Молочная перманганатом

Из других органических веществ перманганатометрическое определение возможно для ряда оксикислот, например гликолевой, молочной, яблочной, винной, лимонной можно также титровать салициловую кислоту, метанол, фенол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нитрофенолы, пикриновую кислоту и некоторые другие вещества. Окисление происходит до конечного продукта — диоксида углерода. Те.м не менее окисление происходит очень медленно, и поэтому применяют следующий прием. К анализируемому раствору прибавляют избыток раствора щелочи и избыток раствора перманганата. Ожидают некоторое время пока окисление закончится, затем раствор подкисляют серной кислотой и определяют избыток введенного перманганата каким-либо способом. Можно, например, прибавить после подкисления избы- [c.410]

За редким исключением (молочная кислота, бензин) изменения механических свойств полистирольных пластмасс не превышают 10% (табл. 111.14). Несколько сильнее они уменьшаются в окислителях пероксиде водорода и перманганате калия (на 19 и 24% соответственно). [c.72]

В присутствии концентрированной серной кислоты из муравьиной кислоты образуется окись углерода (см. опыт 83), а ацетальдегид полимеризуется в паральдегид. Из продуктов распада молочной кислоты в кислой среде перманганат окисляет в первую очередь муравьиную кислоту с образованием двуокиси углерода (см. опыты 78, 81), а альдегид, выделяясь в присутствии разбавленной серной кислоты преимущественно в виде мономера, успевает частично перейти в приемник. [c.151]

При нагревании молочной кислоты с раствором перманганата ощущается запах ацетальдегида. [c.140]

Молочная кислота. Наиболее распространенным методом определения молочной кислоты является метод, основанный на количественном окислении (обычно перманганатом) ее до ацетальдегида [2] и определении последнего бисуль-фитным методом [3, 4, 7]. Рекомендуется перед определением молочной кислоты при использовании водных вытяжек освободиться от белков с помощью фосфорно-вольфрамовой кислоты, а от углеводов — осаждением сернокислой медью и окисью кальция [7]. [c.222]

Что происходит с реакционной смесью (Осторожно нюхают содержимое пробирки.) Напишите уравнение реакции разложения молочной кислоты при нагревании с разбавленной серной кислотой и уравнение реакции окисления муравьиной кислоты перманганатом калия в кислой среде. [c.116]

Реактивы 5-процентный раствор молочной кислоты, 1-процентный раствор перманганата калия, 10-процентный раствор карбоната натрия, 10-процентный раствор гидроксида натрия, уксусная кислота, гидросульфит натрия (насыщенный раствор), 2-процентный раствор нитропруссида натрия. [c.119]

В Пробирку наливают 2 мл 5-процентного раствора молочной кислоты и добавляют по каплям при встряхивании 10-процентный раствор карбоната натрия до нейтральной реакции по лакмусу. Затем приливают 1 мл 1-процентного раствора перманганата калия и смесь нагревают до кипения. В условиях опыта молочная кислота окисляется до пировиноградной кислоты. [c.119]

Образовавшийся альдегид оттитровывали сульфитом в присутствии иода, а четырехвалентный уран — перманганатом (после удаления молочной кислоты). [c.295]

Вода при температурах до 100 °С не действует на ПА даже при многолетнем контакте, но при 150°С и выше под давлением она может вызывать полный гидролиз. Щелочи лишь немного эффективнее воды, но кислоты заметно гидролизуют ПА. Особенно сильно действуют минеральные кислоты, даже разбавленные. Сильные органические кислоты (щавелевая, молочная) в водных растворах вызывают распад ПА, но слабые органические кислоты почти не оказывают действия на амидную связь. Окисляющие агенты (азотная кислота, перекись водорода, растворы перманганата калия), отбеливающие вещества, содержащие свободный хлор, вызывают быстрое разрушение полимера. [c.291]

При нагревании водного раствора молочной кислоты с раствором перманганата калия (1 1 ООО) появляется характерный запах уксусного альдегида. Образование уксусного альдегида может быть доказано соответствующими химическими реакциями. [c.247]

Окисление молочной кислоты перманганатом калия [89]. Молочная кислота окисляется раствором перманганата калия в щелочной среде до [c.249]

Ход определения. Юг молочной кислоты или соответствующее количество ее раствора разбавляют водой до литра 100 мл полученного раствора обрабатывают концентрированным раствором едкого кали в таком количестве, чтобы в растворе оставались свободными не меньше 3 г едкого кали, затем при перемешивании приливают 5-процентный раствор перманганата калия до тех пор, пока раствор первоначально зеленый, не будет сохранять после осаждения перекиси марганца фиолетовую окраску. Раствор нагревают до кипения, причем фиолетовая окраска должна сохраниться, и после охлаждения приливают раствор перекиси водорода до полного обесцвечивания. Еще раз кипятят, фильтруют, хорошо промывают осадок и осаждают в фильтрате щавелевую кислоту в виде оксалата кальция, предварительно подкислив раствор уксусной кислотой. Осадок оксалата кальция высушивают на фильтре, переводят прокаливанием в окись кальция и в таком виде взвешивают. По весу СаО вычисляют количество молочной кислоты. [c.250]

Определение молочной кислоты в соках животных тканей. Количественное определение молочной кислоты в соках животных тканей производится по следуюш,ему методу [90, 91] испытуемый материал, например экстракт из мышечной ткани, обрабатывают для удаления белков хлоридом ртути (II) и в фильтрате после удаления ртути осаждают углеводы при помощи сульфата меди и окиси кальция. В профильтрованном растворе молочную кислоту окисляют в уксусный альдегид, действуя перманганатом калия, и отгоняют уксусный альдегид, улавливая его в титрованный 0,02 н. раствор бисульфита калия остаток бисульфита определяют иодометрическим титрованием. 1 мл 0,02 н. раствора бисульфита, израсходованного на связывание уксусного альдегида, соответствует 0,00045 г молочной кислоты. Окисление проводят с 0,002 н. раствором перманганата калия, титрование бисульфита—0,01 н. раствором иода. Этот метод дает удовлетворительные результаты только при точном соблюдении всех предписанных условий определения. См. также [92—95]. [c.250]

Минимальные, количества молочной кислоты были определены в специальном герметичном приборе 2 . Кислоту окисляют смесью сульфата марганца и перманганата калия. Полученный ацетальдегид вытесняют из реакционной колбы в раствор бисульфита током азота, предварительно очищенного пропусканием через раствор пирогаллола. Раствор бисульфита находится в открытой снизу охлаждаемой насадке, расположенной непосредственно над колбой и заполненной стеклянными бусами. Этим предупреждают обратное попадание образовавшегося альдегида в кислоту. [c.984]

Налейте в пробирку 1—2 мл молочной кислоты (98) и столько же 10%-ного раствора КМпО (101), нагрейте. После того как исчезнет окраска перманганата, прибавьте лопаточку хлоргидрата фенилгидра-зина (70) и столько же ацетата натрия (14). Нагрейте Смесь на водяной бане 15—20 мин. При охлаждении выпадет желтый осадок фенил-гидразона пировиноградндй кислоты. [c.75]

Олюкоза, 0,5%-ная — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железа хлорид (III) — 6 Индигокармин — 92 Известь хлорная — 38 Иод-иодистый калий — 8 Кали едкое, 0,5%-ный - 35 Калия дихромат, 0,5 н. — 18 Калия иодид, 0,5 н. — 56 Купорос железный — 100 Калия перманганат — 101 Калия бисульфат — 46 Кальция хлорид, 04 н. — 37 Кислота виннокаменная, 2 н. - 66 Кислота лимонная — 48 Кислота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный раствор -6 [c.169]

Подлинность препарата устанавливаюг реакциями иа ион кальция по образованию кальция оксалата п на аннон молочной кислоты (к раствору солп, подкисленному разведенной серной кислотой, прибавляют раствор перманганата калия до красно-фиолетовою окрашпваиня прп нагревании обнаруживают запах ацетальдегида [c.158]

В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную термометром и механической мепгалкой, помещают 130 жл насыщенного водного раствора сернокислого магния, 500 мл петролейного эфира (т. кип. 40—60°) (примечание 1), 50 г (0,42 моля) этилового эфира молочной кислоты (примечание 2) и 20 г (0,13 моля) первичного кислого фосфорнокислого натрия ЫаН2Р04 - 2Н2О. Пускают в ход мешалку (примечание 3) и при помощи бани со льдом и водой снижают температуру смеси до 15° после этого в продолжение 25—30 мин. к содержимому колбы прибавляют 55 г (0,35 моля) растертого в порошок перманганата калия. Перемешивание продолжают до тех пор, пока не будет закончено окисление (примечание 4), поддерживая в течение всего времени температуру около 15°. Затем раствор в петролейном эфире декантируют и остаток размешивают с тремя порциями петролейного эфира по 50 мл. Соединенные вместе эфирные вытяжки упаривают на паровой бане, применяя небольшой дефлегматор (примечание 5). Оставшееся масло тщательно взбалтывают с двумя порциями насыщенного водного раствора хлористого кальция по 10 мл (примечание 6), а затем перегоняют в вакууме. Основное количество вещества переходит при 56—57° (20 мм). Выход почти чистого этилового эфира пировиноградной кислоты составляет 25—27 г (51—54% теоретич.) 1,4053. Этот препарат успешно выдерживает сравнение с тем, который получается этерификацией пировиноградной кислоты (примечание 7). Дальнейшую очистку можно осуществить переводом через продукт присоединения бисульфита натрия (примечание 8). [c.589]

Этиловый эфир пировиноградной кислоты может быть получен этерификацией пировиноградной кислоты или каталитическим окислением этилового эфира молочной кислоты кислородом воздуха или чистым кислородом а также кислым раствором перманганата в разбавленном водном растворе последний способ был запатентован . Меньшее значение имеют методы получения вещества путем пиролиза этилового эфира а-трифенилметоксипропионовой кислоты и действием диэтиламина на этиловый эфир мгзо-а.,а. -дибромадипиновой кислоты. [c.592]

Нагппский [2] описал получение оксалата-С кальция. Ме-лер [3] получил оксалат- i кальция окислением пропионовой-ЬС ", гидракрпловой-l- молочной-1-С и пировиноградной-2-С кнслот с использованием в качестве окислителя перманганата. Было высказано предположение о механизме окисления. [c.109]

Обсыпкапилюль или покрытие их оболочкой. Для предотвращения слипания пилюль при хранении их обсыпают порошками. С этой целью применяют ликоподий, крахмал,, молочный сахар, порошок солодкового корня, белую глину.. Можно применять и ароматные порошки кору корицы, фиалкового корня и др. Согласно указаниям ГФХ, готовые пилюле обсыпают ликоподием или крахмалом, а пилюли с окислителями (серебра нитрат, калия перманганат) — белой глиной.. Обсыпку пилюль производят непосредственно в отпускной таре. [c.264]

Другими авторами изучались условия количественного окисления винной, лимонной, яблочной, молочной, салициловой кислот и фенола до Oj и HjO перманганатом калия в среде NaOH при комнатной температуре [69]. Соединения меди (II) каталитически ускоряют реакции окисления. V [c.16]

Аналогичный механизм окисления при применении перманганата калия в щелочном растворе был доказан для р-оксипропи-оновой и молочной кислот. [c.240]

Первичные и вторичные спирты окисляются в соответствующие карбонильные соединения также и перманганатом. В случае первичных спиртов трудно прервать окисление на стадии карбонильного соединения. Окисление вторичных спиртов, конечно, протекает с меньшими трудностями. Простая методика разработана для превращения этилового эфира молочной кислоты в этиловый эфир пировиноградиой кислоты (СОП, 4, 589 выход 54%). Окисление проводят путем добавления эфира оксикислоты к буферному водному раствору перманганата калия, на поверхности которого нахо- [c.194]

Фромажо и Хайтц [245] заметили, что оксикислоты (.молочная, глицериновая и яблочная кислоты), образующиеся при окислении дезаминированной аминокислотной смеси перманганатом, дают ацетальдегид. Определяя ацетальдегид, можно установить приблизительную сумму сернна, аланина и аспарагиновой кислоты в гидролизате. [c.269]

Для оксикислот с увеличением числа гидроксильных групп в молекуле кислоты способность ее к окислению резко повышается. Однако, например, молочная кислота и особенно винная и лимонная кислоты окисляются перманганатом калия при комнатной температуре медленнее, чем муравьиная и щавелевая. И здесь ионы двухвалентного марганца, накопляясь в смеси, катализируют окисление. Оксикислоты при действии КМПО4 образуют кетокислоты, двуокись углерода и другие продукты. [c.130]

Полярографический метод определения молочной кислоты основан на окислении ее до ацетальдегида смесью перманганата калия—фосфорной кислоты—сернокислого магния . Для полярографического определения 17-оксистероидов предложено окислять их предварительно трет.-бути л атом алюминия до соответствующих 17-кетосоединенийзз зз9 Смесь этилен- и 1,2-про- пиленгликолей определяют после окисления их до формальдегида и уксусного альдегида . [c.49]

Лернер и Риман [68], учитывая, что существующие химические методы разделения смесей щелочноземельных металлов требуют большой затраты времени, а описанные хроматографические методы пока применялись только для разделения малых количеств смесей, на осиовании ряда предварительных опытов разработали следующую методику разделения смесей н] олочноземельных металлов. Коллоидальный катионит дауэкс-50 зерне-Ш10М около 120 л еш приводили в равновесие с 1,20 М раствором лактата аммония (молочную кислоту нейтрализовали аммиаком) в опытах использовали колонку сечением 2,54 см и высотой слоя сорбента 19 см. В колонку вводили раствор, содержащий примерно по 1 мМ солей кальция, стронция и бария, и промывали колонку 1,20 М раствором лактата аммония со скоростью 0,56 см мин. Содержание элементов во фракциях в присутствии молочной кислоты определяли следующими методами кальций осаждали в форме оксалата и оттитровывали перманганатом при определении стронция и бария порцию фильтрата разбавляли равным объемом спирта, затем стронций и барий осаждали серной кислотой и взвешивали в форме сульфатов. На основании результатов многочисленных опытов, проведенных с синтетическими смесями кальция, стронция и бария, авторы [c.155]

Глицерин после окисления перманганатом калия дает с фуксиносернистой кислотой такую же окраску, как и метиловый спирт [88] предел чувствительности 40 мг. Уксусная, молочная, лимонная и винная кислоты не мешают реакции, но метиловый спирт, разумеется, должен быть предварительно полностью выпарен. При нагревании глицерина со щавелевой кислотой образуется моноэфир, который в спиртовом щелочном растворе дает с солянокислым гидроксиламином формилгидроксамовую кислоту. Последнюю можно обнаружить по фиолетовой окраске при действии хлорида железа (III). Эта реакция весьма чувствительна и может быть использована при микроопределениях глицерина [89 . [c.84]

Определение молочной кислоты в присутствии -оксимасляной. Молочная кислота окисляется перманганатом калия в кислой среде в уксусный альдегид, углекислоту и воду, а оксимасляная кислота дает лишь небольшие количества [c.250]

Альдегид дает семикарбазон (т. пл. 156—157°). При окислении перманганатом он дал триметилпировиноградную, триметилуксусную и уксусную кислоты. При озонировании были получены кислоты муравьиная и триметилуксусная и уксусный альдегид, получившийся в качестве продукта разложения молочной кислоты при кипячении кислот с разбавленной серной кислотой. Разложение асимметричной молекулы на оптические ан1Иподы и.чучается.- [c.631]

Условно эти средства подразделяют на взрывчатые (нитроглицерин), взрывоопасные (калия перманганат, серебра нитрат), легковоспламеняющиеся (этиловый спирт и спиртовые растворы, спиртовые и эфирные настойки и экстракты, скипидар, молочная кислота, хлорэтил, эфир, коллодий, клеол, жидкость Новикова, органические масла, рентгеновские пленки) и легковоспламеняющиеся средства (перевязочный материал, сера, глицерин, растительные масла, лекарственное сырье). [c.313]