Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Органические кислоты высокомолекулярные ароматические

    Ароматические полимеры, пригодные для получения термостойких волокон, практически не растворяются в известных органических растворителях. Это обстоятельство в сочетании с неплавкостью указанных полимеров длительное время оказывалось препятствием для синтеза исходных полимеров, так как для большинства термостойких полимеров поликонденсация в растворе является практически единственным способом их получения. И в настоящее время, несмотря на то, что имеется ряд технологически пригодных растворителей и разработаны основы теории растворов жесткоцепных высокомолекулярных соединений, подбор новых растворителей осуществляется эмпирически. Характерно при этом, что термостойкие полимеры растворяются лишь в системах, обладающих высокой полярностью. К такого рода веществам относятся органические апротонные растворители, такие, как Ы,Ы-диметилацетамид, Ы-метилпирролидон, гексаметилфосфортриамид, 1 ,Ы-диметилформ-амид, диметилсульфоксид и т. д. Некоторые полимеры, например ароматические полиамиды, растворимы в Ы-метилкапролактаме, адипонит-риле, сульфолане. Практически универсальным растворителем для большинства термостойких волокнообразующих полимеров являются концентрированные кислоты, такие, как серная, олеум, полифосфорная, хлор- или метансульфоновая. Ниже приведены характеристики некоторых органических и неорганических растворителей, применяемых в производстве термостойких волокнообразующих полимеров и волокон на их основе. [c.15]


    Кристаллическое состояние характерно для весьма многих органических веществ. В связи с большим разнообразием химического строения органических соединений их кристаллы имеют самую различную форму и структуру кристаллической решетки. Классы органических соединений, которым присуще кристаллическое состояние, весьма различны. Известны кристаллы многих органических кислот и ароматических соединений, высокомолекулярных веществ, разного рода лекарственных веществ и т. д. [c.270]

    Ароматические полиамиды дикарбоновых кислот и обычных ароматических диаминов. Поликонденсация в расплаве для получения ароматических полиамидов не применяется, так как исходные диамины обладают относительно низкой реакционной способностью, а образующиеся полиамиды чаще всего при температурах расплава разлагаются. Высокомолекулярные полимеры получают низкотемпературной поликонденсацией ароматических диаминов и дихлорангидридов дикарбоновых кислот на границе раздела фаз или в растворе. При поликонденсации на границе раздела фаз диамин растворяют в водной щелочи (2 моля щелочи на моль диамина) и хлорангидрид в таком растворителе, как бензол, циклогексанон, тетрагидрофуран, тетрахлорид углерода, и проводят процесс при интенсивном перемещивании и температуре О—20 °С [275, 280, 282, 284, 290, 322—326]. Концентрация хлорангидридов лежит в пределах 0,05—0,5, а диаминов 0,05—0,2 моль/л. Межфазная поликоиденсация протекает с очень высокой скоростью, при этом образуется полимер с почти количественным выходом. Взаимодействие происходит на границе раздела фаз или в пограничной области органического растворителя. Гидролиз хлорангидридов вследствие их плохой растворимости в водной фазе протекает в незначительной степени. Для получения высокомолекулярного полимера мольное соотношение диамина и дихлорангидрида должно быть 0,93 0,90 [275]. При выборе растворителя очень важно набухание в нем полиамида. [c.395]

    Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]


    Из полиуретанов линейного строения применяется изготовляемый из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола полимер, который представляет собой твердый продукт цвета слоновой кости. Во многих отношениях он похож на полиамиды 6 и 66. Этот полимер устойчив к действию разбавленных минеральных и органических кислот, разбавленных растворов щелочей, алифатических, ароматических и хлорированных углеводородов, альдегидов и кетонов, минеральных и органических масел. Полимер растворяется в феноле, крезоле, концентрированной серной кислоте и в муравьиной кислоте. Его молекулярный вес 13 ООО—-30 ООО. При среднем молекулярном весе 13 000—15 000 полимер пригоден для изготовления волокна прядением из расплава. Для пластмасс рекомендуются более высокомолекулярные продукты. [c.648]

    Высокомолекулярные карбоновые кислоты относятся к кислотам парафинового, нафтенового и ароматического рядов, т. е. представляют собой смесь различных органических кислот разного молекулярного веса. [c.260]

    Ароматические углеводороды окисляются несколько труднее, чем нафтены, но стойкость их против окисления падает по мере усложнения молекул, в частности с увеличением числа колец. При этом в случае наличия у ароматических колец коротких боковых цепей (или коротких цепей, связывающих между собой ароматические радикалы) окисление сопровождается образованием высокомолекулярных продуктов— смол, асфальтенов и карбенов, часто выпадающих в осадок. Если даже у ароматических колец имеются длинные алкильные цепи, то в результате окисления образуется меньше полимеров, но больше органических кислот и подобных продуктов, не выпадающих в осадок. [c.142]

    Таким образом, в настоящей работе рассматриваются данные определений Сорг. нелетучих веществ, таких как смолы, гумус, битум (углеводороды, масла), высокомолекулярные органические кислоты, фенолы, углеводы, аминокислоты и другие, а также данные определений Сорг, летучих нейтральных и основных соединений, к числу которых относятся летучие эфиры, летучие низкомолекулярные спирты (этиловый, метиловый, пропиловый), углеводороды (терпены, бензол и другие ароматические углеводороды), летучие амины и т. д. Общее содержание углерода определялось нами суммированием углерода трех групп органических веществ — нелетучих, летучих основных и нейтральных и летучих кислых (кислоты). [c.53]

    Программой производственного обучения в лаборатории органической химии предусмотрены работы по следующим разделам предельные углеводороды, непредельные углеводороды ароматические углеводороды переработка нефти нитросоединения спирты фенолы альдегиды и ке-тоны органические кислоты и их производные сложные эфиры, жиры аминосоединения углеводы синтетические высокомолекулярные соединения. [c.131]

    К числу присадок, улучшающих маслянистость, относятся [140] хлорированные ароматические соединения, стабилизированный хлорированный парафин, дибензилсульфид, сульфированные терпены и жирные масла, свинцовые соли органических кислот в комбинации с сернистыми соединениями, жирные кислоты, осерненные смазочные масла, высокомолекулярные кетоны и эфиры. [c.144]

    Посредством взаимодействия ароматических углеводородов типа дифенилоксида и дифенила с карбоновыми кислотами в среде ПФК синтезированы высокомолекулярные поликетоны, в том числе такие растворимые в органических растворителях, как кардовые поликетоны [1,2]. [c.193]

    А. И. Богомоловым и В. К. Шиманским (1957 г.) производилась оценка вероятности протекания того или иного процесса превращения жирных кислот, исходя из термодинамических данных изменения величины свободной энергии реакции нри заданной температуре. Если реакция энергетически оправдана, то даже нри очень малых скоростях эта реакция пройдет в течение геологического времени. Авторы пришли к выводу, что в условиях природного процесса нефтеобразования при относительно невысоких температурах наибольшее значение приобретают реакции неполной деструкции, кетонного превращения и абиогенного декарбоксилирования высокомолекулярных кислот реакции неполной деструкции и последующие реакции диспропорционирования водорода и радикалов обусловливают образование из органических остатков метановых, нафтеновых и ароматических углеводородов. Реакции декарбоксилирования приводят к образованию нормальных парафиновых углеводородов с числом атомов углерода на единицу меньшим, чем у исходной кислоты. Это очень важное обстоятельство. Поскольку для природных жирных кислот характерно четное число атомов углерода, то естественно ожидать, что в составах нормальных алканов будут преобладать те, у которых цепочки имеют нечетное число углеродных атомов. [c.141]

    В своем развитии органический синтез разделился на ряд специфических отраслей — технологию пластических масс, синтетического каучука, химических волокон, красителей, лекарственных веществ и т. д. Среди них важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Главными ее объектами являются первичная переработка парафинов, олефинов, ароматических углеводородов, ацетилена и окиси углерода, а также производство многотоннажных продуктов органического синтеза. По химической природе это — синтетические углеводороды и их галогенпроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основан синтез других, более сложных органических соединений. По практическому значению их можно разделить на две главные группы 1) промежуточные продукты, используемые в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза для получения различных ценных соединений или в других отраслях химической промышленности (например, мономеры для синтеза высокомолекулярных веществ и т. д.), и 2) продукты целевого применения (моющие средства, ядохимикаты, синтетическое топливо, смазочные масла, растворители ИТ. д.). [c.12]


    В процессе синтеза ароматических полиамидов в системах, содержащих хорошо смешивающиеся с водой органические растворители, состав органической фазы непрерывно изменяется. Вначале в нее переходит некоторое количество воды, и объем органической фазы увеличивается. По мере протекания процесса содержание воды в органической фазе уменьшается вследствие образования в системе значительного количества сильного высаливателя (неорганической соли), являющегося продуктом реакции нейтрализации галогенводорода. Однако несмотря на это, количество воды в органической фазе к концу процесса остается все-еще довольно высоким до (20%). Таким образом, при эмульсионной поликонденсации взаимодействие легкогидролизующихся веществ, какими являются галогенангидриды кислот, с диамином в среде, содержащей значительное количество воды, протекает с образованием высокомолекулярных полимеров практически с количественным выходом. [c.43]

    Для получения высокомолекулярных полисилоксанов нуклеофильные катализаторы должны применяться в очень малых концентрациях. Поэтому к чистоте циклосилоксанов предъявляются серьезные требования небольшие примеси могут ингибировать полимеризацию или явиться агентами передачи цепи. Недопустимо наличие следов органических или минеральных кислот. Установлено [85], что полимеризацию Д4 едким кали полностью ингибируют также фенолы, а вода, спирты, анилин, дифениламин являются активными агентами передачи цепи и сильно снижают молекулярный вес полимера. Практически инертны углеводороды и третичные ароматические амины, например диметиланилин и трифениламин. [c.45]

    Хлораторы для хлорирования твердых продуктов в среде инертных растворителей или разбавителей. Рассматриваемая ниже аппаратура предназначается для хлорирования красителей и высокомолекулярных твердых органических соединений ароматического ряда. Процессы хлорирования указанных соединений проводятся, как правило, с применением тех или иных растворителей или разбавителей, из которых чаще всего используются серная кислота, хлорбензол, полихлориды и т. д. [c.241]

    На рис. 42 представлены ИК-спектры продуктов трибополимеризации на разных стадиях обработки растворителями. Спектр 1 трибополимера до разделения по характеру поглощения близок к спектрам высокомолекулярных соединений. Характерной особенностью этого спектра является отсутствие четких полос поглощения можно выделить лишь основные области поглощения — обусловленные колебаниями полициклических ароматических структур, двойных связей и карбоксилатов (1560—1660 и 1400—1440 см ). Обработка продуктов трибополимеризации органическими растворителями не изменяет их ИК-спектров. Высокая интенсивность полос поглощения карбоксилатных групп вместе с данными эмиссионного и элементного анализа показывает, что железо очень прочно входит в полимерную структуру, и обработка даже 20%-ной НС1 не приводит к полному извлечению его из трибополимера. Остаток после обработки 20%-ной НС практически не растворим в обычно применяемых органических растворителях и только после длительного набухания образует раствор в серной кислоте, но при этом, как показали ИК-спектры, трибополимер частично разлагается [c.170]

    К продуктам основного органического синтеза относятся спирты, альдегиды, карбоновые кислоты и их эфиры, алифатические и ароматические углеводороды, хлорпроизводные соединения и многие другие сравнительно несложные органические продукты, которые могут служить исходными материалами для получения более сложных и высокомолекулярных органических соединений. Продукты основного органического синтеза нашли применение в производстве пластических масс и смол, синтетического каучука и химических волокон, органических красителей и лакокрасочных материалов, фармацевтических продуктов и фотоматериалов их используют для получения средств защиты растений, растворителей и моющих веществ, смазочных материалов и флотореагентов, различных вспомогательных материалов для ряда отраслей народного хозяйства. [c.194]

    Под оптической деятельностью органических веществ понимают их способность вращать плоскость поляризации прямолинейно поляризованного светового луча. Напомним, что прямолинейно поляризованным называется такой луч, колебания которого происходят лишь в одной плоскости. Плоскость поляризации перпендикулярна плоскости, в которой происходят колебания света. Поляризованный луч по выходе из оптически активной среды колеблется уже в плоскости, смещенной, вправо или влево на некоторый угол по отношению к плоскости поляризации. Большинство нефтей вращает плоскость поляризации вправо. Оптическая активность характерна для органических веществ, имеющих асимметричный атом углерода, т. е. атом, соединенный с четырьмя различными группами. В нефтях таких веществ может быть много, но конкретно, какие из них сообщают оптическую активность нефти, — пока неизвестно. Доказано только, что углеводороды фракций до 200° С — парафины, нафтеновые кислоты, высокомолекулярные ароматические углеводороды — не вращают плоскости поляризации. Имеются предположения, что оптически активными веществами нефти могут быть продукты глубокого разложения холестерина (вторичный полициклический спирт С28Н48О) или другие насыщенные вещества полициклического строения. Способность большинства нефтей вращать плоскость поляризации лишний раз подтверждает органическое происхождение нефти, так как оптическая активность присуща только органическим веществам живой природы. Практического применения при исследовании состава нефтей это свойство не получило. [c.77]

    Гумусовые кислоты — группа природных высокомолекулярных азотсодержащих органических кислот, молекулы которых содержат ароматические группировки, — характеризуются неоднородностью и поликомпонентностью (464—467]. Многообразие молекулярных форм ГК предопределяется различиями в природе источников их образования, механизмом биохимических реакций, сопровождающих процесс образования, условиями геохимической трансформации [468—470]. [c.352]

    Авторами настоящей монографии применение фтористого бора популяризировалось еще на первых этапах внедрения его как катализатора в органическую химию, разрабатывались процессы алкилирования изопарафинов и ароматических углеводородов олефинами в присутствии молекулярных соединений фтористого бора, изучалась низкомолекулярная и высокомолекулярная полимеризация олефинов в присутствии различных катализаторов на основе фтористого бора, а также реакция алкилирования фенолов и органических кислот. Авторами впервые получены, охарактеризованы и изучены во многих реакциях молекулярные соединения фтористого бора с фосфорными кислотами, которые особенно выделяются своим каталитическим действием кроме того, сформулированы общие закономерности каталитического действия соединений фтористого бора. [c.5]

    Пикриновая кислота образует также хорошо кристаллизующиеся, часто трудно растворимые соли со MiioniM i органическими основаниями. Па этом основано широкое применение ее при исследовании синтетических аминов и природных оснований, например алкалоидов. Кроме того, пикриновая кислота образует хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения (также называемые пикратами) со многими высокомолекулярными ароматическими углеводородами (наиример, с нафталином) и их производными и применяется для выделения этих веществ в чистом виде. Щелочи, например аммиак, разлагают такие соединения. Пикраты углеводородов были впервые получены Ю. Ф. Фрицше в 1858 г. [c.273]

    Органические вещества. Основную часть органического вещества природных вод составляют гумусовые соединения, которые образуются при разложении растительных остатков. Водный гумус содержит в основном лигнино-протеиновые соединения. В состав его входят также углеводы, л<иры и воск. Почвенный гумус включает в себя нерастворимый гумин, перегнойные кислоты и другие продукты распада сложных органических веществ. Перегнойные (гумусовые) кислоты делятся на гумииовые (гуминовая и ульми-новая) и фульвокислоты (креповая и апокреновая). Гуминовые кислоты — высокомолекулярные соединения, продукты конденсации ароматических соединений типа фенола с аминокислотами и протеинами. Их строение еще недостаточно изучено. В зависимости ОТ размера молекул гуминовые соединения могут образовывать в воде истинные, коллоидные растворы и взвеси. Гуминовые кислоты способны, вследствие межмолекулярных взаимодействий, образовывать агрегаты молекул — мицеллы. Мицеллярная масса гуминовых кислот составляет 3700—8270. Фульвокислоты — высокомолекулярные соединения типа оксикарбоновых кислот, содержащие азот, с меньшим количеством углеродных атомов, чем гуминовые. Кислотные свойства у них выражены достаточно сильно. Концентрация органических веществ (водного гумуса) может достигать 50 мг/л и выше. Гуминовые кислоты составляют незначительную [c.62]

    Пирроны в одну стадию образуются при взаимодействии диангидридов тетракарбоновых кислот с ароматическими тетраминами в полифосфорной кислоте при 180—220 °С [3, 26, 41, 64]. Вместо склонных к окислению тетраминов предпочтительно использовать их хлоргидраты. В противоположность низкотемпературной поликонденсации при высокотемпературном синтезе в полифосфорной кислоте избыток диангидрида вызывает понижение молекулярной массы. Этим методом получают высокомолекулярные пирроны с характеристической вязкостью до 1,8 дл/г в серной кислоте. В результате взаимодействия пирронов с такими нуклеофильными компонентами, как о-аминофенол или о-аминотиофенол, в полифосфорной кислоте образуются полибензимидазолы, содержащие в о-положении боковые бензазольные группы, растворимые в органических растворителях [73, 74]. [c.1022]

    Дубление смолами принципиально отличается от дубления ароматическими синтетическими дубителями [38]. При дублении смолами реакционноспособные соединения в виде мономеров или олигомеров в водном растворе или дисперсии взаимодействуют с гольём с образованием высокомолекулярных водонерастворимых продуктов, которые, вытесняя находящуюся в волокнах кожн воду, как бы изолируют фибриллы коллагена. К такого рода дубителям наряду с продуктами конденсации азотсодержащих соединений (дициандиамид, меламин и др.) относятся смолы новолачного типа. Хорошее дубление достигается пропиткой кожи фурфуриловым спиртом с последующей конденсацией в растворе минеральной кислоты, в сильных органических кислотах или лигнинсул ьфокис л оте. [c.267]

    В условиях дорожных испытаний, проводившихся восьмичасовыми этапами, отбирали пробы выхлопных газов, пропуская через специальную конденсирующую систему 19, 8 выхлопных газов. Конденсирующая система состояла из устройства для отдельных углеродистых частиц и воды и трех ступеней охланедения ири 0°, —25° и —65°. После отбора пробы конденсирующую систему направляли в лабораторию, где под вакуумом разделяли конденсат и анализировали полученные фракции масс-снектро-метром. В воде, содержащейся в выхлопных газах, количественно определяли альдегиды и кетоны. Метод определения основан на получении производных 2,4-динитрофенилгидразина и соответствующих альдегидов и кетонов и хроматографическом разделении их на индивидуальные соединения. Полученные низкомолекулярные соединения идентифицировали путем определения точек плавления и инфракрасных спектров поглощения. Высокомолекулярные соединения хроматографически разделяли на группы алифатических и ароматическйх альдегидов и кетонов. Кроме того, в воде определяли содержание органических кислот и нитратов. Кроме воды и газа, в конденсате были найдены высокомолекулярные органические соединения, состоявшие из несгоревшего топлива, полициклических ароматических соединений (присутствие 3,4-бензпирена не обнаружено) и окисленных углеводородов (альдегиды, кетоны, небольшое количество органических кислот). [c.205]

    В результате реакции было получено 5 г газа, конденсировавшегося при —78°, состоявшего из 70% бутанов и бутиленов, 25% пропана и пропилепа и 5% более высокомолекулярных углеводородов. Было получено также 75 л газа, ие сконденсировавшегося нри —78°, состоявшего из 92% этилена, 6,5% парафинов и 1,5% водорода. Полимеры выкипали в пределах 36—390° и выше и наноминали полимеры, полученные Ипатьевым [23]. Продукт термической полимеризации этилена содержал 8% парафинов, 68% олефинов и 24% циклопарафинов. Соверщенно отсутствовали ароматические углеводороды. В продукте реакции содержались очень большие количества высококиняш,их фракций, только 24% его выкипало до 225°. Отсутствие ароматических углеводородов подтверждают цифровые данные, полученные при органическом анализе, а также то, что после обработки фракций 96 %-ной серной кислотой был получен продукт, не реагирующий с нитрующей смесью. Для дальнейшего доказательства фракции 11, 16 и 19 были Прогидрированы при 220° в присутствии окиси никеля. Анализ гидрогенизатов дал следующие данные. [c.188]

    Фульвокислоты, названные так по их желтой окраске, представляют собой группу близких по строению органических соединений. В отличие от гуминовых кислот ароматическая часть в них выражена слабо — в молекулах преобладают боковые связи. Они также содержат карбоксильные и фенолгидроксильные функциональные группы, придающие им кислотные свойства соединения эти более диссоциированы. Большинство исследователей считают, что фульвокислоты представляют собой высокомолекулярные оксикарбоновые азотсодержащие кислоты, хорошорастворимые в воде и минеральных кислотах. [c.163]

    Соединения, содерж.ащие алканоксидные группы, находят все большее применение в--промышленности органического синтеза. Они используются в качестве промежуточных продуктов и для производства высокомолекулярных полимеров [1—3]. Это объясняется тем, что введение —О—(СНг) —О— групп в качестве шарниров позволяет увеличить гибкость полимеров, не ухудшая при этом физико-химических показателей [4, 5]. В некоторых случаях применения соединений, содержащих алканоксидные группы, дает возможность увеличить и термостойкость полимеров. В первую очередь это относится к получению полигидр азидов — новых пленко- и волокнообразующих материалов [6]. Взаимодействием алкиловых эфиров п-оксибензойной кислоты с хлорексом получен ряд соединений, которые используются для модификации полимеров и получения биологически активных веществ [7]. Известно, что введение ароматических колец в-полимерную цепь способствует повышению термостойкости полимеров за счет дополнительной энергии стабилизации [8]. Поэтому определенный интерес представляет использование для синтеза хлорметил- и бис-(хлорметил) замещенных ароматических соединений. [c.59]

    Собраны сведения о разделении фосфорорганическпх пестицидов, инсектицидов, стероидов, гиббереллинов, пигментов, сложных эфиров, пуринов, сахаров, мономеров и олигомеров в найлоне, тирнмидинов, фенолов, ароматических кислот, спиртов, алкалоидов, аминокислот, карбоновых кислот, смол, карбонильных соединений, амидов, пищевых консервантов, органических галогенпроизвод-ных, иодотирозинов и триглицеридов. Описано также разделение [68, 69] протеинов, ферментов, нуклеиновых кислот, углеводов, пептидов, липидов, гуминовых кислот, сырой нефти, полимеров, например полиэтилена, полибутадиена и ацетата целлюлозы. Гель-хроматография может быть применена для обессоливания растворов, для выделения лития из солевых рассолов [82], а также для удаления низкомолекулярных соединений из растворов высокомолекулярных веществ. [c.550]

    Таким образом, в больщинстве случаев введение атома кислорода в основную цепь макромолекулы полностью ароматических политиазолов позволяло улучшать их растворимость, причем такая модификация практически не снижала термостойкости политиазолов. Наряду с этим введение м, г -дифени-леноксидного радикала придавало растворимость политиазолу в органических растворителях и в сочетании с ти-фениленовым радикалом обеспечивало высокую теплостойкость. Как отмечалось, температура размягчения такого полимера 363°. Кроме того, проведение реакции в подходящем растворителе, а именно в муравьиной кислоте, способствовало получению более высокомолекулярных пленко- и волокнообразующих полимеров. [c.69]

    Проведение поликонденсации 3,3 -димеркаптобензидина с дикарбоновыми кислотами [14, 16, 47—50], их метиловыми эфирами [50], динитрилами [49], дииминоаминами 1[49], диамидами [49, 50] в полифосфорной кислоте позволяет получать лилейные высокомолекулярные полибензтиазолы в одну стадию. Так как полибензтиазолы, содержащие как остатки ароматических дикарбоновых кислот, так и алифатических, нерастворимы в органических растворителях, то синтез этих полимеров с оформившейся гетероароматической структурой осложнит возможные способы их переработки. [c.75]

    Распределение органических веществ в подземных водах в настоящее время известно главным образом по суммарным показателям. Содержания органических веществ, выраженные через органический углехюд, колеблются в широких пределах — от ге-10 до га-10 мг/л. Органического азота содержится обьпно в 10 раз меньше, чем органического углерода, максимальные величины достигают га-10" мг/л. В подземных водах идентифицированы различные органические соединения, сходные или идентичные молекулам живого вещества разнообразные кислоты жирного ряда (низкомолекулярные и высокомолекулярные), аминокислоты, фенолы, сахара. Наряду с ними обнаруживаются также соединения, возникающие из молекул живого вещества в процессах диагенеза и катагенеза нафтеновые кислоты, ароматические углеводороды, гумусовые кислоты и др. [1]. Своеобразием органического состава отличаются воды нефтяных месторождений. [c.47]

    При использовании информации об органических веществах в гидрогеохимических исследованиях можно выделить направления аналитических работ в связи с кругом решаемых задач. В проблеме генезиса и формирования подземных вод представляет интерес создание методов определения уже известных (высокомолекулярные жирные кислоты, спирты, алканы, изонреноиды) и поиски новых хемофоссилий , органических молекул биологического происхождения, сохраняющихся в геологическом времени мало изменившимися по сравнению с первоначальной структурой. При решении вопросов нефтяной гидрогеологии, связанных с миграцией и концентрацией углеводородов в залежи нефти, а также с нефтепоисками существенный интерес представляют совершенствование высокочувствительных методов определения различных -рупп углеводородов, в первую очередь наиболее растворимой группы моноядерных ароматических углеводородов. Наряду с углеводородами для поисковой гидрогеохимии необходимы надежные методы определения кислот различных рядов (нафтеновых, высокомолекулярных жирных кислот), наиболее растворимых азотистых соединений, характерных для нефтей. Особый интерес, видимо, представляют выявление и разработка методов анализа сернистых соединений в водах. Решение этих аналитических задач моЖет способствовать раскрытию механизмов их образования и связи с такими региональными процессами, как сульфатредук-ция и накопление в водах нефтяных месторождений высоких концентраций низкомолекулярных жирных кислот. [c.55]

    Большинство пестицидов является высокомолекулярными веществами, относящимися к различным классам органических соединений — хлорированным углеводородам жирного ряда или ароматического ряда, сложным эфирам фосфорной, тио- и ди-тиофосфорной кислот, карбаминовой и дитиокарбаминовой кислот, простым эфирам. Так как они, как правило, хорошо растворяются в жирах и липоидах, можно предполагать, что они легко проникают в клетку через цитоплазматическую мембрану при простой диффузии. Легко в клетку могут, по-видимому, проникать минеральные пестициды (соли ртути, меди, железа, цинка, кальция и др.) в виде недиссоциированных молекул или в виде ионов. [c.16]

    Осернению легко подвергаются ненасыщенные углеводороды и органические соединения, в том числе смолы [246], ароматические экстракты фенольной очистки масел [362], олефины, получаемые при высокотемпературном крекинге парафинов и керосина [363, 364], терпены, скипидар [329], смоляные кислоты, натуральные жидкие жиры, кубовые остатки СЖК [365] и многие другие продукты. Однако большая часть осерненных продуктов обладает крайне неприятным запахом, и тоатиму—В смазочно-охлая -дающие материалы для обработки металлов дх -не вводят. Наиболее пригодны для этой цели высокомолекулярные сернистые соединения типа осерненных полимеров (осерненный октол) и эфиров, имеющие сравнительно слабый запах. [c.261]

    Нач ная с 1951 г. фирмой Циба (Швейцария) взят ряд патентов на получение высокомолекулярных азопигментов (молекулярный вес болсж 1000), содержащих карбамидные группы и обладающих высокой т мостойкостью, миграционной устойчивостью и исключительной красящей силой, превосходящей обычные пигменты в несколько раз. В 1956 г. эти пигменты (14 марок) были выпущены фирмой. Они предназначаются для окраски ацетата целлюлозы, поли-винилхл< ида, полистирола и т. д. Этим пигментам фирма дала общее название кромофтали. Особенности их синтеза и строения следующие. Азсшигмент получают с обратным чередованием операций сначала проводят азосочетание диазотированного ароматического амина с карбоновой кислотой, а затем — конденсацию азосоединения с ароматическим диамином в среде органического растворителя. Строение таких пигментов приводится ниже (цифры под пунктирами указывают на очередность проведения синтеза)  [c.176]


Смотреть страницы где упоминается термин Органические кислоты высокомолекулярные ароматические: [c.205]    [c.523]    [c.155]    [c.96]    [c.347]    [c.214]    [c.268]    [c.95]    [c.136]    [c.139]    [c.59]   
Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.251 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ароматические кислоты

Кислота органическая

Органические высокомолекулярные



© 2024 chem21.info Реклама на сайте