Примеры анализа весовым методом

В качестве примеров количественного анализа пестицидов весовым и титриметрическим методами приведем определение 2,4-Д и хлорофоса (титриметрический способ) в препаратах. [c.197]

На приведенных ниже примерах приложения весового метода анализа подробно разобраны возможные ошибки и пути к их устранению. [c.31]

В рекуррентном виде можно представить метод регрессионного анализа [12]. При этом оценка параметров модели выполняется в темпе с процессом по всем наблюдениям от 1 до I. Пример весовой функции приведен на рис. 1У-4. При использовании [c.193]

Приведенные примеры показывают, что реакции осаждения, на которых обычно основываются весовые методы анализа и методы разделения, являются также основой некоторых методов объемного анализа. На реакциях комплексообразования основано большинство колориметрических методов и ряд методов объемного анализа. [c.266]

Примеры анализа весовым методом 22. Перекристаллизация хлорида бария [c.88]

Рассмотрим следующий пример при ускоренном определении 3102 в шлаке весовым методом получаются заниженные результаты из-за неучета 8102 фильтрате. Перед аналитиками была поставлена задача — повысить полноту выделения 8102 путем применения специальных приемов (например, использование желатина для коагуляции и пр.). Для проведения исследования был выбран стандартный образец, содержащий 24,5% 8102- На основании обработки предыдущего экспериментального материала была оценена ошибка воспроизводимости о су 0,25%. Исходя из, практических соображений, обусловленных требованиями производства, было принято, что осаждение можно считать достаточно полным, если результаты анализа стандартного образца будут больше чем 24,25%. [c.180]

Книга является учебным пособием по количественному микрохимическому анализу неорганических соединений. Она содержит систематический обзор методов количественного неорганического микроанализа и примеры приложения этих методов. Особенно подробно рассмотрены весовой и объемный методы микроанализа. Книга рассчитана на студентов старших курсов химических высших учебных заведений, специализирующихся в области аналитической химии, и может служить пособием для химиков-аналитиков, работающих в исследовательских и заводских лабораториях. [c.2]

В этой главе рассмотрен ряд характерных примеров использования методов идентификации линейных систем для описания гидродинамической структуры потоков в технологических аппаратах на основе модельных представлений. При описании ФХС с помощью типовых моделей функциональный оператор ФХС обычно состоит из двух частей части, отражающей гидродинамическую структуру потоков в аппарате (как правило, линейная составляющая оператора), и части, отражающей собственно физико-химические превращения в системе (как правило, нелинейная составляющая оператора). Линейная составляющая оператора ФХС, соответствующая так называемому холодному объекту (т. 8. объекту без физико-химических превращений), допускает эффективное решение задач идентификации линейными методами. При этом поведение ФХС отождествляется с поведением такой динамической системы, весовая функция которой совпадает с функцией РВП исследуемого объекта. Такой подход открывает возможность при описании гидродинамической обстановки в технологических аппаратах широко применять метод нанесения пробных возмущений, который в сочетании с общими методами структурного анализа ФХС представляет эффективное средство решения задач системного анализа процессов химической технологии. [c.432]

Необходимо отметить, что при большом содержании определяемого элемента весовой или объемный методы анализа дают более точные результаты. Это объясняется отчасти несовершенством оптической аппаратуры (по сравнению с весами), а также недостаточным знанием химических условий реакций образования окрашенных соединений. Однако при малом содержании того или другого компонента колориметрический метод дает более точные результаты. При взвешивании на аналитических весах количеств вещества порядка 1 10 г вероятная ошибка определения составляет 10%, а взвешивание меньших количеств практически невозможно колориметрическое же определение таких количеств (как это было показано на примере марганца) вполне возможно. [c.215]

С давних пор по традиции аналитической химии в учебных планах отводилось место вслед за курсом неорганической химии. Поэтому аналитическая химия являлась как бы естественным продолжением курса неорганической химии. Это обстоятельство накладывало особый отпечаток на учебную программу по аналитической химии, представлявшей собой теорию и практику так называемых классических (качественного, весового и объемного) методов анализа неорганических соединений. Все к этому привыкли, и раньше это оправдалось многими обстоятельствами. Подлинно же современную аналитическую химию нельзя изучать на основе только неорганической химии, поскольку на примерах реакций, известных из курса неорганической химии, невозможно изучать процессы, связанные с применением органических реагентов, индикаторов, экстрагентов, органических соосадителей, ионообменных смол, органических растворителей и т. п. [c.15]

Перед выводом весовой функции следует еще раз подчеркнуть, что уравнение (11.13) нельзя считать хорошим примером ситуации, к которой можно применить данный метод, так как ни одна из переменных, зависимая или независимая, не получается в результате непосредственных наблюдений. Каждая иа переменных представляет собой функцию измеряемой величины, и их дисперсии будут коррелировать. Однако метод, приведенный ниже, хотя его и следует применять с осторожностью, все же позволяет рассчитать погрешности, присущие этим пе- ременным, по экспериментальным ошибкам и поэтому является надежной основой для анализа данных по уравнению (11.13) Описан аналогичный метод, в котором использована функция п[5]. [c.201]

Полученные соотношения дают представление об основных факторах, влияющих на величину оптимального КПД и позволяют достаточно быстро (экспрессными методами) проводить оценку этих значений. Ранее такие оценки могли быть получены в результате длительных расчетов путем перебора соответствующих вариантов. Сопоставление найденного в рассмотренном примере значения оптимального тепло-обменного КПД для рабочего пространства нагревательных печей с шагающими балками л о 0,66 с результатами, полученными Стальпроектом на основании детального анализа и практического опыта л = 0,59-0,62, свидетельствует о приемлемости разработанных моделей стратегического управления для исходных экспрессных оценок. Дальнейшие уточнения в части технологических весовых коэффициентов, как отмечалось, могут проводиться с использованием современных полных, например, многозональных моделей. Однако, естественно, эти уточнения в значительной мере определяются уровнем и стабильностью цен на топливо и капитальные вложения, а также платежами за вредные выбросы. [c.333]

Пример 2. Какой величины нужно взять навеску А12(804)з-18Н2О при анализе его весовым методом, если -ионы осаждают в виде оксихинолята А1(С,НоЫО)з [c.339]

В настоящее время применение комплексонов в аналитической химии стало очень разнообразным. На ряде приводимых в книге примеров показано, какие открываются возможности при применении комплексонов в весовом, объемном, колориметрическом, амперометрическом и других методах анализа. [c.3]

Бергман разработал некоторые методы весового количественного анализа в растворах и определил состав многих солей и минералов. О точности его определений можно судить по некоторым примерам. Так, он установил состав некоторых солей (в %) [c.286]

Применение в автоматическом весовом анализе. Кривые /и = /(0) можно использовать непосредственно для проведения аналитического определения. Для этого надо измерить высоту соответствующей горизонтальной площадки. Калибровочные кривые должны быть получены в таких же условиях, в каких проводят определение. Ряд таких методов описан в литературе. На рис. 134 показана кривая термогравиметрии оксалата кальция она может служить хорошим примером, характеризующим метод. [c.302]

Проиллюстрируем стиль постановки и решения прямой задачи теории ошибок примерами расчетов предельных ошибок конечных результатов, полученных с использованием весового, объемного, фотоколориметрического и эмиссионно-спектрального методов химического анализа. [c.97]

Весовой анализ — самый старый и наиболее логичный метод количественного анализа, в котором определения выполняются прямым взвешиванием. На первых этапах развития этого метода анализа металлы определяли, переводя их в элементное состояние. Позднее их начали осаждать в виде малорастворимых соединений, в которых количество металла находили экспериментальным путем. Стехиометрические соотношения стали использовать для расчетов значительно позднее. В первой половине прошлого века это был единственный метод количественного анализа. И Клапрот, и Берцелиус в своих аналитических работах пользовались только им. Лишь с 1860 г. в аналитическую практику стали входить методы объемного анализа, и описание этих методов появилось в учебниках. За время, прошедшее с середины прошлого века до наших дней, методика весового анализа почти не претерпела изменений. Приведем в качестве примера описанный во французском издании книги Розе (Париж, 1832) метод отделения железа от марганца [c.120]

Проиллюстрируем возможности метода двойного внутреннего стандарта примером анализа искусственной смеси, близкой по качественному составу к изобутиловому спирту реактивной квалификации. Смесь готовили весовым методом с погрешностью взвешивания 0,0002 г на основе изобутанола с добавлением в качестве примесей (по мере роста времен удерживания) м-гептана, ацетона, дибутилового эфира, третичного бутанола, метанола, изобутилацетата, бутилацетата и -пропанола. Все использованные реактивы соответствовали квалификации хч для хроматографии . Содержание каждого примесного компонента составляло около 1 %. Анализ проводили на газовом хроматографе Цвет-100 с пламенноионизационным детектором. Использовали колонку длиной 3 м, заполненную динохромом П с 10% полиэтиленгликоля с молекулярной массой 300 температура колонок 85 °С, расход газа-носителя (азота) 40 мл/мин. Градуировочные коэффициенты определяли по, ч-гептану. Обработку хроматограмм осуществляли вручную. При расчетах концентраций по методу двойного внутреннего стандарта в качестве внутренних стандартов использовали компоненты анализируемой смеси, выходящие непосредственно до и после определяемого компонента. Так, при определении ацетона внутренний стандарт 1 — н-гептан и внутренний стандарт 2 — дибутиловый эфир при определении дибутилового эфира — ацетон и третичный бутанол соответственно и т. д. При определении бутилацетата — иАобутилацетат и н-пропанол ( , = 1,64). [c.413]

Весовой анализ. Весовой анализ основан на точном измерении массь определяемого вещества или его составных частей, выделяемых в хими чески чистом состоянии или в виде осадка точно известного постоянного состава, в котором содержится определяемое соединение или ион. Рас смотренный выше пример (см. 1) определения НС1 по количеству выде лившегося осадка Ag l относится к весовому методу анализа. Масс получаемого осадка определяют при полющи аналитических весов. [c.18]

Рассмотрим несколько примеров использования радиоактивных изотопов для контролу весовых методов анализа. [c.92]

История металлоорганических соединений началась, как обычно полагают, со знаменитых исследований Р. Бунзена, посвященных какодилу (СНз)4А82 (1841 г.). Несомненно, однако, Что с органическими производными металлов приходилось сталкиваться еще задолго до этого, но они не были опознаны. Бунзен считал, что найденное им интересное соединение метильных групп с мышьяком представляет собой хороший пример органического элемента (который в настоящее время обычно называют радикалом), и тем самым он внес существенный вклад в теорию химического строения. В течение последующих 30 лет был сделан еще ряд столь же важных открытий, как, например, открытие органических соединений ртути, кадмия, цинка, олова, свинца, кремния и многих других элементов, что значительно пополнило наши познания о них. Прежде всего определение первых точных атомных весов этих элементов было значительно облегчено изучением их алкильных соединений. Следует напомнить, что в прошлом столетии, когда совершенство весовых методов анализа уже позволяло точно определять пайные веса, существовала все же путаница между пайными и атомными весами, так как не были известны главные или характеристичные валентности элементов. В этой путанице нельзя было разобраться при помощи обычных методов неорганической химии в том случае, если рассматриваемый элемент, как это часто бывает, образует два или большее число хлоридов или окислов. В то же время каждый элемент из числа металлов образует, как было установлено, только одно летучее соединение с этиль-ными или метильными группами (если он вообще образует подобные соединения), и это единственное этильное или метиль-ное производное можно очистить перегонкой до любой желательной степени. Затем, определив содержание углерода и водорода при помощи хорошо разработанных аналитических методов сожжения, можно однозначно установить число нормальных валентностей металла и отсюда прийти к не вызывающему сомнений выбору атомного веса. Надежно установленные атомные [c.11]

Пример 5. Сравнивали воспроизводимость вариантов анализа с применением внутреннего стандарта, В первом варианте пробу и стандарт отмеряли весовым методом, причем навески брали с точностью до 0,1% SxB составило 0,97о при fa=6. Во втором варианте пробу и стандарт отмеряли микропипеткой (с учетом плотности) с точностью до 1% Sxo составило 1,0% при /о=5. [c.163]

Перваячасть — гл. 1—11 и приложение — написана канд. техн. наук, доц. О. И. Мартыновой и содержит изложение теоретических основ методов, применяемых при химическом контроле на электростанциях. Изложение иллюстрируется примерами практического приложения различных методов количественного анализа (весового, объемного и физико-химического) при химическом контроле. В этой части книги не ставилось задачи изло-1 [c.3]

В общем, ДЛЯ анализа микро- и полумикроколичеств веществ весовые методы не рекомендуются, кроме тех случаев, когда точность других методов невысокая. Основным недостатком весовых методов при работе с микро- и полумикроколичествами образцов являются потери, связанные с адсорбцией вещества на стенках сосудов и с переносом осадка. И хотя большую их часть можно устранить при соответствующей технике (см. примеры 7, 25 и 26 в гл. 12), однако такая техника обычно требует тщательности ма- нипулирования, приобретаемой только значительной практикой. [c.66]

Различия в реакционной способности веществ под влиянием радикала можно рассмотреть также на примере определения амино-группы. Поскольку основность алкил- и ариламинов (см. табл. 3.4) существенно различается, при любом общем ацидиметрическом методе необходимо принимать во внимание значения Кь, чтобы решить, какое применить титрование — водное или не. водное. Такие же ограничения распространяются и на более старые весовые методы, связанные с осаждением хлороплатинатов и перхлоратов или ртутных солей азотистых оснований. Метод, основанный на выделении азота при действии азотистой кислоты (метод Ван-Слайка), применим лишь для некоторых аминов. Анализ ацетилированием уксусным ангидридом с последующим определением образовавшейся уксусной кислоты или избытка ангидрида для многих аминов дает точность 0,5—1% , но при анализе некоторых аминов ошибка достигает 10—20%. [c.81]

КЕ1Ига является учебным пособием для студентои р.ысших химико-технологических учебных заведений. В ней излагаются теоретические основы и методы практического применения весового и объемного анализа. Книга содерм ит также главы, посвященные электроанализу, потенциометрическому и кондуктометрическому титрованию, полярографии и колориметрии. В разделе о газовом анализе дается описание принципа метода, аппаратуры, приводятся примеры определений различных газон в отдельности и в сложной смеси. [c.486]

Н. А. Тананаев. Весовой анализ. ГОНТИ, 1938, (310 стр,), В книге описана теория и методика весового анализа, приведены примеры определения веществ, образующих аморфные и кристаллические осадки. Описаны обычгп)1е и ускоренные методы анализа силикатов и сплавов. [c.486]

Важным примером использования в количественном анализе катионного обмена является отделение анионов 501 от различных катионов. Так хроматографический метод определения серы в пиритах основан на поглощении трехвалентного железа катионитом. Выходящую из колонки серную кислоту можно легко определить обычным весовым способом в виде сульфата бария. Аналогично можно определить фосфаты в ( юсфоритах, поглощая кальций, магний, железо и алюминий катиони- [c.145]

В качестве следующего примера рассмотрим работу Сейлера и Свита 22] по электровесовому определению кобальта в стали и других сплавах. Причиной, вызвавшей применение в данном случае метода изотопного разбавления послужило то, что кобальт, осажденный на аноде в виде С02О3, склонен образовывать плохо пристающий слой а это мешает использовать обычный метод весового определения, однако при изотопном разбавлении потеря частичек окиси во время промывки и сушки не имеет значения. При этом возможны другие упрощения, как, например, замена количественного фильтрования и промывки цен-трифугованием. Для анализа подготавливается калибровочная кривая, аналогичная изображенной на рис. 14.8, путем добавления равных частей Со ° к образцам, содержащим различные количества чистого кобальта, п последующего электроосаждения С02О3 в стандартных условиях. Немедленно после растворения анализируемого образца к нему добавляют порцию Со °. Для удаления элементов, которые мешают электролизу, проводится химическая обработка. После этого кобальт осаждают, осадок взвешивают и определяют его активность. Количество кобальта в исходном образце определяют с помощью калибровочной кривой. Среднеквадратичное отклонение изменяется от 0,005 до 0,025%. [c.224]

Сульфид-ионы, как уже было упомянуто, редко используют в качестве осадителей в весовом анализе из-за их неспецифического осаждающего действия, а также из-за неподходящих для целей весового анализа свойств. Осаждение ионов металлов в виде гидроксидов в большой степени страдает теми же недостатками, но все же находит применение. Примером служит осаждение Ре + и аммиаком. Метод считается наиболее точным для определения этих металлов. Использование аммиака в качестве осадителя имеет то-преимущество, что большая часть двухвалентных катионов, таких, как Си +, N12+, 2п +, 0(1 +, в аммиачной среде образует устойчивые комплексы, которые остаются в растворе. Употребление аммиака, однако, не предотвращает осаждения других трех- и четырехвалентных ионов (Сг +, Т1 +), а при определенных условиях даже и некоторых двухвалентных [например, осаждение Mg(0H)2 в отсутствие избытка солей аммония в растворе]. Иногда при анализе пород и минералов на определенном этапе производится осаждение соответствующих гидроксидов при помощи аммиака, их прокаливание и совместное взвешивание. Полученный результат обозначается как РгОз и представляет собой сумму нескольких оксидов, обычно РегОз + АЬОзТ102-Ь Р2О5, а при наличии в пробе хрома и циркония —еще и оксидов этих, элементов. При необходимости отдельные компоненты смеси оксидов можно определять раздельно. [c.221]

На примере 5 модельных смесей ж 10 топливных фракций авторы [21] показали основное преимущество метода ИКС-титро-вания перед традиционными методами флуоресцентной индикации и весовым (ГОСТ 6994—74) — высокую воспроизводимость с малой случайно ошибкой, что, наряду с быстротой анализа (30 мин на одну пробу) и возможностью исследования смесе , содержащих олефины и диолефииы (которые не мешают в данном методе определению ароматики), открывает перед методом широкую область применения. [c.24]

Примечание. Не следует думать, что при определении малых коянчеств колориметрические методы анализа по точности уступают другим методам. Наоборот, если бы мы в предыдущем примере попытались производить определение 5Ь не колориметрическим способом (как это обычно делается), а весовым, то нам пришлось бы находить вес около 0,0003 г бЬгО , что на обычных аналитических весах едва ли можно сделать с предельной ошибкой, меньшей 30 /о относительных. При этом мы еще не учитываем неизбежной значительной ошибки от нечистоты прокаленного осадка, ошибки, которая не могла бы быть устранена даже применением микровесов. [c.14]

Примечание. Не следует думать, что прн определении малых количеств колориметрические методы анализа по точности уступают другим методам. Наоборот, если в предыдущем примере определять 5Ь не колориметрическим способом (как это обычно делается), а весовым, то пришлось бы взвешивать около 0,0003 г ЗЬгО , что на обычдых аналитических весах едва ли можно сделать с предельной ошибкой, меньшей 30% относительных. При этом еще не учитывается неизбежная значительная ошибка, возникающая вследствие присутствия в пролаленном осадке загрязнений, ошибка, которая не могла бы быть устранена даже в случае применения микровесов. [c.12]

Однако химика-аналитика часто не интересует сама по себе оценка величины систематической ошибки, а в большей мере — методы ее устранения и уменьшения. Существует несколько путей для достижения этой цели, с некоторыми из которых мы коротко ознакомимся на примере инструментальных ошибок весового (правиметрического) и объемного (тит-риметри ческого) анализов. [c.26]

Подробный анализ и сопоставление описанных методов компенсации динамики могут быть лроведены при конкретном задании статистических характеристик и помехи измеряемой величины, а также весовой функции объекта. Ниже дается сопоставление методов на примере широко распространенной аппроксимации корреляционной функции, находящейся на входе объекта в [c.118]

Ниже приводятся краткое описание н примеры количественного анализа пестицидов весовым и титриметри-ческим методами. [c.194]

При воздействии на силоксановые эластомеры высоких температур в инертной атмосфере или в вакууме наблюдаются потери веса в результате деполимеризации с образованием летучих продуктов, изменения молекулярного веса (М) и молекулярно-весового распределения (МВР), иногда — отрыв боковых групп и структурирование. Наиболее подробно термические превращения полисилоксанов изучены на примере ПДМС с применением методов динамического термо-гравиметрического анализа (ТГА), изотермического гравиметрического анализа (ИГА) и с одновременным исследованием состава летучих продуктов деструкции и полимерного остатка [170—180]. [c.21]

Все рассмотренные выше методы количественного анализа. можно подразделить на химические и физико-химические. К пер-врлм относятся методы весового, объемного и газового анализа, ко вторы.м—электрохимические, а также колориметрия и нефелометрия. Кроме того, применяются также и физические методы, примеро.м которых может служить количественный спектральный анализ, [c.250]