Приведенные кипения

Эффективность работы внутренних устройств атмосферной колонны (тарелок, сепараторов, распределителей пара и жидкости, узлов ввода сырья и вывода продуктов) заметно влияет на увеличение производительности колонны, улучшение качества продуктов и повышение глубины отбора светлых. Достаточно привести лишь один пример простейшей реконструкции атмосферной колонны установки ЭЛОУ—АВТ [43] с модернизацией желобчатых тарелок и установкой под отборными тарелками отбойных устройств из сеток. Над прорезями колпачков тарелок устанавливались перфорированные пластины, кромки прорезей отгибались в одну сторону, что обеспечило струйное движение жидкости по тарелке. В результате отбор светлых повысился на 5—7% и составил 41 — 43% при потенциальном их содержании 47,4% температуру нагрева нефти удалось повысить до 345—350 °С по сравнению с 330— 335°С, производительность колонны увеличилась на 10% заметно уменьшилось налегание температур кипения улучшилась [c.174]

Произвол выбора значений переменных ограничен известными пределами, которые нужно все время иметь в виду, так как принятие значения переменного, выходящего за эти пределы может привести к исчезновению одной из фаз. Например, в случае бинарной смеси бензола и толуола, при зафиксированном внешнем давлении в 760 мм, если назначить в качестве второй степени свободы температуру большую, чем 111° С,, т. е. большую, чем температура кипения толуола, то, очевидно, жидкая фаза должна исчезнуть и полученная однофазная газовая система для своей определенности потребует фиксации уже трех степеней свободы. [c.8]

Один из недостатков схемы — вторичный подогрев масляных фракций в радиантной секции печи, который может привести к их термическому разложению. Кроме того, не удается достичь четкого фракционирования—наблюдается значительное налегание соседних масляных фракций по температурам начала и конца кипения. Поэтому потребовалось дальнейшее усовершенствование технологии переработки мазута. [c.35]

По температуре выкипания 90 и 98% топлива и по температуре конца его кипения судят о присутствии в топливе высококипящих фракций. Повышенное содержание их может привести к снижению мощности и нарушению нормального режима, разжижению смазки вследствие неполного испарения топлива. [c.194]

Такой же вывод можно сделать и в теХ( случаях, когда при работе двигателя на двух топливах, близких по физическим, но различающихся по химическим свойствам, наблюдается существенное различие параметров рабочего процесса. Например, н-гептан и изооктан (2,2,4-триметилпентан) характеризуются близкими физическими свойствами температура кипения 371,4 и 372,3 К, теплота испарения 31,7 и 31,0 кДж/моль, давление насыщенных паров при 373 К равно 1,06-10 и 1,04-10 Па соответственно. В то же время они различаются по октановому числу, зависящему от химического строения молекулы у н-гептана октановое число принято равным нулю, а у изооктана — 100. С точки зрения физической модели при работе карбюраторного двигателя на обоих топливах параметры рабочего процесса должны быть идентичными. Однако хорошо известно, что прн степени сжатия, превышающей 2,8 (у современных двигателей она равна 7—9), двигатель на н-гептане работает с детонацией , которая может привести к его разрушению. [c.145]

Запишите температуру паров, при которой в цилиндр-приемник упала первая капля дистиллята. Отрегулируйте пламя горелки так, чтобы жидкость кипела спокойно и с постоянной скоростью. Поддерживайте температуру паров постоянной, отодвигая или пододвигая горелку к колбе. Не давайте температуре подняться выше 130° С. Неконтролируемое кипение может привести к поломке термометра и разрыву колбы. [c.177]

Необходимо привести температуры кипения к нормальным условиям. Пересчет производится по уравнению [c.191]

В настоящее время установлены оптимальные температуры перегонки 90% (об.) и конца кипения (см. выше). Однако широкое развитие каталитического риформинга бензиновых фракций может привести к пересмотру оптимальных температур конца кипения товарных автомобильных бензинов (особенно для неэтилированных АИ-93 с государственным Знаком качества). Как известно, в процессе каталитического риформинга за счет ароматизации температура конца кипения бензина возрастает. И в отличие от бензинов прямой перегонки и термического крекинга именно в высококипящих фракциях бензинов риформинга концентрируются наиболее высокооктановые углеводороды. Снижение температуры конца кипения бензинов риформинга ухудшает их детонационную стойкость. [c.23]

Если охлаждаемые пары поступают в холодильник сверху, а конденсат стекает в другой сосуд (приемник), как, например, в приборах для перегонки жидкостей (см. рис. 67), то холодильник называется нисходящим. Если пары поступают снизу, а конденсат стекает в ту же колбу, где происходит кипение, холодильник называется обратным. В принципе любой из холодильников может использоваться при необходимости и как нисходящий и как обратный. Однако в этом отношении не все конструкции равноценны. Для обратных холодильников обычно требуется более широкое нижнее отверстие в случае узкого отверстия при интенсивном кипении жидкости часто наблюдается захлебывание . Если есть опасность внезапного бурного вскипания пенящейся жидкости, что может привести к ее выбросу, предпочтительней холодильник со змеевиковым охлаждением, поскольку он обеспечивает наибольший резервный объем. [c.92]

Приведенный метод расчета числа тарелок, основанный на предположении о постоянстве количеств пара и жидкости по высоте колонны, оправдан только при расчетах разделения смесей близкокипящих компонентов. Для смесей, температуры кипения компонентов которых значительно отличаются, изложенный метод может привести к большим погрешностям в определении необходимого числа тарелок. Для проверки полученного числа теоретических ступеней разделения необходимо произвести проверочный расчет колонны с учетом теплового взаимодействия потоков жидкости и пара по высоте колонны. [c.76]

Температурный напор определялся как разность между температурой сплошной среды и температурой кипения агента при данном барометрическом давлении. Как следует из расчетных и экспериментальных данных, влиянием гидростатического столба жидкости, изменяющегося в процессе всплывания пузырька от 0,3 до 0,0 м, на температуру кипения агента, а следовательно, и на температурный напор при АТ > 3° С можно пренебречь. При АТ, близком к нулю, это влияние существенно и может привести к явно ошибочному результату — увеличению коэффициента теплопередачи при уменьшении АТ. [c.59]

Большое внимание уделяют приготовлению эталонной смеси. Нельзя без проверки применять выпускаемые промышленностью реактивы квалификации чистый для анализа или чистый . Часто для контроля чистоты недостаточно определения одного только показателя преломления. Точный анализ возможен с помощью газовой хроматографии и инфракрасной спектроскопии [195]. Дополнительная очистка эталонного вещества не требуется в том случае, если экспериментально определенные физико-химические константы совпадают с теоретическими значениями и температура кипения вещества, измеренная термометром с ценой деления 1Л0 °С, имеет отклонение, не превышающее 0,1 °С с учетом влияния колебаний атмосферного давления. Большинство веществ нуждается в химической очистке от сопутствующих примесей [210—212] и в последующей четкой ректификации при высоком флегмовом числе. При использовании недостаточно очищенных веществ возможно смещение калибровочной кривой По — содержание % (масс.), а также концентрирование сопутствующих примесей в головке колонны или кубе при испытаниях. Это может привести к искажению результатов измерения разделяющей способности колонн. [c.156]

К свойствам газа, существенным для его транспортировки в сжиженном виде, относятся его структура, содержание влаги и загрязняющих веществ, а также постоянство состава. Любое изменение термических свойств (удельной теплоемкости, скрытой теплоты испарения, теплового расширения, точки кипения или пределов кипения), несомненно, скажется на работе оптимизированной установки сжижения. Кроме того, изменение плотности сжиженного газа связано с опасностью нарушения состояния равновесия. Если состав СПГ резко изменится, внезапное перемещение слоев различной плотности во время морской качки может привести к аварийной ситуации. [c.29]

Сопоставляя выражения (7.63) — (7.65), можно отметить, что они отличаются как степенью влияния физических свойств жидкости и пара, так и плотности теплового потока. Причина этого заключена в интерполяционной сущности уравнений (7.63) — (7.65), построенных на основании экспериментальных данных. Кроме того, 0н. к выражается как доля от полной локальной разности температур 0, которая для больших значений недогревов существенно превышает искомую разность температур, соответствующую началу кипения (рис. 7.10). Поэтому применение формул (7.63) — (7.65) вне пределов, охваченных экспериментальными данными, может привести к большим погрешностям в определении Он, к- [c.240]

Отдельно рассмотрим смеси, взяв в качестве примера СПГ. В этом случае будет происходить разделение на фракции, и первыми испарятся вещества с более низкой точкой кипения. Относительно СПГ это означает, что слой вытекшей жидкости становится со временем все более богатым тяжелыми углеводородами и его температура будет повышаться. Это может привести к изменению величины теплового потока, что, как считают, в свою очередь может способствовать [c.76]

Точка кризиса кипения, или значение второй крити-ческой разности температур, представляет большой практический интерес в том случае, когда задан тепловой поток д=аАТ. Как только тепловой поток превышает второе критическое значение, температура поверхности быстро увеличивается на сотни градусов, что может привести к ее разрушению. Для расчета критического теплового потока при кипении в большом объеме используются эмпирические корреляционные соотношения, содержащие зависимость от основных физических свойств. В горизонтальных трубах, из-за того что внутренняя поверхность смочена не [c.97]

Указанный подход может привести к точному определению начала пузырькового кипения только в том случае, когда на поверхности нагрева имеется достаточно широкий диапазон размеров активных впадин. Но это не всегда имеет место, поэтому уравнение (8) представляет собой нижнюю границу экспериментальных данных, приведенных на рис. 7, т. е. кипение во многих случаях не начинается, пока не достигаются более высокие значения температуры поверхности, чем определяемые уравнением (8). Оптималь- [c.382]

Испытание ведут следующим образом. Зажигают под баней газовую горелку через отверстие 4, пускают в холодильник воду и спустя 20 мин. после того, как закипит жидкость, налитая в баню, опускают стаканчики с образцами в гнезда 5, где их выдерживают в течение 5 час. В процессе испытания необходимо внимательно следить за кипением жидкости в бане и не допускать интенсивных выбросов жидкости в холодильник, так как это может привести к пожару. [c.155]

Снижение равновесного давления двуокиси углерода над раствором яри его охлаждении [ ]предопределяет повышение качества очистки при более грубой регенерации абсорбента и требует меньших затрат тепла на регенерацию. Однако чрезмерное снижение теипературы потока или значительное увеличение его доли может привести к охлаждению раствора на выходе из абсорбера, что потребует дополнительных затрат пара на нагрев абсорбента до температуры кипения при регенерации.Следовательно, для заданного остаточного содержания двуокиси углерода в очищенном газе при разделении и охлаждении части потока абсорбента необходимо определенное соответствие между температурой охлаждаемого потока и его количеством, обеспечивающее проведение процесса с минимальными энергетическими затратами. Поэтому однозначные рекомендации по температуре и доле охлаждаемого потока независимо от требований, предъявляемых к очистке, не являются вполне экономически обоснованными. [c.96]

Эти температурные интервалы кипения азеотропных смесей учитываются при ректификации, осуществляемой для выделения узких бензольной, толуольной и ксилольной фракций (содержащих парафиновые и нафтеновые углеводороды) из жидких продуктов риформинга и пиролиза и последующего получения из них чистых углеводородов методами азеотропной и экстрактивной дистилляции. Сужение температурных пределов этих фракций может привести к уменьшению отбора ароматических углеводородов. [c.38]

Нас интересует, главным образом, пузырьковое кипение и при этом только область увеличения а с повыщением At (нагревание жидкости без кипения можно рассчитать по законам естественной конвекции). В этой области в качестве примера можно привести известное эмпирическое уравнение для воды [c.332]

Распределение серы по различным нефтяным фракциям имеет определенную закономерность чем выше температура кипения фракции, тем больше содержание в ней серы, главная масса серы концентрируется в остатке. В качестве типичного примера можно привести распределение серы по фракциям введенской нефти. Сырая нефть содержит 1,86% серы, во фракции, выкипающей до 200°, ее содержится 0,25%, во фракции 200—300° —уже [c.50]

Можно привести еще данные (по ГрозНИИ), свидетельствующие, что при близких молекулярных весах и одинаковой температуре кипения фракции тяжелые нефти показывают более высокую цикличность полиметиленов, чем нефти более низкого удельного веса (табл. 35). [c.95]

Давление паров у поверхности жидкости равно давлению насыщения при температуре поверхности, однако оно может заметно отличаться от общего внешнего давления. Причиной является резкая зависимость давления насыщения от температуры (рис. 11-2). Небольшое отличие температуры поверхности от температуры кипения может привести к существенному отклонению давления паров у поверхности от общего давления. Поэтому расчет испарения более правильно проводить по количеству подведенного к поверхности жидкости тепла, затраченного на испарение (в предположении, что температура поверхности равна температуре кипения небольшие отличия не играют роли). Расчет испарения по скорости диффузии паров менее надежен из-за трудности точного определения давления паров у поверхности жидкости . [c.247]

В качестве примера указанных превращений можно привести данные работы [115], авторы которой изучали в специальном аппарате [115] процесс однократного испарения сырой нефти в присутствии метанола в концентрациях от 0,1 до 1,0 % мае. Анализировали выход суммарных фракций от начала кипения до 200-210-220-230- [c.111]

Осаждение проводят в стаканах. Как правило, осаждать вещества нужно из горячих разбавленных растворов. Поэтому перед осаждением исследуемые растворы разбавляют и нагревают (нагревать до кипения не следует, так как может произойти потеря вещества вследствие разбрызгивания). Осаждающий реагент добавляют в раствор медленно при непрерывном перемешивании раствора. Обычно реагент добавляют из бюретки пли пипетки, примем нужно стремиться к тому, чтобы раствор реагента стекал по гнутренней стенке стакана, а не падал каплями в середину ста-ьана, так как это может привести к разбрызгиванию раствора. 1 аствор перемешивают стеклянной палочкой, следя за тем, чтобы г алочка не касалась дна и стенок стакана. После добавления рассчитанного количества осадителя всегда нужно проверить полноту ( саждеиия. Для этого дают осадку собраться на дне стакана, и когда жидкость над осадком посветлеет, добавляют несколько капель раствора осадителя. Если в месте падения капель раствора осадителя не появляется муть, то полнота осаждения достигнута. Если осадок кристаллический, то его оставляют на несколько часов под раствором, если аморфный — его сейчас же отфильтровывают. [c.140]

В виде примера можно привести температуры плавления и застывания изомеров гексакозана С26Н54 16]. Температура плавления нормального гексакозана равна 56,2°, температура кипения 416°. Его разветвленные изомеры, например [c.43]

Недостатки проектирования ТА связаны со слишком большим или слишком малым запасом на размер поверхности теплообмена. Избыток поверхности теплообмена может привести к нарушенияем нормального функционирования аппарата. Для устранения избытка поверхности теплообмена в конденсаторах можно использовать хладоагенты с высокой температурой кипения или при работе охлаждающей системы повысить давление. В кипятильниках запас поверхности теплообмена устраняют уменьшением разности температур, составляющей движущую силу процесса. [c.119]

Количество орошения, определенпое по приведенным методикам, отнесено к температуре начала кипения. Его можно привести к процессу испарения с помощью следующего уравнения [c.148]

Если кривая равновесия, начиная с нулевой концентрации, проходит ниже диагонали, а после пересечения с диагональю выше нее, то это означает, что данная смесь является азеотропной с максимумом на изобарной кривой кипения или минимумом на изотермической кривой давления паров. При этом точка кипения азеотропной смеси лежит выше точек кипения обоих чистых компонентов. В качестве примера можно привести смесь азотная кислота — вода (см. рис. 29 и). Температура кипения Крш азотной кислоты 86,0° С, воды 100,0° С, азеотропа, содержащего 37,81% (мол.) кислоты, 122° С. Для этой системы Флатт [145] приводит метод графического расчета рабочих условий ректификации. [c.108]

При проведении перегонки при атмосферном давлении необходимо постоянно следить за барометрическим давлением. Отклонения порядка 20 мм рт. ст. могут привести, например, к изменению температуры кипения бензола на 1 °С. Даже если рабочий барометр точно откалиброван по прецизионному барометру, необходимо вводить дополнительную поправку, учитывающую температурную деформацию столбика ртути и шкалы. С помощью этой поправки результаты измерений приводят к О С, так как согласно определению единица давления 1 мм рт. ст. соответствует температуре О °С. Номограмма Хойсслера [ 240 ] позволяет без дополнительных расчетов сразу определить скорректированное значение барометрического давления (рис. 114). Номограмма основана на зависимости [c.181]

Подготовка газа к разделению. В газах крекинга и пиролиза содержится ряд примесей, от которых их нужно предварительно очищать. Одни из них вызывают коррозию аппаратуры (НгЗ), други1 затвердевают при охлаждении (СО2, Н2О) и могут привести к закупорке аппаратуры, третьи близки к олефинам по температуре кипения и загрязняют получаемые фракции (С2Н2, метил-ацетилен). Кроме того, газ содержит пары жидких при обычных условиях углеводородов, представляющих значительную ценность (бензол, амилены). [c.47]

Что касается качественных характеристик, то по внещнему виду и плотности газовый конденсат напоминает лигроин. Некоторые виды конденсата по конечной температуре кипения (ниже 180°С), низкому содержанию серы (0,01 масс. %) и низкому (или нулевому) содержанию ароматических и олефиновых углеводородов напоминают легкий лигроин прямой перегонки. Конденсат с газовых месторождений может иметь значительную хвостовую фракцию, кипящую при температурах выше 180°С, причем наивысшая конечная температура кипения часто устанавливается разработчиками установок ЗПГ и подрядчиками. Наличие таких высококипящих фракций может привести к повышенной коксуемости сырья на катализаторе риформинга и снизить общую эффективность процесса газификации. Часто конденсат природного газа проходит вторичную обработку на нефтеочистительных заводах. В этом случае он разделяется на фракции вместе с фракциями лигроина прямой перегонки. [c.80]

При постоянном подводе теплоты температура стенки в сухой области значительно выше, чем в области ниже точки высыхания. Прн дальнейшем повышении теплового потока точка высыхания распространяется (перемещается) вниз по потоку (линия 11). В большинстве экспериментов но изучению кризиса теплоотдачи опыт прерывался, как только появлялось первое отклонение температуры на конце канала. Если тепловой ноток достаточно высок, повышение температуры при кризисе теплоотдачи может привести к расплавлению стенок канала, воз.можное местоположение этой кривой показано линией VI/ на рис. 10. Ситуация, показанная в позициях Я—С/, физически невозможна вследствие расплавления стенок трубы, и, чтобы измерить критический тепловой поток при таких тепловых нагрузках и условиях на входе, необходимо использовать более короткие трубы. Отметим, что линия 22 пересекает линии постоянного термодинамического паросо-держания, и режим течения, в котором происходит кризис теплоотдачи, изменяется от кольцевого до области кипения с недогревом. В этой области механизм кризиса кипения [c.187]

Если в процессе эксплуатации температура кипения тормозной жидкости становится ниже 150 °С, то при высоких скоростяхдвижения и интенсивных торможениях создается опасность ее закипания . При этом в жидкости выделяются пузырьки газа и пара, образуя паровые пробки, что может привести к отказу тормозов и возможности аварии. [c.221]

В качестве примера такой нефти можно привести месторождение Северный Рештан в Узбекской ССР. В этой нефти 83% выкипает до 300 °С. Большинство нефтей содержит в среднем 15—30% фракций до 200°С и 40—50% фракций, перегоняющихся до 300—350 °С. Потенциальное содержание светлых фракций (до 350°С) в нефти Самотлорского месторождения достигает 58%. Найдены и очень тяжелые нефти, почти не содержащие светлых фракций, а наоборот, богатые смолистыми веществами, попадающими при разгонке в гудрон. Так, начало кипения нефти Ярег-ского месторождения (Коми АССР) около 200°С, а до 300°С выкипает только 20%. [c.19]

Нужно твердо помнить, что кипелкиъ можно вносить только в холодную жидкость, так как попав в жидкость, нагретую до температуры кипения, они вызывают бурное и обильное парообразование, которое может привести к выбросу жидкости из колбы. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология