Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Микрогетерогенность

Рис. 16.1. Диаграмма, иллюстрирующая переход пара в жидкое состояние (конденсация) через промежуточное состояние микрогетерогенной системы (зародыши жидкости в парообразной фазе) Рис. 16.1. Диаграмма, иллюстрирующая <a href="/info/357396">переход пара</a> в <a href="/info/2741">жидкое состояние</a> (конденсация) <a href="/info/1105826">через промежуточное</a> <a href="/info/1802335">состояние микрогетерогенной</a> системы (<a href="/info/334680">зародыши жидкости</a> в парообразной фазе)

    Коллоидные системы представляют собой частный вид дисперсных систем. К коллоидным относятся системы со сравнительно высокой степенью дисперсности размер частиц составляет от 10 до 2000 А. Таким образом, коллоидные системы по степени дисперсности частиц должны быть помещены между грубодисперсными системами и молекулярно-дисперсными, т. е. истинными растворами (в последних растворенное вещество находится в растворителе в виде отдельных молекул или ионов). В коллоидных системах частицы не могут быть обнаружены с помощью обычного микроскопа. Таким образом, коллоидные системы являются системами гетерогенными (точнее — микрогетерогенными), так как частицы дисперсной фазы составляют самостоятельную фазу, обладающую некоторой поверхностью, отделяющей ее от дисперсионной среды. Вследствие малого размера частиц общая поверхность их в коллоидных системах очень велика и составляет десятки, сотни и тысячи квадратных метров на грамм дисперсной фазы. Очень сильное развитие этой поверхности раздела и обусловливает особенности в свойствах, присущие коллоидным системам. [c.504]

    Взаимодействие полимеров с низкомолекулярными реагентами может осуществляться в массе каучука, при приготовлении резиновой смеси, в растворе или эмульсии. Специфическим методом модификации является вулканизация каучука в присутствии непредельных соединений с функциональными группами, приводящая к образованию микрогетерогенной системы с интересным комплексом свойств [32, 33]. [c.236]

    Различают истинные и коллоидные растворы. В первых вещества распадаются на частицы, равные размерам молекул или ионов (10 —10 см). Коллоидные системы лежат между истинными растворами и механической смесью это микрогетерогенные высокодисперсные системы (радиус частиц 10 —10 см) и грубодисперсные системы (радиус частиц 10 —10 см). Они агрегативно неустойчивы, так как без специальной (дополнительной) стабилизации коллоидные частицы объединяются и оседают. [c.130]

    Поверхностно-активными веществами (ПАВ) называются вещества, концентрирующиеся на поверхности раздела фаз гетерогенной системы и снижающие поверхностное (межфазное) натяжение. Молекулы ПАВ содержат гидрофильные атомные группы, обеспечивающие растворимость ПАВ в воде, и гидрофобные, чаще всего углеводородные атомные группы, которые при достаточно большой молярной массе способствуют растворению ПАВ в неполярных растворителях. С помощью ПАВ можно влиять на энергетическое состояние и структуру межфазной поверхности системы и этим регулировать свойства гетерогенных и микрогетерогенных систем. [c.284]


    Во всех этих случаях переход от одной гомогенной фазы к другой протекает через промежуточное состояние, отвечающее микрогетерогенной системе, в которой зародыши новой фазы распределены внутри исходной фазы. Это промежуточное состояние вследствие множества границ раздела обладает повышенным запасом энергии, и ее создание требует энергии активации, определяемой энергией образования трехмерных зародышей. [c.329]

    Таким образом, конденсационные сополимеры отличаются друг от друга композиционным составом и строением (микрогетерогенностью) [25]. При равновесной сополиконденсации протекание обменных реакций препятствует возникновению композиционной неоднородности, что приводит к статистическому распределению звеньев в цепях сополимеров. Последние по составу аналогичны исходной смеси мономеров. Условия проведения процесса практически не оказывают влияния на статистические характеристики сополимера. Для неравновесной поликонденсации наблюдается несколько иное положение ввиду того, что в этом случае отсутствуют обменные реакции. Для этого процесса строение сополимера будет определяться реакционной способностью сомономеров. [c.171]

    Полученную модель распыления жидкости с микрогетерогенными включениями методом вычислительного эксперимента проверяли при расходах жидкости 0,5 1,0 и 1,5 л/мин (что соответствует типовым расходам для лабораторных АГВ через одну прорезь статора), содержащей 3% мае. частиц твердой фазы с размерами 120, 80 и 40 мкм. Одновременно модель испытывалась при распылении гомогенных растворов ПАВ (ССБ и ОП-7 в количестве 6 и 3% мае. от твердой фазы соответственно). Результаты вычислительных испытаний модели представлены на рис. 3.9. [c.142]

    Иногда такая классификация не является достаточно четкой, например, для широкого класса биологических реакций при участии ферментов. Ферменты действуют как катализаторы при получении белков и сами представляют собой вещества белковой природы коллоидального размера (10—100 ммк). Следовательно, растворы, содержащие ферменты, занимают промежуточное положение между гомогенными и гетерогенными системами. Хотя такие системы называют иногда микрогетерогенными, мы не выделяем их в отдельный класс, поскольку при рассмотрении их кинетики они трактуются, в зависимости от обстоятельств, либо как гомогенные, либо как гетерогенные. [c.22]

    Чем тщательнее обработана поверхность стали, тем меньше скорость ее окисления. Зто обусловлено не только различием истинных начальных поверхностей окисляющегося металла, но и худшей сохранностью защитных пленок на неровных поверхностях, а также увеличением микрогетерогенности окисной пленки на этих поверхностях, что ухудшает ее защитные свойства. [c.140]

    Эта электрохимическая микрогетерогенность поверхности металла возникает, по-видимому, в результате концентрации напряжений, а также вследствие концентрационной неоднородности отдельных зерен, особенно по их границам. [c.409]

    Свойства эмульсий близки к свойствам коллоидных растворов, хотя величина диспергированных частиц у них различна. Эмульсии относятся к микрогетерогенным системам, частицы которых видны в микроскоп, а коллоидные растворы — к ультрамикрогетерогенным системам, частицы которых в микроскоп не видны [12]. [c.14]

    Классификация каталитических процессов и реакций производится по ряду признаков. По фазовому состоянию реагентов и катализатора каталитические процессы разделяют на две основные группы — гомогенные и гетерогенные. При гомогенном катализе катализаторы и реагенты находятся в одной фазе — газе или растворе, а при гетерогенном — в разных фазах. В особую-группу следует выделить микрогетерогенный, в частности ферментативный катализ, происходящий в жидкой фазе с участием коллоидных частиц в качестве катализаторов. [c.106]

Рис. 3.8. Расчетная схема образования волн неустойчивости на пове )х-ности струи при распылении жидкостей с микрогетерогенными включениями 1 — частица включения 2 — профиль волны неустойчивости Рис. 3.8. <a href="/info/65240">Расчетная схема</a> <a href="/info/1048302">образования волн</a> неустойчивости на пове )х-ности струи при <a href="/info/30664">распылении жидкостей</a> с микрогетерогенными включениями 1 — частица включения 2 — <a href="/info/1418141">профиль волны</a> неустойчивости
    По фазовому состоянию реагентов и катализатора каталитические процессы разделяют на гомогенные и гетерогенные. В особую группу выделяют микрогетерогенные и ферментативные (биохимические) каталитические процессы, очень распространенные в природе и применяемые в промыш ленном масштабе для производства спиртов, кормовых белков, органических кислот, а также при обезвреживании сточных вод. [c.25]


    Иногда выделяют еще микрогетерогенный катализ, когда катализатор находится в растворе в коллоидном состоянии частный случай микрогетерогенного — ферментативный катализ характеризуется сложным строением катализатора, который представляет собой белковую систему. [c.405]

    Комплекс-сырец является сложной микрогетерогенной системой, состоящей из нескольких твердых и жидких фаз. К твердым фазам относятся кристаллы собственно комплекса и кристаллы карбамида, к жидким фазам — частицы обеспарафиненного продукта и частицы раствора карбамида, а также растворители и активаторы, в присутствии которых осуществляется комплексообра-зование. В частности [10], установлено, что комплекс-сырец до отжатия имел следующий состав раствор карбамида — 65% депарафинированный продукт —26% кристаллы собственно комплекса — 9% кристаллы карбамида — следы. После отжатия комплекса получена твердая лепешка, однако твердого вещества в ней (собственно кристаллов комплекса) содержалось только 32%, что подтвердило коллоидную структуру комплекса,]  [c.11]

    В акустическом поле микрогетерогенные включения (кавитационные пузырьки, инородные частицы и т. п.) вступают в силовое взаимодействие с ограничивающими поле стенками и друг с другом. Предметом обсуждения станут пондеромо-торные силы радиационное давление, ударные волны и кумулятивные струи [429]. [c.165]

    Важнейшим молекулярным параметром ДССК является наличие длинных стирольных последовательностей в макромолекулах этих полимеров — микроблоков. Из-за несовместимости компонентов сополимера стирольные блоки выпадают , образуя в массе каучука микрогетерогенную твердую фазу, наличие которой [c.57]

    Пластицирующимися являются, как правило, полимеры со сложным молекулярным составом они обычно имеют широкое ММР, высокую среднюю молекулярную массу и содержат значительное количество разветвленных макромолекул с длинными боковыми ветвями или рыхлых микрогетерогенных структур (полимерных частиц)—микрогелей, микрокристаллитов и др. [10]. [c.77]

    В системах, где поверхности раздела между жидкими, твердыми и газообразными фазами сильно развиты (коллоидные растворы, эмульсии, туманы, дымы), свойства поверхностных слоев приобретают основное значение и определяют многие своеобразные свойства всей системы в целом. Такие микрогетерогенные системы изучаются коллоидной химией, которая является крупным самостоятельным разделом физическо хглти и самостоятельной учебной ДИСЦИПЛ1Ш0Й в химических высших учебных заведениях. В настоящем курсе коллоидная химия не рассматривается. [c.19]

    Иной характер имеют смеси, в которых частицы одной из составных частей смеси состоят из большого числа молекул и являются, как правило, мнкрокристаллами со сложной структурой поверхностного слоя. Такие смеси неоднородны, хотя на первый взгляд и могут казаться однородными. Они микрогетерогенны. Эти смеси называются коллоидными системами. Между обоими классами смесей возможны непрерывные переходы .  [c.158]

    Поскольку дисперсная (прерывная) фаза находится в виде от дельных небольших частиц, то дисперсные системы, в отличие о гетерогенных со сплошными фазами, называют микрогетероген ными, а коллоиднодисперсные системы называют также ультра микрогетерогенными, чтобы подчеркнуть, что в этих система граница раздела фаз не может быть обнаружена в световом мик роскопе. Коллоидное сосгояине является предельно высокодис персным состоянием вещества. [c.306]

    Синтез углеводородов из смеси СО + Нг (синтез Фишера — Тропша) осущ,ествляют в присутствии микрогетерогенных металлических (N1, Со, Ре, Ки и др.) или твердых (металл на оксиде алюминия) катализаторов при температурах 150— 500 °С и давлениях 0,1 —100 МПа. [c.332]

    Кристаллитная теория строения стекла получила дальнейшее развитие в работах И. В. Гребенщикова и К. С. Евстропьева, показавших различными методами микрогетерогенность структуры стекла. [c.158]

    Вогвторых, стремление к снижению концентраций оправдано желанием изучать достаточно простые химические модели систем. Ведь по мере роста концентраций реагентов могут в заметных количествах появляться все более разнообразные многоядерные частицы. Для достаточно больших концентраций возможен также переход к микрогетерогенной области, не укладывающейся в описания химии равновесий в растворе, и наконец при достигнутом насыщении раствора рост концепт- [c.165]

    Эмульсии относятся к микрогетерогенным системам, частицы которых видны в обычный оптический микроскоп, а коллоидные растворы принадлежат к ультрамикрогетерогенным системам, их частицы не видны в обычный микроскоп. Хотя по своей природе эти системы близки, но физико-химические их свойства различны и зависят в значительной степени от дисперсности. При образовании эмульсии образуется огромная поверхность дисперсной фазы. Так, количество глобул воды в одном литре 1%-ной высокодисперсной эмульсии исчисляется триллионами, а общая межфазная площадь поверхности — десятками квадратных метров. На такой огромной межфазной поверхности может адсорбироваться большое количество веществ, стабилизирующих эмульсию. В процессе образования эмульсии на хщспергирование жидкости затрачивается определенная работа и на поверхности раздела фаз концентрируется свободная поверхностная энергия — избыток энергии, содержащейся в поверхностном слое (на границе двух соприкасающихся фаз). Энергия, затраченная на образование единицы межфазной поверхности, называется межфазным поверхностным натяжением. Удельная поверхностная энергия измеряется работой изотермического и обратимого процесса образования единицы поверхности поверхностного слоя и обозначается а. [c.15]

    Свойства и структура агрегатных частид комплекса. Комплекс н-алканов с карбамидом. промытый бензином или каким-либо другим органическим веществом и просу-шеншй, представляет собой белую или бледно-хелтую твердую кристаллическую массу. До промнвкж комплекс-сырец - о микрогетерогенная система. [c.53]

    А. Окислительный период плавки совпадает по времени с операцией продувки конвертера кислородом. При подаче кислорода под давлением 0,9—1,4 МПа в ванне под воздействием кислородных струй и потоков выделяющихся пузырьков газообразного оксида углерода (II) создается микрогетерогенная система металл—шлак с интенсивным массо- и теплообменом. Это ускоряет реакции окисления компонентов металлической шихты, вследствие чего выделяющеесй тепло не рассеивается в окружающую среду, а кумулируется в системе, обеспечивая интенсивность процессов нагрева металла и расплавление твердых составляющих шихты. [c.77]

    Известна более подробная классификация дисперсных систем по дисперсности [11J. Согласно ей, различают ультрамик-рогетерогенные НДС с размерами частиц в пределах 1 —100 нм микрогетерогенные НДС, размеры частиц в которых составляют от 100 до 10000 нм и грубодисперсные НДС, размеры частиц которых превышают 10 000 нм. [c.12]

    При формировании адсорбционно-сольватного слоя из жидкой фазы необходимо, чтобы энергия ММВ соединений, переходящих в слой, значительно превосходила энергию ММВ среды. Согласно правилу выравнивания полярностей Ребиндера, в слое концентрируется вещество, обладающее полярностью, промежуточной между полярностями веществ в ядре и дисперсионной среде раздела фаз. Так, на границе фаз асфальтены — парафины ароматические углеводороды хорошо взаимодействуют с поверхностью ядер ССЕ. Па следующих стадиях происходит рост размеров ССЕ. При достижении необходимой разности плотностей между исходной фазой и ССЕ, последние начинают перемещаться ио системе и формируют межфазный слой — поверхность разрыва — границы разделяющей фазы (подсистемы) со схожими свойствами. Поверхность разрыва представляет собой переходный слой— реальный объект, обладающий объемом. Внутри межфазного слоя в результате его разрушения происходит непрерывное изменение свойств от характерных для дисперсной системы до свойств новой фазы. В зависимости от степени искривления иоверхности ядер ССЕ различают макрогете-рогенные (плоская поверхность) и микрогетерогенные (искривленная поверхность) системы. По мере перехода от макро-гетерогенных систем к микрогетерогенным существенно увеличивается поверхность раздела и роль поверхностных явлений. При увеличении размеров коллоидных частиц происходит уменьшение их межфазной поверхности, в результате часть со- [c.123]

    В тяжелых нефтях и нефтяных остатках асфальтены диспергированы в высокомолекулярных углеводородах (смолы и масла), образуя коллоидную микрогетерогенную систему с предельно высокой дисперсностью, а следовательно, с очень большой поверхностью дисперсной фазы и дисперсионной среды. Реологические свойства таких систем определяются соотношением между конденсируюши-мися, полимеризующимися и дисперсно-структурными компонентами регулированием количества этих компонентов достигается необходимая структурно-механическая прочность нефтяных остатков. [c.56]

    Свободнодисперсные системы подразделяются на ультрамик-рогетерогенные, размер частиц которых лежит в пределах от до 10 см (от 1 до 100 нм), микрогетерогенные с размером частиц от 10- до 10 см (от 0,1 до 10 мкм) и грубодисперсные с частицами, размер которых превышает 10 см. [c.14]

    К микрогетерогенным системам относятся сусиензии (Т/Ж), эмульсии (Ж/Ж), пены (Г/Ж), поронжи (Т/Г). Эти системы имеют большое значение в промышленности и, в частности, в химиче- [c.14]

    Дпсперсность эмульсий может изменяться в широких пределах вплоть до истинно коллоидной (диаметр частиц менее 100 нм). Большинство эмульсий принадлежит к микрогетерогенным системам (размер частиц >100 нм), и их частицы хорошо просматриваются в обычном микроскопе. Для эмульсий характерна коалесцен-ция капель, т. е. их самопроизвольное слияние. Чтобы полу-1 чить высокодисперсные и устойчивые эмульсии, в систему добавляют стабилизаторы, называемые в данном случае эмульга- 1 торами. [c.186]

    Из свободнодисперсных систем наиболее широко распространены микрогетерогенные системы, такие как суспензии, пороижи, эмульсии, аэрозоли. Характерным общим свойством этих систем, особенно если они разбавлены, является склонность к оседанию или всплыванию частиц дисперсной фазы. Оседание частиц дисперсной фазы называется седиментацией, а всплывание частиц — [c.187]

    Специфика оптических свойств объектов коллоидной химии определяется их осповнымп признаками гетерогениостыо и дисперсностью. Гетерогенность, или наличие межфазной поверхности, обусловливает изменение наиравления (отрал<ение, преломление) световых, электронных, нонных и других лучей на границе раздела фаз и неодинаковое поглощение (пропускание) этих лучей сопряженными фазами. Дисперсные системы обладают фазовой и соответственно оптической неоднородностью. Лучи, направленные на микрогетерогенные и грубодисперснЕ е системы, падают на поверхность частиц, отражаются и преломляются под разными углами, что обусловливает выход лучей из системы в разных направлениях. Прямому прохождению лучей через дисперсную систему препятствуют также их многократные отражения и преломления прн переходах от частицы к частице. Очевидно, что даже при отсутствии поглощения интенсивность лучей, выходящих, из дисперсной системы, будет меньше первоначальной. Уменьшение интенсивности лучей в направлении их падения тем больше, чем больше неоднородность и объем системы, выше дисперсность и концентрация дисперсной фазы. Увеличение дисперсности приводит м дифракционному рассеянию лучей (опалесценции). [c.245]

    Термодинамически устойчивые и самопроизвольно образующиеся эмульсии имеют частицы очень высокой дисперсности. Большинство же эмульсий являются микрогетерогенными, термод1ша-мическими неустойчивыми системами. При длительном хранении [c.346]

    Цель работы определе[1ие основных гранулометрических характеристик микрогетерогениой системы (среднего размера частиц, интегральной и дифференциально кривой расиределения частиц по размерам) с помощью микроскопа. [c.117]


Смотреть страницы где упоминается термин Микрогетерогенность: [c.230]    [c.232]    [c.148]    [c.25]    [c.128]    [c.179]    [c.173]   
Смотреть главы в:

Углеводы -> Микрогетерогенность


Физика растворов (1984) -- [ c.12 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.202 , c.203 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.10 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.246 ]

Гены (1987) -- [ c.290 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Асимметрическое разложение рацематов на микрогетерогенных катализаторах

Берлина теория образования микрогетерогенностей

Гомогенные (микрогетерогенные) системы

Гомогенный катализ Микрогетерогенный катализ

Диссимметрические микрогетерогенные катализаторы

Домены в микрогетерогенных системах

Катализ гетерогенно-гомогенный микрогетерогенный

Катализ микрогетерогенный

Катализ, общие понятия микрогетерогенный

Классификации коллоидных и микрогетерогенных систем

Коэффициент микрогетерогенности

Микрогетерогенная структура

Микрогетерогенность конформационная

Микрогетерогенность надмолекулярной

Микрогетерогенность надмолекулярной организации волокна

Микрогетерогенность поверхностных слоев

Микрогетерогенность полимерных

Микрогетерогенность полимерных систем

Микрогетерогенные дисперсные системы

Микрогетерогенные и грубодисперсные системы

Микрогетерогенные процессы

Микрогетерогенные системы . Порошки

Микрогетерогенные системы низкомолекулярных веществ

Микрогетерогенные смеси

Микрогетерогенный каталитический асимметрический синДиссимметрические гетерогенные катализаторы

О переходах гомогенных смесей в микрогетерогенное состояние

О применимости концепции свободного объема к процессам стеклования в микрогетерогенных полимерных системах

Пааль микрогетерогенный катализ

Пааль микрогетерогенный катализ коллоидальные золи как катализаторы

Свободный объем при стекловании в микрогетерогенных

Система микрогетерогенные

Скита микрогетерогенный катализ

Скита микрогетерогенный катализ коллоидальные золи как катализаторы

Сплавы жаропрочные иа основе кобальта и никеля микрогетерогенность строения

Стекло микрогетерогенность

Стекло, микрогетерогенность структуры

Стеклование в микрогетерогенных системах

Теория газов микрогетерогенности

Упрочнение и последующая обработка микрогетерогенность надмолекулярной организации волокна

Условия применимости термодинамического описания высокодисперсных и микрогетерогенных систем Самсонов

Ферментативный катализ микрогетерогенного катализ

гомогенный избирательный кислотами и основаниями контактный микрогетерогенный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте