Общая характеристика спектров ПМР

Ядро со спином"/ может иметь (2/ 1) ориентаций относительно внешнего поля (см. стр. 50). Хотя принцип ядерного магнитного резонанса в случае такого ядра остается тем же самым, как для протона, общие характеристики спектра и тонкая структура оказываются значительно более сложными. Положение особенно осложняется, когда молекула содержит несколько различных ядер со спинами. Дополнительные осложнения состоят в том, что все ядра со спином больше /2 имеют ядерные квадру-польные моменты (см. ниже). Эти моменты взаимодействуют со спинами, приводя к дальнейшему расщеплению ядерных уровней энергий и появлению дополнительных линий в спектре ЯМР. [c.356]

Общая характеристика спектров щелочных металлов. Потенциалы ионизации и резонансные потенциалы атомов щелочных метал- дов невелики (таблица 11). Поэтому атомы щелочных металлов легко [c.63]

Общая характеристика спектров. Простота спектра водорода в известной степени сохраняется у водородоподобных атомов и ионов и прежде всего у иона гелия (Не" ) и у щелочных [c.95]

Общая характеристика спектров ПМР [c.205]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СПЕКТРОВ [c.63]

Отметим, что подходы, использованные на начальных этапах обработки полученных данных (общая характеристика спектров, [c.59]

Рассмотрим такую важную характеристику спектров ЯМР, как химический сдвиг, которая чрезвычайно чувствительна к изменению электронного окружения ядра. Одним из первых применений ядерного магнитного резонанса явилась проверка экспериментальным способом расчетных данных резонансных частот ядер в заданном магнитном поле. Однако было установлено, что полученные при этом результаты зависят от химического окружения ядер. Это явление имеет общий характер и называется химическим сдвигом . [c.258]

Продолжительность выборки зависит от минимальной разности частот, которую мы хотим зарегистрировать, а скорость выборки определяется общим диапазоном спектра. Выборка проводится по точкам через конечные интервалы времени. Ясно, что при этом нельзя точно воспроизвести полностью произвольную форму линии, поскольку не ясно, что происходит между точками. Однако сигналы ЯМР являются периодическими колебаниями, и для каждого эксперимента мы знаем, какая самая высокая частота может присутствовать в спектре. Это означает, что можно вычислить скорость выборки, достаточную для характеристики данных если присутствуют частоты до Ж Гц, то сигнал должен выбираться каждые 1/2 Ж с. [c.34]

Обсуждение. Для получения хороших ИК-спектров в большинстве случаев приходится проводить измерения неоднократно, действуя методом проб и ошибок. Это связано с особенностями подготовленного образца (например, с непрозрачностью пасты или интенсивной окраской раствора). Точное положение полос можно получить только после калибровки спектра по стандартам (обычно по пленке полистирола). Например, если полоса полистирола при 6,24 мкм (1603 см ) смещена на определенную величину (например, 0,05 мкм), то положение полос образца должно быть исправлено на эту величину. ИК-Спектр полистирола приведен на рис. 5.8 следует обратить внимание на значительные различия в спектрах, вызванные переходом от одной линейной шкалы к другой. Это важно, поскольку дополнительная корреляция калибровки должна делаться только для той же линейной шкалы, которая была использована при записи спектра образца. Кроме того, качественная идентификация вешества по области отпечатков пальцев зависит от общего вида спектра. Химик-органик обычно пользуется длинами волн (X, мкм), или чаще частотами, или волновыми числами (V, см ), интенсивностью поглощения (с — сильная, ср — средняя, сл — слабая) и в редких случаях в качестве характеристики применяется ширина полосы. [c.148]

Масс-спектрометр с ионизацией ЭУ особенно подходит для анализа органических соединений в органическом синтезе, нефтехимии, медицине, биологии, а также при анализе загрязнений окружающей среды [13, 40], т.к. дает возможность получить общую характеристику неизвестного соединения по масс-спектру, содержащему пики как молекулярных, так и осколочных ионов. Следует отметить, что основной материал по масс-спектрометрии органических соединений разных классов, накопленный и представленный в каталогах, — это,, главным образом, масс-спектры, полу ченные при анализе ЭУ. Поэтому автоматические системы обработки результатов масс-спектрометрических измерений, использующие библиотечный поиск, ориентируются именно на эти данные [81-87]. [c.847]

Спектр поглощения является важной индивидуальной характеристикой данного вещества. Для фотометрического анализа больщое значение имеет длина волны, при которой наблюдается максимальное поглощение света и общий вид спектра поглощения. [c.88]

Качественный анализ проводится по исходному масс-спектру смеси (представленному в виде таблицы-сетки или графиков распределения интенсивностей пиков в гомологических рядах ионов). В этом спектре выделяются положения характеристических групп ионов для общей характеристики смеси (насыщенных, ароматических углеводородов, гетероатомных компонентов, остатков растворителя и т. п.). После разделения перекрывающихся характеристических групп ионов с помощью распределения Пуассона или другим способом производится отнесение этих групп ионов к определенным типам соединений и выбор тех из них, которые будут использованы для количественного анализа. На основании молекулярных масс характеристических ионов и формы распределения огибающих интенсивностей пиков выбираются матрицы калибровочных коэффициентов для расчета количественного состава. [c.93]

Общие характеристики спектров ЯМР фтормонтмо-риллонитов. Экспериментальное исследование фтор-монтмориллонитов проведено Манком и др. (1975). Изучались синтетические фторсиликаты, идентифицированные как фторированные аналоги монтмориллонита, полученные в кальциевой и натриевой формах. Исследования спектров ЯМР велись на поликристаллических и частично ориентированных (текстурирован-ных) образцах. [c.93]

Цвет красителей обусловлен тем, что их молекулы в твердом состо-янин и в растворах поглощают только определенную часть падающих на них лучей света. Глаз человека различает лишь часть световых луч ей, относящуюся к видимой области. Эта область составляет небольш ую долю широкого спектра электромагнитных колебаний (распрос траняющегося в пространстве переменного электромагнитного поля). Общая характеристика спектра электромагнитных колебаний представлена в табл. 1, где эт1 колебания охарактеризованы длиной волны X и волновым числом V = 1/л. [c.46]

Интерес к свойствам ионов с /-электронами стимулировал проведение многочисленных спектральных и магнитных исследований лантанидных и актинидных элементов. Некоторые общие характеристики спектров поглощения лантанидов в видимой области приведены на рис. 52. Как видно, полосы поглощения слабые и узкие (их ширина составляет всего около Vio ширины соответствующих полос в спектрах переходных элементов) далее, для каждого иона наблюдается много полос. Малая интенсивность и узость полос рассматриваются как указание на то, что соответствующие переходы происходят в пределах /-подоболочки и что /-подоболочка экранирована от сильных взаимодействий с окружающими атомами, характерных для d-подоболочек в ионах переходных элементов. Большое число полос является следствием многих причин. Одна из них — это большое число состояний, возможных при наличии в/-подоболочке двух или более электронов. Наглядно это можно представить, приближенно рассмотрев возможные расположения двух или более электронов на семи /-орбиталях. Один этот фактор может объяснить появление 119 полос в случае ионаЕи " с конфигурацией/ . Кроме того, появление дополнительных полос может быть обусловлено расщеплением уровней энергии из-за взаимодействия с несимметричным окружением или спин-орбитального взаимодействия. [c.239]

Этим путем удалось выделить и охарактеризовать несколько индивидуальных алифатических и циклических сульфидов (тиофанов). Этим же путем показано наличие производных тиофана общей формулы С На 8 [4] в бензиновом дистилляте иранской нефти. Методом сульфирования для выделения и общей характеристики сернистых соединений пользовались и в исследовательских работах [5—7]. Из бензино-керосинового дистиллята кокай-тинской нефти Узбекской ССР был получен и охарактеризован а-метилтиофан [8]. Методом сульфирования керосинового дистиллята иранской нефти (140—250° С) 0,4 объемн. % 98%-ной серной кислоты выделено и идентифицировано 27 индивидуальных сернистых соединений [9]. Этот метод чрезвычайно сложен, о чем свидетельствует схема, приведенная на рис. 7. Индивидуальные сернистые соединения выделяли в виде комплексов с ацетатом ртути, которые затем разлагали. Строение сернистых соединений устанавливали по физическим свойствам и химической характеристике с помощью инфракрасных спектров. Спек-трометрировали углеводороды, полученные гидрогено-лизом сернистых соединений на никеле Ренея. Таким сложным путем идентифицированы моно- и бициклические сульфиды, диалкилсульфиды и тиофены. [c.97]

Для общей характеристики и последующего качественного анализа и графических построений молекулярно-массового распределения определенных групп соединений масс-спектры сведены в таблицы гомологических рядов ионов. В каждую колонку таблицы, соответствующей определентюй массе иона, вносится интенсивность соответствующего пика. Массы соседних ионов в строках таблицы отличаются на одну атомную единицу массы (а.е.м.), а в колонках - на 14 а.е.м. - массу СН группы. Табличное представление масс-спектров сложных смесей в виде набора гомологических рядов ионов позволит охватить наиболее характерные особенности масс-спектров и выделить группы ников или отдельные пики, которые могут служить в качестве аналитических признаков искомых групп соединений. [c.61]

Введение релаксационного спектра соответствует использованию интерлинга физики — теории колебаний для описания структуры и подвижности в полимерах. Пока мы говорили только, о макромолекуле, но тот же спектрометрический подход пригоден для любых полимерных тел с их сложной иерархией уровней структурной организации. Полезно бросить взгляд в обратном направлении , вернувшись от макромолекул к простым молекулам (детализацией — для упражнения — мы предлагаем заняться самим читателям). Как известно, они тоже располагают своими характеристическими спектрами, которые тоже выявляются при воздействии на них с разной скоростью только теперь это периодические воздействия и вместо времени воздействия мы вводим частоту V, впрочем, в квантуемых системах можно вернуться к импульсу и стрелке действия. При этом выявляется одна совершенно общая характеристика стрелки действия. Все релаксаторы (или осцилляторы — в оптическом диапазоне частот), расположенные в координатах д—х (х=1Н) слеза от стрелки действия, или Ха (см рис. 1.14), реагируют на воздействие неупругим образом, т. е. претерпевают внутреннюю перестройку, изменяют частоту и т. п. С п р а Б а от Тл ответ на воздействие упругий релаксаторы (или осцилляторы) не успевают отреагировать на воздействие в микромире это связано, например, с упругим рассеянием элементарных частиц в макромире, при достаточно больших силах и энергиях воздействия, это приводит к разрушению системы. [c.52]

Проведенные расчеты параметров ширины спектра дают значения 0,3—0,4 для у-процессов и 0,5—0,6 для р-процессов у МЭС и некоторых других полимеров ОЭА. Подобные значения параметров йх являются обычными для рассматриваемых форм молекулярного движения в полимерах. Параметры ат определяются обычно из диэлектрических измерений в широком частотном диапазоне. Описаный способ с использованием для этих целей данных по РТЛ упрощает задачу. Величина /акт Для - -процесса является, по-видимому, некоторой общей характеристикой мелкомасштабного локального движения (типа подвижности атомных групп), поскольку для всех полимеров ОЭА получается одинаковое значение 21—23 кДж/моль независимо от особенностей их химического строения. [c.250]

Спектроскопия молекул. Общая характеристика молекулярных спектров. В спектральных методах исследования используется способность молекул и атомое избирательно поглощать и излучать электромагнитные волны. Зтй методы позволяют обнаружить процессы, одновременно происходящие в молекуле переход электронов е одного [c.41]

Общая характеристика. Все атомы указанных элементов имеют по одному валентному электрону во внешнем уровне, а в предпоследнем уровне два электрона у лития п — 1)5 , у всех остальных по восемь электронов п — Первые элементы периодов — щелочные металлы — имеют наибольший атомный объем и наибольший радиус атома и наименьший потенциал ионизации по сравнению с остальными элементами соответствующего периода. Водород, будучи первым элементом первого периода, имеет кое-что общее со щелочными металлами. Это общее выражается в сходстве спектров, в равной валентности по кислороду (единице), в окислительном числе +1. Но ион Н не имеет аналогов, так как он очень мал по сравнению с катионами щелочных металлов и существует только в водных растворах в виде иона НдО . Потенциал ионизации атома Н значительно больше потенциалов ионизации щелочных металлов, а восстановительная способность водорода намного меньше. Водород имеет больше сходства с галогенами, являющимися так же, как и водород, предпбследнимн элементами периодов, и потому он будет рассмотрен вместе с галогенами в 7. [c.270]

Помимо потери нейтральной молекулы с массой 123, еще одной общей характеристикой масс-спектров всех исследуемых соединений является пик т/г = 124, что соответствует протонированному аминодиметилпиримидину. Согласно табл. 9.4-6, подобный общий фрагмент может быть использован для сканирования родительских ионов в этом режиме M I работает в режиме сканирования, а МС2 выделяет общий осколочный ион (т/г = 124). Пики в этом случае детектируются детектором на конце МС2 только тогда, когда M I пропускает ион, который при химической ионизации дает осколочный ион с т/г = 124. Как и в предыдущем случае, мы получаем высокоселективный метод скрининга. [c.305]

Из общею массива данных в первую очередь выделяется хроматограмма по ПИТ, дающая общую характеристику смеси Затем строятся масс хроматограммы по пикам отдельных ионов, которые могут характеризовать определенные структуры Масс-хроматограммы могут быть получены не только для отдельных ионов но также для суммарных интенсивностей пиков нескольких ионов или всего гомологического ряда Для каждого идеи тифицированного соединения определяются масс спектр, время удерживания и предполагаемая структура, так что вместо мае сива масс спектров, полученных в определенные моменты време мени, выдается список идентифицированных соединений с их временами удерживания, а в случае определения точных масс — список формул элементных составов, соответствующих каждому иону [c.52]

В 1955 г. в работе НакЭда [90] дифференциальное уравнение Рауза было получено непосредственно из обобщенного диффузионного уравнения (8) Кирквуда, а результаты расчета применены для описания клинообразного участка релаксационного спектра аморфных полимеров. В работе Мияке в 1956 г. [91] на основе модели Бики была сделана попытка показать, что наклон—1/2 для клинообразной части спектра является общей характеристикой вязко-упругого поведения аморфных полимеров. В [92] на основе общей теории Кирквуда были выведены уравнения для средних смещений и средних, Сил, действующих на цепь, и обсуждены условия их применимости. [c.20]

Наиболее общей характеристикой любого детектора является его функция отклика (ФО). Для детектора, используемого для измерения энергетического спектра частиц, функция отклика С(Е, V) есть плотность распределения вероятности того, что в результате регистрации частицы с энергией Е амплитуда сигнала будет равна V. Экспериментально ФО определяется обычно следующим образом. При фшссированных значениях энергии , измеряют распределение импульсов по амплитудам 0(Е1, У). В таких измерениях используют моноэнергетические источники излучения. Функцию 0(Е,,У) называют формой линии детектора. На рис. 6.2.1 и 6.2.2 приведены два распределения, существенно отличающихся друг от друга. [c.68]

Общая характеристика. Группа тетрациклиновых антибиотиков включает ряд родственных по химическому строению и биологическим свойствам природных антибиотиков и их полусинтетических производных, в основе молекулы которых лежит четырехчленное нафтаценовое ядро, получившее название тетрациклин . Тетрациклины (Т.) характеризуются широким спектром, бакте-риостатическим типом и сходным механизмом антибактериального действия. Различаются Т. между собой некоторыми физико-химическими свойствами, особенностями всасывания, метаболизма, распределения и выведения. [c.753]

Таким образом, зная частотные зависимости компонент комплексной вяркости, можно вычислить компоненты коэффициента динамических нормальных напряжений. Это очень важное достижение теории, особенно если учесть, что т] (со) и т]" (оо) сами определяются одной общей характеристикой вязкоупругих свойств материала — его релаксационным спектром. Оказывается, что релаксационным спектром вполне определяются и динамические нормальные напряжения. [c.345]

Апротонные лазерные жидкие материалы состоят из растворов солей редкоземельных элементов в неорганических растворителях. Лазерный эффект был достигнут пока только для ионов неодима N(1 + в селен- и фосфороксихлоридах. Основные генерационные характеристики этих лазеров приведены в табл. 33.15. Типичные спектры поглощения ионов неодима показаны на рис. 33.46. Значения поглощения в максимумах полос поглощения неодима в зависимости от типа неорганического растворителя указаны в табл. 33.16. Общие характеристики апротонных лазеров на ионах неодима [c.758]

Для общей характеристики масс-спектров сложных смесей и последующего качественного и количественного анализа удобно представлять их в виде прямоугольной таблицы гомологических рядов ионов. В каждую колонку таблицы, соответствующую определенной массе иона, вносится интенсивность соответствующего пика (табл. 50). Массы соседних ионов в строках таблицы отличаются на одну атомную единицу массы (а. е. м.) а в колонках — на 14 а. е. м. — массу СНг-группы. Табличное или графическое представление масс-спектров сложных смесей в виде нябопя гомологических рядов ионов позволяет легко охватить наиболее характерные особенности масс-спектров и выделить выдающиеся на общем фоне группы пиков или отдельные пики, которые служат аналитическими признаками групп соединений, а также выявить ошибки. [c.330]