Значение методов анализа

ЗНАЧЕНИЕ МЕТОДОВ АНАЛИЗА [c.133]

В последние годы возросло значение методов анализа, при котором кислотно-основное титрование ведется не в водных растворах, а в среде органических растворителей, таких, как этанол, безводная уксусная кислота, ацетон и некоторые другие. [c.130]

В производстве синтетических лекарственных препаратов в качестве сырья находят широкое применение фенолы и ароматические амины, а также их производные. Амины жирного ряда имеют небольшое значение. Методы анализа фенолов и в особенности аминов очень разнообразны. В техническом анализе сырья, полупродуктов и готовой продукции применяются следующие методы [c.288]

Примечание. Из-за трудности экстраполирования к нулевой ионной силе и в некоторых случаях из-за сомнительной точности методов анализа достоверность приведенных цифр неизвестна. Цифры в скобках — значения в А, при которых данные удовлетворяют уравнению (ХУ.12.2). [c.464]

В результате применения метода анализа размерностей мы установили общий вид критериальной зависимости, но значения постоянных нужно определить экспериментально. Опыты подтверждают правильность этого критериального. уравнения. Так, Нуссельт нашел, что [c.22]

Таким образом, только когда В а = Ов, пенетрационная и пленочная теории дают идентичные результаты. В обоих методах анализа хода процесса коэффициент массоотдачи со стороны жидкой фазы не зависит от концентрации компонента А на межфазной поверхности и концентрации компонента В в турбулентной зоне жидкости. Для определения значения этого коэффициента при проектировании указанные величины должны быть известны. [c.254]

Существующие лабораторные методы исследования нефтяных остатков позволяют определять групповой химический состав нефтепродукта. Идентифицировать же индивидуальные углеводороды в нефтяных фракциях очень сложно, а иногда невозможно ввиду их многообразия [2.1]. При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти возрастает значение физических и физико-химических методов анализа, которые позволяют изучать ее природу и свойства, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования. [c.34]

Если жидкость уходит с тарелки почти насыщенной, то для нахождения значения киа требуется очень высокая точность измерений концентрации жидкости. Практически необходимо, чтобы выходящая жидкость имела низкую степень насыщения газом. Разумеется, эта степень зависит от точности используемых методов анализа, однако можно, например, условно считать необходимым выполнение условия [c.155]

Построена процедура универсального последовательного анализа сложного химического процесса, принадлежащего классу простых кинетик, которая приводит к получению адекватной математической модели такого процесса. Рассмотрены физические и математические особенности отдельных этапов процедуры — оценки начальных приближений, синтез механизмов и проблемы стехиометрии, прямая и обратная кинетические задачи и т. д. Качественными методами анализа и систематическим численным моделированием исследован процесс воспламенения водорода, для которого приводятся максимальный кинетический механизм и значения констант скоростей всех элементарных стадий. [c.2]

В процессе анализа структуры все приведенные интегральные характеристики материала рассчитываются по результатам анализа представительного объема и, таким образом, число составных частей фазы, среднее значение поверхностной кривизны, связность и другие характеристики обычно относятся к единице его объема, т. е. являются средними статистическими значениями удельных объемных характеристик. Строго говоря, связность G, рассматриваемая как род гомеоморфных поверхностей, не должна быть подвержена статистическим колебаниям. Однако в природе формирование контактов частиц является статистическим процессом, зависящим от таких стохастических факторов как перемешивание в системе, смачивание, диффузия, растворение и рост частиц фаз, взаимодействие фаз и др., поэтому в принципе возможно рассматривать Gy как статистическую величину. Потребность экспрессного определения связности фаз в многофазных средах в последнее время быстро растет в связи с определяющей ролью этой характеристики в описании и прогнозировании механического поведения структурно неоднородных материалов, выявления структуры многофазных потоков в его объеме. Вместе с тем существующие методы определения Gy до сих пор практически основывались на методе анализа параллельных сечений структуры. В работах [47, 481 предложен иной метод определения статистической характеристики связности на основании простых измерений характеристик одного случайного представительного сечения материала. Разрабатываются также методы стереоскопической оценки Gy. [c.136]

Годард и Ричардсон используя практически тот же метод анализа и те же данные предположили, что отклонения от уравнения (У,32) объясняются, главным образом, более быстрым движением отдельных газовых пробок по сравнению с изолированной пробкой и что увеличение скорости связано с коалесценцией пробок. Эти выводы, как и ранее были основаны на использовании в уравнении (У,32) средней высоты слоя. Однако недавно было установлено что основное значение для реакторов [c.195]

Выше уже сказано (см. с. 234), что при неполном выравнивании концентраций, а также при большом числе ступеней промыв-кн и необходимости определения промежуточных значений концентрации промывной жидкости предпочтительнее графический метод анализа это относится и к противоточной промывке [7]. [c.239]

Пример IV-29. Дана некоторая ХТС (рис. IV-88), образованная совокупностью трех технологических операторов разделения I—III (коэффициенты функциональных связей каждого г-го оператора а// заданы). При известных значениях массовых расходов потоков и определить массовые расходы внутренних технологических потоков Xj, и Xj, используя детерминантный метод анализа и методы теории сигнальных графов. Сравнить трудоемкость указанных методов. [c.208]

Представленные в этой главе данные об изотопном эффекте, дейтерообмене и внутримолекулярных перегруппировках, а также особенностях взаимодействия циклопропановых и парафиновых углеводородов с бензолом в условиях реакции алкилирования позволяют установить основные закономерности процесса. Важное значение при этом приобретают использование современных методов анализа и интерпретация полученных с их по- [c.86]

Трудно переоценить значение качественного анализа построенных математических моделей, особенно в условиях периодических возмущений состояния газовой фазы. К сожалению, сегодня даже при наличии современных вычислительных машин, обладающих огромным быстродействием и памятью, нет эффективных методов расчета оптимальных циклических режимов для систем нелинейных дифференциальных уравнений с частными производными. Поэтому чаще всего приходится численно решать такие задачи, основываясь на предыдущем опыте, интуиции. Результаты оценки, полученные при качественном анализе, становятся здесь незаменимыми. [c.227]

III. Расчет и оптимизация ХТС. С использованием методов анализа, расчета и оптимизации определяют окончательные значения всех потоков и главных размеров элементов ХТС. В качестве целевой функции используют как правило, сумму приведенных затрат. [c.27]

Последовательный метод расчета. Этот метод основан на исполь- зовании структуры ХТС (топологии ХТС) и моделей ее элементов в виде уравнений у = f (х). Он заключается в последовательном, элемент за элементом, расчете ХТС. Для этого необходимо знать параметры всех входных потоков в элементы. Для разомкнутых ХТС данный метод не вызывает затруднений, если найдена последовательность расчета элементов ХТС. Однако современные ХТС обычно содержат большое число рециклов по материальным и энергетическим потокам. Последовательный расчет таких замкнутых систем требует разрыва всех рециклов и проведения многократного расчета полученной разомкнутой ХТС до достижения требуемой точности значений параметров потоков в местах разрывов. Места разрывов рециклов находят с помощью структурного анализа. Кроме эффективных методов анализа структуры, этот метод требует использования надежных и быстродействующих итерационных процедур, так как размерность задач может быть достаточно велика (например, при расчете АВТ она составляет 45). [c.33]

Для спектральных методов анализа вместо воспроизводимости приводятся значения средней квадратичной погрешности. [c.598]

В кондуктометрическом методе анализа измеряемым аналитическим сигналом является электропроводность раствора. Зависимость этого параметра от концентрации представлена на рис. 2.1. По мере увеличения концентрации растворенного электролита увеличивается количество ионов-переносчиков заряда, т. е. растет удельная электропроводность. Однако после достижения определенного максимального значения удельная электропроводность начинает уменьшаться, поскольку для сильных электролитов усиливаются релаксационный и электрофоретический эффекты, а для слабых электролитов уменьшается степень их диссоциации. Электропроводность бесконечно разбавленного раствора Коо определяется подвижностью ионов в отсутствие тормозящих эффектов X ОО. и Хоо.. [c.103]

Метод анализа, основанный.на точном измерении объема (или массы) раствора реагента точно известной концентрации, затра-чигаемого на реакцию, называется титриметрическим анализом. Ва кным преимуществом титриметрического метода является бшьшая скорость выполпе[тя анализов, что па практике, например при контроле производства, имеет существеиное значение. [c.12]

Ранее было показано, что при определенном значении налагаемого напряжения на электроды можно практически занершить выделение металла в процессе электролиза. Различные значения потенциалов разложения у разных ионов металлов позволяют при соответствующем выборе налагаемого напряжения определять их в смеси. Однако в процессе электролиза, как было показано ранее, э. д. с. образуемой системы постепенно возрастает, и по мере уменьшения потенциала катода может наступить момент, когда потенциал катода станет настолько низким, что начнется выделение второго компонента смеси. Для того чтобы избежать этого явления, необходимо строго контролировать потенциал катода и поддерживать его значение, отвечающим количественному выделеннк более электроположительного катиона. При этом в конце процесса электролиза ток падает практически до нуля, что и является критерием завершения электролиза данного катиона. Далее, изменяя потенциал электрода до значения, необ.ко-димого для количественного выделения второго, более электроотрицательного компонента, можно осуществить и это определение и т. д. Для проведения электролиза с контролируемым потенциалом служат так называемые потенцио-статы — приборы, поддерживающие строго заданные потенциалы катода или анода. Электролиз с контролируемым потенциалом обеспечивает большую селективность электрогравиметрического метода анализа, позволяет проводить разделение и последовательное определение ионов с близкими потенциалами разло жеиия Метод этот пригоден и для определения весьма малых количеств веществ. [c.439]

Этот анализ, конечно, значительно упрощен в течение медленного столкновения Ец измепяется от своего первоначального значения через максимум (если имеется сила отталкивания) до нуля и затем обратно через новый максимум до своего конечного значения. В течение всего этого времени состояние осциллятора также меняется от первоначального до конечного. Величина (Ец) составляет около половины первоначальной величины Ец. Для квантовомехапнческой системы дополнительное условие квантования колебательных уровней делает вышеприведенный метод анализа неприемлемым. [c.153]

Более общим методом анализа является определение показателя преломления каждого слоя с построением интернолироваиных значений показателя преломления для точек бинодальной гривой. В последиое время получены экспериментальные данные для синтетических смесей, [c.171]

А. Методы, использующие данные по синтетическим углеводородам. Только Iедавно подобные методы были применены для анализа тяжелых фракций. Между 1930 и 1940 гг. были опубликовары различные методы анализа бензинов, основанные на этом принципе. С тех пор число данных по углеводородам с большими молекулярными весами быстро увеличивалось и стало возможным разработать методы, которые могут быть использованы для анализа керосиновых и газойлевых фракций. Вероятно, этот вариант метода приобретет важное значение в будущем, когда соотношение между свойствами и структурой тяжелых нефтяных фракций станет более отчетливым. [c.370]

При научении кинетики химических реакций широко используются (1)изико-химические методы анализа, которые позволяют определять состав реакционной смеси по ее свойствам. Большое значение имеет ири этом колориметрический метод. В отличие от химических методов он требует меньше времени, при этом обычно вещество анализируется непосредственно в растворе (без выделения) и в очень малом количестве. [c.373]

Приведенные оценки представляют интерес не сами по себе (многие величины нуждаются в уточнении или экспериментальной проверке), а как пример определенной новой методологии, которой все больше научных школ начинают придавать первостепенное значение. Ее отличительные особенности— предельное расширение контекста, в котором рассматривается каждая конкретная задача - количественный язык компенсация недостающих точных значений параметров окон-туриванием их вероятного диапазона с привлечением максимального числа методов. Анализ последних советских и зарубежных работ, посвященных сложнейшему вопросу о роли воды в природе, показывает, что такой подход здесь является не только вполне конструктивным, но и единственно возможным. [c.101]

Для значений показателя сжимаемости х = 0 7з /г /з интеграл правой части этого уравнения вычисляется в элементарных функциях в других случая когда в меньше 1, можно использовать числскные методы анализа. Значения х в зависимости от переменных W п представлены ниже [c.65]

Основной причиной этих противоречий является способность асфальтенов, как и смол, образовывать молекулярные соединения — ассоциаты. Поэтому молекулярная масса смолисто-асфаль-теновых веществ в очень большой степени зависит от принятого метода анализа и условий эксперимента. Большое значение имеют также тип растворителя, его полярность, концентрация асфальтенов в растворе, температура и т. п. Надежные и хорошо воспроизводимые значения молекулярной массы асфальтенов получаются, например, при использовании криоскопнческого метода в растворе нафталина при температуре 80 °С (температуре плавления нафталина) и выше при концентрации асфальтенов в растворе от 1 до 16%. При этом молекулы асфальтенов практически не ассоциируют, и молекулярная масса стабильно равна от 2000 до 2500. Это значение подтверждено многими исследованиями последнего времени [42]. Определение молекулярной массы тех же асфальтенов методом мономолекулярной пленки бензольного раствора асфальтенов на воде приводит к значениям 50 000— 100 000 и более [19, с. 501 и сл.]. Вероятно, истинно мономолеку-лярного слоя асфальтенов при этом не получается и основную роль здесь играют крупные ассоциаты молекул. Таким образом, такие высокие значения характеризуют не молекулярную массу асфальтенов, а степень ассоциации их молекул в принятых условиях. [c.33]

При дифференциальном методе анализа выбирают кинетическую модель и непосредственно проверяют соответствие между выражением скорости, полученным из этой модели, и экспериментальными данными. Однако для такого сопоставления необходимо найти значения производной (1/1/) (с1М1сИ) по опытным данным. [c.59]

Языковая СС (ЯСС) — это СС, явно (эксплицитно) представляющая смысловую сторону лексико-семантической системы ЕЯ. Вершины ЯСС отображают лексическое значение слов, а дуги — семантические связи между словами, выявленные с помощью статистико-дистрибутивного метода, анализа словарных дефиниций [c.140]

Эти годы ознаменовались все возрастающим значением исследований по нефтехимии и химии нефти. Внедрение новых методов исследования, особенно газовой хроматографии с использованием высокоэффективных капиллярных колонок, микрореактор-ной техники, стереоспецифического синтеза цикланов путем мети-ленирования, проведение равновесной конфигурационной и структурной изомеризации — все это позволило подойти к решению весьма сложных проблем химии углеводородов, совершенно невыполнимых еще 10 — 15 лет назад. Разработка новых методов анализа, успехи в области синтеза индивидуальных углеводородов весьма сложного строения немедленно нашли свое отражение и в исследованиях, посвященных изучению нефтяных углеводородов. Именно в эти годы в трудах отечественных и зарубежных ученых была показана вся сложность и своеобразность строения нефтяных углеводородов. Была также найдена связь между строением нефтяных углеводородов и строением важнейших природных соединений (изопреноиды, тритерпаны, стераны и т. д.). [c.3]

Современные методы анализа, в частности такие, как газовая хроматография, молекулярная и масс-спектрометрия и т. д., невозможны без использования эталонных углеводородов. Поэтому значение индивидуальных углеводородов в настоящее время возросло как никогда. В дополнение к обычным, классическим методам органического синтеза появились новые методы (метиле-нирование, равновесная изомеризация), позволяющие легко и быстро получать смеси эталонных углеводородов определенного троения, используемые затем при газохроматографическом анализе. (Эти методы будут изложены несколько позже.) Вначале рассмотрим обычные пути синтеза циклических углеводородов, позволяющие получать вещества определенной структуры в количествах, достаточных для определения их важнейпшх физикохимических характеристик, в том числе и для определения различных параметров реакционной способности. Добавим, что значительная часть всех описанных далее синтезов была экспериментально проверена в лаборатории автора. [c.250]

Природа взаимодействия столь различающихся по энергии квантов с веществом принципиально неодинакова. Так, излучение уквантов связано с ядерными процессами, излучение квантов в рентгеновском диапазоне обусловлено электронными переходами во внутренних электронных слоях атома, испускание квантов УФ- и видимого излучения или взаимодействие вещества с ними — следствие перехода внешних валентных электронов (сфера оптических методов анализа), поглощение ИК- и микроволновых квантов связано с переходом между колебательными и вращательными уровнями молекул, а излучение в ра-диоволновом диапазоне обусловлено переходами с изменением ориентации спинов электронов или ядер атомов. Для решения разнообразных задач наибольшее значение имеют спектральные методы анализа, оперирующие с излучением рентгеновского, оптического, ИК- и радиоволнового диапазонов. В данном практическом руководстве по физико-химическим методам анализа рассматриваются оптические методы, которые традиционно делятся па оптическую атомную и оптическую молекулярную спектроскопию. В первом случае аналитические сигналы в области спектра от 100 до 800 нм являются следствием электронных переходов в атомах, во втором — в молекулах. [c.7]

Таким образом, кинетический методы анализа, основанные яг использова[1ии реакций осаждения, имеют преимущество перед нефелометрическим и турбидиметрическим методами, так как для них не имеет значения полнота протекания реакции. Поэтому реакцию можно проводить в растворах сильных электролитов п кпслот, что позволяет также нивелировать влияние мешающих ионов. [c.91]

Число Рейнольдса в (1) — (2) рассчитывается в минимальном проходном сечении потока по полному расходу теплоносителя под кожухом. В этом состоит отличие от метода Тинкера и метода анализа потоков, в которых определяющими являются индивидуальные потоки. Не делается никаких попыток представить кривые для /, и 1 (см. рис. 1—3, 3.3.7) в виде критериальных уравнений. Конструктор может найти соответствующие значения непосредственно из графиков или, если используются ЭВМ, применить интерполяционные кривые. Диаграмма распределения потоков показана на рис. 1, 3.3.2. Поток В считается основным потоком в теплообменнике, остальные потоки учитываются с помощью соответствующих поправок. [c.25]