Положение и интенсивность полос поглощения

Таблица 19 Положение и интенсивность полос поглощения нафталина

Важным технологическим приложением ИК-спектроскопии является измерение степени кристалличности это возможно благодаря различиям в положении и интенсивности полос поглощения в спектрах высококристаллического и полностью аморфного полимеров. Однако этот метод необходимо сочетать с другими методами измерения степени кристалличности. В сочетании с другими методами, например ЯМР-спектроскопией высокого разрешения и рентгеноструктурным анализом, ИК-спектроскопия может быть использована и для изучения стереохимической структуры макромолекулы. [c.188]

Спектры всех типов карбонильных соединений характеризуются интенсивным поглощением (8 = 300—2000) в области 1900—1580 см , обусловленным характеристическими колебаниями с участием группы С = 0. Это поглощение хорошо изучено и показано, что на положение и интенсивность полос поглощения С = 0 влияет в первую очередь структура молекулы (геометрия молекулы, масса атомов, связанных с карбонильной группой, индукционные и мезомерные эффекты, стерические факторы). Кроме того, на частоту колебаний связи С = 0 влияет агрегатное состояние вещества и растворитель (образование водородных связей или электростатическое взаимодействие). Смещения, происходящие при этом, обычно меньше сдвигов, вызываемых влиянием структурных факторов. [c.36]

Внешние и внутренние факторы, влияющие на положение и ИНТЕНСИВНОСТЬ полос ПОГЛОЩЕНИЯ [c.182]

Изучение межмолекулярного взаимодействия по спектрам поглощения в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной части спектра или по спектрам комбинационного рассеяния (можно рекомендовать изучение димеризации ацетонитрила в органических растворителях, влияние растворителей на положение и интенсивность полос поглощения или линий комбинационного рассеяния кетонов). [c.466]

При выявлении взаимосвязи спектра и структуры молекулы в электронной спектроскопии признается целесообразным наблюдение за изменениями в положении и интенсивности полосы поглощения при переходе от некоторого родоначального хромофора, ответственного за поглощение, к модифицированному путем введения в систему первого дополнительной хромофорной или ауксохромной группы. Для характеристики спектральных изменений, вызванных модификацией структуры, используется специальная терминология [c.49]

При практическом использовании метода ИК-спектроскопии для доказательства образования внутримолекулярных водородных связей съемки ИК-спектров должны проводиться при разных концентрациях, в том числе при больших разбавлениях, так как только независимость положения и интенсивности полосы поглощения связанной гидроксильной группы от концентрации может служить доказательством образования внутримолекулярной водородной связи. Если же при разбавлении происходят существенные изменения, это свиде тельствует о межмолекулярной ассоциации с помощью водородных связей. [c.352]

НОВОЙ систем имеют много общего, так как в обоих случаях тип замещения может быть определен по положению и интенсивности полос поглощения у(СН) в области 1000—650 см . Кроме того, спектральное проявление как одного, так и другого типа соединений не подвержено влиянию физического состояния образца и применяемого растворителя. [c.155]

Ауксохромные группы с участием атомов азота проявляют наиболее сильное влияние на положение и интенсивность полос поглощения. Так, в молекуле, содержащей определенный хромофор, замена атома водорода на соответствующую ауксохромную группу обычно приводит к смещению полос поглощения на 30—50 нм для ауксохрома —ЫНг на 50—85 нм для —5К иа 30 нм для —ОК и на 5—15 нм для —С1. [c.167]

Положение и интенсивность полос поглощения по данным Принятые [c.387]

Положение и интенсивность полос поглощения метилбензола (толуола) [c.403]

Таблица 77 Положение и интенсивность полос поглощения этилбензола и диметилбензолов

Для эффективного использования метода инфракрасной спектроскопии в качественном анализе очень важно познакомиться с видом и областью проявления различных характеристических полос поглощения. Естественно, что самый простой путь —это знакомство с реальными спектрами. Построение данной книги подчинено достижению этой цели. После краткой вводной главы следует глава, содержащая таблицы отнесения полос. Затем в гл. П1 и IV описываются факторы, влияющие на положение и интенсивность полос поглощения. Чтобы закрепить и дополнить материал таблиц, в разделе Задачи приведено большое число различных спектров. В разделе Ответы дается отнесение отдельных полос и интерпретация спектров. [c.9]

Влияние на положение и интенсивность полосы поглощения хромофора могут оказывать и функциональные группы, которые сами не поглощают при Я, > 200 нм, но обладают неподеленными электронными парами, т. е. несвязывающими электронами. Таковыми группами, называемыми ауксохромными, являются —ОН, —-ЫНг, —С1, —8Н и др. Ауксохромные группы обычно вызывают батохромный и гиперхромный эффекты, хотя в отдельных, более редких, случаях возникают гипсохромный и гипохромный эффекты, Т. е. смещение полосы в коротковолновую часть спектра и понижение ее интенсивности. Если свободная электронная пара ауКсо-хромной группы принимает участие в постороннем процессе, на- [c.166]

Рассмотрим факторы, определяющие положение и интенсивность полос поглощения. Положение полосы определяется силой связи и массой связываемых атомов. Чем сильнее связь и чем меньше массы атомов, тем выше частота поглощения данной связи, т. е. тем больше энергии нужно затратить на колебание связи. Так, например, сила связи возрастает при переходе от одинарной к двойной и тройной связям, и соответственно возрастают частоты валентных колебаний от 700—1500 до 1600—1800 и до 2000— 2500 (рис. 1.1). Частота валентного колебания связи О—Н, равна 3600 см , но она снижается до 2630 для связи О — О, у которой сила связи та же самая, а масса одного из атомов больше. Частота валентного колебания С = О проявляется в области 2000—1500 см и очень чувствительна к изменениям структуры молекулы и ее окружению, а поэтому информация о поглощении карбонильной группы оказывается чрезвычайно полезной при исследовании органических соединений. [c.12]

Глава III ПОЛОЖЕНИЕ И ИНТЕНСИВНОСТЬ ПОЛОС ПОГЛОЩЕНИЯ [c.72]

Итак, как уже было сказано, положение и интенсивность полос поглощения в инфракрасной области спектра определяется в основном структурой молекул данного вещества. Заметное влияние могут оказать внешние силы (Р— V — Т, межмолекулярное взаимодействие, внешние силовые поля и т. д.), в особенности при изучении конденсированных систем. Теория показывает, что частоты, при которых наблюдаются максимумы поглощения, равны частотам колебаний атомов и атомных групп в молекуле, зависящим от массы атомов, расстояний между ними, сил связи и внешних сил. Положение полос поглощения воспроизводимо по спектру для разных спектральных приборов с высокой степенью точности и таким образом является надежной характеристикой исследуемого вещества, используемой в спектральном анализе. Что касается вопроса об интенсивностях колебаний, относительных (по сравнению с интенсивностями соседних полос поглощения) и в особенности абсолютных, то их опытное определение в значительной степени зависит от разрешающей силы прибора, а потому оценивается различными авторами очень приближенно. В этом смысле интенсивности [c.416]

При изучении спектров растворов, содержащих полярные компоненты, было обнаружено, что положения полос поглощения данного вещества и их интенсивности более или менее значительно меняются в зависимости от индивидуального состава смеси и в первую очередь от состава ее полярной части. В этом случае невозможно указать какой-либо метод введения поправок из-за сложности и многообразия явления, вызванного такими факторами, как водородная связь, дипольные взаимодействия различных порядков и т. д., и потому в некоторых случаях анализ становится сильно затрудненным [19]. Однако в случае растворов неполярных веществ, например, углеводородов, эти изменения в положении и интенсивности полос поглощения Б большинстве случаев лежат за пределами точности измерений, и спектр смеси в первом приближении можно считать аддитивной функцией спектров входящих компонент. Наблюдаемые в таких случаях отклонения- объясняются неточным выполнением закона Ламберта-Бера для отдельных компонентов смеси и могут быть легко учтены построением соответствующих градуировочных кривых или каким-либо другим подходящим способом [1, 2, 20]. [c.419]

Аналогичные уравнения могут быть использованы и для корреляции влияния заместителей на физические свойства, такие, например, как положение и интенсивность полос поглощения в УФ- и ИК-спектрах, химические сдвиги в спектрах ЯМР, дипольные моменты, полярографические потенциалы полуволн. Поскольку все эти свойства непосредственно связаны с энергией, уравнение следует применять в форме (з). Это относится и к корреляции с дипольным моментом, который, подобно константе заместителя, линейно связан с плотностью заряда на соответствующем атоме. [c.88]

Положение и интенсивность полосы поглощения хромофора изменяются при присоединении (вместо [c.132]

На рис. 66 приведен перерисованный спектр соединения Е. По положению и интенсивности полос поглощения он сходен со спектром хиноксалина (рис. 52), что и определяет природу гетероциклического ядра соединения Е. [c.181]

Пространственные особенности строения молекулы могут влиять на положение и интенсивность полос поглощения, причем предпосылкой для максимального взаимодействия кратных связей в молекуле является их копланарное расположение. Пространственное препятствие плоскостному расположению л-электронной системы изменяет положение полосы поглощения и уменьшает ее интенсивность. Направление сдвига полосы поглощения во многих случаях можно установить простым расчетом по теории возмущений. [c.51]

В свою очередь, под влиянием карбонильной группы положение и интенсивность полос поглощения двойной связи изменяются частоты снижаются (1640—1600 см ), интенсивность растет и становится сравнимой с интенсивностью полосы поглощения veo- Несмотря на то, что взаимодействие колебаний =i и С = 0, несомненно, существует, величина его такова, что в спектре различаются полосы колебаний как С = 0, так и С = С. Более высокая частта [c.40]

На первой стадии алкилирования молекула олефина подвергается изомеризации эта реакция происходит до полимеризации. Поверхностные соединения, идентифицированные по ИК-спектрам адсорбированных олефинов, в алкилировании участия не принимают. Скорее всего, эти адсорбированные вещества не промотируют, а, наоборот, подавляют реакцию алкилирования. Роль цеолитов как катализаторов алкилирования заключается, вероятно, в том, что они адсорбируют ароматические углеводороды и превращают их в реакционно-способные поверхностные соединения. В ИК-спектрах бензола, адсорбированного на цеолитах, наблюдается изменение положения и интенсивности полос поглощения, что объясняется сильным взаимо- -действием молекул этого адсорбата с поверхностью цеолитов. В результате подобного взаимодействия образуется кЬмплекс между адсорбированными ароматическими соединениями и адсорбционными центрами цеолита, который в дальнейшем может подвергаться алки-лированию под действием олефинов. [c.339]

Из большого числа работ, в которых исследовался спектр поглощения бензола (см., например, [34]), наиболее надежными для оценки абсолютных значений молярных коэфициентов погашения можно считать работу Хогнеса и соавторов [32], а также [25 39 53]. Положение и интенсивность полос поглощения бензола по данным цитированных работ приведены в табл. 3. [c.385]

Спектральный анализ связан с внутри.молекулярнымн колебаниями отдельных атомов или групп атомов и с колебательными спектрами света. При взаимодействии светового потока с веществом частицы последиего поглощают энергию падающей радиации при условии совпадения частот их колебаний. При этом определенные атодгные группы или связи проявляются в виде полос поглощения на определенных частотах. По положению и интенсивности полос поглощения возможно качественное, а иногда и количественное определение различных структурных групп в молекуле. [c.117]

Положение и интенсивность полос поглощения радикалов (1—VIII) [c.239]

На основании анализа литературных данных по инфракрасным спектрам поглощения были составлены сводные таблицы характеристических полос поглощения углеводородных групп. Таблицы [6, 7] имеют скорее иллюстративный, чем рабочий ха-)актер, так как не указаны их относительные интенсивности. Золее удачны таблицы Шеппарда [8], в которых дано расположение и примерная интенсивность характеристических полос поглощения для различных углеводородных групп и типов замещения, а также величины смещений этих полос в зависимости от типа заместителя. Шеппард рассматривает наряду с инфракрасными также и характеристические частоты, полученные по спектрам комбинационного рассеяния, считая, что такой метод более плодотворен, чем изучение только инфракрасных спектров, в особенности для сложных молекул. Им рассмотрена зависимость положения и интенсивность полос поглощения в инфракрасной области и по спектрам комбинационного рассеяния от расположения заместителей вокруг двойной неконьюги-рованной связи у олефинов, наличия определенных типов разветвления у парафинов, типа замещения и в некоторых случаях типа заместителей у полиалкилбензолов. [c.429]

Поглощение света карбонильной группой альдегидов и кетонов, отвечающее переходу п я, можно отнести к наиболее изученным среди простых хромофорных групп. Хотя эта полоса поглощения обычно имеет низкую интенсивность, она легко определяется в области 275—295 ммк. Положение и интенсивность полос поглощения простых кетонов несколько меняются в зависимости от величины цикла или присутствия объемистых заместителей. Так, влияние стерических факторов можно проследить на примере /прет-бутилметил-кетока, который поглощает свет с длиной волны, на 10 ммк более короткой, чем ацетон, и обладает несколько большим коэффициентом зкстпнкции. Это говорит о несколько мепьшей зиергии, необходимой для соответствующего электронного перехода, и о несколько большей его вероятности. [c.18]

Изменения интенсивностей полос поглощения в ИК-спектре в области степеней гидратации выше 0,07 происходят непрерывно. Это указывает на то, что в данной области уже нет значительных изменений конформации белка. Влияние гидратации на положение и интенсивность полосы поглощения амидной группы также можно рассматривать как результат взаимодей- [c.123]

Сравнивая положение и интенсивность полос поглощения 8 спектре соединения О со спектрами акридина (рис. 48) и фенан-тридина (рис. 49), решить, к какому из этих двух типов гетеро-циклов относится О. Спектры на рис. 48 и 49 изображены в шкале, линейной относительно волновых чисел. [c.171]

Сравнить положение и интенсивность полос поглощения соединения Е со спектрами четырех изомерных диазанафталинов, приведенными на рис. 51 и 52 (шкала линейна относительно волновых чисел). На основании сравнения решить, к какому типу принадлежит соединение Е. [c.172]

Центры окраски различаются по длине волны собственного поглощения и положению их собственного уровня в запрещенной зоне электронные центры дают уровни выше середины запрещенной зоны, дырочные центры — ниже середины запрещенной зоны. Электронные центры могут отдавать избыточный электрон, т. е. они являются донорами, дырочные центры могут захватывать электрон и являются акцепторами. Энергия образования центра окраски оценивается по положению и интенсивности полосы поглощения. Если полоса поглощения попадает в область видимого света, меняется видимая окраска кристалла. Так, в результате нагревания щелочногалоидного кристалла в парах щелочного металла заметно меняется его окраска например, бесцветные кристаллы Na l, K l в парах Na приобретают ярко-синюю окраску. Появляющиеся спектральные полосы поглощения характерны для кристалла и не зависят от того, какой щелочной металл использован для испарения.Этим подтверждается предположение, что центр окраски создается при взаимодействии собственного точечного дефекта кристалла с электроном или дыркой, поставляемыми из щелочных паров. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология