Микроскопическая морфология

Все же, несмотря на эти трудности, могут быть изучены физические и химические свойства поверхность индивидуальных компонентов катализатора (удельная поверхность), состав и кислотность поверхности и, в некоторых случаях, микроскопическая морфология поверхности. Методы определения обшей поверхности, объема пор и распределения пор по радиусам в настоящее время практически установились [1] и не требуют обсуждения. [c.42]

Посев на плотные питательные среды. Метод основан на высеве определенного количества продукта или его разведений в селективные агаризованные среды, культивировании посевов при 20—25Х в течение 3—5 сут,-подсчете всех видимых колоний дрожжей и плесневых грибов, типичных по макро- и (или) микроскопической морфологии., [c.346]

К этому сложному процессу нужно подходить с двух сторон, объединяя, вместе с тем, эти подходы с точки зрения системы, в которую делящиеся клетки входят клк элементы, и тогда ставить вопрос, зависит ли возникновение митоза от воздействия соседних клеток или от воздействия всей системы, т. е. целого, и с точки зрения той сложной, но закономерно и последовательно развивающейся микроскопической морфологии, которой характеризуется каждый данный митоз. [c.168]

Существенные отличия модифицированного полиизопрена, сближающие его с натуральным каучуком, обнаружены при электронно-микроскопическом исследовании изменения морфологии полиизопренов [27] в условиях неускоренной серной вулканизации ненаполненных смесей. В системе СКИ-3 — сера при вулканизации лишь после 8 ч прогрева образуются глобулы, в то время как для систем НК и СКИ-ЗМ с серой характерным является исходное состояние с глобулярными структурами и в ходе вулканизации происходит увеличение размера глобул. [c.235]

ПУ с конусами роста делится на группы а) с четко выраженными зернами или конусами глобулярной микроструктуры, которые имеют морфологию цветной капусты [7-28] (рис. 7-10), б) со слоистой микроструктурой, также состоящей из конусов, главная ось которых располагается параллельно направлению роста (рис. 7-11). Электронно-микроскопические исследования [c.435]

Для правильной расшифровки изображения на микрофотографии необходимо знать морфологию полимеров, артефакты препарирования, а также законы формирования электронно-микроскопического изображения. Следует упомянуть типичные артефакты препарирования [c.116]

Тип структурно-морфологической организации полимера. Определяется на основе знания морфологии полимеров, формирования электро нно-микроскопического изображения и артефактов препарирования в сопоставлении с известными морфологическими картинами полиэтилена. [c.118]

Рис. 5. Электронно-микроскопический снимок поверхности поликристаллической алмазной пленки с гранной морфологией

В исследовательской практике получили широкое распространение методы Оценки реакционной способности по микроскопическому исследованию морфологии волокон [34], особенно но наличию определенных типичных морфологических форм набухания в фосфорной кислоте [35] или волокнистого ксанто-гената в смеси изопропанола и воды [36]. [c.27]

Электронно-микроскопическое выявление ЭМВ). Это исследование дает возможность в зависимости от вида вируса выявить в клетках отдельные вирионы и их кристаллоподобные скопления в ядре или цитоплазме. ЭМВ, как правило, используется для обнаружения возбудителей вирусных инфекций с типичной морфологией (оспенные вирусы), особенно в тех случаях, когда их не удается культивировать обычными методами (вирусы гепатитов А и В, ротавирусы). Вирусы, содержащиеся в исследуемом материале, очищают и концентрируют ультрацентрифугированием, колоночной хроматографией, адсорбцией с помощью специальных сорбентов или антител. Последний способ лежит в основе метода иммунной электронной микроскопии (ИЭМ). [c.267]

Электронно-микроскопическое исследование. стеклопластиков позволило выявить не только морфологию слоев связующего на поверхности волокна, но и характер распределения связующего и стеклянного волокна в массе материала. [c.51]

Электронно-микроскопические данные показывают наличие трех форм твердого углерода графитоподобные аморфные агрегаты, углерод, напоминающий по своей морфологии блестящий углерод, и частицы сажи. [c.192]

Аналогичные наблюдения относительно ориентации оси с были описаны ранее для пленок политена. Однако, они не привлекали к себе особого внимания, так как не были связаны с изучением морфологии электронно-микроскопическим методом, и поэтому не была достаточно точно известна толщина изучавшихся пленок интерферометрический метод мог дать лишь ограниченные сведения из-за больших локальных изменений толщины. [c.262]

Микроскопическое исследование узоров на поверхности разрушения. Как и при макроскопическом наблюдении, основные особенности микроскопической морфологии поверхности разрушения (увеличение ЗООХ) были отмечены у образцов, увлажненных в различной степени. При более сильном увеличении (рис. 32.5) сухие образцы обнаруживают шероховатый гранеподобный узор по всей поверхности усталостного разрушения (рис. 32.7, а). Средний размер этих небольших граней около 10 мкм, что близко к размеру сферолитов, равному 6,5 мкм (определен с помощью травления в ксилоле). Подобная огранка заставляет предположить, что локализация пластической деформации происходит в вершине трещины. Этот вывод согласуется с тем фактом, что при малых увеличениях поверхности разрушения выглядят плоскими. Сходная ситуация наблюдается и у образца, содержащего 0,8 вес. % воды (образец А-2). Однако при более высоком содержании воды (рис. 32.7, б и е) поверхность разрушения становится сильно изломанной, что согласуется с фактом протекания обширной пластической деформации и наличием рисунка вблизи вершины трещины. [c.507]

В этом разделе была рассмотрена морфология поверхностей разрушения, позволяющая выявить виды локального разделения материала. Были определены микроскопические размеры структурных элементов, которые разрываются или разделяются молекулярных нитей, фибрилл или молекулярных клубков, ребер, кристаллических ламелл, сферолитов. Однако, когда говорят об их основных свойствах, используют макроскопические термины разрыв, деформация сдвига, пределы пластического деформирования, сопротивление материала распространению трещины. Не было дано никаких молекулярных критериев разделения материала. Такие критерии существуют для отдельных молекул температура термической деградации и напряжение или деформация, при которых происходит разрыв цепи. По-видимому, следует упомянуть критическую роль температуры при переходе к быстрому росту трещины [30, 50, 184—186, 197] и постоянное значение локальной деформации ву в направлении вытягивания материала (рис. 9.31), которая оказалась независимой от длины трещины и равной - 60 % на вершине обычной трещины в пленке ПЭТФ, ориентированной в двух направлениях [209]. Следует также упомянуть критическую концентрацию концевых цепных групп определенную путем спектроскопических ИК-исследоваиий на микроскопе ориентированной пленки ПП в окрестности области, содержащей обычную трещину (рис. 9.32), и поверхности разрушения блока ПЭ [210]. Оба материала вязкие и прочные. По распределению напряжения перед трещиной в пленке ПП можно рассчитать параметры Кс = (У г)Уш = ,,г 2 МН/м" и G = 30 17 кДж/м [11]. Эти значения в сочетании с данными табл. 9.2 довольно убедительно свидетельствуют о том, что разрыв цепи сопровождается сильным пластическим деформированием. Возможная роль разрыва цепи в процессе применения сильной ориентирующей деформации или после него была детально рассмотрена в гл. 8. [c.403]

Рассмотрим конкретный практический пример ламинарного смешения. Жидкий компонент вводят в смеситель, содержащий расплав полимера в форме капель микроскопических размеров. Мы утверждаем, что то, что произойдет с каплями в потоке жидкости в начальной стадии смешения, не зависит от смешиваемости компонентов. Это объясняется тем, что при быстром растворении образуется тонкий (в лучшем случае) пограничный слой. Постепенно капли де формируются, подвергаясь воздействию локальных напряжений.. Поле напряжений неоднородно, поскольку компоненты смеси имеют различные реологические свойства (как вязкость, так и эластичность). Влияние поверхностного натяжения несущественно (соответственно несущественно и наличие или отсутствие четких границ раздела), Вязкие силы превышают поверхностное натяжение По мере деформации капель и увеличения площади поверхности раздела степень смешиваемости двух компонентов начинает играть все возрастающую роль. Для смешиваемых систем внутренняя диффузия способствует достижению смешения на молекулярном уровне, а в случае несме-шиваемых систем — вводимый компонент дробится на мелкие домены. Эти домены вследствие вязкого течения и под воздействием сил поверхностного натяжения достигают состояния, характеризуемого постоянной величиной деформации. Таким образом, для несме-шиваемых систем смешение начинается по механизму экстенсивного смешения и постепенно переходит в гомогенизацию. Морфология доменов, образующихся как в смесях, так и в сополимерах, является предметом интенсивных исследований [19]. [c.388]

Электронно-микроскопические исследования [4-12, 24] показали, что граничные слои кокса из каменноугольного связующего, которые образуются при смешении на поверхности сажевых субагрегатов, имеют морфологию, сходную с мор< )ологи-ей внешних оболочек графитированных сажевых частичек. Этот слой кокса из связующего (рис. 4-15) состоит из ориентированных параллельно поверхности субагрегата 1 рупп графитоподобных слоев, что доказано микродифракционными исследованиями. Прослойки сходной структуры обнаружены на поверхности виброизмельченной и графитированной после виброизмельчения саж. Данное обстоятельство свидетельствует о том, что структура граничного слоя не зависит от активности поверхности и фиксированных на ней функциональных групп и находится в мезоморфном состоянии. [c.216]

Электронно-микроскопические исследования показали [8-34], что при нагревании СУ до 3000 С в основном наблюдаются образования, имеющие морфологию сажи (рис. 8-14). СУ сохраняет в основном морфологические признаки исходных полимеров [8-37, 39]. На электронной микрофотографии рис. 8-14 можно видеть набор претерпевших изменения глобул, которые близки по структуре к неграфитирующимся частичкам сажи. Исходя из этого модель основного каркаса неграфитирующегося углерода может быть изображена в виде взаимно переплетающихся углеродных лент, которые состоят из многократно изогнутых пачек гексагональных слоев (рис. 8-15). Гексагональные слои в пачках располагаются неупорядоченно (турбостратно). Средняя толщина пачек соответствует значению а расстояния до изгибов лент. В местах пересечения, по-видимому, уже на стадии отверждения ленты сшиваются. При дальнейшем термолизе, на основании изучения электронных микрофотографий можно считать, что надмолекулярная структура претерпевает изменения, но сохраняет свою морфологию. Данное обстоятельство препятствует переходу основного вещества СУ в трехмерноупорядоченное состояние. Различная упаковка глобул у СУ, полученного при 900 С, показана на рис. 8-16. [c.494]

Сканирующая электроЕ1ная микроскопия (СЭМ) позволяет получить изображение микроскопической поверхностной области образца, причем воз-можно получение трехмерного изображения. СЭМ дает увеличение 20— 100 000 раз (чаще всего 20 000—50 000). Разрешающая способность СЭЛ1 несколько меньше ПЭ.М и составляет С 10 нм. Поскольку для СЭЛ не требуется специально готовить образцы, этот метод находит все более широкое применение для изучения морфологии надмолекулярных образований кристаллических и аморфных полимеров. [c.86]

Замыкание З -конца 23S РНК на ее 5 -конец должно отражать, скорее всего, некую общую компактную свернутость всей, молекулы и фиксировать эту свернутость. Электронно-микроскопическое изучение изолированной 23S РНК Е. соИ в ионных условиях, обеспечивающих ее компактность, действительно обнаружило, что ее форма резко отличается от таковой 16S РНК (где нет спаривания 5 -конца с З -концом) в тех же условиях молекула 23S РНК оказывается гораздо более округлой, имея лишь незначительные выступы (рис. 51). И опять поразительный факт контуры изолированной 23S РНК напоминают контуры исходной 50S субчастицы, лишь с сильно редуцированными протуберанцами (рис. 52). Хочется еще раз повторить, что, по-видимому, цепь рибосомной РНК самоукладывается специфически, и что общая морфология рибосомной субчастицы детерминируется прежде всего ее РНК. [c.89]

Уже давно известно, что моноксид кремния при окислении образует кремнезем волокнистой формы. Неметчек и Гофман [102] исследовали материал, полученный конденсацией из паровой фазы при протекании реакции между кремнеземом и соединением кремния с металлом. На электронно-микроскопических снимках было обнаружено, что такой материал состоит из переплетений необычных полых трубочек и спиральных волокон аморфного кремнезема диаметром менее чем 0,04 мкм и длиной во много микрон. Морфология этого кремнезема была сравнена с волокнами галлоизита и хризотила [103]. [c.41]

Микроскопическое изучение дрожжей. Познакомиться с морфологией дрожжей можно путем микроокопиро-вания бродящей жидкости. Для этого стеклянной палочкой наносят каплю культуральной жидкости на предметное стекло, закрывают покровным стеклом и после нанесения капли кедрового масла микроскопируют с иммерсионной системой объектива. При микроскопировании препарата в раздавленной каяле конденсор следует немного опустить. [c.90]

Родоначальником русской микробиологии является Л. С. Цен-ковский (1822—1887). Объектом его исследований были микроскопические простейшие, водоросли, грибы. Л.С.Ценковский открыл и описал большое число простейших, изучал их морфологию и циклы развития. Это позволило ему сделать вывод об отсутствии резкой фаницы между миром растений и животных. Л. С. Ценковский интересовался проблемами медицинской микробиологии. Им была организована одна из. первых Пастеровских станций в [c.12]

Электронно-микроскопические данные показывают, что в процессе эксплуатации происходят изменение морфологии цементитных пластин, увеличение скалярной плотности дислокации и изменение дислокационной структуры, которая из сетчатой становится ячеисто-клубковой. Происходит фрагментация цементитных пластин путем перерезания их дислокациями, что приводит к уходу атомов углерода из цементита. Установлено, что объемная доля цементита в перлите за 30 лет эксплуатации уменьшается на 20-30 %. На электронномикроскопических снимках длительно эксплуатированных труб (20 лет и более) по границам зерен перлита наблюдаются частицы вновь образованного карбида и увеличение количества изгибных контуров [93]. На образцах параллельно со структурными исследованиями проводились измерения микротвердости с помощью микротвердомера ПМТ-3 и определение остаточного напряжения (А<1/(3) с применением рентгеновской методики. Полученные данные показывают, что с увеличением длительности эксплуатации металла труб значения микротвердости в области концентраторов.напряжений увеличиваются от 22-10, а значения А(1/<1 в основном металле увеличиваются от [c.613]

Микроскопия. В мазках из патологического материала, окрашенных по Граму (вместо сафранина используют фуксин), кам-пилобактеры представляют собой грамотрицательные изогнутые, -образные или извитые палочки размером 0,2— 0,9 х 0,5 — 5,0 мкм. Ввиду их характерной морфологии микроскопическое исследование считается весьма информативным (его чувствительность при остром кампилобактериозном энтерите составляет 66 — 94 %). [c.219]

В отличие от систем, наполненных или армированных минеральным наполнителем, в системах, армированных полимерными наполнителями, характер изменения морфологии связующего определяется возможностью диффузии связующего на границе раздела в дефектные области армирующего полимерного материала. При изучении [100] системы на основе эпоксидной смолы или анилино-фенолоформальдегидной смолы, армированной вискозными или капроновыми волокнами, было найдено, что при введении волокна на электронно-микроскопических снимках обнаруживаются две зоны собственно связующее и волокно с типичной морфологией ориентированного состояния (ламеллярные паракристаллы). Четкая граница раздела фаз отсутствует, хотя и имеется четкий оптический контраст, обусловленный структурной неоднородностью наполнителя, кристаллические элементы которого остаются без изменений. Для связуюп1его, находящегося в контакте с волокном, характерна более однородная и состоящая из более мелких, образований структура. Это связано с тем, что влияние поверхности на релаксационные процессы препятствует агрегации структурных элементов связующего в более крупные образования. Вместе с тем в случае полимерного наполнителя связующее оказывает влияние на морфологию наполнителя. [c.52]

На рис. V. 13 представлена серия электронно-микроскопических картин, показывающих изменение морфологии смеси полиамида с полистиролом при переходе от неориентированного к ориентированному состоянию. Исходная неориентированная смесь состоит из крупных макроглобул, располагающихся на фоне мелкоглобулярных областей (рис. V. 13, а). При вытяжке макроглобулы постепенно вытягиваются в направлении ориентации и перестраиваются в макрофибриллы, тонкая структура которых представляется в виде ламелярных слоев (рис. V. 13, б, в). При предельных деформациях происходит разрушение ламелей, морфологическая [c.215]

В редких случаях наблюдается образование угольных волрсков макроскопических размеров. Например, в ходе разложение метана на кварцевом стекле при 950° нами были получены угольные волоски диаметром 1—3 мк и длиной до 3 мм в виде войлокообразной массы. Сам по себе случай образования угольных волосков не на металлическом катализаторе является редким. Возможно, что эти волоски в действительности не тождественны по своей морфологии и механизму образования с микроскопическими волосками. [c.290]

Помимо рассмотренных работ следует также указать па работы, в которых электронная микроскопия в сочетании со структурными методами применялась для исследования морфологических и структурных превращений, имеющих место при старении гелей гидроокиси алюминия [71—74]. Так называемые вильштеттеровские С-альфа-, С-бета- и С-гамма-гели гидроокиси алюминия, представляющие особый интерес ввиду их сорбционных свойств по отношению к энзимам и вирусам, отличаются разнообразгем формы частиц и изменением этой формы и свойств при старении. Электронно-микроскопическое исследование старения С-альфа-гелей показало, что сферические или бесформенные вначале частицы через несколько часов превращаются в кристаллические фибриллы, характерные для С-бета-гелей, которые далее переходят в соматоиды [71]. Электронномикроскопическое и рентгеновское изучение гелей позволило констатировать сложную морфологию и различную кристаллическую структуру частиц в зависимости от метода приготовления и возраста геля [72]. Например, С-гамма-гели и соответствующие золи состоят из гексагональных призм, которым мон<но приписать структуру гибсита, а также из конусообразных частиц со структурой байерита. Су уки [73], изучая старение гелей гидроокиси алюминия при повышенной температуре, описал превращение вначале аморфных частиц в волокнистые кристаллы бемита и далее в гексагональные монокристаллические пластинки гидратов байерита и гидраргиллита. Идентификация кристаллов осуществлялась электронографическпм методом. [c.153]

Обширное электронно-микроскопическое исследование кристаллизации галогенидов серебра в фотографических эмульсиях провели Жарков и Добросердова [33]. Авторы получили богатый материал о росте кристаллов в различных условиях и о морфологии конечных образований. Эти данные позволили Жаркову [34] разработать дислокационную модель галоидносеребряных зерен в фотоэмульсиях, согласно которой зерно должно состоять из ядра с большой концентрацией структурных нарушений и квазимонокристаллической оболочки. В различных [c.177]

Научные исследования относятся к физической и коллоидной химии. Совместно со своим сотрудником М, Бауерманом открыл суб-микроскопические волокнистые структуры в стекловидном теле глаза. Установил морфологию, молекулярную структуру и энергетику поверхностей многих твердых тел, широко используя методы электронографии. Усовершенствовал аппаратуру и методы электронной микроскопии. Развил теорию, создал методы экспериментальных исследований и технику для практического использования металлических ультрафильтров. Разработал методы осуществления химических процессов посредством энергетического имиульса. [c.491]

В ряде случаев, когда необходимо оценить всю микрофлору в целом, а такл е в качественном отношении по морфологии клеток и в максимально короткие сроки (в пределах 1 ч) используют прямой микроскопический подсчет 0 бщег0 числа микроорганизмов в воде (метод [c.12]

Изучение действия ТТХ на испытываемые бактерии при росте их в бульоне в течение 6 ч дало приблизительно те же результаты, что при 18-часовой инкубации посевов. Угнетающее действие испытанных концентраций ТТХ на размножение бактерий отражается уже в первые часы на логарифмической кривой роста культуры и результаты почти не изменяются в последующем. Микроскопическое изучение бактерий Е. соИ, выросших на срсде с ТТХ и окрашенных но Граму, не показало каких-либо изменений морфологии клетки по сравнению с контрольным посевом. [c.151]

Рентгенографические исследования, проведенные Гарридо [16], подтвердили точку зрения, что дегидратация идет путем диффузии молекул воды. К тому же выводу приводят электронографические и микроскопические исследования Гудмана [17], который показал, что отдельные кристаллы бруцита образуют при дегидратации массу хорошо ориентированных микрокристаллов окиси магния со средним размером 10—40 А с примесью некоторого количества плохо ориентированных кристаллов 50—100 А в поперечнике. Для ориентированных кристаллов направления [111] и [110] окиси магния параллельны соответственно направлениям [0001] и [0110] исходного бруцита. При этом дегидратация сопровождается уменьшением расстояния Mg—Mg в плоскости основания призмы гидроокиси с 3,11 А ДО нормальной величины (2,99 А) для нлоскости (111) в окиси. Это изменение сопровождается уменьшением межплоскостного расстояния doooi (Mg(0H)2) до i/iii (MgO), т. е. с 4,74 до 2,42 А- Предполагают, что оно вызвано диффузией из межплоскостных слоев молекул воды, образующихся в результате реакции 20Н --vHaO - - 0 . По мнению Гудмана, происходящее сжатие служит доказательством несостоятельности теории, согласно которой активные продукты дегидратации образуются в результате рекристаллизации промежуточных продуктов, морфология и межплоскостные расстояния которых аналогичны имеющимся у исходного вещества. Он утверждает, что активный продукт создается при дегидратации, поскольку образование ядер превосходит по своей скорости их рост. В этом случае особые свойства активного продукта оказываются следствием его высокой поверхностной свободной энергии. Этот взгляд представляет одну из крайних точек зрения на природу продуктов, обладающих повышенной энергией. [c.73]

В то же время Кремер [41] нашла, что между 442 и 627° при 0,1б< о<0,5 доля разложившегося вещества пропорциональна Ь /, и объяснила это наличием диффузионного процесса. Эта зависимость при 627° не менялась для препаратов с различной величиной зерна, а энергия активации оказалась равной 50 ккал-молъ . В работе Кремер приведено мало подробностей, касающихся эксперимента, но опубликованные графики зависимости а от показывают значительный разброс в области больших значений а. Электронно-микроскопические исследования [42] показывают, что при разложении микрокристаллического карбоната магния в атмосфере двуокиси углерода при различных давлениях образуется конгломерат из небольших хорошо сформированных кристаллов окиси магния, форма которого соответствует внешней морфологии исходного карбоната. Кристаллы, составляющие конгломерат, тем больше по размерам, чем выше давление двуокиси углерода. Это указывает, что в условиях, когда скорость разложения подавляется, рост кристаллов продукта происходит в большей мере, чем образование ядер на новых кристаллитах. [c.80]

Это утверждение можно проиллюстрировать на примере современных данных о природе структурных компонентов клетки. На основе электронно-микроскопических и биохимических данных о свойствах ядра, я дрышка, митохондрий, нитей веретена митоза, аппарата Гольджи и т. д. решительно невозможно судить о структуре органоидов клетки отдельно от их функции, т. е. здесь нацело стирается грань между проблемами морфологии и физиологии. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология