуумный обжиг ртутьсодержащего сырья и гидрометаллургич. извлечение Р. выщелачиванием HgS водными щелочными р-рами NajS или NajS,, (n = 2 — 4). Образовавшиеся р-ры тиосолей Р. подвергают электролизу нли цементации А1, Zn, Sb. Для получения технической Р. конденсированный в пирометаллургич. процессе металл фильтруют через пористые перегородки, керамич. фильтры, сукно, замшу и др., последовательно промывают р-рами щелочей, азотной к-той, р-рами Hg (N03)2 и перегоняют. Для получения особо чистой Р. используют четырехстадийное электрохим. рафинирование в электролизерах с ртутными электродами. Сумма 24 примесей по данным хим.-спектрального и нейтронно-активац. анализа в особо чистой Р. составляет 1-10 - [c.279]

Радиоактивационное определение. Природный таллий представляет собою смесь двух стабильных изотопов и ТР1 При облучении нейтронами из Tl oa по реакции п, Y Образуется радиоактивный изотоп Tl присутствие которого легко можно установить. Метод нейтронной активации позволяет обнаружить и количественно определять до 0,1 V таллия при облучении потоком плотностью 2 10 нейтронов на 1 см 1сек. Чувствительность метода зависит и от [c.116]

Экстракция оксихинолината марганца Мп(С9НбОХ)2 осуществляется хлороформом [604, 1002, 1263, 1447, 1496, 1497], четыреххлористым углеродом, бензолом [196], изоамиловым спиртом [228]. Марганец количественно экстрагируется из водной фазы 0,1 М раствором оксихинолина в хлороформе при pH 6,5—11. Уменьшение концентрации реагента в 10 раз сдвигает pH начала экстракции оксихинолината Мп (II). При более высоком значении pH оксихинолинат Мп(П) окисляется кислородом воздуха до оксихинолината Мп(1П). Для предотвращения окисления Мп(И) вводят солянокислый гидроксиламин [239, 1447]. Изучено влияние различных комплексообразователей на экстракцию оксихинолината Мп(П) хлороформом [1002, 1447] (рис. 30). Метод экстракции оксихинолината Мп(И) хлороформом нашел широкое применение для отделения и определения содержания марганца различными методами (фотометрии, нейтронной активации, пламенной фотометрии) в разных объектах [344, 684, 832, 904, 1002, 1014, 1253, 1263, 1473, 1496, 1497]. При помощи экстракции окси-хинолинатов можно разделить Ге(1П), А1(1П) и Мп(П) [1263]. Железо экстрагируется хлороформом при pH 2,8, алюминий — при pH 5,6, а марганец — при pH 10. Для отделения марганца от Ха, К, Са и Зг при анализе нефтяных продуктов на содержание марганца методом пламенной-фотометрии применяют экстракцию его оксихинолината хлороформом [903]. Экстракция марганца в виде 8-оксихинолината хлороформом была применена также для определения его в уране и алюминии [1253]. [c.123]

Разделение микропримесей Аи, Аз, 8Ь, 8п, Мо, Оа, Си, 1п и 2п при их определении в высокочистых веществах методом нейтронной активации рассмотрено в обзоре [1235]. [c.188]

При определении серы в фосфоре чувствительность при потоке 0,87-10 нейтр1см -сек и времени облучения 20 час. для навески фосфора в 1 0 составляет для серы 2-10" %, относительная ошибка 10—20% [518]. Метод нейтронной активации применен для определения серы на бумажных хроматограммах [1224], 10" % S в мьш1ьяке [1149], в молибдене [762] и в чистой меди [106]. В последнем случае используют реакцию (и, /)) Р. Пробу и эталоны (содержащие элементную серу) облучают 5 час. в нейтронном генераторе с выходом нейтронов 8-10 нейтрЫм -сек. После разложения пробы концентрированной азотной кислотой в присутствии фосфата как носителя осаждают фосфоромолибдат аммония и измеряют Р-активность Р на сцинтилляционном счетчике. Ошибка определения (1,5—2) 10" % S составляет 15—20% [106]. Методика может быть также применена для определения серы в цинке, никеле, магнии, кобальте, щелочных и щелочноземельных металлах и РЗЭ. [c.156]

Мышьяк. Используют метод нейтронной активации [1149]. После облучения образцов серу выделяют в виде BaSOi и активность измеряют на счетчике. [c.199]

Химический состав метеоритов,изучался во многих лабораториях разными исследователйми с применением различных ана- литических методик В настоящее время для определения состава метеоритов применяются методы нейтронной активации в сочетании с радиометрией, рентгено-флюоресцентного анализа, метод изотопного разбавления в сочетании с масс-спектромет-" рией. [c.102]

Для определения содержания продуктов износа в масле применяется ряд методов метод определения железа в масле и его разновидности с использованием фотоколоримет-рических, полярографических, ферромагнитных и других способов методы радиоактивных изотопов и нейтронной активации методы спектрального анализа. Наибольшее распространение в практике диагностирования двигателей получил метод спектрального анализа работавшего масла ввиду его особенно высокой информативности и малой трудоемко-сти [c.215]

Метод нейтронной активаци] предложен также для определения 10 2—10 4% серы и фосфора в окиси бериллия [756]. [c.193]

В остальных случаях, допускающих проведение обычной химической очистки без серьезных потерь, используют осаждение оксалатов и гидроокисей в сочетании со специфическими приемами отделения некоторых мешающих примесей, присутствующих в пробе, например с эфирной экстракцией Fe [692, 1499], селективной сорбцией комплекса Th с тороном на угле [179] и т. д. В большинстве методик такие схемы очистки обеспечивают получение суммы рзэ с минимальными количествами примесей, присутствие которых существенно не отражается на последующем определении. Однако в некоторых случаях требования к очистке могут быть очень высокими, как, например, при анализе облученных проб каменных метеоритов [1499], марганцевых нодул [1209] или при подготовке смесей рзэ к нейтронной активации. [c.226]

Высокие потенциальные возможности нейтронной активации полностью проявляются при сочетании с хроматографическим разделением рзэ, которое устраняет многие трудности, неизбежные для первого варианта [418, 798, 1038]. Некоторая потеря времени, ощутимая при регистрации короткоживущих радиоактивных ядер, является, пожалуй, единственным недостатком этого варианта, но существенно на результаты анализа не влияет. Таким путем в пробах УгОд или ЗгПгОз весом 0,1 мг, облученных в потоке нейтронов 10 нейтрон сек см с экспозицией 10 час., можно определять 5т, Ей, 0(1 и V с чувствительностью соответственно 0,001, 0,0005, 0,01 и 0,1% [1038]. Или же в пробе Ег Оз (0,25 мг), облученной в потоке нейтронов 2-10 нейтрон сек-см с экспозицией 24 час., можно определять Ти и Но с чувствительностью соответственно 0,0008 и 0,0001% [418]. В этих случаях чувствительность может быть существенно улучшена благодаря увеличению веса проб и времени облучения. [c.245]

По величинам отношения ванадия к никелю отмеиено генетическое сходство .яда различных районов Прикаспия. В зонах нефтей некоторых месторождений методом нейтронной активации определено содержание ряда микроэлементов [c.400]

Рис. 14.7. Анализ марганцево-алюминиевого сплава методом нейтронной активации (ио Бойду [1]).

Чувствительность анализа посредством нейтронной активации зависит от интенсивности активирующего источника, от способности определяемого элемента к захвату нейтронов (называемому сечением захвата нейтронов) и от периода, полураспада, образовавшихся изотопов. Если для активации можно применить котел, в котором осуществляется цепная реакция, то в благоприятных случаях можно обнаружить такое малое количество элемента, как 10 ° г. При употреблении менее мощных источников нейтронов метод ограничивается только теми элементами, которые имеют благоприятные ядерные свойства. Например, источник нейтронов, состоящий из смеси 25 мг радия и 250 мг бериллия [17], имеющий интенсивность излучения около 100 нейтр на 1 см в 1 сек, способен активировать только КЬ, А , 1п, 1г и Ву, однако ои может служить удобным и точным методом определени-я этих элементов даже в следовых количествах. [c.222]

Чувствительность. Очень трудно говорить об относительной чувствительности различных методов анализа, поскольку она во многих случаях изменяется от элемента к элементу. Сравненпе чувствительности нескольких методов анализа в применении ко всем элементам, для которых имеются соответствующие данные, было выполнено Майнке. Им были рассмотрены следующие методы нейтронная активация, мед--но-искровая спектрография, графито-дуговая спектрография, фото- [c.282]

Присоединение тиогликолевой кислоты к бутадиен-стирольным блоксополимерам. Присоединение тиогликолевой кислоты (ТГК) к гомополимерам бутадиена было оиисано Марвелом с соавторами [8]. Для достижения различной степени карбоксилироваиия блоксополимеров варьировали условия реакции [8]. В большинстве случаев 20 г блоксополимера растворяли в 280 г 1,4-диоксана и 0,6 г ТГК. Раствор перемешивали в течение 24 я в атмосфере азота. Карбокси-лированные блоксополимеры осаждали метанолом или к-гексаном и отмывали осадителем. Степень карбоксилироваиия, выраженную в мол.% превращенных бутадиеновых звеньев к звеньям аддукта, определяли анализом на кислород методом нейтронной активации. Для того, чтобы быть уверенным, что оцениваемое содержание кислорода не искажается присутствием метанола, последнюю-обработку продукта всегда производили и-гексапом. Степень карбоксилирова-ния (СК) при содержании в реакционной системе 0,6 г ТГК составляла 1,1 мол.%. В других случаях условия реакции оставались неизменными за исключением количества вводимой тиогликолевой кислоты. Карбоксилировапные блоксополимеры немедленно после осаждения-растворяли в растворителе, в котором они в дальнейшем использовались, поскольку при хранении не в растворе они сшивались. [c.304]

В процессе нейтронной активации образование радионуклидов происходит как в ядерных реакторах, так и при ядерных взрывах. Так, при взрыве термоядерной бомбы в результате юаимодействия высвобождающихся быстрых (14,5 МэВ) нейтронов с ядрами атмосферного азота по реакции п,р) образуется радиоактивный углерод с, имеющий период полураспада 5730 лет. В результате испытаний ядерного оружия в атмосфере в 1970-е гг. концентрация С в воздухе в отдельные годы значительно ( 1,5 раза) превышала естественный уровень [1]. При активации нейтронами в ядерных реакторах непрерывно образуются ядра распадаюшдеся в долгоживущий радионуклид [2] [c.158]

СЛЕДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЕ, количественное определение в анализируемом в-ве примесей (элементов, ионов, хи>т. соед., фаз и т. п.), масса к-рых не превышает 1 мкг, а массовая доля — 0,01%. Для этого применяют эмиссионный спектральный анализ, масс-спектрометрию, нейтронно-активац. анализ, атомно-абсорбц. анализ с непламенной ато-млзацией, инверсионную вольтамперометрию, люминесцентный анализ н др. Первые два метода, позволяющие определять сразу большое число элементов, используют также для общей оценки чистоты материалов. Иногда предварительно проводят относит, иля абсолютное концентрирование определяемых примесей. Все операции осуществляют в условиях, обеспечивающих низкие значения поправки холостого (контрольного) опыта. Б микрообластях анализируемого образца конц. или кол-во примесей устанавливают методами локального анализа. [c.531]

Наиболее важным источником получения заряженных частиц (а, р) для активационного анализа является циклотрон. Чтобы дать представление о потоках быстрых ядерных частиц, которые удается получить с помощью циклотрона, укажем, что пучок протонов или дейтонов силой в 1 мка соответствует потоку в 6,3 X ионов в секунду, а между тем в современных циклотронах с постоянной частотой сила тока порой достигает нескольких сот микроампер. Циклотрон является незаменимым источником для активации лeгкиx элементов (г<Ю) вследствие малых сечений реакций этих элементов по отношению к нейтронной активации. Кроме того, следует учитывать, что при поглощении нейтронов легкими ядрами в большинстве случаев образуются короткожй вущие изотопы, что в значительной степени ограничивает возможности проведения химических операций. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология