Колориметрическое определение с нитритом

Принцип метода. Метод основан на омылении нитроциклогексана щелочью при нагревании и последующем колориметрическом определении нитрит-иона с реактивом Грисса. [c.121]

Взаимодействие стирола с нитрующей смесью и колориметрическое определение образующегося в щелочной среде продукта, окрашенного в желтый цвет. [c.32]

Колориметрическое определение по образованию окращенного соединения при обработке растворов камфоры в серной кислоте нитрующей смесью с последующей нейтрализацией раствора и подщелачиванием аммиаком. [c.98]

Принцип метода. Метод основан на нитровании этилбензола разбавленной нитрующей смесью и колориметрическом определении продукта нитрования со щелочью в эфирно-ацетоновой среде, интенсивность образующейся фиолетовой окраски пропорциональна концентрации этилбензола. [c.259]

Определение в воздухе. Воздух протягивается через особый поглотитель с ССЦ, помещенный в лед. Уловленный С. нитруется смесью серной и азотной кислот полученная желтая окраска используется для колориметрического определения. Метод специфичен в присутствии бензола, этилбензола, винилцианида и бутадиена (в последнем случае специальные предосторожности). Возможно также поглощение алкоголем или сероуглеродом с последующим спектрофотометрическим определением (Роу, Ачесон, Люс). [c.103]

Колориметрическое определение фенола в фенольных смолах, рекомендованное в работе Свэна с сотр. , основано на реакции свободного фенола с азотистой кислотой с образованием нитро-зосоединения, окрашенного в желтый цвет. [c.107]

Органические реактивы в органическом анализе применяются для идентификации, разделения веществ, колориметрических определений. Они используются как специфические реактивы на функциональные группы (алкильные, альдегидные, кетон-ные, гидроксильные, нитро-, амино-, сульфогруппы и т. д.) и соединения в качестве инертных электролитов, неводных растворителей и для приготовления буферных растворов в полярографическом, потенциометрическом, амперометрическом анализах как растворители в ультрафиолетовой спектрофотометрии, инфракрасной спектроскопии и др. б люминесцентном и многих других методах анализа. [c.42]

Существующие до настоящего времени методы определения малых количеств нитрилов основаны на гидролитическом расщеплении молекулы с образованием аммиака и колориметрическом определении его по желтой окраске с реактивом Несслера. Эти методы страдают существенным недостатком. При применении реактива Несслера, прн значительном количестве аммиака (нитрила) наряду с окраской образуется стойкая муть, затрудняющая колориметрирование как по ряду стандартов, так и при помощи электрофотоколориметра. В результа- [c.35]

Ход определения. В колориметрические пробирки отбирают по 2,5 мл анализируемого раствора, добавляют по 2,5 мл раствора соляной кислоты и пробирки охлаждают в воде со льдом. Через 5 мин вносят по 0,2 мл нитрит-бромидного раствора и пробирки вынимают из воды. Прибавляют по 0,3 мл раствора карбоната натрия и по 0,2 мл свежеприготовленного реактивного раствора. После внесения каждого реактива растворы перемешивают. [c.146]

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов сливают вместе, отбирают 1 мл в колориметрическую пробирку,, приливают 0,1 мл раствора аммиака, 1 мл уксусной кислоты и доводят объем водой до 5 мл. Затем вносят 0,3 мл нитрит-бро-мидного раствора и через 10 мин в реакционную смесь вводят 0,9 мл щелочного раствора а-нафтола, затем доводят объем этиловым спиртом до 8 мл. Через 15 мин окрашенные в красный цвет растворы сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 63), или измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 490—495 нм в кювете [c.149]

Кроме того, для определения бензола предлагается метод, основанный на образовании динитробензола при действии нитрующей смеси. Метод описывается в двух вариантах — колориметрическом и полярографическом. [c.346]

Ход определения. После отбора пробы объем уксусной кислоты в поглотительных приборах доводят до метки и из каждого отбирают по 0,5 мл в колориметрические пробирки. Затем вводят по 1 мл нитрующей смеси, перемешивают и пробирки опускают на 0 мин в кипящую водяную баню. В охлажденный раствор осторожно по стенкам вносят по 5 мл раствора МаОН и встряхивают. Появившуюся желтую окраску сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной в соответствии с табл. 12. [c.50]

Ход определения. В делительную воронку наливают 12 мл воды, а затем нитрующую смесь из обоих поглотительных приборов каждый из них ополаскивают 2 мл воды, которые сливают в ту же воронку. Раствор перемешивают, охлаждают, затем в воронку наливают 10 мл эфира и встряхивают 3 мин. После полного расслоения смеси спускают нижний слой, а эфир промывают дважды 10 мл воды при встряхивании. Эфир отделяют от промывной жидкости и сливают через горло воронки в фарфоровую чашку. Эфир испаряют при комнатной температуре и остаток в чашке растворяют в 2 жл ацетона. Ацетоновый раствор переносят в колориметрическую пробирку и приступают к приготовлению стандартной шкалы. [c.94]

Взаимодействие циклопентадиена с я-нитро-фенилдиазонием и колориметрическое определение продукта, окрашенного в желто-коричгтезый цвет [c.34]

Колориметрическое определение по реакции нитрит-иона с реактивом Грисса—Илосвая [c.66]

Применение. В качестве реактива для колориметрического определения ИИ долауксинов метод, обычно используемый для определения триптофана [1] В аналитической химии как реактив на нитрит-ионы. [c.159]

Методы определения. В воздухе. Отбор проб в поглотителе с нитрующей смесью, последующее восстановление полинитросоединения Д. до амина, сочетание полученного амина с 4-нитробензолдиазонием и колориметрическое определение образующегося желтого красителя [3]. [c.212]

Для идентификации диоксида азота в смеси газов используют метод [23], основанный на поглощении этого чрезвычайно токсичного газа раствором иодида калия с последующим колориметрическим определением иона нитрита по реакции образования красителя с реактивом Грисса [5]. Предел обнаружения NO2 по этой реакции составляет 0,3 мкг, а идентификации помимо других сильных окислителей мещают нитросоединения, легко отщепляющие нитрит-ион. Этот прием можно использовать в комбинации с другими качественными реакциями при определении в воздухе рабочей зоны компонентов сложной смеси агрессивных неорганических газов ( I2, НС1, IO2, NO2 и О3) [22] и смеси оксидов азота в воздухе рабочей зоны [23]. [c.181]

Для анализа малых количеств ЦПД нами найдены условия колориметрического определения его по реакции с и-нитрофенилди-азонием. Уксуснокислый раствор ЦПД и /2-нитро-фепилдиазония при нагревании окрашивается в желтый цвет, максимум светопоглощения находится при 436 ммк. [c.107]

Ряд подобных операций описан в настоящей книге Файгля. В качестве еще одного примера укажем на колориметрическое определение бензойной кислоты, которую нитруют, затем полученную нитробензойную кислоту растворяют в смеси спирта и ацетона и добавляют NaOH. Возникает фиолетовая окраска . [c.795]

Колориметрия нитрокобальтиата. Калий осаждают в виде нитрокобальтиата калия и натрия K2Na[ o(N02)e]. Как было выше сказано, состав осадка изменяется в зависимости от концентраций различных ионов в растворе, особенно ионов калия и натрия, от pH раствора, его температуры и способа проведения определения. Осадок можно растворить и провести колориметрическое определение по кобальту или по нитрит-ионам в растворе. Мешают многие ионы, особенно ионы аммония. [c.804]

Колориметрическое определение при помощи 4-(п-нитро-бензил)-пиридииа51 (экспресс-метод). Принцип метода описан в разделе 5.1.1.3. [c.72]

Колориметрическое определение 1,2-бис-(2-хлорэтил-тио)-этана (сеск.вииприта) при совместном присутствии с ипритом Способ удобен для определения полуторного иприта сесквииприта) в смеси с ипритом. Содержание суммы ипритов предварительно колориметрически определяют при помощи 4-(га-нитро-бензил)-пиридина. Для этого спиртовой раствор смеси ОВ нагревают 15 мин при 70 °С с 4-(л-нитробензил)-пиридином. В качестве основания добавляют пиперидин (см. раздел 5.3.2.2). При этом образуется окрашенное в фиолетовый цвет соединение [c.83]

З.2.2. Колориметрическое определение при помощи 4-(я-нитро-бензил)-пиридинаЭтот метод весьма многосторонне используется для обнаружения и определения алкилирующих соединений. Он основан на наблюдении Кёнигаполучившего в реакции подпетого метила с 4-(л-нитробензил)-пиридином в щелочной среде синий краситель, которому была приписана следующая структура [c.87]

Колориметрическое определение хлорпикрина по образующемуся нитриту. Образующийся при восстановлении хлорпикрина (см. раздел 5.9.1.1) нитрит дает при взаимодействии с реагентом Грисса азокраситель, по экстинкции которого колориметрически может быть определено содержание хлорпикрина. Для этой же цели может быть использован предложенный Браттоном и Маршаллом модифицированный реагент Грисса, состоящий из сульфаниламида и гидрохлорида N-(l-нaфтил)-этилeндиaминa В аналогичном способе хлорпикрин, поглощенный из воздуха изопропиловым спиртом, нагревают с перекисью водорода. После прибавления солянокислого раствора сульфаниламида, раствора гидрохлорида л -фенилендиамина и концентрированного едкого натра колориметрируют перещедщий в слой спирта краситель (красный стрептоцид) [c.123]

Для колориметрического определения ДДТ его нитруют азотной кислотой (серноазотной смесью) при 100° до образования тетранитросоединения, которое с мети-латом натрия в метиловом спирте дает интенсивное оранжево-красное окрашивание [32]. Необходимо отметить, однако, что близкое по цвету окрашивание дают и изомеры ДДТ и другие содержащиеся в техническом препарате продукты. [c.130]

Метод (Ревердин и де ля Гарп, 1888) определения я-нитротолуола в техническом о-нитротолуоле основан на сульфировании олеумом с последующей обработкой кипящим раствором едкого натра. Красная окраска раствора появляется вследствие образования (II) нестойкого продукта, определяемого колориметрически. о-Нитро-толуолсульфокислота не образует стильбенового красителя при щелочной обработке. Потребности в -нитротолуоле больще, чем в орто-изомере, и Ю использовала избыток последнего для дальнейшего нитрования до смеси 2,4- и 2,6-диннтротолуолов, которые затем восстанавливали до смеси аминов и конденсировали с [c.93]

Серусодержащие органические вещества также переходят в дистиллят и мешают последующему колориметрическому определению аммиака. Мешают также соединения ртути, нитрит-, цианид-и роданид-ионы. [c.180]

ДДТ нитруется концентрированной азотной кислотой с образованием ди- и тетранитропроизводных. Эта реакция используется для колориметрического определения малых количеств ДДТ, так как тетранитропроизводное с метилатом натрия дает окрашенный в голубой цвет продукт. [c.102]

Для определения многоатомных фенолов лучше всего подходит бумажная хроматография, с помощью которой можно решать следующие аналитические проблемы определение общего содержания многоатомных фенолов, анализ фенольных продуктов и сырья, определение чистоты продуктов, проверку работы обесфеноливающих устройств и анализ фенольных вод. Наилучшие результаты дает метод, предложенный Лейбницем и др. При этом методе в качестве растворителя служит смесь четыреххлористого углерода и н. бутанола в отношении 9 1, насыщенная водой. При обработке пирокатехина азотнокислым серебром гидрохинон и пирогаллол образуют серо-черные пятна. При проявлении диазотированной сульфаниловой кислотой остальные многоатомные фенолы образуют пятна от желтого до оранжево-желтого цвета. Анализ можно производить также и методом элюирования с применением реактива Фримена (п-нитро-бензолдиазониумфтороборат) для последующего колориметрического определения. [c.345]

Для определения азидо-, циано- и изоциано-функций нет общих колориметрических методов. Цервинский описал колориметрический метод определения нитрила изоннкотиновой кислоты, дающего [c.239]

В 1969 г, М. Я. Дудовой и другими [6] опубликована работа по определению ароматических углеводородов в подземных водах. Предлагаемая методика является вариантом известного способа колориметрического определения бензола [2]. Углеводороды из раствора выделяют экстракцией н-гексаном (на 100 мл образца 10 мл гексана). Гексано-вый экстракт подвергают обработке нитрующей смесью. Затем слой нитрующей смеси отделяют и обрабатывают далее аналогично способу М. Т. Голубевой. В конечном счете нитропроизводные ароматических углеводородов переводят в эфирный раствор. [c.154]

Возможные ошибки при определении pH колориметрическим методом. Неточности определения pH могут зависеть от солевой ошибки, обусловленной высокой концентрацией солей в растворе, изменяющей растворимость и диссоциацию индикатора от белковой ошибки, связанной с наличием в растворах белковых веществ (кровь, плазма и др.), так как белки, обладающие амфотерными свойствами, взаимодействуют с кислотными и основными индикаторами, а также адсорбируют индикатор (при этом происходит изменеиие общей концентрации его в испытуемом растворе) от индикаторной ошибки, связанной с добавлением значительных количеств индикаторов, которые, являясь слабыми кислотами или основаниями, сами могут, особенно в незабуференных растворах, изменять значение pH от спиртовой ошибки, так как исследуемые растворы, содержащие спирт или другие органические растворители, могут изменять растворимость и степень диссоциации самих индикаторов от температурной ошибки, зависящей от изменения константы диссоциации индикатора при колебаниях температуры в средах, подлежащих определению pH так, например, п-нитро-фенол имеет при 0°С р/С=7,30, а при 50° С р/(=6,81. [c.89]

Эфиры и-аминобензойной кислоты, имея близкое родство в химической структуре, дают ряд общих реакций, как, например, образование азокрасителя за счет свободной аминогруппы в ароматическом кольце имея ароматическое ядро, они могут бромироваться, нитроваться, сульфироваться. Эти общие реакции лежат и в основе методов их количественного определения нитритометрия, броматометрия, колориметрический метод и др. (См. Амиды сульфаниловой кислоты ). [c.262]

Ход определения. Для анализа отбирают по 2,5 мл раствора из каждого поглотительного прибора, вносят в колориметрические пробирки и охлаждают водой со льдом в течение 5 мин. В охлажденные пробирки вносят по 0,2 мл нитрит-бромидного раствора, по 3 мл раствора карбоната натрия и по 0,5 мл раствора динатриевой соли хромотроповой кислоты. После прибавления каждого реактива содержимое пробирок тщательно перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность анализируемого раствора относительно контрольного раствора, не содержащего [c.147]

Соколов И. Ю. Номограмма для пересчета результатов гидрохимического анализа и упрощенные способы вычисления при полевом анализе воды. Бюлл. Всес. и.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1944, № 5(17), с. 27—30. Машинопись. 3371 Соколов И. Ю. и Комарова А. И. Тропеоли-новый метод определения жесткости воды при помощи унифицированной колориметрической шкалы. Зав.лаб., 1947, 13, №6, с. 753—754. Библ. 5 назв. 6672 Соколов И. Ю. и Соловьева И. А. Определение в воде нитрит-иона по реакции Грисса при помощи сухих реактивов. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии [c.214]

Контроль при производстве нитропродуктов обычно состоит прежде всего в анализе нитрующей смеси, причем сумму азотной и азотистой кислот определяют при помощи нитрометра Лунге, а азотистую кислоту определяют отдельно оксидиметрическим титрованием (КМПО4). Если нитросоединение жидкое или имеет определенную температуру плавления, то конец нитрования определяют по константам продукта (удельный вес для жидких продуктов, температура застывания для твердых). В отработанной кислоте определяют общее содержание кислот (алкалиметрическим титрованием) и содержание азотной и азотистой кислот. Определение НЫОз и НМОг предложено производить колориметрическим методом [c.168]

Ход определения. При определении аэрозоля фильтр дважды обрабатывают 5 мл нагретого до 50—60° С 0,1 н. раствора NaOH, доводят до 10 мл тем же раствором и для анализа отбирают 3 мл в колориметрическую пробирку. При определении паров нитрила отбирают 3 мл поглотительного раствора. В пробирки вносят по [c.239]

Для определения количества неразложившегося 4,4 -дихлор-дифенилтрихлорметилметана суспензию экстрагировали бензолом по испарении бензола остаток нитровали серно-азотной смесью и после обработки метилатом натрия подвергали колориметрическому анализу. [c.26]

Для определения ДДТ в речной воде пробу взбалтывают [25] со смесью эфира и -гексана (3 1), экстракт выпаривают, остаток нитруют [272] до тетранитросоединения и колориметрически определяют. Пестицид паратион (Е 605) восстанавливают цинком в среде хлористоводородной кислоты, нитрогруппа при этом переходит в аминогруппу. Продукт восстановления диазотируют нитритом натрия обычным способом и сочетают с Ы-нафтилэти-лендиамином образуется краситель, окрашенный в интенсивно красный цвет. [c.162]