Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стекло влияние температуры

    Чем больше молекулярный вес полимера, тем медленнее изменяется характер движения макромолекул под влиянием температуры и тем шире становится интервал перехода от стекло- [c.40]

    Изучено влияние температуры на результаты определения натрия в 0,02 М растворе диизопропиламина [716]. Аномальная зависимость результатов измерения при концентрации натрия 1 нг/мл при повышении температуры до 60° С объяснена откликом электрода на резкое изменение активности протона при повышении температуры. Для получения правильных результатов рекомендуется проводить измерения при низких температурах (желательно охладить раствор Д0 0° С), при этом одновременно уменьшается влияние ионов щелочных металлов, переходящих в раствор из стекла. [c.86]


    Влияние температуры В области до 100 °С разрушение стекла любым реактивом ускоряется в 1,5-2 раза на каждые 10 °С повышения температуры. При повышении температуры за 100 °С разрушение происходит все сильнее, так как меняется его характер. Устойчивыми лишь оказываются стекла с повышенным содержанием циркония. [c.350]

    Данные табл. 8 показывают, как зависит кинетика растворения от модуля стекла и температуры. Она также иллюстрирует влияние гидратации на скорость растворения стекла. Сущность гидратации заключается в резком уменьшении количества силоксановых связей в стекле. [c.43]

    Влияние температуры на фазовое состояние. Повышение температуры применяется в химической технике также, как способ изменения фазового состояния реагирующих веществ. Высокие температуры являются средством практического осуществления многих твердофазных реакций, которые при низких температурах и отсутствии жидкой фазы (расплава) идут с малыми скоростями. К таким процессам относятся, например, спекание и сплавление в производстве керамики, вяжущих веществ, стекла, глинозема. Большую роль в ускорении реакций [c.143]

    Для опытов брали значительно более тонкий кусок (0,4 мм) пористого стекла и конструировали простую адсорбционную систему с ячейкой из плавленого кварца [152]. Изотерму адсорбции можно было снять в то время, когда образец находился в луче света спектрометра. Это устраняло необходимость измерения температуры образца при интенсивностях излучения, обычно используемых в ИК-спектрометрах, влияние температуры бывает весьма значительным, так как большинство адсорбентов являются плохими проводниками тепла. [c.287]

    Полоса поглощения групп ВОН обычно не наблюдается в спектре после обработки пористого стекла при температурах ниже 600° С. Однако авторы работы [68] считают, что спектральное исследование адсорбции NHg указывает на наличие на поверхности пористого стекла, обработанного при не слишком высоких температурах, сравнительно большого количества атомов бора. Концентрация примесных атомов бора на поверхности пористого стекла значительно повышается после прокаливания при температурах выше 600° С, когда начинается диффузия атомов бора из объема на поверхность. Следует подчеркнуть, что адсорбционные свойства поверхности кремнеземов, содержащих примесные атомы, изменяются не только в результате появления новых адсорбционных центров, но также и в результате влияния нх на свойства соседних силанольных групп поверхности. [c.215]


    Неоднократно пытались определить расчетным путем количество щелочей, извлекаемых из стекла при действии воды. Мория предложил формулу 8 = a Z - --Ь 6(1—е ), где а, Ь а с — константы, 2 — время действия воды и 5 — количество щелочей. Влияние температуры на величину 5 выражается соотношением 5 = = а- -(Ь1Т). Построенные согласно вычислениям линин пересекаются в определенных точках изменения химической устойчивости при 68° С — в случае щелочных силикатных стекол, при 62°С — боро-силикатных стекол. [c.889]

Рис. 20. Влияние температуры на прочность (/), обезвоживание (2) и относительную линейную деформацию (5) цементного камня с шамотным заполнителем при нагревании и термограмма затвердевшего жидкого стекла с добавкой Рис. 20. <a href="/info/15368">Влияние температуры</a> на прочность (/), обезвоживание (2) и относительную <a href="/info/320798">линейную деформацию</a> (5) цементного камня с шамотным заполнителем при нагревании и термограмма затвердевшего <a href="/info/7229">жидкого стекла</a> с добавкой
    Для любого полимера переход из высокоэластического в стеклообразное состояние происходит при охлаждении его ниже определенной температуры, называемой температурой стеклования. Природу перехода легче всего понять на примере каучука. Вспомним, что Мейер при исследовании влияния температуры на напряжение в растянутом каучуке обнаружил при температуре —60 °С излом на соответствующей кривой (рис. 3.2). Выше этой температуры напряжение возрастало с повышением температуры, в то время как ниже этой точки с ростом температуры происходило падение напряжения. Наблюдавшийся излом соответствовал переходу от характерных свойств каучука к свойствам обычного твердого тела, в данном случае стекла. В своем эксперименте Мейер использовал вулканизованный каучук для сырого не- [c.96]

    Наибольшее влияние на величину коэффициента расширения оказывают щелочные окислы чем больше их содержится в стекле, тем больше а. В соответствии с этим, при разработке рецептуры стекол с малыми а стремятся уменьшить количество щелочных окислов. Однако при этом резко повышается вязкость стекла и температура варки его. Чтобы частично уменьшить это влияние вместо вычитаемого количества щелочных окислов в состав стекла вводят ВгОг, ВаО, ZnO, TiO и другие. [c.120]

    Влияние температуры термообработки на смачиваемость микропористого стекла и на скорость закрепления водоотталкивающей пленки [c.200]

Рис. 63. Влияние температуры на коэффициент трения при применении стекла (образец А) в качестве смазочного материала. Условия испытаний и обозначения см. рис. 62. Рис. 63. <a href="/info/15368">Влияние температуры</a> на <a href="/info/3758">коэффициент трения</a> при <a href="/info/331254">применении стекла</a> (образец А) в <a href="/info/1454388">качестве смазочного материала</a>. <a href="/info/14444">Условия испытаний</a> и обозначения см. рис. 62.
    С повышением щелочности стекла соотношение Mef"+ ")+/Me"-f как правило, возрастает. Влияние температуры неоднозначно. [c.205]

    В этой предварительной работе использовали, по возможности, обычное натриевое стекло и температуру измерительной системы поддерживали равной 50° для уменьшения адсорбции воды. Во избежание влияния смазки вместо стеклянных кранов применяли тефлоновые мембранные клапаны. Было показано, что в случае субмикроколичеств подобные измерения вполне пригодны, несмотря на то, что при таких малых количествах еще большее значение приобретает адсорбция воды для углерода и водорода была достигнута удовлетворительная точность [16]. [c.54]

    Это высокомолекулярные вещества, способные под влиянием температуры и давления принимать определенную форму и сохранять ее неограниченно долгое время. Встречаются природные высокомолекулярные вещества — каучук, асфальт, некоторые натуральные смолы н др. Вместе с тем химическая наука с каждым годом создает все больше искусственных высокомолекулярных соединений и на их основе пластмассы. К ним относятся полиэтилен, полистирол, органическое стекло, фенолоформальдегидные смолы и множество других. [c.5]

Рис. 5. Влияние температуры на прочность и МОДУЛЬ упругости волокна из Ё стекла [203] Рис. 5. <a href="/info/15368">Влияние температуры</a> на прочность и <a href="/info/51468">МОДУЛЬ упругости волокна</a> из Ё стекла [203]
    Влияние температуры на механические свойства авиационного органического стекла [c.168]

    Разрушение особой структуры граничных слоев при нагреве под-Рис. VII.1. Влияние температуры тверждается и другими независимы-на толщину 0 полимолекулярных ми изменениями. Так, при i 70°G адсорбционных пленок воды на прекращается термоосмотическое те-noBejxHO THi плавленого кварца, 0 воды в тонкопористых стеклах [14]. Как будет показано в главе X, [c.196]


    Значительно более удобными являются индикаторы скорости тготока реометры и ротаметры. Простейшим прибором для измерения скорости потока жидкости может служить обращенный реометр (рис. 15). Такой прибор может быть легко изготовлен из стекла в любой лаборатории. Применение сменных капилляров позволяет пользоваться прибором в широком. диапазоне скоростей, кроме того, он не требует заполнения его специальной измерительной жидкостью, так как последней является сама жидкость потока. Разность уровней жидкости в коленах реометра зависит от скорости ее потока, а также от величины сопротивления капилляра (его диаметра и длины) и плотности жидкости. Поэтому для каждой жидкости, применяемой при хроматографировании, и для каждого капилляра реометр должен быть предварительно откалиброван. Чтобы устранить влияние температуры на плотность жидкости, реометр требуется термостатировать. Устанавливается реометр на пути жидкости между напорным сосудом и колонкой. [c.34]

    Bi-фосфатные стекла получены сплавлением В1гОз и Р2О5 в [430]. Цитированные авторы изучили влияние температуры отжига на эластичные свойства этих стекол и установили увеличение модуля Юнга с ростом температуры отжига. [c.309]

    Этому напряжению соответствует напряжение <т к, действующее на химическую связь в месте зарождения субмикротрещины. Под действием этого напряжения химическая связь рвется по безфлуктуационному механизму, когда приложенное внешнее напряжение становится равным а/. Кроме того, напряжение Ск соответствует прочности химической связи в реальном материале при температуре, отличной от абсолютного нуля, и совпадает с предельной прочностью а . Влияние температуры на Ок определяется температурной зависимостью энергии активации, приближенно выраженной для полимера в стеклообразном состоянии уравнением (2.10). Таким образом, предельная прочность может быть определена при любой температуре стекла по формуле  [c.56]

    Было проведено исследование влияния температуры на раздел ттельную способность пористого стекла для той же самой газовой смеси. Из данных, представленных на рис. 4 видно, что указанная смесь полностью [c.64]

    Баджер, Уэйл и Рудоу исследовали влияние. химического состава стекла и температуры на изменение рубинового цвета. Чистейший рубицрвый оттенок наблюдается в калиево-свинцовом силикатном стекле молекулярного типа КгО, РЬО, 65 02. В случае образования цвета в стекле при более высоких температурах хара к-тер кривых поглощения света изменяется, причем макси, мум поглощения сдвигается по мере увеличения времени созревания. Термическая обработка непосредственно влияет на чистоту оттенка рубинового цвета, так как меняется поверхностное натяжение частиц зелота. Сферические частицы придают стеклу типичную рубиновую окраску. Частицы, образующиеся при более низких температурах созревания, имеют неправильную форму и окрашивают стекла в нечистые пурпуровые тона. Наиболее тонкодисперсные гидрозоли золота образуются при добавлении элементарного фосфора аналогичным [c.266]

    Для этого определения следует взять стекло нескольких сортов, отличающихся по химическому составу, для того чтобы установить влияние состава стекла на температуру размягчения. Особенно резкая разница будет заметна при замене СаО на РЬО или N320 на К2О. [c.390]

    Никольский Б. П. и Матерова Е. А. Обмен ионов на электродном стекле. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та. 1951, Л 27, с. 6—7. 708 Никольский Б. П. и Пешехонова Н. В. Влияние температуры на свойства стеклянного электрода. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та, [c.34]

    Экспериментальные условия. Реакции, инициируемые ультрафиолетовыми лучами, проводили путем облучения реагентов в сосуде, охлажденном до —80°, причем источник ультрафиолетовых лучей погружали непосредственно в реакционную смесь [97]. Можно пользоваться и внешним источником ультрафиолетового излучения, но в этом случае реакцию проводили в запаянных кварцевых трубках, охлаждаемых в прозрачной жидкости, находящейся в кварцевом сосуде [191]. Обычно применяли источники ультрафиолетового излучения с длиной волны 2537 А (например, лампа Хановиа 5С-2537). Время реакции может колебаться от нескольких минут (для бутена-1 при 0° [191]) до нескольких часов (для 1-хлор-циклогексена при —78°) [97]. Опыты проводили при температурах в пределах от —78" до комнатной. Было отмечено влияние температуры. Например, присоединение к бутену-1 при 0° протекает со степенью превращения 89%, в то время как при —78° превращение достигало 40—45% [191]. Сосуды из стекла пирекс можно использовать в тех случаях, когда применяют сенсибилизаторы (обычно ацетон) и источники ультрафиолетового облучения с длиной волны 3000 А или выше. Реакции присоединения к винилсиланам были осуществлены путем облучения кипящего силана при одновременном пропускании сероводорода [209]. Реакции присоединения, инициируемые ультрафиолетовым облучением, проводили и в газовой фазе, но они протекали значительно медленнее, чем в жидкой фазе. [c.215]

    Температура плавления кристобалита, по данным различных авторов, заключена в пределах 1713—1720° при нормальном давлении. Исходя из представления о нестехиометрической природе кварцевого стекла (т. е. плавленого кремнезема) [10], естественно считать, что высокотемпературный кристобалит вблизи точки плавления при низких давлениях также несколько дестехиометризуется. При этом равновесный дефицит кислорода в упорядоченной структуре кристобалита, из очевидных соображений, должен быть меньше, чем для разупорядоченной сетки стекла. Влияние степени нестехиометричности кристобалита на [c.62]

Рис. 15. Влияние температуры тепловой обработки в течение 1 часа на вязкость при 570—580° предварительно гомогенизированных образцов стекла 14.6 NajO 85.4 SiOa [75]. Рис. 15. <a href="/info/215309">Влияние температуры тепловой</a> обработки в течение 1 часа на вязкость при 570—580° предварительно гомогенизированных образцов стекла 14.6 NajO 85.4 SiOa [75].
    При изучении влияния температуры нагрева на прочность образцов жароупорного бетона в зависимости от плотности жидкого стекла, т. е. от количества вводимой воды и силиката натрия наблюдается следующее явление при нагревании бетона до 300—400° для большинства составов прочность повышается. Это происходит вследствие уплотнения структуры бетона при его обезвоживании и кристаллизации S1O2 в интервале 400—600° наблюдается тем большее снижение прочности, чем больше содержится силиката натрия в бетоне. Это вызывается большим количеством закристаллизовавшегося SiOj и его модификационным превращением при нагревании около 600°. При дальнейшем повышении температуры до 800—1000° прочность образцов для большинства составов не изменяется. [c.43]

    Термостойкость данного силикагеля оказалась таким образом значительно более низкой. Известные в литературе силикагели, полученные методом гидролиза жидкого стекла, имеют термостойкость такого же порядка, если судить о ней по изотермам адсорбции [21]. Именно в силу невысокой термостойкости обычных силикагелей не удавалось до сих пор разграничить влияние температуры обработки на свойства поверхности, поскольку при этом всегда имело место резкое снижение ее. Ни один из известных видов силикагелей не сохранял столь высоких сорбционных свойств, будучи прокаленным при 700°, а тем более при 900°, как силикагель, полученный на основе кремнийэтилового эфира. [c.510]

    Кроме того, был проведен ряд статических экспериментов в стеклянных колбах при различных температурах и при различных давлениях тетраэтилсвинца. Влияние температуры, в общем, такое же, как и в проточном методе, однако повышение давления вызывает заметное увеличение концентрации этана с соответствующим падением концентрации бутана и этилена. Наполнение колб стеклом с целью увеличения поверхности также приводит к увеличению количества этана за счет бутана и этилена. Содержание водорода не превышает 10% и увеличивается при повышении температуры и понижении давления. Большой выход всегда присутствующего бутана указывает, что главным процессом, удаляющим первоначально образующиеся этильные радикалы, является реакция на стенках сосуда или тримолеку-лярная реакция  [c.258]

    Угол смачивания монолитного кварцевого стекла после гидрофобизации 7% -ным раствором H3SI I3 и выдержки в течение суток при температуре 20° С составляет 85°, а угол смачивания того же образца, подвергнутого последующей термообработке при 200° С, повышается до 100°. При изучении влияния температуры тепловой обработки на скорость поликонденсации водоотталкивающей кремнийорганической пленки микропористые изделия, гидрофобизованные 7% -ным раствором метилтрихлорсилана в толуоле, нагревали при 150, 200, 250 и 300° С в течение 10—100 мин. После этого определяли изменение краевого угла в процессе термообработки и скорость впитывания образцом водяной капли объемом 0,05 мл. Полученные данные приведены в табл. 107. Изменение краевого угла характеризует скорость образования водоотталкивающей пленки на поверхности, а скорость впитывания — проникновение гидрофобизатора от поверхности к внутренним слоям образца. С повышением температуры тепловой обработки возрастает как поверхностная, так и объемная скорость поликонденсации водоотталкивающей пленки на поверхности. Краевой угол смачивания также увеличивается, хотя и незначительно. После 5-минутного нагревания при температуре 250—300° С пористое стекло совершенно не впитывает каплю воды вплоть до ее полного испарения. [c.201]

    Краус и Дарби [50] исследовали влияние температуры на подвижность ионов натрия в натриевом стекле. Они установили, что энергия активации изменялась в интервале от 30 до 60 ккал/моль. Увеличение температуры от 25 до 300° С может увеличить подвижность ионов на семь порядков. Сопротивление из нитрида тантала, рассеивающее на стеклянной подложке мощность 6,5 Вт/см, может увеличить ее температуру до 200° С. Эта температура в сочетании с высокими электрическими полями (до 800— ШОО В/см для некоторых извилистых образцов) достаточна, чтобы вызвать значительную миграцию ионов. Подвижные ионы, движущиеся по поверхности подложки к противоположно заряженному электроду, могут вызвать вторичные реакции. Эрозия металлических пленок вблизи отрицательных концов сопротивлений наблюдалась на сопротивлениях как из нихрома [18], так и из нитрида тантала [20]. Орр и Массеса [51] изучали влияние миграции ионов на сопротивление из нитрида тантала, а Кокс [52] из окиси олова. Сноу и др. [53] исследовали движение щелочных ионов в защитных окисных пленках на кремнии. Они обнаружили экспоненциальную температурную зависимость с энергией актавации, равной [c.521]

    Для каждого из стекол такого типа характерна температура максимального светорассеяния Гм, которая определяет характер влияния термообработки -на структуру стекла. Если температура выдержки стекла задается ниже Гм, то стекло мутнеет со временем, т. е. неоднородность стекла усиливается в обратном случае ранее помутневшее стекло постепенно просветляется. Введено понятие о температуре просветления Гпр, которая лежит на 30—35° выше температуры Гм [31, 37]. При постепенном повышении температуры до Гм размеры неоднородностей увеличиваются и достигакут 0,1 — 0,3 мкм. Дальнейшее нагревание сопровождается уменьшением числа крупных неоднородностей. [c.94]

    Исследование влияния температуры выдерживания было проведено на стекле состава SiOa —72%. AlaOg — 3%, aO— 10%, NagO —15%. На кривых температура—оптические свойства, как и следует ожидать по законам кристаллизации переохлажденных растворов, имеется резко выраженный максимум, расположенный в различных температурных пределах, зависящих от состава опалового стекла. [c.261]

    Влияние температуры на скорость фотохимического хлорирования относится к шoгoчи лeннoй группе малоизученных вопросов. Нами установлено, что реакция активного взаимодействия между бензолом и растворенным в нем хлором (в количестве 15%) при освещении реактора, сделанного из молибденового стекла, лампой ПРК-2 с расстояния 300 мм начинается при 10—15°. При более низких температурах в данных условиях реакция протекает очень медленно. [c.67]

    Для приближенного расчета зависимости вязкости расплавленных стекол от их состава можно, в частности, воспользоваться методом замещения Гельхоффа и Томаса. Эти авторы определили влияние состава стекла на температуру, при которой вязкость стекла равна 10 4-10 , 10 и 10 пз. Эти данные, а также экспериментально определенные Гельхоффом и Томасом величины вязкости для эталонных стекол приведены в табл. 80—84. [c.148]

Рис. 189. Влияние температуры на диэлектрическую проницаемость и тангенс угла диэлектрических потерь при 800 гц для стеклопластика Makrolon GV на основе поликарбоната дифенилпропана и стекловолокна марки Е (содержание стекла в стеклопластике 30%). Образцы толщиной 2 мм испытывались по методу DIN 53 483 [62]. Рис. 189. <a href="/info/15368">Влияние температуры</a> на <a href="/info/471">диэлектрическую проницаемость</a> и тангенс угла <a href="/info/56935">диэлектрических потерь</a> при 800 гц для стеклопластика Makrolon GV на <a href="/info/347740">основе поликарбоната</a> <a href="/info/564583">дифенилпропана</a> и стекловолокна марки Е (<a href="/info/172664">содержание стекла</a> в стеклопластике 30%). <a href="/info/957927">Образцы толщиной</a> 2 мм испытывались по методу DIN 53 483 [62].

Смотреть страницы где упоминается термин Стекло влияние температуры: [c.215]    [c.268]    [c.284]    [c.642]    [c.615]    [c.236]    [c.36]    [c.214]   
Определение pH теория и практика (1972) -- [ c.289 , c.291 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте