Испарение в вакууме

Из табл. 12 видно, что скорость испарения в вакууме значительно превосходит скорость испарения в воздухе. [c.104]

Физическая адсорбция воды на поверхности металлов. Адсорбция водяных паров изучалась на металлических пленках, полученных испарением в вакууме. [c.46]

Получается SiO в процессе конденсации паров, которые образуются во время испарения в вакууме смеси кремнезема и кремния [c.24]

При испарении жидкости с поверхности суммарная скорость процесса парообразования наряду с зависимостью от подвода теплоты будет сильно зависеть также и от концентрации пара. Чем больше эта концентрация, тем чаще происходит и обратная конденсация молекул в жидкость, т. е. тем выше скорость обратного процесса, уменьшающая суммарную скорость процесса испарения. На поверхности раздела между жидкостью и ее насыщенным паром суммарная скорость процесса равна нулю. Она возрастает по мере уменьшения концентрации пара и достигает максимального значения в условиях испарения в вакуум. [c.488]

Обычно эта скорость испарения намного больше [3,5 кмоль/(м - -с) при норка.пьных давлении и температуре] скорости, реализуемой в технических устройствах. Именно поэтому при описании испарения и конденсации обычно используется предположение о фазовом равновесии вблизи границы раздела газ — жидкость. Однако при испарении в вакуум или в случае интенсивного нестационарного испарения, например при вскипании, это допущение может оказаться и неверным. [c.71]

Вакуумные — катодное напыление или испарение в вакууме. [c.64]

С кислотным катализаторам (например , с хлористым водородом) реакцию проводят при 5—8 С. Дифенилолпропан или его изомер растворяют в спирте, раствор охлаждают до указанной температуры и насыщают хлористым водородом. Затем по каплям добавляют к смеси спиртовой раствор п-изопропенилфенола. Смесь перемешивают и на 16—17 ч, помещают в холодильник. К охлажденному раствору добавляют воду и этанол, которые затем удаляют испарением в вакууме. [c.190]

Если поместить раствор в замкнутый сосуд и создать в нем вакуум, то по мере отсасывания вакуум-насосом паров растворителя будет происходить охлаждение раствора, так как тепло, необходимое для испарения растворителя, отнимается от раствора. Охлаждение происходит до тех пор, пока температура не станет равной температуре насыщенного пара при давлении, установившемся в аппарате. Таким образом, в вакуум-кристаллизаторах происходит одновременное удаление части растворителя (путем испарения в вакууме) и охлаждение раствора. [c.517]

По способу, разработанному А. И. Скобло, весь отгон, полученный при однократном испарении сырья в чистом виде или в смеси с керосином, подвергают вторичной перегонке и разделяют на фракции, из которых путем компаундирования составляют масла требуемых качеств. Этот способ определения содержания масляных фракций в мазутах имеет следующие преимущества по сравнению с вакуумной, газовой и паровой перегонками глубокий отгон, отсутствие разложения и приближение к заводским условиям. В табл. X. 6 показаны сравнительные результаты трех способов перегонки мазутов постепенного испарения (в вакууме и в струе естественного нефтяного газа) и однократного испарения в вакууме. Перегонке подвергался мазут из биби-эйбатской легкой нефти для получения дистиллята автола 18. [c.200]

Из-за ограниченной проникающей способности электронов толщина объектов исследования не должна превышать 0,1 мкм. Это создает определенные трудности при приготовлении образцов в виде тонких пленок или ультратонких срезов. Вот почему нередко пользуются косвенным методом исследования — методом реплик. В этом случае с исследуемой поверхности образца (как правило, со свежего скола) получают тонкий отпечаток, достаточно точно воспроизводящий ее рельеф — реплику. Реплику обычно получают методом напыления. Для этого на свежий скол исследуемого объекта наносят при испарении в вакууме углерод, создающий удерживающий слой в виде тонкой сплошной пленки на изучаемой поверхности. Затем для повышения контрастности углеродную реплику [c.156]

Метод термодеполяризации позволяет вести исследования в области инфранизких частот, что важно при изучении медленных молекулярных процессов (т 1 с). Такие процессы, в частности, связаны с началом сегментальной подвижности полимеров в условиях, когда частота периориентации диполей сегментов близка к нулю . Термодеполяризацию исследуют следующим образом. На пластинки толщиной к = 4,5 мм путем испарения в вакууме наносятся круглые алюминиевые электроды диаметром 50 мм. Затем получают термоэлектреты при температуре поляризации на образцы накладывают постоянное, поддерживаемое определенное врем , напряжение. Под влиянием электрического поля в результате теплового движения диполи в полимере ориентируются. Это относится к диполям, подвижным при данной температуре. В результате происходит накопление объемного электретного заряда. В этом состоянии образцы быстро охлаждают до температуры, значительно более низкой, чем температура стеклования Та данного полимера, после чего внешнее поле снимают. [c.254]

Метод термодеполяризации позволяет вести исследования в области инфранизких частот, что важно при изучении медленных молекулярных процессов (т 1 с). Такие процессы, в частности, связаны с началом сегментальной подвижности полимеров в условиях, когда частота переориентации диполей сегментов близка к нулю. Явление термодеполяризации полимеров исследуют следующим образом. На пластинке толщиной / = 4,5 мм путем испарения в вакууме наносятся круглые алюминиевые электроды диаметром /) = 50 мм. Затем получают термоэлектреты для этого при температуре поляризации на образцы накладывают постоянное, поддер- [c.194]

На испарение при атмосферном давлении 1 кг воды из раствора в аппаратах поверхностного типа расходуют примерно 1,1 кг греющего пара. Несколько больше — при однократном испарении в вакууме. Расход греющего пара можно сократить, применяя многокорпусные выпарные установки. В этих установках первый выпарной аппарат (корпус) обогревают свежим паром. Образующийся вторичный пар используют для нагрева и выпарки раствора в следующем аппарате, в котором остаточное давление ниже, чем в первом аппарате. Это позволяет понизить температуру кипения во втором аппарате. Расход пара уменьшается по сравнению с однократной упаркой, но не пропорционально увеличению числа последовательно работающих корпусов эффект снижается из-за повышения температуры кипения раствора по мере его концентрации. Наиболее распространены трех-и четырехкорпусные установки. [c.232]

Кварцевые пленки получают путем испарения в вакууме природного кварца. Плавленный кварц, как правило, пленок пе образует. Для облегчения процесса распыления кварц растирают в агатовой ступке до мелкого порошка. Напылять кварц можно непосредственно на поверхность полированного стекла или на стекло, предварительно покрытое бесструктурной пленкой из коллодия. Напыление кварца проводят следующим образом. [c.178]

Лабораторные разгонки из колб или из кубиков, а также и на аппарате ИТК не обеспечивают достаточно глубокого отгона дестиллатов без разложения даже с применением вакуума. Лучшие результаты получаются, если отобрать при однократном испарении в вакууме возможно глубже широкую фракцию мазута, а затем ее расфракционировать под вакуумом же. [c.54]

В настоящее время литий выпускают в виде гранул, прутков, слитков, стержней, проволоки . Правила обращения и хранения распространяются на все товарные формы лития. Новый способ хранения лития заключается в упаковке его (запрессовке) в герметичные тонкостенные оболочки (трубы) из алюминия или меди. Это упрощает пользование литием (можно отрезать кусок любой величины, не нарушая герметичность остатка), особенно когда его применяют для легирования, получения сплавов или раскисления металлов [112, 191]. Перед применением лития защитные вещества смывают петролейным эфиром или бензолом, следы которых удаляют испарением в вакууме. [c.75]

Перед применением металлов масло смывают с их поверхности петролейным эфиром или бензолом, следы которых удаляют испарением в вакууме. [c.158]

Таким образом, скорость испарения обратно пропорциональна радиусу капли. Скорость испарения весьма малых капель практически равна скорости испарения в вакууме. Это подтверждается данными [20] [c.24]

Экспериментальные и расчетные данные, полученные по уравнению (68), хорошо согласуются для низкокипящих топлив. Для высококипящих топлив уравнение дает несколько уменьшенные значения /. Для топлив с плотностью 640—910 и пределами кипения 40—300 °С уравнение (68) дает значения I с ошибкой не более 10 %. Формулу (68) можно применить для расчета теплоты испарения в вакууме и при давлении не более 0,5 МПа. Для приближенных расчетов теплоты испарения можно воспользоваться формулой 143, 44] [c.38]

Непременное условие при использовании метода Ленгмюра — испарение в вакуум и низкое (не выше 10 Па) давление паров исследуемого вещества. В противном случае формула (9.36) окажется неверной [38]. [c.448]

Метилсульфонил-анион приготовляют следующим образом [119]. В сухую трехгорлую кругло донную колбу с магнитной мешалкой помещают 1.5 г гидрида натрия (55%-ной эмульсии в минеральном масле). Гидрид натрия промывают 3 раза при перемешивании я-пентаном с последующей декантацией. После трех промываний в колбу помещают термометр и холодильник, закрытый пробкой. Остатки пентана удаляют испарением в вакууме через капилляр, вставленный Е пробку. После каждого отсасывания колбу заполняют азотом. Затем удаляют пробку из холодильника и пропускают непрерывную струю азота через капилляр. В колбу помещают 15 мл диметилсульфоксида, перегнанного над гидридом кальция под вакуумом. Содержимое колбы нагревают при перемешивании до [c.92]

К- Нельсон [21 опубликовал метод определения содержания углеводородов нормального строения по изменению веса молекулярных сит после контактирования с испытуемым образцом. При этом углеводороды, не адсорбируемые ситами, после контактирования образца с сорбентом удаляются испарением в вакууме. [c.55]

Давление насыщенных паров индивидуальных веществ не зависит от количества испарившегося вещества, кинетика испарения в вакууме может быть полностью выражена уравнением (1) или его интегралом, определяющим линейную зависимость между / и т. В многокомпонентных системах давление насыщенных паров и скорость испарения зависят от состава конденсированной фазы и изменяются при испарении легких фракций системы. [c.355]

Итак, по уравнению (6) можно определить время, необходимое для испарения заданного количества вещества в вакууме, зная время его испарения при той же температуре в атмосфере, или построить кривую скорости испарения в вакууме по кривой испарения в атмосфере. Для построения кривой испарения в вакууме достаточно масштаб базовой кривой по оси абсцисс (координату времени) умножить на К- [c.358]

Полученный результат показывает, что время испарения одного и того же количества вещества в вакууме в 1,37-10- раза больше времени испарения в реальных условиях опыта или, другими словами, скорость испарения в вакууме в 74 раза больше скорости испарения в условиях проведенного опыта. [c.360]

Найдя таким образом коэффициент К и умножив на него величину масштаба по оси абсцисс базовой кривой, получим кривую скорости испарения в вакууме жидкой основы смазки ВНИИ НП-257 при 100 °С (масштаб для времени испарения в вакууме дан на рис. 2). [c.361]

Испарение в вакууме, концентрирование на медном электроде [c.105]

Перед применением металлов минеральное масло (или керосин) смывают с их поверхности петролейным эфиром или бензолом, следы которых удаляются испарением в вакууме. [c.397]

В 1947 г. С. Л. Мандельштамом с сотрудниками [40, 151 ] был разработан метод определения примесей в уране, так называемый метод испарения , свободный от указанного недостатка. Независимо от авторов [151 ] А. Н. Зайдель и сотрудники 175, 76, 76а), предложили метод испарения в вакууме, характеризующийся несколько большей чувствительностью и воспроизводимостью. Однако метод испарения в вакууме не применим к анализу урана (см. ниже). [c.359]

При применении влажного препарирования исследуемый материал суспензируется в жидкости, в которой он должен быть нерастворим. Каплю суспензии наносят платиновой петлей на пленку объектной диафрагмы и высушивают методом сублимационной сушки (замораживание и испарение в вакууме). [c.145]

Рис. 33. Электронные микрофотографии индивидуальных 70S рибосом Е. соИ, демонстрирующие их подразделение на две неравные субчастицы (малая сверху и большая снизу) (предоставлены В. Д. Васильевым, Институт белка АН СССР, Пущино) а - рибосомы контрастированы с помощью техники оттенения металлом. В этом случае, чтобы обеспечить надлежащий контраст, супензия выделенных 70S рибосом наносится на поверхность углеродной пленки и высушивается из замороженного состояния затем на частицы наносится ультратонкий слой металла (вольфрама или вольфрамо-рениевого сплава) путем его испарения в вакууме из такого положения, что частицы металла летят под определенным углом (в данном случае около 75 ) к поверхности пленки получаются оттененные металлом ч стицы e — рибосомы контрастированы с помощью техники негативного контраста, как описано в подписи к рис. 32.

Иногда взаимодействие между разными твердыми веществами ускоряющееся нагреванием или под действием катализаторов, застав ляет отказываться от некоторых химически несовместимых комбина ций веществ в практике изготовления твердых и пленочных микро схем. Совместимость материалов особенно важна в кремниевых полу проводниковых схемах, В них часто используются пленки алюминия нанесенные испарением в вакууме на кремний. Алюминий — превос лодный контактный материал для кремния Оказалось, что использо вание золотых выводов для присоединения к пленкам алюминия не дает надежных электрических контактов из-за появления хрупких соединений золота с алюминием (АиАЬ и др. — пурпурная, или черная, чума ). Этот процесс еще ускоряется под действием кремния как катализатора (несовместимость материалов ). Поэтому приходится отказываться от золотых выводов для присоединения к пленкам алюминия и предпочитать им другие выводы, например алюминиевые, [c.53]

Сульфиды АзаЗз и ЗЬгЗз используют для образования тонких диэлектрических пленок при изготовлении пленочных конденсатрров в микросхемах. По данным некоторых исследователей, именно эти сульфиды являются наиболее технологичным материалом для получения диэлектрических пленок термическим испарением в вакууме, так как высокая упругость их паров достигается при сравнительно низкой температуре (400—500° С). Хорошие диэлектрические свойства в пленках имеет стибнит ЗЬгЗз малую проводимость (4-10 ом-см), значительную диэлектрическую проницаемость (а = 18—20), большую светочувствительность и др. Поэтому его в настоящее время наиболее широко применяют как материал для создания фотопроводящих тонких (2—3 мкм) слоев мишеней передающих телевизионных трубок (видиконов), в которых используется внутренний фотоэффект. Как материалы для изготовления мишеней видиконов интересны некоторые халькогенидные стекла, (гл. IX, 5), селениды мышьяка, сурьмы и их комбинации ЗЬ Зз ЗЬгЗез, АзаЗз-Аз Зез и др. [c.303]

В этой главе внимание будет сконценфрировано на практических аспектах некоторых наиболее широко используемых методов нанесения покрытий термического испарения в вакууме и катодного распыления, котс рые в настоящее время являются 0быч1нымн операциями в большинстве электронно-микроскопических и ан алитичееких лабораторий. Входить в детальное обсуждение теоретических аспектов, тонкопленочной технологии не предполагается, и читатели, интересующиеся этим аспектом предмета, отсылаются к работе [272]. [c.177]

Если г очень мало, скорость испарения равна аС(/П2 Это есть скорость испарения в вакууме, следовательно, скорость испарения очень мелких капелек, отнесенная к единице поверхности, при атмосферном давлении приближенно равна скорости испарения с единицы поверхности в вакууме Больших отклонений от формулы Ленгмюра следует ожидать также в случае, если коэффициент испарения а очень мал по этой причине наличие нерастворимых монослоев на поверхности мелких капелек может значительно за медлять их испарение [c.101]

Стабилизаторами являются химические вещества, присутствующие в среде. Эти методы непосредственно связаны с возникновением новой фазы. Рост частиц происходит на существующих или вносимых в систему центрах или зародышах кристаллизации, например, пылинках, небольших добавках готового золя и др. При большом числе центров роста частиц получаются более высокодисперсные системы, чем при малом числе зародышей. Рогинский и Шальников разработали способ получения золей из так называемых молекулярных пучков путем совместного испарения в вакууме вещества А и инертной жидкости Б (рис. 4) пары смешиваются в объеме и конденсируются на поверхности С, охлаждаемой жидким воздухом. После удаления последнего золь оттаивает и стекает в сосуд О. Этим путем были получены многие труднодоступные золи. [c.21]

Наибольшая сила взаимодействия и простота расчета (см. ниже) делают интересным объектом исследования металлы. Более простым в методическом отношении является случай металл—прозрачный диэлектрик, так как при этом можно сохранить оптический метод измерения зазора. В соответствующих опытах брали линзу из кварцевого стекла, а кварцевую пластинку покрывали (испарением в вакууме) хромом. Сравнительно небольшой коэффициент отра-ткепия света от поверхности хрома позволяет наблюдать достаточно контрастные кольца интерференции в зазоре между поверхностями тиеталла и кварца. [c.64]

Хлорирование основы с помощью Ag l Испарение в вакууме [c.105]

Несомненными преимуществами обладает метод испарения, предложенный Зайделем и сотр. [18, 97, 98, 98а, 99]. Авторы этих работ добились полного разделения процессов испарения примесей и возбуждения их спектров. Для отделения от основы было использовано испарение в вакууме, а не в воздухе. Испарение в вакууме обеспечивает плотную структуру слоя примесей, конденсирующихся на торце медного охлаждаемого капсюля, чта ведет к увеличению точности и чувствительности а нализа,. а тдкже уменьшает опасность случайных загрязнений проб и проникновения радиоактивности в рабочее помещение. Медный [c.380]

Прпмесп отделяют испарением в вакууме при 1300° С в течение 1 мин. и электрод с конденсатом примесей используют для анализа 5-10-5 20-30 Zn, In, B, Bi, As, Те 1252] [c.134]

Были предложены многочисленные производственные технологические процессы. Например, был приготовлен полисиликат лития из 2,6 %-ного золя кремнезема [103]. Золь получали ионным обменом из силиката натрия с добавлением LiOH для достижения области отношений SIO2 LisO от 2,5 1 до 8 1. Раствор затем концентрировали испарением в вакууме, что позволило повысить содержание кремнезема до 21 %. Как было указано автором, в растворе присутствовал в большей степени кристаллоидный , чем коллоидный, кремнезем. Такой кремнезем получался вследствие того, что исходный золь, вероятно, содержал частицы кремнезема размером 1—2 нм. [c.204]

РСЦ-РРб. гндролизу1рт путем обработки 20 мл гидроксида калия. Объем раствора уменьшают до 3 мл путем испарения в вакууме. Кристаллический осадок, появляющийся при этом, отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология