Определение сернокислой меди

Определение сернокислой меди [c.5]

Определение сернокислой меди йодометрическим методом [c.88]

При выдерживании пластинки в растворе сернокислой меди, с одной стороны, определенное количество железа переходит в раствор и, с другой стороны, на пластинке осаждается медь, количество которой может быть рассчитано по уравнению реакции. Изменение веса пластинки и будет определяться учетом этих процессов. [c.425]

В 1938 г. А. Г. Самарцев предложил экспериментальный способ для определения толщины диффузного слоя 6, основанный на измерении коэффициента преломления раствора с помощью поляризационного интерферометра Лебедева. Измерения, проведенные А. Г. Самарцевым, показали, что для растворов сернокислой меди значение б заметно меняется в зависимости от скорости движения электролита. Таким образом, затруднения возникли при истолковании условий доставки реагирующих веществ к электродной поверхности при размешивании электролита. Это привело к необходимости разработать другую точку зрения на рассматриваемые процессы, свободную от произвольных представлений о диффузном слое. [c.278]

Определение содержания металлического железа основано на взаимодействии его с ионами металла, имеющего более высокий электродный потенциал. С этой целью навеску губчатого железа обрабатывают [170] нейтральным раствором сернокислой меди. Металлическое железо при этом переходит в раствор в двухвалентной форме,а медь выделяется в элементарном состоянии эквивалентно перешедшему в раствор железу. Количество металлического железа устанавливают путем определения двухвалентного железа в растворе перманганатным методом. Окислы железа при этой обработке остаются без изменения. [c.240]

П. Об определении анилина в водном растворе при помощи сернокислой меди и роданистого калия см. литературу Доп. перев. [c.759]

В сернокислом растворе из избытка тиосульфата образуется тиосерная кислота, которая разлагается на SO2 и S. После прокаливания сульфид переходит в оксид меди СиО, который сплавляют с пиросульфатом и заканчивают определение выделением меди на платиновом катоде электролизом. [c.348]

Развешивание в помещении красных лакмусовых бумажек и бумажек, смоченных разведенным раствором сернокислой меди, может служить для определения присутствия аммиака, а скорость и степень их изменения могут дать некоторое представление о его количестве. i [c.180]

В литературе описаны и другие методы определения тирозина, не даюш ие, однако, точных результатов при анализе малых количеств веш ества. К ним относятся формольное титрование [1,2], колориметрические методы определения с применением диазореакции Паули, а-нитрозо-р-нафтола, сернокислой меди и др. (3, 4, 5]. [c.217]

Ход определен ИЯ. Определение ацетилена в газе слагается из двух основных операций поглощение ацетилена из коксового газа аммиачным раствором сернокислой меди и солянокислого гидроксиламина и определение ацетилена в полученном осадке ацетиленистой меди. [c.181]

Сущность метода. Определение основано на предварительной очистке и отделении фенолов от сопутствующих примесей путем перегонки анализируемой воды с водяным паром в присутствии сернокислой меди, добавляемой для связывания примесей. [c.224]

Ход определения. Около 50 г измельченного испытуемого нафталина помещают в стакан и туда же добавляют 2 г порошкообразной безводной сернокислой меди. Стакан помещают в термостат, нагретый до 90° С, и после расплавления нафталина смесь тщательно перемешивают. Затем смесь оставляют в покое на 5 мин в термостате для оседания сернокислой меди, после чего расплавленный нафталин сливают в предварительно нагретый до 90° С прибор Жукова, заполняя последний приблизительно на 3/4 объема. [c.429]

Этот метод основан на разложении сульфидов и сульфитов разбавленной серной кислотой в присутствии сернокислой меди. Образующийся в результате действия кислоты на сульфиды сероводород остается количественно связанным в виде сернистой меди. Образующийся же сернистый газ свободно выделяется и может быть определен после улавливания его раствором йода или каким-либо другим поглотителем. [c.66]

Как видим, количество адсорбированного газа является непрерывной функцией давления. Не наблюдается никаких переломов кривых, что имело бы место, еслп бы образовывались определенные соединения (как, например, это имеЛ место при адсорбции воды безводной сернокислой медью). Изучение таких изотерм приводит к двум интересным выводам. Первый заключается в том, что адсорбционная кривая стремится к асимптоте — это говорит о возможности насыщения поверхности газом второй — что при очень низких давлениях количество адсорбированного газа прямо пропорционально давлению. Последнее равноценно заключению, [c.82]

Работа 2. Определение теплоты образования гидратов сернокислой меди [c.139]

Для определения используют очищенный и обезвоженный метанол. Для этого метанол предварительно сушат прокаленным медным купоросом. Навеску 100—150 г прокалённой сернокислой меди помещают в склянку и добавляют I л метанола. Содержимое склянки тщательно перемешивают, закрывают пробкой и дают отстояться в течение 3—4 суток. [c.203]

Приготовление определенного весового количества 0%-ного раствора азотнокислого натрия, серной кислоты и сернокислой меди из чистых веществ. [c.60]

Для определения удельной электропроводности растворов кислот, оснований и солей нужно заранее подготовить точные растворы соляной и серной кислот, едкого натра, хлористого натрия, сернокислой меди, сернокислого натрия. Растворы эти должны иметь концентрацию в пределах 5—20%. [c.195]

Визуальное определение содержания меди в растворе сернокислой меди методом стандартных серий. [c.202]

Для определения содержания меди в растворе сернокислой меди готовят стандартный раствор, содержащий, например, 1 г меди в 1 л. С помощью микробюретки или градуированной пипетки в пробирки вносят различные количества стандартного раствора, добавляют одинаковые количества водного раствора аммиака (избыток по отношению к сернокислой меди), разбавляют водой до одинакового объема, закрывают и перемешивают. С приготовленной таким образом серией (состоящей, например, из десяти растворов) сравнивают визуально раствор, приготовленный из анализируемого раствора тем же методом и в такой же пробирке. Находят одинаковый по интенсивности окраски раствор шкалы и рассчитывают содержание меди в пробирке и в анализируемом растворе. Если окраска анализируемого раствора интенсивнее, чем самый интенсивный раствор шкалы, измерение повторяют после соответствующего разбавления анализируемого раствора. Следует познакомить учащихся с приемами пользования компаратором. [c.203]

Определение содержания меди. В колбу вместимостью 250 мл берут с точностью до 0,0002 г навеску около I г нафтената меди, приливают 25—30 мл серной кислоты (ГОСТ 4204—66), разбавленной в отношении 1 2, и нагревают смесь при перемешивании до разложения нафтената меди на сернокислую медь и нафтеновые кислоты. Для отделения от нафтеновых кислот сернокислой меди содержимое колбы фильтруют через бумажный фильтр и промывают осадок на фильтре горячей водой, подкисленной серной кислотой. Фильтрат, собранный в коническую колбу, нагревают до кипения, затем приливают в колбу 35—40 мл 15%-ного раствора тиосульфата натрия и кипятят содержимое колбы в течение 30 мин. После полного осаждения выделившейся сернистой меди содержимое колбы фильтруют через беззольный фильтр. По окончании фильтрации осадок на фильтре промывают горячей водой до полного удаления ионов 804. Фильтр с осадком высушивают, сжигают и прокаливают в муфель ной печи до получения постоянного веса остатка после сжигания — окиси меди. [c.578]

Для определения содержания меркаптановой серы требуется 1 л аммиачного раствора сернокислой меди. Для приготовления раствора берут навеску 3,9 г свежеочищенной (перекристаллизованной) сернокислой меди, растворяют ее в 700 мл воды и добавляют водный аммиак до полного растворения осадка основной соли меди. К прозрачному раствору интенсивно синего цвета добавляют еще 50— 100 мл водного аммиака и доводят объем раствора водой до 1 л. [c.145]

Определение содержания меркаптановой серы основано на свойстве меркаптанов, находящихся в топливе, взаимодействовать с аммиачным раствором сернокислой меди, образуя меркаптиды меди. [c.186]

Сущность индикаторного метода заключается в появлении в местах нарушения сплошности вкраштений металяической меди при воздействии на гуммировочное покрытие в течение определенного времени индикатора -10%-ного раствора сернокислой меди. Наличие вкраплений металлической меди определяется визуально. [c.106]

В тщательно очищенной и высушенной фарфоровой чашке, взвешенной на аналитических весах, выпаривают на песчаной бане 20 мл анализируемого вещества. Когда вся жидкость выпарится, остаток озоляют до постоянного веса в муфельной печи. Золу растворяют в 2 мл концентрированной азотной кислоть ш мл концентрированной соляной кислоты и осторожно нагревают до полного прекращения выделения паров окиси азота. Затем прибавляют несколько капель концентрированной серной кислоты, выпаривают до появления паров серного ангидрида и после охлаждения разбавтют 10 мл воды и нейтрализуют избытком раствора аммиака. Весь осадок гидроокиси железа должен быть отфильтрован до разбавления раствора до 100 мл в высокой трубке для колориметрических определении. Окраску раствора сравнивают с эталонами, содержащими известные количества меди в эталонных трубках. Эталоны готовят растворением 1,964 е кристаллической сернокислой меди в 1000 ма дестиллированной воды 1 мл этого раствора содержит 0,50 ме медм. [c.69]

Если анализируемый раствор содержит медь, тогда в качестве реагента можно пользоваться дитизонатом меди [345а]. Раствор дитизона (0,001%-ный) в СС14 встряхивают с небольшим избытком разбавленного раствора сернокислой меди в 0,05 N НгЗО в течение 1—2 мин. Органический слой промывают 0,01 N Н ЗО для удаления взвешенных капель водного раствора сульфата меди. 5—20 мл анализируемого раствора, подкисленного серной кислотой до 0,5 ЛГ концентрации, переносят в плоскодонную колбу со стеклянной пробкой. Прибавляют 2 мл раствора дитизоната меди на каждые 0,5—5 мкг серебра и встряхивают 2 мин. Сравнивают окраску органической фазы с аналогично приготовленными стандартами. При фотометрическом определении подходящий объем подкисленного раствора серебра, содержащего 2—10 мкг металла, встряхивают в делительной воронке в течение 2 мин. с 5 мл раствора дитизоната меди в СС14. Измеряют оптическую плотность органического слоя с желтым светофильтром. Содержание серебра находят по калибровочному графику, построенному в аналогичных условиях. Сравнение окрасок в двухцветном методе можно проводить также колориметрическим титрованием. [c.110]

Общие способы получения олефинов из спиртов можно разделить на две группы. При способах первой группы пары спирта пропускают при определенной температуре над катализатором например иад окисью алюминия, силикатами алюминия, окисью вольфрама или окисью тория. В способах второй группы спирт в жидком состоянии нагревают с каким-либо дегидратирующим веществом. Для дегидратации этого типа предложено много различных катализаторов, например серная кислота, иногда в присутствии некоторых сернокислых солей, фосфорная кислота, щавелевая кислота, иод и соли слабых оснований с минеральными кислотами. Из этих катализаторов серная кислота имеет широкое применение при получении этилена. Впрочем, даже этот, наиболее удачный пример применения серной кислоты не говорит в пользу ее употребления в качестве катализатора этой реакции, так как получающийся этилен содержит эфир и загрязнен сернистым ангидридом и двуокисью углерода. Количество нежелательных примесей может быть уменьшено прибавлением небольшого количества сернокислой меди или пятиокиси ванадия. Однако, несмотря на многочисленные исследования, проведенные с целью улучшения этого способа, его все eiue нельзя считать таким же удовлетворительным, как каталитический способ и даже как способ с применением горячей фосфорной кислоты 87. Способ, основанный на применении серной кислоты, может быть использован для дегидратации бли- [c.127]

Колориметрическое определение. Приготовляют эталоны растворением чистой (несколько раз перекристаллизованной) сернокислой меди (СиЗО бНгО), содержащие части миллиграмма меди, например, в 10 см , подкисляют разными количествами разведенной уксусной кислоты, прибавляют равное число капель разведенного раствора железистосинеродистого калия [К4ре(СЫ) ] и сравнивают с тем же количеством испытуемого раствора, к которому прибавлены те же количества уксусной кислоты и железистосинеродистого калия [c.158]

Ход определения. Исследуемый бензол в количестве 50 мл смешивают в делительной воронке на 300—400 мл с 50 мл спиртового раствора КОН, смесь сильно взбалтывают в течение 15 мин и оставляют в покое в течение 1 ч, после чего приливают 100 мл дистиллированной воды и опять взбалтывают. Дав раствору отстояться до полного разде. ения слоев бензола и воды, сливают водную вытяжку в мерную колбу емкостью 500 мл, промывают отстоявшийся в делительной воронке бензол в несколько приемов 100 мл воды, сливая промывную воду в ту же мерную колбу, и доводят раствор водой до метки. От этого раствора с помощью пипетки отбирают 50 мл, переводят их в коническую колбочку емкостью 200 мл, нейтрализуют 5%-ной уксусной кислотой (индикатор — лакмусовая бумага) и титруют раствором сернокислой меди (12,425 г uS04-5H20 в 1 л), пока капля титруемой жидкости, помещенная палочкой на бумажку, смоченную 10%-ным раствором железистосинеродистого калия, станет давать розовую окраску. [c.286]

При титровании быстро бромирующихся соединений, конечно, нет необходимости прибегать к приему, описанному для случая метилвинилкетона. Конечную точку кон здесь легко определить обычным биамперометрическим способом (рис. 16). Условия определения малых количеств фурана в тетрагидрофуране [426а] практически такие же, как и для метилвинилкетона, с той лишь разницей, что электролит не содержит сернокислую медь и реакционную смесь не деаэрируют. [c.53]

Прибор для определения чисел переноса изображен на рис. 62. В катодное пространство на высоту 5—6 см наливают насыщенный раствор азотнокислой или сернокислой меди, вводят медный электрод, и закрепляют его. Затем осторожно приливают раствор AgNOз до указанного уровня. В анодное пространство вводят серебряный электрод и закрепляют его. При описанном порядке сборки прибора исключен контакт медного электрода с раствором AgNOз, влекущий за собой осаждение серебра -ц на медном электроде. [c.169]

Содержание меркаптановой серы в топливе определяют по ГОСТ 6975-57. Сущность метода заключается в титровании испытуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди. Меркаптаны топлива, взаимодействуя с аммиачным раствором сернокислой меди, образуют меркаптиды меди. Расхождение между двумя параллельными определениями допускается не более 0,0005%, считая на топливо. Меркаптановая сера вызывает сильную коррозию металлов, поэтому содержание ее в топливах Т-2 и ТС-1 допускается не более 0,01%. [c.47]

Определение меркаптанов аммиачным раствором сернокислой меди [13] основано на взаимодействии меркаптанов с медью, сопровождающемся образованием меркаптидов меди. При этом синий раствор сернокислой меди обесцвечивается, что служит показателем онца реакции. Чувствительность метода до 0,0005% меркаптановой серы такое же расхождение допускается для параллельных определений. Установлено, что вследствие окисления в условиях метода иногда часть наиболее активных меркаптанов не определяется [109]. [c.236]

Метод основан на свойстве меркаптанов взаимодействовать с аммиачным раствором сернокислой меди с образованием меркаптидов меди. На основе этого принципа детально отработана методика определения меркаптановой серы в топливе Т, которая заключается в следующем. [c.284]

Для анализа топлива на содержание в нем меркаптановой серы определенное количество его вносят в цилиндрическую делительную воронку емкостью 200—250 мл., Затем к топливу добавляют постепенно из бюретки аммиачный раствор сернокислой меди. В начале титрования раствор меди добавляют по 1 мл, затем по 0,5 мл и, наконец, по 3—4 капли. Воронку с топливом каждый раз интенсивно встряхивают до исчезновения голубого окрашивания водного слоя. По накоплении в делительной воронке обесцвеченного водного раствора до 4—5 мл последний сливают. Это необходимо для более четкого определения конца титрования. Голубое окрашивание водного слоя более отчетливо видно на белом фоне (лист белой бумаги). Если делительная [c.284]

Т — титр аммиачного раствора сернокислой меди, выраженный в г меркаптановой серы е — плотность испытуемого топлива при температуре определения. [c.285]