Отгонка избирательная

Реакция вытеснения (замещения). Из реакций вытеснения наиболее типичны в конденсированных системах металлургические реакции осаждения того или другого металла. Согласно ряду активностей, каждый вышестоящий металл вытесняет из соли нижестоящий металл. Выражением этого является бинарный разрез — стабильное сечение тройной или более сложной системы. От степеней стабильности этого разреза зависят степень сдвига равновесия и выход реакции, а следовательно, чистота получаемого металла. Минимальное, так сказать законное , количество примесей определяется составом двойной эвтектики в случае сплавов, расположенных на бинарном сечении, или тройной — на любом другом произвольном сечении. Примеси, входящие в состав двойных и тройных эвтектик, подлежат удалению отгонкой, избирательным окислением (выжиганием), электролитическим осаждением и др. [c.157]

Селективные растворители должны обладать необходимой избирательностью при растворении определенных соединений иметь плотность значительно выше, а температуру кипения значительно ниже, чем у очищаемых масел (для облегчения расслаивания двух фаз и обеспечения эффективной отгонки растворителя после очистки) сохранять стабильный состав в процессе очистки и не образовывать с водой стойких эмульсий иметь минимальную коррозионную агрессивность и токсичность. В практике селективной очистки масел в качестве растворителей применяют фурфурол, фенол, смесь фенола с крезолом, реже нитробензол. Фурфурол широко применяют при очистке масел с малым содержанием смолистых веществ. При очистке масел из сернистых высокосмолистых нефтей предпочтение отдают фенолу. [c.127]

Хорощо зарекомендовали себя методы связывания примесей специально подобранными реагентами в такие химические соединения, которые сравнительно легко тем или иным способом (фильтрование, центрифугирование, отгонка и т. д.) отделяются от основного вещества. Так, действуя на водные растворы хлоридов и сульфатов некоторых щелочных и щелочноземельных элементов диэтилдитиокарбаминатом натрия (метод избирательного комплексообразования), можно перевести содержащиеся в этих солях примеси железа, кобальта, меди и некоторых других переходных металлов в малорастворимые соединения типа хелатов по схеме [c.11]

Очистка нефтепродуктов избирательными растворителями является чисто физическим процессом. Вследствие этого примененный для экстрагирования растворитель можно легко отделить от экстракта и рафината отгонкой, а извлеченная из нефтепродукта нежелательная часть (экстракт) является вполне используемым нефтепродуктом. В отличие от этого кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке, является трудно используемым малоценным отходом производства. [c.299]

Метан и другие углеводороды могут быть выделены из сухих газов различными методами. Одним из наиболее эффективных является непрерывный адсорбционный метод. Сущность его заключается в избирательном поглощении углеводородов активированным углем с дальнейшей отгонкой сорбированных углеводородов из угля водяным паром. [c.70]

Система древесина — вода имеет важное значение для технологии, а также физики и химии древесины. Древесина — гигроскопический материал. При анализе древесины не пользуются высушенными образцами из-за возможных и.зменений при сушке и трудностей взвешивания сухих проб без поглощения влаги. Поэтому анализу подвергают воздушно-сухую древесину, а в отдельных пробах определяют влажность. Результаты анализов приводят в пересчете на абсолютно сухую древесину. Существуют три основных метода определения влажности сушка в сушильном шкафу или в вакууме титрование реагентами, избирательно реагирующими с водой отгонка воды с не смешивающимися с ней растворителями. [c.22]

Уменьшение расхода реагента в непрерывном процессе очистки избирательными растворителями заключается, главным образом, в уменьшении потерь растворителя при его регенерации. Для регенерации растворителя рафинат и экстракт нагревают и отгоняют растворитель из растворов. Отгонка ведется иногда с помощью водяного пара с последующим выделением, растворителя из водных растворов. [c.79]

Если необходимо получить масло вязкостью при 99° 21,8 сст, температуру при полимеризации поддерживают 127— 138°. Небольшие количества катализаторного комплекса в масле нейтрализуют метанолом и известью. Масло подвергают перегонке с водяным паром, а катализаторный осадок разрушают добавлением водного раствора хлористого алюминия. Выделившееся масло имеет сильно насыщенный характер. Это сырое масло обрабатывают 6% хлористого алюминия в течение 3 час. нри температуре 120—150°, выделяют из смеси, нейтрализуют и после отгонки легких фракций используют в производстве цилиндрового масла. Этот процесс в том виде, в каком он осуществлен в Лейна, дает возможность получать компонент масла (74% на этилен), цилиндровое мас.по (8%) легкий масляный дистиллят (7%) используется для приготовления катализаторной смеси с хлористым алюминием. Свойства этих продуктов приведены в табл. 17. Для получения авиационных масел высоковязкий синтетический компонент масла смешивают с равными количествами очищенных избирательными растворителями минеральных масел. [c.375]

Отгонка растворителя от депарафинизированного масла. Так как асфальто-смолистые вещества препятствуют кристаллизации парафинов и церезинов и по ряду других причин, обыкновенно перед депарафинизацией осуществляют либо очистку избирательными растворителями, либо деасфальтизацию. [c.390]

Метод избирательного (селективного) осаждения заключается в последовательном осаждении полимеров действием различных осадителей на р-р смеси полимерных компонентов при сохранении П. с. в р-ре, откуда он м. б. затем выделен путем отгонки растворителя. Этот способ чаще всего применяют, когда удается так подобрать систему растворитель — осадитель, что на каждой стадии осаждается только один компонент, а П. с. и второй компонент остаются в р-ре даже в том случае, если осадитель берется в избытке. В этих условиях можно избежать соосаждения. Избирательное осаждение особенно успешно используется для разделения полимеров с близкими физико-химич. свойствами. [c.101]

При всех процессах селективной очистки используется опособ-ность растворителя избирательно растворять нежелательные компоненты углеводородной смеси (например, тяжелые парафины, сернистые соединения). Образуются две фазы — рафинатная, включающая полезные компоненты масла и некоторое количество растворителя, и экстрактная, содержащая нежелательные примеси, растворенные растворителем. После отгонки от рафинатной фазы растворителя получается очищенное масло — рафинат, а после регенерации (обычно — отгонкой) растворителя из экстрактной фазы — остаток, экстракт. [c.226]

Методы дистилляции. Некоторые изотопы могут быть избирательно выделены из смесей путем перевода их (после добавления соответствующих носителей) в легко летучие соединения и последующей отгонки. Так, изотоп рутения отделяют от смеси продукте [c.198]

Наибольшей избирательностью среди других методов извлечения и концентрирования микроэлементов отличаются отгонка и экстрагирование. Вместе с тем они дают возможность получать анализируемые элементы без носителей , т. е. в наиболее концентрированном, наиболее чистом виде. [c.288]

Отгонка избирательного растворителя 5. Колонны для из рафинатного и экстрактного растворов отгонкн на установках очистки дистиллятов масел [c.232]

Ориентация соединяющих линий играет ваншую роль при определении избирательности растворителя, как показано иа рис. 6 для системы, в которой растворителем является триэтиленгликоль, а углеводородными компонентами, подлежащими разделению, толуол и к-гептан. При добавлении растворителя к с.меси этих двух компоиентов состава AI получается система состава X. После встряхивания эта система разделяется на слой экстракта состава Т и слой рафината состава L, где Т ж L — концы соединяющей линии TL. Если отделить эти слои друг от друга и выделить из них растворитель путем отгонки или отмывки, то их состав определится прямыми пунктирными линиями АТЕ и ALR, проведенными непосредственно из вершины А, соответствующей чистому растворителю. Такие линии называются изологическими, т. е. линиями равного отношения, потому что отношение концентраций двух компонентов остается вдоль этих линий постоянным при введении или удалении третьего компонента. [c.169]

Жидкие парафины, выкипающие в пределах 270—370 °С, в небольших количествах выделяют кристаллизацией из растворов в избирательных растворителях. Полученные кристаллы отфильтровывают, промывают от раствора дизельного топлива, затем от полученных продуктов отгоняют растворитель. Жидкие парафины, выкипающие в пределах 200—360 °С, получают путем карбамидной депарафинизации соответствующих нефтяных фракций. Этот метод заключается в комплексообразовании (преимущественно н-алканов) с карбамидом, отделении комплекса от раствора депарафинированного сырья, разложении комплекса, отделении парафина от карбамида и отгонке растворителя от полученных продуктов. Жидкие парафины, выкипающие в пределах 180—345°С, выделяют путем адсорбций н-алканов на цеолитах с последующей их десорбцией. [c.109]

Для выяснения влияния температуры на углеводородный состав фаз при обработке масла избирательными растворителявш и косвенного определения влияния полярных и дисперсионных сил на растворимость углеводородов в этих растворителях Н. И. Черножуковым совместно с О. Г. Сусаниной и В. В. Кирия [И] были проведены опыты разделения дистиллятного и остаточного масел из раствора в ацетоне при положительных и отрицательных температурах путем постепенного охлаждения раствора. Выделяющиеся фракции углеводородов отделялись из дистиллятного масла сначала в виде жидкой фазы, а затем при дальнейшем охлаждении углеводороды кристаллизовались и образовавшаяся твердая фаза отделялась от раствора фильтрацией. Выделенные фракции масла после отгонки от них растворителя разделялись на силикагеле. Таким путем из каждой фракции были получены нафтено-парафиновая часть и ароматические углеводороды, [c.164]

Принцип извлечения каротиноидов из растительных или животных источников основан на экстракции сухого измельченного сырья органическим растворителем с последующей отгонкой избытка растворителя из экстракта остаток подвергают обработке едкой щелочью с целью омыления липоидных веществ и каротиноиды извлекают петролейным эфиром или гек-саном. Экстракт смешивают с метиловым спиртом и после расслаивания получают два слоя углеводородный, содержащий каротиноидные углеводороды, в том числе а-, - и -каротины, и метанольный, в котором заключаются кислородсодержащие каротиноиды. Дальнейшее разделение каротиноидов производят хроматографически по методу Цвета [Щ] на окиси алюминия [368] или других адсорбентах с последующим избирательным вымыванием смесью бензола и метанола или другими растворителями (см. с. 191). [c.200]

К Числу обраэователей аадуктов относится, например, карбамид, обнаруживающий высокую избирательную способность в реакциях образования твердых комплексов с рядом органических соединений. Так, если перемешать мета-нольный или водный раствор карбамида со смесью цетана и изооктана, то почти мгновенно образуется комплекс цетана с карбамидом в кристаллической форме, а изооктан остается в жидкой фазе. Карбамид используется на практике, в частности, для выделения парафинов из нефтепродуктов. При смешении последних с карбамидом и охлаждении образуется суспензия, жидкая фаза которой представляет гетерогенную смесь нефтепродукта и непрореагировавшего карбамида. Кристаллическая фаза суспензии после разложения с помощью голого пара также образует гетерогенную жидкую смесь, верхний слой которой представляет собой раствор парафина в бензине, а нижний — водный раствор карбамида. Из верхнего слоя после отгонки бензина получают парафины, а нижпий слой возвращается на повторение использования. [c.724]

Анализ смесей алюминий- и бортриалкилов. Алкоголиз смесей алюминий- и бортриалкилов приводит к получению постоя Г-ных легко воспроизводимых результатов, если вводить смесь при перемешивании в охлажденный изопропиловый спирт (в противоположность анализу, обычно применяемому для алюминий-алкилов). Небольшой прибор, описанный Циглером с сотрудниками [9], с этой целью был снабжен магнитной мешалкой. Такой способ дает возможность избежать заметного сдвига равновесия вследствие избирательного отщепления алкильной группы. Обычное нагревание реакционной смеси после разложения для возможно более полной отгонки образующегося газа в присутствии бортриалкилов применять не следует, так как от бортриалкилов в этих условиях также отщепляется газ. Выход углеводородов при разложении в общем составляет только 85—95% от теоретического. Однако практически это не играет никакой роли для определения соотношения между различными газам . Газ, образующийся из алюминиевых соединений, анализируют масс-спектрометрическим способом. [c.122]

Вышеуказанную процедуру выделения можно использовать и для разделения изомеров, например прн ацилировании аценафтена янтарным ангидридом в нитробензоле при низкой температуре [10]. После отгонки растворителя с паром кислотные продукты растворяют в горячем растворе соды. Раствор фильтруют и насыщают хлористым натрием при кипячении. При этом избирательно кристаллизуется натриевая соль 3(3 -аценафтеноил)-пропионовой кислоты и, [c.44]

Восстановление по Меервейну — Поиндорфу. И. а. применяют для восстановления карбонильных соединений и, в частности, для избирательного восстановления карбонильной группы непредельных альдегидов и кетонов. При восстановлении кротонового альдегида до кротилового спирта [11 смесь 27 е очищенной алюминиевой фольги, 300 мл изопропилового спирта и 0,5 г сулемы нагревают до кипения, добавляют 2 мл четыреххлористого углерода в качестве катализатора и продолжают нагревание. Наблюдается бурное выделение водорода и потемнение смеси. Кипячение продолжают почти до прекращения выделения газа (6—12 час). И. а. можно использовать в растворе (темном из-за присутствия суспендированных твердых примесей) или после отгонки растворителя и перегонки в вакууме выделить в виде бесцветной жидкости. К полученному таким образом раствору И. а. (из 1,74 моля алюминия в 500 мл изопропи- [c.25]

Массой достоинств с точки зрения техники безопас ности обладает универсальная насадка (рис 44) Она позволяет собирать весьма компактные установки для фракционной перегонки и для азеотропной отгонки жидкостей При фракционной перегонке градуирован ная цилиндрическая часть насадки играет роль проме жуточного приемника конденсата, откуда его сливают в подставляемый приемник через боковой отвод поворо том трехходового крана При азеотропной отгонке с помощью того же крана можно избирательно перио дически возвращать один из разделившихся слоев обратно в колбу, а другой выводить из прибора Соосное расположение колбы, насадки и холодильника придает установке устойчивость и прочность, насадка [c.182]

Нами разработаны условия окисления, позволившие вести последующее фотометрическое определение образовавшегося формальдегида по известной реакции с хромотроповой кислотой (как достаточно чувствительной и избирательной) без отгонки формальдегида из реакционной среды в водных растворах, что значительно упрощает анализ. Кроме того, исключение органических растворителей резко повысило чувствительность определения. [c.258]

Например, смесь 5 (180, рис. 5) расслаивается на два жидких слоя состава Е я Р (рис, 80). Нефть в точке Е более богата парафиновыми углеводородами, чем в точке R, так как избирательность двуокиси углерода в этом случае противоположна обычной. После разделения слоев двуокись углерода выделяется из каждого слоя, при этом образуются смеси составов — Р и / . Смесь/ разделяется на два слоя составов С я О. После отгонки хлорекса из каждого слоя нефть состава О наиболее богата парафинами, причем она является раффинатом (из хлорекса) экстракта (из дв>окиси углерода). Нефть в точке С близка по составу к исходной, и ее направляют в рецикл. [c.63]

В качестве избирательного растворителя для извлечения нейтральных кислородных соединений использовался метиловый спирт. Последний не вступает в химическое взаимодействие с соединениями, входяцщми в состав фракции, и как соединение, имеющее температуру кипения значительно более низкую, чем начало кипения фракции, легко и полностью регенерируется отгонкой. Метиловый спирт, как и другие испытанные нами растворители, растворяя в себе гетероатомные соединения, образует смесь, растворяющую в себе и углеводороды фракции. Следовательно, успешное решение поставленной задачи зависит от [c.50]

Таннин является необычным органическим реагентом, поскольку он, вероятно, действует как отрицательно заряженный коллоид, осаждающий положительно заряженные гидроксидные золи ШОз, N5205 и ТагОз. Например, если раствор вольфрамата обработать таннином и подкислить, вольфрам почти количественно осаждается. Небольшое количество вольфрама, оставшееся в виде коллоида, можно осадить таннином или цинхонином [37]. Этими реагентами вольфрам можно отделить от большого числа ионов. Интересен метод отделения тантала от ниобия тантал избирательно осаждают из слабокислого оксалатного раствора [38]. Таннин используют для осаждения германия после отгонки тетрахлорида германия при анализе стали [39]. [c.454]

Масла, содержащие остатки нежелательных примесей — избыточные смолы, мыла нафтеновых кислот, кислый гудрон, сульфз-кнслоты, остатки минеральной кислоты, избирательных растворителей, после обработки отбеливающей землей улучшают свои свойства (такие, как цвет, коксовое чпсло, стабильность против окисления, деэмульгирующую способность) и лишаются остатков избирательных растворителей, задерживающихся в них после отгонки от рафинатов. [c.170]