Формальдегид аскорбиновой кислотой

Количественное определение содержания кислоты аскорбиновой в растворах проводят также йодометрически, но здесь надо учитывать то обстоятельство, что в растворах кислоты аскорбиновой присутствует стабилизатор — гидросульфит натрия ЫаНЗОз, который как восстановитель может реагировать с йодом. Поэтому предварительно к раствору кислоты аскорбиновой добавляют раствор формальдегида (формалин). Последний связывает гидросульфит натрия и, таким образом, йод затрачивается только на окисление кислоты аскорбиновой. [c.385]

Цериметрическое определение аскорбиновой кислоты в присутствии стабилизаторов - [104]. Содержание аскорбиновой кислоты в растворах для инъекций, стабилизированных бисульфитом или метабисульфитом натрия, можно определить в присутствии формальдегида цериметрическим титрованием в кислом растворе с применением ферроина в качестве индикатора. [c.496]

При изучении скорости реакции аскорбиновой кислоты е формальдегидом использован метод определения, основанный на выделении углекислоты [47]. [c.44]

Это сравнительно небольшая группа реагентов, однако некоторые из них — гидрохинон, аскорбиновую кислоту, щавелевую кислоту, формальдегид — широко применяют в аналитической химии золота. [c.57]

К 5 мл 5% раствора или 2,5 мл 10% раствора аскорбиновой кислоты приливают 10 мл воды и 0,2 мл 1% раствора формальдегида перемешивают, прибавляют [c.232]

Серебро инертно, но сернистые соединения и свободные галогены при комнатной температуре медленно соединяются с серебром. Почти все металлы осаждают металлическое серебро из растворов его солей. Многими органическими соединениями А ЫОз легко восстанавливается до металла бумагой, глюкозой, винной и аскорбиновой кислотами, формальдегидом и т. д. [c.88]

К пробе из раствора после титрования меди добавляют винную, аскорбиновую кислоту, K N и избыток аммиака. Полученный раствор, Б котором свинец содержится в виде тартратных комплексов, титруется комплексонометрически,. при этом цинк остается связанным в виде цианидных комплексов. После титрования свинца в раствор добавляют формальдегид, который разрушает комплексы цинка, образуя цианиды. Освобожденный Zn2+ также можно определить комплексонометрическим титрованием. [c.472]

Наиболее употребительными восстановителями являются перекись водорода [15], сернокислое железо [15], хлористое олово [18, 47], каломель [7], хлористый титан [48], формальдегид [49], муравьиная, аскорбиновая [49, 50], щавелевая [49] кислоты, пирогаллол, гидрохинон [51] и др. Почти все перечисленные реагенты могут быть применены для капельного открытия от 0,3 до 0,03 мкг/мл золота на фильтровальной бумаге, пропитанной их растворами. [c.85]

Пейн и Фостер [398] исследовали действие перекиси водорода и осмия на ряд типичных углеводов. Продуктами реакции оказались кислород, водород, двуокись углерода, окись углерода, муравьиная и другие кислоты и альдегиды. Характерным продуктом является водород, происходящий от формальдегида. Перекись водорода вызывает разложение пектиновых веществ, других полисахаридов и глюкозидов [399]. На эти процессы влияет наличие щелочи [400], железа и меди [401] и аскорбиновой кислоты [402]. Изучение [403] различных сахаров в качестве питательных веществ для бактерий показывает, что они неодинаково влияют на образование перекиси водорода. Родственные вещества, рибофлавин [404] и стрептомицин [405], также влияют па образование перекиси водорода или сами подвергаются ее действию. [c.354]

На другую каталитическую активность аскорбиновой кислоты, возможно, связанную с фотосинтезом, указывают опыты Веста и Нея [235] и Кузина [243], которые обнаружили, что аскорбиновая кислота в щелочных растворах ускоряет полимеризацию формальдегида. [c.284]

Цистеин (см. № 29) глутатион (см. № 24) формальдегид (см. № 91) аскорбиновая кислота (см. № 32) Пшеничная клейковина, определение меркапто-групп (испытано с глута-тионом и 2-меркаптоэтанолом) [c.284]

С помощью С было найдено, что двуокись углерода, образующаяся при взаимодействии формальдегида с /-аскорбиновой кислотой происходит из карбоксильной группы последней [462]. [c.602]

Описан совершенно новый химический метод определения кажущейся аскорбиновой кислоты, основанный на измерении скорости конденсации аскорбиновой кислоты с формальдегидом [325]. [c.210]

Вариант 2. Аскорбиновая кислота. К 0,5 мл раствора прибавляют 2,5 мл 1% раствора формальдегида, [c.55]

При добавлении формальдегида или аскорбиновой кислоты к Тетра-золню, растворенному в 0.2 н. водним pa TBope едкого натра, выпадает красный осадок формазана. [c.47]

В качестве восстановителей применяют металлы в виде иыли или тонкой стружки алюминий, цинк, железо дихло-рид олова, сернистую кислоту, тиосульфат натрия, формальдегид, аскорбиновую кислоту, щавелевую и муравьиную кислоту. [c.19]

Реакции титрования и титруемые вещества. Перманганат окисляет поли- и оксикарбоновые кислоты (особенно щавелевую кислоту, окисление которой является стандартным методом для определения многих металлов, таких как кальций, ионы которых могут быть осаждены в виде оксалатов) мочевую кислоту, сульфиновые кислоты муравьиную кислоту, формальдегид, аскорбиновую кислоту сахара, полифенолы, включая таннины сульфированное индиго олефиновые соединения гидразид изоникотиновой кислоты. Некоторые из реакций и продукты этих реакций представлены ниже [c.394]

Присутствие первичной гидроксильной группы в молекуле L-аскорбиновой кислоты было показано реакцией с трифенилметилхлоридом [941 тритиловый эфир содержал ендиольную группировку и мог быть этерифи-цирован диазометаном [32]. На наличие первичной гидроксильной группы указывало также образование формальдегида при окислении L-аскорбиновой кислоты тетраацетатом свинца [71. [c.29]

Флашка и Пюшель [201 ] отмечают возможность последовательного комплексонометрического титрования индия, кадмия и цинка в присутствии железа. К анализируемому раствору прибавляют аскорбиновую кислоту для восстановления трехвалентного железа, аммиак и цианид калия и титруют индий раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Затем прибавляют умеренные количества формальдегида для разрушения цианидных комплексов кадмия и цинка и титруют последние элементы раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Результаты определений не приведены. [c.101]

Значительно большее распространение получили косвенные определения по методу окисления-восстановления. Аскорбиновая кислота [556], ( -сорбоза, ( -галактоза, ( -фруктоза, d-глюкоза и формальдегид [944] восстанавливают при определенных условиях ионы серебра до металла. Осадок металлического серебра отделяют, растворяют в избытке Ге2(304)з(КН4)2304 и 4 7V Н2ЗО4 и титруют ионы железа(П), количество которого эквивалентно содержанию серебра в анализируемом растворе, стандартными растворами Се(304)2 или бихромата калия -в присутствии N-фенил-антраниловой кислоты [944]. При восстановлении /-аскорбиновой кислотой образуется дегидро-/-аскорбиновая кислота избыток восстановителя титруют раствором N-бромсукцинимида в присутствии иодида калия и крахмала [556]. [c.82]

При определении иодид-ионов и элементного иода [80] их окисляют бромной водой до Юз, избыток Вгз удаляют формальдегидом и далее определяют Ю3-И0НЫ аскорбипометрически. Метод пригоден для анализа тинктуры иода навеску тинктуры разбавляют этанолом и титруют 1з раствором аскорбиновой кислоты затем выпаривают этанол, окисляют 1"-ионы бромом и далее поступают, как указано выше. [c.247]

Аскорбиновая кислота Метанол Продукты окисления Окисление фун Формальдегид, другие продукты окисления Хелатные комплексы меди 17°С [1126, 1127] Комплексы меди с шиффовыми основаниями, полученными из салицилового альдегида и о-аминофенола, аминобензальдегида и этилендиамина, аминобензальдегида и о-фенилендиамина, аминобензальдегида и о-аминофенола [1131] Хелатные комплексы меди водный или пиридиновый раствор. Активность хелатных комплексов уменьшается в ряду Си > Fe > Мп > Zn [1132] кциональных групп Комплекс Си + с фенантролином 35—40°С [1151—1153] [c.569]

Образование коллоидных растворов металлического-золота под действием восстановителей. В качестве восстановителей употребляют хлористое олово [182, 291], бромистое олово [242], различные фенолы [292], галловую кислоту [293], аскорбиновую кислоту [294], перекись водорода [295], формальдегид [296] и т. п. Для стабилизации коллоидов часто добавляют жачатину или крахмал. Окраска коллоидных растворов золота зависит от степени дисперсности металла и определяется природой восстановителя, коицантрацией электролитов и кислотностью растворов. Так, в кислой среде цвет золя может быть желтым, зеленым, фиолетовым, красным, розовым, а в щелочной среде — фиолетовым, синим или красным. [c.185]

Для фотометрического определения некоторые соединения путем сравнительно несложной предварительной обработки переводят в вещество, вступающее в фотометрическую реакцию. Этот способ расширяет круг соединений, которые можно определять с применением данной реакции. Например, реакцию с ароматическими аминами можно использовать для фотометрического определения не только фурфурола, но и пентозанов, пентоз, аскорбиновой кислоты, при дегидратации которых образуется фурфурол. Реакция с хромотроповой или фуксинсернистой кислотами служит для определения не только формальдегида, но и ряда других веществ, из которых при гидролисе, дегидратации или окислении образуется формальдегид. [c.16]

Эксперименты Веста и Нея (стр. 284) показывают, что поли-меризующий катализатор Боднара может быть аскорбиновой кислотой. (Впрочем, опыты Веста и Нея производились только над полимеризацией формальдегида в щелочных растворах.) Резуль- [c.268]

Букач [256] предлагает следующую схему этого процесса. Возбужденные молекулы хлорофилла или окисляют воду до перекиси, или восстанавливают двуокись углерода до формальдегида. В присутствии вспомогательной окислительно-восстановительной системы аскорбиновая кислота — дегидроаскорбиновая кислота окисленный хлорофилл восстанавливается аскорбиновой кислотой или восстановленный — окисляется дегидроаскорбиновой кислотой таким путем возобновляется исходное состояние, и система снова готова для следующего цикла. В главе IV мы упоминали опыты по искусственному фотосинтезу, которые проводились Букачем ]256] на основе [c.283]

Низкомолекулярные соединения в зеленых растениях (за исключением формальдегида, щаве. евои, яблочной, лимонной и аскорбиновой кислот) [c.284]

Плаксин II Суворовская [761] отмечали, что при колориметрическом определении золота с формальдегидом, бензидином, а-нафтиламином, хлоридом олова(II) и хлоридом ртути(I) большое влияние оказывают соли шелочных и тяжелых металлов. Это справедливо и для методов с использованием аскорбиновой кислоты [762], тионалида [763], нитробензола и гексацианофер-рата(И) калия [764]. Шнайдерман [754] нашел, что при действии аскорбиновой кислоты при pH 3—6 (в присутствии крахмала) образуются устойчивые коллоидные растворы золота. Значительные количества железа, никеля, меди, свинца и др. не мешают определению. Окраска не подчиняется закону Бера. Берг и сотр. [763] применяли для колориметрического определения золота в сернокислых растворах тионалид. Кральич [764] рекомендовал нитрозобензол и гексацианоферрат ) калия для определения золота в растворах с pH 5. Светопоглошение измеряли с помощью зеленого фильтра (528 ммк). Ни один из трех последних реагентов не имеет преимуществ по сравнению с хлоридом олова (II). [c.280]

Интересные возможности для селективного определения цинка дает проведение последовательных операций маскирования и демаскирования цинка. В качестве примера можно привести метод определения цинка в аммиачных растворах в присутствии магния и щелочноземельных металлов. Сначала определяют сумму металлов, затем к раствору добавляют K N и титруют освободившуюся ЭДТА стандартным раствором магния. В присутствии меди, никеля, кобальта и железа [675] используют различные реакции цианидных комплексов с формальдегидом [660]. Формальдегидом или хлоральгидратом демаскируются только комплексы [Zn( N)4] и [ d( N)4]2 . Однако железо образует очень устойчивый комплекс с цианидом только в том случае, если оно присутствует в виде Fe(II), поэтому необходимо добавить к раствору аскорбиновой кислоты для восстановления железа (П1). [c.256]

При анализе кислых растворов большое количество кислоты нейтрализуют раствором NaOH. Затем добавляют аскорбиновую кислоту на кончике шпателя до восстановления железа (111) и разбавленный раствор аммиака до появления темного окрашивания или небольшого осадка. К раствору прибавляют до 1 г (в зависимости от содержания железа) твердо/о K N и нагревают до кипения. Затем раствор, который должен быть светло-желтым, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют до 100 мл и добавляют, если необходимо, раствор тайрона для маскирования алюминия и титана. После этого добавляют эриохром черный Т, 10—15 мл буферного раствора и по каплям раствор формальдегида до изменения окраски с голубой на красную. Раствор титруют ЭДТА до изменения окраски, вновь добавляют формальдегид и титруют до резкого изменения окраски с красной на голубую. Титрование проводят до тех пор, пока добавление формальдегида не будет приводить к изменению окраски. [c.257]

Чтобы избежать неспецифичного восстановления при химиче-ском определении аскорбиновой кислоты, предложены различные способы рассмотрены как преимущества, так и недостатки щавелевой кислоты как агента для экстрагирования аскорбиновой кислоты [299]. Кашица, приготовленная из 1 части растительного ма-териала и 4 частей 0,5-процентного раствора щавелевой кислоты, сохраняется без изменений в течение двух недель [109]. Экстрагирование ксилолом, содержащим индофенол, было применено при определении аскорбиновой кислоты в свежих непереработанных фруктах и овощах [185, 203, 242]. Отмечено, что посторонние редуцирующие соединения образуются скорее при хранении тех пищевых продуктов, в которых содержание аскорбиновой кислоты ниже [185]. Специфичность метода экстрагирования ксилолом, содержащим гендофенол, можно повысить, если одновременно производить конденсацию с формальдегидом, устраняющую возможность восстановления аскорбиновой кислоты такой прием позволяет внести поправку на влияние редуктонов [240], Добавление [c.174]

Таким об рюм, аскорбиновая кислота является для растения стимулятором, роста, она принимает участие в процессе дыхания растения и о Ществляет процесс конденсации формальдегида в углеводы. В жиадтном организме она осуществляет ряд окисли- [c.182]

Г. Кроу и К. Линч исследовали кинетику взаимодействия мочевины с формальдегидом, И. Доскочил — кинетику окисления пирогаллола, гидрохинона и аскорбиновой кислоты с помощью пероксида водорода и перо-ксидазы. [c.35]

Необходимость выделения и разделения активных ингредиентов вызывается наличием в лекарственных готовых формах соединений, которые могут влиять на результаты анализа. Такими веществами могут являться в таблетках наполнители (крахмал, молочный сахар, свекловичный сахар, желатин) и вещества, способствующие грануляции (стеарат кальция, стеарат магния, тальк и т. п.), в растворах для инъекций стабилизаторы (сульфит натрия, формальдегид сульфоксилат, бисульфит натрия и аскорбиновая кислота) и антибактериальные агенты (бензойная кислота, эфиры п-аминобензойной кислоты и т. п.). К этой же группе следует отнести вещества, применяемые для исправления вкуса и придания запаха. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология