Относительная плотность нафтенов

Для нафтеновых углеводородов /(=6,0 ароматических К=6,5—7,0 парафиновых /С=5,0—5.3 нефтепродуктов прямой перегонки 7(=6,3—6,4 крекинг-керосинов /(=6.8—7.0. Тср.мол — средне-молекулярная температура кипения (приближенно можно взять температуру 50%-ной точки разгонки) t o и ю — температуры 70 и 10% отгона по кривой разгонок, С —относительная плотность М — молекулярная масса. [c.18]

Вязкостно-массовая константа ВМХ углеводородов зависит от их строения. Парафиновые углеводороды обладают низкими относительными плотностями и ВМК по сравнению с нафтеновыми и ароматическими. [c.41]

Нафтеновые углеводороды обладают низкими относительными плотностями и ВМК по сравнению с ароматическими углеводородами. [c.42]

С увеличением числ-а колец в молекулах нафтеновых и ароматических углеводородов (повышаются их относительная плотность и ВМК [18, с. 28]. [c.42]

С и давлении до 50 МПа, основных групп углеводородов нефтей /н- и изопарафиновых нафтеновых, ароматических углеводородов/ и их физико-химических характеристик показателя преломления, относительной плотности, мольной массы, температуры кипения, кинематической вязкости. Корреляционный, анализ выполнен на ЭЦВМ. Методом наименьших квадратов получены -соответствующие уравнения регрессий. Для расчета температурной зависи- [c.55]

Смесь нефтей, подаваемых на Шугуровский битумный завод, имеет относительную плотность 0,8854 серы содержится 2,6% асфальтенов 5,6%, нафтеновых кислот 0,04%- Выход светлых фракций до 300° С равен 39%, из них бензиновых 23,7%. Из смеси были отогнаны фракции 150—350 и 240—350° С как компоненты дизельного топлива их выход на нефть составляет 31,3 и 20,0%. [c.121]

Нафтеновые кислоты выход, кг/г относительная плотность при 20° С кислотное число, мг КОН/г [c.278]

Нафтеновые кислоты — вязкие жидкости, свежеперегнанные в вакууме — бесцветны и не имеют запаха. Температура застывания их ниже —80°С, относительная плотность меньше единицы. Эти кислоты хорошо растворимы в нефтепродуктах и почти во всех органических растворителях, но нерастворимы в воде. В свою очередь нафтеновые кислоты сами хорошо растворяют каучук, смолы, лаки. Низшие члены ряда нафтеновых кислот перегоняются из керосина без разложения при нормальном атмосферном давлении при температуре 215°С. Кислотам, кипящим выше 300°С, при перегонке без разложения необходима вакуумная дистилляция. Нафтеновые кислоты, являясь насыщенными соединениями, имеют йодное число, близкое к нулю. [c.47]

Очистка серной кислотой. Серная кислота — тяжелая жидкость с относительной плотностью 1,84. Нефтяные продукты очищают концентрированной кислотой в железных аппаратах, а промывку и щелочную очистку (когда кислота становится разбавленной) ведут в аппаратах, облицованных свинцом. При сернокислотной очистке из нефтепродуктов в значительной степени удаляются непредельные углеводороды, асфальтены, смолы, азот и серосодержащие соединения. Серная кислота обычной концентрации (93— 98% моногидрата) практически не действует на парафиновые и нафтеновые углеводороды при комнатной температуре. Но дымя- [c.254]

Процесс разработан так, чтобы особым образом содействовать протеканию крекинга. Задача состоит в том, чтобы превратить тяжелые фракции в бензин. В идеале температуры кипения продуктов крекинга должны лежать в интервале, соответствующем бензину, но технология не бывает идеальной. Во время работы установки происходит несколько процессов. Когда большие молекулы разрываются на части, то водорода оказывается недостаточно, чтобы насытить все молекулы, и поэтому некоторая часть углерода переходит в кокс, который почти целиком состоит из атомов углерода, слепленных вместе. При разрыве крупных молекул получается полный набор мелких — от метана и выше. Поскольку водорода недостаточно, многие из образующихся молекул оказываются олефинами. Если некоторые молекулы в сырье состоят из нескольких ароматических или нафтеновых циклов, соединенных вместе, они разваливаются на меньшие ароматические или нафтеновые молекулы и олефины. И, наконец, молекулы, состоящие из нескольких ароматических или нафтеновых циклов и длинных боковых цепей, как правило, теряют боковые цепи. Полученные в результате молекулы, хотя и содержат меньше атомов углерода, но оказываются более тяжелыми, то есть имеют более высокую относительную плотность. Кроме того, их температуры кипения обычно также выше. Самое смешное, что эти молекулы образуют продукт, который [c.57]

Пропан применяется как в качестве самостоятельного растворителя, так и в комбинации с другими жидкостями [52—56]. При температуре окружающей среды пропан растворяет исходное масло, а при повышении температуры до 40—60 °С из раствора выделяются смолистые и асфальтовые соединения. При критической температуре пропана 96,8 °С его растворяющая способность падает до минимума и выделяются последующие масляные фракции. Разделение масла происходит по плотности фракций и имеет сходство с эффектом дистилляции, но из-за относительно низких температур проходит в более постоянных условиях. Пропан не отделяет ароматических и нафтеновых углеводородов от парафиновых, и экстракция с его участием нисколько не улучшает свойств масел. Ранее же описанные растворители повышают качество масел. В связи с этим обработка масел пропаном служит только для удаления асфальтовых соединений. [c.394]

В табл. 9 приводятся данные исследования фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел различных нефтей [4, 12]. Из этих данных следует, что характер ароматических углеводородов масляных фракций, кипящих в одних и тех же пределах температуры, резко отличается по всем физико-химическим показателям. Первые фракции ароматических углеводородов, десорбированных с силикагеля изооктаном (или другими аналогичными неполярными растворителями), отличаются низкими значениями плотности и коэффициента преломления, высоким молекулярным весом и индексом вязкости, близким к индексу вязкости нафтеновых фракций. Кольцевой анализ по методу п-й-М показал, что эти углеводороды имеют одно ароматическое кольцо, несколько нафтеновых колец и значительное количество атомов углерода в боковых цепях. Фракции ароматических углеводородов, десорбируемых бензолом, имеют высокие плотности и удельную дисперсию, относительно низкий молекулярный вес и крайне низкие значения индекса вязкости. Кольцевой анализ показывает [c.21]

В результате описанных выше реакций сырье каталитического риформинга (обычно прямогонная бензиновая фракция 85+180°С) превращается в высокооктановый бензин, значительно обогащенный ароматическими углеводородами с относительно невысоким содержанием парафиновых (преимущественно изостроения) и нафтеновых углеводородов и почти лишенный непредельных углеводородов, с повышенными плотностью и температурой конца кипения (табл. 3.5). [c.71]

Высокими индексами вязкости обладают базовые масляные фракции, в состав к-рых входят преим. нафтены с небольшим содержанием циклов в молекулах и длинными малоразветвленными парафиновыми цепями. Нафтеновые и ароматич. углеводороды с относительно высоким содержанием циклов имеют более высокие плотность и вязкость (значительно возрастающую при понижении т-ры), чем циклич. углеводороды, к-рые кипят в тех же температурных пределах, ио с малым числом циклов (табл. 10). [c.235]

Относительно широкий ряд значений плотности (1,1271-1,180 г/см ), для которых все расчетные структурные результаты положительны, еще более широкий ряд самих результатов (т. е. общего числа нафтеновых атомов углерода) указывает на необходимость точного определения плотности. Хорошее совпадение не должно вызывать иллюзии у исследователей. Метод имеет ряд недостатков, основанных на отсутствии точных аналитических данных. Метод можно усовершенствовать, получив любую независимую экспериментальную информацию для плавающих параметров, что должно уменьшить количество предположений и допущений. Такая информация получается при применении С ЯМР, но остается не доведенная до совершенства техника разделения. [c.41]

Несмотря на низкое содержание ароматических и непредельных углеводородов (йодное число 2,99 г йода на 100 г продукта), продукт обладал низкой высотой некоптящего пламени (21 мм), что, возможно, обусловлено повышенной вязкостью конденсата (5,196 сСт при 20° С). Но, видимо, низкое значение высоты некоптящего пламени, повышенное значение плотности при относительно небольшом значении показателя лучепреломления (1,4728), низкую температуру застывания и т. д. следует объяснять особенностью углеводородного состава конденсата п, прежде всего, его метано-нафтеновой части. [c.25]

Показатель преломления (так же, как и плотность) тем меньше, чем больше в УВ относительное содержание водорода. При одинаковом содержании в молекулах атомов углерода показатели преломления (и плотности) циклических УВ будут выше, чем алифатических. Наибольшими показателями преломления обладают ароматические УВ, наименьшими — парафиновые нафтеновые УВ занимают промежуточное положение. Например, показатель, преломления гексана равен 1,3749, циклогексана — 1,4262, бензола — 1,5011. Различия наиболее ярко выражены у низших представителей гомологических рядов и постепенно сглаживаются с увеличением молекулярной массы. [c.183]

В странах или районах, где ресурсы природного газа невелики или вообще отсутствуют, для производства аммиака и метанола часто применяют нафту — продукт нефтепереработки. Нафта, перерабатываемая на однолинейной установке мощностью 1360 т аммиака в сутки, представляет собой смесь, парафиновых (51—57%) и нафтеновых (26—33%) углеводородов с относительно невысоким содержанием ароматических углеводородов (6—17%). Содержание олефиновых углеводородов в нафте менее 0,1—0,2%, сернистых соединений еще меньше (0,01—0,03%). Присутствуют также (в мг/кг) хлориды— не более 1, мышьяк — 5, свинец —3, натрий и ванадий (совместно) — 5. Плотность нафты — 720—770 кг/м , температура конца выкипания 188—215°С. Отношение С Н в пределах 5,77—6,0. Молекулярная масса наф- [c.106]

В табл. 4 приводятся свойства фракций ароматических углеводородов,, выделенных из трансформаторного масла доссорской нефти. Из этих достаточно типичных данных следует, что первые фракции ароматических углеводородов, десорбированные с силикагеля изооктаном (или другими аналогичными неполярными растворителями), характеризуются относительно низкими значениями плотности и коэффициента преломления, высоким молекулярным весом и индексом вязкости, близким к индексу вязкости фракций нафтеновых углеводородов. Кольцевой анализ [Л. 5] свидетельствует, чго эти углеводороды имеют одно ароматическое кольцо, несколько нафтеновых колец и значительное количество атомов углерода в боковых цепях [c.21]

Относительно хорошими эксплуатационными свойствами обладают нафтеновые углеводороды. Плотность нафтеновых углеводородов ле /Кит в пределах 0,81—0,87 г см , температура застывания ниже —60° С. Они обладают малой вязкостью и хорошей окислительной стабильностью. Обычное содержание их в товарных топливах колеблется в пределах от 20 до 60%. В качестве примера можно привести данные Я. Б. Черткова и В. Н. Зрелова по расиределепию нафтеновых з глеводородов в керосиновых фракциях (табл. 8). [c.17]

Нефть Баракаевского месторождения легкая (относительная плотность 0,8081), парафинистая (3% парафина), малосернистая (0,12% серы), малосмолистая. Выход фракций до 200 °С—49,7, до 350 °С —81,2%. Фракции до 120,°С содержат мало ароматических углеводородов (1—2%) и до 68% нафтеновых. В более высококипящих фракциях количество ароматических углеводородов достигает 39% в дистилляте 400—420 С, а содержапие нафтеновых уменьшается и во фракциях 200—250 и 250—300 °С составляет соответственно 25 и 18%. Фракция 28—200 °С баракаевской нефти имеет низкое октановое число (48,3 без ТЭС). Из нефти могут быть получены летние дизельные топлива или компоненты специального топлива. Остатки нефти характеризуются высокой температурой застывания (31—38°С), низкой коксуемосью (3,58% для остатка выше 420 °С) остаток выше 420 °С может быть использован в качестве топочного назута 100. [c.341]

Для определения влияния давления на выход олефиноп были проведены опыты по пиролизу прямогонного бензина (фракция 30—170°С) из нефти Ромашкинского месторождения, имеющего молекулярный вес 85,4 я относительную плотность 0,695 [17]. Групповой состав бензина (в вес. %) был слелуюндим парлФиновыс углеводороды — 71,9 нафтеновые — 26,5 ароматические—1,6. Основные показатели пиролиза этой фракции и трубчатой ночи при температуре 750°С, повышенном дапленни и 100%-ном разбавлении водяным паром приведены в табл. 8. [c.32]

В производстве водорода гштодом паровой каталитической конверсии используют также бензиновые фракции, а именно бензины с к. к. до 204 °С (молекулярная масса не выше 120, относительная плотность до 0,73). Лучше перерабатывать бензин с к. к. до 89 °С, однако такие фракции обычно требуются для получения автомобильного бензина. На производство водорода могут быть направлены бензины прямой перегонки, полученные при гидроочистке дизельного топлива и керосина, в процессе гидрокрекинга, а также бензин, полученный при каталитическом риформинге после выделения из него ароматических углеводородов. Перечисленные виды сырья не содержат олефинов. При смешении различных бензинов следует учесть, что содержание олефинов в сырье не должно превышать 1%. Содержание ароматических (А) и нафтеновых (Н) углеводородов ограничивается условием [25] [c.38]

Более высокие значения люминометрического числа и высоты иекоптящего пламени наблюдаются для топлив, вырабатываемых по ГОСТ 305—73 из нефтей парафинового основания, чем вырабатываемых по ГОСТ 4749—73 из нефтей нафтенового основания. Плотность в значительной мере характеризует углеводородный состав топлив, а, следовательно, и их люмино-метричеокое число. Это подтверждают данные, приведенные на рис. 1. Пользуясь кривой, изображенной на рис. 1, можно получить приближенные значения люминометрического числа дизельных топлив относительной плотности от 0,81 до 0,88. [c.140]

Характеристический фактор К является достаточно простым и удобным критерием оценки свойств сырья крекинга. Его применяют для классификации нефтяных фракций и нефтей по химическому составу [4]. Для парафиновых углеводородов среднее значение К составляет 13, для нафтеновых 11,5, для ароматических 10,5. Показатели каталитического крекинга заметно улучшаются при иопользованип сырья с более высокими значениями характеристического фактора. При вычислении этого фактода и ододьзуют зависим ость, связывающую его со средней усредненной температурой кипения ср.уср и относительной плотностью < 4 нефтепродукта [4, 5] [c.12]

Сырье относительная плотность 0,7796 соотношение парафиновые нафтеновые аромат ческне 37 50 13 октановое число продукта (с 0,8 мя/л ТЭС) 99,0. [c.50]

Плотность нефтей колеблется от 0,730 до 1,080. Однако для большинства нефтей она находится в пределе 0,845—0,900. Плотность нефти и нефтепродуктов зависит от содержания в них низкокипя-щих— лепшх (обладающих низкими удельными весами) и высо-кокипящих — тяжелых составных частей (фракций), а также от их химического состава. Действительно, если сравнить одинаково высо-кокипящие углеводороды разных рядов, то окажется, что парафиновые углеводороды имеют наименьшую плотность, ароматические наибольшую, нафтеновые среднюю. Поэтому плотность является одной из основных характеристик нефти. Ниже приводится примерная относительная плотность нефтепродуктов. [c.12]

Рассчитаем энтальпию газового потока на входе в аппарат. Предварительный расчет показывает, что ввиду не очень высокого давления и значительного разбавления водородом поправка на давление ве яичины энтальпии не требуется. Состав потока (табл. 3.24, 3.25 и 3.35) в мольных долях пересчитаем в массовые долн. Данные по энтальпии при температуре T Ki = 803 К для водорода, метана, этана, пропана, бутана и пентана можно найти в справочной литературе [21, 58]. Для ароматических С Н2 -б, нафтеновых С Н2п и парафиновых С Н2 . -2 углеводородов сырья числовые значения энтальпии определяются по таблице (см. Приложение 3). При этом возникает необходимость расчета относительной плотности углеводородов при температуре 288 К по известной величине их молекулярной массы [44, с. 37, 39]. Найденные значения относительной плотности углеводородов даны в табл. 3.36. [c.265]

Уменьшение плотности конденсатов, возрастание в них содержания наиболее миграционноспособных УВ (метана) и снижение количества ароматических УВ с параллельным уменьшением их цикличности связано, по-видимому, с определенными фильтрационными процессами, при которых конденсаты, прошедшие наибольшее расстояние при миграции, имеют меньшую плотность по сравнению с теми, залежи которых расположены вблизи этой области [11]. Увеличение цикличности парафино-нафтеновой фракции при фильтрации, на первый взгляд, не должно происходить, однако следует учесть, что в этой фракции, лишь треть молекулы связана с кольцами, т. е. очень мало нафтеновых колец и много разветвленных цепей и, по-видимому, не исключена возможность потерь нафтеновых колец с большим количеством боковых цепей, за счет чего и наблюдается относительное и очень небольшое увеличение числа нафтеновых циклов. [c.114]

Неполярные жидкие фазы. Апиезоны — смесь парафиновых и нафтеновых углеводородов. Высококипящие остатки после разгонки нефти. Плотность 0,76, диэлектрическая проницаемость 2,65. Апиезон Ь — жидкая фаза с максимальной рабочей температурой колонки 320° С, минимальная рабочая температура 80° С. Апнезоны М, К, Ш имеют максимальную рабочую температуру колонки 275—300° С. Относительная полярность по Роршнейдеру 7—9. Рекомендуемые растворители метиленхлорид, ксилол, толуол. Применяются для разделения высококипящих веществ. [c.279]

Авторы [138] вводят в алгоритм расчета четыре переменных параметра, значения которых варьируются в ограниченных пределах. Эти параметры характеризуют компактность конденсированной кольцевой системы, степень замещения ароматических колец, сопряжение ароматических и нафтеновых колец и вероятность замещения периферийных нафтеновых и аро1матических атомов углерода. Помимо того предполагается линейное расположение кольцевых систем (фрагментов) и отсутствие четвертичных углеродных атомов. Следует отметить, что разработанная авторами [138] методика имеет ряд существенных недостатков. Так, в качестве исходной информации используется относительное содержание атомов водорода в метильных группах в а-положенин к ароматическому ядру. Однако полосы поглощения различных бензильных групп на ПМР-спектрах компонентов ВМСН фактически не разрешаются, что ограничивает точность их раздельного количественного определения. Помимо этого, количественное определение функциональности гетероатомов методом ИК-спектрометрии является весьма приближенным. Серьезным недостатком является использование эмпирических корреляционных зависимостей между структурными элементами и плотностью, что приводит к значительной расчетной погрешности. Недостаточно обоснованными являются и допущения о линейном расположении кольцевых систем (фрагментов) в молекуле и отсутствие разветвлений на а-углеродных атомах в нафтеновых кольцах. Немаловажное обстоятельство, затрудняющее применение рассматриваемого метода, заключается в трудоемкости и сложности решения системы нелинейных уравнений. [c.55]

Необессмолснныо заводские экстракты из сернистых нефтей (остаточный и дистиллятный, экстракты 6, 8) также имеют резко выраженный ароматический характер содержание ароматических углеводородов и соединений составляет более 70%, в том числе тяжелых нолициклических соединений выше 50 %. Эти соединения характеризуются высокой плотностью, отрицательными ИВ и высоким содержанием серы. Содернчание смолистых веш,еств в заводских экстрактах также высокое. Смолистые вещества имеют большую плотность и характеризуются высоким содержанием серы, азота и кислорода. Значение х в формуле среднего ряда смол равно 23—24, что значительно больше, чем у смол, выделенных из обессмоленных экстрактов, для которых х равно 10—19. Заводские экстракты пз сернистых нефтей содержат относительно небольшое количество нафтеновых углеводородов —11,6% в ди-стиллятном п 8,3% в остаточном. Суммарное содержание нафтеновых углеводородов и ароматических соединений с положительными ИВ в этих экстрактах составляет около 30 о на экстракт или около 12 %о па очищаемое сырье. [c.45]