Химические фильтры (растворы)

Д.2. Химические фильтры (растворы) [c.372]

Методы предполагают просасывание воздуха через бумажные фильтры, промывку последних и химическую обработку растворов с определением концентрации ароматических углеводородов по колориметрической шкале. [c.323]

В качестве препаративного метода разделения адсорбционную хроматографию используют для выделения и очистки природных веществ или для выделения продуктов химических реакций. Хроматография позволяет осуществить разделение сложных реакционных смесей, причем часто удается выделить все основные продукты реакции. Особенно важное значение имеет хроматография в тех случаях, когда другие методы очистки не дают положительных результатов, например когда компоненты смеси образуют смешанные кристаллы или азеотропные смеси. В случае веществ, которые не кристаллизуются из-за наличия примесей, хроматография позволяет осуществить предварительную очистку, позволяющую получить продукт в кристаллическом состоянии. Для этой цели часто достаточно фильтровать раствор очищаемого вещества через столбик адсорбента, причем загрязнения удерживаются, а из фильтрата начинает кристаллизоваться вещество. Если же вещество удерживается на адсорбенте, а загрязнения проходят в фильтрат, то очищенное вещество вымывают с адсорбента подходящим растворителем. В некоторых случаях проводят хроматографическую очистку небольшой части некристаллизующегося продукта для получения кристаллической затравки . [c.374]

Вещества, растворимые в хлороформе. Растворяют 0,25 г испытуемого вещества в 150 мл воды, добавляют 5 мл насыщенного раствора натрия гидрокарбоната Р и экстрагируют 3 порциями хлороформа Р, по 20 мл каждая. Промывают собранные вместе хлороформные экстракты 10 мл воды, фильтруют раствор хлороформа в химический стакан, промывают фильтр 2 порциями хлороформа Р, по 5 мл каждая, и добавляют промывную жидкость к фильтрату. Выпаривают собранные вместе фильтрат и промывную жидкость на водяной бане и высушивают остаток 1 ч при 105 °С масса остатка не должна превышать 5 мг (2,0%). Добавляют к остатку 10 мл воды остаток не растворяется. Затем добавляют 1 мл соляной кислоты ( — 70 г/л) ИР остаток растворяется. [c.371]

Отвесить на весах количество, в 2 раза больше рассчитанного, и приготовить из него насыщенный раствор, для чего навеску хлорной извести тщательно растереть в ступке с 5 мл воды, прибавить еще 10 мл воды, размешать и профильтровать через гладкий фильтр в химический стакан. Раствор ацетата свинца нагреть до 50 °С и при помешивании прилить к нему раствор хлорной извести, после чего реакционную смесь кипятить 10—15 мин до выпадения осадка. После охлаждения осадок диоксида свинца отфильтровать и промыть 2—3 раза водой на воронке Бюхнера. Высушить в сушильном шкафу при 10О°С. Полученный диоксид свинца взвесить, рассчитать выход (в %) по ацетату свинца и сдать преподавателю. Написать отчет о проделанной работе. [c.231]

Для более быстрого приготовления раствора перманганата калия можно поступать следующим образом. 1,58 г химически чистого перманганата калия растворяют в 1 л воды, доводят раствор до кипения и продолжают нагревание при температуре, близкой к точке кипения, в течение 1 ч. Затем фильтруют раствор через стеклянный фильтр в чистую склянку. Получают 0,05 н. раствор. Проверяют титр. Если через некоторое время на дне сосуда появится осадок оксида марганца (IV), надо еще раз профильтровать раствор и снова установить его титр. [c.356]

Подготовка вещества к анализу. Если необходимо установить средний химический состав большой партии неоднородного вещества (удобрения, ядохимиката, почвы), то подготовка к анализу заключается в правильном отборе средней пробы. Если нужно определить содержание какого-либо элемента в химически чистом веществе, то подготовка к анализу состоит в очистке от примесей, осуществляемой обычно путем перекристаллизации. Вещество растворяют в минимальном количестве горячей воды, -фильтруют раствор и фильтрат охлаждают. Растворенное вещество выкристаллизовывается, а примеси остаются в растворе. Кристаллы отделяют фильтрованием и сушат между листами фильтровальной бумаги. [c.431]

Фильтрующие растворы. Можно приготовить такие растворы (химические фильтры), которые, благодаря соответствующему поглощению, позволяют отфильтровать свет необходимого (обычно довольно широкого) интервала частот. Такие растворы находят применение главным образом в препаративных синтезах. Составы некоторых наиболее часто используемых растворов, приведены ниже [c.135]

Раствор лимоннокислого аммония. 200 т лимонной кислоты химически чистой растворяют небольшими порциями при перемешивании в растворе аммиака (уд. вес 0,91) и прибавляют 120 мл воды. Слабо подщелачивают аммиаком и переносят раствор в делительную воронку. Встряхивают 2 мин с 50 мл раствора диэтилдитиокарбамата свинца. Фазу четыреххлористого углерода, содержащую медь, отбрасывают и водный раствор встряхивают с 50 мл чистого U, отделяют и отбрасывают органическую фазу. Раствор переносят в стакан и нагревают для окончательного удаления остатков органической фазы. После охлаждения раствор фильтруют через складчатый фильтр в колбу и доливают водой до 500 мл. Хранят на холоде в темной склянке. [c.141]

Осадок на фильтре растворяют, добавляя горячий раствор тартрата аммония тремя порциями по 10 мл. Раствор отбирают в чистую отсосную склянку. Порцией 20 мл тартрата аммония смывают стенки химического стакана, в котором проводили осаждение, чтобы растворились остатки осадка. Раствор осадка в тартрате аммония переносят в химический стакан, в котором проводили осаждение, фильтровальный тигель и отсосную склянку промывают водой и присоединяют ее к раствору в стакане. Объем полученного раствора должен составлять 150— 200 мл. [c.128]

Прядильные растворы ацетатов целлюлозы вполне стабильны. При выдерживании раствора даже в течение длительного времени химический состав ацетатов и физико-химические свойства растворов не изменяются. Это обстоятельство определяет технологию и аппаратурное оформление процесса растворения ацетатов целлюлозы и подготовки растворов к формованию. В отличие от условий приготовления вискозных или медноаммиачных прядильных растворов ацетаты целлюлозы растворяют при нормальной или даже повышенной температуре, а фильтруют обычно только при повышенной температуре. [c.477]

Раствор родана. В качестве растворителя применяют безводную 100%-ную ледяную уксусную кислоту, перегнанную над хромовой кислотой. Для веществ, плохо растворяющихся в ледяной уксусной кислоте или не растворяющихся в ней совсем, к ледяной уксусной кислоте прибавляют 30% химически чистого четыреххлористого углерода, перегнанного над пятиокисью фосфора. Приготовленный таким образом растворитель хранят в склянках емкостью 200 мл с притертыми пробками. К 200 мл растворителя прибавляют 6 г химически чистого роданида свинца и оставляют склянки на 8 суток без доступа воздуха. Перед употреблением в каждую склянку с раствором роданида свинца прибавляют по каплям из бюретки 0,6 мл брома и встряхивают смесь до обесцвечивания. Осадку дают отстояться и быстро фильтруют раствор через воронку с двойным фильтром, высушенным при 100° С. Доброкачественный раствор родана должен быть совершенно прозрачным и бесцветным. [c.293]

Определение магния. К 25,00 см вина добавляют 1,00 см раствора оксалата аммония, смесь охлаждают под струей воды для осаждения кальция. Отделяют образовавшийся белый осадок оксалата кальция, фильтруя раствор через складчатый фильтр в сухой химический стакан. [c.137]

При анализе темно-окрашенных вытяжек пробу помещают в фарфоровую чашку, выпаривают на водяной бане досуха и прокаливают в муфельной печи в течение 2 ч при температуре 700°С. После охлаждения смачивают прокаленный остаток 1 см"" разбавленной 1 3 соляной кислоты и выпаривают кислоту досуха на водяной бане. Остаток растворяют при нагревании в разбавленной 1 100 соляной кислоте и фильтруют раствор в чистый химический стакан через обеззоленный фильтр. Чашку и фильтр промывают разбавленной 1 100 соляной кислотой, доводя объем фильтрата до 40 - 50 см"". [c.124]

На стадии дистилляции сероуглерод-сырец очищается от содержащихся в нем примесей (серы, сероводорода и др.). Эта стадия — одна из наиболее опасных. Схема дистилляционной установки показана на рис. 19. Сероуглерод-сырец из склада поступает в дестиллятор 10, оборудованный змеевиками для подогрева. Образующийся при нагреве до 46,5—47 °С парообразный сероуглерод направляется в холодильники 2, 3, в которых, охлаждаясь, переходит в жидкое состояние, и через фильтр 4, где очищается от серы, направляется в сепаратор 5. Для окончательной очистки сероуглерод подвергают химической обработке в щелочных колоннах 7, 8, заполненных кольцами Рашига и раствором каустической соды. [c.94]

Янтарная кислота должна быть обязательно химически чистой. Очищают янтарную кислоту путем перекристаллизации ее из горячего раствора. Для этого 25 г янтарной кислоты растворяют в 100 мл кипящей дистиллированной воды. Горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр, помещенный в воронку для горячего фильтрования. Фильтрат при постоянном помешивании собирают в стакан, погруженный в снежную или ледяную ванну. [c.130]

Водопроводная вода содержит разнообразные примеси, в этом легко убедиться, если, осторожно нагревая, выпарить на стекле немного воды. Когда вода полностью испарится, на стекле останется белый налет солей. Поэтому водопроводную воду нельзя применять для приготовления растворов веществ, используемых приточных работах, особенное химическом анализе. Очистку воды от разных примесей проводят или перегонкой ее (дистилляцией), или деминерализацией при помощи ионитовых фильтров. [c.11]

Большой интерес для очистки сточных вод, растворенные вещества которых могут легко переходить в коллоидную форму, представляют динамические мембраны. К этому типу сточных вод относятся, в частности, промывные воды гальванических производств. Эти воды отличаются высокой токсичностью и перед сбрасыванием в водоемы подвергаются глубокой очистке. В настоящее время наиболее распространены химические методы очистки, характеризующиеся высокой стоимостью и большим расходом химических реагентов. Так, очистка хромсодержащих сточных вод включает стадии восстановления шестивалентного хро ма до трехвалентного сульфатом натрия или серной кислотой, нейтрализации полученного раствора едким натром илп гидратом окиси кальция, отделения полученного осадка Сг(ОН)з в отстойниках. Причем на 1 кг СгОз расходуется около 5 кг кислот и щелочей. Указанные методы имеют и ряд других недостатков. Так, осадок, полученный в отстойниках, содержит много влаги и подвергается обезвоживанию на вакуум-фильтрах. Высушенный осадок, как правило, не перерабатывается и вывозится на захоронение. [c.317]

РЬ(СНзСОО)г + СаОС + Н О = РЬО. + СаС1, + 2НСН3СОО Отвесить на весах количество, в 2 раза больше рассчитанного, и приготовить из него насыщенный раствор, для чего -навеску хлорной извести тщательно растереть в ступке с 5 мл воды, прибавить еще 10 мл воды, размешать и профильтровать через гладкий фильтр в химический. стакан. Раствор ацетата свинца нагреть до 50 °С и при помешивании прилить его к раствору хлорной извести, после чего реакционную смесь кипятить 10— [c.180]

Во всех опытах анализируемые продукты перед адсорбционным разделением разбавляли парафиновым растворителем (алкилат, выкипающий в пределах 60— 80"") в 3—5 раз, в зависимости от плотности. Окись алюминия после загрузки в колонку смачивают тем же растворителем для удаления воздуха. Затем фильтруют раствор навески. Для десорбции применяют проявители разной десорбирующей способностн алкилат (парафинонафтеновый растворитель), смесь алкилата с бензолом с показателями преломления пТ) 1,4200 и 1,4600—1,4700, бензол, этиловый спирт-ректификат. Проявители пропускают до тех пор, пока из колонки не начнет стекать чистый растворитель. При десорбции фракции отбирают в мерный приемник первые четыре фракции по 100 см , последующие — ио 50 см (при навеске продукта 50 г). Фракции при отгоне растворителя объединяют так, чтобы десорбированного продукта получалось не менее 2—2,5 г. Для полученных фракций после отгона растворителя иод вакуумом определяют физико-химические свойства, в том числе содержание общей п сульфидной серы. [c.128]

Определение общего содержания моно- в ди (пол и) сульфонатов. Навеску пробы, содержащую около 500—800 мг суммы сульфонатов, помещают в колбу Эрленмейера емкостью 200 мл с пробкой на шлифе, добавляют 15 мл 13%-ного раствора NaaS04 и при перемешивании магнитной мешалкой нагревают до 50 °С. Прекраш[ают нагревание и при перемешивании медленно вливают 150 мл смеси к-бутанол—ацетон. Колбу закрывают пробкой, охлаждают до комнатной температуры й фильтруют раствор, промывая осадок и стенки колбы указанной смесью растворителей. Фильтрат и промывочный раствор переносят количественно в предварительно взвешенный химический стакан емкостью 250 мл и выпаривают растворители на водяной бане до сухого остатка, направляя слабую струю азота или воздуха на поверхность испарения. К остатку приливают 10 мл ацетона и снова выпаривают досуха. Затем выдерживают остаток в вакуум-сушильном шкафу при 120 °С в течение 1 ч (при этом происходит удаление остатков воды, растворителей и не вошедших в реакцию парафинов) и после охлаждения в эксикаторе до комнатной температуры взвешивают полученную смесь моно- и ди(поли)сульфонатов с возможной примесью хлорида натрия. [c.189]

При гидротермальном рудообразовании из фильтрующихся растворов могли возникнуть разные типы геохимических барьеров. Установить их физико-химическую природу — задача весьма сложная и, по-видимому, зачастую однозначно не разрешимая. Однако для построения моделей гидротермального рудообразования и решения некоторых задач расшифровки генезиса орудене-нии не всегда обязательно знать физико-химическую природу геохимических барьеров, поскольку, как было показано выше, закономерности концентрирования рудного вещества определяются параметрами раствора и горной породы, не зависящими от физи-ко-химического типа (температурный, щелочной и т. п.) барьера. [c.166]

B результате обстоятельной проработки, химическая комиссия Союза германских металлургов рекомендует следующий ход анализа 1—3 г железа или стали, а зеркального чугуна 0,5 г растворяют в 60 мл азотной кислоты (плотн. 1,2) после исчезновения коричневых паров прибавляют 6 — 8 г бертоллетовой соли в таблетках или крупных кристаллах и выпаривают раствор до одной трети первоначального объема, пока не начнут выделяться густые белые пары. Несколько охлажденный раствор фильтруют, не разбавляя, через асбестовый фильтр и промывают сначала холодной, а затем горячей водой. Если приходится фильтровать через бумажный фильтр, раствор нужно разбавить до 100—150 лл. Хороши для этого стеклянные фильтровальные тигли S hott a (см. т. I вып. 1, стр. 100). [c.126]

Рабочий раствор перманганата калия готовят сначала приблизительной нормальности (0,1 или 0,05 и.), а затем устанавливают его нормальность после определенного отстаивания. Для этого отвешивают на технических весах соответствующую навеску химически чистого КМПО4, учитывая, что грамм-эквивалент его при титровании в кислой среде равен 31,61 г, а 0,1 грамм-эквивалента составляет примерно 3,16 г на 1 л, 0,05 грамм-эквивалента— 1,58 г на 1 л. Полученную навеску переносят в мерную колбу соответствующей емкости и растворяют в горячей свежеперегнанной воде, в которой еще мало содержится окисляющихся веществ. После полного растворения навески доливают в колбу свежеперегнанной воды до метки, раствор хорошо перемешивают, оставляют в темном месте или переливают в склянку из темного стекла для отстаивания в течение 10—12 суток, чтобы установилась концентрация. При хранении раствор необходимо защитить от пыли. По прошествии 10— 12 суток отстоявшийся раствор, если он содержит бурый осадок МпОг, фильтруют через стеклянную вату или воронку с пористой стеклянной пластинкой, затем устанавливают его нормальность. Фильтровать раствор через бумажный фильтр нельзя, так как КМПО4 будет окислять бумагу и частично восстанавливаться. Полученный раствор перманганата калия сохраняют в темной склянке закрытым, чтобы в него не попадала пыль из воздуха. [c.269]

Безводный перхлорат магния (аигидрон). П р и г о т о в л е н и е по методу Алим а р и н а В стакан, содержащий 30-ную хлорную кислоту, добавляют понедшогу химически чистую окись магния до насыщения, отфильтровывают избыток окиси магния через пористый стеклянный фильтр № 2 и, нейтрализовав щелочной раствор хлорной кислотой до слабокислон реакции по-конго красному, выпаривают раствор до начала кристаллизации. Охладив чашку холодной водой, отсасывают выпавшие игольчатые кристаллы на воронке для отсасывания без фильтра), растворяют их в горячей воде и снова выпаривают до появления пленки соли на поверхности. Из маточных растворов выпариванием получают еще некоторое количество соли. [c.41]

Реактивы. Реактив Оффнера [5 г перекристаллизованного сульфата меди переводят в мерную колбу на 1 л и растворяют в 50— 60 мл дистиллированной воды. Одновременно в. химический стакан помещают 300 г мелкокристаллического тартрата калия-натрия, 10 г безводного карбоната натрия и 50 г гидроортофосфата натрия Ка2НР04-12Нг0. В стакан наливают 500 мл дистиллированной воды, подогретой до 50° С, содержимое перемешивают стеклянной палочкой. Полученный раствор смешивают в колбе с раствором сульфата меди, охлаждают до 20° С, объем содержимого колбы доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют через двойной бумажный фильтр. Раствор должен быть совершенно прозрачным. Хранят его в склянке с притертой пробкой]. [c.141]

Пертел [57а] предложил химические фильтры для отделения резонанс-еой линии 1849 А от 2537 А в ртутной лампе низкого давления. Он предложил использовать 1-миллиметровый слой раствора 9,10-диметилантрацена (3,5молъ1л) в обескислороженном циклогексане этот раствор пропускает 20% линии 1849 А и 0,16% 2537 А. После облучения в течение 13 час [c.587]

Кинетика адсорбции из раствора была изучена М. В. Товбиным и В. А. Товбиным в 1951 г. Целесообразно под кинетикой понимать в узком смысле слова выяснение скорости, с которой достигается установление равновесия между зернами ионита и фильтрующимся раствором. Стадии 1 и 5, а также 2 и 4 являются однотипными, но различными по направлению. Поэтому вначале можно ограничиться, например, первыми двумя стадиями. Реакция двойного обмена соответствует химической кинетике, т. е. представляет собой реакцию первого, второго или более высокого порядка. Первая и вторая стадии являются диффузионными процессами. Размер зерна сорбента оказывает сильное влияние на кинетику ионного обмена, что доказывает решающую роль диффузионных процессов, а не реакций двойного обмена. [c.76]

Системы светофильтров используются для выделения нужных (узких или широких) областей излучения источника такие фильтры называют полосовыми фильтрами. В качестве среды, используемой для поглощения нежелательного излучения, обычно применяют пластинки специально обработанного стекла тонкие листы из пластмасс, пропитанные химическими соединениями растворы химических соединений или суспензии (называемые фильтрами Кристиансена). Общее обсуждение фильтров см. в книгах 2, стр. 728 11] светопоглощающие свойства общеупотребительных материалов и растворителей приведены в разд. II, III гл. 4 настоящего справочника. [c.372]

Простым и весьма распространенным способом получеиия пены является диспергирование газа с помощью пористых пере городок (фильтров), закрепленных в нижней части пенных аппаратов [5—9]. Этот способ широко используется во флотации, при абсорбции газов и пылеулавливании в аппаратах с динами ческим пенным слоем, в установках для пенного разделения Дисперсность пены, генерируемой по такому способу, зависит от диаметра капилляра или пор фильтров, гидрофильности ма териала, из которого изготовлено устройство для диспергирова иия, физико-химических свойств раствора пенообразователя (поверхностного натяжения, вязкости, концентрации ПАВ и др.) и условий процесса диспергирования. [c.18]

Далее, необходимо оценить степень достоверности выдвинутых гипотез. Одним из способов такой оценки является математическое моделирование процессов подземного массопереноса, в том числе процессов формирования химического состава подземных вод. В последнем случае должна быть заранее известна следующая информация механизм протекающих в системе химических реакций равновесные либо кинетические коэффициенты каждой реакции тенлофизические характеристики этих реакций физические и физико-химические свойства пород и фильтрующих растворов. [c.19]

Соотношение (1.2.5) показывает, что протекание химической реакции в фильтрующемся растворе приводит к уменьшению коэффициента гидродиснерсии. [c.53]

Прямое определение [7 ]. Разбавляют 50 мл раствора для анодирования до 500 мл. Нагревают до температуры 70 и медленно пропускают HjS в течение 30 мин. Фильтруют раствор через стеклянный фильтр и промывают разбавленным раствором H S. Выпаривают HgS из фильтрата и добавляют 2 мл 3-процентной перекиси водорода. Охлаждают раствор, переливают в мерную колбу емкостью 500 мл и наполняют до соответствующей отметки дистиллированной водой. Наливают с помощью пипетки 25 мл этого раствора в химический стакан емкостью 800 мл, добавляют несколько капель метилоранжа, после чего добавляют 1 1 аммиака, пока не изменится цвет. Добавляют 4 мл концентрированной соляной кислоты, разбавляют до 400 мл м. кипятят. К этому раствору добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты, разбавляют до 400 мл и кипятят. К раствору добавляют 20 мл 25-процентного раствора тиосульфата натрия, 10 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл 10-процентного раствора фосфата аммония. Кипятят в течение 15 мин. Дают отстояться и фильтруют через фильтровальную бумагу. Как следует промывают горячей водой, переливают в тигель и сушат при темпе-патуре 105—110°. Затем прогревают при температуре 1200—1300 до постоянного веса. Осадок будет AIPO4, (1 г AIPO4 = 0,22107 г А1). [c.211]

Для очистки воды от взвешенных примесей используются магнитные фильтры производительностью до 120 м /ч при начальной концентрации взвешенных частиц 600—800 мг/л, обеспечивающие очистку на 85—90 %. Магнитная обработка растворов способствует увеличению степени гидролиза солей, препятствует образованию накипи на стенках теплообменной аппаратуры. Под действием магнитного поля возрастает поверхностная активность реагентов и увеличивается их растворимость в воде. Обработка реагентов в магнитном поле позволяет увеличить степень извлечения продуктов при флотационном обогащении руд на 1,5—16 %. Обработка растворов в магнитном поле увеличивает эффективность шламо-улавливания на 3—4 % В то же время после магнитной обработки стоков размеры кристаллизующихся примесей уменьшаются и одновременно снижается скорость их осаждения, что усложняет проблему выделения шлама. Эффект обработки зависит не только от напряженности магнитного поля и времени контакта жидкости с магнитами, но и от химического состава обрабатываемой жидкости. Так, например, при концентрации свободной углекислоты в стоке более равновесной (Асоз > 0)/Ср > 1, при концентрации равной равновесной (Дсоз = 0) Д"р= 1 магнитная обработка неэффективна. Повышение температуры стока делает обработку ее магнитным полем более эффективной. Использование метода магнитной обработки не вносит дополнительных соединений в стоки и газы, а его применение, как показывают технико-экономические расчеты, позволяет значительно сократить затраты на установки для переработки газообразных и жидких выбросов. [c.483]