Устойчивость растворов перманганата

Для получения достаточно устойчивых растворов перманганата принимают меры предосторожности. Наиболее важным фактором, влияющим на устойчивость перманганата, является каталитическое действие диоксида марганца, содержащегося в исходном препарате, а также образующегося при окислении перманганатом органических веществ, содержащихся в воде, применяемой для приготовления раствора. Удаление диоксида марганца фильтрованием заметно повышает устойчивость растворов перманганата. Фильтрование следует проводить спустя некоторое время, чтобы произошло полное окисление примесей в воде, для ускорения реакции окисления раствор можно прокипятить. Для фильтрования нельзя применять бумажный фильтр, так как целлюлоза реагирует с перманганатом, образуя диоксид марганца. [c.302]

Устойчивость растворов перманганата [c.376]

Опыт 2. Окисление сульфита натрия перманганатом калия в нейтральной среде. Налейте в пробирку 2-3 капли раствора перманганата калия и примерно такой же объем сульфита натрия. Как меняется в этом случае цвет раствора Какое соединение выпало в осадок Какая степень окисления марганца устойчива в нейтральной и слабощелочной среде [c.135]

Бензол — бесцветная жидкость с характерным запахом температура кипения 80,1 °С, температура плавления 5,5 °С. Ароматические свойства бензола, определяемые особенностями его структуры, выражаются в относительной устойчивости бензольного ядра, несмотря на непредельность бензола по составу. Так, в отличие от непредельных соединений с этиленовыми двойными связями, бензол устойчив к действию окислителей например, подобно предельным углеводородам, он не обесцвечивает раствор перманганата калия. Реакции присоединения для бензола не характерны, наоборот, для него, как и для других ароматических соединений, характерны реакции замещения атомов водорода в бензольном ядре. Ниже приведены важнейшие из таких реакций. [c.567]

Как правило, пиридиновое кольцо устойчиво к действию окислителей. Незамещенный пиридин окисляется нейтральным водным раствором перманганата калия (100°С в запаянной трубке) при близительно с такой же скоростью, как бензол, причем процесс расщепления доходит до образовани СО2. В кислом растворе перманганата калия пиридин окисляется медленнее, а в щелочном растворе— гораздо быстрее, чем бензол, что свидетельствует об образовании промежуточного продукта присоединения 0Н к пиридину (стр. 65). [c.62]

Раствор перекиси водорода не должен содержать других перекисей, например пербораюн или п ркярбодатов. При титровании первые капли раствора перманганата калия обесцвечиваются медленно. Затем реакция идет достаточно быстро до конечной точки титрования. Это, как и в случае перманганатометрического титрования щавелевой кислоты, объясняется постепенным накоплением в растворе марганца (И), ускоряющего реакцию. Поэтому перед титрованием полезно внести в колбу для титрования немного соли марганца (П). Для повышения устойчивости перекиси водорода в раствор вводят ацетанилид, мочевую кислоту, лимонную кислоту, салициловую кислоту и другие вещества, которые тоже окисляются перманганатом калия. Поэтому результаты титрования перекиси водорода завышены. Если добавлена мочевина, то она не мешает титрованию. В присутствии стабилизаторов перекись водорода рекомендуется определять иодометрическим методом ( 144). [c.402]

В противоположность этиленовым соединениям циклопропан не реагирует с озоном или с водным раствором перманганата. Различие в устойчивости трехчленного кольца и двойной связи иллюстрируется реакцией окисления перманганатом ненасыщенного производного циклопропана [c.13]

Выделяющийся метан последовательно пропускайте в течение 1—2 мин через раствор перманганата калия и бромную воду. Окраска растворов при этом не изменяется, что служит доказательством относительной устойчивости метана к действию окислителей при комнатной температуре. Не прекращая нагревания реакционной смеси, поднесите стеклянный наконечник газоотводной трубки к пламени газовой горелки и наблюдайте горение метана. Напишите уравнение реакции горения метана. [c.218]

Бензол и ряд его гомологов, а затем и большая группа других соединений вскоре после их открытия были выделены в группу ароматических соединений, так как обладали особыми, ароматическими свойствами. Вопрос о причинах этих свойств почти со времени создания Бутлеровым теории химического строения — один из важнейших в теоретической органической химии. Главное затруднение было в том, что формула бензола указывает на высокую ненасыщенность, которая не обнаруживается в реакционной способности этого соединения. Бензол не обесцвечивает бромную воду, не окисляется раствором перманганата, не присоединяет серную кислоту. Лишь в особых и достаточно жестких условиях можно провести реакцию между бензолом и бромом, серной или азотной кислотой, причем в результате этих реакций происходит замещение атомов водорода, а не присоединение, характерное для олефинов. Другая особенность, отличающая ароматические соединения от олефинов,— их высокая устойчивость, способность образоваться даже в жестких пиролитических процессах и сравнительная трудность протекания реакций окисления. Наконец, весьма характерными являются свойства некоторых производных ароматических соединений. Так, ароматические амины менее основны, чем алифатические. При реакции с азотистой кислотой [c.12]

Для приготовления устойчивых во времени растворов необходимо устранить возможность загрязнения перманганата диоксидом марганца. С этой целью для приготовления раствора перманганата необходимо брать свежеперегнанную дистиллированную воду, которую перед приготовлением раствора следует перегнать еще раз, предварительно прибавив к ней КМпО и КОН. При использовании воды, не перегнанной вто- [c.400]

По мере замедления обесцвечивания раствора от очередной порции перманганата калия убавляйте объем порций, доведя его к концу титрования до трех капель. Когда появившееся розовое окрашивание не исчезнет в течение 1 мин, титрование прекратите. Зная ориентировочно объем раствора перманганата, проведите еще три более точных определения, прибавляя раствор перманганата калия в конце титрования по одной капле. Устойчивая розовая окраска покажет первую избыточную каплю. раствора КМпО после конца реакции. [c.284]

Пиридиновое кольцо обычно устойчиво к действию окислителей, и окисление возможно лишь в жестких условиях. Незамещенный пиридин окисляется нейтральным водным раствором перманганата калия (100 С, запаянная трубка) приблизительно с такой же скоростью, с какой окисляется бензол в этих условиях, причем в результате образуется диоксид углерода. В кислой среде пиридин более устойчив к действию окислителей, а в щелочной — окисление пиридина проходит быстрее, чем окисление бензола. [c.111]

В пробирку налейте 2—3 мл слабого раствора перманганата калия и несколько капель бензолу. Обесцвечивания не наступает, что указывает на сравнительно большую устойчивость бензольного кольца к действию окислителей. [c.221]

Чувствительность алкиленов к перманганату калия отличает их от парафинов и их производных, значительно более устойчивых по отношению к этому реагенту. Поэтому по предложению Байера холодньи водный раствор перманганата калия применяется для качественного определения двойной углеродной связи моментальное обесцвечивание раствора перманманата калия указывает на присутствие непредельных углеродных связей. Определение ведут обычно в растворе карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов непредельные вещества основного характера (амины) анализируют в сернокислотном р ктворе. [c.65]

Титр раствора соли Мора устанавливают непосредственно перед употреблением, находя соотношение между титрованным раствором перманганата или бихромата калия и раствором соли Мора. Для этого отбирают 25,0 мл раствора соли Мора в колбу и титруют раствором перманганата до появления устойчивого слабо-розового окрашивания или раствором КгСгзО, с дифениламином до синефиолетового окрашивания. Из трех-четырех титрований находят среднее и вычисляют нормальность раствора соли Мора. [c.213]

После переведения избыточного хлористого олова в хлорное раствор разбавляют примерно до 500 мл дистиллированной холодной водой, прибавляют 25 мл смеси Рейнгардта и титруют раствор 0 ,10Ы раствором перманганата калия до тех пор, пока появившаяся розовая окраска не будет устойчивой в продолжение нескольких секунд. [c.261]

В центрифужную пробирку помещают 1 мл исследуемого раствора и 2 лл концентрированного раствора нитрокобальтиата натрия, взбалтывают Через 15 мин разбавляют мл воды и центрифугируют Раствор над осадком осто-))ожно удаляют пипеткой, осадок взбалтывают с 3 мл воды, снова центрифугируют и т д до тех пор, пока вода над осадком станет совершенно бесцветной Обычно достаточно 2—3 промываний К промытому осадку добавляют нз бюретки 2—5 мл 0,01 N раствора перманганата и 1 мл серной кислоты (1 5) Пробирку помещают в кипящую водяную баню на 1—2 мин и перемешивают тонкой стеклянной палочкой Если введенного объема раствора перманганата оказывается недостаточно и раствор быстро обесцвечивается, то прибавляют еще 1—2 мл раствора перманганата и снова нагревают 1—2 мин в кипящей водяной бане При этом желтый осадок нитрокобальтиата полностью растворяется, и раствор сохраняет розовую окраску Теперь вводят 3 мл 0,01 N раствора щавелевой кислоты и обесцветившийся раствор титруют 0,01 N раствором перманганата до устойчивого порозовения В отдельной пробе определяют объем раствора перманганата, уходящий только на подкрашивание такого же объема жидкости в розовый цвет Этот объем вычитают из общего объема израсходованного раствора перманганата [259] Еще лучше титровать параллельно контрольную пробу, т е титровать все реагенты, включая щавелевую кислоту, взятые в тех же объемах и в тех же условиях [1579] В этом случае содержание калия вычисляют по формуле [c.70]

Циклические карбонаты устойчивы по отношению ко многим обычным реагентам, в том числе бромной воде [2491, тетраацетату свинца [252], нейтральному или слегка подкисленному раствору перманганата [253], хлористому тионилу [2491, бромистому водороду в смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом [254, 255]. Они не изменяются также при каталитическом гидрогенолизе в присутствии палладия [245, 255]. [c.225]

Тример гексафторбутадиена. При нагревании тример гексафторбутадиена полимеризуется. 50,0 г , 2 18 т. кип. 65—66° при 10 мм нагревали при 300° в запаянной стеклянной трубке в течение 160 час. После перегонки 48,6 г продукта реакции через короткую колонку Вигре получены следующие фракции 4,2 г конденсата в ловушке (сухой лед) 16,8 гст. кип. 62—68° 26,3 г — остаток. Выделенную ненасыщенную фракцию 12 18 с т. кип. 62— 68° при 10 мм сравнивали с исходным веществом по количеству раствора перманганата калия, необходимого для образования устойчивой розовой окраски раствора. Разницы в ненасыщенности не обнаружили. [c.252]

Согласно Т. К а t о (J. hem. So . Japan, 48, 408 (1927)], устойчивый раствор перманганата можно получить скорее, если свежеприготовленный раствор его прокипятить, оставить стоять одни сутки и профильтровать через асбест в обработанную паром склянку, обернутую черной бумагой. [c.214]

Определение ванадия . В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 25 мл раствора катализатора, приливают 0,5 мл 1%-ного раствора перекиси водорода и по каплям добавляют 4%-ный раствор перманганата калия до появления устойчивой красной окраски. Через 2—3 мии. к раствору приливают при помешивании по каплям 1%-ный раствор нитрата натрия до полного обесцвечивания. Затем добавляют 2 мл раствора ортофосфор-ной кислоты (1 2) (Н3РО4) и 1 мл 15%-ного раствора вольфрамата натрия. При этом образуется фосф орно-ванадиевовольфрамовый комплекс, окрашивающий жидкость в желтый цвет. Через 15 мин измеряют оптическую плотность на приборе типа ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.128]

Растворы, полученные растворением очень чистого перманганата калия, устойчивы в течение цлительного времени. Но примеси органических веществ в воце, пыль, свет влияют на устойчивость растворов. Особенно неустойчив раствор в присутствии слецов марганца(П), так как протекает реакция [c.140]

Выполнение определения. Берут точную навеску пероксида водорода, переносят в мерную колбу емкостью 100 мп с таким расчетом, чтобы получить примерно 0,05 М раствор. В колбу емкостью 100 мл вносят пипеткой 10 мл полученного раствора, добавляют 10 мл Н2504 и титруют раствором перманганата до появления бледно-розовой окраски, устойчивой в течение 30 с. [c.155]

Растворы солей церия(IV) имеют более высокие значения окислительно-восстановительных потенциалов, чем перманганат они значительно устойчивее, чем раствор перманганата, и окисляют соли Ре(П) также и в присутствии ионов С1-. Другим преимуществом их является однозначность механизма реакции. Конечную точку титрования определяют потенциометри- [c.174]

Выполнение рабох,ы. Приготовить насыщенные растворы щавелевой кислоты и перманганата калия, для чего отвесить на техно-химических весах 2,34 г щавелевой кислоты Н2С2О4-21 20 и 1,5 р перманганата калия и перенести их в конические колбочки вместимостью 100 мл. В колбочку с перманганатом калия прилить 10 мл воды и раствор нагреть до 60 °С. В колбочку е щавелевой кислотой добавить 20 мл воды и нагреть раствор до кипения. Горячий раствор щавелевой кислоты подкислить уксусной кислотой (4—5 капель) и медленно при перемешивании приливать к нему горячий раствор перманганата калия до появления устойчивой слабо-розовой окраски. Закрыть колбу пробкой и дать раствору отстояться. После коагуляции осадка открыть пробку и осторожно слить жидкость с осадка. Прилить в колбу тройное по объему (по сравнению с осадком) количество дистиллированной воды и взболтать осадок. Закрыть колбу пробкой и дать раствору снова отстояться. Промывание декантацией повторить 2 раза. Перенести осадок с жидкостью на воронку Бюхнера и промыть еще два раза водой. Отфильтрованный осадок кристаллогидрата оксалата марганца—Mn .jO4-2H.2O перенести в фарфоровый тигель и высушить в сушильном шкафу при температуре 150 С для удаления кристаллизационной воды. Полученный препарат взвесить и сдать лаборанту. [c.227]

По отношению к другим окислителям альдегиды проявляют меньшую устойчивость, чем кетоны. Альдегиды легко окисляются в карбоновые кислоты под действием раствора перманганата калия или аммиачного раствора оксида ссрсбра. Последняя реакция служит определителем альдегидной группы в молекуле, потому что н результате образуется осадок металлического ссрсбра (реакция серебряного зеркала). [c.349]

Раствор КМп04 следует прибавлять к анализируемому раствору до тех пор, пока последний не приобретет устойчивую слабо-розовую окраску. Вместо раствора перманганата калия можно применять хлорную воду, которая должна быть обязательно насыщенной. Однако следует иметь в виду, что избыток хлорной воды уменьшает интенсивность окраски брома в растворе. [c.156]

Стандартный потенциал бихромата калия ниже, чем у перманганата, но все же достаточно высок. Это позволяет титровать почти все те вещества, которые определяют методом перманганатометрии. Однако преимуществом КгСггОу является то, что при титровании в растворе НС1 не наблюдается окисления хлорид-ионов до свободного хлора, как в перманганатометрии. Другое преимущество состоит в устойчивости растворов бихромата — концентрация рабочего раствора при длительном хранении в закрытых сосудах остается практически неизменной. Бихромат калия легко очистить перекристаллизацией полученный препарат высушивают при 130—150 °С. Рабочий раствор нужной концентрации можно приготовить непосредственно из навески высушенного препарата. [c.433]

Устойчивый длительное время 0,01 N раствор перманганата готовят растворением 0,32 г КМПО4 (х. ч.) в 1 л дистиллированной воды. Раствор сначала выдерживают в течение 1 часа на кипящей водяной бане, а затем кипятят несколько минут. После охлаждения раствор фильтруют через стеклянную фильтрующую воронку с пористой пластинкой в темную склянку. Титр такого раствора не изменяется 2—3 мес. [c.132]

Отбирают пипеткой 25,0 мл раствора оксалата аммония в колбу для титрования, добавляют 20 мл 2М раствора Н2504, нагревают до 70—80° С и титруют раствором перманганата до появления устойчивого слабо-розового окрашивания. Вблизи конечной точки раствор подогревают и дотитровывают. Вычисляют нормальность раствора перманганата или его титр. Если, например, на 25,0 мл раствора (ЫН4)2Са04 с Л =0,1015 пошло 25,62 мл раствора КМПО4, то нормальность раствора перманганата будет [c.137]

Осадок гидроокиси кобальта можно выделить taкжe кипячением осадка с раствором бикарбоната натрия [404] В некоторых модификациях кобальт осаждают в виде фосфата добавлением 1—2 мл 2%-ного раствора NaaP04 [1579] или Na2HP04 [957, 1865] Осадок гидроокиси или фосфата кобальта отфильтровывают и промывают водой, фильтрат подкисляют серной кислотой и титруют 0,1 N раствором перманганата до устойчивого розового окрашивания [c.69]

В присутствии больших количеств Ti(IV) марганец рекомен дуют определять окислением Мп(П) до МПО4 периодат-ионом, таи как в случае применения персульфата аммония появляется желтая окраска перекисного комплекса титана [638, 686, 909]. Окисленные растворы перманганата устойчивы 24 часа при комнатной температуре в присутствии избытка персульфата аммония. Относительная ошибка определения 0,05—5 мг Мп в отсутствие мешающих веществ не превышает 1 % [c.55]

Циклическая система изоксазола устойчива к действию многих окислителей, но обычно не в щелочной среде (хотя известны и такие примеры) [94]. Например, З-ацетил-5-метилизоксазол окисляется азотной кислотой в З-карбокси-5-метилизоксазол, а 5-гидр-оксиметил-З-хлоризоксазол дает при действии щелочного раствора перманганата 5-карбокси-З-хлоризоксазол. Изоксазолы стабильны к действию пероксикислот, но при озонолизе происходит расщепление кольца и образуются эфиры а-кетооксимов [94]. [c.485]

Осадок растворяют на фильтре в тигле разбавленной (1 1) H2SO4, расходуя ее не более 10 мл. Промывают фильтр водой, разбавляют до 200 мл водой, нагревают до 80—90 °С и титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до появления устойчивого розового окрашивания. 1 мл 0,1 и. раствора перманганата соответствует 2,004 мг кальция. [c.153]

Для установления соотношения объемов растворов перманганата и соли Мора отбирают из бюретки в колбу для титрования 20,0—25,0 мл раствора соли Мора, добавляют 50 мл воды, 15 мл разбавленной (1 2) H2SO4 и титруют раствором перманганата до появления устойчивого слабо-розового окрашивания. Проводят 3—4 титрования, из них находят среднее. [c.318]