Фосфор органические соединения ароматические

АКАРИЦИДЫ — общее название химических веществ, применяющихся для борьбы с сельскохозяйственными вредителями — клещами, В качестве А, применяют серу и ее соединения, спирты ароматического ряда, сложные эфиры карбоновых и сульфокислот, фосфор-органические соединения, ДДТ, гексахлоран и др. [c.12]

Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются на более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепные, если открытые цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцепные, если в состав открытых цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов — кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические, скелетом которых являются замкнутые циклы из разного числа (начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка из шести углеродных атомов — так называемое бензольное кольцо. [c.74]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Описано много комплексных соединений серебра с органическими лигандами. Известны комплексы серебра с ненасыщенными и насыщенными углеводородами, с карбоновыми кислотами, с аминокислотами, тиокислотами, комплексонами, с многочисленными аминами ароматического и жирного ряда, с лигандами, содержащими фосфор и мышьяк, с лигандами, содержащими азот и серу, азот и селен, фосфор и серу, с дикетонами и другими органическими соединениями. Не все эти соединения имеют одинаковое значение для аналитической химии. Ниже приводится краткая характеристика важнейших комплексов серебра с органическими лигандами. [c.29]

Факультативный курс Химия в промьппленности имеет четко выраженную технологическую направленность. Его цель — обеспечить овладение учащимися закономерностями оптимизации производственных процессов, необходимыми для ориентирования в химической технологии. В курсе раскрываются понятия о химической технологии как науке, технологии неорганических веществ (производство серной кислоты, аммиака, азотной кислоты, азотных удобрений, фосфора и его соединений, калийных солей и комплексных удобрений), технологии органических веществ (переработка метана, производство этилена, пропилена, бутадиена, изопрена и ароматических углеводородов, синтез метанола и этанола, окислительная переработка органических соединений — производство формальдегида, ацетальдегида и уксусной кислоты). [c.196]

СИНТЕЗ АЗОТ-, СЕРУ-, ФОСФОР- И ГАЛОИДСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ АЛКИЛФЕНОЛОВ И АРОМАТИЧЕСКИХ ТИОЛОВ КАК ПРИСАДОК К СМАЗОЧНЫМ масЛам [c.77]

Крэг [70, 71, 92, 203] произвел квантово-механическое рассмотрение циклических фосфонитрилхлоридов. В образовании ароматических систем бензола и других органических соединений принимают участие /)-орбиты углеродных атомов (рл-орбиты) в результате их взаимодействия возникают общие молекулярные орбиты. В фосфонитрилхлоридах азот, так н<е как углерод в бензоле, может использовать для образования ароматической связи свою / я -ор-биту. Однако атом фосфора, связанный уже с четырьмя другими атомами простыми связями за счет одной з- и трех э-орбит (зр гибридизация), имеет незанятой только ближайшую йи-орбиту. [c.55]

Гетероциклические органические соединения содержат циклы, в которых один или большее число атомов являются элементами, отличными от углерода. Гетероциклы, содержащие в качестве гетероатомов азот, кислород и серу, изучены более подробно, чем циклы с фосфором, бором, оловом и кремнием в качестве гетероатомов. В данной главе внимание будет сосредоточено на рассмотрении химии гетероциклических азот-, кислород- и серусодержащих соединений, из которых основное внимание будет уделено ароматическим гетероциклам, а не их насыщенным аналогам. Химия насыщенных гетероциклов, таких, как окись этилена, тетрагидрофуран,диоксан, пирролидин, пиперидин, лактоны и лактамы, рассматривалась в предыдущих главах в целом свойства таких соединений близки к свойствам их аналогов с открытой цепью с учетом, однако, эффектов напряжения в цикле и конформационных эффектов, связанных с циклической структурой. Разнообразие типов гетероциклических соединений так велико, что делает невозможным сколько-нибудь исчерпывающее рассмотрение поэтому в данной главе будет сделана попытка подчеркнуть принципы, наиболее важные для понимания химических свойств основных гетероциклических систем, имеющих наибольшее практическое значение. [c.367]

Естественно, что в ряду органических соединений фосфора невозможно употребить те приемы разделения констант д на и сгд, которые были применены в ароматическом ряду. Поэтому мы использовали следующий прием разделения. [c.80]

До настоящего времени в литературе не было полного обзора полученных данных в области инфракрасных спектров поглощения. Таким обобщением является книга английского ученого Л. Беллами, которая ценна тем, что в ней читатель найдет систематизированные и критически рассмотренные данные по инфракрасным спектрам поглощения самых разнообразных соединений. Рассмотрены спектры насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов, кислородсодержащих органических соединений, органических соединений, содержащих азот, фосфор, галогены, серу и другие элементы, а также спектры кремнийорганических соединений и некоторых неорганических веществ. Приведены сводные таблицы частот и многие типичные спектральные кривые экспериментальный материал весьма обширен, однако теоретическая интерпретация полученных результатов не дается и техника инфракрасной спектроскопии не описана . [c.5]

Примерно с 1953 г. начинается изучение количественной стороны корреляций между строением органических соединений фосфора и их реакционной способностью. Первые такие работы показали, что уравнение Гамметта применимо к константам ионизации ароматических фосфоновых кислот общего типа [c.42]

Общие реакции по атому трехвалентного фосфора. Реакции присоединения элементов групп У1б и УПб п е-р и од и ческой системы, органических соединений с двумя или более атомами азота в функциональной группе и галоидных алкилов. В отличие от аминов фосфины характеризуются ярко выраженной способностью к окислению. При проведении большинства синтезов фосфинов и реакций их превращений следует работать в атмосфере инертного газа (например, азота), чтобы предотвратить реакции окисления. Первичные и вторичные алифатические фосфины наиболее чувствительны к кислороду воздуха, причем устойчивость их возрастает с удлинением углеродной цепи алкильных радикалов. Третичные фосфины, особенно ароматического ряда, наиболее устойчивы к действию кислорода. В отличие от окисления третичных фосфинов окисление первичных и вторичных фосфинов протекает в несколько стадий [c.142]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, ас двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. К карбоциклическим относятся ароматические и алициклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы азот, кислород, серу, фосфор. [c.422]

Таким образом, если на протяжении XIX в. наибольшее значение в основной химической промышленности имели натрий и сера (производства соды и серной кислоты), то в XX в. к ним прибавились азот, фосфор, углерод (синтетические органические соединения — жирные и ароматические). [c.44]

Ионитами возможно извлекать из сточных вод соединения мышьяка, фосфора, цианистые соединения и радиоактивные вещества, соли цинка, никеля, хлора, серебра, которые повторно используются в производстве или в народном хозяйстве. Возможно также использование ионитов для очистки сточных вод от органических соединений — алифатических или ароматических аминов, азотистых гетероциклов, ПАВ и др. [c.224]

Адольф Байер (1835—1917). Родился в Берлине, ученик Бунзена и Кекуле. Преподавал в Промышленной академии в Берлине, в университетах в Страсбурге (с 1872 г.) и Мюнхене (с 1875 г.) там он основал лабораторию, которая стала центром многочисленных и важных исследований (не считая его собственных работ, достаточно упомянуть об исследованиях Гребе и Либермана по ализарину, Э. и О. Фишеров по розанилину учениками Байера были также Кляйзен, Курциус, Пехман, Тиле, Виль-штеттер и другие). Под влиянием Кекуле Байер занялся органической химией и обогатил науку открытиями и исследованиями фундаментального значения в области как экспериментальной, так и теоретической химии. Его работы по изучению строения бензола, таутомерии, оксониевых солей и по теории напряжения ориентировали органическую химию в новом направлении, в то время как его экспериментальные исследования ароматических соединений (фталевые и гидрофталевые кислоты, фталеин, фосфор-органические соединения, синтезы хинолина и веш естБ группы индиго и пр.) часто представляли собой настоящие открытия, а некоторые имели также значение для химической промышленности [c.293]

С конца 60-х годов Лондонское химическое общество выпускает серии библиографических обзоров, имеющих общий подзаголовок А Spe ialist Periodi al Report . Выходят следующие серии механизмы неорганических реакций, неорганическая химия переходных элементов теоретическая химия радиохимия электронное строение и магнетизм неорганических соединений коллоидная химия электрохимия кинетика реакций термодинамика фотохимия масс-спектрометрия спектральные свойства неорганических и элементоорганических соединений алифатические, алициклические и насыщенные гетероциклические соединения химия ароматических и гетероароматических соединений фторорганические соединения органическая химия фосфора органические соединения серы, селена и теллура алкалоиды аминокислоты, пептиды, протеины, терпеноиды и стероиды химия углеводов и другие. [c.180]

ХИНОЛИН (бензопиридин) gH,N — органическое соединение гетероциклического ряда, бесцветная или слабо-желтая маслянистая жидкость с характерным запахом, темнеющая от действия света и воздуха, т. кип. 237,С растворимый в воде, спирте и других растворителях. X. в каменноугольной смоле, получают его также синтетически. X. используется как растворитель серы, фосфора, триоксида мышьяка многие ароматические кислоты декарбоксили-руются в X. в присутствии бронзы. X. применяют в производстве циаииновых красителей многие алкалоиды являются производными X. (алкалоиды хинной коры и др.). Производные X. широко используются как лекарственные препараты (напр., плазмоцид, плазмохин, совкаин и т. д.). [c.276]

Органические соединения N и Р сильно отличаются друг от друга. Так, в химии фосфора неизвестны аналоги обычных нитросоединений ароматических Ы-гетероциклов и азосоединений в тех же случаях, когда аналогичные азотные соединения и имеются (первичные амины и фосфины, фосфино-ксиды и аминоксиды), наблюдается весьма большое различие в реакциях [II. Это объясняется тем, что Р менее электроотрицателен, чем N. и дает [c.274]

Поверхностно-активными веществами называются химические соединения, способные изменять фазовые и энергетические взаимодействия на различных поверхностях раздела фаз жидкость — воздук , жидкость — твердое тело масло — вода и т. д. Как правило ПАВ — это органическое соединение с асимметричной молекулярной структурой,, содержащее в молекуле углеводородный радикал и одну пли несколько активных групп. Углеводородная часть (гидрофобная) молекулы обычно состоит из парафиновых, ароматических, алкилароматических, алкилнафтеновых, нафтеноароматических, алкилнафтеноароматических углеводородов, различных по строению, разветвленности иепочек молекулярной массе и др. Активные (гидрофильные) группы являются наиболее часто кислородсодержащими (эфирные, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные), а также азот-, серо-, фосфор-, серофосфорсодержащими (нитро- амино-, амидо-, имидо-группы и т. п.). Следовательно,, поверхностная активность многих органических соединении в первую очередь зависит от их химического строения (в частности их полярности и поляризуемости). Такая структура, называемая дифильной, обусловливает поверхностную, адсорбционную активность ПАВ, т. е. их способность концентрироваться на межфазовых поверхностях раздела (адсорбироваться), изменяя их свойства. Кроме того, адсорбционная активность ПАВ зависит также от внешних условий температуры, характера среды, концентрации, вида фаз на границе раздела и т. д. (12). [c.9]

Разработаны одностадийные и малоотходные, по сравнению с традиционными, методы электросинтеза органических соединений, имеющих широкое практическое применение третичных фосфинов и их окисей на основе белого фосфора, третичных фосфинов на основе реакций кросссочетания хлорфосфинов и органических и злементорганических галогенидов, вторичных спиртов из карбонильных соединений и органических галогенидов а также сульфированных терпенов и ароматических аминов с хорошими и высокими выходами. [c.153]

Научные работы посвящены синтезу физиологически активных органических соединений. Разработал новые методы получения смешанных металлоорганических соединений таллия и ртути, смещанных эфиров тио- и дитиофос-форных кислот (через диазосоединения ароматического ряда и присоединением диалкилдитиофосфор-ных кислот к непредельным соединениям), фосфорсодержащих суль-фенамидов и диалкилхлортиофос-фатов, многие из которых нащли промыщленное применение. Открыл (1965) явление образования гетероциклических систем с двухкоординационным фосфором в цикле. Один из основателей промышленного производства пестицидов в СССР и глава школы в области химии пестицидов. В последние годы проводит работы, связанные с химизацией сельского хозяйства и охраной ок жа-ющей среды. Автор первых в СССР книг, посвященных описанию средств защиты растений,— Химия пестицидов (1968), Химия и технология пестицидов (1974), переведенных на многие языки. [c.333]

Антиокислительные присадки представляют собой органические соединения, содержащие серу, фосфор, азот или некоторые алкилфенолы, а также диалкил- и ди Киларилдитиофосфаты цинка или бария, ди-трет бу-тил-пара-крезол (ионол), бисфенолы на основе трет-бу-тилфенолов и ароматические амины. [c.11]

Азотсодержащие органические соединения представлены в бытовых сточных водах белками и продуктами их гидролиза — пептидами и аминокислотами. Белки по химическому строению являются естественными полимерами — продуктом конденсации аминокислот. Молекулярная масса белков изменяется от десятков тысяч до нескольких миллионов. Количество звеньев аминокислот колеблется от нескольких десятков до сотен тысяч. В образовании белков участвуют аминокислоты различного строения с алифатическим, ароматическим или гетероциклическим радикалами и содержащие, кроме того, другие функциональные группы. Это обусловливает разнообразие строения белковых молекул, их сложность и различную биологическую активность. Белки, содержащие только остатки аминокислот, называются протеинами. Если же в молекуле наряду с белковыми группами содержится небелковая часть, то такие соединения называются протеидами. К протеидам относятся глико- и мукопротеиды, которые представляют собой соединения белков с углеводами фосфопротеиды, содержащие фосфор липопротеиды, содержащие кроме белковой части липидные группы нуклеопро-теиды — соединения бе.лков с нуклеиновыми кислотами. В воде белки образуют коллоидные растворы, устойчивость которых зависит от pH, присутствия электролитов, температуры. Повышение температуры, действие ультрафиолетовых лучей, ионизирующего излучения, некоторых химических веществ способствует биологической инактивации белков и уменьшению их растворимости в воде. [c.164]

К настоящему времени изучено окисление алифатических, алициклических и ароматических углеводородов, терпенов, спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров различных карбоновых кислот, иитрило1В, гетероциклических соединений азота, гидразинов, сульфидов, элементоорганических соединений ртути, мышьяка, сурьмы и фосфора и многих других классов органических соединений. [c.102]

Органические соединения, в которых фосфор непосредственно связан с углеродом (подобно азоту в нптросоединениях и аминах), хотя и известны, но, повидимому, не имеют какого-либо терапевтического значения. Ароматические фосфины подвергались изучению с точки зрения их применения в качестве боевых отравляющих веществ. [c.477]

ЦТМ был синтезирован Фишером и Йира [3, За] в 1954 г. из дициклопентадиенида марганца и окиси углерода под давлением. Исследование химических свойств ЦТМ показало, что его пятичленное кольцо по реакционной способности в реакциях электрофильного замещения подобно циклопентадиенильному кольцу ферроцена и ароматическому кольцу бензола. ЦТМ можно ацилировать, алкилировать, хлорметилировать, сульфировать, фосфорилировать и меркурировать. Соединения, синтезированные в результате реакций прямого замещения, служат исходными для получения ряда новых производных ЦТМ. Изучены некоторые свойства спиртов, кислот, аминов и галоидных производных ЦТМ. Кроме того, группы С=0 ЦТМ, как у карбонилов металлов, можно заместить на органические производные трех-валентпого азота, фосфора, мышьяка, сурьмы, двух- и четырехвалентной серы, на некоторые непредельные органические соединения, на нитрозоний-катион N0 . [c.5]

В качестве радикальных ингибиторов могут быть использо-в,аны, в частности, рассмотренные ранее фенолы и ароматические амины. Для безрадикального разрушения гидроперекисей обычно применяют, соединения элементов (не высшей валентности) V и VI подгрупп периодической системы это чаще всего органические соединения серы и фосфора (меркаптаны, тиоэфиры, дисульфиды, фосфиты и др.). Такие продукты, в частности тиоэфиры и фосфиты, могут взаимодействовать с гидроперекисями по следующей схеме [c.382]

Вместо реактивов Гриньяра для синтеза третичных фосфинов (алифатических, ароматических и смешанных) можно применять и органические соединения лития - ni, 202 Так, например , из п-толиллития и треххлористого фосфора в эфирном растворе был получен три-л-толилфосфин с выходом 82%. Взаимодействие н-бутиллития с треххлористым фосфором в гептане приводит к три-н-бутилфосфину с выходом 69%. [c.81]

Химическое отделение Заведующий J. I. G. adogan Направление научных исследований спектры ИК и комбинационного рассеяния электронный парамагнитный резонанс соединения галогенов и элементов группы фосфора реакции и стереохимия неорганических соединений фосфора, мышьяка и сурьмы катализируемые металлами реакции обмена дейтерия механизм термической и фотолитической деградации неорганических полимеров реакции свободных радикалов и атомов в газовой фазе кинетика термического разложения органических соединений с целью определения энергии связи электрофильное замещение в органических соединениях и кислотно-основной катализ реакции ароматических и гетероциклических соединений фосфорорганические соединения жиры и жирные кислоты липиды. [c.271]

А. Теоретические соображения. Делокализация электронов в органических соединениях связана с перекрыванием р -орбит на соседних атомах. В случае циклических систем (АВ) из атомов А, принадлежащих первому периоду, и атомов В, принадлежащих второму периоду, описание наиболее вероятной системы и-элек-тронов таких молекул включает р -орбиты атома А (например, азота) и -орбиты атома В (например, фосфора или серы). В отношении электронной структуры циклических фосфазенов (см. рис. 57, структуры I и IV) было предложено два совершенно различных и четких подхода. С одной стороны, Крейг и Пэддок [331—333] предполагают, что эти соединения являются ароматическими соединениями с непрерывной тг-связью по циклу. Подобно тому как это имеет место у молекулы бензола. По Дьюару [334] я-связь в шестичленном цикле фосфазе-на состоит из отдельных я-связей, охватывающих два атома фосфора и один центральный атом азота (так называемая связь с тремя центрами ). Дьюар предполагает, что между этими отдельными я-связями существуют лишь незначительные взаимодействия, хотя, несмотря на это, по причинам, которые будут изложены в дальнейшем, молекула обладает большой энергией резонанса. Рассмотрим эти два подхода более подробно. [c.244]

В работе Денисона и Конди [3] так же, как и в исследованиях других зарубежных авторов, автоокнслительное действие многих антикоррозионных присадок, представляющих собой органические соединения серы и фосфора, связывается с их способностью тормозить образование перекисей или способствовать их распаду в начальной стадии окисления масла. Эти выводы сделаны иа основе опытов окисления белых перечищенных масел, полностью лишенных смолистых веществ и большей части ароматических углеводородов [4]. [c.321]

Бактериологические изменения и изменения фитопланктона и физикохимических свойств воды некоторых отрезков реки Вислы наблюдались на нротяжении нескольких десятков лет. Установлено, что общее число бактерий в воде Вислы подвергается циклическим сезонным изменениям, увеличиваясь в холодном п снижаясь в более теплом периоде. В каждом из этих двух периодов, в свою очередь, отмечены по три периода, отличающихся числом бактерий в воде. Описаны изменения водорослей в воде по сезонам и по годам. Отмечается пропадание некоторых зеленых водорослей и увеличение численности синих [60]. Проведены работы, связанные с растущим загрязнением р. Вислы и возникающими на этом фоне трудностями очистки воды для населения Варшавы. Целью этой работы было проведение псследований но влиянию застройки берегов реки Вислы (в пределах Варшавы) иа качество воды в реке в местах водозабора с химической и биологической точки зрения [63]. Проведены бактериологические исследования воды р. Вислы и ее притоков в круглогодичном цикле [60], многосторонние микробиологические анализы озер с попыткой определения застоев в озерах в летний период путем анализов некоторых ферментов в плах и в пизких слоях воды [530]. В илах эутрофического 03. Езерак определялась частота появления микроорганизмов, разлагающих органические соединения фосфора [542], и микроорганизмов, ассимилирующих ароматические химические соединения [543]. Выявлено, что илистые осадки более богаты бактериями, использующими ароматические соединения, чем песчаные осадки. Исследования ингибиторов роста бактерий, продуцируемых водорослями, указывают, что эти ингибиторы являются важным с экологической точки зрения фактором, поддерживающим биоценотическое равновесие в среде [370]. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология