Органические высокомолекулярные

Реакции гидролиза, т. е. расщепления органических высокомолекулярных соединений действием воды, имеют большое биологическое и техническое значение. Путем гидролиза происходит распад белковых веществ, крахмала, гликогена, клетчатки, жиров, восков, глюкозидов и тому подобных веществ, причем образуются более простые низкомолекулярные соединения. Реакции гидролиза противоположны по направлению реакциям межмолекулярной дегидратации. В животных и растительных организмах между этими процессами существует биологическое равновесие. В организмах путем дегидратаций происходит образование полисахаридов, белков, жиров и других сложных соединений. Эти эндотермические по своему характеру процессы осуществляются при участии солнечной энергии, которая таким образом вовлекается в биосферу земли. Поэтому сложные химические вещества растений являются как бы аккумуляторами солнечного тепла. [c.534]

Для умягчения воды применяют также различные искусственные органические высокомолекулярные вещества, называемые ионообменными смолами. Катионообменные смолы содержат активные группы [c.484]

До настоящего времени природные неорганические высокомолекулярные соединения не удалось получить в молекулярно-дисперсном состоянии и определить их молекулярную массу. Поэтому нет возможности рассматривать их химические и физические свойства в связи с размерами, формой и строением макромолекул. Однако успехи химии органических высокомолекулярных соединений в области установления связи между механическими свойствами материалов (прочность, эластичность, твердость, текучесть, вязкость расплавов) и строением их макромолекул, а также успехи в области синтеза неорганических высокомолекулярных соединений способствуют развитию химии неорганических высокомолекулярных соединений. Первым шагом на этом пути явился синтез и изучение элементоорганических высокомолекулярных соединений, которые занимают промежуточное положение между органическими и неорганическими высокомолекулярными соединениями. [c.15]

Исследованиями ученых многих стран установлено, что к соединениям переменного состава относятся не только оксиды, но н субоксиды, халькогениды, силициды, бориды, фосфиды, нитриды, многие другие еорганические вещества, а также органические высокомолекулярные соединения. Во всех случаях, когда сложное вещество имеет молекулярную структуру, оно представляет собой соединение постоянного состава с целочисленными стехиометриче-скими индексами. Некоторые ионные кристаллы и даже атомные кристаллы и металлы могут также подчиняться законам стехиометрии. Но в случае немолекулярных кристаллов, как отмечает Б. Ф. Ормонт, уже не молекула, а фаза т. е. коллектив из Л/о (числа Авогадро) атомов, определяет свойства кристаллической решетки . Он предлагает для подобных веществ расширить формулировку закона постоянства состава Если... в твердом агрегатном состоянии соединение не имеет молекулярной структуры, то в зависимости от строения атомов и вытекающего отсюда строения фазы и характера химической связи в ней состав соединения и его свойства могут сильно зависеть от путей синтеза. Даже при одном и том же составе свойства могут сильно зависеть от условий образования . Б. Ф. Ормонт подчеркнул необходимость исследования зависимости условия образования—состав — строение — свойства,— направленного. на установление связи между условиями образования, химическим и фазовым составом системы, химическим составом и строением отдельных фаз и их свойствами. Нетрудно заметить, что добавление к обычной формуле, закона постоянства состава слов состав срединения зависит от условий его образования ,— лишает закон постоянства состава его смысла. В то же время указание на важность изучения в связи с проблемой стехиометрии не только состава, но и строения твердых веществ представляется очень существенным. [c.165]

Органические и неорганические высокомолекулярные соединения. Органические высокомолекулярные соединения являются основой живой природы. Важнейшие соединения, входящие в состав растений, — полисахариды, лигнин, белки, пектиновые вещества — высокомолекулярны. Ценные механические свойства древесины, хлопка, льна обусловлены значительным содержанием в них высокомолекулярного полисахарида— целлюлозы. Главной составной частью картофеля, пшеницы, ржи, овса, риса, кукурузы, ячменя является другой высокомолекулярный полисахарид — крахмал. Торф, бурый уголь, каменные угли представляют собой продукты геологического превращения растительных тканей, главным образом целлюлозы и лигнина, и также должны быть отнесены к высокомолекулярным соединениям. [c.11]

Помимо специфических коллоидно-химических явлений для буровых жидкостей важное значение имеют явления растворения и кристаллизации, диффузия, осмотические явления, процессы полимеризации в неорганических и, главным образом, органических высокомолекулярных соединениях. [c.6]

Мягкие гели. Гели этого типа являются органическими высокомолекулярными соединениями, обладающими незначительным числом поперечных связей. Они способны поглощать большие количества растворителя, набухая и увеличивая при этом собственный объем. Их пористость возрастает пропорционально объему поглощенного растворителя. Как следствие этого емкость мягких гелей снижается, а сам гель подвергается деформации. Поэтому мягкие гели, как правило, применяются для разделения смесей низкомолекулярных вешеств и при малых скоростях потока. Более широкое применение они нашли в тонкослойной хроматографии. [c.230]

Роль высокомолекулярных соединений в природе. Живая природа, как уже было сказано выше, представляет собой форму существования органических высокомолекулярных соединений. Она развивается п окружении и взаимодействии с неорганическим миром, построенным основном из высокомолекулярных соединений. Только вода и возду распространены на земном шаре так же широко, как высокомолекул жые соединения. [c.16]

Остов органических высокомолекулярных соединений может быть довольно сложным остов поликарбонатов (I) еще нельзя считать очень сложным. Остов может быть гомоатомным, как, например, в случае полифенилена, или гетероатомным, как в целлюлозе (II) и полипептидах (III) остов может состоять из разных комплексов, как, например, (IV) и (V) в блоксополимере поли-этиленоксида и полиэтилентерефталата или (VI) в сульфированном сополимере стирола с дивинилбензолом — одном из синтетических катионитов [c.79]

Органические высокомолекулярные соединения легче подвергаются изменениям, чем неорганические , а потому развитие и эволюция живой природы протекают интенсивнее, чем мертвой. Стабильность неорганических высокомолекулярных тел столь велика, что заметные изменения неживой природы требуют огромных периодов времени, составляющих геологические эры. [c.16]

Принято считать, что такие понятия и закономерности классической химии, как соединения постоянного состава, правила стехиометрии в принципе не распространяются на область соединений переменного состава, в частности на органические высокомолекулярные соединения, представляющие собой сложнейшие неразделимые смеси полимергомологов. Но это, конечно, не так. История развития ночных знаний учит, что существующие закономерности, если они отвечают действительности, никогда не отвергаются полностью. Чаще всего обнаруживается, что они не только не противоречат вновь открываемым закономерностям, но являются их частным случаем. [c.177]

Различают одно-, двух-, трех- и т. д. многоатомные молекулы. Из одноатомных молекул в обычных условиях состоят благородные газы. Напротив, молекулы органических, высокомолекулярных соединений (макромолекулы) содержат много тысяч атомов. Состав и строение молекул данного вещества не зависят от способа получения. [c.8]

Синтетические ионообменные смолы представляют собой. искусственно полученные органические высокомолекулярные соединения, ограниченно набухающие Б водных растворах электролитов, а также в полярных растворителях и обладающие ионообменными свойствами. [c.151]

Основная цепь макромолекул природных органических высокомолекулярных соединений состоит из атомов углерода, иногда чередующихся с атомами кислорода, азота, фосфора, серы. В основную цепь синтетических высокомолекулярных соединений, кроме этих атомов, могут быть введены атомы кремния, титана и других элементов, не содержащихся в природных органических соединениях. [c.437]

В разделе Химические превращения полимеров ставилась задача оттенить, с одной стороны, то общее, что характерно для органических высокомолекулярных и низкомолекулярных соединений, и, с другой стороны, показать особенности химических реакций, связанные с большой величиной молекул высокомолекулярных соединений. [c.7]

Неорганические высокомолекулярные соединения играют такую же большую роль и так же распространены в минеральном мире, как органические высокомолекулярные соединения в живой природе. [c.15]

Чрезвычайно разнообразны кремнийорганические соединения (полимеры), сочетающие термическую устойчивость, характерную для неорганических веществ, с эластичностью и растворимостью органических высокомолекулярных соединений. Большой вклад в разработку методов получения кремнийорганических полимеров внесен советским ученым К. А. Андриановым, удостоенным Государственной премии за эти работы. [c.391]

Все органические высокомолекулярные соединения могут быть подразделены на два больших Класса карбоцепные соединения, [c.62]

Среди мембранных растворителей чаще всего используется о-фенил-октиловый эфир, который одновременно играет роль пластификатора матрицы. Для повышения электропроводности в мембранную композицию вводят органические высокомолекулярные электролиты, чаще всего производные тетрафенилбората натрия. Основные аналитические характеристики сенсоров, основанных на использовании ИЧМ, - это низкий предел определяемых концентраций, динамический диапазон и время отклика. [c.72]

Искусственные волокна получаются из органических высокомолекулярных соединений естественного происхождения, например из целлюлозы. [c.204]

Изучению агрессивного действия внутреннего климата, возникающего в результате старения органических, высокомолекулярных веществ, используемых в качестве конструктивных и изоляционных материалов, посвящено ряд исследований [20]. [c.7]

Катиониты бывают минеральные и синтетические (органические смолы). Минеральные катиониты (вермикулит, глауконит, биотит, монтмориллонит, бентонит и др.) обладают сравнительно невысокими ионообменными емкостями, плохо регенерируются, но имеют небольшую стоимость. В настоящее время природные минеральные катиониты применяются сравнительно редко, хотя их дешевизна и заставляет исследователей продолжить работы по использованию этих ионообменных материалов на установках для очистки сбросных вод. Синтетические ионообменные смолы — иониты (катиониты и аниониты)—это нерастворимые в воде органические высокомолекулярные соединения с цепями полимерных молекул, имеющих поперечные связи [35]. Эти связи образуют как бы матрицу смолы, которая содержит неподвижные заряженные группы, называемые фиксированными ионами. [c.136]

Из наиболее известных методов физико-химической очистки применение получил метод напорной флотации с предварительной обработкой сточных вод минеральными коагулянтами (сернокислый алюминий, хлористый алюминий, оксихлорид алюминия). Одним из наиболее перспективных путей совершенствования метода напорной флотации является замена минеральных коагулянтов на органические высокомолекулярные соединения — водорастворимые катионные полиэлектролиты. Это связано с тем, что полиэлектролиты обеспечивают неизменность солевого состава pH очищаемых стоков, меньшее (в 3-4 раза) количество образующегося пенного продукта, небольшие дозы и более глубокую степень очистки воды. [c.309]

Для умягчения воды применяют также различные искусственные органические высокомолекулярные вещества, называемые ионообменными смолами. Катионообменные смолы содержат активные группы —SO3H, —СООН, —ОН, в которых атом водорода способен замещаться на катион. В анионообменных смолах активными являются основные группы —NHa, =NH, =N. Обменными анионами служат ОН-группы, которые образуются на поверхности смолы в процессе ее гидратации. [c.578]

Твердообразные дисперсные системы, сплошная пространственная решетка которых заполнена жидкостью, называют гелями. Для высушенных гелей принят термин ксерогели . Примером различных гелей могут служить уголь, торф, древесина, слабообожженная керамика, адсорбенты, катализаторы, почвы и др. В отечественной литературе для гелей, полученных из растворов органических высокомолекулярных соединений, принят термин студни . [c.135]

Элементоорганические олигомеры и полимеры интересны не только с практической стороны, но и с теоретической. Полимеры, содержащие неорганические элементы в цепях, относятся к первым представителям соединений из малоизученной пограничной области между органическими полимерами и неорганическими веществами (кварц и силикаты) неорганические цепи молекул элементоорганических полимеров сближают их с неорганическими веществами, а обрамляющие группы связывают их с органическими высокомолекулярными соединениями. Необходимо работать над созданием новых полимеров, которые должны уменьшить большой качественный разрыв ио таким важнейшим свойствам, как теплостойкость, эластичность, растворимость. Органическим полимерам при их исключительно высокой эластичности недостает желаемой теплостойкости, а неорганическим полимерам — ценных эластических свойств. [c.18]

В природных нефтях, дистиллятах (начиная от керосиновых) и остатках т перегопки нефти содержится группа органических высокомолекулярных ооединений, объединяемых под общим названием смолисто-асфальтовые вещества. Согласно современной классификации смолисто-асфальтовые вещества делятся на следующие группы 1) нейтральные смолы 2) асфальтены 3) карбепы и карбоиды 4) асфальтогеновые кислоты и их ангидриды. [c.460]

С элементным составом ТГИ тесно связано понятие органическая масса. Под ней подразумевают сложную смесь индивидуальных органических высокомолекулярных соединений, лишенную минеральных примесей. Органическая масса ТГИ в количественном отношении является суммой элементов С, Н, О, N и S. Химический состав органической массы ТГИ и строение ее составляющих соединений рассматриваются в гл. 8. [c.55]

Битум в эмульсии не является инертным компонентом, т.к. его химический состав и физическое состояние влияют не только на свойства самой битумной эмульсии, но и определяют свойства об-разуюш ейся на поверхности пленки. Полярные соединения, содер-жаш иеся в битумах, в частности - нативные кислоты, переходят из углеводородной фазы в водную. Стабильность эмульсий в определенной степени зависит от соотношения ПАВ щелочной и кислой природы, имеющихся в составе битума. Кислые битумы с высоким содержанием органических высокомолекулярных кислот, как правило, дают нестабильные эмульсии с низким уровнем pH, повышенной электропроводимостью и неудовлетворительной адгезией вяжущего к поверхности. [c.94]

Исследования в области синтеза органических высокомолекулярных матриц ионообменников продолжаются. Большое внимание уделяется степени дисперсности матрицы. [c.14]

Органические высокомолекулярные ионообменники выпускаются промышленностью главным образом во -влажном состоянии в запаянных полиэтиленовых мешках или бутылях. Неорганические ионообменники и смолы на основе целлюлозы выпускают, как правило, в сухом виде в упаковке, которая предотвращает загрязнение ионообменников при транспортировке и хранении. [c.74]

Если органические высокомолекулярные ионообменники не соответствуют требуемой степени чистоты, то они должны быть предварительно очищены. Наиболее распространенными примесями являются растворимые в воде низкомолекулярные вещества, железо (111) и другие ноны, вводимые при синтезе. Процесс очистки в некоторой степени облегчает доступ ионов к функциональным группам смолы, и в то же время ионообменник проходит необходимую тренировку . [c.74]

Весьма интересной разновидностью сложных эфиров гликолей являются алкиленкарбонаты — циклические эфиры угольной кислоты [31, 32]. Вследствие большой полярности эти эфиры смешиваются со многими органическими высокомолекулярными веществами и водой. Особенно удобен в работе пропиленкарбонат, который в отличие от кристаллического этиленкарбоната прп обычных условиях является достаточно подвижной жидкостью (т. пл. минус 49,2 "С). [c.299]

В качестве реагентов-собирателей сильвина используют соли первичных алифатических аминов жирного ряда с числом атомов углерода Сю—С . Собирателем шламов, предварительно сфлокулированных полиакриламидом, служит, например, раствор асидола в уайт-спирите в смеси с керосином и др. Для пепткзации и депрессии глинистых шламов применяют реагенты-модификаторы фосфаты натрия, кремниевую кислоту, соли железа, алюминия и другие, а также органические высокомолекулярные ПАВ. Пенообразователями являются сосновое масло и реагент Т-66 (смесь спиртов) [4, 66, 191, 193], [c.336]

Из других природных органических высокомолекулярных соединений важнейшим является натуральный каучук правда, его роль ограничивается только техническим применением. В то же время почти невозможно представить себе современную технику без резины, которую многие годы получали только из натурального каучука. Дишь 40— 45 лет назад начали производить в промышленном масштабе синтетические каучуки, и уже совсем недавно синтезированы каучуки, по свон- [c.14]

Одной из наиболее давних и актуальных до сегодняшнего дня проблем коллоидной химии, в которой ярко иллюстрируется диалектика развития науки, является проблема взаимоотношения между коллоидными системами, образованными низкомолекулярными веш,ествами, и растворами и дисперсиями высокомолекулярных веществ. Сам термин коллоид , введенный Грэмом от греческого слова хсоХЛа — клей, относился прежде всего к клееподобным студнеобразным дисперсиям органических высокомолекулярных веществ и не отражает современного состояния и предмета коллоидной химии. Изучение физико-химических свойств подобных студнеобразных систем и разбавленных растворов высокомолекулярных веществ, названных Фрейндлихом лиофильными коллоидами (как обобщение предложенного Перреном термина гидрофильные коллоиды ), длительное время велось в рамках коллоидной химии. Отличие лиофильных коллоидов от лиофобных, по Перрену и Фрейндлиху, определялось в основном двумя обстоятельствами 1) способностью лиофильных коллоидов к самопроизвольному образованию и 2) резкой чувствительностью гидрофобных золей к малым добавкам электролитов, тогда пак гидрофильные коллоиды разрушаются только под действием высоких. концентраций электролита (вы-саливаиие). Различие свойств лиофильных и лиофобных коллоидов рассматривалось как следствие высокой способиости первых к сольватации коллоидных частиц (мицелл) молекулами растворителя, лиофобные же золн всегда нуждаются в стабилизаторе для сохранения агрегативной устойчивости. [c.237]

Ковалентные связи приводят к электрической нейтральности всей молекулы и потому в органическом кристалле молекулы скреплены друг с другом лишь слабыми ван-дер-ваальсовыми силами. В связи с этим возможны два крайних типа (две модели) органических высокомолекулярных кристаллов фибриллярный (пачечный, волокнистый) кристалл и глобулярный. [c.64]

Проблема создания термостойких полимеров — одна из наибо лее важных нриблем современной науки. На этом пути достигнуты большие успехи. Весьма термостойкими органическими высокомолекулярными соединениями являются многоядерныо аромзтнчё-ские соединения типа поли-л-фениленов, полиарилаты, полииыиды. [c.62]

Таким образом, в отличие от органической химии, где кратная связь р-х—рж имеет огромное значение для синтеза органических высокомолекулярных соединений многих классов, в химии элементоорганических соединений такие связи могут участвовать в образовании макромолекул только в том случае, если они входят в состав групп, обрамляющих элементоорганическую цепь. Во всех Других случаях, особенно для элементоорганических макромолекул с не- грганическими цепями, кратные связи в реакциях не участвуют (в элементоорганической химии соединения с кратными связями Э=Э вообще не получены). Вместе с тем, в отличие от соединений углерода, для соединений многих электроположительных элементов существенную роль играет ковалентная связь когда атомы [c.15]

Методы синтеза органических высокомолекулярных соединений описаны в данной главе весьма кратко. Этому вопросу посвящено большое число обзоров и монографий, ссылки на которые приведены в настоящем разделе. Для более подробного знакомства с теоретическими аспектами синтеза полимеров особенно полезны монографии Оудиана [1], а также Дженкинса и Ледвита [2]. Методические аспекты подробно рассмотрены в книгах Брауна с соавт. [3] и Соренсена и Кэмпбела [4]. Много ценных сведений по всем проблемам синтеза макромолекул приведено в книге [5]. [c.300]

Радиационная стойкость определяется дозой погло щенного радиоактивного излучения, при которой необ ратимые радиационно-химические изменения в иони тах не оказывают заметного влияния на их свойства Для органических высокомолекулярных ионитов ра диационная стойкость находится в пределах от 10 до 109 10 о рад [266]. [c.115]

Из большого числа ионообменников в монографии отдано предпочтение обменникам на основе синтетических органических высокомолекулярных полим в. Другим типам обменников, в частности производным целлюлозы, жидким ионообмеииикам, ионообменным бумагам и неорганическим ионообменникам, уделено относительно немного внимания. [c.9]

Сочетание коагуляции и флотации требует тщательного учета всех особенностей обоих процессов. Полнота очистки воды от тонкодиспергированных и эмульгированных примесей может быть обеспечена только оптимально налаженным процессом коагуляции. Роль флотации в этом случае сводится лишь к выполнению задачи интенсификации выделения из жидкости скоагулиропанных загрязнений п получению более плотного слоя всплывшей массы по сравнению с осадком при простом отстаивании. Любое вмешательство в ход процесса коагуляции должно быть увязано с его особенностями. Недоучет данного фактора отражается на эффективности очистки воды напорной флотацией с коагуляцией. Примерно такого же характера обстоятельства необходимо учитывать в случае применения флокуляцни (введение органических высокомолекулярных флоку-лянтов) для разрушения стойких тонкодиснерсных систем. [c.68]

Цепь гетероцепных полимеров может содержать два или более элементов. Например, у цепей силоксановых полицеров чередуются атомы кремния и кислорода, цепь титаноксановых полимеров состоит из атомов титана и кислорода и т. д. Если в области органических высокомолекулярных соединеннй преобладают гомоцепные (карбоцепные) полимеры, неорганические полимеры чаще всего гетероцепные. Встречаются смешанные органонеорганические полимеры, такие, как элементорганические, примером которых могут служить силиконовые полимеры, где цепь из чередующихся атомов кремния и кислорода обрамлена органическими группами. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология