Основные газы

Средняя скорость молекул основных газов воздуха — азота и кислорода — составляет при обычных условиях около 460 м/сек, среднее число столкновений каждой молекулы за секунду — около 7 миллиардов, а средняя длина свободного пробега — около 70 ммк. Так как средняя длина свободного пробега обратно пропорциональна давлению газа (рис. П-4), под вакуумом, например, в миллионную долю миллиметра ртутного столба она составляет уже около 50 м. Практически это означает, что молекулы при таком вакууме несравненно чаще будут сталкиваться со стенками заключающего газ сосуда, чем друг с другом. [c.66]

Проанализируем схемы, приведенные на рис. 3.1, 3.2, 3.5, 3.7, которые предусматривают регенерацию сухим газом со сбросом газа регенерации до сепаратора на линии осушки. С точки зрения качества регенерации адсорбента такой способ наиболее безупречен, но требует наибольших энергетических затрат для циркуляции газа, т.к. необходимо создавать перепад давления, превышающий перепад в линии осушки и линии регенерации вместе взятые. При проектных режимах в таких схемах (установки Медвежьего) перепады в линиях осушки и регенерации приблизительно равны, следовательно, необходимо создавать перепад, превышающий двойной перепад в линии регенерации. Кроме этого, циркуляция газа осуществляется по кольцу схема регенерации- схема осушки- схема регенерации, и по )тому создается дополнительная нагрузка по расходу в адсорбере, находящемся на осушке. Обычно это неучтенный расход, т.к. отбор газа регенерации находится до узла замера. При понижении давления и переходе на схему регенерации с использованием перепада на ДКС роль компрессора выполняет газоперекачивающий агрегат (ГПА). В данном случае дополнительная нагрузка по расходу основного газа за счет газа регенерации приходится не только на адсорберы, но и на ГПА. [c.24]

Широкое промышленное применение сухой перегонки каменного угля для получения светильного газа и кокса привело к необходимости изучения основных (газы) и побочных продуктов этой промышленности. Уже в 1825 г. Фарадей выделил из светильного газа бензол, конденсировавшийся в газопроводных трубах. Химики вынуждены были заняться проблемой использования больших количеств каменноугольной смолы, при разгонке которой были выделены, кроме бензола, многие другие ароматические углеводороды толуол, нафталин, антрацен, далее ряд фенолов и много других продуктов. При химической переработке продуктов выделенных из смолы, были получены нитросоединения, амины и [c.19]

Критическая температура различна для разных веществ и, например, для хлора равна -Ц44°С. Поэтому, применив достаточное давление, хлор можно перевести в жидкое состояние и без его охлаждения. Критические температуры основных газов воздуха лежат, наоборот, очень низко кислорода при — 118°С и азота при —147°С. Поэтому воздух можно перевести в жидкое состояние, лишь охладив его предварительно ниже указанных температур. Между тем исследователи раннего периода пытались получить жидкий воздух, применяя высокие давления, но не заботясь о достаточном охлаждении. [c.35]

ГЕНЕРАЦИЯ ОСНОВНЫХ ГАЗОВ [c.36]

Все подземные воды насыщены также газами. В них может быть растворен кислород Ог, водород Нг, сероводород НгЗ, углекислый газ СО2, азот N2, углеводородные газы — метан СН4, этан СгНе и др., инертные газы — гелий Не, аргон Аг и некоторые другие. Основные газы — это азот, метан, углекислый газ. [c.21]

Несколько повышается доля трубопроводного транспорта во внешнем грузообороте предприятия вследствие перехода на более прогрессивные виды сырья (в основном газы— природные и попутные при добыче и переработке нефти). В связи с [c.28]

Рассмотрим теперь вопросы применения метода Монте-Карло к задачам химической кинетики. Система разбивается на "среду" и ансамбль "пробных частиц", причем среда описывается феноменологически через такие параметры, как концентрации отдельных компонент, температура и др. Учитывается только взаимодействие пробных частиц со средой. Если обратиться к задачам кинетики, то можно сделать вывод, что с помощью такого метода можно изучать системы, состоящие из небольшой примеси молекул интересующего нас газа к молекулам основного газа, являющегося "термостатом". Соотношение концентраций примеси и термостата должно быть таково, чтобы можно было учитывать только столкновения молекул примеси и частиц термостата. Естественно, что в ряде случаев на такие упрощения можно и нужно согласиться. Принципиальным является вопрос о построении нелинеаризованной модели. Такая возможность в принципе имеется и состоит в использовании идеи "периодических граничных условий". [c.201]

Нейтральные и основные газы, амины, спирты, простые эфиры [c.286]

В результате постоянного газообмена между почвой и атмосферой устанавливается подвижное равновесие. Содержание основных газов в почвенном воздухе в верхнем горизонте почвы в среднем можно выразить следующими цифрами [c.62]

Очистка газов. Газообразные примеси удаляют, пропуская газ через некоторые вещества (часто в виде растворов), вступающие в химические реакции с данной примесью и не реагирующие с основным газом. Например, если требуется из смеси газов СО и СОа удалить последний, то пропускают эту смесь через раствор щелочи или карбоната щелочного металла при этом двуокись углерода вступает в реакцию по уравнениям [c.27]

К концу 1783 г. Г. Кавендиш закончил свои опыты, установив, что следы азотной кислоты в воде, образовавшейся после взрыва смеси водорода с кислородом, появляются оттого, что в кислороде была примесь азота. В 1785 г., пропуская электрические разряды через воздух, он нашел, что чистые азот и кислород дают при этом чистую азотную кислоту (оксид азота КОг). Так впервые в лабораторных условиях под действием электрического разряда было осуществлено химическое взаимодействие двух основных газов атмосферы. Потребовался, однако, длительный период развития химии, чтобы в начале XX в. осуществить получение азотной кислоты из воздуха в промышленном масштабе. [c.78]

Нашей промышленностью выпускается аргон (ТУ МХП 4315—54) двух составов (№ 1 и № 2) со следующим содержанием основного газа и примесей (в %) [c.297]

Нейтральные и кислые газы Нейтральные и основные газы [c.45]

Образование первичной горючей смеси происходит в толще слоя топлива, продуваемого потоком первичного воздуха. В простейших случаях вторичный воздух может и не предусматриваться весь воздушный поток проходит через слой в качестве первичного. Однако такой прием оказывается целесообразным в ограниченных случаях вследствие особенностей развития процесса по направлению основного (газо-воздушного) потока. [c.148]

Основные принципиальные схемы организации поточной технологии процесса сжигания твердого топлива представлены на фиг. 15-1. Наиболее типичные схемы отличаются друг от друга по сочетанию направлений основного газо-воздушного и вспомогательного топливно-шлакового потоков . [c.148]

На заводе для очистки хвостовых газов установки Клауса применен процесс Скот. В каскадном варианте как для очистки основного газа, так и для очистки хвостовых газов используется сульфинол. При этом поглотитель сначала подается в колонну, работающую в блоке Скот. Вследствие низкого давления (примерно атмосферное) не происходит полного насыщения раствора. [c.94]

Загрязнение водорода кислородом и кислорода водородом, что вынуждает в дальнейшем выжигать примесный газ, связывая его в воду с эквивалентным количеством основного газа. (Теряются при этом оба газа от 0,5 до 1 % от их выработки.) [c.15]

В этом случае, как при расчет полочной насадки, составляют тепловой и температурный балансы катализаторной коробки и определяют Д р, ср и температуру основного газа на входе в катализаторную коробку, задаваясь долей газа холодного байпаса X в пределах 0,15—0,30. Количество трубок для второго холодного байпаса составляет [c.461]

А ц—нагрев основного газа в центральной трубе, примерно 6—10 С) [c.461]

Автоматический титратор. Принцип действия автоматического титратора состоит в том, что анализируемый газ по выходе из колонки поглощается каким-либо реагентом, избыток которого затем титруется. Объем раствора измеряется и автоматически регистрируется. Этим методом можно определять содержание кислых или основных газов, а также меркаптанов, альдегидов, кетонов и других соединений, для поглощения которых можно подобрать соответствующие растворы и индикаторы. Достигаемая точность определения достаточно высока. [c.178]

Кроме того, живой лес играет большую роль в обмене газов с атмосферой. Основные газы атмосферы О2 и СО2 вовлечены в процессы дыхания и фотосинтеза. Однако лесами выделяются также огромные количества следовых органических соединений. Такие терпены, как пинен и лимонен, придают лесам их чудесный аромат. Леса являются также источниками органических кислот, альдегидов и других органических соединений (вставка 2.7). [c.41]

Объемные доли основных газов воздуха составляют азота 0,78, кислорода 0,21 и аргона 0,01. Оцените парциальные давления этих газов в воздухе при нормальных условиях. [c.79]

Решения, представленные в предыдущих разделах, были получены при использовании ряда предположений. Нормальная составляющая скорости на стенке принималась равной нулю даже при наличии массообмена. Предполагалось, что теплофизические свойства жидкости поперек пограничного слоя постоянны. Влиянием теплообмена на диффузию (эффектом Соре) и влиянием диффузии на теплообмен (эффектом Дюфура) пренебрегалось. Можно назвать важные приложения, в которых эти явления порознь или совместно оказывают существенное влияние на характеристики течения. Например, ири завесном охлаждении, когда холодный газ вдувается сквозь пористую стенку в основной поток, скорость вдуваемого газа на стенке Va часто может быть велика. Если вдуваемый газ по своим свойствам сильно отличается от основного газа, эффекты Соре и Дюфура могут ири некоторых условиях стать существенными. Наконец, поскольку теплофизические свойства зависят как от температуры, так и от концентрации, большие изменения какого-либо из этих параметров могут привести к некорректности предположения о постоянстве теплофизических свойств. В данном разделе рассматривается влияние конечной скорости на стенке, а также эффектов Соре и Дюфура на характеристики течения в условиях естественной конвекции. [c.389]

По Семенову, имеется два типа разветвленно-цепаых реакций собственно разветвленные и цепные реакции с вырожденными разветвлениями. В реакциях первого типа разветвления обычно осуществляются в результате взаимодействия активных центров с молекулами исходных веществ (линейные разветвления) или при взаимодействии радикалов между собой (квадратичные разветвления). В реакциях же, относящихся к типу вырожденно-разветвленных, согласно Семенову, основная цепь развивается с обычной скоростью и не сопровождается разветвлениями и обычно принятом нами смысле... в результате реакции в этой первичной цеии образуется не конечный, но некий промежуточный сравнительно устойчивый продукт реакции, который, накопляясь в основном газе, сам далее медленно реагирует независимым путем, давая конечные продукты. Однако изредка за счет энергии этой вторичной реакции создаются центры, способные вновь начать цепь первичной реакции [118]. Эти вторичные цепи Семенов называет цепями вырожденного разветвления. Вырожденное разветиление иногда называют также запаздывающим разветвлением. [c.210]

Типичные характеристики газов, полученных разными методами и описанных в последующих главах, приведены в табл. И и прил. 1. По их положению на диаграмме рис. 4 (от с до к) можно сказать а priori, пригодны ли они для полной замены или лишь для частичного дополнения основного газа (а или Ь). Следует отметить, что продукты низкотемпературного парового риформинга (d, е) и газы-заменители из угля (Л, /, к) ближе всего соответствуют понятию полной взаимозаменяемости. Продуктами гидрогенизации являются газы (/, g) с приемлемым числом Воббе, но со слишком высоким коэффициентом скорости распространения пламени, особенно для французского и американского оборудо- [c.59]

При протекании экзотермического каталитического процесса перенос тепла от зерен катализатора в поток газов в общем случае включает в себя, во-первых, распространение тепла внутри зерна, во-вторых, конвективную и радиационную теплоотдачу от наружной поверхнрсти зерен потоку газов. При эндотермическом процессе направление теплового потока обратное — от газа к зернам катализатора. Так как объемная теплоемкость зерен катализатора на два-три порядка выше теплоемкости газа, то поглощение тепла зернами во столько же раз больше теплового потока с продуктами реакции в основно газ. Распространение тепла в зернах малой величины [1] можно оценивать с помощью уравнения [c.43]

Реакторы высокого давления. Как отмечено, такие реакторы (колонны синтеза) имеют толстостенный цилиндрический корпус, закрытый плоскими крышками 0 охлаждаемый изнутри холодным газом. Внутри с зазором относительно корпуса помещена насадка , состоящая из предварительного теплообменника и катализаторной коробки. Наилучший тепловой режим обеспечивается при установке теплообменных элементов непосредственно в слое катализатора. Колонна синтеза с двойными трубками Фильда показана на рис. 4.45. Газ поступает в аппарат сверху, проходит кольцевой зазор между корпусом колонны 3 и кожухом насадки 4, затем межтрубное пространство теплообменника 5, где нагревается прореагировавшим газом. Нагретый газ через центральную трубу 8 поступает в верхнюю полость катализаторной коробки, проходит внутренние 1 и затем наружные 7 трубки, слой катализатора 2 и трубки теплообменника 5 и выходит из колонны снизу. Для пуска колонны в центральной трубе 8 установлен электро-подогреватель. Температуру регулируют подачей холодного (байпасного) газа снизу по трубе 6 в верхнюю часть теплообменника, где он смешивается с нагретым основным газом. [c.290]

I — кнопка плунжера 2 — пружина 3,4 — клапаны горелки соответственно основной н пилотный 5 —соленоид в —термопара 7 — пилотное пламя 8 — пламя основной горелкн / — основной газ II — газ на пилотную горелку [c.125]

Нейтральные кислые газы, С2Н2, СС14, углеводороды и их галогенопроизводные, растворы кислот Нейтральные и основные газы, спирты, простые эфиры Нейтральные и кислые газы [c.23]

Слоевые поточные схемы встречная, параллельная, поперечная, смешанная. Поточную схему можно с известной степенью полноты реализовать при слоевых методах сжигания, если организовать непрерывное движение слоя. Это движение слоя будет неизбежно сопровождаться последовательными стадиями перерождения твердого вещества, связанного с глубокой термической переработкой за время его пребывания в топочных условиях при не-посредственно м участии первичного воздуха. Такая переработка проходит через все этапы подсушки и выко ксования топлива, газификации и горения кокса и, наконец, приводит к выходу в той или иной мере выжженного щлакового остатка. Эти последовательные стадии преобразования твердой части топливного потока располагаются уже не по направлению основного газо-воздушного потока, а по направлению вспомогательного потока твердого вещества. Основной газо-воздушный поток, пронизывая слой, активно участвует (в той или иной степени) в этой термической переработке, частично газифицируя, частично сжигая твердое вещество. Проходя одновременно по различным зонам слоевого процесса, в которых протекают различные стадии газификации и горения, этот первичный поток теряет свою однородность по составу, так как первичный воздух встречает на своем пути в слое топливо, находящееся в различных стадиях термического преобразования. Если неоднородность такого первичного потока чрезмерно велика, то ее устраняют за счет специальных мероприятий в дожигательном пространстве топо чной камеры, которые будут разобраны в гл. XX. [c.148]

Не раз делалась попытка достичь непрерывного удаления шлаков из слоя в жидком состоянии. Действительно, при достаточно жидкоплавких шлаках в основной части слоя развиваются столь высокие температуры, что они значительно превышают температуру начала их жидкоплавкого состояния В этой высокотемпературной зоне шлаки стекают под действием силы тяжести вниз и при сохранении их в перегретом (жидком) состоянии могли бы быть удалены из слоя за счет этого естественного стекания. Однако температура процесса в слое растет в направлении движения основного газо-воздушного потока, направленного в рассматриваемой схеме снизу вверх, навстречу вспомогательному потоку. Поток вступающего в слой воздуха, даже если его довольно значительно подогреть (в доступных практически пределах, обычно не превышающих 300°), предусмотрев специальное охлаждение металлических колосников, явится источником сильного О хлаждения стекающих шлаков и их затвердевания в пределах слоя. Таким образом, встречная схема с верхним питанием топливом принципиально непригодна для достижения жидкого шлакоудаления. Логически более соответствующей попытке осуществления поточной системы с жидким шлакоудале-нием была бы обращенная схема с нижним [c.149]

Твердое и жидкое шлакоудаление. Степень поточности факельного сжигания твердого топлива не достигает Ю 0%. В наиболее распространенной схеме пылесожигания с твердым ( сухим ) шлакоудалением заметная часть золы (шлаков) уклоняется от движения с основным газо-воздушным потоком и оседает в топочном объеме частично в шлаковой воронке, частично (в застойных участках потока) на топочных стенах и экранах или на трубных лучках конвективных поверхностей налрева. Такое систематическое шлаконакопление приводит в конце концов к расстройству процесса и вынужденной операции по расшлаковке топки. Практическая невозможность обеспечения не- [c.173]

Регенерация производится без нагрева путем продувки цеолита чистым газом при ат.мо-сферпом давлении в направлении, обратном потоку основного газа. Продолжительность регенерации (как и адсорбции) 10 мин. Производительность установки 158 м /ч. Содержание СО-2 [c.405]

Охлаждение адсорберов с использованием перепада в адсорбере. находящемся на осушке. На УКПГ-4 с 1984т. и до настоящего времени при охлаждении адсорбера после стадии горячего нагрева применяется схема, позволяющая производить охлаждение адсорбера газом после сепарации и сбросом в линию осушенного газа после адсорбера, находящегося в осушке. Циркуляция обеспечивается следующим образом. Через открытый входной кран по линии осушки газ поступает в адсорбер и проходит слой силикагеля сверху вниз. На выходе из адсорбера он по существующей схеме обвязки адсорберов в цехе поступает на выход стадии осушки другого адсорбера. Расход циркулирующего газа задается степенью открытия регулятора в обвязке в зависимости от перепада в адсорбере, находящемся в стадии осушки. Подача газа на охлаждение осуществляется с проектными расходами 8-9 тью.м /ч, но при необходимости может быть значительно увеличена. При охлаждении таким образом не используется схема регенерации. При прохождении охлаждающего неосушенного газа сверху вниз фронт охлаждения значительно опережает фронт поглощения, поэтому охлаждающий газ при выходе из адсорбера даже более осушен, чем поток основного газа. При смешении охлаждающего газа с основным потоком увеличивается его температура на 3-5°С. [c.46]

Далее по известным формулам определяют коэффициенты теплопередачн в изолированной и неизолированной части трубок для основного газа К и газа холодного байпаса Г". [c.461]

Кислород негорюч, но является основным газом, поддерживающим горение веществ. В атмосфере, обогащенной кислородом, обычные горючие вещества становятся более огнеопасными легче загораются, имеют более низкую температуру самовоспламенения, более широкую область воспламенения паров в результате значительного возрастания верхнего предела воспламенения, большую скорость выгмания и полноту сгорания. [c.126]

Известно, что атмосфера состоит прежде всего из азота (N2) и кислорода (О2) и небольшого процента аргона (Аг). Концентрации основных газов перечислены в табл. 2.1. Вода (Н2О) также является важным газом, но ее содержание сильно варьирует. В атмосфере в целом концентрация воды зависит от температуры. Диоксид углерода (СО2) имеет гораздо меньшую концентрацию, чем множество других сравнительно инертных (т. е. не реагирующих) микрокомпонентных газов. В отличие от воды и, в меньшей степени, СО2 концентрация большинства газов в атмосфере остается практически постоянной. Хотя едва ли можно утверждать, что эти инертные газы не важны, внимание химиков, изучающих атмосферу, обычно сфокусировано на реакционноспособных следовых газах. Таким же образом основной интерес химии морской воды сосредоточен на ее следовьгх компонентах, а не на воде как таковой или хлориде натрия (Na l), ее основной растворимой соли. [c.32]

Из пород рассеянные газы извлекаются термовакуумной дегазацией с подогревом породы до 65—70 °С. В этом случае из пород выделяют в основном газы открытых пор. Газ, находящийся в закрытых порах, извлекается лищь при дроблении породы (механическая дегазация) или путем обработки породы соляной кислотой (химическая дегазация). Поэтому в зависимости от способа дегазации получают и исследуют содержащиеся в породах газы разных категорий. [c.259]

Особый интерес представляет собой метод получения ионообменных волокон сополимеризацией мономеров, один из которых содержит ионообменные группы. Основными его достоинствами являются простота технологического процесса и возможность регулирования состава сополимера. Разработаны слабо-кислотньге и сильноосновные ионообменные волокна. Вырабатываются тканые и нетканые материалы для сорбции кислых и основных газов (НС1, HF, NH3, SiPe4, SO2, SO3 и др.), а также сорбции металлов из водных растворов. [c.66]