Хлорит аскорбиновой кислотой

Аскорбиновую кислоту дегидрируют, помимо кислорода воздуха [29], селеновая кислота [30], перекись водорода, хлорное железо, хинон, ацетат меди [31, 32], 2,4-дихлорфенолиндофенол в кислом растворе [33], хлор, бром и йод в кислом и нейтральном растворах [34, 35], метиленовый гол бой [36, 37], йодноватая кислота, марганцовокислый калий, азотнокислое серебро, раствор фелинга, а также антибиотик террамицин [38] и многие другие соединения. Изучена кинетика окисления -аскорбиновой кислоты перекисью водорода [39]. [c.23]

При окислении L-аскорбиновой кислоты хлором в строго регулируемых условиях в безводном метиловом спирте в присутствии избытка углекислого свинца получен кристаллический метанольный аддукт дегидро-L-аскорбиновой кислоты с т. пл. 102—105° С [16]. [c.47]

При определении бихромат- [63], перманганат- [63, 64], бромат- [63, 65], иодат [63, 65]-ионов и хлорамина Т [63, 65] к анализируемому раствору прибавляют избыточное количество К4 [Ре (СК) ], и образовавшийся К, [Ге ( N),] оттитровывают раствором аскорбиновой кислоты (образующийся при этом осадок не мешает титрованию), у Аналогичным способом определяют хромат-[64], гипохлорит-[65], хлорит- [65], гипобромит [б5]-ионы, хлор [65], бром [65] п иод [65]. [c.245]

Окислители, такие как кислород, озон и хлор, могут окислить свободные и некоторые комплексные цианиды, что приводит к заниженным значениям содержания цианидов. Предложенные ранее способы восстановления [3, 4, 8] аскорбиновой кислотой, сульфитом и бисульфитом натрия, так же как хлористым оловом и фосфорноватой кислотой, оказались неудовлетворительными. Восстановители либо оказывают мешающее действие, либо не являются эффективными. Была испытана также щавелевая кислота, 2 г/л и более которой позволяют восстановить 50 мкг/л хлора. Реакция медленная, идет при низких значениях pH, поэтому щавелевую кислоту следует добавлять в пробу за 20—30 мин до консервации раствора гидроксидом, натрия. Найдено, что эффективным восстановителем является. арсенит натрия для восстановления 50 мг/л хлора требуется только 0,1 г/л его. Кроме того, реакция протекает быстро и не зависит от рн. Поэтому порядок добавки арсенита и гидроксида натрия несуществен. Однако в нескольких случаях при обработке проб натуральных вод арсенитом получались неожиданно высокие значения содержания цианидов. В соответствии с этим желательно анализировать пробы, содержащие окислители, как можно быстрее. [c.237]

Витамин С (аскорбиновая кислота). . Гидрид тория (содержит 0,94% Нг) 4,4 -Динитро-сим дифенил мочевина. . Калийная соль сор-биновой кислоты Пектин (из размолотой сухой яблочной массы). ... Ферротитан (19% Т , 74,1% Ре, 0,06% С) 4-Хлор-2-нитроанилин [c.132]

Мешающие вещества. Определению цианидов мешает не только хлор, но и другие окислители. Аскорбиновая кислота устраняет это мешающее влияние. [c.235]

Поскольку проба содержит избыток активного хлора , его надо предварительно удалить, добавив аскорбиновую кислоту или гидразин. [c.420]

Аскорбиновую кислоту применяют как титрант для большинства восстановительных титрований с применением вариаминового голубого в качестве индикатора, в том числе и для определения элементного хлора. Хлорат-, гипохлорит-ионы и хлорамин мешают определению [716]. [c.48]

Ес.чи анализируемая проба содержит окислители (главным образом свободный хлор), присутствие которых устанавливают с помощью иодкрахмальной бумаги, то их предварительно восстанавливают добавлением аскорбиновой кислоты. [c.108]

Если проба пахнет хлором или если при подкислении пробы иодистый калий разлагается с выделением иода в ободном состоянии, то обнаруженные таким образом окислители следует удалить сразу же после отбора пробы. Для этого надо добавить раствор сернокислого железа (П) или раствор аскорбиновой кислоты, чтобы нейтрализовать все окислители. [c.247]

Окисляющие агенты. Если проба пахнет хлором или если при подкислении пробы иодистый калий разлагается с вьщелением иода в свободном состоянии, то обнаруженные таким образом окислители следует удалить сразу же после отбора пробы. Для этого надо добавить раствор аскорбиновой кислоты, чтобы нейтрализовать все окислители. Избыток аскорбиновой кислоты не помешает, так как он удаляется в процессе перегонки. [c.375]

Определению церия мешают окислители иод, бром, хлор, а также бромат-, хромат-, ванадат-ионы. При определении в чугунах церий отделяют в форме фторида СеРз нри pH 2—5 ( сеРз —10 ). Перед осаждением СеРз железо восстанавливают аскорбиновой кислотой. Осадок фторидов отфильтровывают, промывают и после озоления фильтра остаток обрабатывают серной кислотой до полного удаления фторид-ионов. Церий окисляют до четырехвалентного состояния персульфатом аммония и титруют раствором гидрохинона. [c.90]

Гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов Алкоголяты Аскорбиновая кислота Хлор (И) [c.500]

Мешающее влияние железа (III), образующего аналогично окрашенное соединение, устраняется восстановлением его аскорбиновой кислотой. При этом устраняется также влияние остаточного хлора при концентрации его до 0,5 мг/дм [c.115]

Когда концентрация роданид-ионов в очищенной воде очень мала, определение их можно проводить пиридин-бензидиновым или пиридин-барбитуратным методом (см. разд. 7.16.2 или 7.16.2.4). Следует только предварительно восстановить избыток активного хлора аскорбиновой кислотой, как указано выше (см. Определение цианидов ). Если анализируемая вода совсем не содержит избытка активного хлора , это указывает на возможное присутствие в ней цианидов. Тогда роданиды определяют в растворе, оставщемся после отдувки из него цианидов (см. разд. 10.5.2.1). Гексациаиоферраты в концентрациях ниже 10 мг/л не мещают определению. Не мешают цианаты. [c.421]

Восстановление трехвалентного железа, особенно в присутствии роданидов, лимонной или щавелевой кислотьТ, протекает медленно, необходимо увеличивать продолжительность стояния до 20 мин. и концентрацию аскорбиновой кислоты до 0,1 мол/л [183]. При этом в присутствии ионов хлора окраска роданидных соединений железа исчезает особенно медленно. Поэтому при определении молибдена в сталях соляную кислоту надо удалять выпариванием. Присутствие в растворе соединений шестивалентного вольфрама с лимонной или щевелевой кислотой не мешает определению молибдена. [c.209]

Ход анализа [664]. К раствору Hg (П), свободному от ионов хлора, содержащему 50—100 мг Hg +, прибавляют щелочь, пока не начнется осаждение окиси ртути. Затем подкисляют ату смесь 30 мл 0,1 N HNO3 до образования прозрачного раствора, разбавляют его до 100 мл и нагревают при 60° С. Индикатором является 1 %-ный водный раствор вариаминового синего. К раствору прибавляют 0,1 мл индикатора и титруют 0,1 JV аскорбиновой кислотой до обесцвечивания раствора. Во избежание сильной кислотности (pH должно быть между 2 и 3) желательно добавлять в конце титрования 1 мл 20%-ного раствора ацетата натрия в качестве буфера. Мешают ионы Ag" ", u , винная, лимонная и щавелевая кислоты. [c.92]

Приготовление некоторых реактивов. Кроме тех реактивов, которые применяю для определения аскорбиновой кислоты, готовят еще смесь толуола низо бутилового спирта (1 1), которая ие должна содержать пероксидов Для очистки от пероксидов смесь взбалтывают в делительной вороике с растворол соли железа (II), которая при наличии пероксидов желтеет. Смесь толуола со спир том можно заменить хлоро рмом. [c.134]

Под действием восстановителя (сероводорода) дегидроаскор-биновая кислота восстанавливается в аскорбиновую кислоту. Сильные окислители (хлор, хамелеон и др.) превращают аскорбиновую кислоту в необратимые продукты (щавелевая и -треоновая кислота). [c.17]

Хлор, бром, перекись водорода, хлорит-, гипохлорит-, гипобромит-, иер-оксодисульфат-, бихромат- и перманганат-ионы определяют непрямым методом [24]. Их восстанавливают взятым в избытке Fe и образовавшееся в эквивалентном количестве Fe титруют раствором аскорбиновой кислоты в присутствии KS N. [c.240]

Предложены бромистые аналоги хлораминов — бромамин Т [317] и дибромамин Т [318], а также серебряная соль хлорам.ина Т [319J. Эти реагенты рекомендуют для определения некоторых восстановителей (As +, Sb +, Fe +, Т1+, J-), гидразина, аскорбиновой кислоты, тиокарбамида и др. Бромзамещенные не имеют существенных преимуществ перед хлораминами. [c.128]

Дитизон (дифенилтиокарбазон). Дитизон содержит примесь продуктов окисления. Дитизон (0,1 г) растворяют в 100 лл четыреххлористого углерода и взбалтывают несколько минут в делительной воронке со 100 мл 0,5—1%-ного раствора аммиака и 10 жл. 3%-ного раствора аскорбиновой кислоты. Водный слой отделяют, а слой четыреххлористого углерода снова взбалтывают с раствором аммиака. Обработку раствором аммиака повторяют еще 2—3 раза. Аммиачные экстракты, содержащие дитизонат аммония, фильтруют, помещают в делительную воронку, добавляют 250 мл четыреххлористого углерода и подкисляют чистой концентрированной соляной кислотой. При последующем взбалтывании дитизон переходит в слой четыреххлористого углерода. Последний несколько раз промывают водой для удаления ионов, хлора, затем взбалтывают с 1%-ным раствором аскор- [c.164]

Хроническое отравление. В желудок крысам в течение 6 мес вводили хлорит Н. в дозах 0,01, 0,1 и 1,0 мг/кг. При воздействии вешества в дозе 1,0 мг/кг выявлены повышение щелочной фосфатазы и фазовые изменения активности ацетилхолинэстеразы крови, нарушение экскреторной функции печени. В крови также установлены снижение количества SH-rpynn, подавление бактерицидной активности сыворотки, снижение фагоцитарной активности нейтрофилов. Снижение количества общих и свободных SH-rpynn в гомогенатах печени, содержания аскорбиновой кислоты в надпочечниках при отсутствии гипертрофии последних, уменьшение времени активного движения сперматозоидов. Патоморфологически — дистрофия печени, гиперплазия перибронхиальной лимфоидной ткани, очаговая дистрофия миокарда, зернистая дистрофия извитых канальцев почек, гипертрофия и гиперплазия ретикулярных клеток селезенки, активация эндотелия мозговых сосудов. При введении дозы 0,01 мг/кг никаких изменений не выявлено. [c.40]

Раствор комплексного хлорида иридия вьшаривают почти досуха в присутствии Na l. Приливают 5 мл НС1 (1 1) и несколько капель Н2О2, агревают на водяной бане, прикрыв стаканчик часовым стеклом, до тех пор, пока выделение пузырьков почти не прекратится. При этом иридий (П1) окисляется до иридия (IV). Затем кипятят раствор на плитке —5 мин. для удаления хлора, образовавшегося при взаимодействии соляной кислоты с перекисью водорода. Раствор охлаждают, переносят в стаканчик для титрования, разбавляют до 10—30 мл 0,1 N раствором Na l и титруют гидрохиноном или аскорбиновой кислотой. 1 мл раствора реагента отвечает 0,1 или 1,0 мг иридия. [c.147]

Ход определения, а) Отбирают две равные по объему порции пробы и одну из них обрабатывают следующим образом. Приливают по каплям раствор Са(С10)2, перемешивая жидкость и поддерживая ее рН = 11 — 12, добавляя раствор NaOH. Проверяют при этом на присутствие активного хлора , помещая каплю раствора на KI-крахмальную бумагу. Появление явственно синей окраски указывает на присутствие достаточного количества избытка активного хлора (приблизительно 50—100 мг/л активного хлора ). Поддерживают этот избыток 1 ч, изредка перемешивая. Если окажется необходимым, прибавляют еще немного раствора гипохлорита. Затем прибавляют аскорбиновую кислоту, примерно 1 г на 1 л раствора для восстановления избытка гипохлорита. Проверяют по К1-крахмальной бумаге —не должно быть изменения цвета. Вводят еще дополнительно 0,05 г аскорбиновой кислоты на 1 л раствора, чтобы быть уверенным в присутствии избытка восстановителя. [c.242]

В склянку, снабженную резиновой пробкой, вместимость кото рой до пробки известна, наливают до половины буферный раствор, с pH = 6,2—6,5, добавляют раствор аскорбиновой кислоты в объеме, достаточном для восстановления возможного в пробе избытка активного хлора , вносят 5 мл барбитуратного реактива (см. разд. 7.16.2.3), доливают анализируемую пробу доверху, закрывают пробкой и перемешивают, переворачивая склянку. По скольку хлорамин Т прибавлен не был, появившаяся окраска вызывается цианом, присутствовавшим в пробе. При желании мож но закончить испытание фотометрическим измерением (см. разд. 7.16.2.3.). [c.246]

Ход определения. В,отдельной порции пробы определяют содержание аскорбиновой кислоты, необходимой для восстановления избытка активного хлора . Для этого отбирают 50 мл пробы в колбу, снабженную притертой пробкой, прибавляют 0,2 г иодида калия и 3 мл уксусноацетатного буферного раствора (pH == 4,50, см. разд. 7.16). (Если щелочность анализируемой воды превышает 4 мэкв/л, то количество прибавляемого буферного раствора пропорционально увеличивают по 1,5 мл на каждый 1 мэкв/л щелочности.) Закрывают колбу пробкой, дают постоять 3 мин, затем вводят 0,5 мл 0,5 %-ного раствора крахмала и титруют выделившийся иод 2 %-ным раствором аскорбиновой кислоты до исчезновения синей окраски. [c.420]

Перед определением надо, как и при определении цианидов, восстановить присутствующий избыток активного хлора , но ттучше это делать не аскорбиновой кислотой, а гидрохлоридом Гидразина, необходимое количество которого определяют в от дельной пробе восстановлением в присутствии иодида калия. [c.421]

Пероксид водорода — хороший окислитель (см. разд. 16-3), особенно в щелочном растворе. Избыток пероксида обычно разлагают кипячением щелочного раствора. Разложение ускоряется при введении катализаторов, например солей никеля, иодида, платиновой черни. Шулек и Щакач [33] удаляли избыток окислителя с помощью хлорной воды, а для разрушения избытка хлора вводили цианид калия. Пероксид водорода используют, в частности, для окисления Сг" до хромата в 2 М растворе пероксида натрия [33, 34], Со" до Со" в растворе гндрокарбоната [35], Мп" до Мп в присутствии теллурата [36] и Ре" до Ре" с последующим титрованием его аскорбиновой кислотой [37]. [c.339]

Гипохлорит-ионы можно определять после добавления К4Ге(СК)б титрованием образовавшегося КзРе(СК)в раствором аскорбиновой кислоты в присутствии 2,6-дихлорфенолиндофенола в щелочной среде. Элементный хлор мешает определению [986]. [c.49]

В аликвотной порции пробы доводят значеггие pH до 11 — 2 добавлением NaOH. Затем по каплям приливают раствор, содержащий 50 г/л Са(0С1)2 до заметного посинения иодкрахмальной бумаги. Перемешивают этот раствор, содержащий избыток активного хлора, в течение 1 ч. Восстанавливают хлор добавлением 0,5 г аскорбиновой кислоты и для предосторожности прибавляют еще 0,5 г этой кислоты. Затем определяют содержание цианидов как в необработанной, так и в обработанной активным хлором пробах воды. По разности находят содержание разлагающихся активным хлором цианидов. [c.116]

Антисептический лед. Обезвреженный (обеззараженный) лед, произведенный из воды, в которую добавлен какой-либо антисептик (вещество, обладающее бактерицидным действием, т. е. препятствующее развитию бактерий) называется антисептическим. В качестве такого рода веществ применяются аскорбиновая кислота, гипохлорит кальция, нитрат натрия и др. Для этой цели находят применение и некоторые антибиотики, например ауромицин (хлор-тетрациклин). Для обеззараживания воды оказывается достаточным добавить к ней всего от 0,0001 до 0,0005% ауромицина. [c.363]

ТБ. Увеличение содержания сахаров в тканях растений от снижения их потребления и гидролиза полисахаридов происходит и от действия гербицидов ИФК и хлор ИФК (Freed, 1953), которые, как и карбин, являются производными карбаминовой кислоты. В дальнейшем в связи с интенсивными окислительновосстановительными процессами, происходящими в поврежденных гербицидами растениях, количество сахаров уменьшается, и чувствительные растения погибают от истощения. Так как содержание пигментов (Сабурова, Петунова, 1965) и аскорбиновой кислоты (Девятнин, 1950 и др зависит от количества сахаров, то можно предполагать, что причиной увеличения пигментов и аскорбиновой кислоты в обработанных карбином растениях овсюга является повышение содержания сахаров. [c.319]

Большое значение активные угли имеют как катализаторы в реакциях окисления — восстановления, галоге-нирования, например при образовании хлористого суль-фурила из сернистого ангидрида и хлора, полимеризации, изомеризации, дегидратации и ряде других реакций [14, с. 65 133]1. Так, активные угли типа норит и карборафин используют в качестве катализаторов автоокисления аскорбиновой кислоты при оптимальной кислотности раствора pH=3,2—4,4 [ 14, с. 65] . [c.154]

ПАК и ПМАК готовят радикальной полимеризацией в атмосфере азота мономерных кислот в виде 5—40%-ных растворов в воде (наиболее распространенный метод) и в органических )астворителях (бензоле, диоксане, хлор- и дихлорбензоле и др.). Лроцесс проводят при 70—98°С в присутствии 0,5—10% обычных инициаторов и при 15—30 °С в присутствии окислительновосстановительных систем. Из водорастворимых инициаторов применяют перекись водорода, персульфаты аммония, натрия и калия из инициаторов, растворимых в мономерах — перекиси бензоила и лауроила, динитрил азобисизомасляной кислоты и др. Восстановителями служат гидросульфит и бисульфит натрия, аскорбиновая кислота и др. В качестве регуляторов молекулярной массы полимера и веществ, предотвращающих сшивку цепей (например, в случае ПАК), применяют бутил- и октил-меркаптаны, тиогликолевую кислоту, тиоэтиловый спирт, изопропиловый спирт и другие вещества, которые берут в количестве 0,5—4% к массе мономеров. [c.79]

Стабильность водных растворов окситетрациклина значительно снижается в присутствии ионов меди и других тяжелых металлов. Напротив, прибавление веществ, связывающих эти ионы (цианидов или цитратов), значительно увеличивает устойчивость антибиотика в растворах 4 . Высокой устойчивостью отличаются растворы хлортетрациклина, содер-жаш,ие этилендиаминтетрауксусную кислоту, аскорбиновую кислоту и бисульфит (pH 6,8) Хлортетрациклии в водном растворе инактивируется в присутствии хлора действие последнего может быть устранено подкислением раствора лимонной кислотой до pH 5 . Облучение раствора хлортетрациклина рентгеновскими лучами (1,5 А, 250 крент- [c.199]

Растворы аскорбиновой кислоты, приготовленные на сырой (водо-прсгнщной) и на дестиллированной воде за 11 дней хранения потеряли аскорбиновой кислоты в первом случае 46%, во втором 25%. Это можно объяснить влиянием хлора, содержащегося в водопроводной воде. Потери аскорбиновой кислоты в кипящих растворах были соответственно ниже 32 и 22%, что объясняется систематическим удалением из растворов свободного О2. Хранение раствора аскорбиновой кислоты с лимонной кислотой при комнатной температуре показало потери в 35%, с виннокаменной—за тот же отрезок времени была обнаружена полная потеря аскорбиновой кислоты.Это обстоятельство пока что не нашло себе объяснения, тем не менее, наши опыты, проведенные в 1942 г., дали те же результаты. [c.160]

В рацион лабораторных животных должна вводиться минеральная и витаминная подкормка. Источником кальция и фосфора служат костная мука и трикальцийфосфат, натрия и хлора — хлорид натрия. Для обогащения кормов витаминами А и В вводится свежий витаминизированный рыбий жир. Мышам и крысам рыбий жир дают в течение всего года, морским свинкам и кроликам — есл и в рационе нет травы. Источником витаминов группы В являются пивные и пекарсюие дрожжи. Перед скармливанием дрожжи кипятят кипячение предотвращает брожение кормов и обусловливает разрушение убитых дрожжевых грибов, способствуя освобождению содержащихся в них витаминов. Источником витамина С служат капуста, настой свежей хвои, хвойная мука, а также водный раствор аскорбиновой кислоты. В качестве источников витаминов Е и К используются сочные корма и зелень. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология