Низшие кислородные кислоты

Формула любой кислородной кислоты может быть записана как ЭО (ОН) . Согласно правилу Полинга, при значении т = О, мы имеем дело с очень слабой кислотой константа кислотности меньше 10 . Пример борная кислота Б(ОН)д, для которой т = О, п = 3, действительно имеет весьма низкое значение константы кислотности [c.25]

Как уже было показано (стр. 631), максимальная валентность (УИ1) группы проявляется лишь у рутения и осмия. Элементы этой группы в более низких валентных состояниях, особенно элементы семейства железа, дают окрашенные ионные соединения. Сродство к кислороду в каждом из трех рядов снижается слева направо, будучи самым большим у Ре, Ки, Оз и самым малым у N1, Рс1 и Р1 таким образом, последние три элемента по своим свойствам приближаются к элементам побочной подгруппы соседней I группы (Си, Ag, Ли). Все они обладают более или менее резко выраженным характером благородных металлов. Одновременно с понижением сродства элементов к кислороду возрастает их сродство к сере. Почти все элементы УП1 группы дают устойчивые сульфиды, что приближает их к элементам I и П групп. Склонность к образованию кислородных кислот, определяющая химические свойства элементов побочных подгрупп V, VI и УП групп периодической системы, здесь менее резко выражена она наблюдается лишь у элементов первого столбца УП1 группы (Ре, Ки, Оз), в то время как у остальных элементов отсутствует. Зато у всех элементов УП1 группы сильно выражено стремление к образованию большого числа устойчивых комплексных соединений. [c.658]

Реакции с дикарбоновыми кислотами. Реакция полиэпоксидов с д карбоновыми кислотами протекает в две стадии. В первой стадии размыкается кислородный мостик эпоксигруппы с присоединением карбоновой кислоты. Процесс не сопровождается выделением побочных продуктов и может проводиться при сравнительно низкой температуре (до 100°) [c.414]

Кислородная во время работы котлов Кислород в питательной воде Хлориды сульфаты низкое значение pH угольная кислота Деаэрация химическое обескислороживание [c.177]

Прогнозирование образования полимерных форм в растворах рассмотрел Тило [102]. Согласно Тило, равновесие полимеризации устанавливается в водном растворе, если концентрация не-диссоциированных мономеров высока. Поэтому сильные кислоты и основания, содержащие в низких концентрациях недиссоцииро-ванные мономеры, не представляют интереса при получении клеев-связок, так как формируют конденсированные образования только в безводных средах. При получении клеев-связок ориентируются на слабые основания и кислоты, способные конденсироваться в водных средах. Тило считает, что конденсация гидроксидов протекает тем легче, чем больше ионные радиусы центральных атомов, т. е. она связана со степенью ионности связи центрального атома в кислородных соединениях. Чем больше радиусы центральных атомов, тем больше между ними расстояние и тем меньше силы отталкивания в группах X—О—X. Однако это только приближенная оценка. Отклонения видны на примере А1 и Сг. [c.62]

Сложные ионы и молекулы, содержащие атомы неметалла в состоянии положительной степени окисления. Сильные окислительные свойства проявляют также неметаллы в состоянии высокой, а некоторые и в низкой положительной степени окисления. К числу этих окислителей относятся кислородные кислоты, обра- [c.99]

Легче всего диссоциируют при нагревании кристаллы, в которых имеются структурные частицы, сложенные одноименными атомами и скрепленные ковалентной связью. Примером могут служить такие сульфиды с комплексным ионом как пирит и ковеллин. Сравнительно легко разлагаются очень богатые кислородом оксиды пиролюзит МпОаМпгОзО2 и гематит РегОзРез04О2. Последняя реакция в случае нормального давления осуществляется при температуре около 1400 С. Почти не диссоциируют при нормальном давлении силикаты. В этой группе минералов диссоциация как бы заменяется инконгруэнтным плавлением. Диссоциирует при нагревании большинство солей кислородных кислот. Некоторые из них (например, сульфаты) разлагаются после плавления. При особенно низкой температуре диссоциируют карбонаты 2п, Мд, Ре, Мп, Са. [c.116]

Названия бескислородных кислот составляют из названия элемента с добавлением -водородная , например HI — иодо-водородная кислота. Названия кислородных кислот производят от названия элемента, причем, если он образует больще одной кислородной кислоты, проявляя при этом разные степени окисления, то в названиях этих кислот используют разные суффиксы, а также приставки. Так, суффикс -ист употребляют в названиях кислот, соответствующих более низкой степени окисления элемента, образующего кислоту. Наиример, H2SO4 — серная кислота, H2SO3 — сернистая кислота. Названия кислот, с которыми наиболее часто приходится иметь дело на практике, приведены в табл. 1. Для некоторых кислот употребляют также исторически сложившиеся названия, не связанные с какой-либо строгой системой (H N — синильная кислота, НС1 — соляная кислота). [c.63]

С кислородом неметаллы образуют кислотные оксиды. В одних оксидах они проявляют максимальную степень окисления, равную номеру группы (например, 50з, ЫгО ), в других — более низкую (например, 50г, N263). Кислотным оксидам соответствуют кислоты, причем из двух кислородных кислот одного неметалла сильнее та, в которой он проявляет максимальную степень окисления. Например, азотная кислота ННОз сильнее азотистой НЫОг, а серная кислота Н2304 сильнее сернистой НгЗОз. Напомним, что сила кислоты определяется ее способностью образовывать ионы водорода Н+. [c.193]

Кислоты фосфора меньших степеней окисления называют низ-ШИ1Ш кислородными кислотами фосфора. При нагревании они разлагаются на соединения как с более высокими, так и с более низкими степенями окисления. [c.10]

Переходные элементы, так же как и элементы главных групп, образуют окиси и гидроокиси. Эти соединения металлов низкой валентности имеют характер оснований [например, СиО, Си(0Н)2, РегОз, Ре(ОН)з]. Окиси переходных металлов высокой валентности имеют характер ангидридов кислот (например, СгОз, МпгО ), дающих с водой кислородные кислоты (НгСгО, НМПО4). Эти кислоты обычно устойчивы лишь в водных растворах, в то время как их соли существуют и в кристаллическом виде, например Naj rOi и КМПО4. [c.341]

Известны также соли двухвалентного олова с кислородными кислотами, например сульфат олова SnS04 и нитрат олова 5п(ЫОз)2. Последний устойчив лишь при —20 и легко подвергается гидролизу. Ацетат олова(П), полученный из олова и безводной уксусной кислоты, замечателен своей низкой температурой кипения (около 240°), что свидетельствует о наличии ковалентных связей в молекуле. [c.533]

Гидроокиси и окиси элементов в низкой степени окисления представляют собой основания (слабые), например V0, МпО, Мп(ОН)г, Ре(ОН)з, Сг(ОН)з. образующие с кислотами соли, а гидроокиси и окиси элементов в высокой степени окисления — ангидриды кислот и соответственно кислородные кислоты, например V2O5, СгОз, Н2СГО4, M1I2O7, НМпО,,. [c.632]

Окись никеля NizOa получают нагреванием карбоната или нитрата никеля в присутствии воздуха при относительно низкой температуре (300°). Полученный порошок черного цвета обладает окислительными свойствами, растворяется в соляной кислоте с выделением хлора, а в кислородных кислотах — с выделением кислорода. Содержание активного кислорода в порошке меньше отвечающего вышеприведенной формуле. Гидратированная форма NijOa образуется при анодном окислении гидроокиси никеля(П). Аккумулятор Эдисона состоит из анода из окиси никеля(П1) и катода, изготовленного из тонкоизмельченного железного порошка в качестве электролита служит раствор едкого натра [c.672]

Из уравнеиия (9.14) следует, что э.д.с. водородно-кислородного элемента зависит от парциальных давлений водорода и кислорода, увеличиваясь с их ростом по логарифмическому закону. Она не зависит от pH среды и должна быть одьой и той же в чистой воде н в растворах ш,елочн или кислоты. Так как электропроводность чистой воды очень низка, то на практике применяют растворы щелочи, чаще всего раствор КОН [c.201]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

Молекулярная кристаллическая решетка содержит в своих узлах молекулы веществ ковалентной природы, т. е. состоящих из атомов, соединенных друге другом ковалентными связями. Эти узловые молекулы связаны друг с другом слабыми ван-дер-ваальсовымн силами. Молекулярная кристаллическая решетма присуща самым разнообразным веществам элементарным окислителям, благородным газам, водородным, галогенным, кислородным соединениям неметаллов, всевозможным кислотам и. наконец, многочисленным органическим веществам. Молекулярным кристаллам свойственны малая механическая прочность, сравнительно большая летучесть и низкие температуры плавления. [c.70]

Среди кислородных соединений нефти, содержащих в молекуле С,— jo и относящихся к веществам низкого и среднего молекулярного веса [17], преобладают нафтеновые кислоты, отвечающие общей формуле nHon-i OOH и содержащие в своей молекуле одно [c.312]

При переходе от 5%-ной концентрации к 100%-пой, т. е. при увеличении молярности в 36 раз, протонирующая сила серной кислоты изменяется на И порядков. Наибольшее изменение происходит в интервале от 90%-ной концентрации до 100%-ной (на три порядка). Сравнительно низкая сульфирующая способность 86%-ной серной кислоты по отношению к сульфидам и кислородным соединениям нефтепродуктов позволяет использовать эту кислоту для их извлечения без изменения структуры. Это объясняется следующим. В водном растворе серной кислоты вода играет роль достаточно сильного основания. Ее эквимо.тьная смесь с серной кислотой образует бисульфат гидроксония. Для такой смеси функция кислотности — Яо равна примерно 7,5. Однако истинную основность воды установить трудно, поскольку с изменением концентрации растворов серной кислоты относительное содержание различных агрегатов свободной воды также изменяется — образуются ионы гидроксония от Н9О4 (в разбавленных растворах) до НдО" (в наиболее концентрированных растворах, в которых количество свободной воды для сольватации мало). [c.229]

Органические гидропероксиды являются обычно очень реакционноспособными соединениями кислород-кислородная связь легко разрывается гомолитически, давая один или несколько продуктов в зависимости от условий окисления и строения алкана. Газофазное окисление вследствие значительно меньшей селективности имеет меньшее значение в химической промышленности, чем жидкофазное окисление. Важнейшим промышленным применением жидкофазного процесса является производство уксусной кислоты из бутана или низкокипящих нефтяных фракций. В ходе этого процесса образующиеся при разложении алкилгидропероксидов алкоксира-дикалы диспропорционируют с разрывом С—С-связи, давая этильные радикалы и ацетальдегид, который далее окисляется в уксусную кислоту. Природа продуктов газофазного окисления зависит от температуры при низких температурах основными продуктами [c.154]

Для развития современных представлений о работе ТЭ большое значение иуели исследования Ьэкона (Ba on) в области среднетемпературных (150—250°С) водородно-кислородных щелочных систем [3.4]. Однако в настоящее время работы в этом направлении практически прекращены из-за сложных коррозионных и конструктивных проблем и сравнительно низких удельных характеристик среднетемпературных ЭХГ. В то же время продолжаются интенсивные исследования среднетемпературных ТЭ с кислым электролитом (серная, фосфорная кислоты), поскольку в них отсутствует проблема карбонизации электролита и могут быть использованы конвертированные водород и кислород воздуха. [c.82]

Мессина, Пиэйль, Жиссери и Фиш [14] рассматривают требования к смазочному маслу для пулеметов, делающих 6000 выстрелов в минуту. Масло должно быть работоспособным при температурах от 127 до минус 54° и обладать хорошими смазывающими и антикоррозионными свойствами. Нефтяные масла оказались не пригодными в этих условиях по летучести и плохой подвижности при низких температурах. Стеч [155] приводит требования к маслам для некоторых химических производств, имеющих дело с агрессивными веществами (кислород, хлор, кислоты). Рекомендуется применять для арматуры кислородных трубопроводов порошок сернистого молибдена и фтор-хлоруглеводородные масла. [c.72]

По мере изучения влияния на качества масел отдельных групп углеводородов стало выясняться, что присутствие некоторых из них также нежелательно в масле. Так, напрпмер, в присутствии высокомолекулярных алканов с высокой температурой застывания уменьшается подвижность масел нри их использовании в условиях низких температур. Многоядерные углеводороды с короткими алкильными ( боковыми ) цепями ухудшают темпе-ратурно-вязкостные свойства масел. Поэтому при очистке масел требуется не только удалить по возможности нацело минеральные примеси (зольные вещества), азотистые, сернистые вещества, кислородные соединения, как нефтеновые кислоты, главную массу смолисто-асфальтовых веществ, непредельные углеводороды, но и выделить для многих сортов масел упомянутые выше нежелательные углеводороды. [c.297]

Эти цифры показывают, что полное сгорание перерабатываемого сырья до двуокиси углерода (или окиси углерода) наблюдается лишь в незначительной степени. Образование органических кислородных соединений, кислот, альдегидов и др. также имеет второстепенное значение. В генераторе идут, главным образом, реакции дегидрогенизации и разложения, в результате чего образуются ненасыщенные углеводороды, а также ароматика и нафтены низкого молекулярного веса. Крекинг-бензин окислительного крекинга похож на бензин парофазного крекинга, но имеет более высокое содержание олефинов и ароматики. [c.163]

Растворение металлов в кислотах может происходить как с кислородной, так и водородной деполяризацией. При низких значениях pH реакция происходит только с водородной деполяризацией [И]. Разряд водорода на поверхности металла приводит к наводораживанню его. Установлено, что водород проникает в металл преимущественно в виде протона и может находиться там в виде атомов, растворенных в решетке металла, протонов, связанных атомами металлов, газообразного водорода, находящегося под давлением во внутренних коллекторах [13]. [c.112]

Смотреть страницы где упоминается термин Низшие кислородные кислоты: [c.196] [c.275] [c.160] [c.192] [c.200] [c.237] [c.181] [c.152] [c.152] [c.502] [c.97] [c.150] [c.253] [c.358] [c.140] [c.196] [c.140] [c.145] [c.337] [c.8] [c.162] [c.103] [c.349] [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология