Борсодержащие кислоты

Изучалось поглощение бора на анионитах и селективных сорбентах из чистых растворов борной кислоты, природных вод и их модельных растворов, а также из борсодержащих растворов, в которые для повышения обменной емкости анионитов по бору были добавлены вещества, образующие комплексные анионы с бором. В качестве таких веществ применялись фтористоводородная кислота и фториды, винная кислота, поливиниловый спирт, фосфорная кислота. [c.314]

Полученная таким способом кислота борная загрязнена примесями сульфатов тех элементов, которые сопровождают борсодержащие породы (сульфаты кальция, магния, алюминия, железа и др.) и требует соответствующей очистки. [c.107]

Достаточно эффективными стабилизаторами являются фосфорсодержащие соединения (фосфорная кислота, ее арильные эфиры, полифосфорные кислоты) и борсодержащие соединения (борная кислота и ее эфиры с высшими спиртами), добавляемые в количестве 0,001 — 2% от массы поликарбоната [11, 12]. [c.202]

Тот же характер зависимости поглощения бора от pH и концентрации борной кислоты сохраняется, если борсодержащий раствор сильно минерализован. В табл. 3 приведены результаты исследования поглощения бора анионитом ЭДЭ-ЮП из таких растворов. [c.316]

Исследованиями последних лет удалось показать, что высокая эффективность борсодержащих добавок связана не только с образованием устойчивых к окислению борнокислых эфиров, но и с появлением нового направления превращения гидроперекиси, приводящего в конечном итоге также к получению эфиров борной кислоты. [c.34]

Кислотный катализ реакции разложения гидроперекисей в процессе окисления углеводородов указанными добавками и превращение реакционноспособных промежуточных продуктов реакции в устойчивые к окислению соединения осуществляется в рассматриваемом случае введением добавки одного вещества, выполняющего функции катализатора и реагента. Эти функции успешно выполняются борной кислотой и другими борсодержащими соединениями, обеспечивая высокую селективность процессов окисления углеводородов (кроме ароматических) и некоторых их производных. Учитывая двойственный характер действия борной кислоты, можно, очевидно, моделировать ее действие добавками, содержащими два вещества кислотный катализатор и вещество, реагирующее с одним из продуктов. [c.37]

Показано, что введение борной кислоты и других борсодержащих соединений ока- [c.317]

Показано, что основная часть бора концентрируется в составе омыляемых компонентов нефтяных смол [52]. Предполагается, что такими борсодержащими компонентами нефти могут являться координационные соединения борных кислот с карбоновыми кислотами, фенолами и другими кислыми компонентами нефти [6]. Провести какую-либо систематизацию сведений о боре в нефтях в соответствии с геологическими характеристиками залежей на основе имеющегося материала не представляется возможным. [c.157]

Для проведения дозиметрии тепловых нейтронов наиболее часто используют водные растворы, содержащие борную кислоту или соль лития (см. стр. 341). Еще в 1951 г. П. Боне-Мари [231] было предложено применять водные растворы борной кислоты или буры при дозиметрии потока тепловых нейтронов. Указанным автором было найдено, что выход перекиси водорода в этих растворах значительно выше, чем в воде, не содержащей соединений бора. При данной концентрации борсодержащего вещества количество образующейся перекиси водорода пропорционально числу тепловых нейтронов, прошедших через [c.381]

В последние годы много внимания уделяется борорганическим соединениям. В алифатическом ряду наиболее широко изучены эфиры борсодержащих кислот В(ОК)з (см. стр. 232 сл.) RB(0R )2 и R2B0R, а также производные борана ВНз, в том [c.352]

В работе [51] проводили сравнительное исследование влияния борсодержащих кислот Льюиса на спектральные характеристики и потенциалы окисления некоторых смешанных комплексов железа с фенантролином и цианидом типа Fe(Phen)2( NBX)2, где X = СНд, Н, F, С1, Вг. Окисление происходило на платиновом электроде в растворе хлористого метилена на фоне перхлората тетрабутиламмония. Комплексы дают на полярограммах обратимые волны окисления в области -р 0,52 -Ь1,21 в. Обратимость подтверждена данными циклической осциллополярографии. [c.271]

Борсодержащие кислоты и их соли. Стабилизирующее действие борных кислот и их солей объясняется преимущественно их способностью давать с металлическими примесями сдабодиссоцииро-ванные соединения и таким образом маскировать следы катализаторов. [c.149]

Преимущество борных соединений, описанных в данной работе, в том, что они гидролитически устойчивы, стойки к окислению и нагреванию при их хранении и использовании. Впервые аминиые соли борсодержащих кислот были описаны в патенте [2], где в основном отдано предпочтение первичым, вторичным и третичным аминосолям тетрако-валентных борных кислот. [c.139]

Стекло с контрол]фуемым размером пор содержит 96% диоксида кремния и 4% бората со следами других неорганических оксидов. Основная часть общего содержания бора (до 30% бората) приходится на поверхностные слои стекля. Расположенные на поверхности остатки борсодержащих кислот Льюиса вызывают адсорбцию нуклеофилов, таких, как аминогруппы белков и/или ионы аммония, с образованием положительно заряженных центров, приводящих к неспецифической адсорбции. [c.41]

Для региоселективного орто-гидроксиметилирования фенолов и ароматических аминов разработаны два метода, причем оба включают использование борсодержащих соединений. Согласно одному из них, фенол обрабатывают альдегидом в присутствии фенилборной кислоты РЬВ(0Н)2 и каталитического количества пропионовой кислоты, в результате чего получается аддукт (его можно выделить), который окисляется или гидролизуется до орто-(гидроксиалкил) фенола [300]. В другом методе при взаимодействии вторичного ароматического амина АгЫНК с ВС1з получается АгГЧРВСЬ, который обрабатывают ароматическим альдегидом Аг СНО, что приводит после гидролиза к вторичному амину 35 [301]. [c.367]

Тем же автором в 1925 г. была сделана попытка получить в оптически активной форме другой борсодержащий комплекс — бис-(4-хлорпирокатехин)-борную кислоту XXVI. Само вещество не удалось выделить в оптически активной форме, но о частичном расщеплении и происходящей быстрой рацемизации можно было судить по наблюдавшейся мутаротации алкалоидных солей. [c.619]

Смазочные материалы, эффективные в условиях коррозионно-механического износа, должны быстро и в полной мере вытеснять с поверхности металла воду, электролит, особенно кислый, а также адсорбированный водород, ингибировать водную фазу различной кислотности, обладать высокой проникающей способностью и создавать на металле в статических и динамических условиях прочные защитные пленки, устойчивые по отношению к действию воды, электролита и непроницаемые для водорода. Выполнение этих требований обеспечивается включением в состав композиций, эффективных в условиях коррозионно-механичес-кого износа, сульфонатов кальция, а также аминов, амидов, сукцинимидов и других азотсодержащих продуктов, производных алкенилянтарного ангидрида, неионогенных ПАВ на основе оксиэтилированных алкилфенолов, используемых в качестве маслорастворимых ингибиторов коррозии. Эти компоненты необходимо комбинировать с противоизнос ными присадками на оснрве фосфатов, диалкилдитиофосфа-тов различных металлов, среди которых наиболее эффективен молибден. Весьма перспективными компонентами для защиты от. коррозионно-механического износа являются присадки, содержащие бор. К этим присадкам относятся как неорганические борсодержащие продукты, так и производные дитиофосфорных кислот. [c.70]

В промышленности кислоту борную получают из борсодержащих минералов (ашарита Mg2B20s-H20 и др ) действием на них концентрированной серной кислотой [c.107]

Борсодержащие полимеры обычно разрушают в колбе с кислородом, сплавляют в бомбе Парра с Ыа20г, окисляют с помощью персульфата аммония в смеси минеральных кислот [56]. В полученных растворах борной кислоты или боратов бор определяют различными методами. Титриметрический метод определения борной кислоты часто дает неточные результаты из-за нечеткости перехода окраски индикатора. В этих случаях обычно применяют реагенты, образующие с бором интенсивно окрашенные комплексы [57, 58]. [c.73]

Как указывают исследователи, после обработки некоторых проб смесью фтористоводородной и соляной кислот и метилового спирта остается небольшой нерастворимый борсодержащий остаток. Этот метод не позволяет определить бор, содержащийся в нерастворимом остатке. При анализе подобных проб нерастворимый остаток необходимо отделить и отдельно определить в нем содеряса-ние бора. [c.25]

Обозначения групп органических соединений В —борсодержащие соединения N—азотсодержащие соединения Р —фосфорсодержащие соединения S—серусодержащие соединения Si — кремнийсодержащие соединения I—соединения, способные к образованию сильных водородных связей (гликоли, аминоспирты. многоосновные кислоты и т. п.) II —полярные соединения, способные к образованию водородных связей, и соединения с активным водородом [спирты, фенолы, первичные и вторичные амииы, нитрилы (а-Н), нитросоединення (a-H)j III —полярные соединения, способные к образованию водородных связей, но не имеющие активных атомов водорода, в том числе и а-Н IV — соединения, обладающие умеренной способностью к обмену атомов водорода V--неполярные соединения, углеводороды, сульфиды и др. VI —различные неорганические и органические соединения. [c.85]

Динамические опыты проводили в колонках, содержащих от 1 до 100 г сорбента. Навеску воздушно-сухого сорбента предварительно замачивали водой до полного его набухания и определяли количество поглощенной воды. В набухшем виде анионит переносили в колонку. Из веса пустой колонки с воздушно-сухим и набухшим ионитом определяли количество задержанной воды, на которое вносили поправку при определении количеств поглощенных ионов. Борсодержащий раствор пропускали через слой сорбента с постоянной скоростью (200—1000 млЫас), фильтрат собирали отдельными фракциями (20—200 мл1час), анализировали на содержание бора, ионов хлора, S0 , кальция, магния и определяли pH фракций. Бор вымывали растворами щелочи, соды или кислот разной концентрации. [c.314]

Максимальная сорбция бора анионитами из борсодержащих растворов и природных вод происходит при рн 8—Ю. Однако полифункциональ-ные аниониты, к которым относится и наиболее избирательный к бору анионит ЭДЭ-ЮП, обладают наибольшей обменной емкостью в кислой среде. Сорбция бора анионитами из кислых растворов возможна, если бор связать в прочный комплекс, обладающий свойствами сильной кислоты. Такими свойствами обладают комплексные соединения борной кислоты с фтористоводородной и винной кислотами. Результаты исследования статическим методом поглощения бора из фторборных и тартратборных растворов на ЭДЭ-10П (СГ-форма) в зависимости от pH приведены в табл. 6. Соответствующие растворы были получены смешением фтористоводородной и борной кислот в стехиометрическом соотношении (0,0156 М. НВР ) и равных объемов 0,05 М Н3ВО3 и 0,05 М НзТ (Н2Т — винная кислота). [c.318]

Антропогенные источники поступления в окружаюи ую среду. Сточные воды производств металлургического, машиностроительного, текстильного, стекольного, керамического, кожевенного, а также бытовые сточные воды, насыщенные стиральными порошками [12]. Содержание Б. в сточных водах может достигать 15 мг/кг сухого осадка, тогда как вода для орошения сельскохозяйственных культур не должна содержать больше 0,75 мг/л Б. (Перелыгин). Локальное загрязнение почвы возможно при разработке борсодержаш,их руд и внесении в нее борсодержащих удобрений. Опасность для животных и человека представляют природные воды с высоким содержанием Б. и его соединений. В воздух рабочей зоны Б. и его соединения попадают при разработке руд, при производстве и использовании удобрений, производстве борной кислоты, при обработке и использовании борсодержащих материалов. [c.192]

В сборнике рассмотрен вопрос о кислотном катализе разложения гидроперекисей, позволяющем обеспечить высокую селективность окисления углеводородов (например, при применении борной кислоты и других борсодержащих соединений). Излагаются результаты обстоятельных химических исследований перекисных продуктов, образующихся при окислении ацетиленовых углеводородов. Описаны новые кинетические закономерности, свойственные окислению полиеновых веществ, и явление совместного окислительно-полимерпзационного превращения фенилацетилена при его окислении молекулярным кислородом. Проведен кинетический анализ окисления пенасыщенных альдегидов. [c.4]

Характерной чертой борсодержащих соединений является способность тормозить рост трещин в высокопрочных сталях [121,1253. Экспериментальное исследование влияния ясидких смазочных материалов на углеводородной и водной основе на интенсивность роста усталостных трещин при циклическом растяжении стального образца показало, что при комнатной температуре неингибйрованные жидкости способствовали интенсификации роста усталостных трещин по сравнению с воздухом, а боратные присадки /фенилборная кислота в водном составе и борный эфир в углеводородном составе/ обеспечивали существенное снижение интенсивности роста трещин [1213. [c.65]

Проба с куркумовой бумагой дает возможность открыть бор в минералах, содержащих 0,08% В2О3. Метод заключается в следующем Раствор солей бора, находящийся в плоской чашке (не из борсодержащего стекла), подкисляют соляной кислотой, вводят в пего кусок куркумовой бумаги и испаряют досуха в эксикаторе. В отсутствие мешающих элементов, как, например, титана, и при не слишком высоком содержании соляной кислоты в растворе, бор окрашивает куркумовую бумагу в розоватокрасный цвет. [c.831]

Едкий н а т р 0,5 н. и 0,1 н. растворы. Эти растворы не должны соприкасаться с борсодержащим стеклом и лучше, если они свободны от карбоната (стр. 207). Титр их устанавливают по борному ангидриду, который приготовляют следующим образом. Расплавляют в платиновой чашке чистую борную кислот Разбивают еще горячий плав на куски и быстро переносят их в бюкс. Растворяют 1,741 г В2О3В 250 мл горячей свежепрокипяченной воды и по охлаждении разбавляют раствор до 500 мл. Каждый миллилитр этого раствора после обработки в соответствии с приводимым методом, должен отвечать приблизительно 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра. [c.835]

Как правило, в качестве борсодержащего вещества используют борную кислоту (реже —буру), а в качестве литийсодержащего вещества — сернокислый литий 2804-НгО. Борная кислота не мешает определению Ре + спектрофотометрическим методом (при длине волны 304—305 ммк). Однако в присутствии и2 04 молярный коэффициент экстинкции Ре + в 0,4 М Н2504 при этой длине волны возрастает [236]. Это следует учитывать при проведении дозиметрических измерений. [c.383]

Стекловолокна вырабатывают в виде нитей или штапельного волокна. В зависимости от этого применяют различные методы формования стекловолокон фильерный, штабиковый, дутьевой, центробежный и их модификации [35, 89]. Формование стекловолокон осуществляют из расплава стекла. Для получения высококачественного стекловолокна заготовки стекла (в виде шариков или шта биков) подвергают предварительной обработке концентрированной азотной кислотой для удаления несиликатных примесей. Во избежание попадания различных примесей стеклошарики рекомендуется перед расплавлением покрывать пленкообразующими веществами, такими как борная кислота, борсодержащие 382 [c.382]