Высокомолекулярные органические материалы

Следовательно, необходимо провести критическое обобщение большого экспериментального материала, чтобы сделать из него выводы об общих количественных закономерностях, существующих в процессах взаимодействия избирательных растворителей со смесями высокомолекулярных органических соединений. [c.117]

Коллоидные системы занимают по степени дисперсности промежуточное место между грубодисперсными системами и молекулярно-дисперсными поэтому и получение их можно осуществлять, исходя из грубого материала путем достаточного его раздробления дисперсионные методы) или, наоборот, исходя из более мелких частиц — молекул, ионов или атомов, вызывая их соединение (конденсацию) до частиц требуемых размеров конденсационные методы). Особое место в этом отношении занимают высокомолекулярные органические коллоиды, у которых сами молекулы уже обладают размерами порядка размеров коллоидных частиц. Эти вещества даже при молекулярном распределении в соответствующем растворителе обладают свойствами коллоидов. Рассмотрим сначала дисперсионные методы. [c.352]

Были разработаны новые поверхностно-активные добавки, улучшающие сцепление битумов как с кислыми, так и с основными минеральными материалами, на основе железных солей высокомолекулярных органических кислот, а также совместное применение анионактивных добавок, вводимых в битум, и активаторов (порошкообразной извести и цемента), вводимых на поверхность минерального материала. [c.21]

Полиэтилен применялся преимущественно в качестве электроизоляционного материала, так как из всех высокомолекулярных органических материалов полиэтилен имеет лучшие электроизоляционные свойства. [c.64]

Обычно систему напуска располагают на некотором расстоянии от источника и отделяют от него натекателем . Образец должен находиться в системе напуска при давлении около 0,1 мм рт. ст., при котором он должен быть полностью испарен, и состав паров и исходного материала должен быть идентичным. Проблемы напуска образца будут рассмотрены ниже, но следует указать, что используемые в большинстве лабораторий методы не обеспечивают возможности анализа соединений, имеющих упругость пара менее 0,1 мм рт. ст. при 350°. Температура 350° — это температура, при которой большая часть органических кислород- и азотсодержащих соединений термически неустойчивы. Из этого следуют серьезные ограничения аналитических возможностей масс-спектро-метра Упругостью пара 0,1 мм рт. ст. обладают парафиновые углеводороды (наиболее летучие высокомолекулярные органические соединения, за исключением галогеносодержащих) с молекулярным весом около 600 или ароматические углеводороды с конденсированными кольцами с молекулярным весом около 400 присутствие в молекуле атома азота или кислорода в заметной степени снижает летучесть органических веществ. Тем не менее для тех соединений, для которых масс-спектр может быть получен, он является источником наиболее полной информации по сравнению со сведениями, получаемыми любыми другими методами. Обширная информация, получаемая на основании масс-спектров, обеспечивает дальнейшее расширение применения приборов для качественного анализа и более полное использование потенциальных возможностей метода. Ниже описывается последовательность операций, необходимых для идентификации. [c.300]

Одной из важнейших групп высокомолекулярных органических соединений являются белки, или протеины. Белки, как известно, играют первостепенную роль во всех жизненных процессах и являются той основой, из которой состоят все части отдельной клетки и целого организма. Таким образом, сама жизнь во всех ее неисчислимо многообразных проявлениях, начиная с простейших функций самых примитивных существ и кончая сложнейшими функциями человеческого интеллекта, неразрывно связана с белковыми веществами как высшей ступенью развития материи. [c.171]

Воздействие ионизирующих излучений приводит к столь существенным изменениям свойств вещества, что эти изменения приобретают заметное, а в ряде случаев решающее значение даже при чисто техническом применении того или иного материала Это в особенности относится к высокомолекулярным органическим соединениям, поскольку их физические свойства сильно зависят даже от небольших изменений в химическом строении и надмолекулярной организации. [c.43]

В газо-жидкостной хроматографии компоненты разделяемой смеси потоком инертного газа-носителя перемещаются по колонке 5. Колонка — металлическая трубка длиной 3—4 м п диаметром 3—4 мм, заполненная твердым носителем с нанесенной на него жидкой фазой. Твердый носитель — мелкий порошок из специально приготовленного материала, например сферохром и хромосорб. Жидкая фаза — высококипящие высокомолекулярные органические соединения, которые обладают различной способностью растворять (распределять) в себе компоненты, входящие в состав анализируемой смеси. Жидкую фазу подбирают для каждой смеси продуктов опытным путем и наносят на носитель. [c.150]

Пластификаторы — это низкомолекулярные (жидкие, твердые) или высокомолекулярные органические соединения, придающие полимерам пластичность. При введении пластификатора расширяется интервал температур, в котором полимеры находятся в высокоэластичном состоянии. В зависимости от применения материала и предъявляемых к нему требований в полимер вводят один пластификатор или смесь их. Так, температура стеклования поливинилхлоридной смолы выше 70° С. Если на 100 вес. ч. смолы ввести 50 вес. ч. жидких пластификаторов, то можно снизить температуру стеклования до —70° С. Следовательно, интервал температур, при которых материал находится в высокоэластичном состоянии, увеличился на 140° (70-Ь70). [c.248]

Перенесение условий мембранного равновесия на процесс ионного обмена является в известной мере обоснованным. Действительно, поверхность зерна ионита можно рассматривать как перегородку, непроницаемую для материала, из которого в основном состоит зерно, т. е. для высокомолекулярного органического аниона (у катионитов) или катиона (у анионитов), и вполне проницаемую для обменивающихся ионов. Для того чтобы рассмотреть явление ионного обмена, исходя из представлений о мембранном равновесии, целесообразно использовать прием последовательного рассмотрения двух равновесий [c.90]

Вопрос, о том, где кончается вещество, способное дать углеводороды, является беспредметным. Часть органического вещества может, в силу своей химической структуры, дать настоящие углеводородные смеси, тогда как другая часть, химически менее активная, может одновременно присутствовать в данных условиях в неизменном состоянии. Можно, конечно, допустить, что жировой материал, содержащий готовую цепь углеродных атомов способен сравнительно легко перейти в метановые углеводороды или вообще — в углеводороды. Но это только часть вещества будущей нефти, основная же масса его превращается, проходя последовательные этапы, в сложную смесь веществ высокого молекулярного веса, обладающих циклическим строением, а также содержащих некоторое количество гетероатомов. Потеря этих гетероатомов создает предпосылки для образования активных соединений, способных к последующей полимеризации и конденсации молекул. Поэтому начальная углеводородная смесь должна иметь сложный полициклический характер в этой смеси наряду с полиметиленовыми циклами будут содержаться ароматические, а также их различные комбинации. Начальные стадии нефтеобразования, если подразумевать под этим термином собственно образование углеводородов, характеризуются совместным содержанием высокомолекулярных углеводородов и остатков гетерогенных соединений. Эти химические свойства объясняют высокий молекулярный и удельный вес первичной нефти и значительное содержание в ней смолистых веществ, не идентичных смолистым веществам, возникающим при вторичных процессах изменения нефти. Пока сложные молекулы еще сохраняют какую-то близость к структуре исходного материала, очевидно, не имеется достаточных оснований предполагать в таких нефтях высокое содержание легких углеводородов и газа. [c.211]

Современная химия достигла такого уровня развития, что существует целый ряд ее специальных разделов, являющихся самостоятельными науками. В зависимости от атомарной природы изучаемого вещества, типов химических связей между атомами различают неорганическую, органическую и элементоорганическую химии. Объектом неорганической химии являются все химические элементы и их соединения, другие вещества на их основе. Органическая химия изучает свойства обширного класса соединений, образованных посредством химических связей углерода с углеродом и другими органогенными элементами водородом, азотом, кислородом, серой, хлором, бромом и йодом. Элементоорганическая химия находится на стыке неорганической и органической химии. Эта третья химия относится к соединениям, включающим химические связи углерода с остальными элементами периодической системы, не являющимися органогенами. Молекулярная структура, степень агрегации (объединения) атомов в составе молекул и крупных молекул — макромолекул привносят свои характерные особенности в химическую форму движения материи. Поэтому существуют химия высокомолекулярных соединений, кристаллохимия, геохимия, биохимия и другие науки. Они изучают крупные объединения атомов и гигантские полимерные образования различной природы. Везде центральным вопросом для химии является вопрос о химических свойствах. Предметом изучения являются также физические, физико-химические и биохимические свойства веществ. Поэтому не только интенсивно разрабатываются собственные методы, но и привлекаются к изучению веществ другие науки. Так важными составными частями химии являются физическая химия и химическая физика, исследующие химические объекты, процессы и сопровождающие их явления с помощью расчетного аппарата физики и физических экспериментальных методов. Сегодня эти науки объединяют целый ряд других квантовая химия, химическая термодинамика (термохимия), химическая кинетика, электрохимия, фотохимия, химия высоких энергий, компьютерная химия и др. Только перечень фундаментальных наук химического направления уже говорит об исключительном разнообразии проявления химической формы движения материи и влиянии ее на пашу повседневную [c.14]

ПАРАФИН — смесь твердых высокомолекулярных предельных углеводородов, белая или желтоватая масса с т. пл. М—55° С растворяется в бензине. При обычной температуре устойчив к действию кислот, щелочей, окислителей, галогенов. Получают из нефти, озокерита, синтетически. Чистый парафин — бесцветный продукт, без запаха и вкуса, жирный на ощупь, нерастворим в воде и спирте, хорошо растворяется во многих органических растворителях и минеральных маслах. Наибольшим содержанием П. отличаются нефти западных областей Украины и грозненская. Применяют П. в бумажной, текстильной, полиграфической, кожевенной, спичечной, лакокрасочной промышленности, в электротехнике, медицине, как электроизоляционный материал, для изготовления свечей, как замедлитель нейтронов, в химической промышленности для получения высших жирных кислот и спиртов, моющих средств и др. [c.186]

В принципе можно себе представить очень большие молекулы с замысловатым строением, в которых ни одна часть не повторяет другую. Органический и неорганический химический синтез непрерывно развивается в направлении создания все более сложных молекул с уникальной структурой. Однако на сегодняшний день большие молекулы реально удается получать только соединением между собой большого числа одинаковых или однотипно построенных небольших молекул — мономеров. Высокомолекулярные соединения, молекулы которых образованы по такому принципу, называют полимерами. Например, молекулы капрона, хорошо известного как текстильный материал и широко используемого для изготовления различных текстильных изделий, получают из мономера капролактама [c.138]

Курс физической и коллоидной химии изучается после курсов физики, математики, неорганической, аналитической и органической химии, поэтому в учебник не вошли или изложены весьма кратко некото-< рые разделы этих дисциплин. Так, конспективно написаны Агрегатные состояния вещества , Основы химической термодинамики , Фазовые равновесия и растворы . В то же время подробно изложен материал по химической кинетике, адсорбции и поверхностным явлениям, структурообразованию в дисперсных системах, микрогетерогенным системам, высокомолекулярным соединениям и их растворам, коллоидным поверхностно-активным веществам. Это обусловлено важностью указанных тем для понимания физико-химических и коллоидно-химических основ технологических процессов пищевой промышленности. Многие законы и положения физической и коллоидной химии иллюстрируются примерами из различных пищевых производств. [c.7]

Депрессоры применяют для подавления флотации примесей с целью повышения селективности процесса. В противоположность собирателям депрессоры уменьшают краевой угол, т. е. повышают гидрофильность материала и замедляют или совсем устраняют прилипание его частиц к пузырькам. Депрессор или препятствует сорбции собирателя, вытесняя его с поверхности твердых частиц, или увеличивает гидрофильность поверхности настолько, что действие п дрофобизирующего собирателя становится не эффективным. Например, флотация силикатов подавляется кислотами, ухудшающими сорбцию анионных собирателей в результате вытеснения с поверхности катионов металлов ионами гидроксония НзО . Крахмал, карбоксиметилцеллюлоза и другие высокомолекулярные органические полимеры с множеством полярных групп, удерживающих молекулы воды, сорбируются на твердой поверхности, и ее гидрофильность увеличивается в большей мере, чем гидрофобность от действия собирателя, углеводородные радикалы которого меньше гидрофильных молекул полимера. [c.330]

Нефть Студеного месторождения (скв. 4) имеет явно выраженное преобладание нечетных высокомолекулярных членов в ряду к-алканов (С23, С25, Сз7),что свидетельствует о преимуш,ественно гумусовом типе исходного органического материала. ММР к-алкапов нефтей Салымского (скв. 10, 54, 49) и Верхне-Салымского (скв. 10) месторождений характеризуется двумя максимумами первый приходится на более легкие углеводороды (для каждой нефти свой интервал), второй на углеводороды jg — С24 для салымских и Gig— С24 — для верхнесалымской нефтей. Этот факт указывает на то, что в образовании нефтей участвовал органический материал как сапропелевого, так и гумусового типа. [c.21]

Исследования микробиолога Т. Л. Гинзбург-Карагичевой показали, что на глубине моря до 1900. л существуют анаэробные бактерии, способные разлагать белки, углеводы и жиры. В последнее время появились работы, показывающие, что бактерии играют пе только разрушительную роль, но и способны в результате своей жизнедеятельности превращать жирные кислоты и некоторые другие вещества в углеводороды и в том числе в высокомолекулярные парафины. Однако доказано пока только образование метана при разложении органического материала бактериями. Кроме того, при температуре выше 50° и, во всяком случае, при 100° всякая жизнедеятельность прекращается. Эти температуры соответствуют глубине осадочных пород до 2—3 км. [c.179]

В развитии наших взглядов на природу адсорбционных слоев нерастворимых веществ на поверхности воды весьма большую роль сыграли хорошо известные работы-Лэнгмюра, Адама и Джессопа, а также работы, выполненные в последнее время в лаборатории Гаркинса. Применение горизонтальных поверхностных весов Лэнгмюра — Адама и вертикальных весов Гаркинса и Андерсона к изучению поверхностных слоев высокомолекулярных органических веществ на воде позволило накопить большой экспериментальный материал в этой области и установить ряд общих закономерностей. Этот метод из чения мономолекулярных слоев на воде дает возможность путем прямых измерений установить связь между величиной поверхностного давления слоя тт и размером площадки о), приходящех хся на одну молекулу в поверхностном слое. Получаемые [c.731]

Прямыми опытами (рентгенографическим просвечиванием) было показано [204, 284], что в угольный электрод без специальной защиты анализируемый раствор проникает на несколько миллиметров и этот процесс, а следовательно, и результаты анализа, плохо воспроизводятся. Общая глубина проникновения раствора в электрод возрастает с увеличением пористости угля (достигает 10—30%) [1270] и при предварительной обработке поверхности разрядом. Уменьшения проникновения растворов можно достичь полированием поверхности графитизированных электродов [1026]. Исключить проникновение анализируемых водных растворов можно двумя способами гидрофобизацией поверхности пористого материала (например, пропиткой керосином) или созданием сплошной непроницаемой защитной пленки, которая создается пропиткой электрода растворами в летучих органических растворителях полимерных (высокомолекулярных) органических веществ парафина, воска, коллодия, полистирола [284], поливинилхлоридл [1430], апие-зонов [1497], полиметилметакрилата [544, 720]. Выбор защитного [c.352]

Не одинакова ифизио логическая роль углеводов в животном и растительном мире. В растительном мире углеводЬ.1 входят преимущественно в состав опорных тканей (клетчатка) или накапливаются в больших количествах в качестве запасного питательного материала (крахмал). Зеленые растения, как мы увидим далее, обладают способностью синтезировать углеводы из углекислоты и воды с поглощением световой энергии. Создавая, таким образом, высокомолекулярные химические вещества с большим содержанием химической энергии, растения накапливают огромные запасы органической материи на земле. Процесс фотосинтеза углеводов в растениях играет исключительную роль для жизни человека и животных. Человек и животные не в состоянии прямо поглощать падающую в изобилии на землю солнечную энергию и используют ее косвенным путем, питаясь растениями или травоядными животными. [c.70]

Ремонт деталей с помощью полимерных материалов прост, надежен и экономичен. Использование таких материалов позволяет заделывать трещины и пробоины, надежно закрывать поры в любых деталях, герметизировать соединения, наращивать поверхности для создания натяга в соединении, наращивать и выравнивать поверхности и создавать износостойкие покрытия. Клеевые составы и пластмассы в ряде случаев могут заменить сварку, пайку, хромирование. Применяемые при ремонтах деталей пласт-.массы представляют собой полимеры (высокомолекулярные органические соединения) или композиции из них, в которые кроме полимеров входят наполнители, пластификаторы, отвердители и другие вещества, придающие пластмассам требуемые свойства. Отверднтель в состав пасты вводится для превращения ее из тестообразного состояния в твердое. Пластификатор увеличивает эластичность нанесенной на деталь пленки, повышает ее ударную вязкость и стойкость к температурным колебаниям. Наполнители используют для повышения механической прочности, снижения усадки и приближения коэффициента термического расширения пасты к коэффициенту термического расширения материала восстанавливаемой детали. [c.190]

Возможно, что некоторые молекулы, находившпеся в материнских веществах нефти, сохранились и в нефтп. Логично предположить, что по крайней мере некоторые из более высокомолекулярных компонентов нефти сложной природы являются или первоначальными членами материнского вещества, или представляют лишь небольшие их модификации. В частности, это относится к углеводородам, так как молекулы последних в общем достаточно устойчивы и, как правило, могут вступать в реакцию или в результате сравнительно сильного химического воздействия, или же под влиянием специальных катализаторов. Поэтому не следует удивляться, что делались попытки найти вещества, из которых состоит нефть, где-либо еще в естественной жизни, и если бы такие попытки оказались успешными, то нефть можно было бы рассматривать как конечный остаток органического материала после того, как менее стойкие молекулы тем или другим способом были удалены. Таким образом, в первом разделе (стр. 57) рассматривается вопрос о веществах, подобных углеводородам, которые могли бы быть продуктами обмена различных организмов. [c.56]

Твердый ионообменник представляет собой нерастворимый, но проницаемый твердый материал, обычно высокомолекулярный органический или неорганический полимер с фиксированными положительными или отрицательными зарядами. Для сохранения электрической нейтральности в материале всегда присутствуют подвижные ионы противоположного знака, которые почти обратимо могут замеш аться другими ионами того же знака, когда материал вступает в контакт с раствором. Такой материал называют катионо- или анионообменпиком в зависимости от заряда подвижных ионов. [c.108]

Рассмотренный в этой главе материал показывает разнообразие и сложность проблем, с которыми приходится сталкиваться лри изучении растворов. До недавнего времени изучались преимущественно водные растворы (электролитов и неэлектролитов), я также системы из жидкостей, образующих кристаллы с молекулярной кристаллической решеткой. Теперь же в связи с необходимостью решения ряда производственных задач все шире ставятся работы по изучению систем из расплавленных солей или металлов. Проводятся также исследования своеобразной группы растворов высокомолекулярных органических веществ в обычных растворителях. Благодаря использованию новых методов экспериментального исследования удается выяснять внутреннее строение различных растворов и раскрывать характер взаимодействия между частицами в растворах. В частности, работы В. А. Каргина, Добри, Флори и др. показывают, что растворы высокомолекулярных веществ должны рассматриваться не как коллоидные системы, а как обычные растворы, несколько отличающиеся по внутреннему строению, по термодинамическим и другим свойствам, в соответствии с большим различием в величине частиц, растворителя и растворенного вещества. [c.393]

Первым выдающимся достижением советской высокомолекулярной органической химии является синтез каучука на основе бутадиена, впервые осуществленный в широких промьппленных масштабах в СССР с начала 30-х годов по методу С. В. Лебедева [11]. С большим недоверием встретили сообщение о нем за рубежом. Например, известный американский изобретатель Т. Эдисон в 1931 /г. писал Известие о том, что Советскому Союзу удалось получить синтетический каучук, невероятно. Этого никак нельзя сделать. Скажу больше все это сообщение — ложь. Из собственного моего опыта и опыта других ясно, что вряд ли возможно получение синтетического каучука вообще, а особенно в России, где исходный материал обходится очень дорого . И такого рода заявления в иностранной печати были не единичными. Однако этот успех советских химиков не бьш случайным. Он был подготовлен долгими систематическими исследованиями русских и советских химиков. Ему предшествовали весьма реаультативные работы по гетерогенно-каталитичесному превращению спиртов [12] и очень тонкие глубокие исследования процессов полимеризации диеновых углеводородов [4]. [c.217]

Целенаправленные исследования загрязнений этого вида практически еще не проводились, а имеющийся в наличии материал свидетельствует о том, что гелеобразные отложения существенным образом влияют на производительность и солезадержание мембран устранение их представляет собой серьезную техническую проблему. Некоторые представления о механизме отложений высокомолекулярных органических веществ можно найти в работах [15, 24], в которых изучалось формирование динамических (намывных) мембран из щелоков целлюлозно-бумажного производства. В качестве мембранообразующего компонента [c.78]

Химия так тесно примыкает к современным завоеваниям экспериментальной биологии, что теперь уже можно думать и говорить о той аналогии, которая проявляет себя в строении хромозомных нитей (цепочек) и в строении высокомолекулярных органических соединений. Расположенные на этих нитях отдельными узелками скопления почти бесконечно малых масс материи, величина которых приближается к молекулярному весу наиболее сложных соединений,— каучук, клетчатка, полипептиды,— уподобляются химическим молекулам, где функциональные особенности всех их [c.564]

Специфические гуминовые вещества - аморфные полимерные высокомолекулярные вещества от желтого до темно-коричнового цвета. Они постоянно синтезируются из неживого органического материала, поступающего в почву, и медленно деградируют в биологических и небиологических процессах. [c.132]

Книга составлена в соответствии с действующими программами по органической химии для технологи-ческих и товароведческих специальностей и рассчитана на студентов нехимических учебных заведений очных, вечерних и заочных факультетов. Учитывая широкое развитие вечернего и заочного образования, трудности, с которыми встречаются студенты, работающие над курсом самостоятельно, авторы стремились излагать материал в наиболее доступной форме, но в то же время на современном уровне знаний в области теоретической и практической органической химии. В книге рассматриваются важнейшие вопросы химии высокомолекулярных соединений при этом особое внимание уделяется синтетическим вы-сокополимерам. [c.2]

Кмига предст.авляет собой второе издание краткого руководства по органической химии В ней на современном уровне изложены в сжатой и доходчивой фг рме основные теоретические положения и фактический материал курса органической химии В книгу включены специальные разделы, посвященные промышленности основного органического синтеза, высокомолекулярным соединениям, пластмассам, средствам защиты растений, синтетическим волокнам и каучукам, химическим основам процессов жизнедеятельности и др. [c.688]

Озокерит (от греч. ого — пахну, и кегоз — воск) (горный воск) — минерал из группы нефтяных битумов, смесь высокомолекулярных твердых насыщенных углеводородов, по виду напоминает пчелиный воск, имеет запах керосина. Очищенный О. называется церезином. Применяют как электроизоляционный материал, для приготовления различных смазок и мазей для технических к медицинских нужд. Озон (от греч. ого — пахнущий) Оз— простое вещество, аллотропное видоизменение кислорода. О.— газ с характерны. запахом, нестоек. О.— сильный окислитель, большинство металлов окисляются им до соответствующих оксидов, разрушает каучук. В природе О. образуется при грозовых разрядах. В промышленности получают при электрическом разряде в специальных аппаратах — озонаторах. Применяют как окислитель для очистки и кондиционирования воздуха, для обеззараживания воды, в производстве некоторых органических веществ (камфара, ванилин, жирные кислоты и др.). [c.92]

Процессы, связанные с реставрацией объектов или предметов из дерева, имеют несколько направлений очистка поверхности, в случае мокрой древесины — обезвоживание или замещение воды, антисепти-рование, огнезащитная обработка, глубинная пропитка консервантами, защитная и декоративная обработка поверхности. При этом используются растворы консервантов в воде или органических растворителях. Количество поглощенного консерванта зависит от степени разрушенности древесины и свойств поглощаемого материала. При поглощении растворов полимеров наблюдается постепенное проникновение раствора в структурные элементы древесины, причем полимер отстает от фронта растворителя. После завершения пропитки происходит перераспределение полимера между раствором в межклеточном пространстве и структурными элементами древесины - древесина постепенно обогащается более высокомолекулярными фракциями полимера, что положительно сказывается на физико-механических свойствах образующегося композита. Это определяет желательность длительной пропитки древесины с целью более глубокого проникновения консервантов в структуру древесины. [c.110]

Влияние условий сушки в средах с различным содержанием кислорода на свойства ПВХ и некоторые эксплуатационные характеристики материала на его основе изучено в [128]. Объектом исследования служил суспензионный ПВХ с молекулярной массой Мц = 1,245-105 и 1,15-10 . Образцы ПВХ с влажностью 25% сушили в термостатируемом шкафу в атмосфере воздуха, технического азота [5% (об.) кислорода] и в вакууме при остаточном давлении 10 кПа [содержание кислорода = 2% (об.)]. Для высушенных образцов ПВХ определяли насыпную плотность Рн и угол естественного откоса а, анализировали молекулярные характеристики, термическую стабильность и визуально оценивали цвет продукта. Из молекулярных характеристик оценивали число ненасыщенных Х(С=С), концевых и внутренних связей, а также блоков п полисопряженных (ППС) и двойных С=С-связей. Определяли также температуру начала разложения Тр , статическую ю термоста-бильносгь и динамическую термостабильность Тд (на пластографе Брабендера) порошка ПВХ при 175 °С. Термостойкость образцов прозрачного винипласта, изготовленных вальцево-прессовым методом при массовом соотношении ПВХ, стеарата кадмия, органического фосфита и эпоксидированного масла, равном 100 0,8 1,5 3,0, оценивали в статических условиях по термостабильности и цветостойкости Ц при 175 °С - по изменению цвета до почернения при выдержке в термокамере. Образцы сушили в интервале температур 60 - 140 °С не менее 2,5 ч. В интервале температур 60 - 100 °С все высушенные образцы были белого цвета, а пластины винипласта - прозрачными и имели одинаковый слегка желтоватый оттенок. Насыпная плотность высокомолекулярного ПВХ (Мг = 1,245-10 ) оставалась постоянной (рн = 0,38 г/см ), а низкомолекулярного (Mji = 1,15-10 ) - увеличилась от 0,4 до 0,47 г/см при всех условиях сушки, т.е. низкомолекулярный ПВХ более подвержен термоусадке при Т> Т . [c.92]

Метилцеллюлоза является метиловым эфиром целлюлозы — высокомолекулярного полисахарида, иногда называемого клетчаткой, составляющего основную часть материала клеточных стенок растений (целлюлоза образует как бы скелет растения, сообщая растительной ткани значительную механическую прочность). В чистом виде в природе целлюлоза не встречается. Например, в древесине содержание це.члюлозы составляет 40—60%, а в волокнах хлопка — 92—95%. Целлюлоза нерастворима в воде и в органических растворителях. Продукты промышленной переработки целлюлозы растворяются в различных растворителях. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология