Цепи углерода неразветвленные

Парафины, или предельные углеводороды (алканы). В молекулы этих углеводородов может входить различное число атомов углерода, соединенных между собой только одинарными связями и образующих открытые цепи. Общая эмпирическая формула этой группы углеводородов С Н2 +2. Парафины, молекулы которых имеют неразветвленные цепи атомов углерода, носят название нормальных парафинов (н — парафинов, н — алканов). Кроме нормальных парафинов, в топливах находятся изомерные углеводороды — изопарафины (изоалканы). [c.11]

Ациклические (алифатические) соединения, имеющие открытую углеродную цепь как неразветвленную, так и разветвленную. Например, незамкнутая цепь из четырех атомов углерода может быть неразветвленной (бутан) и разветвленной (изобутан). [c.23]

I. Каково строение углеродной цепи, если в молекуле 1 ТК отсутствуют третичные и четвертичные атомы углерода а. Разветвленная цепь б. Неразветвленная цепь [c.9]

Цепь углеродная неразветвленная — углеродная цель, в которой каждый атом углерода соединен не более чем с двумя другими атомами углерода [c.347]

Гидриды углерода, или углеводороды, имеют молекулы с углеродным остовом, образующим неразветвленные или разветвленные цепи либо циклические структуры. Чем отличается строение углеводородов и гидридов бора [c.340]

Значение Неразветвленная цепь из четырех атомов углерода Ненасыщенное соединение, одна двойная связь У первого атома углерода [c.176]

Взаимосвязь температуры кипении и давления перегонки для насыщенных жирных кислот ряда с неразветвленной углеродной цепью и четным числом атомов углерода в присутствии водяного пара и без него. [c.296]

Термический распад бутена-1 и а-олефинов с более длинной неразветвленной углеродной цепью приводит к образованию метана, этана, бутадиена и олефинов с меньшим числом атомов углерода в молекуле. В табл. 2.1 приведены данные о составе продуктов термического разложения а-олефинов. [c.74]

Одновалентные разветвленные радикалы алканов называют, добавляя к названию неразветвленного алкила, соответствующего самой длинной цепи (начинающейся от атома углерода со свободной валентностью), префикс, обозначающий боковую цепь, причем начальный атом получает номер К Примеры [c.307]

Ненасыщенные разветвленные ациклические углеводороды рассматривают как производные неразветвленных углеводородов, содержащих максимальное число двойных и тройных связей. Если при выборе цепи с максимальным числом ненасыщенных связей имеется несколько возможностей,— (1) выбирают цепь с наибольшим числом атомов углерода (2) если в нескольких цепях число атомов углерода одинаково, выбирают цепь с максимальным числом двойных связей. В остальном поступают так же, как прн наименовании насыщенных разветвленных ациклических углеводородов. [c.313]

Углеводороды с неразветвленной цепью атомов углерода называют- нормальными углеводородами (отдельные названия см. стр. 30(]). [c.379]

Одна длинная неразветвленная боковая парафиновая цепь в ядре оказывает более сильное влияние на повышение индекса вязкости, чем разветвленная цепь или несколько боковых цепей с тем же общим числом атомов углерода. Индекс вязкости циклических замещенных увеличивается с ростом отношения атомов углерода алифатических к атомам углерода циклических при неизменяющемся числе заместителей в ядре, т. е. с увеличением длины парафиновой цеди молекулы. [c.175]

Эти цепочки в значительной мере аналогичны строению углеводородной цепочки неразветвленного углеводорода. Известно, что в углеводородных цепях атомы углерода расположены также в виде зигзагообразной плоской цепочки с расстоянием С—С, [c.241]

При описанной выше ориентации связь между адсорбированной молекулой и углем будет осуществляться путем одновременного взаимодействия большого числа пар атомов углерода, вследствие чего такая связь будет тем прочнее, чем больше пунктов взаимодействия имеют ориентирующие цепи, т, е. чем длиннее неразветвленная цепь. С увеличением разветвленности цепей углеводородов ориентация их у поверхности угля затрудняется и они адсорбируются слабее. [c.242]

Карбамид (ЫН2)2СО представляет собой белое кристалличе-ское вещество, гигроскопичное, легко растворимое в воде и низших спиртах, с температурой плавления 132,5°С. При нагреваиии с водой в щелочной среде карбамид разлагается на двуокись углерода и аммиак. Карбамид обладает способностью к образованию кристаллических комплексов с алканами нормального строения, у которых число атомов углерода в молекуле не менее шести (см. 11). Углеводороды гибридного строения, имеющие в составе молекулы длинные неразветвленные алифатические радикалы, также образуют карбамидные комплексы. Способность углеводородов к комплексообразованию и прочность полученного комплекса повышаются с увеличением длины неразветвленной цепи алифатического углеводорода. Образование комплекса сопровождается выделением теплоты, количество которой возрастает с увеличением молекулярной массы углеводородов, [c.311]

В основу систематической номенклатуры положено название самой длинной нормальной (неразветвленной) цепи с добавлением (в качестве приставки) названий боковых ответвлений (радикалов). С этой целью выделяют наиболее длинную цепь углеродных атомов, которые нумеруют с того конца цепи, к которому ближе радикал. Указывая место радикала в цепи, называют его, а затем добавляют название главной цепи. При этом атомы углерода в цепи нумеруют так, чтобы цифры, указывающие положение заместителей (радикалов), были наименьшими. [c.56]

Примерами цепных реакции с разветвленными энергетическими цепями могут служить почти все процессы газофазного горения [водорода, оксида углерода (И), углеводородов и т. д.], а цепной реакции с материальными цепями (разветвленными или неразветвленными) — любая реакция полимеризации. [c.181]

Цепи из атомов углерода могут быть неразветвленными или разветвленными [c.556]

Пальмитиновая кислота содержит 16 атомов углерода, образующих неразветвленную цепь. Напишите структурную формулу этой кислоты. [c.146]

Ш. Какие типы атомов углерода встречаются в молекулах алканов с неразветвленной цепью атомов углерода а. Первичные б. Вторичные в. Третичные. г. Четвертичные [c.8]

П. Каково строение углеродной цепи при наличии в молекуле гептакозана лишь первичных и вторичных атсжгов углерода а. Разветвленная цепь б. Неразветвленная цепь [c.10]

В очень разбавленных растворах амфифильные ионы ведут себя как обычные сильные электролиты, но если их концентрация превышает так называемую критическую концентрацию мицеллообразования (ккм), обычно равную 10 —10 моль- Л , то образуются сферические ассоциаты. Принято считать, что движущей силой образования мицелл являются три типа межмолекулярных взаимодействий гидрофобное отталкивание между углеводородными цепями и водным окружением (см. разд. 2.2.7), отталкивание одноименно заряженных ионных групп и вандерваальсово притяжение между алкильными цепями (обычно неразветвленными цепями, содержащими от 8 до 18 атомов углерода). [c.71]

Рис. 14-15. Зависимость температур плавления и кипения неразветвленных углеводородов от длины углеродной цепи. Для разъединения двух молекул эйкозана (20 атомов углерода) требуется большая энергия, чем для разъ-

Не меньшее значение имеют реакции хлорирования олефинов замещением. С олефиповымп углеводородами изостроения, у которых углерод с двойной связью находится в боковой цепи, реакция хлорирования путем замещения идет уже при комнатной и даже при значительно более низкой температуре. Хлорирование неразветвленных углеводородов, в частности пропена, для которого эта реакция играет большую роль, идет только при очень высоких температурах (горячее хлорироваппе при 500 ). [c.168]

Для точного выяснения такого основного вопроса при окислении парафинов, как определение пунктов атаки кислорода, необходимо прежде всего исходить из индивидуального тяжелого углеводорода с неразветвленной цепью. Этот углеводород не должен содержать третичных атомов водорода. Необходимо далее изучить скорость окисления парафиновых углеводородов и различных теоретически возможных жирных кислот самих по себе я в смесях друг с другом, проводя сравнение в одних и тех же условиях. Сверх того для истолкования полученных до сих пор результатов следовало бы определить в условиях, в которых проводят в технике окисление парафинов, зависимость реакционной способности чистых, индивидуальных парафиновых углеводородов, взятых отдельно и в смесях (например, С 2—Сго), от числа атомов углерода. Необходимо, чтобы в исходных продуктах отсугствовали разветвленные углеводороды, поскольку было точно установлено, что при окислении первичный атом водорода реагирует воего медленнее, третичный — очень быстро, а реакционная способность вторичного атома водорода занимает промежуточное положение. [c.584]

Реакция дегидроциклизацпи не ограничивается парафиновыми углеводородами, имеющими неразветвленную цепь по меньшой море из 6 атомов углерода. Так, образование ароматических углеводородов главным образом, на/)а-ксилола наблюдалось нри превращении 2,2,4-тримотил-пентана [25, 39]. Изучение продуктов циклизации различных чистых парафинов привело к созданию изложенной ниже теории механизма циклизации. [c.169]

Чтобы различить изомеры неразветвленных алкенов, нумерацию атомов углерода начинаю с того конца углеродной цепи, к которому ближе двойная связь. После названия ставят цифру, соответствующую номеру атома с двойной связью. Именно так поступили в случае бутена-1 и бутена-2. Третья приведенная сгруктура хотя и является бутеном, обычно рассматривается как метилзамеи(енный пропен. [c.215]

Среди этих изомеров один гептан (неразветвленная цепь из 7 атомов углерода), два замещенных гексана (6-тиуглеродная цепь с боковыми группами), пять пента-нов и один бутан. Последнее соединение называется 2,2,3-триметилбутан. [c.284]

При образовании активированного комплекса через пяти-, шести- и семичленный циклы термонейтральность или экзотермич-ность реакции (при изомеризации первичного радикала во вторичный) приводит к тому, что энергия активации ее меньше энергии активации эндотермичной реакции распада, и изомеризация происходит. В результате для алкильных радикалов с неразветвлен-ной углеродной цепью осуществим переход свободной валентности от п-то к (и+ 4)-, (я+ 5)- и (га+ 6)-му атомам углерода. [c.43]

Из данных термохимии раопада карбоний-ионов видны следующие закономерности. Раопад первичных ионов с неразветвленной углеродной цепью проходит тем легче, чем большее число атомов углерода содержит образующийся карбоний-ион. Отщепление метильного иона происходит значительно труднее, чем ионов с большим числом атомов углерода, а распад н-пропнльного карбоний иона сильно эндотермичен. Раопад вторичных ионов с образованием таких же ионов, как при распаде первичных, значительно эндотермичнее вторичные карбоний-ионы устойчивее первичных в реакциях распада. С возрастанием числа атомов углерода в отщепляемом ионе теплота реакции снижается, однако для ионов с неразветвленной углеродной цепью во всех случаях эндотермичность распада велика. Третичные ионы устойчивее относительно распада, чем вторичные. Эндотермичность распада значительно снижается, когда отщепляется вторичный ион, и еще в большей степени — при отщеплении третичного иона. Распад первичных карбоний-ионов в этом случае становится экзотермичным. [c.169]

Из ЭТИХ данных следует, что структурные изменения молекул парафинов наиболее заметно отражаются на температуре плавления. Наиболее сильно снижается температура плавления углеводорода при наличии в молекуле алкилзаместителя, имеющего от одного до шести атомов углерода. При дальнейшем увеличении длины цепи алкилзаместителя температура плавления снижается в меньшей мере только тогда, когда отношение числа атомов углерода в основной неразветвленной цепи к количеству атомов углерода алкилзаместителя близко к четырем, углеводород имеет температуру плавления резко пониженную по сравнению с температурой плавления -алкана. Разветвление алкилзаместителя приводит к снижению температуры плавления углеводорода. [c.64]

Впоследствии было показано, что карбамид может давать комплексы и с разветвленными алкангми при условии, что их молекулы содержат неразветвленную часть цепи с девятью и более атомами углерода, например с 2-мотклундеканом, а также [c.113]

Термический распад о.-бутилепа и ругпх 1-алкенов с более длинной неразветвленной цепью начинается с расщепления наиболее слабой связи, сопряженной с двойной, и приводит к образованию метана, этана, бутадиена и алкенов с меньшим числом атомов углерода в молекуле. [c.231]

Удлинение цепи (или увеличение молекулярного веса) алкил-заместителя в длинной углеродной цепи сильно сказывается в пределах С1—Се затем этот эффект начинает сглаживаться и становится заметным лишь при наличии очень длинной неразветвленной цепи, т. е. когда отношение количества атомов углерода в основной пераз-ветвлепной цепи (Сцепи) к количеству атомов углерода алкилзаме-стителя (Саамест) равно 4 и более. Рассмотрим это положение на примерах, приведенных в табл. 5. [c.49]

За последнее время появились обзоры и монографии [77, 78], в которых с достаточной полнотой освещены теоретические основы метода комплексообразования парафинов с карбамидом. Поэтому здесь рассматриваются лишь некоторые из основных положений о природе кристаллических комплексов углеводородов с карбамидом и тиокарбамидом и методах их получения. Рентгеновские исследования кристаллических комплексов парафиновых углеводородов с карбамидом позволили в известной степени пролить свет на строение этих весьма интересных соединений. В присутствии парафиновых углеводородов нормального строения или других органических соединений, имеющих неразветвленную углеродную цепь из восьми и более атомов углерода, молекулы карбамида складываются в спираль за счет водородных связей между кислородом карбонильной гдалпы и аминогруппой соседних молекул. В результате из молекул карбамида образуется сплошная спираль, внутри которой находится [c.61]

Попытки применения карбамидной обработки технического нефтяного парафина с целью разделения его на изомеры нормального и разветвленного строения пока не увенчались большим успехом. Это обусловлено тем, что комплексы с карбамидом образуют не только парафины нормального строения, но и разветвленные структуры, у которых имеются достаточно длинные неразветвленные цепи (содержащие восемь атомов углерода и больше). Детальное исследование с применением инфракрасной спектроскопии [86] строения разветвленных форм, которые содержатся в техническом парафине, выделенном из грозненской парафипистой нефти, показало, что в них преобладают мало разветвленные парафиновые структуры, которые содержат всего 1 или 2 метильные группы, сильно сдвинутые на концы длинных углеродных цепей. Парафинов гибридного типа, т. е. содержащих в качестве заместителей циклопарафиновые кольца, в этом техническом продукте методом инфракрасной спектроскопии установить не удалось. Если они и содержатся в этом парафине, то, по-видимому, в небольших количествах (несколько процентов). [c.67]

Например, наиболее высокими температурами плавления характеризуются циклозамещенные парафины с длиннымп неразветвленными цепями разветвление длинной цепи и замена в цикле одного парафинового заместителя с длинной цепью несколькими заместителями с тем же общим числом атомов углерода сопровождается заметным понижением температуры плавления. Перемещение циклического ядра по парафиновой цепи, а также переход от ароматического ядра к гидроароматическому мало сказываются на температуре плавления. [c.175]

В то же время, подобрав соответствующие условия, можно получить комплексы и с нормальными парафинами, содержащими менее шести атомов углерода в цепи. Так, Домаску и Кобе [27] удалось получить комплекс с н-пентаном при низкой температуре и под большим давлением. Шленком [28] были подобраны условия для получения карбамидных комплексов, хотя и неустойчивых, из нелетучих соединений, содержащих в цепи всего три атома углерода. Предложен способ выделения карбамидом низкомолекулярных углеводородов, содержащих в неразветвленной цепи молекулы от двух до семи атомов углерода, из смеси углеводородов, являющихся жидкостями в нормальных условиях. Для образования комплекса с такими низкомолекулярными углеводородами реакцию необходимо проводить в присутствии парафинового углеводорода, твердого при нормальных условиях, а также в присутствии небольшого количества полярного жидкого растворителя. Образующийся комплекс выделяют из реакционной смеси, после чего из него регенерируют углеводороды низкого молекулярного веса [29]. [c.18]

Для разветвленных алканов принята следующая схема построения названий. Выбирается самая длинная неразветвленная цепочка углеродных атомов. Алкан, соответствующий этой цепочке, принимается за основу. Перед его названием указываются заместители (аюмы и группы атомов, соединенные с углеродом, называкзт заместителями) в этой цепочке с номерами замещенных атомов. Для этого атомы в главной цепи нумеруются по порядку. Для примера разберем, как строится название алкана, имеющего следующее строение [c.182]

Из общей формулы предельных кислот СпНапОг находим число атомов углерода п в молекуле кислоты В по уравнению 12/г+.2л+32 = 88, откуда п=4. Следовательно, вторая кислота, содержащая, неразветвленную цепь углеродных атомов, — н-масляная. [c.247]