Соединение двух арилов

Для качественного рассмотрения особенностей электродных процессов удобно воспользоваться следующей гидродинамической моделью. Предположим, что два сосуда, заполненных жидкостью, сообщаются между собой через систему последовательно соединенных трубок разного диаметра. Условием равновесия такой системы служит равенство уровней жидкости в обоих сосудах. Если поднять уровень жидкости в одном из них так, что возникнет перепад давления Ар, то начнется перетекание жидкости из одного сосуда в другой. Величина перепада давления Ар аналогична поляризации электрода в электрохимических процессах, скорость перетекания жидкости — скорости электродной реакции I, а каждая из соединительных трубок моделирует определенную стадию электрохимического процесса. Общий перепад давления Др складывается из перепадов на каждой из трубок Ару Ap=2Ap Аналогично этому в электрохимической системе общая поляризация А определяется совокупностью поляризаций АЕ , соответствующих отдельным стадиям. Однако аналогичное соотношение [c.146]

Низкие величины п/ф (< 1) указывают на то, что нефти образовались из ОВ, фоссилизация которого протекала в восстановительной обстановке. В этих условиях сохранилось от окисления значительное количество полиненасыщенных кислот, давших затем арены, поэтому объяснима обратная связь п/ф с их общим содержанием. Дополнительным источником ароматических УВ в восстановительной обстановке, вероятно, мо гут служить аминокислоты, имеющие готовое ароматическое кольцо фенилаланин, тирозин и триптофан. Примечательно, что связи отношения п/ф с составом аренов, имеющих одно ароматическое кольцо (т,е. собственно с алкилбензолами), и соединений с одним и двумя нафтено выми кольцами отрицательные, а с соединениями, где два и более ароматических кольца, — положительные. Наличие подобных связей также очевидно, поскольку в восстановительной обстановке значительная часть ненасыщенных кислот гидрируется, что снижает вероятность образования полиароматических структур. Наоборот, в окислительных условиях остается немного непредельных кислот, но степень их ненасыщенности гораздо выше, что благоприятствует образованию полиароматических соединений. [c.50]

Пленки интересной формы получают, раздувая мыльный пузырь между двумя полыми цилиндрами, как показано на рис. 1-5. На рис. 1-5, а верхний цилиндр соединен с атмосферой, так что давление по всей пленке одинаково и АР должна быть равна нулю. Хотя поверхность пленки явно изогнута, уравнение (1-7) тем не менее не нарушается. На рис. 1-5, а показаны два радиуса кривизны пленки, причем один [c.13]

Т —абс.температура, у -объем прибора, л Ар — разность между начальным и конечным показаниями манометра, мм. Прибор для определения молекулярного веса состоит из колбы емкостью 1000 мл, соединенной встык с манометром (рис. 40). Колба имеет два отверстия, закрывающиеся пришлифованными пробками. Первое служит для вкладывания ампулы, второе — для продувания колбы и удаления битых ампулок. [c.42]

Оксид алюминия. В отличие от диоксида кремния активность оксида алюминия повышается при нагревании вплоть до 1000 °С. Это служит убедительным доказательством, что активными центрами на поверхности оксида алюминия являются не гидроксильные группы. В действительности, как можно судить по характеристикам удерживания, при хроматографировании на оксиде алюминия проявляются три типа взаимодействий растворенного вещества с адсорбентом. В первом типе адсорбаты с легко поляризующимися электронами (основания Льюиса) взаимодействуют с очень сильными положительными полями вокруг ионов АР+ на поверхности оксида алюминия. Взаимодействия второго типа приводят к преимущественному удерживанию кислых растворенных веществ, по-видимому, в результате образования донор-но-акцепторных связей между протонами и основными центрами (02--ионами) на поверхности оксида алюминия. И, наконец, некоторые соединения ароматического ряда, очевидно, удерживаются в результате взаимодействий, связанных с переносом заряда, возможно из-за переноса электрона к положительно заряженным АР+-центрам. Кажется совершенно естественным, что когда два растворенных вещества отличаются главным образом своей электронной структурой, то из адсорбентов наиболее предпочтителен в этом случае оксид алюминия. Так, он превосходит диоксид кремния по разделению ароматических или олефиновых углеводородов. [c.558]

Связь между углеродом и элементами VII группы. Реакции между кремнийметаллическими соединениями и арил- и алкилгалогенидами были изучены очень широко. Реакции разделяются на четыре основных раздела 1) один атом галогена связан с алифатическим атомом углерода 2) два или более атомов галогена связаны с алифатическим атомом углерода 3) один атом галогена связан непосредственно с атомом углерода ароматического кольца 4) два или более атомов галогена непосредственно связаны с атомами углерода ароматического кольца. [c.353]

Для производства кремнийорганических полимеров применяются два вида соединений алкил(арил)хлорсиланы и алкил- или арилзаме-щенные эфиры ортокремниевой кислоты. [c.310]

А) Теоретически возможный синтез дважды продетых катенанов и ротаксанов начинается с циклизации реакцией функциональных групп X в дианса-соединении 594. Присоединение к образующемуся три-анса-соединению 600 двух алкильных заместителей с концевыми функциональными группами дает новое соединение, два конформера которого представлены формулами 601 и 602. Равновесие между ними сдвинуто, по-видимому, в сторону соединения 602. После циклизации реакцией функциональных групп X и расщепления кетальной и N—арил связей получается обычный катенан 604 или дважды продетый катенан 603 в зависимости от того, в какой конформации осуществляется циклизация. Если X — объемные концевые группы, то в результате таких превращений образуется дважды продетый ротаксан. [c.186]

Скорость процесса, состоящего из ряда последовательных стадий, определяется скоростью самой медлен- уд Гидродинамическая мо-ной стадии. Это нетрудно понять, дель многсктадийной электрохими-если воспользоваться следующей ческой реакции гидродинамической моделью. Предположим, что два сосуда, заполненных водой, сообщаются между собой через систему последовательно соединенных трубок разного диаметра (рис. 70). Условием равновесия такой системы является равенство уровней воды в сосудах А я Б. Если поднять уровень в сосуде А, то возникает перепад давления Лр и вода из сосуда А начинает перетекать в сосуд Б. Величина перепада давления Ар аналогична поляризации электрода АЕ в электрохимической системе, а скорость перетекания воды — скорости электродной реакции . Каждая из соединительных трубок при этом моделирует определенную стадию электрохимического процесса. Скорость перетекания воды из сосуда А в сосуд Б определяется пропускной способностью самой узкой трубки, а перепад давления Др, который складывается из перепадов на каждой из трубок, в основном сосредотачивается также на этой лимитирующей трубке Ар Дрл . Аналогичным образом общая скорость электродного процесса определяется скоростью лимитирующей стадии, а общая поляризация АЕтнАЕ . [c.171]

При использовании КзВ или В-К-9-ББН, полученных из алкенов, К является алкильной группой, содержащей по меньшей мере два атома углерода, но при синтезе В-Н-9-ББН другими методами можно получить соединения, в которых К = метил или арил. Реакция была проведена также и при К = зо-Рг и грет-Ви [c.219]

ИЛИ 2 электрона в случае нуклеофильных, свободнораднкаль-ных или электрофильных миграций соответственно. Перекрывание этих орбиталей приводит к трем новым орбиталям, соотношение энергий которых аналогично соотношению, описанному в т. 1, разд. 2.12 (одна связывающая и две вырожденные разрыхляющие орбитали). Поскольку в нуклеофильной миграции участвуют только два электрона, они могут занять связывающую орбиталь, поэтому переходное состояние 1 характеризуется низкой энергией. Однако в свободнорадикальных и электрофильных перегруппировках имеется три и четыре электрона соответственно и они вынуждены занимать не только связывающую, но и разрыхляющие орбитали. Поэтому не удивительно, что при свободнорадикальных или электрофильных 1,2-сдвигах мигрирующей группой W обычно оказывается арил или некоторые другие группы, способные принять один или два лишних электрона и таким образом эффективно удалить их из трехчленного переходного состояния или интермедиата (см. соединение 37 в разд. 18.6). [c.110]

В данной работе целью йсследования является изучение распределения карбонилсодержащих соединений в тяжёлых нефтяных остатках и во фракциях, полученных при их адсорбционном разделении. Для исследования выбраны остатки, полученные при вакуумной разгонке товарной западно-сибирской нефти и нефтей Самотлорского месторождения, составлящих основу товарной неф- ри. Остатки характеризуются средним содержанием epi - 2,08, кислорода - 0,61j азота - 0,4 (% мае, ), Для анализа остатков на количественное содержание карбонильных груш использовался метод, основанный на реакции конденсации карбонильных соединений с 2,4-динитрофенилгидразином и У -спектроскопии образующихся продуктов. Метод позволяет определять два типа карбонилсодержащих соединений - кетоны с алкильными, нафтеновымиj, аро-матю1ескими заместителями и флуореноны. Для определения кислот, фенолов, сложных эфиров использовались потенциометрические методы. [c.115]

Галактаны. Растворимые в воде арабиногалактаны являются обычными компонентами гемицеллюлоз хвойных растений и в наибольшем количестве встречаются в древесине лиственниц. Установлено, что ара-биногалактановая фракция из лиственницы западной содержит два компонента главный компонент является высокоразветвленной структурой, в основе которой лежат остатки О-галактозы, соединенные с (3-1->3 и 1 6 (возможно, и 1 4) связями две трети остатков Е-араби- [c.270]

Так, в окислительных процессах широко применяются ванадиевые и молибденовые каталитические системы, на которых различные углеводороды (олефины, арены) превращаются в кислородсодержащие продукты. Вследствие особенности структуры УаОя отмечается легкость его взаимодействия при повышенной температуре с некоторыми ионами металлов с образованием новых соединений с общей формулой М УОз. Возникновение этих структур приводит к изменению скорости окисления углеводородов, которое происходит с участием кислорода решетки. Оказалось, что коэффициент диффузии по такой решетке на два порядка выше, чем в индивидуальном оксиде. Аналогично в сложном оксидном катализаторе Со-Мо-В1-Ре окисления пропилена в акролеин при введении добавки иона калия происходит также изменение подви ости кислорода решетки. Это изменение приводит к увеличению скорости и селективности окисления. [c.641]

К истинно стероидным алкалоидам принадлежит группа соединений с углеродным остовом прегнана (см. разд. 2.9.2.1). Простые основания такого рода синтезируются некоторыми видами растений семейства кутровых (Аро-суапасеаё), обитающих в теплых зонах земного шара. Алкалоид предиамин А 6.825 содержит два атома азота. Другие представители этой группы веществ — однокислотные основания, в которых аминогруппа может находиться либо у атома СЗ, либо у С20. В молекуле конессина 6.826 азот включен в состав пирролидинового цикла. [c.603]

Течение НеИ через тонкие капилляры сопровождается двумя интересными тепловыми явлениями, называемыми механокалори-ческим и термомеханическим эффектами. Тонкий капилляр, соединяющий два сообщающихся сосуда при передавливании через него НеИ, не пропускает вязкую нормальную компоненту, как бы отфильтровывая сверхтекучую составляющую с нулевой энтропией (рис. 68, а). Количество нормальной составляющей в правом сосуде увеличивается, и температура этой жидкости выше прошедшей через капилляр. Этому эффекту, называемому механо-калорическим , соответствует обратный термомеханический эффект (рис. 68, б). Если один из двух соединенных капилляром сосудов с НеИ нагревать, то жидкость будет перетекать в нагреваемый объем. Сверхтекучая компонента в правом сосуде при нагреве переходит в нормальное состояние, ее концентрация уменьшается, и это компенсируется перетеканием сверхтекучей жидкости через капилляр в нагреваемый объем. Обратный поток нормальной составляющей невозможен из-за ее высокой вязкости. В такой системе гидростатический напор Ар компенсирует температурный [c.138]

Из сказанного выше не следует заключать, что все соединения никеля с координационным числом 4 имеют квадратную конфигурацию. Например, карбонил никеля Ni (СО) 4 характеризуется тетраэдрической структурой. Это следует из описания молекулы СО в разделе 8.11. Мы показали, что в молекуле СО имеются два электрона [неподеленные электроны С s — р У, п. 5J, облако заряда которых направлено в сторону от атома О. Из принципа максимального перекрывания следует, что каждая группа Ni O должна быть линейной. Если все эти электроны поделены между группами СО и атомом Ni, то З -слой будет заполненным. Тогда останется группа четырех электронов атома никеля, которая имеет конфигурацию (4s) Ар) и может гибридизоваться тетраэдрически. Электрическая нейтральность атома никеля объясняется некоторым смещением его -электронов по направлению к атому С, в результате чего связи Ni приобретают характер двойной связи (возможно, даже на 75%). Поэтому если для изображения молекулы нам ладо выбрать какую-либо одну структуру, то такой структурой [c.246]

Два элеметта А к В могут соединяться, образуя упорядоченную структуру, в которой атомы А и В занимают вполне определенные места в решетке. Структура будет полностью упорядочена лишь когда отношение числа атомов А к числу атомов В окажется равным отношению небольших целых чисел и Vg. Тогда соединению можно приписать формулу Ар Врд. Например, если =2 vg, получим формулу А,В. [c.301]

Арены из фракции 300—350°С имеют средние молекулярные массы в пределах 227—239, фактор водородной ненасыщенности лежит в интервале 5,9—10,8. Общая цикличность в образце повышается за счет нафтеновых колец, в которых находится до 45% атомов углерода. Первые две хроматографические фракции аренов представляют собой соединения, в молекулах которых имеется одно и два ароматических цикла, причем во втором образце доля биаренов составляет 50% от моноаренов. Алифатические заместители слабораз- [c.50]

Структурно-групповой состав ароматических фракций представлен в табл. 2.7. Молекулу ароматических углеводородов I группы остатка нефти АВе мон но представить состоящей из одной или двух ароматических колец, 2— 3 нафтеновых циклов и содержащей до 22 атомов углерода в алкильной части. Алифатические заместители преимущественно нормального строения. Величина Ша указывает на наличие соединений, в которых имеется два ароматических блока, не сконденсированных между собой. Доля таких структур составляет примерно 20%. Количество соединений, в молекуле которых имеется два ароматических кольца, в среднем равно 30%. Практически каждая молек5 ла содержит атом серы или кислорода. Первая хроматографическая фракция аренов остатка нефти ВВд состоит преимущественно из моноаренов, в молекулах которых имеются до 5 нафтеновых колец, несколько коротких заместителей и один достаточно длинный или разветвленные звенья. Все алкильные заместители присоединены к нафтеновым кольцам, о чем может свидетельствовать низкое значение С . Арены I группы остатка нефти пласта Юх в своих молекулах имеют одно ароматическое и 5—6 нафтеновых колец. Доля алкильной части молекул невелика и насчитывает до 9 атомов углерода (С = 8,6). [c.66]

Из табл. 67 видно, что только для некоторых соединений имеет место приблизительное соответствие между электронной плотностью в основном состоянии ароматических соединений и распределением изомеров в продуктах нитрования (для нитробензола, бензальдегида и бензотрихлорида). В других случаях наблюдается иногда очень значительное расхождение, особенно если принять во внимание, что в распределение изомеров нужно еще внести поправки на статистический фактор, т. е. в то время как для замещения доступно только одно ара-положение, орто- и жета-положений имеется два. Таким образом, для того чтобы можио было сравнивать, следует долю орто- или л1ета-производного разделить пополам. [c.415]

Были изучены также масс-спектры трех изомерных метокси-фенолов [22]. Фрагментация этих соединений сходна с фрагментацией диметоксибензолов Так, для орго- и ара-изомеров характерно последовательное элиминирование метильного радикала я окиси углерода. Напротив, в масс-спектре ж-метокси-фенола пик фрагмента (М—СНз) + практически отсутствует, но имеются довольно интенсивные пики, образующиеся в результате выброса формальдегида или группы атомов СНО из молекулярного иона. Триметиловый эфир пирогаллола XXIV ведет себя как типичное производное о-диметоксибензола ХХШб [22]. Два основных фрагмента в масс-спектре соединения XXIV образуются при последовательном элиминировании из молеку- [c.222]

Арил алкантиолы. Арилалкантиолы представляют собой соединения, содержащие два хромофора арил- и С—8—Н-группы, которые могут быть разде- [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединение двух арилов: [c.54] [c.18] [c.54] [c.69] [c.38] [c.105] [c.18] [c.13] [c.81] [c.628] [c.206] [c.206] [c.229] [c.101] [c.373] [c.380] [c.600] [c.543] [c.348] [c.348] [c.69] [c.100] [c.46] [c.628] [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология