Прибор углекислоты в воздухе

Помещенная на сетке литровая колба к содержит несколько кусков пемзы, предварительно прокипяченной в растворе перманганата, в серной кислоте и в воде и затем прокаленной. Сквозь резиновую пробку пропущена доходящая почти до дна капельная воронка t и обратный холодильник /, трубка которого кончается сейчас же у пробки. Капельная воронка защищена трубкой /я с натронной известью. Верхний конец холодильника соединен с поглотительной системой а — е при посредстве стеклянной трубки и плотных каучуковых соединений. Трубка Пелиго а наполнена до нижнего уровня больших шаров концентрированной серной кислотою в колене / помещена стеклянная вата, чтобы предохранить резиновую пробку от возможных брызг серной кислоты. Трубка Ь содержит мелкозернистый гранулированный хлористый кальций, предварительно обработанный углекислым газом для нейтрализации возможной его щелочности. Для этого через наполненную хлористым кальцием трубку, до сборки прибора, пропускают в течение часа углекислоту, закупоривают трубку и оставляют хлористый кальций в атмосфере углекислоты на ночь после этого вытесняют углекислоту воздухом. Поглотители с й представляют собою и-образные трубки с притертыми кранами длина колена около 13 см. [c.242]

Методика определения. В сосуд Дьюара 4 помещают твердую углекислоту и выпускают в течение 2 час. избыток углекислого газа через клапан 5. В колбу / помещают 5 лл 5 н. раствора серной кислоты, 5 мл 10%-ного раствора КаСг О и от 2 до 10 лл0,01 %-ного раствора анализируемого красителя (количество красителя должно соответствовать приблизительно 1 мл газообразного азота). Красители, нерастворимые в воде, растворяют в ледяной уксусной кислоте. Из прибора вытесняют воздух углекислым газом, заполняют азотометр раствором КОН и, при медленном пропускании СО. , нагревают содержимое колбы до кипения, пред-, варительно соединив колбу с азотометром посредством кранов 6 и 7, и кипятят некоторое время. По окончании окисления перегоняют усиленном током СО весь азот в азотометр и измеряют его объем. Подробное описание работы с азотометром см. на стр. 268. [c.344]

Проведение анализа смеси С4 на колонке с насыпной насадкой. Прибор продувают воздухом, откачивают с помощью насоса и проверяют на герметичность. Верхнюю расширенную часть муфты 3 заполняют смесью спирта с твердой углекислотой, температура смеси поддерживается около —25°. Ректификационный кубик помещают в дьюаровский стакан и охлаждают смесью спирта с твердой углекислотой до —50°. В охлажденный кубик вводят около [c.240]

Сначала производят регулировку газоанализатора. Открывают трехходовой кран 1 в положение, соединяющее прибор с воздухом. Затем постепенно (для предотвращения выбрасывания ртути из затвора) открывают кран на водопроводной линии, подающей воду в силовое устройство, и, регулируя скорость подачи воды в сифон, устанавливают количество производимых за час анализов (25—30). В это же время проверяют работу пишущего устройства и, изменяя положение упора 47 под большим колоколом, добиваются совпадения острия пера с нулевым делением диаграммной ленты. По достижении устойчивой работы с воздухом газоанализатор переключают на исследуемую газовую среду. Для этого пускают в ход воздуходувку и открывают вентиль баллона с углекислотой. Затем устанавливают кран 1 в положение, соединяющее прибор с газовой линией. [c.314]

В коническую колбу 2 помещают навеску 1 г испытуемого топлива и добавляют 20 мл свежепрокипяченной дистиллированной воды. Прибор продувают в течение 15 мин. лишенным углекислоты воздухом. На время продувки поглотительные трубки б и 7 с натронной известью из цепи прибора отключают. Для продувки открывают кран капельной воронки 3 и зажим на резиновой трубке газометра 9 и дают воде вытекать из газометра. [c.48]

Титрование раствора едкого барита производится 0,1 N раствором соляной кислоты в самом спиральном приборе. Кислота приливается из бюретки в горлышко верхнего шарика прибора. В то же время через прибор продувается воздух, лишенный углекислоты предварительным пропусканием через раствор щелочи. [c.38]

При обращении с раствором едкого барита следует всегда принимать все меры, чтобы предотвратить соприкосновение его с атмосферным воздухом, содержащим углекислоту. Перед наливанием в спиральный прибор раствора едкого барита прибор продувается воздухом, лишенным углекислоты. Нужно полностью избежать помутнения раствора до его соприкосновения с природным газом. [c.38]

Титрование проводят, добавляя небольшие порции титрованного раствора щелочи с помощью бюретки и измеряя соответствующие потенциалы между стеклянным и каломельным электродами с помощью обычной потенциометрической схемы или, еще лучше, с помощью прибора для определения pH. Величины потенциалов наносят по одной из осей графика, тогда как по другой откладывают количество добавленного раствора щелочи. В результате получают обычную кривую титрования. Кривую можно построить также, нанося по одной оси количество раствора щелочи, а по другой — значения разностей потенциалов, полученных вычитанием соответствующих отсчетов. В этом случае кривая титрования имеет такой же вид, как описанная выше кривая, полученная при работе с дифференциальным электродом. В литературе опубликована лишь одна работа, посвященная практическому использованию метода титрования со стеклянным электродом этим методом было выполнено титрование аминокислот формалином. Все же, несмотря на это, можно утверждать, что метод титрования со стеклянным микроэлектродом может быть применен также для титрования других систем, содержащих слабые кислоты. Следует отметить, что для проведения точных анализов в тех случаях, когда конечная точка титрования лежит в щелочной среде, подходящим методом может служить только метод потенциометрического титрования. Если проводить титрование в присутствии цветных индикаторов, то фенолфталеин можно успешно применять только в тех случаях, когда с целью снижения влияния углекислоты воздуха титруют быстро или когда раствор в процессе титрования находится в атмосфере, не содержащей углекислоты, как это было описано выше. В этом случае метод с применением цветных индикаторов незначительно уступает методу со стеклянным электродом при титровании слабых кислот, являясь в то же время значительно более удобным в работе. [c.144]

Определение состава газов проводится с целью выяснения степени использования воздуха в отдельных секциях регенератора. Газы анализируют прибором Орса (фиг. 61) на содержание кислорода, углекислоты и окиси углерода. [c.169]

Между перегонным прибором и насосом должна находиться поглотительная система, состоящая из колонок, наполненных едким натром и активированным углем (см. рис. 128). Кроме того, между приемником и поглотительной системой помещают сосуд Дьюара (так называемый карман ), служащий для полного вымораживания несконденсировавшихся паров. Сосуд Дьюара наполняют охлаждающей смесью (лед+соль, твердая углекислота- -эфир, кидкий воздух), в нижней его части имеется кран, через который можно время от времени спускать конденсат. [c.128]

После охлаждения трубки до комнатной температуры ее помещают в вытяжной шкаф в вертикальном положении так, что газ поступает сверху. Приемник Д погружают в охладительную смесь из твердой углекислоты и спирта в сосуде Дьюара и дают свободно поступать окиси углерода. При этом необходимо наличие клапана для предотвращения засасывания воздуха в прибор через отводную трубку. После удаления водорода отводную трубку почти совсем или даже полностью закрывают и окиси углерода дают поступать с такой скоростью, с какой она может вступать в реакцию. Жидкий тетракарбонил никеля, равно как и его пары, будет поступать в приемник и замерзать, образуя белое твердое вещество. [c.228]

Прибор тщательно продувают сухим азотом. В реакционную колбу помещают 9,6 г (0,4 моля) продажного гидрида натрия. Последний необходимо взвешивать и переносить в колбу очень быстро если влажность воздуха высока, то эту операцию следует проводить в атмосфере сухого азота (стр. 140). Из капельной воронки к содержимому колбы добавляют сложный эфир (0,4 моля при работе по методу А и 0,2 моля при работе по методу Б), после чего включают мешалку и добавляют катал<ити-ческое количество (0,5 л1л) абсолютного этилового спирта или метилового спирта. Через несколько минут (когда выделится некоторое количество водорода) к смеси прибавляют в течение 30—60 мин. раствор кетона (0,2 моля при работе по методу А и 0,4 моля при работе по методу Б) в 50 мл абсолютного эфира, так чтобы реакция проходила с должной скоростью. При ацилировании ацетона температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 30—40°, время от времени охлаждая колбу при помощи бани со смесью твердой углекислоты и ксилола. Не следует добавлять ацетон в большом количестве прежде чем начало реакции не станет отчетливо заметным (по выделению водорода) в противном случае реакция может протекать слишком бурно. [c.157]

Если жидкость или осадок неустойчивы по отношению к влаге или к кислороду воздуха, то фильтрование необходимо проводить в атмосфере сухого воздуха или инертного газа, Для этой цели удобно воспользоваться прибором, изображенным на рис. 23. Если же в этих условиях фильтрование протекает слишком медленно вследствие малой поверхности фильтрования, то проще всего фильтровать через складчатый фильтр, поместив воронку вместе с колбой под стеклянный колокол, через который пропускают инертный или сухой газ. В случае необходимости можно поместить под колокол некоторое количество твердой углекислоты. [c.75]

По выходе из трубки продукт реакции конденсируют, пользуясь для этого водяным или воздушным охлаждением. Для улавливания легко летучих продуктов применяют специальные приборы, охлаждаемые льдом с солью, твердой углекислотой с эфиром или даже жидким воздухом. [c.21]

Конденсатор охлаждается жидким воздухом или твердой углекислотой прибор регулируется автоматически дополнительные устройства для определения свойств очищенных газов. [c.386]

Чем меньше углекислоты в анализируемой пробе, тем быстрее приливают соляную кислоту. Однако скорость прохождения СО2 через кали-аппарат во всех случаях не должна превышать двух-трех пузырьков в секунду. Когда скорость выделения газа заметно уменьшится, а вся кислота будет переведена в колбу, закрывают кран воронки и содержимое колбы медленно нагревают до непрерывного спокойного кипения. Затем открывают кран воронки, регулируя винтовым зажимом скорость прохождения выделяемого газа (два пузырька в секунду). После 15—20 мин кипения нагревание прекращают, пропускают воздух в течение 30—40 мин, закрывают все краны, поглотительные трубки отсоединяют от прибора и взвешивают. [c.52]

Существуют многочисленные приборы для общего газового анализа. Некоторые из них позволяют определить все упомянутые выше компоненты, именно СО , 0 , СО, N3, СН4, СзНе, СзН . Другие же приборы устроены таким образом, что позволяют определять только некоторые компоненты. Эти приборы не имеют приспособлений для сожжения и служат для определения таких газов, как кислород, углекислота и окись углерода методом поглощения. Наконец, есть приборы, в которых определяется только один какой-либо компонент, например углекислота или окись углерода. Имеются также приборы, в которых определяют только горючие газы, содержащиеся, например, в воздухе, путем сожжения и поглощения образовавшихся продуктов сожжения. [c.73]

Имеются и более простые приборы, применяемые в тех случаях, когда не требуется очень большая точность определений. На фиг. 60, а представлена схема прибора, в котором проводятся подобные определения он применяется для анализа дымовых газов [13]. Этот газ в количестве нескольких кубических сантиметров засасывается ручным поршневым насосом и попадает в сосуд, наполненный сухим поглотителем (например, гашеной известью). Сосуд, содержащий щелочь, соединен с манометром, другой конец которого сообщается с воздухом. Поглощение углекислоты щелочью после закрытия прибора вызовет уменьшение давления в камере, что и будет обнаружено по смещению уровня жидкости, содержащейся в манометре. Шкалу манометра можно предварительно проградуировать на процентное содержание СО2. [c.132]

После заливки навески водой проводят продувку прибора лишенным углекислоты воздухом. Во время продувки все части прибора должны быть на своих местах, за исключением двух поглотительных трубок с натронной известью 6 и 7 нлн заменяющих их кали-аппарата и спирали. Продувку ведут следующим образом открывают кран капельной ворон, кн и зажим на резиновой трубке у газометра. Ток воздуха в приборе регулируют с помощью зажима яа трубке газометра с таким расчетом, чтобы все время представлялась возможность считать пузырьки воздуха в склянке Дрекселя со щелочью. Продувку ведут в течение 15 мин. Закончив ее, присоединяют к прибору между П-образной трубкой с хлористым кальцием 5, или спиралью с серной кислотой и газометром взвешенные поглотительные П-образные трубки с натронной известью () и 7, или калп-аппарат и спираль. Присоединяя и-образны1е трубки, необходимо следить за тем, чтобы колено трубки, частично заполненное хлористым кальцием, было обращено к газометру, т. е. чтобы в каждой трубке ток газа сначала проходил через слой натронной извести и потом через хлористый кальций. При поглощении натронной известью угд е-кислоты выделяется влага, которая должна быть уловлена хлористым кальцием. [c.98]

Для количественного микроопределения питрогруппы в ароматических соединениях Марйяма предлагает следующую модификацию этого способа. К раствору 4—8 мг вещества в 4—8 см ледяной или разбавленной уксусной кислоты прибавляют 5 слР 20%-ного раствора лимоннокислого натрия н около 0,05 г бикарбоната натрия. Колбу нагревают до 50—60° и затем нз прибора вытесняют воздух углекислотой, предварительно пропущенной через смесь 5%-ного раствора треххлористого титана и 20%-ного раствора лимоннокислого натрия. К жидкости прибавляют по каплям 0,03N раствор треххлористого титана до появления темно-фиолетового окрашивания, затем прибавляют 4 см концентрированной соляной кислбты, 1,5 см 10%-ного раствора роданистого-калия и избыток Т1С1з оттитровывают раствором железных квасцов. [c.415]

Очевидно, что воду должно отделять ранее, чем впускать сжатый воздух в холодильники (устраиваемые часто в виде змеевиков), имеющие температуру ниже 0°, чтобы в них пе замерзало много воды, затрудняющей проход сжатого воздуха. Это обстоятельство должно иметь в виду при устройстве холодильников всякого рода. Входящие в сепаратор капли воды, встречая металлическую в нем воронку, собираются в струю воды, остающуюся в сепараторе. Так как при температуре, около —190°, сжиженного воздуха как остатки водяных паров, так и углекислота воздуха уже затвердевают, то получаемый в приборе жидкий воздух представляет мутную жидкость, для очищения которой применяется простое процеживание чрез неклееную бумагу (воронку лучше брать с двойными стенками, как сосуды, описанные в доп. 110 для хранения сжиженных газов). [c.485]

Необходимо помнить, что попадание любой жидкости в химпоглотитель и тем более в газовую камеру недопустимо. Поэтому на газозаборную трубку обязательно должен быть установлен фильтр из оргстекла емкостью 25— 30 мл, заполненный гигроскопической ватой. Примерно через 600 анализов нужно менять силикагель и патронную известь в патроне химпоглотителя. Силикагель можно использовать вновь после сушки в термостате при температуре 150° С в течение 2—3 ч. Если натронная известь отработана, то прибор будет всегда завышать содержание метана за счет углекислоты воздуха, которая дает также смеш,ение интерференционной картины. [c.99]

Получение. В колбу (см. ри,с. 2,а, стр. 13) наливают 30%-ный раствор сульфата, меди, а в капельную воронку насыщенный раствор цианида алия. Включив вакуум-насос, эвакуируют установку и к (раствору в колбе постепенно прибавляют раствор цианида калия. Сразу начинается выделение дициана. Скорость выделения дициана регулируют добавлением раствора цианида калия. Бсл.и реакция замедляется, реакционную колбу нагревают на водяной бане. Выделяющийся газ, содержащий до 20% двуокиси углерода проходит через конденсатор, охлаждаемый в бане со льдом и постушает в колонки, содержащие плавленый хлорид кальция и пятиокись фосфора. Высушенный газ поступает в конденсатор, погруженный- в сосуд Дьюара с охлаждающей омесью из твердой углекислоты и ацетона, имеющей температуру около —55 С, где он конденсируется в твердом состоянии. Несконденсированные газы (двуокись углерода, воздух) откачивают с помощью насоса. Для удаления несконденсярованных газов, -растворенных. в твердом дициане, конденсатор нагревают так, чтобы находящийся в. нем дициан расплавился и превратился в жидкость при этом растворенные газы выделяются. Снова переводят дициан Б твердое состояние, охлаждая конденсатор до —55 °С, и откачивают газ над твердым дицианом. Описанную операцию выделения и откачивания растворенных яесконденсирован-ных газов повторяют 2—3 раза. В случае необходимости проводят дополнительную очистку газа с помощью прибора для фракционированной дистилляции в вакууме (см. рис. 91, стр. 260). [c.259]

Затем пускают ток воды через холодильник и открывают зажим резиновой трубки газометра и кран капельной воронки таким образом, чтобы соляная кислота стекала в колбу по каплям в течение 10 мин. и чтобы выделение углекислоты не шло слишком бурно. Когда вся кислота стечет в колбу, устанавливают ток воздуха с той же скоростью, что и при продувке прибора. Когда реакция выделения углекислоты на. холоду кончится, а чем можно судить по прекр 1щению выделения пузырьков на поверхности жидкости, колбу постепенно нагревают до кипения и кипятят в течение 10 мин. Определение заканчивают 30-минутной продувкой аппарата для удаления из него и улавливания поглотителями последних следов углекислоты. Затем трубки с натронной известью б и 7 или кали-аппарат и спираль отъединя ют от прибора и взвешивают. Сумма привеса поглотительных приборов, отнеоеннаа к весу навески, выражает содержание углекислоты карбонатов в процентах. [c.99]

Циклогексен ( Синт, орг, преп, , б. 1, стр, 509, а также стр. 568 в настоящем сборнике) кипятят в колбе Б (рис, 6) и пары его пропускают через прибор для разложения, состоящий из раздвижной рамки, на которой намотана реостатная лента М (примечания 1 и 2). Колба Б устанавливается на колбонагревателе (250 ватт), снабженном реостатом. Для элемента накала берется постоянный или переменный ток в 115 вольт, причем для контроля ставится еще один реостат на 10 А (примечание 3), Для улавливания цикло-гексена, не успевшего сконденсироваться в змеевиковом холодильнике, газоотводную трубку Г присоединяют к трубке, доходящей почти до дна колбы Вюрца на 500 мл, охлаждаемой в бане со льдом. Отводная трубка колбы присоединена с помощью короткой каучуковой трубки к приемнику, в котором конденсируется бутадиен. Этот приемник состоит из большой пробирки, в которую оггущена трубка, доходящая до середины пробирки, а отводная трубка начинается лишь немного ниже пробки. Через последнюю этилен (насыщенный бутадиеном) отводят в вытяжной шкаф или наружу. Приемник охлаждают в сосуде Дюара с твердой углекислотой и эвтектической смесью, состоящей из равных частей по вес или по объему хлороформа и четыреххлористого углерода. Колбу Б наполняют на циклогексеном, пускают в холодильник холодную воду и доводят циклогексен до сильного кипения. После того как воздух в приборе будет полностью вытеснен парами циклогексена (примечание 4), включают элемент нагрева. Регулируя степень подогрева колбы и силу тока, спираль поддерживают при ярко-красном калении по всей ее длине. Необходимо поддерживать энергичное стекание флегмы из холодильника во избежание излишнего об тливания на спирали и образования смолы на стеклянных стенках (примечание 5). Работать можно с перерывами или же до тех пор, пока не будет израсходован весь циклогексен в колбе. [c.128]

Если перегонку ведут в вакууме, прибор можно не наполнять инертным газом. всех остальных случаях для защиты от доступа воздуха прибор наполняется углекислотой или азотйм. [c.252]

Вещество взвешивают непосредственно в про,бирке, иосле чего пробку быстро уста наел fвaют на место. Собранный таким образом прябор по.мещают в сосуд, снабженный проволочным нагревателем и заполненный твердой углекислотой или жидким азотом. При таком охлаждении через прибор пропускают ток водорода для вытеснения воздуха, после чего водород зажигают. ч регулируют ток газа для получения пламени необходимого размера. Затем пал пламенем устана,вливают воронку и включают насос, протягивающий возду.,- г продуктами горения через поглотитель. При этом прибор осторожно размораживают и нагревают до лолного испарения или даже до разложеаия вещества. [c.120]

В колбочку В емкостью 75 —100 см с отаодной шариковой трубкой, заканчивающейся несколько расширенной трубкой С, которая наполнена силикагелем, наливают 20 см 10°/о-ного спиртового раствора поташа и аесь прибор взвешивают. Присоединив трубку Л кусочком каучука к колбочке Дпропз скают через прибор в течение 5 мин. слабый ток анализируемого газа, после чего просасывают через прибор в течение нескольких минут сухой воздух (Пропущенный предварительно через концентрированную серную кислоту). Закончив пропускание воздуха, закрывают аппарат маленькими каучуковыми пробками, дают охладиться до комнатной температуры в течение 40. чин. и взвешивают в отдельности трубку А и колбочку В с трубками. Привес трубки А показывает количество хлора, присутствовавшего в смеси, а привес колбочки В—количество фосгена. Для контроля полученных данных для фосгена спиртово-щелочной раствор разбавляют водой до 75— 100 см , осторожно (выделение углекислоты) подкисляют азотной кислотой, после чего определяют хлор титрованием по Фольгарду (подробно см. стр. 47), [c.125]

Наилучшей охлаждающей жидкостью является жидкий азот. Жидкий воздух всегда представляет некоторую опасность вследствие возможности смешения его с горючими веществами и последующего воспламенения или взрыва. Применялись также и другие охлаждающие средства, но они значительно менее пригодны, за исключением определенных случаев, когда в перегоняемой смеси не имеется низкокипящих газов или их не требуется отделять. Подбильняк [34], а также Бут и Боцарт [17] описали прибор и способ работы при применении в качестве хладагента твердой углекислоты. Последняя может применяться лишь для газов, нормальные точки кипения которых лежат несколько выше —80 . Нижекипящие вещества будут в этом случае рассматриваться как неконденсирующиеся газы. В других статьях было описано применение циркулирующих охлаждающих жидкостей, которые, в свою очередь, охлаждались аммиаком или при помощи других подобных устройств. Так, Лукас и Диллон [35] применяли раствор хлористого кальция. Кистяковский и другие [36] использовали этиловый спирт, а Бенольель [2] в качестве охлаждающей жидкости применил метиловый спирт. Использование такого рода охлаждающих систем ограничивается образцами, кипящими не очень низко. [c.349]

В течение 5—7 минут со скоростью около 50 мл в минуту. Для получения углекислоты применяют чистый мелконаколотый мрамор, выдержанный 2—3 часа в кипящей дестиллированной воде, для удаления воздуха. Влажный мрамор загружают в прибор для получения углекислоты. Первые порции углекислоты, содержащие воздух, выпускают затем трубку, подающую углекислоту, присоединяют к верхнему крану пипетки 3. Углекислота поступает в реактор и выводится через кран бюретки 2 в атмосферу. [c.120]

По принципу аппарата Хойслера (1936) сконструирован аппарат Н. С. Правдина (1947), предложенный им для исследования газообмена у мелких животных с целью определения пороговых концентраций промышленных веществ. Аппарат портативен и по замыслу автора позволяет производить исследования непосредственно в производственных условиях. Прибор состоит из камеры для содержания животных с поглотителями для углекислоты и воды, автоматического дозирующего устройства для подачи кислорода и прибора для регистрации кислорода, потребляемого животным. Стабильная температура воздуха в камере достигается погружением ее в водяную ванну. [c.226]

Ход опрелеления следующий животное помещают в камеру (эксикатор или банку) небольшого объема. Для поглощения углекислоты на дно камеры помещают щелочь, однако так, чтобы предупредить загрязнение ее выделениями животного. Камеру оставляют в течение 5 минут открытой, не присоединяя ее к бюретке с кислородом до исчезновения ориентировочной реакции животного. Затем эксикатор закрывают и держат животное в герметическом пространстве 30 секунд. В течение указанного времени в камере создается пониженное давление воздуха, после чего присоединяют эксикатор к прибору и обеспечивают свободный доступ кислорода из бюретки к животному. [c.227]

Особенно большие предосторожности приходится принимать, когда внутри газоаналитической установки имеется высокий вакуум. Обычные химические краны, а также небольшие газовые краны в этих случаях часто бывают неудовлетворительными и пропускают в прибор некоторое количество атмосферного воздуха. Однако дэже небольшое количество атмосферного воздуха, содержащего, кроме того, углекислоту и пары воды, попадающее внутрь прибора, может при точных определениях вызвать большие погрешности. По-э-гому в высоковакуумных установках применяют специальные высоковакуумные краны, очень тщательно пришлифованные, значительно ббльших размеров, чем обычные газовые краны, и имеющие иногда специальные приспособления, снижающие возможность проникновения внутрь атмосферного воздуха. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология