Кальций как осадитель

В качестве примера можно привести реакцию удаления сульфата кальция осадителем (содой) [c.52]

Тепло реакции отводят с помощью водяной рубашки. Раствор фосфата аммония через фильтр 3 насосом подают в сборник о, откуда рн поступает в бак-осадитель 6 для получения фосфата кальция и кадмия. Раствор Са(ЫОз)г готовят в баке с мешалкой 7, приливая раствор НЫОз к суспензии известкового молока [c.125]

Если образование осадка фтористого кальция имеют в виду использовать для осаждения кальция, то следует уменьшить растворимость до 10 г-ионов кальция в 1 А. Для этого надо ввести в раствор при осаждении избыток какого-либо растворимого фторида. Необходимую концентрацию избытка осадителя находим из выражения произведения растворимости [c.38]

Часто приходится принимать во внимание возможность соосаждения не только противоионов осаждаемого электролита и осадителя нередко более важно устранить влияние других присутствующих в растворе электролитов. Если, наиример, необходимо отделить кальций от магния, то ионы Oj следует вводить медленно. Если необходимо осадить кальций в присутствии большого количества сульфатов, то осадок СаС О получается более чистым при быстром введении избытка ионов С О . [c.67]

Молекулярный вес кристаллогидрата щавелевой кислоты Н.СаО,. ЗНгО равен 126, поэтому для осаждения 0,01 г-экв кальция необходимо взять около 0,6 г щавелевой кислоты. Обычно берут полуторный избыток осадителя, т. е. приблизительно 1 г. В случае значительного содержания магния количество щавелевой кислоты необходимо увеличить в 2—3 раза. [c.165]

Еще более эффективным приемом равномерного введения небольших концентраций осадителя является осаждение из гомогенного раствора (гомогенное осаждение), или метод возникающих реактивов. В этом методе осадитель образуется в результате гидролиза специально введенного реагента в анализируемом растворе. Например, при осаждении оксалата кальция в кислый раствор, содержащий ионы и щавелевую кислоту, вводят карбамид, который при нагревании медленно гидролизуется [c.147]

На полоску бумаги, импрегнированной одним из подобранных осадителей, наносили каплю раствора смеси 21 соли нитраты натрия, калия, аммония, магния, кальция, стронция, бария, алюминия, хрома, железа (III), марганца, цинка, никеля, кобальта, серебра, ртути (I), свинца, ртути (II), висмута, меди и кадмия, при концентрации каждой из них около 1 мг-экв мл. [c.208]

Носители (сорбенты). В качестве носителей в осадочной хроматографии используются вещества с развитой поверхностью, химически индиферентные к компонентам анализируемого раствора и к растворителю (за исключением, когда носитель одновременно является осадителем, например, диметилглиоксим и т. п.). Такими свойствами обладают силикагель, оксиды алюминия, цинка, кальция, сульфат бария, кварц, стеклянный порошок, глинистые минералы и др. Чем мельче дисперсность носителя, тем более компактными будут зоны отдельных осадков в колонке. Однако чрезмерно мелкозернистый носитель препятствует протеканию раствора через колонку. Целесообразно использовать носители с диаметром зерен 0,02—0,10 мм. [c.226]

Рассмотрим кратко один из вариантов, в котором в качестве осадителя части анионов первой аналитической группы используется насыщенный раствор ацетата кальция в слабо щелочной среде. [c.498]

Растворимость кристаллов обычно увеличивается при нагревании и подкислении растворов, что используют для замедления выделения кристаллов и улучшения их формы. При этом также уменьшается степень пересыщения раствора. Химический состав осадителя может влиять на форму кристаллов. Например, осаждая кальций в виде его оксалата раствором щавелевой кислоты, получают кристаллы, отличающиеся по форме от кристаллов, получаемых при осаждении оксалатом аммония. Получение характерных кристаллов имеет значение для об- [c.128]

Применение солей серебра, кальция и бария позволяет в качестве осадителей подразделить анионы на три группы [c.243]

Таким образом, казалось бы, что чем больше концентрация осадителя, тем полнее осаждение. Однако иногда большой избыток одноименных ионов приводит к нежелательным результатам, что объясняется посторонними процессами. Так, чтобы более полно отделить ионы бария от ионов кальция с помощью сульфата аммония, желательно прибавить большой избыток осадителя. В то же время при большом избытке осадителя, кроме сульфата бария в осадок частично переходит и сульфат кальция. Другой пример кадмий можно отделить от цинка в виде сульфида, действуя сероводородом. Для более полного осаждения dS желательно увеличить концентрацию ионов сульфида. Этого можно достичь уменьшением концентрации водородных ионов в растворе, однако тогда начнет выпадать и сульфид цинка. Таких примеров известно много. В этих случаях, особенно когда разница в растворимости соединений не очень велика, слишком большой избыток реагента особенно отрицательно влияет на процесс разделения. [c.171]

Наиболее логичным, но не всегда легко осуществляемым способом утилизации шламов является их возврат в производственный цикл. Например, осадок гидроокиси цинка, выпадающий при обработке сточных вод, растворяют в серной кислоте, и образующийся продукт возвращают в гальванический цех. Предлагается регенерировать металлы из промышленных отработанных вод, используя различные методы осаждения твердыми, жидкими и газообразными осадителями, из которых наибольшее распространение могут получить из газообразных — двуокись серы, сероводород из растворимых осадителей — карбонатные растворы, гидразин из твердых — гидроксид кальция, хлористая медь, а также ионообменные смолы, активированный уголь, силикагель [39]. [c.98]

Электролиты — соли поливалентных металлов типа хлористого кальция. Электролиты применяют в качестве осадителей и стимуляторов гелеобразования для реагентов изоляции класса акриловых полимеров, например гипана. [c.65]

Таким образом, ферроцианидный метод выделения рубидия является наиболее удачным для получения рубидиевого концен трата, так как сочетает в себе ничтожную растворимость ферроцианидных осадков, их сорбционные и ионообменные свойства, способность разлагаться на воздухе при простом нагревании до 600° С с образованием карбонатов и сравнительно невысокую стоимость осадителя. Эти особенности ферроцианидного метода привели к широкому его распространению в течение довольно короткого времени ферро- и феррицианиды железа, никеля, цинка, меди, кальция и других металлов стали почти всюду использоваться для первичного концентрирования небольших количеств рубидия и цезия из разнообразных по своему происхождению растворов, в частности из сернокислых цинксодержащих растворов для получения рубидиевого концентрата [292]. [c.314]

Полученный раствор арсената натрия сливают в осадитель— стальной цилиндрический резервуар с мешалкой и паровым змеевиком. Здесь, в подогретый до 85° раствор, при работающей мешалке подают из мерника известковое молоко, содержащее 160 г/л СаО, в количестве, рассчитанном по содержанию АзгОз в растворе. Затем подогревают массу до 95—98°. Расчет осаждения арсената кальция ведут по уравнению [c.672]

Рис. 50. Схема производства кадмий-кальций-фосфатной контактной массы /—бак-реактор 2—бак-разбрызгиватель 3 — фильтр 4—насос 5—сборник раствора б—бак-осадитель с мешалкой 7—бак-реактор с мешалкой 5 — отстойник 9—мерник Ю—сборняк растворов //—бак-растворнтель с мешалкой /2—автоматический фильтр-пресс /3- вагонетка /4—сушилка /5—смеситель твердых фаз /5—мельница /7—таблеточная машина.

В начале процесса осаждения обычно необходимо увеличить растворимость для получения более крупнозернистого осадка. Поэтому во многих случаях испытуемый раствор сначала подкисляют так, чтобы при введении осадителя (осаждающего соединения) осадок еще не выпал. Затем, постепенно уменьшают концентрацию ионов водорода, прибавляя к раствору гидроокись аммония, уксуснокислый натрий и т.п. Так осаждают фосфорнокислый магний-аммоний, щавелевокислый кальций, диметилглиок-симат никеля, оксихинолинаты ряда металлов и др. [c.78]

При осал<дении щавелевокислого кальция основное значение имеет соосаждение ионов магния. Осадок щавелевокислого кальция не удается получить совершенно свободным от примеси магния. Количество осажденного магния зависит от соотношения концентраций кальция и магния в растворе и от избытка осадителя. [c.163]

Временна жесткость может быть устранена и действием осадителей, например гидроксида кальция Са(0Н)2, карбоната натрия ЫагСОз [c.71]

Осаждение в количественном анализе почти всегда ведут из кислых растворов. Осадителями часто являются анионы слабых кислот, концентрацию которых можно регулировать изменением pH раствора. Так, например, если в подкисленный раствор соли кальция ввести щавелевую кислоту, то никакого осадка не выпадает, так как концентрация оксалат-иона С2О4 в кислом растворе недостаточна для достижения ПР оксалата кальция. При добавлении в этот раствор аммиака кислотность уменьшится и концентрация СгО -ионов увеличится [c.147]

Некоторые осадки, однако, при настаивании загрязняются в результате процессов послеосаждения или последующего осаждения. Хорошо известно, например, что оксалат кальция, осажденный в присутствии ионов Мд +, при длительной выдержке загрязняется магнием, и поэтому осадок СаС204-Н20 рекомендуется выдерживать перед фильтрованием не более одного часа после осаждения. Физико-химические причины послеосаждения не совсем ясны. Существенное значение имеет взаимодействие осадителя, адсорбированного на осадке, с ионами в растворе. [c.149]

Сколько миллилитров 0,1 М (ЫН гС О необходимо для осаждения кальция и стронция из 200 мл раствора, содержащего в 1 л 0,555 г СаСЬ и 0,317 г Sr b, если осадитель добавляют в стехиометрическом количестве [c.74]

При химическом методе осаждения чаще всего в качестве осадителя пользуются известью или содой. При этом в осадок (также в виде СаСОз и Mg(0H)2) переводятся все соли кальция и магния. [c.675]

Для умягчения воды из нее необходимо удалить все соли кальция и магния, как М (НСОз)2,. так и МЗО , МО2 и др. Эго достигается обработкой природной воды различными осадителями [c.174]

Предотвращение образования аэрозоля в рудничной атмосфере осуществляется в различных странах не везде в одинаковых масштабах и не однотипными методами. Так, в Англии орошение для пылсподавления разрабатываемых горных выработок обеспечивает около 40% врубо1вых машин и 10% отбойных молотков. В этой же стране применяют и специальные пылеосадители. Пыле-осадитель (например, Хью — Вуд —Холман ) состоит из эжектора, всасывающего патрубка и матерчатого фильтра. В целом методы сухого отсоса пыли считаются малоэффективными. В ФРГ применяется связывание угольной пыли с помощью соляной корки . Применяют связывание образующейся в забоях угольной пыли с помощью наносимой специальными агрегатами хлорокальциевой пасты. Этот способ основан на гигроскопических свойствах хлорида кальция, к которому добавляют ионогенные смачиватели. Этот же способ находит применение и в других странах. [c.271]

Пользуясь сероводородом как осадителем, можно выделить в виде сульфидов металлов целую группу катионов, сходных по их реакциям с сероводородом. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония, сульфид аммония, сульфид натрия. Групповым называют такой реагент, который осаждает апределенные ионы, не осаждая при этом других ионов, присутствующих в том же растворе, и наоборот, переводит в раствор определенные ионы, находящиеся в осадке, не затрагивая при этом других ионов осадка, например, карбонат аммония осаждает катионы кальция, стронция, бария, но не осаждает катионов щелочных металлов. Раствор сульфида натрия растворяет сульфиды мышьяка, сурьмы, олова, ртути и не растворяет сульфидов меди, кадмия, висмута, свинца. Эти особенности групповых реагентов наиболее полно использованы при разработке систематического хода анализа катионов по сероводородному методу анализа, в котором все катионы подразделяют на пять групп (табл. 2). [c.11]

Осаждаемой формой называют то соединение, которое выделяется из раствора анализируемого вещества при действии реактива-осадителя. Весовой формой называют соединение, в виде которого взвешивают осадок после доведения его до постоянного веса. Например, при определении содержания кальция его осаждают в виде оксалата каль-. ция СаСаО -НзО, а взвешивают в виде карбоната кальция СаСОз, окиси кальция СаО или сульфата кальция aS04. El этом методе осаждаемая форма — оксалат кальция, весовая форма — карбонат кальция, сульфат кальция или окись кальция. Весовую форму обычно получают прокаливанием осаждаемой формы. [c.291]

Произведение растворимости a jOi-H O 2-10 . Поэтому для полного осаждения кальция необходим избыток осадителя. Чтобы довести концентрацию Са + до 10" г-тн л, необходимо создать избыток оксалат-иона в количестве 0,002 г-ион л по расчету [c.320]

Из-за этого осаждение заканчивают в нейтральной или щелочной среде. Однако при образовании осадка оксалата кальция и при его стоянии может, если присутствует, захватываться катион Mg +, особенно в щелочной среде. Поэтому в присутствии магния осаждают в слабокислой среде, не применяя избытка NH OH. Прибавление NH OH уменьшает кислотность раствора, что обеспечивает практически полное осаждение кальция. NH OH прибавляют до pH 4,2. Тогда половина избытка осадителя находится в виде оксалат-иона QO ", а половина — в виде гидрооксалат-иоиа НС2О7. Это pH можно установить по индикатору метиловому оранжевому, изменяющему красную окраску на желтую при pH 4. Можно также пользоваться метиловым красным, изменяющим окраску при pH 5. [c.320]

Следует отметить, что в зависимости от условий применения одни и те же вещества могут быть реагентами осадкообразования, гелеобразования и затвердения. Например, полимеры кислот акрилового ряда образуют в ПЗП и осадки, и гели. Это относится и к классу вспомогательных веществ. Формалин, уротропин, полиэтиленполиамин, хлористый кальций, бензосуль-фатокислота, соляная и алкилированная серная кислота выступают как отвердители, осадители и катализаторы реакций отвердения. [c.47]

Усложняет борьбу с электролитной агрессией присутствие солей двухвалентных металлов, особенно хлористого кальция. Обычно практикуется осаждение его кальцинированной содой. Обеспечивает стабилизацию обработка КССБ, крахмалом, сульфоэфирами целлюлозы, хромлигносульфонатами. Сульфатная агрессия, несмотря на незначительную растворимость гипсов и ангидритов, вызывает сильное загущение и повышает водоотдачу. Большое распространение в США имело осаждение сульфатов природным карбонатом бария — витеритом (торговое наименование ангидрокс ). В качестве осадителей могут применяться также кальцинированная сода и фосфаты. В настоящее время задача борьбы с сульфатной агрессией радикально решена применением хромлигносульфонатов. [c.360]

Вычислить объем раствора оксалата аммония с массовой долей 2,5% для осаждения кальция из 200 см раствора с молярной концентрацией a lj 0,05, чтобы при осаждении был создан избыток осадителя в 20%. [c.54]

Вычислить потери осадка СаСгО , если проведено осаждение кальция из 250 см раствора с использованием избытка осадителя 0,05 М (N114)20204 при pH 3. [c.54]

Несколько большее значение имеет реакция образования К2(51Рб] [58, 1749, 1947, 2649] Осадителем служит H2[SiFg] либо ее аммонийная или анилиновая соли [250, 1912] Чувствительность невелика, удается обнаруживать около Ъ мг К Ъ мл раствора [1912, 2684], добавление этанола повышает чувствительность Соли аммония не мешают [61], соли бария, кальция, натрия дают осадки [56, 1273, 2649]. Эта реакция применяется для микрокристаллоскопического обнаружения калия [26, 6, 75, 250, 346, 580, 699, 724, 807, 1273, 1947, 2649] (10 мкг К в капле). Описан интересный способ обнаружения калия в частицах весом до 10 г, находящихся в воздухе, по образованию K2[SiF6] [2516] [c.13]

Способность ЩСПК снижать проницаемость водопроводящих каналов пласта испытывалась на водонасыщенной модели пористой среды из кварцевого песка. В опыте <°А2П (табл.41) исследовали последовательную закачку оторочек ЩСПК и осадителей - минерализованной воды и 20% раствора хлорида кальция, т.е. применялся способ закачивания согласно [124,125]. Полученные результаты показали, что последовательная закачка солевых растворов и ЩСПК мало влияет на проницаемость пористой среды. [c.119]

Таким образом, кальций осаждается из рассола в виде СаСОз, растворимость которого в концентрированном рассоле при избытке осадителя — соды весьма мала, как видно ю приведенных ниже данных — растворимости СаСОз при 25 С в растворе, содержащем 310 г/л Nad и различные количества Na2 03. [c.79]

По окончании осаждения прекращают перемешивание и подогрев и дают раствору, содержащему регенерированную щелочь, отстояться. Осветленный раствор с концентрацией 65—75 г/л NaOH возвращают на приготовление арсенита натрия. Оставшуюся в осадителе пульпу арсената кальция для отмывки от щелочи взмучивают с водой и подвергают двукратной фильтрации на барабанных или ленточных вакуум-фильтрах непрерывного действия. На первом фильтре осадок промывают водой фильтрат, разбавленный промывной водой, содержащий л NaOH, [c.673]

Производство арсената кальция (как и других соединений мышьяка) всегда сопровождается очисткой сточных вод, получаемых при промывке осадка на фильтрах, при улавливании пыли из газов в мокрых пылеуловителях, вытекающих из мокрых вакуум-насосов или из барометрических и других конденсаторов, образующихся при промывке аппаратов и полов и т. п. Все этн ядовитые воды собираются в приямок с мешалкой и перекачиваются центробежным насосом в отстойник-сгуститель. Осадок из сгустителя возвращают в производство (в осадитель арсената кальция), а осветленную воду обрабатывают известью для осаждения из нее мышьяка в форме нерастворимых кальциевых солей. Для этого воду отдельными порциями заливают в специальный реактор с известью-пушонкой и после получасового перемешивания отстоявшуюся воду сливают и заливают новую порцию. После тридцати операций осадок, взмученный с водой, перекачивают в отстойник-сгуститель и далее он возвращается в производство он состоит из арсената кальция (40—60%) и извести. Обработанную известью осветленную воду вновь возвращают на производство, во все аппараты, потребляющие воду. Так как эта вода все же загрязнена соединениями мышьяка, то стремятся получать возможно меньшее количество сточной воды, чтобы можно было полностью возвратить ее в производство По нормам Государственной санитарной инспекции сточная вода должна содержать не больше 0,15 мг/л АзгОа. [c.674]

Реакцию проводят в осадителе — резервуаре с паровым змеевиком и мешалкой. В него заливают известковое молоко концентрацией 200 г/л, подогревают до 80—90° и подают при перемешивании 10—12% раствор мышьяковой кислоты. Осаждение арсената кальция заканчивается через 40—60 мин после подачи мышьяковой кислоты. Затем пульпу арсената кальция направляют на ба- [c.675]

Полученный раствор арсената натрия направляют в осадитель, куда предварительно заливают известковое молоко. Образовавшийся осадок арсената кальция отделяют от жидкости на фильтре и перерабатывают способами, рассмотренными выше. Маточный щелочной раствор выпаривают до содержания 10% NaOH и возвращают в процесс для получения арсенита натрия. [c.677]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология