Масляные растворы, определение

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИТАМИНА А — АЦЕТАТА В МАСЛЯНЫХ РАСТВОРАХ [c.49]

Методы контроля в производстве витамина Е. . . . 259 Определение токоферолов в маслах, масляных растворах токоферол-ацетата и концентратах, полученных путем экстракции и молекулярной дистилляции. ... [c.359]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКОФЕРОЛОВ В МАСЛАХ, МАСЛЯНЫХ РАСТВОРАХ ТОКОФЕРОЛ-АЦЕТАТА И КОНЦЕНТРАТАХ, ПОЛУЧЕННЫХ ПУТЕМ ЭКСТРАКЦИИ И МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ [c.263]

Если взять в качестве подопытных животных мышей, у которых половой цикл занимает всего 4—6 дней, то результат можно узнать очен > скоро. То минимально необходимое количество вещества (или экстракта), которое у 70% мышей вызывает явления эструса, получило название мышиной единицы (соответственно—крысиной единицы, если испытания проводятся на крысах). Правда, сразу же было отмечено, что этот тест не отличается такой точностью, как аналитическое определение, Очень много зависит от того, как вводится вещество или вытяжка. Так, если вещество ввести в масляном растворе, то действие окажется слабее, че.м если вводить его, например, в двухпроцентном растворе яичного белка. Результаты зависят также от вида подопытных животных. Поэтому в литературе очень часто приходится сталкиваться с тем, [c.303]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРОТИНА В ЖИРАХ, МАСЛАХ И МАСЛЯНЫХ РАСТВОРАХ КАРОТИНА [c.311]

Определение растворимой кислотности. Собирают раствор гептана, полученный после фильтрования шлама, в мерную колбу емкостью 500 мл и доводят до метки гептаном. Проводят три определения кислотного числа либо на аликвотах объемом 100 мл гептан/масляного раствора или, если испытывают очень темное масло, берут меньший объем, чтобы видеть конечную точку. Записывают объем использованного гептан/масляного раствора как Кз. Обьино достаточно одного определения кислотности, но три определения используются для контрольных целей. [c.708]

При использовании. метода двухфазного титрования для определения АБС затруднено установление конца титрования при анализе окращенных в темно-коричневый цвет образцов. Предлагаемая методика позволяет определять АБС в интервале концентраций 5—50 г/л в технических продуктах и их масляных растворах. Методика может быть использована для определения алкилбензолсульфокислот на стадии сульфирования нефтяных масел или алкилбензолов. Определению АБС не мешают парафиновые углеводороды, нефтяные масла, алкилбензолы. Определение можно проводить на любом инфракрасном спектрофотометре, обеспечивающем регистрацию волновых чисел в интервале 1200—1400 см-. [c.114]

Еще в 1949 г. были опубликованы результаты лабораторного исследования влияния размера капель на эффективность масляного раствора ДДТ [162]. Применяли генератор монодисперсных аэрозолей конденсационного типа. Камеру вместимостью 85 л наполняли определенным количеством монодисперсного аэрозоля, после чего помещали в нее клетку с комарами. [c.228]

После сушки под вакуумом (масляный насос) была получена I фракция с постоянным весом 3,8 г. Фракция, как и остальные, хранилась в атмосфере азота. Из части фракции был приготовлен 2%-ный бензольный раствор и определена его относительная вязкость, оказавшаяся равной 6,6, в то время как вязкость исходного 2%-ного раствора, определенная при аналогичных условиях, была равна 2,0. [c.362]

Определение моноэфиров эстрадиола при помощи ГХ и колориметрии в масляных растворах после разделения с поиощью ТСХ. [c.160]

Ход определения. В колбу (1) емкостью 150 мл вносят точную навеску анализируемого образца, содержащую 0,20—0,35 г Р-203, приливают 80 мл 5 н. водного раствора едкого кали в случае 25% концентрата эмульсии, или 80 мл 5 н. едкого кали в смеси вода — диэтиленгликоль (1 1) в случае 2% масляного раствора (для лучшего смешения фаз-вода масло) и собирают прибор как показано на рис. 1. В прием- [c.164]

Параллельно проводят определение раствора стандартного образца дезоксикортикостерона, ацетата. Для чего по 2 мл раствора стандартного образна переносят в три круглодонные колбы емкостью 50 мл, спирт отгоняют в вакууме и далее с каждым остатком поступают, как с масляным раствором. [c.234]

Описан также метод определения эфедрина в твердых (таблетках, суппозиториях) и жидких (сиропах, масляных растворах) лекарственных формах, основанный на реакции нитрозирования с последующим полярографическим восстановлением полученного нитрозопроизводного эфедрина. [c.179]

Тот же способ можно применить для количественного определения лекарственных форм, из которых трудно извлечь действующее вещество. Например, при анализе масляных растворов, применяя в качестве контроля масло, можно получить и измерить полосу поглощения, характерную для исследуемого вещества. Однако этот метод имеет ограниченную ценность для фармакопейного анализа вследствие необходимости иметь вещество определенного качества для сравнения. [c.216]

Еще в 1849 г. Бертольдом было установлено, что у петухов при кастрации наступает атрофия гребня и что, наоборот, при пересадке семенников молодым кастрированным петушкам у них восстанавливаются вторичные половые признаки, т. е. рост гребешка, голос, поведение. Отсюда был сделан вывод, что в семенниках птиц содержатся какие-то активные вещества, обусловливающие половые отличия и половую деятельность. Кох и Мур и дру-, гие авторы приготовили первые активные андрогенные экстракты, для определения активности которых предлагались различные методы, В 1927 г. было обнаружено, что активное начало андрогенов содержится не только в семенниках, но и в моче мужчин. По Вальтеру и Пецарду, тест петушиного гребня основан на регенерации утраченных у каплунов характерных признаков. По Галахеру и Коху, петушиной, или каплуньей единицей называется то количество вещества, которое, спустя 5 дней при ежедневном инъекционном введении масляного раствора, увеличивает длину гребня на 5 мм. Единицей действия также считают то наименьшее количество вещества, которое вызывает рост гребня на 15—20% ( петушиная единица ). Леве и Восс предложили и другой тест, основанный на росте семенных пузырьков у кастрированных грызунов. Дегенерированные после кастрации пузырьки вновь вырастают при инъекции гормона и, таким образом, секреторная деятельность восстанавливается. [c.574]

Витамин А-ацетат — светло-желтые кристаллы, т. пл. 55—57°, хорошо растворяется в органических растворителях, растительном масле, плохо в воде. Масляный раствор прозрачен, желтого или темно-желтого цвета своеобразного вкуса готовят с 10%-ным содержанием аксерофтол-ацетата. С раствором хлористой сурьмы в хлороформе хлороформный раствор препарата дает быстро изменяющееся синее окрашивание. Кислотное число 2,5. Количественное определение по ГФ1Х проводят одним из нижеприведенных методов а) 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 100 мл хлороформа и полученный раствор разбавляют хлороформом до получения раствора, содержащего около 4 ИЕ в 1жл. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре в кювете толщиной слоя в 1 см при длине волны 328 М]х. [c.648]

Общепринятым считается тест на рост гребня у молодых кастрированных петушков. Испытуемый экстракт вводят ежедневно инъекциями масляного раствора в течение 3—5 дней н замеряют увеличение гребня через сутки после последней инъекции. Единицей считается наименьшее количество вещества, вызывающее рост гребня на 15—20% (так называемая петушиная единица). Имеется и другой тест — на рост семенных пузырьков у кастрированных грызунов. Дегенерированные после кастрации пузырьки вновь вырастают при инъекции активного-начала и возобновляют секреторную деятельность. Как и при определении эстрогенной активности,. величины активности, определенные разными способами, могут сильно розниться между собой и -приводимые далее цифры представляют собой средние величины, полученные. на оонаваиии многих о иытов. [c.316]

Витамин А, полученный синтетическим путем, подлежит растворению в масле. Для установления пригодности масла для растворения в нем витамина А существует метод, основанный на определении перекусей, возникающих после кратковременной обработки масла в тонком слое при высокой температуре. Быстрое возникновение перекисей, определяемых йодометрическим путем, указывает на неустойчивость масла и непригодность его для получения масляных растворов витамина А, тогда как стойкое при хранении масло в этих условиях покажет лишь незначительное количество перекисей. Этот способ предложен О. К. Палладиной (1954) в Институте жировой промышленности и нашел применение в практике контроля витаминного производства. [c.51]

Масляный раствор обрабатывают по изложенной методике определения витамина О. В этом случае прибор приводят к нулю по раствору 5ЬС1з в хлороформе. Для получения точек калибровочной кривой берут 0,75 0,5 и 0,25 мл стандартного раствора витамина О. В остальном определение ведут по методике, описанной выше. Величины экстинк-ции откладывают на оси ординат, а соответствующие концентрации витаминов — на оси абсцисс. В пределах содержания витамина О от 200 до 2000 ИЕ в 1 мл изменение интенсивности окраски подчиняется закону Ламберта — Бера (на графике получается прямая линия). [c.125]

Следует отметить, что при пероральном применении протеиназ в ряде случаев общая протеолитическая активность крови заметно повышалась. Это дало основание ряду авторов постулировать возможность всасывания и попадания экзогенных ферментов или их активных фрагментов в кровяное русло. Эффект более выражен при введении фермента не в водном, а в масляном растворе. Аппликационное применение ферментов при лечении гнойных ран и трофических язв давно уже вошло в медицинскую практику. Чаще всего в этих случаях применяют протеолитические ферменты, такие, как трипсин, химотрипсин и др. Фермент гиалуронидазу из семенников крупного рогатого скота используют для рассасывания рубцов и лечения суставов. Для лечения гнойных легочных заболеваний применяют ингаляционные формы химотрипсина или трипсина дезоксирибонуклеазу — для лечения вирусных заболеваний глаз. Однако парантеральное применение ферментов по указанным выше причинам в определенной степени затруднено. Тем не менее и в этом случае некоторые ферменты с успехом используются для лечения ряда заболеваний. Достаточно эффективно применение стрептодеказы — фермента, гидролизующего тромбы в кровеносных сосудах. При многих заболеваниях сосудов, таких, как артериальный тромбоз и глубокий тромбофлебит, с успехом применяют протеолитические ферменты различного происхождения. [c.86]

Выбор присадки для определенного назначения зависит от природы поверхностей трения, базового масла и условий применения. Присадки должны химически взаимодействовать с металлом поверхностей трения только при тех температурах, при которых происходит повышенный износ или задир. Повышенная реакционная способность присадки при более низких температурах ведет к повышенному коррозийному износу. Так, в автомобильных трансмиссионных маслах часто применяют диалкилди-сульфиды или ди-(алкилбензил)-дисульфиды, являющимися типичными противозадирными присадками, которые не коррозийны в отношении стали в условиях работы автомобильных трансмиссий. Коррозийность трансмиссионного масла оценивается испытанием на медной пластинке, значительно более чувствительной к коррозийному действию серусодержащих присадок, чем сталь. Цвет медной пластинки не должен измениться после ее нахождения в масле с температурой 100° в течение 3 час. (испытания по ГОСТ 2917-45). Диалкилтрисульфиды и диалкилтетрасульфиды [или соответствующие ди-(алкилбензил)-полисульфиды] в масляных растворах вызывают потемнение медной пластинки при ее погружении в раствор с температурой 20° в течение 15—20 мин. Применение масел с такими нолисульфидными присадками, свободной серой или другими соединениями серы, вызывающими коррозию медной пластинки при -20° (так называемые присадки с активной серой), в автомобильных трансмиссиях приводит к значительному коррозийному износу зубьев шестерен. Однако присадки с активной серой широко применяются в маслах для операций резания металлов, где требуется высокая химическая активность присадки в отношении металла, в то же время кратковременность контакта масла и металла обеспечивает практическое отсутствие коррозийного износа. [c.126]

Исследована возможность повышения чувствительности определения бериллия, марганца, хрома и алюминия в нефтепродуктах путем обработки графитовой трубки карбидообразующими элементами [267]. Работа выполнена на СФМ Перкин-Элмер , модель 403 с ЭТА НСА-70. Для обработки печи применяли лантан, цирконий, кремний, ванадий, бор, молибден и барий в виде водных растворов неорганических соединений и масляных растворов сульфонатов. В атомизатор вводили раствор с заданным количеством обрабатываюшего элемента и проводили три стадии термообработки сушку при 100 °С, озоление при 600 °С и атомизацию при 1950 °С. При этом образовывались термостойкие карбиды, которые покрывали внутреннюю поверхность графитовой печи и устраняли помехи при анализе. Температура плавления карбидов этих семи элементов 2550—3530 °С. Механизм устранения помехи, по-видимому, заключается в предотвращении образования карбида определяемого элемента. Печь можно обработать одним или несколькими элементами одновременно или последовательно, с повторением каждый раз всех трех циклов нагрева. Во всех случаях после обработки абсорбция значительно повышается (в 2,2— [c.154]

В связи с этим была исследована возможность внесения арборицидов в ранневесенний и позднеосенний сроки, когда опасность поражения посевов чувствительных культур сводится к минимуму. Древесные растения, сбрасывая листву, не прекращают процессов жизнедеятельности полностью. При определенных условиях они могут быть поражены гербицидом и вне вегетационного периода. Масляные растворы 2,4-Д (в дизельном топливе) обладают способностью проникать в древесные растения через кору, а не только через листья. Подобная обработка зарослей весной, до распускания листьев, или осенью, после листопада, достаточно эффективна. Например, при опрыскивании ивы бутиловым эфиром 2,4-Д (в 2%-ной концентрации) в апреле — мае или в конце октября — начале ноября надземная часть была поражена на 100%, поросль после обработки дали 20—30% растений. [c.147]

В табл. 5 приводятся результаты сульфирования ди-стиллятного масла (типа АС-6) газообразным SO3 в одну и несколько ступеней в выбранных оптимальных температурных условиях (60—70° С) [32]. Из этих данных следует, что, подобрав определенную многоступенчатую обработку масла газообразным серным ангидридом, можно получать выход сульфоната около 17% на масло, т. е. выше чем при сульфировании олеумом. При этом образуется значительное количество кислого гудрона и цвет масляных растворов сульфоната ввиду наличия в них [c.23]

Кислое масло, освобожденное от следов ЗОг, закачивается в нейтрализатор 2, куда насосом подается определенное количество известкового молока. За счет тепла реакции нейтрализации и обогрева нейтрализатора циркулирующим в рубашке теплоносителем (вапором) температура защелоченпого продукта повышается до 80— 85° С. Нагретый водный продукт из нейтрализатора. поступает на центрифугу грубой очистки 8. Механические примеси, состоящие из не вступившей в реакцию извести увлеченного масляного раствора сульфоната и небольшого количества воды, перегружаются из ротора центрифуги в экстрактор 9, а освобожденный от основной [c.34]

В острых опытах определение верхних параметров токсичности анилина осуществлялось в опытах на белых мышах путем введения животным вещества в масляном растворе. Результаты опытов позволили рассчитать ОЬюо=1,5, ОЬ5о= 1,075. [c.159]

Для определения диэтилстильбестрол а в фармацевтических и косметических препаратах использован метод, основанный на образовании окраски хиноидной формы нитрозофенола [80]. Эстрон в масляных растворах эстрогена определяют путем экстрагирования несмешивающимся растворителем и отделения кетонной фракции реактивом Жирара Т [37]. Анализ заканчивается колориметрическим измерением эстрона. В колориметрическом методе определения галловой кислоты, добавляемой к жирам и маслам, использована реакция с тартратом железа [126]. [c.221]

Из таблицы 2 следует, что содержание д. и. в 47о-ном масляном растворе Р—203 в течение года изменялось в пределах допустимой ошибки анализа. Определение д. н. проводилось по методике [3]. Значение рП определялось потенцнометрическн, (т - сталагмометрнческн. [c.47]

Установлено, что при экстракции неполярными экстрагентами при гемпературах вблизи критического состояния растворителей также проявляется избирательная растворимость высокомолекулярных углеводородов масляных фракций. Обусловливается это тем, что с приближением температуры экстракции к критической про — исхо, ит резкое снижение плотности растворителя и соответственное ослабление прочности связей между молекулами растворителя и растворенных в нем углеводородов. В то же время силы дисперсионного взаимодействия между молекулами самих углеводородов при этом практически не изменяются. В результате, при определен — 1ГЫХ гемпературах внутримолекулярные силы углеводородов могут превысить межмолекулярные силы взаимодействия между растворителем и углеводородами и последние выделяются в виде дисперсной фазы. При этом, поскольку энергия дисперсионного взаимодействия является функцией от молекулярной массы молекулы, в первую очередь из раствора выделяются наиболее высокомолекулярные смолисто-асфальтеновые соединения, затем по мере повышения температуры — углеводороды с меньптей молекулярной массой. При температурах, превышающих критическую,из раствора выделяются все растворенные в нем соединения независимо от молекулярной массы и химической структуры углеводородов (рис.6.4). [c.221]

Рассмотрим агрегатную форму процесса кристаллизации парафинов. Явление агрегатной кристаллизации наблюдается в основном для высококипящих мелкокристаллических парафинистых нефтяных продуктов главным образом остаточного происхождения и заключается в следующем. Высококипящие высокомолекулярные парафины дают при кристаллизации весьма мелкую кристаллическую структуру. По величине образуюпщеся кристаллики парафина приближаются, особенно для многих тяжелых продуктов остаточного происхождения, к размерам мицелл коллоидных растворов. Поэтому продукты, содержащие взвесь из таких мельчайших кристалликов парафина, проявляют ряд свойств, присущих коллоидным системам, — нанример аномалию вязкости, дают явления, аналогичные гелеобразованию, и др. К числу таких свойств относится способность микрокристаллической взвеси собираться нри определенных условиях в скопления или агрегаты, как это происходит нри коагуляции коллоидных растворов. Одной из причин такой коагуляции (точнее агрегации) является выделение на поверхности кристалликов парафина вязких масляных компонентов, способствующих ч оединению отдельных кристалликов в агрегаты. Возможно, что в процессе агрегации кристаллов парафина существенную роль играют такж . и электростатические явления. [c.74]

По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

Для определения масел в воронку (1) вводят 25 сл эфира, отделяют эфирную вытяжр у и водный раствор подвергают новому экстрагированию, повторяя операцию до исчезновения масляного пятна на 6j are при испарении капли эфира. Затем эфирные вытяжки обрабатываются в делительной воронке безводным сульфатом натр1 я и после 15 мин. стояния вытяжка фильтруется через сухой фильтр. Эфир отгоняется при 50—60° из небольшой тарированной колбы. Остаток сушится 5 мин. при 85" и взвешивается до начинающегося падения веса в 0,01—0,02 г. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология