Оксид циркония, применение

Электролиз водяного пара проводится при температуре 800—900 °С с использованием в качестве твердого электролита оксида циркония с различными добавками, увеличивающими ионную проводимость. Перенос заряда в таком электролите осуществляется ионами кислорода, образующимися при диссоциации БОДЫ. В этом процессе расход электроэнергии минимальный, но отсутствие конструкционных материалов, пригодных для эксплуатации при высоких температурах, ограничивает возможности его применения в промышленном масштабе. [c.131]

Применение оксидов и гидроксидов разнообразно. Многие оксиды отличаются большой твердостью и тугоплавкостью. Исключительно тугоплавки оксиды циркония, бериллия, магния. Их применяют как огнеупоры. [c.241]

Известно, что различные соли рутения находят широкое применение в ка стве катализаторов. Обычно соль рутения или ее смесь с одной или нескольки солями других металлов наносят на носитель, например оксид алюминия, оке титана, оксид циркония или диоксид кремния. [c.300]

Сообщается, что волокнистые материалы из глинозема выдерживают температуры свыше 1510 °С, тогда как волокна из оксида циркония могут использоваться до 1593 С. Волокна могут изготавливать в различных формах, включая блочные структуры, гильзы, цилиндрические фильтры и ткани. Эти материалы представляют новый возможный тип носителей катализаторов, обладающих термической стабильностью и высокой поверхностью. Они, по-видимому, могут быть применены в тех областях катализа, где используются блочные носители. Их применению посвящена только одна небольшая работа [41], в которой, в частности, указывается, что ввиду высокой стоимости этих соединений требуется тщательная оценка перспектив их практического использования. [c.140]

Исследования влияния внешнего магнитного поля на увеличение интенсивности спектральных линий некоторых элементов рассматривались во многих работах, обзор которых приведен в [169]. Показано, что наложение на плазму спектрального источника внешнего магнитного поля изменяет ее геометрию, вызывает вращение облака разряда, замедляет перенос частиц от анода к катоду и т. д., что приводит к изменению интенсивности спектральных линий элементов [284—286]. Применение неоднородного магнитного поля, создаваемого соленоидами, позволило увеличить чувствительность определения следов ряда элементов в угольном порошке и в оксиде циркония в 2—3 раза за счет увеличения жизни частиц в облаке разряда [286]. Показано, что в присутствии магнитного поля, полученного в аналогичных условиях, наблюдается увеличение интенсивности линий при испарении сухих остатков разбавленных растворов с торца угольного электрода в 2—3,5 раза [287]. [c.92]

Кроме стойкости к растрескиванию и размыванию футеровка печи, работающей в условиях вакуума при плавке материалов, не должна химически взаимодействовать с жидким металлом, чтобы не вызвать изменения его химического состава. При атмосферном давлении оксиды алюминия и магния и диоксид циркония имеют высокую температуру начала восстановления, вследствие чего возможность восстановления из футеровки печи алюминия, магния и циркония в этих условиях при температурах металла 1500—1600 °С исключается. В вакууме же температура начала восстановления оксидов значительно снижается и, следовательно, возможно загрязнение металла продуктами диссоциации указанных оксидов, даже в случае применения этих оксидов в плавленом виде. [c.95]

В практике атомно-абсорбционного анализа наибольшее применение получили два пламени воздушно-ацетиленовое и пламя оксида азота (I) с ацетиленом. Первый тип пламени успешно применяют для определения щелочных и щелочноземельных элементов, а также таких металлов, как хром, железо, кобальт, никель, магний, молибден, стронций, благородные металлы и др. Для некоторых металлов (хром, молибден, олово и др.) чувствительность определений может быть увеличена применением обогащенной смеси. К элементам, для определения которых практически бесполезно использовать воздушно-ацетиленовое пламя, относятся металлы с энергией связи металл — кислород выше 5 эВ (алюминий, тантал, титан, цирконий и др.). Пламя ацетилена с воздухом обладает высокой прозрачностью в области длин волн более 200 нм, слабой собственной эмиссией (особенно обедненное пламя) и обеспечивает высокую эффективность атомизации более чем 30-ти элементов. Частично ионизируются 0 нем только щелочные металлы (цезий 65%, рубидий 41 %, калий 30%, натрий 4 %, литий 1 %). [c.146]

Многие Э. X. (гл. обр. металлы) первоначально стали известны в виде соед. (преим. оксидов) и получены в свободном виде много лет спустя, что было связано с трудностями хим. восстановления этих металлов из их соединений. В составе животных и растительных организмов обнаружено более 70 Э. X. Подавляющее большинство Э. х. находит то или иное практич. применение. Нек-рые элементы, считавшиеся ранее бесперспективными, теперь играют исключительно важную роль как материалы новой техники (напр., бериллий, титан, цирконий, галлий, германий, ниобий, тантал, рений). [c.473]

Оксиды алюминия, циркония, бериллия, магния и тория используют для изготовления тиглей и другой лабораторной посуды. Наибольшее применение получил оксид алюминия (алунд), при невысокой температуре он очень стоек к действию кислот и щелочных расплавов, но быстро разрушается при действии расплава дисульфата. [c.860]

Циркониевые и ториевые огнеупоры состоят, соответственно, из оксидов циркония Zr02 и тория Th02 и отличаются высокой огнеупорностью (до 2500°С). Примененяются для изготовления тиглей в цветной металлургии, футеровки соляных ванн для закалки стальных изделий, изготовления деталей печей и установок разливки стали. [c.325]

Титан, цирконий и гафний используются как легирующие добавки к специальным сплавам. Они улучшают механические свойства, повышают пластичность, твердость и коррозионную стойкост 5 сплавов. Порошки титана, циркония и гафния используются как поглотители газов (геттеры). Более легкий по сравнению с другими -металлами титан широко применяется также для изготовления турбинных двигателей, корпусов самолетов и морских судов. Особо чистый цирконий используется в качестве конструкционного материала для термоядерных реакторов. Гафний обладает исключительной способностью к захвату нейтронов стержни из этого металла применяются в ядерной технике. Оксиды циркония, титана и гафния находят применение в качестве материалов дл>1 изготовления тугоплавких и химически стойких тиглей и электродов МГД-генераторов. Ti02 используется в качестве красителя (титановые белила). Из карбидов титана и циркония изготовляют шлифовальные круги. Титанат бария (ВаТЮз) широко исполь.-зуется в пьезоэлектрических датчиках. [c.514]

Было показано, что направление реакции по маршругам, приводящим к образованию метана и других алканов или к олефинам, определяется соотношением концентраций различных форм водорода, адсорбированных на поверхности активной фазы, которое, в свою очередь, зависит от свойсгв металла и размера частиц УДП Увеличение доли никеля в составе Ре-№ каталитических систем вызывает возрастание их активности, но селективность по олефинам падает. Замена в каталитической системе никеля на кобальт приводит к увеличению селективности по олефинам, но активность резко снижается. Система, полученная электрохимическим методом, который дает твердые растворы металлов заданного состава, проявила ярко выраженный синергический эффект. При 613 К и соотношении СО Из, равном 1 1, селективность по олефинам составила 23.2%, а УКА - 73.210 моль (г.акт.фазы) ч , что значительно выше, чем для этих металлов по отдельности. Применение в качестве матрицирующего компонента оксида алюминия приводит при высоких температурах к образованию шпинели, что вызывает необратимое падение каталитической активности. Оксиды циркония, напротив, обладают промотирующим действием, и их использование позволяет увеличить селективность процесса по олефинам. Каталитические системы с полученными электрохимическим методом УДП железа и кобальта, матрицированные в оксиде циркоиия, после оптимизации их состава могут быть рекомендованы для пров ышленного использования. [c.19]

Керметы — керамико-металлические материалы — это гетеро-фазные композиции, получаемые методом порошковой металлургии и обладающие комплексом улучшенных свойств. Они отличаются от дисперсноупрочненных сплавов тем, что основной фазой в них является керамическая. Первым керметом конструкционного назначения была композиция оксид алюминия — хром, которую удалось улучшить введением различных добавок. Более перспективным оказался кермет оксид алюминия — тугоплавкий металл (молибден, вольфрам, тантал). Широкое применение в атомной технике нашли керметы на основе оксидов урана и тория иОг—Мо( У) ТЬОг—Мо (Ш), а также на основе оксида циркония [c.155]

Повышенная прочность связей в керамических изделиях достигается за счет использования смесей, состоящих из первичного кислого фосфата алюминия и коллоидного кремнезема, при их добавлении к тонкодисперсным тугоплавким порошкал циркония, оксида циркония или оксида алюминия [480]. В результате реакции РгОб с кремнеземом при относительно низкой температуре образуется высокая прочность связей в тугоплавких композициях. Так, золь кремнезема может смешиваться с фосфатом аммония или с другими первичными фосфатами ири относительно низком значении pH, и такой золь при минимальных его количествах находит применение в качестве связующего вещества для тугоплавких порошков [481, 482]. Согласно данным Ли [483], связующие свойства коллоидного кремнезема улучшаются за счет добавления растворимого четвертичного силиката аммония, такого, например, как силикат тетраметил- [c.581]

Полное покрытие всей поверхности кремнезема оксидом циркония использовалось для обеспечения более прочного закрепления на адсорбенте монослоев биохимических веществ, например энзимов [2336], Подобные пористые стекла, покрытые оксидом циркония, нашли применение их преимущества, которые заключаются в заметно большей инертности и нерастворимости, описаны формой-изготовителем [233в]. [c.929]

Кроме того, в промышленности получил применение новый тип катализаторов изомеризации среднетемпературной области (180-210 °С) на основе сульфатировавого оксида циркония (ггОг/ЗО ) с добавкой 0,3 % платины. [c.783]

Попытки снижения температуры олигомеризации бутиленов делались с применением катализаторов на основе сульфатированного оксида циркония. Кошерсия бутиленов ББФ на 2Юг-804 при 175 °С достигала 55- [c.918]

Применение в катализе. Использование в катализе необычно стабильных интерметаллических соединений затруднено сложностью достижения высокоразвитой поверхности этих веществ при приготовлении катализаторов. Одним из путей решения этой проблемы, например в случае е 2гР1з, могла бы быть пропитка солью платины оксида циркония или оксида алюминия с нанесенным на него, оксидом циркония с последующим восстановлением образующейся композиции в атмосфере очень сухого и чистого водорода. [c.138]

Попытки снижения температуры олигомеризации бутиленов делались с применением катализаторов на основе сульфатированного оксида циркония. Конверсия бутиленов ББФ на Zr02-S04 при 175 °С достт-ала 55-70 %, но заметно снижалась через 50 ч. Продуктами являлись полиолефины больщей частью линейного строения. Относительно цеолита ЦВМ и деалюминированного морденита был сделан вывод о возможности их применения для получения бензиновых и дизельных фракций, но только при температурах 250-550 °С [28]. [c.885]

С применением колоночной хроматографии на гидратированном оксиде циркония можно разделить [9] 1юдид, бромид и хлорид. Элюируют галогениды последовательно 0,15 Ai, 0,25 М и 1 Л1 растворами KNO3. Те же исследователи изучали разделение гало- [c.288]

Полиакриловая кислота и несколько более слабая полиметакриловая жислота относятся к слабокислотным катионитам. Поскольку специальный раздел книги посвящен ионообменным полимерам, в этом разделе необходимо только указать, что они были изучены и как гидрофильные сомономеры для прививки на гидрофобные подложки мембран [31], и как гидрофильные промежуточные соединения для предотвращения проникновения в слой микропористой подложки из нитрата целлюлозы разбавленных растворов триацетата целлюлозы, которые использовали для отливки ультратонких пленок [32]. В промышленности эти полимеры находят применение в совокупности с динамически образованными мембранами из оксида циркония [33]. Важное применение слабокислотных катионообменных полимеров в мембранах основано на защите сильнокислотных катионитов при совместной эксплуатации с ними. Поскольку сульфокнслотные группы несут сильный отрицательный заряд, они имеют тенденцию к необратимому связыванию поликатиоиов, т. е. к необратимому загрязнению. Эта тенденция к необратимому загрязнению уменьшается, если вошедший поликатион в первую очередь сталкивается со слабркислотной группой, образуя менее прочный комплекс. Во время цикла регенераций такие слабосвязанные комплексы могут быть разрушены, что способствует увеличению срока службы мембраны [34]. [c.126]

Группа сероводорода. Забин и Роллинс [106] исследовали применение неорганических соединений в качестве ионообменников для разделения катионов. Для приготовления хроматографических пластинок они использовали ортофосфат циркония и водный оксид циркония в аммиачной среде с добавкой 3 % кукурузного крахмала как закрепляющего вещества. На аммиачной форме окиси циркония можно отделить Н ( /0,9) от d (/ / 0,3), группы ионов Си, Ад, Ре, РЬ ( / 0,0), каждого элемента этой группы, а также от N1 и Со (для которых Rf 0,5), применяя как элюирующий растворитель 2,0 М нитрат аммония при длине пути элюирования 10 см. На водородной форме фосфата циркония при использовании 0,1 М соляной кислоты как элюирующего растворителя получены следующие значения / / РЬ 0,0 Ад 0,0 Си 0,1, d 0,4 и Нд 0,85. В этой же хроматографической системе для железа получили / / от О до 0,1, а никель и кобальт давали [c.498]

Так, Глушкова и Келер [9] показали, что применение метода совместного осаждения для получения- твердого раствора на основе оксида циркония (IV)—91% (мол.) 2гОг, 5% ЫёгОз, [c.195]

Разработан метод определения 1 , Вг и С1 в природных водах с применением ионной хроматографии и прямой потенциометрии с галогенид-селективными электродами [22]. Ионоселективные электроды (ИСЭ) использовали в качестве детекторов соответствующих ионов в элюатах после хроматографического разделения. В качестве ионообменника в ионной хроматографии применяли гидратированный оксид циркония, элюентом служил 0,5 М МаЫОзС рН=1,5- 2,5. [c.32]

Осн, работы посвящены химии и минералогии редких элем. Исследовал минералы, содержащие ниобий, тантал, лантан, торий, церий, уран и цирконий. Описал ильменские цирконы и разработал способ получения оксида циркония, нашедший пром, применение. Открыл (1836) и исследовал минералы ирит и осмит. Составил и опубликовал (1859) первую в мире обобщающую сводку урановых минералов, Собрал обширную коллекцию минералов, [c.118]

Большинство исследований и разработок в области оксидной конструкционной керамики основано на применении материалов на основе диоксида циркония. Это обусловлено прежде всего его уникальными физико-химическими свойствами (Гдл 3120 К, высокис прочностные характеристики керамики, коррозионная стойкость) Однако наличие обратимых полиморфных превраш ений у 2г02 [75] резко ухудшает эксплуатационные свойства циркониевой керамики а зачастую приводит к ее разрушению. Подавление полиморфные переходов достигается путем взаимодействйя оксида циркония ( оксидами стабилизирующих элементов, например кальция, магния редкоземельных элементов. При этом образуются твердые растворь замещения, которые называются стабилизированным оксидов циркония. [c.237]

Недавние разработки систем контроля были основаны также на применении дозиметрического контроля состава выхлопных газов для обеспечения прямой обратной связи по ходу работы двигателя. Кислородные датчики в выхлопных газах позволяют регулировать поступление воздуха в двигатель и, таким образом, с их помощью поддерживаются постоянные условия реакции в присутствии катализатора. В датчиках одного типа используется твердый электролит (например, смесь оксида циркония 2гОг с оксидом иттрия УгОз), который составляет часть электрохимического элемента. Потенциал элемента зависит от концентрации кислорода в электролите, которая при повышенных температурах зависит от содержания кислорода в выхлопных газах. Работа датчиков другого вида зависит от электропроводимости твердых полупроводников. [c.225]

Концентрация свободных атомов элемента зависит не только от его концентрации в анализируемом растворе, но и от степени диссоциации молекул, в виде которых он вводится в пламя или же образующихся в результате химических реакций, протекающих в плазме. Вследствие этого при атомно-абсорбционном определении элементов, дающих термически устойчивые оксиды, например алюминия, кремния, ниобия, циркония и других, требуются высокотемпературные пламена, например ацетилен — оксид азота (N20). Тем не менее в низкотемпературных пламенах (пламя пропан — воздух) атомизируется большинство металлов, не излучающих в этих условиях вследствие высоких потенциалов возбуждения их резонансных линий медь, свинец, кадмий,, серебро и др. Всего методом атомной абсорбции определяют более 70 различных элементов в веществах различной природы металлах, сплавах, горных породах и рудах, технических материалах, нефтепродуктах, особо чистых веществах и др. Наибольшее применение метод находит при определении примесей и микропримесей, однако его используют и для определения высоких концентраций элементов в различных объектах. К недостаткам атомно-абсорбционной спектрофотометрни следует отнести высокую стоимость приборов, одноэлемеитность и сложность оборудования. [c.49]

Неподвижная фаза. Способностью к ионному обмену обладают некоторые минеральные материалы. Среди них цеолиты (анальцит, фозажит, стильбит), глинистые материалы (каолинит, монтмориллонит, слюды, силикаты). Такой способностью обладают также синтетические неорганические иониты (иониты на основе циркония, оксида алюминия), а также специально приготовленные сульфированные угли. Нашедшие наибольшее практическое применение ионообменные смолы состоят как бы из двух частей матрицы (каркаса), не участвующей в ионном обмене, и ионогенных групп, структурно связанных с матрицей. Такой матрицей чаще всего является сополимер дивинилбензола и полистирола. Дивинилбензол как бы сшивает поперечными связями цепи полистирола, что приводит к образованию зерен полимера, пронизанных порами. [c.604]

В процессах водоочистки используют природные неорганические и органические иониты. К природным минеральным ионитам относятся цеолиты, глинистые минералы, фторапатит [Саю(Р04)б]р2, гидроксилапатит [Саю(Р04)б1(0Н)2, к органическим — гуминовые кислоты почв и углей. В процессах водоочистки применяются и синтетические иониты неорганические (силикагели и труднорастворимые оксиды и гидроксиды алюминия, хрома, циркония) и органические (главным образом, ионообменные смолы). Наибольшее практическое применение в водоочистньЕХ сооружениях нашли синтетические ионообменные смолы — высокомолекулярные соединения, радикалы которых образуют пространственную сетку (каркас) с фиксированными на ней ионообменными функциональными группами. [c.258]

Инкогруэнтный характер плавления циркона при температуре 1670 С не позволяет получить кристаллы из расплава при нормальном давлении. Попытки синтезировать циркон с применением флюсов известны с 1888 г. В литературе описаны методики синтеза циркона из раствора в расплаве оксидов щелочных металлов, ванадия, молибдена и свинца, а также фторида свинца. Лучшие об- [c.237]

Сульфид-ионы, как уже было упомянуто, редко используют в качестве осадителей в весовом анализе из-за их неспецифического осаждающего действия, а также из-за неподходящих для целей весового анализа свойств. Осаждение ионов металлов в виде гидроксидов в большой степени страдает теми же недостатками, но все же находит применение. Примером служит осаждение Ре + и аммиаком. Метод считается наиболее точным для определения этих металлов. Использование аммиака в качестве осадителя имеет то-преимущество, что большая часть двухвалентных катионов, таких, как Си +, N12+, 2п +, 0(1 +, в аммиачной среде образует устойчивые комплексы, которые остаются в растворе. Употребление аммиака, однако, не предотвращает осаждения других трех- и четырехвалентных ионов (Сг +, Т1 +), а при определенных условиях даже и некоторых двухвалентных [например, осаждение Mg(0H)2 в отсутствие избытка солей аммония в растворе]. Иногда при анализе пород и минералов на определенном этапе производится осаждение соответствующих гидроксидов при помощи аммиака, их прокаливание и совместное взвешивание. Полученный результат обозначается как РгОз и представляет собой сумму нескольких оксидов, обычно РегОз + АЬОзТ102-Ь Р2О5, а при наличии в пробе хрома и циркония —еще и оксидов этих, элементов. При необходимости отдельные компоненты смеси оксидов можно определять раздельно. [c.221]