Захват ионов

Поскольку молекула аммиака имеет тенденцию к захвату иона водорода, растворение аммиака в воде вызывает ее диссоциацию с накоплением гидроксильных ионов [c.82]

Адсорбция — это захват ионов, полярных молекул и других примесей поверхностью осадка. Этот процесс объясняется наличием на поверхности твердой фазы свободного силового поля, создаваемого электростатически неуравновешенными периферийными частицами. По правилу адсорбционного осаждения Хана ион-микрокомпонент адсорбируется осадком, если заряд поверхности противоположен по знаку заряду адсорбируемого иона. Адсорбция зависит главным образом от удельной поверхности адсорбента и наиболее характерна для веществ с высокоразвитой поверхностью (например, для аморфных или мелкокристаллических осадков сульфидов, гидроксидов, галогенидов серебра и др.). На величину адсорбции влияют концентрация адсорбированных ионов, температура, природа адсорбируемых ионов. Адсорбция снижается при повышении температуры и при уменьшении концентрации адсорбируемых ионов или адсорбирующей поверхности. В первую очередь адсорбируются ионы, которые составляют кристаллическую решетку осадка или образуют с ним малорастворимое или слабо-диссоциирующее соединение. [c.102]

В отличие от золей, находящихся в растворе электролита, заряд ыа частицах аэрозолей является случайной величиной, определяемой, главным образом, захватом ионов газов из атмосферы частицами аэрозолей. Таким образом, частицы одинаковых размеров и одного состава могут иметь различные по величине (и даже по знаку) заряды, изменяющиеся во времени совершенно случайно, и характеризовать электрическое состояние частиц аэрозолей можно только статистическими методами. [c.291]

Бесцветная жидкость, с резким запахом аммиака, окрашивает лакмус в синий цвет, т, е. проявляет щелочные свойства. Щелочная реакция водных растворов аммиака возникает за счет непосредственного захвата ионов водорода молекулами аммиака от молекул воды [c.106]

ИЗ скорости ее падения ири помощи уравнения Стокса (разд. 11.1). Под действием электрического поля скорость капли увеличивается или уменьшается в зависимости от знака заряда и направления поля. Если окружающий каплю воздух ионизируется рентгеновскими лучами, то капля может захватить ион газа, и, следовательно, ее скорость в электрическом поле изменится. Заряд электрона, рассчитанный из минимального изменения скорости, составляет 1,602-10 Кл. [c.364]

I или 1 2 осадок с 99% всего церия содержит 1—2% Ьа, тогда как при более полном выделении церия в результате повышения кислотности и достижения лучших условий окисления (99,6—99,7% Се в осадке) захват Ьа составляет лишь 0,5—0,6%. Подобные же цифры для захвата ионов рзэ получены позже при критическом выборе окислителя и условий осаждения [2043. [c.84]

Заряжение электрическим зарядом систем, состоящих из отдельных частиц (пылинок, пушинок, капель), может происходить при контакте с какой-либо поверхностью, при собирании отдельными частицами атмосферного электричества и электричества, возникающего при коронных разрядах (путем газокинетического, электродинамического и аэродинамического захвата ионов), а также при термоионной эмиссии или фотоэмиссии с поверхности отдельной частицы. [c.150]

Теория упругих столкновений ионов с молекулами при малых энергиях была разработана еще в 1905 г. Ланжевеном [1134]. Оказалось, что из-за дальнодействующих поляризационных сил между ионом и наведенным диполем молекулы при некотором параметре удара, значительно превосходящем при малых кинетических энергиях газокинетические радиусы соответствующих нейтральных частиц, происходит захват иона на орбиту, приводящую к тесному сближению частиц. Сечение такого поляризационного захвата определяется формулой [1134] [c.376]

Окклюзия — осаждение примесей внутри первичных частиц посредством любого возможного механизма. Такими механизмами этого процесса являются образование твердого раствора и захват ионов (рост осадка вокруг адсорбированных ионов). Инклюзия маточного раствора в виде заполненных жидкостью карманов часто происходит при кристаллизации растворимых солей, но имеет сравнительно небольшое значение для аналитических осадков. Инклюзия маточного раствора в промежутках между частицами коллоидного осадка — это другая форма захвата, которую можно свести к минимуму путем соответствующего подбора условий осаждения, обеспечивающих образование компактного осадка. [c.193]

Обмен зарядами между ионом СН+ и Хо, N0 или — процесс экзотермический, и поэтому концентрация иона будет незначительной в присутствии этих молекул. Такое явление захвата ионов объясняется вторым членом уравнения (6), включающим концентрацию в степени 3/2. [c.107]

Аэрозоли могут заряжаться в процессе своего образования, и в дальнейшем этот заряд может изменяться вследствие коагуляции и захвата ионов частицами. Частицы аэрозоля захватывают атмосферные ионы даже если аэрозоль первоначально не заряжен, и это приводит к некоторому распределению зарядов на частицах. Электризация изучалась на многих типах аэродисперсных систем, но основные закономерности зарядки частиц в литературе освещены еще недостаточно. Прикладные работы по зарядке аэрозолей получили широкое развитие, в частности большое практическое значение в промышленности имеет вопрос о заряде порошков при их распылении. Довольно обстоятельно изучены суммарные заряды аэрозолей, но о зарядах индивидуальных частиц и изменении их во времени известно еще сравнительно мало. Рассмотрим некоторые факторы, влияющие на электризацию аэрозолей, получаемых описанными в главе 2 методами. Вопросы же. [c.86]

Кольтгоф [1] считает важным источником загрязнений осадков, особенно кристаллических, таких, как сульфат бария, оксалат кальция и т. п., захват посторонних ионов вследствие нарастания осадка вокруг адсорбированных ионов. В этой концепции существенно, что такой захват ионов не является равновесным процессом и что рекристаллизация, происходящая при старении, может повысить степень чистоты продукта. Посторонние ионы, если они действительно не входят в твердый раствор, представляют собой дефекты решетки. Среди поверхностей, на которых происходит адсорбция веществ в растворе, можно назвать и поверхности растущих кристаллов. Если в результате непрерывного роста адсорбированное вещество не десорбируется, оно сохраняется внутри кристалла. Такой тип соосаждения обычно имеет большее значение, чем адсорбция, поскольку он осуществляется во всех случаях осаждения и оказывает влияние на все осадки, а не только на осадки с большой поверхностью. Поскольку такая окклюзия происходит по механизму адсорбции ее можно качественно предсказать, пользуясь законами адсорбции. [c.191]

При одних и тех же условиях соосаждения но уменьшению активности к захвату ионов изученные гидроокиси располагаются в следуюш,ем порядке гидроокись титана, гидроокись железа, гидроокись алюминия и бериллия. [c.134]

Атомарный водород и его электрохимические свойства уже давно привлекают к себе внимание исследователей. Это обусловлено в значительной мере тем, что атомарный водород является промежуточным продуктом одной из наиболее подробно изученных реакций — электрохимического выделения водорода. Атомы водорода образуются, как уже упоминалось в 3.3, нри фотоэлектронной эмиссии в кислые водные растворы в результате захвата ионами водорода гидратированных электронов [c.118]

Помимо Арендта и Каллмана [35], некоторые другие исследователи также пользовались уравнением установившейся диффузии, приравнивая скорость захвата ионов к скорости ионного потока [118, 226, 325, 595, 624]. Однако Лью и другие отмечали, что для установившегося процесса необходима концентрация ионов большая, чем максимум, обнаруженный в электрофильтрах и составляющий 10 ионов в 1 м . Эти исследователи пользовались более точной методикой, чем Уайт, но пришли к решению, тождественному уравнению (Х.36). [c.451]

I. Апсорбция - это захват ионов, молекул поверхностью осацка, в этом случае загрязняющие осацок вещества нахоцятся на его поверхности. Этот виц соосаждения может привести к серьезным ошибкам, если осацки облацают большой поверхностью (аморфные, мелкокристаллические). [c.15]

Еще одной особенностью, связанной с ролью диффузных слоев ионов при оседании частиц дисперсной фазы, является возникновение так называемого суспензионного эффекта, обусловленного отличием состава дисперсионной среды вдали от частиц и в диффузном слое. При седиментации происходит концентрирование дисперсной фазы в одной части системы внизу — при плотности частиц, большей плотности среды, и наверху — для менее плотных частиц. При этом частицы оказываются на расстояниях, соизмеримых с толщиной ионной атмосферы, так что в осадке (или соответственно в сливках ) основную часть диспероионной среды составляют диффузные слои ио оз. Это приводит к отличию средних составов дисперсионной среды в разных частях системы в частности, если диффузный слой содержит избыток ионов Н+ или ОН, то дисперсионная среда в осадке и над ним имеет разные средние значения pH. Захват ионов при седиментации осадков имеет место в геологических процессах, например, с ним может быть связано образование некоторых месторождений. [c.197]

Совокупность адсорбции, образования твердых растворов и захвата ионов характеризуются общим термином соосаждение . Хотя на очистку вещества перекристаллизацией соосаждение влияет отрицательно, в других условиях оно является очень эффективным способом удаления малых количеств примесей (см. разд. Адсорбция и Химическое осаждеиие ). [c.11]

Хим. ионизация с образованием отрицательно заряженных ионов осуществляется в результате взаимод. исследуемых молекул с ионами NH , ОН", СН3О (сродство к протону соотв. 1682, 816 и 778 кДж/моль). Последние образуются при захвате молекулами МН,, Н О и СН3ОН электронов с пониж. энергией (ок. 6 эВ) с послед, распадом образовавшихся мол. ионов М" (диссоциативный захват). Ионы ОН и СНзО образуются в значит, кол-ве при электронной бомбардировке соотв. смесей N 0 с СН или (СНз)зСН, Н О и N 0 с СН3ОН. Часто метод хим. иони- [c.659]

Кольтгоф считает важным источником загрязнений осадков, особенно кристаллических, таких, как сульфат бария, оксалат кальция и т. и., захват посторонних ионов вследствие нарастания осадка вокруг адсорбированных ионов. В этой концепции существенно, чго такой захват ионов не является равновесным процессом и что рекристаллизация, ироисходящая при старении, может повысить степень чистоты продукта. Посторонние ионы, если они действительно не входят в твердый раствор, представляют собой дефекты решетки. Независимо от того, имеет ли место образование твердого раствора или нет, порядок смешивания реагентов — важный фактор, определяющий природу и степень загрязнения осадка. [c.204]

Электрон может либо окисляться в результате недиссоциативного захвата ионом переходного элемента, независимо от того, будет ли это аква-ион или замещенный стабильный комплексный ион, как, нанример, в реакциях (19) и (20), либо взаимодействовать с молекулой, содеря ащей электроотрицательную группу с последующей диссоциацией молекулы аналогично реакции (21). [c.468]

Для этих реакций могут быть приняты различные модели активных центров. Одно из интересных объяснений заключается в том, что особая форма тетракоординационного алюминия захватывает молекулу воды и повышает свое координационное число до 5. При захвате иона-карбония этот вид алюминия может иметь координационное число, равное и 6. Вместе с тем захват второй молекулы воды должен приводить к стабильной и каталитически неактивной гекса-координационной структуре. [c.56]

Возможность захвата ионом карбония гидрид-иона зависит от присутствия растворителя, имеющего третичный атом водорода. 1,1-Дихлорэтан реагирует с бензолом в присутствии хлористого алюминия и метилцикло-пентана, образуя этилбензол с выходом 42% [9]. При этом а-хлорэтильный или а-фенетильный ион карбония отрывает гидрид-ион от метилциклопен-тана. Последний случай можно изобразить следующим образом [c.74]

С представлениями о комплексной природе центров люминесценции не согласуются и другие полученные за последние годы весьма существенные данные. Работами автора и других исследователей, о которых речь будет ниже, бесспорно доказано, что изменения в спектрах по-глошения и люминесценции кристаллофосфоров, возникающие под действием рентгеновых лучей, обусловлены захватом ионами активирующей примеси электронов и превращением ионных центров активатора в атомарные центры. Между тем совершенно оч( видно, что отрицательные комплексы не могут играть роли электронных центров захвата. [c.154]

Стрелками отмечены моменты облучения кристалла светом в f-полосе. Яркость флуоресценции при таком облучении кристалла также падает, что обусловлено, как и при облучении рентгеновыми лучами, захватом ионами активатора электронов и образованием атомарных центров серебра, имеющих иной спектральный состав свечения. [c.184]

Их изменение, как и в других подобных случаях, должно быть связано с захватом ионами свинца добавочных электронов и превращением двухвалентных ионов свинца в квазинейтральные либо однократно ионизованные атомы свинца. Опыты по воздействию света на рентгенизс-ванные фосфоры свидетельствуют об электронной природе указанных полос дополнительного поглощения активирующей примеси. [c.206]

Аналогичные явления наблюдаются в щелочно-галоидных фосфорах, активированных никелем. В частности, если выращенные из расплава щелочно-галоидные кристаллы с никелем, в которых, как известно, никакого свечения не обнаруживается, подвергнуть аддитивной окраске, то появляется характерная для атомарных центров оранжево-красная флуоресценция [282]. Таким образом, и в этих фосфорах атомарные центры одинаково возникают как при аддитивном окрашивании, так и под действием рентгеновых лучей вследствие захвата ионами активирующей примеси добавоч- WX электронов. [c.208]

Даже после облучения щелочно-галоидных фосфоров рентгеновыми лучами в кристалле не обнаруживается активаторных центров, ионизованных действием жесткого излучения. После рентгенизации в спектрах поглощения щелочно-галоидных фосфоров, активированных ионами Sn++, Ni++, Pb++, Ag+, u+ и In+, возникают новые полосы поглощения, а в ряде случаев соответственно новые центры свечения. Проведенные нами исследования спектров поглощения и люминесценции, обесцвечивающего действия монохроматического света и других свойств центров поглощения и свечения, возникающих в щелочно-галоидных фосфорах под действием жесткого излучения, показывают, что новые центры возникают вследствие захвата ионами активатора свободных электронов и превращения ионных центров активатора в атомарные центры. [c.241]

В случае анионного обмена вхождение СЮГ в переходный комплекс, по-видимо му, происходит за счет замены иона хлора. В результате должен возникнуть энергетически равноценный квадруполь (R+ 1 ) (К4М+С104 ), из которого, однако, конечный продукт реакции образоваться не может. Ингольд считает, что хотя образование такого квадруполя (связанного с временным захватом иона карбония Н ) должно приводить к некоторому торможению реакции, однако это торможение в среде бензола настолько мало, ч,то оно экспериментально не обнаруживается. [c.161]

Сеард [120] обнаружил, что при облучении паров циклогексана при 100° в присутствии различных добавок, в том числе циклогексена, пропилена и этилена, выход водорода снижается в равной степени. Это позволило ему сделать вывод, что эффект не может быть обусловлен переносом заряда, так как циклогексан имеет более высокий потенциал ионизации, чем пропилен и циклогексен, но более низкий, чем этилен. Он предположил, что наряду с захватом атомов водорода имеет место захват ионных частиц, предшествующих образованию водорода. Реакции присоединения ионных частиц к олефинам были предложены Лиасом и Ауслузом [82]. Сеард установил, что при радиолизе паров чистого циклогексана около 36% водорода образуется при нейтрализации положительных ионов. Предположение о несущественности переноса заряда в газовой фазе подтверждается экспериментальными результатами, рассмотренными в разд. 4.6.3 (см. также разд. 4.9.4). [c.209]

Для осупдеств яения первого способа к 20 мл 25%-ного раствора винной кислоты, содержащего 1 г анализируемого препарата, добавляли 20 мл концентрированной азотной кислоты. Из растворов вольфраматов кальция и стронция при этом выпадал труднофильтруемый осадок вольфрамовой кислоты, После частичной нейтрализации фильтрата до pH 1 в нем можно определять хлориды, однако контрольные опыты показали, что при осаждении вольфрамовой кислоты, вероятно, происходит захват ионов хлора. Потери хлоридов весьма значительны, примерно 50—75% от содержащегося количества. Описанный способ подготовки пробы, таким образом, не может использоваться в аналитической практике. [c.105]

Однако в ацетоксихлориде, полученном нз фенантрена и хлора в уксусной кислоте, преобладает гранс-изомер [56г]. Это указывает (см. также гл. 12, стр. 288,289), что нуклеофильная атака растворителем происходит на довольно поздней стадии реакции. Возможно несколько путей образования г с-аддуктов электрофильным хлором. Первый состоит во внутреннем стереоспецифичном захвате хлора внутри комплекса [олефин, СЬ] и приводит к дихлориду. Второй заключается в захвате иона карбония нуклеофилом он может повести к дихлориду или смешанному продукту и может быть гранс-стереосе-лективным, если ион карбония частично защищен взаимодействием с хлором. Недавняя работа [56д] по присоединению к 1-фенилпропену свидетельствует в пользу этого пути, который, вероятно, также имеет место при бромировании стильбена (гл. 7, стр. 168). Третий путь, содержащий дальнейшие промежуточные стадии, рассмотрен на стр. 124. Однако многое еще следует сделать, чтобы связать стереохимию присоединения с механизмом реакции. [c.118]