Приборы для измерения количества вещества

Счетчиками называются приборы для измерения количества вещества, протекающего по трубопроводу за какой-либо отрезок времени (час, сутки, месяц и т. д.). Это количество определяют по разности показаний счетных указателей счетчика, зафиксированных в начале и конце отчетного интервала времени. [c.437]

Изучение свойств монослоев проводят на образцах ПАВ, нерастворимых в воде, что позволяет знать, какое количество вещества находится в поверхностном слое. Изотермы л — 5 поверхностных пленок получают с помощью пленочных весов Ленгмюра (см. рис. 20.3). Основную часть прибора составляет плоская ванночка (кювета) с парафинированными краями. Имеются две планки а и 02 из парафинированной бумаги или фольги, весы со стрелкой-указателем О и чашкой для гирь. Перед проведением измерений кювету до краев заполняют водой, закрепляют барьер а в опре- [c.323]

Электрохимическими преобразователями, или хемотронами, называют приборы и отдельные элементы устройств, принцип действия которых основан на законах электрохимии. Электрохимические системы такого рода выполняют роль диодов, датчиков, интеграторов, запоминающих устройств и соответственно выполняют функции выпрямления, усиления и генерирования электрических сигналов, измерения неэлектрических величин и др. В хемотронах происходят процессы преобразования электрической энергии в химическую, а также механической энергии в электрическую и др. В отличие от электронных устройств (ламповых и полупроводниковых), в которых перенос электричества осуществляется электронами, в электрохимических преобразователях заряды переносятся ионами. Согласно закону Фарадея, количество вещества, претерпевшего изменение на электроде, пропорционально количеству прошедшего электричества. Поэтому измеряя тем или иным способом количественное изменение вещества, можно определить количество электричества, т. е. интегрировать электрические сигналы. Для этого электрохимическая реакция должна быть а) обратимой, т. е. реакция на аноде должна быть обратной реакции на катоде. Например, на аноде Си — 2е Си на катоде Си + + Че" Си б) реакция должна быть единственной, иначе точное интегрирование тока затруднено в) электролиты и электроды должны быть устойчивыми во времени г) реакции на электродах должны протекать с достаточно высокими скоростями. Таким требованиям могут удовлетворять некоторые электрохимические реакции, характеризующиеся потенциалами, лежащими между потенциалами водородного и кислородного электродов (рис. 66). При отсутствии в системе газообразных водородов и кислорода и при малой электрохимической поляризации электродов на них будут протекать лишь основные реакции. Системой, удовлетворяющей указанным требованиям, может быть 12+ + 2е ч 21" Е = 0,53 В. Потенциал ее положительнее потенциала водородного электрода и при рН< 11 отрицательнее потенциала кислородного электрода, поэтому в водных растворах в присутствии иода и ионов I" кислород и водород выделяться не будут. Эта реакция в прямом и обратном направлениях протекаете небольшой электрохимической поляризацией, следовательно, на электродах можно получить [c.367]

Для измерения количества вещества, проходящего по трубопроводу, применяют также скоростные счетчики с горизонтальными и вертикальными вертушками, объемные ротационные счетчики и другие приборы. [c.32]

Приборы для измерения количества вещества [c.188]

ДОЗАТОРЫ — приборы для автоматического измерения заданного количества вещества. Д. применяются для учета на производстве при отпуске, потреблении и хранении различных материалов. [c.91]

Весы. Для измерения количества вещества служат рычажные весы. Они являются одним из древнейших измерительных приборов. Их начали применять около 5000 лет назад. [c.11]

Допустимые колебания параметров, предусмотренные стандартами и технологическими регламентами, как правило, слагаются из двух величин неизбежных колебаний параметров при имеющемся уровне техники и технологии и допуска на погрешность измерения соответствующего параметра. Это следует всегда соблюдать при установлении технического допуска на любой технологический параметр. Вместе с тем при измерении количества веществ или продуктов учитывают только погрешности измерения, устанавливаемые дифференцированно по типам весоизмерительных приборов или счетчиков расхода газообразных веществ. На штучные материалы в случае ограниченного их потребления допуски на погрешность измерения не устанавливают, поскольку она практически отсутствует. Сравнение допусков при поступлении ресурса на предприятие и в готовом продукте или полупродукте позволяет выявить степень необходимого увеличения (уменьшения) расходного коэффициента или стабильности технологической системы, если колебания контролируемых параметров в допустимых пределах не влияют на потребление либо запасы ресурсов. [c.140]

Сопоставляя выделявшиеся массы металлов с атомными массами тех же металлов, находим, что выделяется 1 моль атомоа серебра, /2 моля атомов меди и Д моля атомов олова. Другими словами, количества образовавшихся на катоде веществ равны их эквивалентам. К такому же результату приводит и измерение количеств веществ, выделяющихся на аноде. Так, в первом, третьем и четвертом приборах выделяется по 35,5 г хлора, а во втором — 8 г кислорода нетрудно видеть, что и здесь вещества образуются в количествах, равных их эквивалентам. [c.299]

Приборы для измерения количества вещества называются счетчиками количества, а приборы, измеряющие расход вещества, — расходомерами. [c.44]

Совсем другой путь устранения упомянутых выше трех недостатков избрал Келлер [1]. Помимо использования современных достижений техники измерения давления, техники низкотемпературных измерений и точного контроля температуры (на периоды около 1 час), Келлеру удалось остроумно решить проблему балластного объема. Его прибор во многом сходен с прибором, показанным на фиг. 3.4, однако сосуд объемом V, находящийся при температуре опыта, спроектирован таким образом, что не нужно определять количество вещества вместе с веществом, находящимся в балластном объеме, т. е. в капилляре переменной температуры. Для этого газ в объеме V отделяется от балластного объема специальным вентилем, находящимся при температуре опыта. Давление и температуру газа определяют при открытом вентиле, затем вентиль закрывают, откачивают газ из балластного объема и определяют его количество. Зная общее количество газа, заполняющего установку, можно определить количество газа в объеме V при измеренных температуре и давлении. Эту операцию повторяют несколько раз до тех пор, пока в объеме V почти не останется газа. Основным элементом прибора, обеспечившим успех, является вентиль постоянного объема, работающий при температуре опыта. С помощью описанного прибора Келлеру удалось измерить ряд изотерм Не и Не до температуры ниже 4,2° К и усовершенствовать термодинамическую температурную шкалу в этой области. [c.89]

Приборы контроля с радиоактивными датчиками, применяемые в химической промышленности. Измерение толщины материалов и покрытий ос-новано на пропорциональности отношения падающего и прошедшего потоков излучений количеству вещества, через которое прошло излучение (см. уравнение (3.1)). Приборы для определения толщины материала — толщиномеры,— действие которых основано на проникании излучения, находят широкое применение в химической и смежных областях промышленности. Основные преимущества радиоактивных толщиномеров по сравнению с приборами, основанными на других принципах, заключаются прежде всего в том, что измерения проводятся бесконтактно и непрерывно. Эти особенности радиоактивных толщиномеров оказываются особенно удобными при контроле толщины [c.229]

Приборы для измерения количества электричества, израсходованного на электролиз вещества [c.211]

Послойный анализ позволяет проводить хроматографическое разделение радиоактивных веществ непосредственно в колонках. Можно также, используя меченые атомы, наблюдать распределение нерадиоактивных компонентов в смеси — метод радиоактивных изотопов. По интенсивности воспринимаемого регистрирующим прибором измерения можно судить о количестве вещества в зоне [12]. [c.26]

Так как в потенциостатической кулонометрии в цепи электрохимической ячейки протекают токи, изменяющиеся во времени, а о количестве определяемого вещества судят по количеству электричества, прошедшего через ячейку, для измерения Q применяют кулонометры. При этом точность определений зависит от точности измерения количества электричества или метода интегрирования кривых ток-время. Выбор кулонометра или способа измерения Q зависит не только от требуемой точности определения, но и от величины тока, от ожидаемого количества электричества и от сопротивления раствора. Современные приборы снабжены электронными интеграторами с цифровым отсчетом. При этом отпадает необходимость в строгой стабилизации тока, так как интегратор точно фиксирует количество электричества, затраченное в процессе электролиза. [c.528]

Для удобства наблюдения показаний приборов (термометров, газоанализаторов и др.) они передаются на общий щит. На щит ставят приборы, которые записывают показания измерений и позволяют иметь систематические данные о всех изменениях в течение процессов. На щит выводят также всевозможные механизмы, посредством которых управляют ходом процесса, например вентили, служащие для измерения количества поступающих в аппараты жидких и газообразных веществ, приборы для регулирования нагревания и т. п. Благодаря централизации контроля и управления наблюдение за ходом процесса и поддержание заданного режима работы аппаратов облегчаются. [c.189]

Создана большая серия современных автоматических приборов — полярографов, позволяюш,их определять очень малые количества вещества. Обработка результатов анализа облегчается реализованной уже возможностью сочленения прибора с ЭВМ. Все операции эксперимента — например, установка скорости развертки напряжения, периода капания, высоты пиков и импульсов, измерение тока, вычисление концентрации и т. д. — выполняются под управлением ЭВМ и без вмешательства оператора. [c.498]

Будучи экспериментальной наукой, химия достигла своего современного уровня развития главным образом благодаря разработке методов, позволяющих исследовать, что происходит в химических реакциях. Отделение химии от алхимии и разрыв с теорией флогистона произошли тогда, когда были найдены методы измерения малых весовых количеств вещества. Аналитические весы, без которых теперь немыслима ни одна химическая лаборатория, несомненно явились важнейшим инструментом химика. И несмотря на то, что сегодня мы располагаем также гораздо более совершенными приборами, химики по-прежнему заняты главным образом измерениями весов или масс, независимо от того, применяют ли они в своих экспериментах весы или масс-спектрометры. [c.18]

Прибор для измерения расхода интегрирующий с уст-ройством для выдачи сигнала после прохождения заданного количество вещества, установленный по месту (счетчик-дозатор). [c.716]

Метод этот обладает целым рядом преимуществ, которые обеспечили ему широкое применение в химических исследованиях и при контроле технологических процессов. Измерение показателя преломления является весьма простой операцией, которая может быть осуществлена с высокой точностью и затратой очень малого количества вещества и минимального времени. Обычные рефрактометры (приборы для измерения показателя преломления) надежно обеспечивают точность до 10" %. При применении некоторых специальных методов рефрактометрии точность может быть увеличена на несколько порядков. [c.100]

От указанных недостатков в значительной мере свободны более современные методы. Можно, например, с помощью снектро-фотометрии изучать изменение интенсивности полосы двойной связи мономера в инфракрасной области. Можно измерять высокочастотные диэлектрические потери в системе мономер—полимер, почти линейно зависящие от глубины полимеризации. Рациональный способ измерения кинетики заключается в калориметрическом определении количества выделяющегося при полимеризации тепла, для чего могут быть построены точные и автоматические приборы. Наконец, и методу дилатометрии придано сейчас новое, гораздо более совершенное техническое воплощение. Вместо измерения объема жидкости в сосуде с капилляром измеряют плотность в маленькой капле жидкости. Для этого капля размером в 1—2 мм подвешивается в градиенте плотности. Средой для капли, состоящей из органического растворителя, мономера и инициатора, служит водный раствор соли. Важно, чтобы растворимость всех компонентов капли в среде была ничтожно мала. В этом случае о ходе полимеризации можно просто судить но изменению плотности капли, т. е. по ее передвижению в трубке с градиентом плотности. Последний может создаваться либо с помощью градиента концентрации соли, либо с помощью градиента температуры. Чувствительность этого метода исключительно высока. Так, для 1%-го раствора мономера данная методика позволяет регистрировать глубину полимеризации до 0.1%. Благодаря работе с ничтожными количествами веществ легко обеспечить хороший отвод теплоты реакции. [c.224]

Для того чтобы с достаточной точностью сравнивать интенсивность линий образца и стандарта, при экспериментах следует соблюдать ряд предосторожностей. При измерениях сигналов, соответствующих пробе и стандартному образцу, следует поддерживать неизменным режим работы прибора, наблюдать за постоянством объема контейнеров, толщины их стенок и количества вещества, вводимого в область СВЧ-поля. Кроме того, стандартное вещество и анализируемую пробу следует помещать по возможности более точно в одну и ту же точку в полости резонатора, Необходимо также, чтобы образец и стандарт имели одинаковые диэлектрическую проницаемость, число парамагнитных центров и характеристики поглощения СВЧ-излучения. [c.196]

J Метод абсолютной градуировки прибора. 3 хроматограф вводят различные точно измеренные количества индивидуального вещества и по данным хроматографирования устанавливают прямую связь кеаду площадью (или высотой) пика и количеством введенного вещества. Тогда [c.65]

Сопоставляя выделившиеся количества металлов с атомными весами тех же металлов, находим, что серебра Ёыделяется 1 Грамм-атом, меди — /г грамм-атома, а олова всего А грамм-атома. Другими словами, количества выделяющихся у катода веществ равны их грамм-эквивалентам. К такому же результату приводит и измерение количеств веществ, выделяющихся у анода. Так, в первом, третьем и четвертом приборах выделяется по 1 грамм-эквиваленту хлора (35,5 г), а во втором—1 грамм-эквивалент кислорода (8 г). [c.296]

Кулонометры. Поскольку в потенциостатической кулонометрии в цепи электролитической ячейки протекают токи, изменяющиеся во времени, а о количестве окисленного или восстаиовлениого вещества судят по количеству электричества, прошедшего через ячейку, необходимо применять приборы для измерения количества электричества. Причем точность кулонометрического определения определяется точностью метода определения количества электричества или метода интегрирования кривых ток — время. [c.75]

Электрохимическими преобразователями, или хемотронами, называют приборы и отдельные элементы устройств, принцип действия которых основан на законах электрохимии. Электрохимические системы такого рода выполняют роль диодов, датчиков, интеграторов, запоминающих устройств и соответственно выполняют функции выпрямления, усиления и генерирования электрических сигналов, измерения неэлектрических величин и др. В хемотронах происходят процессы преобразования электрической энергии в химическую, а также механической энергии в электрическую и др. В отличие от электронных устройств (ламповых и полупроводниковых), в которых перенос электричества осуществляется электронами, в электрохимических преобразователях заряды переносятся ионами. Согласно закону Фарадея, количество вещества, претерпевщего изменение на электроде, пропорционально количеству прошедшего электричества. Поэтому измеряя тем или иным способом количественное изменение вещества, можно определить количество электричества, т. е. интегрировать электрические сигналы. Для этого электрохимическая реакция должна быть а) обратимой, т. е. реакция на аноде должна быть обратной реакции на катоде. Например, на аноде Си — 2е на катоде Си + + 2е Си б) ре- [c.417]

Им широко пользуются для различных расчетов в электрохимии. В частности, на законах Фарадея основан самый точный способ измерения количества электричества, прошедшего через цепь. Он заключается в определении количества вещества, выделившегося при электролизе на электроде. Для этого служат приборы, называемые кулоно-метрами. В лабораторной практике используется медный кулонометр, в котором электролизу подвергается подкисленный раствор uSO с [c.207]

Им широко пользуются для различных расчетов в электрохимии. В частности, на законах Фарадея основан самый точный способ измерения количества электричества, прошедшего через цепь. Он заключается в определении массы вещества, выделившегося при электролизе на электроде. Для этого служат приборы, называемые кулонометрами. В лабораторной практике используется медный кулонометр, в котором электролизу подвергается подкисленный раствор USO4 с медными электродами. Важно, чтобы в кулонометре на электроде происходила только одна электрохимическая реакция и полученный продукт был доступен точному количественному опреде-.лению. Например, все количество электричества, прохо-.дящее через медный кулонометр, расходуется на перенос меди с анода на катод, где масса ее определяется гравиметрическим методом. [c.256]

Если нет опасности более глубокого восстановления продукта, измерение количества пропущенного водорода становится излишним и прибор можно упростить. В случае восстановления очень малых количеств вещества удобно пользоваться приборами Вилькинсона и Ферри (рис. 177 2 ). В сосуде 1 с пластинкой 2 из пористого стекла помещают катализатор и восстанавливаемое вещество, водород вводят через трубку 3. Весь прибор нагревают в широком стакане с водой. После восстановления жидкость выдавливают через трубку и таким же путем промывают катализатор растворителем. [c.528]

В одной из предыдущих глав (стр. 309) был описан ряд приборов для возгонки в различных условиях. Многие из этих приборов по существу предназначены для работы с небольшими количествами вещества. Поэтому ниже описаны лишь три основных типа приборов для микровозгонки. Первый из них удобен для препаративного получения веществ в полумикромасштабе, т. е. в количестве примерно I г. Второй прибор представляет собой приспособление для микровозгонки, например, образцов в количествах, достаточных для измерения физических констант или микроэлемен-тарного анализа. Наконец, последний прибор предназначен для получения сублиматов в таких количествах, которые позволяют идентифицировать вещества по форме кристаллов под микроскопом или по температуре плавления. Некоторые подробности о микровозгонке приведены в специальных обзорах [1, 31. [c.707]

Кулонометр имеет контрольно-измерительные приборы электролизного тока, количества электричества и выходного напряжения потенциостата. Регистрация количества электричества и тока ячейки во времени производятся двумя а1втопотенциомет-рами с шириной бумажной ленты 272 мм. Это представляет большое удобство для наблюдения за ходом электролиза и для обработки результатов, особенно п.ри работе с малыми количествами вещества. Для проведения точных измерений количества тока интегратор имеет специальный выход для подключения прецизионного одновольтового потенциометра. [c.228]

Мобильные масс-спектрометры применяются для определения следовых количеств токсичных веществ в районах размещения военных объектов и для экологического контроля состояния окружающей среды (воздуха, почвы, вод). При работе в режиме селективного мониторинга ионов приборы могут осуществлять количественный анализ одновременно 60 заданных веществ из библиотечного списка. Измеренные концентрации веществ автоматичесьси записываются и сравниваются с допустимыми пределами в случае превышения нормы дается сигнал тревоги. Встроенная в машину сисгема ориентации позволяет в автоматическом режиме привязывать измеренные концетрации к месту анализа. Одним из примеров успешного применения такого мобильного масс-спектрометра является анализ воздуха на территории предприятия, производящего полистирол и полиуретан, где произошел пожар. За 30 минут была зарегистрирована хроматограмма дыма и по встроенной библиотеке масс-спектров определены попавшие в окружающую среду компоненты. [c.140]

Кроме того, для непосредственного измерения определенного количества вещества нет соответствующих приборов. Можно измерить массу, объем, но не количество вещества в молях. Оно определяется опосредованно, расчетом. Поэтому учащимся УП класса, у которых абстрактное мышление еще недостаточно хорошо развито, следует облегчить усвоение этого материала, по возможности привлекая наглядность, хотя и это очень трудно, потому что требует развитого воображения. Понятие количества вещества полезно объяснять, исходя из числа структурных частиц N, а моль — из числа Авогад-ро NA Это переводит объяснение в конкретную плоскость. [c.92]

Были описаны различные специальные типы низкотемпературных колонок. Кистяковский и соавторы [36] и Лукас и Диллом [35] сконструировали приборы, особо пригодные для разделения и очистки значительных количеств веществ, кипящих около 0°. Бут и сотрудники [17, 19, 57] разработали прибор для очистки, обратив особое внимание на приспособления, необходимые для измерения плотности и давления пара. Босчарт [58] рекомендует обратную-разгонку для определения углеводородов в образцах природного газа. Пределы рабочих температур этой колонки от - -200° до —170°. Компоненты собираются в виде жидкости в кубе, начиная с наиболее высококипящего. Аске-вольт и Эграсс [59] применили дополнительную колонку для выделения небольших количеств газообразных веществ из нефти. Колонка засыпалась лепешками едкого натра. Это позволяло удалять воду и сероводород, когда летучие части из образца перегонялись через дополнительную колонку в куб обычной низкотемпературной колонки. Подбильняк [60] описал прибор и способ работы, па которому образец приводят к равновесию в колонке при полном орошении, беря столь малое количество смеси, что в кубе практически не остается какого-либо вещества. Анализ был основан на измерении температуры вдоль колонки. [c.376]

Кулонометрия объединяет методы анализа, основанные на измерении количества электричества, израсходованного в ходе электродной реакции. Последняя приводит к количественному окислению или восстановлению титруемого вещества или же к получению промежуточного код1Нонента, стехиометрически реагирующего с определяемым соединением. Кулонометрический анализ обладает рядом существенных преимуществ по сравнению с другими физико-химическими методами анализа (надежное определение чрезвычайно малых концентраций, легкость автоматизации, возможность использования неустойчивых реагентов, исключение стандартных растворов). За свою немногим более чем двадцатилетнюю историю он стал не только одним из важнейших методов электроаналитической химии, но и надежным средством изучения различных физико-химических процессов. Основным достоинством кулонометрии является возможность анализа без предварительной калибровки прибора по образцам с известным содержанием определяемого компонента (разумеется, при наличии разработанной методики). Между тем, необходимость приготовления калибровочных графиков и даже частая проверка последних присущи почти всем современным физико-химическим методам анализа, в том числе важнейшим из них — оптическим, хроматографическим и полярографическим. [c.3]

Обычно объем куба, т. е. суммарный объем, занимаемый жидкой и паровой фазами, в процессе перегонки не меняется, и поэтому с уменьшением объема жидкости возрастает объем парового пространства. В таких условиях к концу перегонки количество вещества в парообразном состоянии может стать сравнимым с количеством жидкой смеси. Вследствие перемешивания пара нарушается соответствующее уравнению (1-41) условие непрерывности отвода равновесного нара. Учет объема и степени перемешивания паровой фазы приводит к более сложным расчетным уравнениям по сравнению с приведенными выше [17]. Наиболее существенно вводить поправку па объем паровой фазы при проведении измерений а под давлением [18]. Соответствующий расчетный анализ, в согласии с опытными данными, показывает, что нри исиользовании приведенных выше уравнеьий степень сжатия не должна превышать 80—100. Если, вследствие малого значения а, для получения достаточного изменения состава требуется более высокая степень сжатия , необходимо прибегать к исиользовнию приборов, позволяющих осуществлять двухступенчатое сокращение объема в двух разных емкостях. Подобный прибор описан, например, в работе [19]. [c.19]

Степень загрязнения, вносимого на стадии измерения, бывает значительной. Загрязнения могут быть связаны с неэффективностью предварительного разделения, например с неполным осаждением мешающего вещества, или с эффектом памяти оборудования. Под эффектом памяти подразумевают случайное сохранение в использующемся приборе некоторого количества предыдущего вещества. Например, иногда трудно полностью освободить масс-спектрометр от следовых количеств малолетучего вещества в газо-жидкостной хроматографии одна из составляющих смеси может столь медленно мигрировать через колонку, что она неожиданно появляется в виде пика после прохожде- [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология