Свойства ди- и поликарбоновых кислот

Свойства алкидов определяются их жирностью, природой поликарбоновой кислоты и полиола, типом модифицирующего масла (в особенности ненасыщенностью ацильных радикалов), а также молекулярной массой. Варьируя эти факторы, можно направленно регулировать свойства пленкообразователя. В частности, синтез жирного глифталя выполняется при небольшом мольном избытке моноглицерида по сравнению с фталевым ангидридом (3 2). Для получения среднего глифталя избытка моноглицерида не требуется (мольное соотношение моноглицерид фталевый ангидрид =1 1), При избытке фталевого ангидрида и глицерина по отношению к моноглицериду (например, 3 5 2) получается тощий глифталь (табл. У-1). [c.198]

СВОЙСТВА ДИ- И ПОЛИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.98]

Отличительным свойством ди- и поликарбоновых кислот является нестабильность молекулы, когда карбоксильные группы оказываются по соседству. В этом случае происходит отщепление СО2 из одной карбоксильной группы [c.509]

Эпоксидные группы химически неустойчивы. Они легко вступают в реакции с соединениями, имеющими подвижный атом водорода. При этом молекулы увеличиваются и между ними образуются поперечные связи. Вещества, взаимодействие которых с эпоксидными смолами обусловливает протекание реакций укрупнения молекул и превращение в результате этого линейных низкомолекулярных смол в твердые неплавкие пространственно сшитые полимерные соединения конденсационного типа, называются отвердителями. Вследствие этого технические характеристики эпоксидных материалов определяются не только свойствами исходной эпоксидной смолы, но и типом использованных отвердителей, в качестве которых можно применять алифатические и ароматические ди- и полиамины, ангидриды ди- и поликарбоновых кислот, а также некоторые смолы. [c.9]

Шламовые отходы характеризуются содержанием 70% минеральных веществ и 30% органических. К органическим веществам относятся мелкодисперсный лигнин, продукты неполного гидролиза древесины и гуминовые вещества. Большую ценность здесь представляют хинонные кислородные и метоксильные группы. Количество их достигает 5—7%. Эти поликарбоновые кислоты обладают большим окислительным свойством, улучшающим обмен веществ, биологической активностью роста и развития растений. К минеральным веществам относятся главным образом гипс, сульфаты кальция и магния, а также нерастворимые фосфатные соединения, инертные примеси из извести и суперфосфата. [c.156]

Реакции ди- и поликарбоновых кислот, если рассматривать их карбоксильные группы изолированно, сходны с реакциями монокарбоновых кислот. Однако если в процессе реакции происходит взаимодействие между двумя или более карбоксильными группами, то эти реакции будут значительно отличаться от таковых для монокарбоновых кислот. Реакциям последнего типа в этом, разделе будет уделено особое внимание. Кроме того, реакции некоторых дикарбоновых кислот, имеющих большое значение, будут рассмотрены в тех разделах, где описана общая химия индивидуальных соединений. Поскольку получение, свойства и реакции циклических имидов описаны в гл. 9.9 (см. разд. 9.9.1.8 9.9.2.4 и 9.9.3), здесь они не рассматриваются. [c.101]

Эти результаты были подтверждены и другими исследователями, которые, однако, считают необходимым использовать большие количества в последнее время ряд авторов считает, что более эффективны органические соединения ртути. При обработке тканей для лучшего сцепления это соединение используется в сочетании со смолами таким образом достигается хорошая стойкость к стирке, химической чистке и ультрафиолетовому излучению. Добавление 1% продукта достаточно для обеспечения полной защиты, необходимой при обычном использовании Был описан ряд других методов обработки. Так, например, ткани пропитываются смесью, для приготовления которой раствор соединения в 20 ч. 85%-НОЙ муравьиной кислоты разбавляется 1000 ч. воды Можно также использовать раствор, образующийся при нагревании с кислыми эфирами поликарбоновых кислот, нейтрализованными неорганическими основаниями, предпочтительно окисью цинка . В ряде случаев тканям одновременно придаются водоотталкивающие свойства. Метод также используется для обработки джута 2°, материалов, идущих на изготовление обуви бумаги и войлока для бумагоделательных машин В последнем случае прочность войлока в результате обработки не меняется даже после длительного использования не наблюдалось уменьшения содержания меди. [c.193]

Физические свойства. В большинстве случаев поликарбоновые кислоты — твердые вещества. В гомологическом ряду алифатических дикарбоновых кислот с карбоксильными группами, расположенными по концам цепи, наблюдается чередование температур плавления, аналогичное (но более резко выраженное) чередованию температур плавления в ряду монокарбоновых кислот гомологи с четным числом атомов углерода плавятся при более высокой температуре, чем гомологи с нечетным числом углеродных атомов (табл. 41). [c.720]

Свойства окси- и аминопроизводных фурана аналогичны свойствам соответствующих производных бензола, но эти производные фурана значительно менее устойчивы, чем фенол или анилин, и сравнительно мало изучены. Моно- и поликарбоновые кислоты фурана являются, пожалуй, наиболее прочными соединениями этого ряда, хотя при высоких температурах они отщепляют двуокись углерода, превращаясь в соответствующие фураны. [c.520]

Степень частичной этерификацин может колебаться. Можно менять и количество поликарбоновой кислоты, т. е. выбирать его из расчета этерификацин всех или части спиртовых гидроксилов. В последнем случае преимуществом является возможность получения нейтральных лакокрасочных продуктов, долго не меняющих свойств в присутствии основных пигментов (ZnO). [c.520]

Физические свойства ди- и поликарбоновых кислот и их производных приведены в табл. 1.10. [c.33]

Таблица 1.10, Физические свойства некоторых дн- и поликарбоновых кислот и нх производных

Поэтому все большее значение приобретают реакции, приводящие к образованию сетчатых структур полимеров в процессе изготовления изделий без образования нового соединения, которое должно быть удалено из системы. Только в этих условиях можно получить методом литья полностью однородный материал, что имеет решающее значение для прочности, устойчивости к старению и электроизоляционных свойств изделий. Поэтому полиэпоксидные соединения в смеси с полиаминами или поликарбоновыми кислотами применяются в качестве литьевых смол для изготовления формованных изделий в электротехнической промышленности. [c.234]

В настоящее время как у нас в стране, так и за рубежом поликарбоновые кислоты и их ангидриды используют для синтеза водорастворимых полиэфиров в ограниченном количестве, однако возможность получения продуктов с комплексом разнообразных свойств на их основе позволяет считать синтез таких материалов достаточно перспективным. [c.19]

Группа /. Вещества, на свойства которых преобладающее влияние оказывают полярные группировки солн, полиолы, сахара, аминоспирты, оксикарбоновые кислоты, ди- и поликарбоновые кислоты, амиды низших кислот, алифатические аминокислоты, сульфокислоты. [c.296]

Теплостойкость эпоксидных полимеров, отвержденных алифатическими диаминами, до 120, ароматическими до 100 и ангидридами ди-и поликарбоновых кислот 140—250° С. Последние имеют высокие физико-механические и диэлектрические свойства, хорошую водо-, масло- и бензостойкость, хорошую адгезию ко многим материалам. [c.282]

Кроме этих химических свойств, основывающихся на нормальных превращениях карбоксильной группы, у ди- и поликарбоновых кислот возникают также новые свойства вследствие взаимного влияния карбоксильных групп эти свойства различны в зависимости от относитель- [c.722]

Дикарбоиовые и поликарбоновые кислоты. Добавление второй карбоксильной группы к карбоновым кислотам существенно изменяет их свойства. Даже низшие дикарбоновые кислоты алканов [c.506]

Химические свойства. Арендикарбоновые и поликарбоновые кислоты являются более сильными, чем монокарбоновые. Ниже приведены значения р/<а(НгО) некоторых аренкарбоновых кислот [c.562]

Продукты реакции представляют собой смолы от вязко-жидкой консистенции до твердой, способные отверждаться щелочами или полиаминами. Как предлагал Йорчак , смешивание можно вести с отщеплением серы, например двуокисью свинца или органическими перекисями, а также за счет гидроксильных групп диизоцианатами, диальдегидами (глиоксалем), ди- или поликарбоновыми кислотами или их ангидридами, продуктами конденсации фенола с формальдегидом, амино- или амидоальдегидными продуктами конденсации. Можно применять и смеси различных отвердителей, и таким образом варьировать свойства конечного продукта. Способ можно проиллюстрировать следующими примерами [c.523]

В пищевой промышленности в качестве добавок применяют главным образом ПАВ неионогенного типа. По химическому строению это в основном сложные эфиры, для получения которых используют в качестве спиртов глицерин и его олигомеры, пропиленгликоль, сорбит и другие сахара, в качестве кислот — высшие л<ирные кислоты Си—С18 (лауриновая, пальмитиновая, олеиновая и стеариновая), окси- и поликарбоновые кислоты (лимонная, винная, молочная, диацетилвинная, янтарная). Различные сочетания этих веществ, многоатомность и многооснов-ность исходных реагентов, различная степень этерификации дают возможность получать достаточно широкий ассортимент ПАВ с разнообразными свойствами. В некоторых странах ис- [c.212]

Химические свойства. Химические свойства простых полиэфиров обусловлены их строением. Наличие в простых полиэфирах свободных концевых гидроксильных групп создает возможность их взаимодействия с веществами, реагирующими со спиртовым гидроксилом. Так, например, исследовано ацилирование полиэтиленоксида бензолсульфохлоридом, приводящее к получению бензолсульфокислого эфира полиэтилено-оксида [1516, 1517]. Синтезированы сложные эфиры оксипропи-лированных полипептаэритритов действием на полиэфир ациклической или изоциклической поликарбоновой кислотой [1518]. [c.50]

Гидротермопластичные волокна из ПВС имеют реакционноспособные гидроксильные группы, по которым можно провести термическое или химическое сшивание после получения материала, придав ему свойства водо- и термостойкости. Для этой цели волокна обрабатывают альдегидами, поликарбоновыми кислотами и другими соединениями. Однако для большинства случаев такой обработки не [c.59]

Поликарбоновые кислоты, которые обычно участвуют в этери-фикации как таковые, можно омылением снова и при том ко.личе-ственно выделить из смолы. Исключением является малеиновая кислота, вступающая в реакцию в виде аддуктов. Кроме того, даже нормальное вступление малеиновой кислоты в молекулу алкидной смолы создает свойства, не типичные для обычных алкидных смол. Причина, видимо, в том, что в результате этерификацин они приобретают способность полимеризоваться. Поэтому алкидные смолы из производных малеиновой кислоты выделены в отдельную группу и рассматриваются отдельно от прочих смол. [c.490]

Диоксид дициклопентадиена ДДЦПД (ТУ П-462—66). Продукт эпоксидирования дициклопентадиена водной надуксусной кислотой. Отверждается ангидридами поликарбоновых кислот в присутствии небольших количеств многоатомных спиртов. Оптимальные свойства достигаются при отверждении малеиновым ангидридом при 190—210 °С. ДДЦПД с малеиновым ангидридом образует жидкие устойчивые эвтектические смеси, сохраняющие технологические свойства в нормальных условиях в течение 10—12 сут. После отверждения образует полимеры с деформационной теплостойкостью до 300 °С их недостатком является повышенная хрупкость. ДДЦПД применяется в качестве компонента теплостойких связующих для армированных пластиков и клеев. Показатели свойств неотвержденных циклоалифатических эпоксидных смол приведены в таблице. [c.211]

Однако в действительности между этими группами поликарбоновых кислот сходства почти совсем нет. Малеиновая и подобные кислоты легко образуют продукты присоединения — аддукты (диеновая реакция). В противоположность обычным модифицирующим компонентам алкидных смол (смолы, жирные масла) у малеиновой кислоты часто возможно образование филодиенов. Поэтому и смолы, модифицированные малеиновой кислотой, должны иметь совершенно иной характер, чем, например, модифицированные фталатные алкиды. Понятно, что специфические свойства малеиновой и некоторых других кислот использованы в ряде предложений. [c.529]

Например, аддукты малеиновой кислоты и терпенов по своим свойствам являются поликарбоновыми кислотами с большим числом атомов С, и поэтому они чрезвычайно ценны как исходный материал для получения алкидных смол. Их можно так же разнообразно использовать, как и фталевую кислоту, соторую они могут полностью заменить. В выборе многозначных спиртов не имеется ограничений. Можно применять гликоли, глицерин, полигликоли, полиглицерины, пентаэритрит, эфиры глицерина и т. д. Возможно также модифицирование смолами, смоляными кислотами, жирными маслами, жирными кислотами, однозначными спиртами (метанол, амиловый, бензиловый, борнеол и т. д.)2. [c.533]

Все большее значение для антистатической обработки приобретают высокомолекулярные антистатики с пленкообразующими свойствами или такие вещества, которые можно прочно закрепить на поверхности пленочных материалов. Примером таких антистатиков могут служить сульфосоли фенолформа-чьдегидного полимера [13], четвертичные соли поливинилпиридина [14], щелочные соли а,р-не-насыщенных поликарбоновых кислот [14, 15], смесь полиэтиленимина и сополимера винилацетата с кротоновой кислотой (с предварите.чь-ным действием коронного разряда) [16]. Покрытия, как правило, обладают хорошими механическими свойствами и р, = 10 —10 Ом. [c.156]

Применение замещенных эфиров ортотитановой кислоты, содержащих аминоарильную группу, в качестве катализаторов процесса образования ариловых эфиров позволяет получать эфиры разнообразных по свойствам и строению окси- и поликарбоновых кислот в более мягких условиях ведения процесса по сравнению с известными способами. [c.10]

На основании аналогичных опытов с другими дифенолами было установлено, что полимерные глицидные эфиры дноксидифе-нилпронана, полученные в результате реакции бисфенола А с эпихлоргидрином и щелочью, по всей вероятности, по своим свойствам остаются непревзойденными. Кроме двух способов отверждения—ангидридами поликарбоновых кислот и аминами, а также их производными, нельзя назвать других более эффективных способов. Таким образом, в основном работа ограничивалась изысканием промышленных способов получения к.- ея для металлов, получения лаков и заливочных смол. В 1949 г. была выпущена первая партия эпоксидных смол на основе бисфенола А под названием аральдит. [c.429]

В табл. 102 приведены свойства пенопластов, полученных яз полимерного глицидного эфира глицерина [из 1 моля глицерина и 3 молей эпихлоргидрина по пат. США 2500449 (Shell)] и аконитовой кислоты с добавкой других поликарбоновых кислот или без нее. [c.860]

Комбинирование эпоксидиых смол со стиролом иридает им повышенную стойкость к воде, удешевляет нх, но ухудшает стойкость к растворителям. Особенно рекомендуются смесн из эпоксидных смол с избыточным кол1Гчгством амина для отверждения, а так/ке смеси с поликарбоновыми кислотами и дициандиамидом. Обсуждаются свойства различных композиций, их достопнства и недостатки. [c.899]

Отвердители (вулканизующие вещества) — это сшивающие агенты, используемые в полимерных композициях с целью сшивания линейных макромолекул на определенной стадии переработки в сетчатую пространственную структуру. Отверждение реакционноспособных олигомеров и вулканизация каучуков происходят в результате протекания разнообразных химических реакций, а также под воздействием теплоты и излучений высоких энергий. Тип отверднтеля выбирают в зависимости от химической природы полимера и заданных свойств композиции. В качестве отвердителей реактопластов находят применение гексаметилентетрамин, параформ, ди- и поликарбоновые кислоты. В резиновых смесях вулканизующим веществом могут служить сера, полисульфидные соединения, новолачные смолы. [c.14]

В зависимости от технологических свойств эпоксидных композиций и требований, предъявляемых к свойствам эпоксидных полимеров, количество отвердителя может колебаться в достаточно широких пределах например, для алифатических полиаминов оно составляет 90—130%, для полиаминоолигоамидов — до 150%, для ароматических аминов—от 80 до 120%, для ангидридов ди- и поликарбоновых кислот 60—100% от стехиометрического. [c.216]

При сопоставлении солей бензидина с ди- и поликарбоновыми кислотами мы обнаружили, что способность кислот образовывать с бензидином соли различного состава связана с константами диссоциации кислот. Щавелевая кислота и другие сильные кислоты образуют мелкокристаллические, мало растворимые в спирте соли с высокой температурой разложения. Указанная зависимость подтвердилась на многих примерах. Малоновая кислота дает с бензидином соль состава 1 1, легко кристаллизующуюся из спирта с т. пл. 158—159°. Хлор-малоновая кислота образует с бензидином мелкокристаллическую соль состава 1 1, почти не растворимую в спирте с высокой темпе- ратурой разложения. Аналогичными свойствами обладают бензидино-" вые соли янтарных и дибромянтарных кислот. [c.511]