ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА Особенности анализа органических веществ

Толчком в развитии молекулярной спектроскопии явилось установление зависимости полос поглощения в инфракрасной области от собственных частот колебаний атомов в молекулах. Было показано, что исследования колебательных спектров позволяют делать заключения не только о химическом составе, но и о конфигурации молекул. Современные электронные счетные машины рассчитывают колебания и интерпретируют спектры сложных молекул, содержащих до 20—25 атомов. Молекулярный спектральный анализ имеет неоспоримое преимущество перед другими методами анализа органических веществ. В молекулярных спектрах отражаются специфические свойства элементов, входящих в анализируемые химические соединения эти спектры так же индивидуальны для каждого химического соединения, как и атомные спектры для каждого химического элемента. Поэтому молекулярный спектральный анализ получает все более широкое распространение в химической, нефтяной, резиновой, пищевой и многих других отраслях промышленности особенно важна возможность применения этого метода анализа для непрерывного контроля производственных процессов и для управления ими. [c.10]

В качественном анализе органических веществ применяют реактивы, которые дают возможность идентифицировать определенные функциональные группы или получать производные изучаемых веществ с хорошо изученными свойствами. Особый интерес представляют цветные реакции, дающие возможность достаточно быстро идентифицировать вещество, а измерив оптическую плотность раствора продукта реакции, и определить его количество. Для идентификации и особенно проверки чистоты органического вещества обязательно определение физических констант— температуры плавления (или разложения, если вещество неустойчиво при нагревании) или при идентификации жидких веществ — плотности, температур кипения и замерзания, показателя преломления. При исследовании органических веществ особое значение приобрели хроматографические методы. [c.805]

Французский химик А. Лавуазье выполнил анализы многих веществ, особенно подробно исследуя кислородные соединения. Так, он точно установил состав углекислого газа и других окислов, приближенно определил состав воды, фосфорного ангидрида и т. д. Лавуазье создал также основы элементарного анализа органических веществ он предложил сжигать органическое вещество и определять количество водорода и углерода по количеству образовавшихся Н О и СО . Этим методом Лавуазье выполнил анализ ряда органических веществ. [c.11]

Количественные методы анализа органических веществ, особенно определение углерода и водорода, весьма сложны в аппаратурном оформлении и требуют специальных навыков. В связи с этим они не могут быть введены в общие практикумы. [c.108]

Пиролиз чаще используют при анализе органических веществ, особенно полимеров. Впервые термическое разложение этого типа было применено при анализе каучуков. Дпя разложения неорганических соединений пиролиз используют значительно реже, например, при разложении сульфатов с выделением О2 и SO2 (1350 °С), стекла (1650 "С), оксидов алюминия и редкоземельных элементов (1000 °С) и т. д. [c.74]

Рентгенофлуоресцентный метод особенно эффективен для определения мышьяка в материалах, основу которых составляют легкие элементы. В связи с практически полным отсутствием мешающего влияния водорода, углерода и кислорода высокая чувствительность определения мышьяка обеспечивается в случае анализа органических веществ. В связи с этим рентгенофлуоресцентный [c.98]

Анализ органических веществ — обширная область аналитической химии. Расширение промышленности тяжелого органического синтеза, особенно на базе нефти, природного газа и угля, рост [c.125]

Разрыв между аналитической химией, которую студент постигает как учебную дисциплину в стенах университета, и аналитической химией научных журналов или современной лаборатории должен быть небольшим. Что определяет лицо современной аналитической химии как науки Интенсивное развитие атомно-абсорбционных методов. Революция в анализе органических веществ, совершенная хроматографическими методами, особенно газовой хроматографией. Широкое использование рентгеновских и ядерно-физических методов. Интерес к ионометрии, разработке и использованию ионоселективных электродов. Внедрение электронно-вычислительных машин и вообще математизация аналитической химии. Развитие работ в области органических аналитических реагентов для целей разделения и определения металлов. Конечно, список быстро развивающихся направлений этим не исчерпывается, но почти все главные названы. И, к сожалению, многие указанные методы и направления не изучаются на кафедрах аналитической химии. Выпускник может растеряться, придя в исследовательскую лабораторию, где обычным прибором является, например, рентгенофлуоресцентный квантометр или газовый хроматограф. [c.219]

Одним из наиболее прецизионных отечественных приборов является оригинальный дилатометр Стрелкова [47, 50, 51], который тоже сконструирован на принципе рычажно-оптического увеличения (рис. 6). Измеритель удлинения, в котором трение скольжения заменено трением качения со значительно меньшим коэффициентом трения, позволяет измерять линейное расширение малых образцов с очень большой точностью (до 2-10" мм). Давление, испытываемое образцом, составляет 10—15 г. Такое малое нагрузочное давление открывает широкую возможность использования прибора для фазового анализа органических веществ. Одной из наиболее существенных особенностей установки Стрелкова является то, что образец, расположенный выше измерительной системы, помещен в нагревательную печь,закрытую сверху. Это значительно снижает температурный градиент окружающей среды и почти полностью исключает конвекционный нагрев измерительной системы. На дилатометре Стрелкова были измерены тепловые расширения и объемные эффекты при фазовых переходах нитрата калия, и других соединений. Широко [c.272]

Анализ органических соединений подразделяют на качественный и количественный. Однако основным аналитическим приемом в обоих видах анализа является разрушение органического вещества и превращение его в какие-либо неорганические соединения, определение которых можно затем проводить методами обычного качественного и количественного анализа неорганических соединений. Это не исключает применения и некоторых других аналитических приемов (образование комплексов проведение окислительно-восстановительных реакций, позволяющих из одних органических веществ получать другие взаимное превращение органических соединений, особенно широко распространенное в функциональном органическом анализе, т. е. в анализе функциональных групп, наличие которых позволяет отнести данное органическое вещество к тому или иному классу). [c.220]

Качественный анализ органических веществ. Характерной особенностью органического вещества является его способность гореть и обугливаться при взаимодействии с концентрированной серной кислотой. [c.8]

Анализ органических веществ во многом отличается от анализа неорганических веществ. Неорганические вещества, будучи чаще всего электролитами, образуют в растворе ионы и определение неорганических веществ сводится, по существу, к определению этих ионов. Органические вещества, являющиеся электролитами, определяются в основном теми же методами, что и неорганические. Однако большинство органических веществ представляет собой неэлектролиты. Для их определения применяют особые методы, основанные на использовании химических особенностей функциональных групп, содержащихся в этих веществах. [c.346]

Крупную роль в развитии аналитической химии сыграли ра-боты русских химиков м. А. Ильинского (1856—1941) и Л. А. Чу-гаева (]873—1922), впервые применивших органические соединения для анализа неорганических веществ. Особенно важное значение имеют исследования Л. А. Чугаева, выдвинувшего на первый план проблему изучения аналитических свойств так называемых внутрикомплексных солей эта проблема и до [c.33]

Характеристика метода. Область, применения. Полярография дает возможность проводить некоторые определения, которые нельзя осуществить другими методами, особенно в области анализа органических веществ. В неорганическом анализе полярографические методы в ряде случаев оказываются наиболее простыми в выполнении (например, определение цинка и кадмия при их одновременном присутствии). Кроме того, полярографически можно иногда сразу определять несколько элементов. [c.424]

Газовая и в особенности газо-жидкостная хроматография — наиболее молодая отрасль классической хроматографии, разработанной М. С. Цветом в 1903 г. Значение газо-жидкостной хроматографии особо выявилось в 1952 г. в результате работы Джеймса и Мартина, которые применили инертный пористый носитель с нанесенной на него высококинящей органической жидкостью и этим существенно ускорили десорбцию веществ с высокой температурой кипения. Разделение на такой насадке оказывалось более полным. Это значительно расширило возможности применения хроматографии на практике. С тех пор количество работ по газо-жидкостной хроматографии резко растет и область применения этого метода непрерывно расширяется. Наибольших результатов газо-жидкостная хроматография достигла в анализе органических веществ, в области органического синтеза, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. [c.5]

Не рекомендуется начинать химическое исследование органического вещества с проб на типичные атомные группировки. Лучше так же, как и в качественном неорганическом анализе, провести ряд предварительных исследований, которые могут дать ценные ориентировочные данные о наличии или отсутствии той или иной атомной группировки. Указания по проведению таких предварительных исследований приведены в главе 3. С другой стороны, определению индивидуальных органических соединений (глава 5) всегда должны предшествовать пробы, устанавливающие наличие тех или иных функциональных групп. При определении функциональных групп всегда рекомендуется, в особенности начинающим экспериментаторам, проводить контрольные опыты . Для этого проводят опыты с разными концентрациями соединения, содержащего данную функциональную группу. Это позволяет экспериментатору познакомиться с типичной картиной реакции. Если существует несколько методов обнаружения данной функциональной группы, нельзя ограничиваться только одной определенной пробой. Такие сравнительные определения в капельном анализе не отнимают много времени и не требуют затраты большого количества вещества, так как повторные определения можно проводить в тех же условиях. Кроме того, полезные указания дает оценка интенсивности реакции. [c.206]

Основное различие между методами анализа органических веществ и неорганических веществ связано с особенностями строения этих веществ. Большая часть неорганических веществ — электролиты, которые в водном растворе диссоциируют на ионы и определяются в виде ионов. Органические вещества в основном нерастворимы в воде и не диссоциируют на ионы. [c.297]

Определение гигроскопической влаги основано на том, что поглощенная материалом вода испаряется при температуре 100—105°. Но при этой температуре происходят и другие, нежелательные изменения. Так, почва, помимо влаги, теряет поглощенные ею газы и, что особенно важно, часть гидратной воды гипса (GaSO4 2Н2О). Поэтому данные о содержании гигроскопической влаги в гипсовых горизонтах оказываются завышенными. В почвах, богатых гумусом, наоборот, они могут быть занижены за счет увеличения веса вследствие окисления органического вещества. При проведении анализов па гигроскопическую влагу растительного материала, особенно семян масличных культур, ошибка, возникающая вследствие окисления органических веществ, может быть еще значительнее. Поэтому в таких случаях принимают различные меры, снижающие окисляемость веществ. [c.19]

Значение метода. Метод газовой хроматографии оказался исключительно полезным, особенно при анализе органических веществ. Значение его очень велико. Этим методом можно проводить разделения [c.171]

Применение. Титрованные растворы тиосульфата используются при титровании иода, выделившегося в результате взаимодействия определяемого окислителя с иодидом, а также при обратном титровании избытка иода (особенно при анализе органических веществ). [c.571]

При анализе органических веществ особенно отрицательно влияет на точность определения присутствие минеральных примесей, а следовательно, наличие золы или влаги. Органические примеси влияют в меньшей степени. [c.225]

При радиолизе замороженных органических веществ с небольшим молекулярным весом ранее было установлено [2], что процесс рекомбинации связан в основном с самодиффузией, так как в большинстве случаев рекомбинация с большой скоростью происходит вблизи температуры плавления или расстеклования вещества. Но в некоторых соединениях (например в цикло-пентане, циклогексане, неопентане и др.) радикалы рекомбинируют при значительно более низких температурах вблизи точки полиморфного перехода (Г ), что связывается с процессом перестройки кристаллической решетки [3, 4]. Однако облучение таких веществ при Т>Тп не позволяет накопить в них радикалы в измеримых концентрациях это указывает на быструю рекомбинацию образующихся радикалов при любых температурах выше Гп, а не только во время изменения решетки. Анализ показывает, что во всех случаях, когда наблюдаются указанные особенности в поведении радикалов, при Гп происходит переход вещества в газокристаллическое состояние, в котором имеет место интенсивное вращение молекул в решетке [5, 6]. [c.190]

Как правило, стеклянные бутылки применяют для органических химических соединений и биологических проб, пластмассовые контейнеры — для радиоизотопов, стеклянные — для элементов, являющихся главными компонентами. Особенно важно, чтобы устройство для отбора проб имело изопреновые прокладки и смазываемые маслом затворы. В то же время такие устройства не подходят для проб, используемых для анализа органических веществ и микробиологического анализа. [c.525]

При анализе органических веществ образец озоляют, а затем проводят спектральный анализ золы. Широко распространено озоление с применением коллектора. Для этого в тигель помещают навеску исследуемого органического вещества и 100— 300 мг спектрально чистого угольного порошка, перемешивают, сжигают и остаток прокаливают в муфельной печи. Присутствие угольного порошка, являющегося хорошим адсорбентом, сокращает потери металлов при озолении. Массу прокаленного остатка доводят угольным порошком до нужного значения. Эта операция дает возможность сконцентрировать пробу в десятки раз. Метод особенно эффективен при анализе органических веществ с низкой зольностью. Для работы используют единые эталоны на основе графитового порошка. [c.13]

Метод детектирования в ТСХ с использованием газовых детектров прл анализе органических веществ универсален, поскольку практически все они дают в результате термической и химической деструкции газообразные продукты, которые можно детектировать этим способом. Метод высокочувствителен и селективен, особенно в том случае, когда элементный состав определяемых веществ и растворителя, использовавшегося ддя их разделения на тонком слое сорбента, различен. С помощью описываемых приемов можно получить дополнительную информацию о структуре определяемых веществ с использованием селективных детекторов. Количественный анализ занимает незначительное время и может быть легко автоматизирован. [c.57]

Тогда, когда анализируемое вещество либо титрант бесцветны в оптическом диапазоне, что особенно распространено при анализе органических веществ, можно установить конец титрования спектрофотометрически, определив предварительно область спектра, в которой окрашены указанные реактивы. Таким образом, титрование можно вести, освещая раствор УФ-или ИК-светом и используя для индикации регистрирующую систему соответствующего спектрофотометра. При этом получаются документальные результаты. [c.261]

Подобно тому, как современный химик начинает исследование неизвестного соединения с изучения его свойств, так и на заре органической химии особенности свойств веществ растительного и животного происхождения летучесть, горючесть, легкая измен 1емость и т. п. позволили усмотреть их общую природу и выделить в специальный класс. Но качественное исследование органических веществ не могло дать сколько-нибудь удовлетворительной основы для понимания их свойств или поведения. Без количественного подхода, без знания состава соединений химики блуждали в потемках, оказывались в мире шатких, произвольных, ошибочных умозаключений. Еще в начале прошлого века высказывалось убеждение, что существует лишь одна единственная органическая кислота, которая выступает в многообразных модификациях. Подлинно научная история органической химии начинается с классических работ Лавуазье по количественному анализу соединений растительного и животного происхождения, к которым отныне могли быть применены принципы атомистической гипотезы. При этом сразу же выявилась специфика органических веществ если в минеральном мире так называемые радикалы, т. е. бескислородные остатки (сера в серном ангидриде, железо в окислах и т. п.) весьма просты, то органические радикалы сами по себе сложны и состоят из водорода, углерода, азота и некоторых других элементов. Вывод Лавуазье породил целую серию попыток обнаружить органические радикалы. [c.6]

Долгое время в основе количественного элементного анализа органических веществ был гравиметрический метод. Однако этот метод имеет ряд существенных недостатков, основным из которых является длительность выполнения анализа. Кроме того, при анализе веществ, синтез которых является трудоемким и многостадийным. требовалось вести большую работу по наработке пробы для анализа, что также сильно увеличивало продолжительность анализа. В связи с этим был разработан органический микроанализ. Однако взятие микронавески и особенно взвешивание небольшой массы продуктов сгорания микронавески на фоне большой массы поглотительных сосудов с поглотительными веществами приводили к большим погрешностям. [c.815]

А. Лавуазье принадлежит заслуга первоисследователя тепловых эффектов реакций. Совместно с П. Лапласом он сконструировал калориметр и в течение 15 лет работал над определением тепловых эффектов, положив тем самым основание термохимии. А. Лавуазье принадлежит также заслуга в установлении особенностей состава органических веществ. На основе анализов он нашел, что органические вещества состоят из углерода, водорода и кислорода. Затем к этим простым телам были добавлены азот и фосфор. [c.64]

Весьма разнообразны методы хроматографии, играющие большую роль в аналитической химии, особенно в анализе органических веществ. Разделение смесей осуществляется при движении жидкой или газообразной фазы сквозь слой неподвижного сорбента, состоящего из дискретных элементов — обычно зерен или волокон. Сорбент обладает большой суммарной поверхностью. Разница в адсорбируемости компонентов разделяемой смеси или в кинетике их сорбции и десорбции обеспечивает разделение. Дело в том, что при движении смеси через слой сорбента элементарные акты сорбции и десорбции повторяются множество раз это позволяет эффективно использовать даже очень малую разницу в сорбируе-мости компонентов или разницу в кинетике сорбции — десорбции. Механизм сорбции может быть различным — простая адсорбция, ионный обмен, образование осадков, растворимых комплексных соединений, распределяемых между двумя жидкими фазами. Соответственно известны и применяются адсорбционная, ионообменная, осадочная, распределительная хроматография. Различна и техника хроматографического разделения сорбентом можно заполнить колонку, его можно использовать в виде тонкого слоя — мы будем иметь дело с колоночной, бумажной или тонкослойной хроматографией. Иногда хроматографическое разделение осуществляют ири наложении электрического поля и тогда появляется [c.80]

А. А. Геодекяном (1968 г.) выявлены особенности и зональность процессов нефтегазообразования и нефтегазонакопления по разрезу осадочного чехла уникальной Южно-Каспийской впадины. Анализ указанных процессов проведен автором на основании комплексного изучения геологического строения, истории геологиче-екото развития Южно-Каспийской впадины как единого крупного геотектонического элемента, нефтегазоносности этого бассейна и определения количества образовавшихся углеводородов из захороненного органического вещества. [c.209]

Отбор проб д-ля бактерио-погического анализа полностью сочетается с отбором проб для санитарно-химического исследования, т. е. раз Б сутки, и проводится по обычной схеме санитарно-бактериологического анализа (счет колоний на мясопеп-тонном агаре) и определение индекса или титра кишечной палочки. Особенности гидрологического и биологического режима естественных водоемов требуют учета следующих обстоятельств. В летний период благодаря усиленному потреблению кислорода органическими веществами и уменьшению количества растворенного кислорода в водоеме создаются условия напряженного кислородного баланса. Зимой же наряду с недостатком кислорода замедляется процесс минерализации органических веществ, что позволяет лучше выявить условия загрязненности водоемов органическими веществами по БПК. [c.74]

В дальнейщем разработка основных приемов газового анализа и выделение ряда важнейших газов (Нг, Ог, N2, С1г) привели к ниспроверлсению теории флогистона. Особенно большую роль в этом отношении сыграли работы французского химика А. Лавуазье (1743—1794), создавшего антифлогистонную химию , основанную на кислородной теории горения. Им был впервые установлен количественный состав воздуха, воды и ряда неорганических и органических веществ. [c.33]

Взгляды Лавуазье о составе и структуре растительных и животных веществ поддерживались его сораишками и последователями, особенно Фуркруа, а в дальнейшем Гей-Люссаком и Тенаром, усовершенствовавшими метод органического анализа, иред-ложенный Лавуазье. В учебнике Фуркруа еще фигурировало традиционное разделение органических веществ на растительные и животные. Только в 20-х годах XIX в. это разделение было оставлено, после того, как Дёберейнер показал, что муравьиная кислота, считавшаяся животной кислотой, может быть получена из растительных веществ, например, путем окисления сахара (1822). [c.162]

Впрочем, в первые два десятилетия XIX в. не один Берцелиус интересовался анализами органических веществ. Т. Соссюр пытался установить состав органических соединений (1815), но выбрал для этой цели весьма неудачные объекты, например, гуммиарабик и канифоль. Одновременно и несколько позднее анализом органических веществ интересовались и другие ученые. В особенности же следует отметить исследования состава органических веществ Гей-Люссака и Тенара. [c.163]

Реактивы. Применение низких температур в лю.минесцент-ном анализе ставит новые требования к чистоте реактивов. Реактивы должны особенно тщательно очищаться от примесей органических веществ, которые даже в ничтожных количествах при низких температурах могут приводить к интенсивной люминесценции холостого опыта. Часто примесь органических веществ в реактивах при глубоком охлаждении обнаруживается по интенсивной фосфоресценции. Это свойство органических веществ можно использовать как чувствительный индикатор при очистке реактивов. [c.204]

Некоторые особенности определения органических веществ в высокоминера-лизоваиных подземных водах. Коган С. С. Методы анализа природных и сточных вод (Проблемы аналитической химии, т. V). М., Наука , 1977, стр. 83. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология