Реакции с органическими веществами

Оборудование и дозаторы. Жидкий хлор хранят и перевозят в стальных баллонах под давлением. Наиболее распространены баллоны массой 100 и 500 кг, а на крупных установках могут использоваться баллоны массой 1 т. Баллоны следует хранить в прохладных, хорошо проветриваемых, неувлажненных и защищенных от воздействия коррозионных сред помещениях, В верхней части баллона находится выпускной вентиль. Для непрерывного получения газообразного хлора в баллоне постоянно протекает процесс испарения жидкого хлора. Конструкция как самих баллонов, так и всех вспомогательных устройств, а также технология производства работ должны обеспечивать безопасность выполнения таких операций, как присоединение, отсоединение и опорожнение баллонов. Утечка газа может быть обнаружена по характерному запаху хлора. Хлор реагирует с аммиаком с образованием густого белого дыма, поэтому утечку легко обнаружить с помощью ткани, пропитанной концентрированным раствором аммиака. Гипохлорит кальция относительно устойчив в нормальных условиях, однако он может вступать в реакции с органическими веществами. Предпочтительно, чтобы он хранился в местах, изолированных от других химических соединений и материалов. [c.195]

Еще один способ борьбы с кислородной коррозией заключается в нанесении на внутреннюю поверхность труб защитного покрытия из пластмассы. Этот способ эффективен при использовании буровых растворов с высоким содержанием твердой фазы, так как большая часть кислорода расходуется на реакцию с органическими веществами, которыми обработан раствор, при его движении вниз по бурильной колонне. Однако кислород вступает с ними в реакцию в меньших количествах, если раствор минерализованный или полимерный с низким содержанием твердой фазы. Следовательно, в восходящем потоке кислорода остается достаточно, чтобы вызвать коррозию наружной поверхности труб. [c.400]

Реакции с органическими веществами [c.106]

Большое место в аналитической химии брома занимают реакции с органическими веществами. Их можно разделить на два основных типа 1) реакции окисления, не сопровождающиеся вступлением брома в окисленную форму соединения, и 2) реакции замещения атома водорода на бром в ароматическом ядре или боковой цепи молекулы органического вещества. [c.17]

Кислород, входящий в состав жидкого воздуха и присутствующий в виде примеси в жидком азоте, энергично вступает в реакции с органическими веществами. Реакция сопровождается взрывом. Поэтому при работе с жидким азотом и воздухом категорически запрещается пользоваться хлопчатобумажной ватой или войлоком для изоляции, бумажными фильтрами и т. п. Нельзя держать баллоны со сжатыми газами в том же помещении, где работают с жидким воздухом или азотом, нельзя также впускать жидкий воздух или азот непосредственно в баню с органическим растворителем. Сосуды Дьюара с жидким воздухом или азотом должны быть удалены на необходимое расстояние от источников огня, электроприборов и т. п. [c.234]

Вещества получающиеся при такого рода реакциях с органическими веществами, часто имеют характер солей, алкоголятов или других веществ, включающих MgX, связанный с О, N, S и т. д. [c.74]

Высшие фториды металлов переменной валентности обладают высокой реакционной способностью. Например, многие из них разлагаются при действии воды. В реакциях с органическими веществами, которые обычно проводятся при температуре от 100 до 400°С, они переходят в низшие фториды (отдавая фтор углеродистому соединению), например [c.425]

Через пришлифованные пробки сверху в цилиндр 3 вводилась стеклянная трубка ввода анода 8 и трубки холодильников 6 для улавливания продуктов реакции и для выхода избыточного газа. Через пробки в катодной части подводился провод к катоду и термометр 5. Сосуд был снабжен краном 7 для выпуска полученных продуктов. Водород выходил из катодного пространства через обратный холодильник, чем исключалась возможность образования в аппарате взрывчатой смеси хлора с водородом. Органическое, нерастворимое в воде вещество, расположенное непосредственно над анодом, подвергалось действию выделявшегося на аноде галоида в атомарном состоянии. Часть атомов галоида, успевшая соединиться в молекулы, могла также вступать в реакцию с органическим веществом, но, конечно, менее активно, чем свободные атомы. [c.474]

В реакциях с органическими веществами фтористый нитрозил ведет себя как фторирующий и нитрозирую-щий реагент. [c.167]

При температурах выше 800 °С даже устойчивые молекулы углеводородов претерпевают радикальный распад. При этой температуре большинство реакций с органическими веществами протекает по радикальному механизму (пиролиз, крекинг-процесс). [c.226]

В последнее время привлекают внимание четвертичные аммониевые основания, хотя их бактерицидные свойства по сравнению с другими соединениями, не столь высоки, если относить к одной и той же концентрации, рассчитанной в мг/кг. Тем не менее, эти соединения имеют некоторые преимущества, заключающиеся в их исключительных поверхностно-активных свойствах, благодаря которым они обеспечивают поддержание металлической поверхности свободной от шламов и могут использоваться также в смеси с другими соединениями. Кроссом [50], например, была запатентована смесь, состоящая из солей четвертичных аммониевых оснований, простых эфиров полигликолей и аминов с длинными цепями. В некоторых условиях четвертичные аммониевые основания могут оказаться неэффективными. Чамберсом с соавторами [56] показано, что эффективность действия этих соединений изменяется под влиянием бикарбонатов, сульфатов и хлоридов кальция и магния. Четвертичные основания вступают в реакцию с органическими веществами кроме того, их концентрация может снижаться в результате испарения. Несмотря на все это, в настоящее время такие соединения получают все более широкое применение. [c.99]

При длине волны выше 410 нм молекула N02 непосредственно не диссоциирует, но все еще активно поглощает свет, что также приводит к образованию возбужденных молекул, обладающих повышенной реакционной способностью в реакции с органическими веществами. Образующиеся атомы кислорода приводят при реакциях с молекулами кислорода к образованию озона. [c.25]

Почвенные воды и водные вытяжки из почв содержат воднорастворимые органические вещества, количество которых характеризует подвижность гумуса. О количестве органических веществ судят по количеству окислителя, необходимому для их окисления, т. е. по окисляемости таких растворов. В зависимости от используемого окислителя различают перманганатную и бихроматную окисляемость (они не одинаковы). Оба вида окисляемости определяются косвенными методами — титрованием избытка окислителя, не вошедшего в реакцию с органическими веществами. [c.208]

И. П. Скибида, П. М. Эмануэль, 3. К. Майзус. Реакционная Способность радикалов RO2 в реакциях с органическими веществами.— Рефераты докладов Международного симпозиума по строению и реакционной способности органических соединений. София, 1966, стр. 35. [c.272]

Растворы перманганата. В первые дни после приготовления 0,1 н. растворы КМпО , как известно, вследствие реакции с органическими веществами, содержащимися в воде, уменьшают свою концентрацию титр становится постоянным только спустя [c.136]

В реакциях с органическими веществами озон выступает сильным окислителем один из трех атомов кислорода, менее прочно связанный, чем остальные два, участвует в реакции в виде атомного кислорода. [c.105]

В большом числе реакций с органическими веществами озон представляет простой окислитель, при которой целая молекула озона присоединяется к двойной или тройной связи С—С. При наличии двойных связей С = С образуются соединения, называемые озонидами, которые расщепляются с помощью гидролиза или разложения, что обеспечивает эффективность озонирования. Озон интенсивно действует на бензольные кольца. Таким образом, озон способен вступать в реакцию с органическими соединениями. [c.105]

Обнаружение олова производят, используя два типа люминесцентных реакций с органическими веществами в растворах и твердом состоянии и с неорганическими веществами в твердом [c.307]

Показателен для возможности интенсификации процесса озонирования баланс его расхода. Согласно нашим подсчетам, затраты озона непосредственно на реакцию с органическими веществами представляют собой ничтожную часть общего расхода озона. Основная масса озона разлагается в процессе прохождения через установку и выбрасывается в атмосферу в связи с неблагоприятными условиями смешения. [c.177]

Алюминийорганические соединения известны с 1859 г., когда при действии иодистого этила на алюминий была получена смесь иодистого диэтилалюминия и двухиодистого этилалюминия [4]. Однако в дальнейшем химия алюминийорганических соединений развивалась очень медленно. Ввиду высокой реакционной способности алюминийорганических соединений и связанной с этим сложностью и опасностью работы с ними алюминийорганические соединения в течение многих лет почти не привлекали внимания исследователей. Только в 1940 г. появились работы [5], показавшие возможность получения алюминийорганических соединений простыми способами и открывшие препаративные пути перехода от одного типа алюминийорганических соединений к другому. В связи с этим А. Н. Несмеянов и К- А. Кочешков в 1944 г. высказали предположение о том, что хотя наши сведения об алюминийорганических соединениях чрезвычайно скромны и особенности их реакций с органическими веществами нам почти неизвестны, весьма вероятно, что они займут в синтетической органической химии свое собственное место [I]. [c.213]

Благодаря развитию мембранной технологии появилась возможность получать стерильную и апирогенную воду с помощью ультрафиль-трационных установок. В таких случаях в схему очистки воды включают стерилизационную установку, стерильный фильтр, установку ультрафильтрации и установку по озонированию воды, обеспечивающую дезинфекцию установок в целях предотвращения микробной контаминации в процессе циркуляции воды в емкостях для хранения. В ряде случаев, кроме электролитических озонаторов, устанавливаемых на входе в систему, используют УФ-излучатели, которые устанавливают на выходе из емкости. Комбинация методов УФ-облучения и озонирования приводит к фотолизу озона в растворе с образованием гидроксильных радикалов, вступающих в реакцию с органическими веществами, включая пирогены, с образованием диоксида углерода, воды и незначительных количеств других соединений. [c.352]

При подготовке к решению задач этого раздела необходимо вспомнить строение, физические и химические свойства простого вещества водород, воды и перекиси водорода. Наибольшие трудности вызываются, как правило, тем, что учащиеся забывают о том, что водород взаимодействует не только с простыми, но и со сложными веществами (сюда относятся восстановление оксидов малоактивных металлов, получение формальдегида и реакции с органическими веществами). [c.85]

Рассматривая химические свойства воды, не стоит забывать о реакциях с органическими веществами. Однако самые интересные связанные с водой задачи связаны с растворами. [c.86]

В реакциях с органическими веществами в отсутствие катализатора кислород полностью окисляет органические вещества (горение) [c.272]

В отличие от гидроксида калия, для гидроксида меди возможно проявление окислительных свойств в реакциях с органическими веществами. Окисление альдегида [c.320]

Ртутный капающим электрод пе прпмсппм для решения большинства зя-да , связанных с анодным окислением веп[ества, ввиду малого значения потенциала анодного растворения ртутн (500 мВ, относительно НКЭ). Невоз-мо кно также катодное восстановление веществ, более благородных, чем ртуть. Кроме того, прн проведении некоторых электрохимических реакций с органическими веществами значительную рс ль могут играть электрокаталити-ческие свойства материала электрода. [c.297]

Чаще всего для демаскирования добавляют новый реагент, который переводит маскирующий агент в другую форму, не оказывающую маскирующего воздействия. При этом могут быть использованы протолитические, редоксиреакции, реакции образования комплексов, а также реакции с органическими веществами. [c.239]

Многие органические вещества также окисляются перманганатом, например алифатические и ароматв-ческие кислоты, оксикислоты, фенолы и др. Окисление нередко идет до конечного продукта — диоксида углерода. Однако реакции с органическими веществами обычно протекают очень медленно, поэтому прямое титрование применить трудно. В этих случаях пользуются косвенным методом. К раствору определяемого вещества прибавляют щелочь и избыток перманганата, через некоторое время раствор подкисляют и определяют каким-либо методом избыток не вошедшего в реакцию перманганата. [c.399]

Поверхность кремнезема, способная вступать в реакции с органическими веществами, образуется, когда плавленое кварцевое стекло размалывается в шаровой мельнице [281, 478]. Хаузер [479] сообщил, что атомарный кислород выделялся при получении свежеобразованной поверхности кремнезема. Шофилд, Ральф и Грин [480] обобщили в своем обзоре эти и другие данные, показывающие, что когда кварц размалывался в присут- [c.988]

В некоторых случаях в качестве хлорирующего вещества при обыкновенном давлении с успехом может слу кить и с ж и ж е н-н ы й хлор 13 . Жидкий хлор может применяться для реакции с органическими веществами подобно жидкому брол у, но работа с ним конечно значительно менее удобна, чем с бромом (охлаждение хлористым кальцием и снегом). [c.320]

Для ослабления слишком энергичного действия хлора на хлорируемые вещества газообразный хлор можно разбавить примесью какого-нибудь индиферентиого газа (воздуха, двуокиси углерода и т. д. или его можно растворить в какой-нибудь индиферентной жидкости (см. ниже) и этот раствор в любой концеигра-ции применять для реакции с органическими веществами. [c.320]

Гидратированный электрон в реакциях с органическими веществами ведет себя как простейший и наиболее сильный нуклеофильный реагент [8]. Атом Н обладает слабой электрсфильностью [12, 14]. Радикал ОН — сильный электрофильный реагент. Ион-радикал 0 , являющийся продуктом электролитической диссоциации 0Н рК диссоциации равно 11,9), из-за наличия заряда служит нуклеофильным реагентом [14] [c.128]

При непосредственном окислении для ускорения иногда добавляют переносчики кислорода в виде высокоокнсленных солей некоторых металлов (Се +, Мп +, Ti + и др.), которые после реакции с органическим веществом восстанавливаются, а затем снова легко окисляются на аноде. [c.142]

Особенно удобен этот метод в тех случаях, когда обычный способ вычисления степени окисления элементов привел бы к неправильным результатам. С такими случаями мы встречаемся при реакциях, в которых участвует перекись водорода или другие перекисные соединения, например персульфат аммония. (NH4)2S20e, а также при реакциях с органическими веществами, в которых имеются связанные между собой атомы углерода (например, в щавелевой кислоте Н2С2О4). [c.298]

Методы удаления органических веществ из вод можно разде-лить на две группы окислительные и адсорбционные. В качестве окислителей органических примесей природных вод используются хлор, озон, перманганат калия, т. е. реагенты, применяемые и для обеззараживания воды. В процессе обработки воды хлором в основном идут реакции окисления и замещения, которые при оптимальной дозе окислителя сопровождаются образованием соединений, не имеющих запаха, цвета и вкуса. Хлор легко окисляет альдегиды, спирты, аминокислоты, действует на некоторые компоненты, вызывающие цветность воды (апокренаты железа). Кренаты железа окисляются хлором хуже. Обесцвечивание воды идет наиболее эффективно при pH 7,5—8,0, основная роль при этом отводится хлорноватистой кислоте и гипохлорит-иону, образующимся при гидролизе хлора в воде. Органические примеси окисляются только тогда, когда окислительный потенциал введенного реагента будет достаточным для протекания реакции с органическим веществом. Так, применение хлора является не всегда эффективным для окисления веществ, вызывающих запахи и привкусы воды. Количество хлора, необходимое для их окисления, выше оптимальной дозы хлора для обеззараживания воды. [c.147]

H I3 И некоторые реакции с органическими веществами указывают на ковалентный характер связей германия с атомами хлора и водорода. По-видимому, эта противоречивость свойств может быть объяснена таутомерным равновесием [c.77]

Возможность глубоких превращений продуктов электрохимической деструкции органических красителей под воздействием активированного атомарного кислорода подтверждена снятием УФ-спектров поглощения растворов Н-кислоты при обработке активным хлором в присутствии катализаторов (рис. 4.8). Ход спектрофотометрическпх кривых на С03О4 практически полностью дублирует ход кривой исходного раствора, что указывает на отсутствие протекания каких-либо превращений при обработке Н-кислоты на этом катализаторе. Следовательно, образующийся в данном случае атомарный кислород, вследствие огромной скорости разложения активного хлора (см. рис. 4.3), не успевает вступать в окислительные реакции с органическими веществами и происходит его рекомбинация до малоактивного молекулярного кислорода, [c.150]

Сандермейер с сотр. провели большое число реакций с органическими веществами, пропуская пары органических соединений через расплав растворителя. Рггстворимости этих соединений неизвестны, но ясно, что органические молекулы должны находиться значительное время в расплаве для того, чтобы смогла осуществиться реакция либо между самими этими молекулами, либо между органическими молекулами и ионами растворителя. Высокий выход [c.342]

При вычислении тепловых эффект01В реакций с органическими веществами теплоты образования можно заменять теплота-ми сгорания. Тепловой эффект реакции между органическими соединениями равен алгебраической сумме (с учетом числа молей) теплот сгорания, участвующих в реакции веществ. В данном случае теплоты сгорания исходных веществ берут со знаком плюс, а конечных — со знаком минус. [c.95]

Электроны локализуются в полостях между молекулами растворителя и обладают очень высокой реакционно способностью (например, во многих реакциях с органическими веществами они действуют как сильные восстановители). С увеличением концентрации электронов образуются электронные пары (димеры), в которых спины электронов антипараллельны (т. е. спин одного электрона противоположен спину другого электрона). При еще более высоких концентрациях орбитали электронов начинают перекрываться так же, как в металлической решетке. В концентрированных растворах образуется электронный газ, что приводит к изменению внешнего вида )аствора и резкому увеличению его электропроводности 9]. Подобное явление часто наблюдается также при растворении щелочных металлов в аминах и других рас-творитвлях Хзк в клстоя1 вб время ведутся интенсивные исследования свойств растворов щелочных металлов в гексаметилфосфотриамиде [(СНз)зМ]зРО. [c.27]