Примеси, испарение

Для экстракции орто-пара-изомера пригоден только очищенный дифенилолпропан. Экстракт из дифенилолпропана-сырца содержит больщое количество различных побочных продуктов, образующих после испарения бензина смолистую кашицу, из которой орто-параизомер выделить не удается. Синтезированный этим путем изомер содержит только незначительную примесь дифенилолпропана, которая полностью удаляется при вторичной перекристаллизации. [c.193]

Так как конденсация в дефлегматоре и испарение в кипятильнике определяют тепловые параметры процесса разделения, а их разделяющее действие находится за пределами деления в колонне, то точки, отвечающие им, лежат за пределами пограничных кривых пара и жидкости и называются полюсами ректификации М и М (см. рис. 42). Примем, что состав пара, поднимающегося с последней (верхней) тарелки в дефлегматор, равен составу жидкости, возвращаемой из дефлегматора на верхнюю тарелку колонны (пренебрегаем разделяющим действием дефлегматора). Тогда полюс М верхней части колонны непрерывного действия будет лежать на продолжении ординаты, отве- [c.66]

Примем, что компоненты А и В очень близки между собой по составу, величине и строению молекул, а следовательно, и по свойствам. Будем считать, что они не образуют между собой соединения и неассоциированы (или по крайней мере не меняют при образовании раствора своей степени ассоциации). Воспользуемся упрощенной схемой процесса испарения (см. 110) и примем, что энергия, необходимая для выделения молекул данного вида из раствора, остается такой же, как и чистого жидкого компонента, т. е. теплота его испарения в обоих случаях одинакова. Тогда парциальное давление насыщенного пара Каждого компонента над раствором при постоянной температуре должно быть пропорционально мольной доле его в растворе, т. е. Ра = аЛ/а и Рв = вЛ з- Коэффициент пропорциональности йд определяется при УУл = 1, а Ав —при Л/в=1 они равны давлениям насыщенного пара [c.307]

Смещение составов азеотропов с изменением давления зависит от соотношения скрытых теплот испарения компонентов. Следует также иметь в виду, что снижением давления не всегда удается разрушить азеотроп, поскольку при этом может раньше произойти кристаллизация разделяемой смеси. — Прим. ред. [c.263]

Точнее говоря, получены в предположении существования термодинамического равновесия на всех стадиях процесса мгновенного испарения. - Прим. ред. [c.79]

Ile должно сложиться впечатления, что перечисляемые автором явления исчерпывают все многообразие существенно неравновесного процесса мгновенного испарения. 13 частности, важную роль играет образование ударной волны вследствие интенсивного выброса пара в атмосферу, формирование и рост пузырьков в объеме жидкости, диспергирование жидкости при выбросе и другие факторы. Некоторые аспекты физики взрыва метастабильной жидкости описаны в работе I Скрипов,1972 . - Прим. ред. [c.79]

Автор подчеркивает то обстоятельство, что при воспламенении жидких и твердых веществ сама химическая реакция горения протекает в паровой фазе над поверхностью (либо в парах) горючего материала. Таким образом, интенсивность горения в значительной степени определяется скоростью испарения конденсированного вещества. - Прим. ред. [c.139]

Как хорошо известно, диффузионное горение в отличие от горения заранее перемешанных смесей возникает в том случае, когда окислитель и горючее пространственно разделены, и химическая реакция между ними происходит только после смешения в результате молекулярной или турбулентной диффузии [Зельдович,1980 . Интенсивность горения в этом случае лимитируется скоростью подвода компонентов в зону горения для случая пожара разлития - скоростями испарения и смешения паров с кислородом воздуха, - Прим. ред. [c.143]

Без теоретического объяснения причин этого несоответствия примем, что Ь°ат характеризует стандартную приведенную энтальпию процесса парообразования, а не только испарения. [c.97]

Свежий воздух смешивается в смесителе 1 с циркуляционным газом и полученная смесь, содержащая 7—9% кислорода, 25—30% ацетальдегида, 1% уксусной кислоты (по объему) и азот, подается в нижнюю часть реактора 2, заполненного катализаторным раствором. Тепловой режим в реакторе обеспечивается системой змеевиков, охлаждаемых водой. Выходящая из реактора парогазовая смесь охлаждается в холодильнике 3 и поступает в сатуратор 4, куда вводится ацетальдегид. За счет испарения жидкого ацетальдегида температура в сатураторе понижается и из парогазовой смеси конденсируются оставшиеся продукты. Циркуляционная парогазовая смесь из верхней части сатуратора 4 возвращается в смеситель 1, а частично выводится в скруббер 5, орошаемый уксусной кислотой, для извлечения из нее паров ацетальдегида. Конденсаты из сатуратора и скруббера собираются в сборнике 6 в виде сырого продукта, содержащего (в % объемных) 60 уксусного ангидрида, 30 уксусной кислоты, 10 воды и примесь этилидендиацетата, аце- [c.316]

Расчет тепловых характеристик термосифона. При расчете термосифона примем следующие допущения 1) процесс парообразования происходит при поверхностном испарении конденсата 2) температура пара одинакова во всех зонах трубы 3) в зоне конденсации идет процесс пленочной конденсации по Нуссельту 4) влияние парового потока на движение конденсата по стенке термосифона отсутствует [c.246]

Затем был открыт клапан и вода испарилась в эвакуированное пространство, причем конечное давление равно 0,10 атм. Вся аппаратура находилась в тепловом резервуаре при 100° С. ДЯ испарения воды при 100° С составляет 540 кал г 1. Примите, что пар является идеальным газом и что объем жидкости незначителен в сравнении с объемом пара. Найдите д и Д5 для а) воды, б) резервуара и в) всей системы, [c.40]

Таким образом, влияние температуры на состав пара над расслаивающимся раствором зависит от соотношения величин дифференциальных молярных теплот конденсации и распределения компонентов между жидкими фазами. Поскольку Т и дЮ/dx j р всегда положительны, то знак производной dx< /dT определяется знаком отношения (Q31 —Q3 2)/[J —Определим знак этого отношения. Для этого преобразуем (V. 250) так, чтобы получить выражение, содержащее теплоты испарения компонентов. Примем, что [c.305]

Приведенным видоизмененным определением летучести пользуются в применепии к перегонке, желая указать легкость или трудность испарения вещества. В химической термодинамике летучесть компонента jl в газовом растворе выражают общим уравнением р. —Ц д (Т) = ВТ 1а fi, где химический потенциал компонента г в реальном газе, (Г) — химический потенциал этого же компонента в идеальной газовой смеси при давлении, равном единице (1 ат), В — универсальная газовая постоянная, Т — абсолютная температура и / —летучесть компонента I в реальной газовой смеси. В идеальной газовой смеси летучесть компонента совпадает с его парциальным давлением. — Прим. ред. [c.561]

В процессе нагрева образца с размещенным на них припоем и флюсом происходило кипение последнего вследствие испарения из него воды. Температура начала и конца кипения флюса зависела от его состава и температуры пайки, определяющей скорость нагрева (см. таблицу). После прекращения кипения флюса и достижения температуры плавления оставшейся смеси галогенидов (выше 225° С при пайке с флюсом Прима Пи 180° С с флюсом Прима HI), равномерно покрывающей поверхность образцов, происходило ее плавление. [c.82]

Поскольку прямую зависимость 1—в этом слу- чае аналитически без применения электронно-вычислительных машин получить невозможно, в первом приближении примем, аналогично [1], что процесс испарения влаги и процесс выгорания топлива начинаются и завершаются одновременно, но протекают с резкой интенсивностью, а именно [c.13]

Для упрощения вывода расчетной формулы примем все коэффициенты испарения (а) равными единице, а произведения двух или большего числа коэффициентов самоиспарения (р) равными нулю. Такие допущения значительно упрощают выводы и не вносят больших погрешностей 0 расчеты, так как для большинства случаев отношение [c.418]

Высокочастотные сушильные установки состоят из двух частей сушильной камеры и высокочастотного генератора. Сушильная камера представляет собой электрический конденсатор, в котором высушиваемый материал как диэлектрик или полупроводник располагается между электродами. Схема размещения электродов зависит от формы и размеров высушиваемого материала. На рис. 496 представлены схемы укладки электродов при сушке а) концов деревянных деталей б) сыпучего материала на ленточном транспортере в) зернистого материала в трубах г) цилиндрических деталей и д) древесных пиломатериалов. При сушке многих материалов приме[шют электроды с дренажным покрытием гигроскопической тканью. Ткань отбирает влагу с поверхности высушиваемого материала, и она удаляется через ткань как через фитиль. Дренажные покрытия выравнивают влажность материала, смягчают режим сушки и позволяют понизить нагрев без испарения на поверхности материала. [c.711]

Этот метод называется также масс-спектрометрией полевого испарения ионов иэ раствора. — Прим. перев. [c.374]

Примой экспериментальный метод определения коэффициента разделения в области Генри заключается в установлении составов равновесных фаз при однократном испарении либо в случае применения способа ректификационной колонны. [c.238]

Реагенты (примечание 1) добавляют в следующем порядке (примечание 2). В теплой (50°) (примечание 3) дистиллированной воде растворяют при перемешивании эмульгатор — натриевую соль гидрированной твердой кислоты жирного ряда. Затем раствор охлаждают до 35° и при перемешивании к нему добавляют персульфат калия до полного растворения. Этот раствор вводят в полимеризационную кол бу (примечания 4 и 5). грег-Додецилмеркаптан растворяют в акрилонитриле и этот раствор также вво дят в реакционную колбу (примечание 4). Наконец добавляют перегнанный бутадиен в небольшом избытке, чтобы при испарении его получить нужную для реакции навеску. Колбу помещают в термостат при температуре 38°, в которой она вращается со скоростью 40 об/мин. Для определения скорости полимеризации через разные промежутки времени отбирают пробы латекса и определяют содержание твердой фазы (примечание 7). При достижении нужной степе-> ни конверсии реакцию обрывают, добавляя с помощью шприца раствор ингибитора (примечание I). После этого колбу вращают еще 15 мин, а затем охлаждают до комнатной температуры. Для определения содержания твердой фазы берут пробу латекса, затем рассчитывают окончательную степень превращения (примечания 7 и 8). Колбу открывают и дают возможность непрореагировавшему бутадиену испариться (приме- [c.73]

Другой вариант —криогенное накопление приме сей —описан в работе [12]. Равновесное распределение вещества между фазами происходит в сосуде с фиксированным объемом (рис. 2.11), газовое пространство которого соединяется с пробиркой для накопления вещества и медицинским шприцем на 50 мл. Для накопления примесей пробирку опускают в жидкий азот, и в ней начинает конденсироваться газ из сосуда (воздух). Вызванное этим уменьшение давления в системе компенсируется за счет сокращения объема газа в шприце (поршень шприца опускается). Когда объем сконденсированного газа достигает 50 мл (поршень шприца опущен вниз до отказа), пробирку извлекают из жидкого азота, и сконденсированный газ начинает испаряться. Давление в системе возрастает, и поршень шприца начинает подниматься. Объем испарившегося газа доводят до 45 мл (около 10% конденсата оставляют для того, чтобы избежать испарения определяемых веществ). Операция конденсации и испарения может повторяться многократно. По окончании накопления вещества пробирка, содержащая концентрат, с помощью специального устройства подключается к газовой схеме хроматографа, и при повышенной температуре потоком газа-носителя уловленные вещества переносятся в хроматографическую колонку. Следует, однако, отметить, что этот оригинальный способ применим в основном для качественных определений. Количественный анализ, особенно при многократных конденсациях, провести довольно сложно. [c.89]

Человеческий организм в среднем выделяет 10 кДж в день благодаря метаболическим процессам. Основной механизм потери этой энергии — испарение воды. Какую массу воды. должен ежедневно испарять организм для поддержания постоянной температуры Удельная теплота испарения воды - 2260 Дж-г . На сколько градусов повысилась бы температура тела, если бы организм был изолированной системой Примите, что средняя масса человека - [c.26]

В рассмотренном случае соосажденная примесь (Ra ) распределяется внутри образовавшихся смешанных кристаллов совершенно равномерно. Однако при других условиях осаждения это распределение может оказаться неравномерным. Например, если очень медленно выкристаллизовывать ВаСЬ-2Н20 путем испарения насыщенного раствора этой соли, содержащего примесь соли радия, то во время выделения кристаллов успевает установиться равновесие между ними и раствором. Поскольку же хлорид радия менее растворим, чем хлорид бария, по мере образования кристаллов раствор будет все более обедняться радием. Отсюда следует, что внутренние слои кристаллов, отложившиеся из более богатого радием раствора, должны будут содержать его больше, чем наружные слои, образовавшиеся позднее. Количественные закономерности оказываются здесь также иными, чем рассмотренные ранее. Именно, вместо уравнения (1) оправдывается на опыте логарифмическая формула [c.117]

К физическим взрывам следует отнести также явление так называемой физической (или термической) детонации. Это явление возникает при смешении горячей и холодной жидкостей, когда температура одной из них значительно превышает температуру кипения другой (например, при выливании расплавленного металла в воду). В образовавшейся парожидкостной смеси испарение может протекать взрывным образом вследствие развивающихся процессов тонкой фрагментации капель расплава, быстрого теплоотвода от них и перегрева холодной жидкости. Физическая детонация сопровождается возникновением ударной волны с избыточным давлением в жидкой фазе, достигающим в некоторых случаях тысяч атмосфер. Указанное явление может стать причиной крупных аварий в ядерных реакторах и на промышленных предприятиях металлургической, химической и бумажной промышленности ( ronenberg, 1980]. - Прим. ред. [c.244]

Поначалу также будем полагать, что тешература теплоносителя на входе в горизонтальный аппарат и в кипятильник ректификационной колонны на 100 градусов выше температуры высококипящего продукта W. Температура не выходе из первой ступЛи испарения для горизон-7 ального аппарата и из кипятильника для ректифршации больше на 50 градусов соответствущих потоков жидкости, то ес ь примем начальную и конечную температуры теплоносителя, приведенные в табл. 5.2. [c.119]

На примере линейно-неравнс риого распределения тепла проведем расчет поверхности теплопередачи в ступенях испарения. В качестве исходных данных примем данные режима 4 таблиц 3.2 - 3.7. [c.121]

Наиболее широкое применение на практике находят колонны с нижним кубом, играющим одновременно и роль кипятильника (см. рис. 11). Колонны такой конструкции особенно удобны в случае, когда примесь является высококипящим компонентом в ходе процесса продукт отбирается в виде дистиллята, я примесь концентрируется в кубовом остатке. В принципе эти колонны могут быть использованы и в случае, когда примесью является низкокипящий компонент продуктом при этом будет кубовый остаток. Но здесь имеет место большая вероятность загрязнения продукта за счет его взаимодействия с материалом аппаратуры (куба) или вследствие протекания химических лревращений, более характерных для высоких температур (температура кипения), при которых в течение всего процесса находится очищаемое вещество. Указанные причины возможного загрязнения в значительной мере устранены в конструкциях колонн с верхним кубом — питающим резервуаром, расположенным в верху колонны непосредственно за конденсатором или совмещенным с ним. В таких колоннах, которые называют колоннами с обратным питанием, отбор продукта (или К01Н-центрата примеси) производится из зоны обращения фаз, играющей при этом роль испарителя (куб полного испарения). [c.82]

Примесь желтого азотолуола удаляют взбалтыванием эфирного раствора нитрила с раствором нескольких граммов хлористого олова в 10 мл соляной кнслоты, после чего вновь взбалтывают с двунормальной щелочью. После испарения эфира получают бесцветные кристаллы п-толунитрнла т. пл. 29°, т. кип. 218°. [c.173]

В двухгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой и хлоркальциевой трубкой, помещают 1,12 г (0,01 моль) 2-гидрокси-метил-1-метилимидазола и 75 мл абсолютного бензола. Смесь перемешивают 15 мин, прибавляют 4,6 г (0,05 моль) свежеприготовленного активного диоксида марганца (прим. 1), после чего продолжают перемешивание при комнатной температуре 5—6 ч. На следующий день диоксид марганца отфильтровывают и промывают бензолом (3X15 мл). Бензольный фильтрат упаривают досуха, остаток (0,9 г), представляющий собой смесь альдегида и небольшого количества исходного спирта, растворяют в 5 мл хлороформа и раст- %ор пропускают через стеклянный фильтр (диаметр 4—5 см), заполненный на 1 —1,5 см оксидом алюминия. Смесь элюируют хлороформом, собирая первую фракцию и следя за полнотой вымывания альдегида и его чистотой с помощью тонкослойной хроматографии. После испарения растворителя из элюата альдегид остается в виде масла, кристаллизующегося при растирании с петролейным эфиром (Т,, 35—40° С). Сушат его в эксикаторе над Р2О5. [c.128]

Реакционную массу перемешивают 1 ч при —70° С (баня со смесью сухого льда и ацетона), а затем 1 ч при —33° С (без бани). После этого боковые отверстия колбы открывают и дают аммиаку свободно испаряться. Остаток выдерживают на воздухе для завершения окисления еще 15—20 ч. Уже в процессе испарения аммиака появляется интенсивная оранжево-красная окраска, которая при стоянии усиливается. На другой день к сухому остатку приливают 30 мл воды, раствор отфильтровывают от небольшого количества кристаллов побочных продуктов (в основном это 2-аминобензими-дазол), фильтрат встряхивают с 20—36 мл этилацетата (прим. 3) и выпавшие при этом оранжево-красные кристаллы 2, 2 -азобензими-дазола отфильтровывают, промывают водой. [c.135]

В воде фосфор не растворяется, поэтому его хранят под водой в закрытой посуде. В органических и других растворителях, за исключением сероуглерода, он растворяется плохо. В сероуглероде фосфор растворяется в любом соотношении. Такой раствор приме нялся в качестве зажигательного вещества. При смачивании им горючих веществ происходит испарение сероуглерода остающийся на поверхности тонкий слой фосфора быстро окисляется и самовозгорается. В зависимости от концентрации раствора смоченные им вещества самовозгораются через различные промежутки времени. [c.118]

Обратимся к расчету эи( рпш испарения Л (г ). Примем, что энергин и аимсдейстнии к (г) между дв тия молекулами (ср. гл. ХТ, 2) имеет лид [c.177]

Изложенная здесь теория коагуляции в диффузионном режиме применима лишь к аэрозолям с 1 мк Для более мелких частиц в теорию следует ввести поправку иа скачок концентрации у поверхности поглощаюшеи сферы аналогичную поправке в теории испарен 1я мелких капелек (см стр 100) Для аэрозолей же с г ООО ммк (10 А) коагуляция идет в газокинетическом ре жиме т е скорость ее выраж<1ется нзвестнои формулой для числа столкновений между газовыми молекулами, см (Прим ред) [c.150]

Заметное испарение КС1 и Mg b (р>Ю мм рт. ст.) может происходить лишь при температуре >1000°С, а при красном калении сильной потери КС1 за счет испарения наблюдаться не должно. [Свойства неорганических соединений/Под ред. В. А. Рабиновича. — Л. Химия, 1983]—Прим. [c.1581]

Бром относится к рассеянным элементам и содержится во многих минералах, горных породах, почвах, природных водах, растениях, лшвотпых, пищевых продуктах, а также в космических объектах. Суммарное относительное содержание брома в земной коре составляет 10" %, что в абсолютном весовом выражении отвечает 10 т [222] на долю гидросферы приходится 75% от указанного количества. За счет испарения и диспергирования морской воды в атмосферу переходит ежегодно 3,77-10 т брома. Поэтому содержание брома в воздухе прилюрских областей (3-10" вес.%) больше, чем в атмосфере континентальных районов (2-10" вес.%) [222]. Согласно недавно опубликованным данным, около 10 объемн. % брома содержится в стратосфере. Эта примесь действует как катализатор рекомбинации озона и вызывает уменьшение общего озонного бюджета па 0,3% [938]. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология