Глинистые минералы также

Геологи пришли к заключению, что бентонит образовался в результате расстеклования и химического изменения вулканического пепла способ образования этой глины был включен в качестве неотъемлемого признака в определение этой породы. Однако такое определение оказалось неадекватным понятию, так как исключало из класса бентонитов месторождения такой же глины во многих странах, образовавшиеся не в результате вулканической деятельности. Поэтому более подходит определение, данное Гримом и Нювеном Любая глина, преимущественно состоящая из монтмориллонитового глинистого минерала, которым и определяются физические свойства глин . Грим и Нювен описали геологическое и географическое расположение залежей бентонита во всем мире и исследовали разновидности минерального и химического состава монтмориллонитов. Бентонит также определили как минерал, состоящий из мелкозернистых глин и содержащий не менее 85 % монтмориллонита. [c.454]

Промывка. Нек-рые руды обязательно подвергают т. наз. первичному О., или промывке, под к-рой понимают мех. дезинтегрирование в воде смеси руды с глинистым и глауконитовым дисперсным материалом, обволакивающим и цементирующим отдельные куски полезного минерала, с послед, вьщелением дисперсного материала. Так, из фосфоритов Егорьевского месторождения (Московская область) промывкой получают концентрат, пригодный для приготовления кондиционной фосфоритной муки. Для промывки руд применяют т. наз. бутары (барабанные грохоты, скрубберы, корытные мойки, а также спиральные и башенные классификаторы). [c.319]

Наличие ДЭС в глинистых минералах, особенно в монтмориллонитах, может быть также обусловлено, как отмечалось ранее, изоморфными замещениями 51 + и АР+ в тетраэдрическом и октаэдрическом слоях алюмосиликатов соответственно А1 и (или другим, двух-или одновалентным катионом). При этом поглощается электрон извне и минерал приобретает отрицательный заряд. [c.53]

Для описания статического равновесия в системе солевая форма глинистого минерала — короткоцепочечный алкиламмониевый катион формально можно использовать уравнение изотермы адсорбции Ленгмюра. Однако вычисленные из этого уравнения константы Ь количественно характеризуют только среднюю величину адсорбируемости изученного органического катиона на поверхности алюмосиликата. Это вызвано тем, что реальная поверхность глинистых частиц является энергетически неоднородной. Этот фактор вызывает также непостоянство [c.13]

Пластичность глин зависит от количества глинистых частиц, их формы и размеров, а также от вида глинистого минерала, которым глина представлена. Как указывалось, в керамической практике к глинистой фракции относят частицы менее 0,005 мм, при этом чем больше содержание в этой фракции частиц менее 0,001 мм, пластичность обычно бывает больше. [c.30]

Хорошо известно, что глины, и особенно монтмориллонитовые глины, адсорбируют органические комплексы на своей поверхности. То, что глины препятствуют разложению, может быть связано с адсорбцией не только субстрата, но также и фермента. Последний тип адсорбции, вероятно, играет главную, если не единственную, роль в подавлении активности внеклеточных ферментов. Степень связывания субстрата зависит от природы соединения, его молекулярного веса, pH системы и природы глинистого минерала. Высокая способность связывать соединения объясняется большой удельной поверхностью глин. [c.223]

Глинистый минерал монтмориллонит (рис. 2) также обладает способностью к обмену ионов решетки. Особенностью этого минерала является его способность к набуханию вдоль кристаллографической оси с при гидратации. Набухание же его приводит к дальнейшему увеличению расстояния между образуюш.ими минерал пластинками, состоящими поочередно из окиси кремния и окиси алюминия, связанных одно- и двухвалентными катионами Ка, Са , Mg . В гидратированном состоянии между слоями диффундируют и другие катионы, обменивающиеся с перечисленными катионами. [c.11]

Одной из наиболее надежных коллоидно-химических характеристик гидрофильности глинистых минералов является теплота смачивания, наиболее полно оценивающая количество воды, перешедшей из свободного состояния в связанное. Энергетическая ненасыщенность поверхности глинистых частиц обусловливает интенсивное притяжение молекул дисперсионной среды с образованием мономолекулярного слоя с помощью водородных связей. При этом образуются также полимолекулярные слои рыхло связанной воды. Однако только вода мономолекулярного слоя удерживается особенно прочно и характеризует, в основном, поверхностные свойства того или иного глинистого минерала. [c.12]

В коагуляционных структурах глуховского каолинита значительно увеличивается доля пластических деформаций и соотношение трех типов деформаций выравнивается. Такое распределение характерно для коагуляционных структур, образованных частицами глинистого минерала, лишенными кристаллической огранки. В таких случаях становится равно возможным образование контактов как по углам и ребрам, так и по плоскостям, а следовательно, увеличивается также возможность развития пластических деформаций. Несовершенство кристаллической структуры галлуазита, форма н размеры частиц определяют характер коагуляционного структурообразования его водных дисперсий. Все структурно-механические константы дисперсий галлуазита в 1,5—2 раза выше соответствующих величин как глуховского, так и глуховецкого каолинитов (см. табл. 2). Следовательно, в коагуляционной структуре галлуазита возникают более прочные контакты между частицами. Увеличение прочности контактов и трубчатая или призматическая удлиненная форма частиц [c.37]

В настояш ее время общепринятым является кислотная активация бентонитов с применением преимущественно серной кислоты. Многолетний опыт работы с бентонитами разнотипных месторождений СССР показывает, что оптимальные условия активации зависят не только от степени окристаллизованности ведущего глинистого минерала бентонитов — монтмориллонита, генетических условий образования и их физико-химических свойств, но также от целевого назначения готовой продукции. Ориентировочно оптимальными условиями сернокислотной активации можно принять предварительную термическую обработку бентонита при температуре 200° С, концентрацию кислоты 10—20% при ее расходе около 60%, отношение твердой фазы к жидкой от 1 3 до 1 5, продолжительность процесса 2—4 часа, отмывку и помол готового продукта в зависимости от его целевого назначения [1, 2]. [c.89]

Полимерная окись алюминия [АЬОз] встречается в виде минерала корунда и драгоценных минералов — рубина и сапфира. Глинистые вещества, по-видимому, состоят из высокомолекулярных алюмосиликатов переменного состава (их химическое строение еще недостаточно выяснено). Слюда и асбест, представляющие собой силикаты сложного состава, вероятно, имеют также макромолекулярное строение. [c.15]

Исследовано обменное взаимодействие Na-, a-, Ni- и А1-форм монтмориллонита с растворами бутиламмонийхлорида. Установлено, что изотермы сорбции ионов бутиламмония на солевых формах глинистого минерала удовлетворитадьно описываются (формально) уравнением Ленгмюра. Вычислены константы Ь этого уравнения, характеризующие адсорбируемость изученного органического катиона. Показано, что адсорбируемость ионов бутиламмония изменяется в зависимости от природы обменного катиона алюмосиликата. Для описания статического равновесия обмена в изученных системах было использовано также уравнение Никольского.. Непостоянство найденных кажущихся констант обмена обусловлено в основном энергетической неоднородностью реальной поверхности глинистых минералов. Вычисленные значения изменения термодинамического потенциала процесса обмена свидетельствуют о том, что только в случае обмена ионов натрия на органические катионы энергия взаимодействия последних с поверхностью увеличивается, а на остальных изученных солевых формах минерала она уменьшается. [c.215]

Поллуцит —минерал гидротермального происхождения и встречается в миаролитовых пустотах в гранитах и пегматитах. Четко образованные кристаллы поллуцита, представляющие комбинацию (100) и (210), встречаются в пустотах гранитов, достигая в поперечнике 2 см, но они редки. Обычно встречающиеся кристаллы имеют вид прожилок. Очень характерны для поллуцита, встречающегося в сплошном зернистом виде, многочисленные тонкие включения вторичных минералов белого, серого и розового цветов среди них зерна сподумена и продуктов его изменения — альбита, эвкриптита, мусковита, реже галлуазита и лепидолита. В сплошных массах поллуцита наблюдаются также многочисленные тончайшие белые прожилки каолиноподобных минералов — продуктов его разрушения [201]. В шлифах выветренных образцов обнаруживается развитие на поллуците глинистого минерала, возможно каолинита [184]. [c.218]

Базальт, представленный здесь в виде обогащенного железом оливина (фаялита), в процессе выщелачивания теряет железо и гидратируется морской водой, в то время как из морской воды используется для образования магниевого глинистого минерала (сепиолита), который представляет собой измененный базальт. Реакция подразумевает также образование оксида железа (Рез04), сульфида железа (РеЗ ) и силиката, которые все обнаружены в гидротермальных выходах и были получены в лабораторных условиях. [c.187]

Щелочная обработка глинистых минералов также вызывает значительное изменение их гидрофильности. В нормальных условиях добавление извести в водной среде к черкасскому налыгор-скиту, Пыжевскому монтмориллониту и глуховецкому каолиниту приводит к поглощению Са(0Н)2 глинистыми минералами [20]. Рентгеновский анализ показывает (рис. 9), что по мере увеличения количества СаО при определенной для каждого минерала величине добавки наблюдается понижение интенсивности линий соответствующих минералов и одновременное появление и увеличение интенсивности линий Са (ОН) (4,90 3,10 2,62 1,92 1,79 1,69 1,48 A). Данные анализа свидетельствуют о наибольшем поглощении извести палыгорскитом (рис. 9, / ) и наименьшим — каолинитом (рис. 9, III). [c.75]

Щелочная обработка глинистых минералов также вызывает значительное изменение их гидрофильности. В нормальных условиях добавление извести в водной среде к черкасскому палыгор-скиту, Пыжевскому монтмориллониту и глуховецкому каолиниту приводит к поглощению Са(0Н)2 глинистыми минералами [20]. Рентгеновский анализ показывает (рис. 9), что по мере увеличения количества СаО при определенной для каждого минерала величине добавки наблюдается понижение интенсивности линий соответствующих минералов и одновременное появление и увеличение интенсивности линий Са (0Н)2 (4,90 [c.75]

Комплексы, образованные монтмориллонитом и галлуазитом с различными спиртами, систематически изучал Мак-Юан . Он показал, как молекулы проникают в структуру глинистого минерала и расширяют всю решетку и как С помощью рентгенографического изучения можно наблюдать изменения расстояний между слоями. Молекулы сначала образуют двухмерный слой и ложатся насколько возможно плоско. Монтмориллонит и спирт образуют такие комплексы в виде одного, двух или трех слоев галлуазит же может удерживать только один такой слой. Исследованные спирты гвключали несколько моногидратных или полигвдратных типов, а также алкиловые эфиры, углеводороды и другие простые соединения. Этот тип адсорбции лишь действие вторичной валентности, а не обмен оснаваниями. Таким образом, объясняется, почему галлуазит, который обмённо не активен, также образует такие соединения. Эти последние служат непосредственным подтверждением связи ионов кислорода в структурных слоях глинистых минералов сопряженной группы ОН —О. Длина органических групп, несущих активный радикал СН — О, выводится из расстояний между базальными слоями в галлуазите. По величине длины определяется сила влияния усиливающейся электроотрицательности в адсорбируемом атоме и множественности связей, усиливающих электроотрицательность атомов углерода. Таким образом, можно использовать опыты по адсорбции для определения молекулярных построек, если, например, вводить циклогексановое кольцо с его угловатой структурой или [c.337]

Изучено ионообменное взаимодействие Ыа-, Са-, N1- и А1-форм монтмориллонита с растворами бутиламмонийхлорида при различных температурах. Показано, что время установления равновесия зависит от энергии связи неорганических катионов с поверхностью алюмосиликата. Если на Ыа-( юрме монтмориллонита равновесие обмена устанавливается за 30 мин., то при наличии кальциевой и никелевой форм необходимо более 3 суток. Равновесие обмена на алюминиевой форме наступает только через 10 суток. Показано также, что в случае Ыа-формы глинистого минерала скорость обмена из разбавленных растворов обусловлена только пленочной кинетикой. В случае солевых форм минералов с многовалентными катионами пленочная кинетика осложнена факторами, обусловленными специфическим поведением частиц в системе глинистый минерал — вода. [c.216]

Пеле-Жоливе 2 показал характер подчинения адсорбции красителей изотерме адсорбции Фрёйндлиха. Во многих отношениях глины действуют подобно истинным кислотам. Согласно. Карлсону и Мюллеру , они способны образовывать, например, соли галохромных красителей с суданским красным В или бензотреном. Для кристаллических каолинов также типично адсорбционное окрашивание вследствие очень высокой внутренней поверхности листоватых агрегатов, составленных глинистыми частицами коллоидных размеров. Этот факт имеет большое промышленное значение для адсорбции нефти глинистыми минер ал ами [c.308]

Хендрикс рассматривал весьма характерное явление, которое заключается в том, что не только Ку-лоновы силы электростатического притяжения определяют обмен основаниями, например в случае монтмориллонита с крупными органическими катионами, но также и молекулярное притяжение сил ван дер Ваальса. Этот механизм определяет еромежуточное расстояние структурных слоев d (001) в зависимости от структуры самого органического катиона и способа, которым он стереохимически адсорбируется на поверхности глинистого минерала. Молекулярная толщина может быть определена так, как показал Хендрикс на пуриновых основаниях аденина и гуанина, обладающих плоскими конфигурациями своих ионов. Характерные зигзагообразные цепи [c.335]

При повышении температуры обработки до 250° С происходит агрегирование гидрослюды, уменьшение ее гидрофильности, удельной поверхности (также без изменения кристаллической структуры глинистого минерала) и образование более рыхлого, менее упакованного пространственного каркаса при взаимодей-СТВИ1Гс-ведной средой. Возникающая коагуляционная структура характеризуется в результате таких изменений уменьщением структурно-механических констант, прочности, коэффициента устойчивости и некоторой потерей антифильтрационных свойств. [c.203]

Г. Пинскер (Институт геохилит и аналитическо ) химии имени В. И. Вернадского) опубликова.т ряд работ ио структуре слоистых решеток галогенидов Сс], РЬ и 2п, а также каолинита н других глинистых минера.тов. [c.6]

В табл. 10 приведены примерные зерновые составы, число пластичности, а также указан основной глинистый минерал глин, применяемых и пригодных для изготовления кислотоупоров. Из данных таблицы видно, что число пластичности этих глин от 8 до 23 и соответственно содержание глинистых частиц [c.30]

Существует много типов глин, различающихся по своей структуре (расположение слоев, доля кремнезема и т. д.) и своей очень различной способности фиксировать ион калия. Отзывчивость почв на внесение калийных удобрений будет зависеть, следовательно, в значительной степени от содержания в них глины, а также от преобладающего глинистого минерала. По данным де Феррьера, различают пять основных типов глин, которые более или менее смешаны в разных пропорциях. [c.170]

Возможен также перенос протона от одного вида катиона, уже связанного в обменном комплексе глинистого минерала, к другому, только что адсорбированному катиону. Если, например, на глинистом минерале, насыщенном ЫН4+-ионами, адсорбируется гербицид амитрол, то образуется аммиак, а 3-аминотриазол получает вы-свободивщийся протон. [c.30]

Повышенные концентрации, как правило, способствуют протеканию реакций конденсации [1270]. В частности, полагают, что эти реакции протекали после адсорбции конденсирующихся веществ горными породами. Адсорбентами, а также катализаторами полимеризации могли служить и глины [18, 204, 205, 465, 982] . Наиболее подробные исследования по этим вопросам были проведены Качальским и его сотрудниками [959, 1392, 1389, 1390, 1391, 1393]. В присутствии глинистого минерала монтмориллонита из водных растворов смешанных ангидридов аминокислот и адениловой кислоты (АМФ, см. 6, А) получены довольно длинные полипептидные молекулы. Если при этом присутствовал еще и цеолит, синтез мог начинаться со свободной аминокислоты и АТФ (6, А). Следует, однако, отметить одно затруднение, связанное с процессами, протекающими при участии нуклеотидов, а именно что эти соединения могли отсутствовать в первичном бульоне. Подобные абиосинтезы аденилата или других нук- [c.51]

Наиболее распространенным типом осадочных пород служат глины. На долю их приходится в среднем около 50% всех осадочных пород. Глины — это тонкозернистые горные породы, состоящие из алюмосиликатов, т. е. из солей кремневых кислот со значительным участием окиси алюминия. Известно несколько кремневых кислот, а в составе их соле11 присутствуют кроме алюминия и другие металлы. Поэтому существует много типов глин. Они выделяются в зависимости от состава кремневых кислот и содержащихся в их солях металлов. В составе глинистых минералов присутствует также вода. В качестве примера глин можно привести минерал каолинит. Его формула А1281207-2Н20. [c.32]

Микроскопические исслецовавия петрографического состава антрацитов [3-15, 17] показывают, что в них имеются включения в виде линз и полосок фюзена, имеющего хорошо сохранившуюся структуру древесины, а также зерен минера/юв, сферолитов пирита, глинистых веществ. В основной же своей массе антрацит представляет собой клареновый (полимаговый) или кларендюреновый (переходной к полу блестящему) лито-типы. [c.159]

Наиболее реакционноспособным минералом в проведенных исследованиях -является палыгорскит — представитель группы слоисто-ленточных минералов. Его максимальная, по сравнению с другими глинистыми минералами, величина эффективной удельной поверхности характеризуется строением кристаллической решетки палыгорскита и отличается энергетической гетерогенностью. Значительная часть активной поверхности размещена в цеолитоподобных каналах и связана с наличием активных центров различной природы, а также на внешней поверхности минерала, главным образом на ребрах и торцах его. Высокая дисперсность частиц палыгорскита, их анизометричность, повышенная адсорбционная способность по сравнению с другими глинистыми минералами способствуют быстрому образованию пространственной коагуляционной сетки в объеме суспензии. Тем самым предупреждается процесс расслоения в системе, частицы цемента распределяются в растворе более равномерно, структура твердеющего образца отличается однородностью, а следовательно, и повышенной прочностью. [c.130]

В сухом в-ве Г.с. содержится 50-80% неорг. в-в и 20-35% керогена (иногда до 50%) Минер, часть состоит из карбонатов Са (преимущественно), М Ре, кремнистых и глинистых компонентов (кварца, полевых шпатов и сложных алюмосиликатов) встречаются включения Ре52, а также соединений Се, Ве, 5с и др. редких элементов. Кероген содержит ароматические, алициклические, а также орг кислород- и серосодержащие соед практически не раств в орг. р-рителях (см. табл) [c.601]

Однако было выдвинуто предположение, что первоначально соединения кремния играли важную и, по всей вероятности, необходимую роль в происхождении жизни. Гамов [5] отмечал, что переход от неживой материи мог протекать очень постепенно. Опарин [6] выдвинул постулат, согласно которому жизнь возникла посредством ассоциации простых, встречающихся в природе углеродных соединений с неорганическими веществами в коллоидной форме. Бернал [7] предположил, что коллоидные силикаты, вероятно, играли каталитическую роль в процессах формирования сложных органических молеку/ из простых молекул. Он допускал также, что первоначальная атмосфера Земли (до возникновения жизни) должна была состоять нз таких водородных соединений, как метан, аммиак, сероводород и водяные пары. Как показал Миллер [8], аминокислоты могут образовываться из метана, азота и водяного пара под влиянием электрических разрядов, поэтому могли существовать разнообразные органические соединения. Бернал высказал предположение, что обогащение простых органических молекул могло происходить при их адсорбции на коллоидных глинистых минералах, имеющих очень больщое значение удельной поверхностн и сродство по отношению к органическим веществам. Он указал, что небольшие по размеру молекулы, присоединенные к поверхности глины, способны удерживаться на ней не беспорядочно, а в определенных положениях как по отношению к поверхности глины, так и друг к другу. Таким образом, вследствие упорядоченного расположения эти молекулы могут взаимодействовать между собой с образованием более сложных соединений, особенно в том случае, когда осуществляется подвод энергии за счет падающего на поверхность света. Согласно Берналу, вначале могло происходить формирование асимметричных молекул, которые характерны для живых организмов. Это могло осуществляться путем более предпочтительной попарной адсорбции асимметричных молекул на поверхности кварца, так как кварц — единственный общеизвестный минерал, обладающий асимметричной структурой. [c.1006]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология