Катализатор определение

Определение протонной кислотности катализаторов Определение кислотности катализаторов титрованием бутиламином с набором индикаторов Гаммета и Хир [c.6]

Рис. Х-3. Радиальное распределение температур в слое катализатора, определенное для модели и образца с десятикратным увеличением производительности (условия примера Х-3) /-ге = 1 2-п=Ю.

Первоначальный подбор катализатора позволяет. выявить катализатор или ряд катализаторов, обладающих хорошей или удовлетворительной активностью и селективностью по отношению к исследуемому процессу. Активность катализатора измеряется количеством исходного вещества, реагирующего в единицу времени на единице поверхности катализатора. Определенная таким образом активность катализатора теоретически является самой строгой его характеристикой однако для промышленного процесса часто относят эту величину к единице объема слоя. Пересчет от одной меры активности катализатора к другой легко выполнить, если известны удельная поверхность и насыпной вес катализатора. [c.399]

Способ придания катализатору определенной формы. Выбор способа формирования катализатора определяется агрегатным состоянием смеси компонентов и зависит от дисперсности материала. [c.10]

Водяной метод для гранулированных катализаторов Определение кажущейся плотности порошкообразных [c.3]

Решение системы уравнений (10.1)—(10.5) в полном виде достаточно сложно. Для упрощения практического решения задачи можно экспериментально определить р (с ) для зерна катализатора промышленного размера. Здесь р ) — эффективная скорость реакции, отнесенная к единице его внешней поверхности, как функция вектора концентрации реагентов у поверхности катализатора. Определение ведется в условиях отсутствия внешнедиффузионного торможения, т. е. когда г с". Далее уравнение (10.4) заменяется уравнением [c.190]

Для процессов с медленной дезактивацией катализатора определение экстремали Т (т), обеспечивающей экстремум некоторому функционалу, имеет большое техническое значение. Ниже рассматривается такое определение для характерной ситуации. [c.224]

В присутствии в сырье никеля выход кокса в 4,5 раза больше-и количество бензина снижается в 7,9 раза больше, чем в присутствии такого же количества ванадия [215]. Потеря селективности при наличии на катализаторе никеля и меди в 10 раз больше, чем при наличии железа [202]. Коксообразование, вызываемое содержанием на катализаторе никеля, в 4 раза больше, чем в присутствии железа [204]. При изучении влияния различных металлов, на степень отравления катализатора большинство исследователей проводили опыты с относительно большими количествами металлов по сравнению с содержанием их на промышленном равновесном катализаторе. Поскольку в работе [216] были использованы данные по содержанию металлов в промышленном катализаторе, определенные зависимости отличны от всех остальных. Уравнение, предложенное автором этой работы для определения активности катализатора, имеет следующий вид [c.155]

Объем загружаемого катализатора. Определение объема загружаемого катализатора можно проводить на основе одной из математических моделей, описывающих проведение процесса окисления ЗОг в кипящем слое. В главе IV были даны основные представления о двухфазной модели. Для ее использования [c.274]

Для простых необратимых реакций основным критерием оптимальности является достижение максимальной скорости реакции при заданных конечной степени превращения и термостойкости катализатора. Поэтому целью моделирования явилось создание конструкции реакторе, обеспечивающей заданную степень очистки при минимальной нагрузке катализатора определением оптимальных температурных условий ведения процесса, рационального распределения катализатора по полкам при оптимальном их количестве. [c.76]

Для интенсификации каталитических процессов весьма важно изучать вопросы отравления катализаторов в процессе работы. Зная механизм отравления того или иного катализатора определенным ядом, можно предпринять конкретные меры борьбы с этим явлением или подобрать новые катализаторы, устойчивые к отравлению. [c.97]

Технико-экономический анализ включает оценку организационно-технического уровня по показателям, рассмотренным выше, изучение использования мощности установок во времени, степени использования сырья па каждой технологической установке, правильности расстановки и использования кадров, расходования материалов, реагентов, катализаторов, определение качества продукции, выявление недостатков, сдерживающих рост суточной производительности, и т. д. В некоторых случаях [c.184]

При наличии катализатора определенного состава и структуры наибольшее практическое значение имеет температурный режим каталитических процессов. Для процессов, идущих в кинетической области, повышение температуры всегда увеличивает скорость приближения процесса к состоянию равновесия. В результате этого закономерности изменения суммарной скорости реакции (действительного выхода продукта Хф) для экзотермических и эндотермических реакций совершенно различны. [c.229]

Следовательно, задачи эксперимента сводятся к подбору катализатора, определению производительности процесса и выявлению степени приближения к равновесию по реакции (26). Эта степень приближения должна быть учтена при расчете температуры частичной конверсии по описанной методике. Учитывая изменение состава исходного газа во времени, температуру процесса следует выбирать таким образом, чтобы во всем диапазоне изменения величин и В [c.254]

Аррениусовские уравнения для ki и [в мл/(м2-с)] и зерен катализатора определенного размера предложены в форме [c.62]

Объемная скорость нодачи сырья. Объемная скорость подачи сырья — это отношение объема жидкого сырья, поступающего в течение 1 часа, к объему катализатора, определенному по насыпной массе. Объемная скорость зависит от качества сырья, применяемого катализатора, давления процесса, вида получаемых продуктов и глубины преврашения. Типичные объемные скорости при гидрокрекинге находятся в пределах 0,5- [c.821]

Здесь эксп набл/ кин степень использования внутрен-не й поверхности катализатора, определенная по экспериментальным данньш - степень использования, рассчитанная по про- [c.183]

При ведении процесса синтеза над различными катализаторами требуется наличие ряда условий, а именно активный катализатор, определенный состав газа, чистота газа (отсутствие в нем пыли, смолы, сернистых соединений), определенная температура реакции и т. п. [c.429]

Как видно из табл. 2, наиболее активным катализатором является образец № 8. Индекс активности катализатора в изученных условиях равен 48 пунктам. Активность катализатора, определенная по реакции крекинга эталонного сырья при стандартных условиях (т. е. при температуре 450°С и объемной скорости 0,7), равнялась 35—37% [6]. [c.257]

Парообработка катализатора проводилась при температуре 750°С в течение 6 часов. Индекс стабильности катализатора, определенный по реакции крекинга эталонного сырья, оказался неудовлетворительным и равным 17%. Механическая прочность катализатора равна 92% . [c.257]

Удельные поверхности катализаторов, определенные по методу сорбции [c.239]

Для крекинг-систем, где основные процессы осуществляются в псевдо-ожиженном слое, рекомендуются катализаторы определенного, но сравнительно широкого граяулометрйческого состава. [c.36]

На катализатор определенное действие оказывает и водяной пар, и обычные температурные условия регенерации, а также металлы. В присутствии металлов снижается температура начала спекания, а при наличии тяжелых металлов в частицах они закок-совываются гораздо интенсивнее. [c.90]

Главная задача моделирования процессов на зерне катализатора-определение фаниц кинетической области [144]. Граница, отделяющая кинетическую область от диффузионной или переходной, характеризуется такими основными парамефами адиабатические разогревы на зерне Д0 и парамеф Тиле vl> чем больще А0у, тем меньще значение ф, определяющее границу области. [c.76]

Технологические и экономические показатели процесса утилизации тепла. Цель процесса — получение дешевого высоконотенциального тепла. Этого можно добиться при достаточно высоких (не обязательно максимальных) степенях утилизации тепла, относительно небольших загрузках катализатора, определенных ограничениях (по условиям габаритов реактора) на количество инертного материала. Целесообразно, чтобы гидравлическое сопротивление реактора было ло возможности небольшим. Желательно, чтобы длительность цикла была не менее 10 мин. Задача должна решаться при ограничениях на максимальную температуру (или даже на максимальные градиенты) в слое по условиям термической устойчивости катализатора. В общем, определение оптимальных условий процесса утилизация тепла — это технико-экономическая задача, [c.206]

Поверхность активных компонентов катализатора. Для характеристики катализатора определение поверхности активного компонента, например металла в катализаторе типа металл на носителе , иногда более важно, чем определение его удельной поверхности. Для этой цели наиболее широко используют хемосорб-ционный, электронно-микроскопический и рентгеновский методы. [c.373]

С другой стороны, существуют программы расчета снижения давления в слое катализатора, определения размеров реакторов синтеза аммиака, определения минимальной стоимости корпуса и т. д., т. е. программы, связанные с механическими аспектами проектирования реакторов. Так как они по необходимости используют конкретный практический опыт, то и представляют менбший общий интерес. Однако их важность для решения проблемы проектирования реакторов несомненна. [c.193]

Метод молекулярного на .,.аивания позволяет изменять поверхностные свойства активных твердых веществ за счет синтеза на поверхности новых функциональных групп, обладающих другой химической активностью. Активность твердых веществ проявляется в различных химических реакциях, в том числе кг1т . л п ических. В качестве стандартной каталитической реакции лля определения активности образцов обычно используют модсльп )1е реакции, отражающие протекание целой группы процессов на катализаторах определенного типа. [c.212]

Экспериментально определяют эффективную константу скорости к,фф, характеризующую скорость р-ции при постоянной т-ре и наличии катализатора определенного состава. В ур-ниях для связи <с,фф со св-вами катализатора учитывают все его комплексы с реагентом реакционноспособные (РКат)рк и нереакциошюспособные (РКат)црк. Напр., при кислотном гидролизе амидов, анилидов ионизированная по атому азота форма является реакционноспособной, ионизированная по карбонильной группе-либо намного менее реанщонноспособна, либо нереакционноспособна. [c.390]

Цель работы. Ознакомление с процессом парофазной гидратации ацетилена на кадмий-кальцийфосфатном катализаторе, определение выхода ацетальдегида и составление материального баланса опыта. Оценка эффективности принятого режима. [c.230]

Специалистов по катализу часто интересует доля поверхности для серии катализаторов сходного состава (например, С0/А12О3), которая имеет заметное сродство к данному субстрату. Поэтому для ряда задач катализа можно ввести различия в понятия геометрическая и физическая емкости монослоя. Будем называть геометрической емкостью — емкость монослоя йт, измеренную по БЭТ стандартным инертным газом, например аргоном. Физической емкостью будем называть величину для данного катализатора в ряду химически сходных катализаторов, определенную для всех членов этого ряда одним и тем же способом. Очевидно, что физическая емкость — величина условная, имеющая смысл лишь для сопоставления некоторых физико-химических характеристик реальных адсорбентов. [c.169]

В уксуснокислотных ацетилирующих смесях, содержащих хлорную кислоту в каталитических количествах побочные процессы (изменение концентраций кислотного катализатора и следовательно каталитической активности смеси и удельной электропроводности, а также окраски) не протекают Это подтверждается экспериментальными данными (см. рис.2.12), а именно постоянством электропроводности (48) и концентрации катализатора, определенной потенциометрическим титрованием по методике, описанной в работе (51) [c.50]

При наличии катализатора определенной активности наибольшее практическое значение имеет температурный режим каталитических процессов. Для процессов, идущих в кинетической области, повышение температуры всегда увеличивает скорость приближения процесса к состоянию равновесия, но равновесный выход Хр с повышением температуры увеличивается для эндотермических и уменьшается для экзотермических процессов. В результате этого закономерности изменения суммарной скорости реакции (действительного выхода продукта х) для экзотермических и эндвтермических реакций совершенно различны. [c.174]

Рядом нсследозаний установлено, что размер твердых частиц катализатора определенным образом влияет на скорость диффузии. [c.261]

Каталитическую активность полученных образцов гидридов определяли в импульсном нехроматографическом режиме и в проточной установке в интервале температур 50—450° С. Опыты проводили как в токе водорода, так и в токе гелия скорость газа-носителя составляла 30 мл/мин. Навеска катализатора 2,0 г, объем 0,7 см , размер частиц 0,2—0,3 мм. Пробу реагирующего вещества объемом 4-10-з мл вводили микрошприцем. Объемная скорость реагентов в проточной установке 150 ч К В работе использовались хроматографически чистые углеводороды. Активность катализатора оценивали по степени превращения углеводорода при данной температуре, за степень превращения было принято содержание каждого из продуктов в катализате по весу. Удельная поверхность катализатора, определенная по адсорбции аргона, составляла 1 м 1г и в ходе катализа существенно не изменялась. [c.158]

Возникает вопрос, является ли платина в высокодисперсном катализаторе Рабо и др. [5], как утверждали авторы, моноатом-ной в нулевой степени окисления, Р1(0). Ранее уже говорилось, (ср. стр. 179), что вряд ли на поверхности носителя при обычных условиях могут образоваться и существовать атомы Р1(0) энергетическая сторона вопроса обсуждается далее в гл. 5. Тем не менее платина в таком катализаторе определенно образует очень небольшие агрегаты, средний размер которых не превышает нескольких атомов. Качественно этот вывод согласуется с заключением Далла Бетта и Будара [6], изучавших стехиометрию ОНк/Р методом изотопного обмена дейтерия с группами ОН., ца поверхности высокодисперсной платины в цеолит-ном катализаторе, аналогичном образцу Рабо и др. [5] верхний предел размера платиновых кристаллитов соответствовал шести атомам платины. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология