Многоатомные альдегиды и кетоны

Жесткие требования предъявляются к качеству обработки сточной воды. Эта вода обычно содержит примеси, которые в зависимости от характера производства находятся в ней в растворенном или взвешенном состоянии. Заводы промышленности органического синтеза загрязняют воду углеводородными газами, окисью и двуокисью углерода, одно-и многоатомными спиртами, альдегидами, кетонами, эфирами, бензолом, фенолами и другими веществами. Предельно допустимые концентрации некоторых загрязняющих примесей в воде приведены в табл. 48. [c.188]

Предприятия по переработке нефти и по производству продуктов нефтехимического синтеза на основные технологические установки потребляют значительное количество воды. Для выработки одной тонны некоторых нефтепродуктов расход воды достигает нескольких десятков кубических метров. С технологических установок отработанная вода, называемая также сточной водой, обычно сбрасывается в те же водоемы, откуда она забиралась. Эта вода содержит примеси, которые в зависимости от характера производства находятся в ней в растворенном или взвешенном состоянии. В сточных водах нефтеперерабатывающих заводов обычно встречаются нефть, легкие и тяжелые нефтепродукты, углеводородные газы, вымываемые из нефти соли, серная кислота и ее соли, сульфиды, бисульфиды, а также сероводород. Заводы нефтехимического синтеза загрязняют воду углеводородными газами, окисью и двуокисью углерода, одно- и многоатомными спиртами, альдегидами, кетонами, эфирами, бензолом, фенолами и другими веществами. [c.328]

Несмотря на малое содержание открытых форм в тау томерной смеси, моносахариды вступают в химические ре акции, характерные как для альдегидов, кетонов, так и для циклических полуацеталей Кроме того, для обеих таутомерных форм характерны реакции многоатомных спиртов [c.768]

С точки зрения строения все углеводы можно рассматривать как многократно гидроксилированные альдегиды и кетоны, или как многоатомные альдегиде- и кетоспирты. [c.504]

Особый интерес для химиков-органиков представляют следующие четыре типа дегидратации 1) дегидратация спиртов с образованием ненасыщенных углеводородов, 2) дегидратация многоатомных спиртов с образованием альдегидов, кетонов и диолефинов, 3) дегидратация амидов и оксимов с образованием нитрилов и 4) циклодегидратация. [c.155]

Многоатомные гидроперекиси крайне нестабильны и быстро распадаются, причем распад может идти и по связям С—С. В результате будут образовываться различные кислородные соединения кислоты, кетокислоты, альдегиды, кетоны, спирты. [c.351]

МНОГОАТОМНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ 501 [c.501]

Многоатомные альдегиды и кетоны [c.501]

В зависимости от числа карбонильных групп многоатомные альдегиды и кетоны называются диальдегидами, дикетонами, трикетонами и т. д. [c.501]

Физиологич. действие. Одноатомные С. обладают наркотич. и токсич. действием. В организме человека С. претерпевают окисление до альдегидов, кетонов и к-т. Быстрее всех окисляется этиловый С. достаточно легко — и изопропанол. Медленнее всех окисляется метанол — сильный нервный и сосудистый яд с кумулятивным действием. Ядовиты также изопропанол и др. вторичные С. Пары одноатомных С., кроме того, могут раздражать слизистые оболочки. У непредельных С. раздражающее действие (особенно на глаза) преобладает над наркотическим. Ядовитость многоатомных С. очень мала, кроме токсичных этиленгликоля и его димера. Глицерин — нормальный продукт обмена веществ в организме, не токсичен. [c.239]

По своему строению простые сахара являются соединениями со смешанными функциями. Это многоатомные альдегида- или кетоно-спирты. [c.115]

В дальнейшем, однако, эти представления существенно изменились. Основываясь на работах и взглядах А. А. Колли и Толленса, моносахариды стали рассматривать как вещества, в твердом состоянии имеющие строение циклических полуацеталей многоатомных альдегидо- и кетоноспиртов оказалось, что в растворах эти циклические полуацетали частично переходят в таутомерные открытые формы — истинные альдегидо и кетоноспирты. В период 1920—1935 гг. усилия исследователей (Ирвина, Хеуорса и др.) были направлены, главным образом, на выяснение того, какие именно циклы лежат в основе обычных форм моносахаридов. Открытым альдегидным и кетонным формам в этот период почти не уделяли внимания. [c.532]

Органические соединения перечисляются следующим образом 1) углеводороды (парафины, олефины, диолефины, ароматические углеводороды, нафтены) 2) галогензамещенные углеводороды ) кислородсодержащие алифатические (спирты, многоатомные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, простые эфиры, сложные эфиры) [c.341]

Свертывание белков — выпадение их в осадок при кипячении растворов — характерно для большинства представителей этого класса соединений. Наиболее легко прс. исходит свертывание в слабокислой среде, вблизи от изоэлектрической точки ( м. опыт 272), хуже в нейтральной среде, а в щелочной среде обычно совсем не наблюдается. Казеин, являющийся кислотой, в нейтральном растворе находится в виде соли, и для свертывания его при кипячении требуется слабое подкисление. Добавление нейтральных солей (сульфат аммония, хлорид натрия и др.) облегчает и ускоряет свертывание белков при кипячении наоборот, введение сахаров, многоатомных спиртов, многих альдегидов, кетонов, аминов защищает белки от свертывания. [c.318]

Отрицательную реакцию дали пробы, заведомо содержавшие пентозу, аскорбиновую кислоту, глюкуроновую кислоту, галакту-роновую кислоту, многоатомные спирты, аминокислоты, альдегиды, кетоны, органические кислоты, фенолы, простые эфиры, белки. [c.536]

Ф. м., получаемые при дистилляции торфяной, буроугольной. Сланцевой и каменноугольной первичных смол, значительно отличаются по химич. составу от Ф. м. каменноугольной коксовой смолы. Нейтральные компоненты Ф. м. первичных смол не содержат высших гомологов бензола, ароматич. углеводороды представлены многокольчатыми соединениями с боковыми цепями характерно наличие олефинов, достигающее в нек-рых случаях 35—40%, и парафиновых углеводородов (20—30%). В составе нейтральных кислородных соединений имеются альдегиды, кетоны и спирты. Различие в составе кислых соединений проявляется в присутствии метиловых эфиров фенолов, а также многоатомных фенолов и карбоновых кислот (от валериановой до пеларгоновой). [c.201]

Частота полосы поглощения в многоатомных молекулах зависит от общего строения молекулы, от того, какие группы атомов и связи окружают атомы, дающие полосу поглощения. Например, карбонильная группа С = 0 дает очень интенсивную полосу поглощения в интервале 1600—1800 см , но частота этой полосы заметно изменяется в зависимости от того, в состав какой молекулы входит карбонильная группа кислоты, альдегида, кетона, эфира и т. д. [c.273]

Растворенные вещества, находящиеся в сточных водах, состоят из различных органических и неорганических соединений. В их число входят различные аммонийные соли органических и неорганических кислот, углекислота, сероводород, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, одноатомные и многоатомные фенолы, пиридин и его гомологи и т. д. [c.462]

Растительные масла, природные смолы, эфиры целлюлозы, асфальты, пеки, гудроны используются как в виде растворов в различных органических растворителях, так и для модификации при синтезе искусственных смол. Для синтеза искусственных смол применяются многоатомные спирты, многоосновные и жирные кислоты, фенолы, альдегиды, кетоны, эфиры, углеводороды, их галоидные производные, азотсодержащие производные и т. д. [c.5]

Неотъемлемой частью работ казанской лаборатории по синтезу и исследованию кислородсодержащих органических веществ являются труды, посвященные получению многоатомных спиртов и их ангидридных форм (окисей). А. М. Зайцев с учениками для синтеза многоатомных спиртов применял несколько способов присоединение брома к непредельным спиртам с последующим замещением брома на гидроксил присоединение хлорноватистой кислоты к непредельным спиртам и замещение хлора на гидроксил окисление непредельных спиртов разбавленным раствором перманганата. Переход по первому из перечисленных способов использовался главным образом для доказательства строения непредельного спирта и углеводорода, который из него мог быть получен дегидратацией. Поэтому обычно гликоли окислялись дальше, до альдегидов, кетонов и кислот, т. е. осуществлялся разрыв углеродной цепи. [c.199]

Раз. 10жение перекисей. В конечных продуктах автоокислительных реакций часто находятся и выделяются отличающиеся от перекисей соединения. В литературе приводятся многочисленные примеры образования в этих процессах таких продуктов, как многоатомные спирты, альдегиды, кетоны, окиси олефинов, сложные эфиры и кислоты. Для анализов продуктов окисления были предложены общие методы [70]. [c.295]

Углеводы — органические соединения, содержащие в молекуле одновременно альдегидную или кетонную группу и несколько спиртовых групп, т. е. углеводы — это многоатомные альдегидо-спирты (полиоксиальдегиды) или многоатомные кетоноспирты (полиоксикетоны). [c.98]

По своему строению простые сахара — соединения со смешанными функциями. Это многоатомные альдегида- или кетоно-спирты, существующие преимущественно в форме циклических полуацеталей. В зависимости от наличия характерной функциональной группы (альдегидной или кетонной) все простые сахара делят также на две группы альдозы и кетозы. [c.95]

Ниэшие гликоли полностью смешиваются с водой, а также с органическими соединениями, растворимыми в воде алифатическими спиртами, альдегидами, кетонами, кислотами, аминами, с некоторыми ароматическими гидроксилсодержащими соединениями, например фенолом, резорцином, многоатомными спиртами (глицерином). При числе атомов углерода в молекуле гликоля выше 7 растворимость его в воде ухудшается. [c.18]

А — вещества с высокой летучестью (низкомолекулярные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, амины, нитрилы и хлорангидриды кислот) Б — вещества с низкой летучестью (многоатомные спирты, соли, альдегиды и кето-спирты, углеводы, амино- и гидроксикислоты) В — вещества с низкой летучестью (высшие кислоты, нитрофенолы) Г — вещества с высокой температурой кипения (фенолы, первичные и вторичные нитросоединения, сульфамиды, слабые кислоты) Д — вещества с высокой температурой кипения перегоняются с водяным паром (амины, содержащие небольшое число арильных групп, гидразин) Е — низколетучие вещества (третичные нитросоединения, нитроанилин, азо- и азоксисоеди-нения, эфиры азотной, азотистой, серной и фосфорной кислот) Ж — вещества с малой летучестью (спирты, альдегиды, метилкетоны и эфиры с числом С-атомов менее 9, простые эфиры, олефины) 3 — вещества с очень малой летучестью (спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и тиоспирты с числом С-атомов более 9, простые эфиры, олефины) И — вещества с низкой температурой кипения (углеводороды, алкилгалогениды). [c.147]

Переработка смоляных масел Древесно смоляные масла, получаемые при перегонке отстойных смол, содержат 50—60 % фенотов, 20—30 % нейтрапьных веществ и 5—15 % кислот В со став фенолов входят в основном креозолы, ксиленолы, свобод ные многоатомные фенолы и их неполные метиловые эфиры Нейтрачьные вещества состоят из циклических альдегидов, кетонов и спиртов, полных эфиров фенолов и углеводородов В со ставе кислот найдены уксусная, пропионовая, масляная, изо-валериановая, капроновая, энантовая, пальмитиновая и другие высшие кислоты [c.165]

Моносахариды являются многоатомными альдегидо- или кетоспиртами (полиоксиальдегидами или полиоксикетонами). В зависимости от числа углеродных атомов в цепи они делятся на тетрозы (4С), пентозы (5С), гексозы (бС) и т. д., которые содержат альдегидную или кетонную группу и подразделяются соответственно на альдозы и кетозы. [c.454]

Название углеводы первоначально было дано веществам с эмпирической формулой С (НгО) . В дальнейшем эту группу расширили и в нее включили близкие к углеводам соединения, отличающиеся от соединений с формулой С (НгО) либо своей эмпирической формулой, например дезоксисахара, либо составом, например аминосахара, содержащие азот. Углеводы вместе с их простыми производными и полимерами можно рассматривать как многоатомные альдегиды или кетоны. Углеводы разделяют на три основных класса. Моносахариды, или простые сахара, характеризуются тем что их нельзя гидролизовать до еще более простых сахаров. Моно сахариды представляют собой основные структурные единицы которые, соединяясь друг с другом, образуют более сложные угле воды. Последние делятся на две группы олигосахариды, содержа щие относительно небольшое число моносахаридных единиц, и поли сахариды, в состав которых входит довольно много этих структур ных единиц. В качестве примеров олигосахаридов можно привести сахарозу, трегалозу и рафинозу, а в качестве примеров полисахаридов — крахмал и целлюлозу. Более простые углеводы обладают сладким вкусом они представляют собой растворимые кристаллические вещества с постоянным молекулярным весом. Дать характеристику более сложных углеводов довольно трудно, так как их молекулярный вес изменяется в зависимости от источника получения и от метода их выделения. [c.101]

Величину средней линейной скорости потока необходимо принимать в зависимости от физических свойств вещества, перемещаемого по трубопроводу. Для таких вязких продуктов, как высокомолекулярные жидкие углеводороды, многоатомные спирты, водные эмульсии высокой концентрации и др., предельная скорость принимается около 0,6 л/се/с для растворов кислот, щелочей, солей и высших углеводородов — около 1 м1сек для большинства же жидких исходных, промежуточных и конечных продуктов производства (сжиженные низкомолекулярпые углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, эфиры)—около 1,5 ж/сек для газообразных продуктов 30—35 м1сек. [c.66]

Органические вещества. Высокомолекулярные соединения сульфатный лигнин и лигносульфоновые кислоты, высокомолекулярные продукты их деструкции и их олигомеры полисахариды (гексозаны и пентозаны) и олигосахара. Низкомолекулярные соединения одно- и многоатомные фенолы и их производные хлорзамещенные и содержащие в ядре метоксильную группу, в боковой цепи — двойные связи, карбоксильные и альдегидные группы стерины терпеновые углеводороды танниды а также смоляные, жирные кислоты низшие и высшие, насыщенные и ненасыщенные оксикислоты сахара уроновые, альдоновые, сахарные кислоты спирты, эфиры, альдегиды, кетоны, серусодержащие органические соединения. [c.73]

В действительности, многочисленные фотохимические исследования многоатомных молекул показали, что, как правило, поглощение света приводит к эффективной диссоциации молекул. Квантовые выходы фотодиссоциации большого числа исследованных молекул (альдегиды, кетоны, органические кислоты, азосоединения, дпазосоединения, соли диазония, органические азиды, алкилиитросоединения, нитросоединения, серосодержащие органические соединения, органические галогениды и гипохлориты, олефины и ацетиленовые углеводороды и т. д.) достигают величин 0,5—1 [94]. Исключение составляют только молекулы бензола, ароматических углеводородов и аминов, дезактивация возбужденных электронных состояний которых происходит путем люминесценции, интеркомбинационной конверсии и изомеризации. Фотолиз насыщенных и ненасыщенных углеводородов исследован хуже. Тем не менее в тех случаях, когда квантовый выход диссоциации измерен, он достигает таких же значений (метан — Фнг(1240 А) =0,4, и-бутан — суммарный квантовый выход фотодиссоциации ф2--1Ь В спектрах поглощения всех этих веществ наблюдаются интенсивные полосы поглощения (силы осцилляторов />0,1, что соответствует радиационным вероятностям переходов Л>10 сек ) при энергиях квантов ниже потенциалов ионизации, однако люминесценция крайне слаба. При энер-гнях квантов выше потенциала ионизации также не все переходы приводят к ионизации молекул [95—97]. [c.38]