Температура вакуумных

Повышение температуры Вакуумной обработки не улучшает разрешения, но уменьшает интенсивность полос, и в спектре цеолита, вакуумированного при 540° С, остается одиночная слабая полоса при 3740 см . После добавления паров воды восстанавливается широкая полоса поглощения гидроксильных групп, связанных друг с другом водородными связями, о развитии процесса образования водородных связей между гидроксильными группами и молекулами физически адсорбированной воды свидетельствует отсутствие дискретных полос в области поглощения валентных колебаний ОН-групп. Появление широких полос поглощения уже при сравнительно небольшом декатионировании, вероятно, указывает на локализацию ОН-групп в больших каналах цеолита L. Аналогичные спектры получены при исследовании цеолитов L с большей степенью декатионирования (>80%), хотя полосы поглощения были более интенсивны. Присутствие узкой полосы при 3400 см , возможно, обусловлено наличием в структуре молекул адсорбированной воды определенного типа. [c.185]

Рис. в. Зависимость дифференциальной теплоты адсорбции триметилкарбинола на Са- и Сб-монтмориллоните от величины адсорбции. Температура вакуумной сушки образцов 110° С [c.73]

Деаэраторы атмосферного типа применяются для обескислороживания при генерации пара при высокой температуре , вакуумные деаэраторы обеспечивают нагревание воды до 60 °С. На заводских ТЭЦ с барабанными котлами (100 МПа, 310 °С), для удаления остаточного кислорода после термических деаэраторов воду дополнительно обрабатывают гидразином. [c.113]

Дальнейшее концентрирование серной кислоты осуществляется под вакуумом. Сперва кислота упаривается при 130 мм рт. ст. до концентрации 89%, а затем при 20 мм рт. ст. до 95%. Температура вакуумной упарки 190° С. После этого для полного удаления следов углеродосодержащих соединений кислоту обрабатывают двуокисью азота. К 95% кислоте добавляют дымящую серную кислоту для доведения ее концентрации до 98% и восполнения потерь щелочи. [c.106]

На рис. 139 представлено изменение оптической плотности полос поглощения деформационных колебаний молекул воды (1640 см-, кривая 1) и иона КН4+ (1452 см , кривая 2), а также валентных колебаний образующихся структурных гидроксильных групп с полосой поглощения 3660 см (кривая 3) в зависимости от температуры вакуумной обработки аммиачного цеолита типа X. Изменение оптической плотности этих полос отражает изменение концентрации в цеолите молекул воды, иона аммония и структурных гидроксильных групп. Из рисунка следует, что с повышением температуры вакуумной обработки вначале происходит рост концентрации структурных гидроксильных групп (кривая 5), в то время как количество адсорбированных молекул воды уже в результате вакуумной обработки при 100° С становится незначительным (кривая /). Вода практически отсутствует после вакуумной обработки при 300° С, когда количество гидроксильных групп (обусловливающих полосу 3660 см ) становится максимальным. Разрушение ионов ЫН4+ сопровождается ростом числа гидроксильных групп, которое достигает максимума при практически полном разрушении ионов ЫН4+, происходящем в результате вакуумной обработки при 300° С. [c.351]

Низкотемпературные уплотнения (уплотнения для криогенной техники). При проведении различных исследований при низких температурах вакуумная техника используется для снижения потерь на теплопроводность или для сохранения чистоты исследуемых материалов. В тех случаях, когда охлаждающая жидкость находится внутри вакуумного сосуда (или вакуумный сосуд помещается внутрь охлаждающей жидкости), необходимо поддерживать давление в вакуумных системах на уровне 10 мм рт. ст. или ниже (с целью обеспечения тепловой изоляции и теплового равновесия). [c.18]

Цветовые температуры вакуумных ламп лежат в пределах 2200— 2500° К, газополных ламп (т. е. наполненных инертными газами) — 2700-3200° К. [c.97]

Определенное количество вакуумного газойля заливали в делительную воронку, которую помещали в водяную баню. Температуру воды в бане поддерживали такой, чтобы температура вакуумного газойля в делительной воронке была 50—55° в течение всей очистки. По достижении этого предела при перемешивании подавали заданное количество серной кислоты. [c.18]

При более высоких температурах вакуумной обработки пе происходит адсорбции молекул аммиака. Особенно интересно, что после вакуумирования при 25° в спектре появляется узкая полоса при 3660 см , лежащая в области валентных колебаний гидроксильных групп. Интенсивность этой полосы растет с повышением температуры обработки и достигает максимума при 300°, когда ионы NHt полностью разрушаются, а затем снова уменьшается после вакуумной обработки при 400°. [c.442]

Поскольку на практике вакуумная перегонка тоже имеет свои ограничения, точку выкипания прямогонного остатка — т.е. температуру полного выкипания сырой нефти — определить невозможно. При столь высоких температурах вакуумную перегонку не проводят. Однако отсутствие этой информации не влечет никаких последствий, так как для готовых продуктов, в которых используется остаток вакуумной перегонки, точка выкипания [c.46]

Помимо повышения температуры вакуумной перегонки, имеется возможность изменять консистенцию мягких битумов химическим путем в воздуходувке. На этой установке остатки от переработки нефти или крекинг-остат-ки продувают горячим воздухом, в результате чего происходит химическая реакция. Кислород присоединяется к битуму, либо водород соединяется с кислородом и образует воду, которая затем испаряется. В результате получается более твердый и резиноподобный битум. Этот способ позволяет получить битумы с низкой величиной пенетрации и требует меньших затрат, так как при этом используется пек, содержаш,ийся в сырой нефти. [c.146]

Для получения требуемого вакуума при низкой температуре вакуумно-порошковую изоляцию достаточно откачать в теплом состоянии до 10 н/м , а вакуумно-многослойную изоляцию —до 0,1 н/м . При современном состоянии вакуумной техники получить такой вакуум несложно. Тем не менее вакуумирование изоляции вызывает затруднения и требует сравнительно большого времени ввиду сильного газовыделения изоляционных материалов и значительного сопротивления, создаваемого ими потоку откачиваемого газа. [c.214]

Выполненные расчетные исследования по Ш нефтяных остатков разной глубины отбора при давлениях и температурах вакуумной и глубоковакуумной перегонки с использованием фракционного состава остатка по данным его лабораторной разгонки, показали, что экспе- [c.96]

Свойства остаточных битумов находятся во взаимосвязи с его составом, Содержание асфальтенов в остаточных битумах на 4-5 меньше, чем у окисленных, а содержание парафино-нафтеновых углеводородов в остаточных битумах, полученных при давлении 0,9 кПа (7 мм рт.ст.), такое же, как и у окисленных. Это может свидетельствовать о том, что высокие температуры вакуумной перегонки вызывают термический крекинг парафино-нафтеновых углеводородов, что приводит к уменьшению их количества и соответствующему повышению температуры хрупкости битумов. [c.176]

В настоящей работе была поставлена цель изучить влияние температуры вакуумной перегонки высокосернистых тяжелых нефтей типа арланской на свойства и устойчивость к старению остаточных битумов. [c.181]

Рис. 1. Зависимость температуры вакуумного испарения хлоридов от остаточного давления в системе

Температура вспышки характеризует правильное ведение процесса без разложения (легкого крекинга), которое может происходить при высоких температурах вакуумной перегонки. [c.176]

Рис. 2. Распределение центров поверхности оксидов но теплотам хемосорбции водорода при различных температурах вакуумной тренировки (Г, К) I —

Особенно сильно на активность поверхностного кислорода влияют дегидратация и декарбонизация поверхности оксидов. Так, при удалении ОН - и СОз -групп с повышением температуры вакуумной тренировки исследуемых оксидов от 773 до 1073 К температура начала реакции восстановления снижается от 773 до 523 К, а скорость и глубина восстановления при 773 К резко возрастают. [c.71]

При дальнейшем увеличении температуры вакуумной активации концентрация акцепторных центров возрастает еще больше. Для определения больших концентраций приходится вводить большое количество радикала. При этом возникает осложнение, заложенное в самом методе ЭПР диполь-дипольное взаимодействие близкорасположенных радикалов уширяет компоненты их спектра, и он превращается в широкую бесструктурную линию. В таком спектре не уда- 2 ется выделить вклад мультиплета, т. е. определить количе- ство радикала I,связанного в комплекс, и, следовательно, число акцепторных центров [c.241]

Количество вакуумного газойля Сг = 190000 кг/ч количество тяжелого газойля 6 = 86000 кг/ч начальная температура вакуумного газойля (после регенерации тепла легкого газойля) = 80° С начальная температура тяжелого газойля 350° С конечная температура тяжелого газойля 200° С отпосительная плотно( ть вакуумного газойля = 0,90 относптельпал плотность тяжелого газойля = 0,95. [c.161]

За этим процессом можно проследить, изучая изменения ИК спектра цеолита NH4NaX после откачки при нагревании (рис. 2.19). Полосы 3410, 3210, 3000 и 1452 см принадлежат колебаниям иона 1МН4+. Изменение интенсивности этих полос при повышении температуры откачки свидетельствует о разложении ионов ЫН4+. Интенсивность полосы 1452 см заметно уменьшается после откачки при 25°С и полностью исчезает при ЗОО С. При 25°С в спектре появляется узкая полоса 3660 см в области валентных колебаний групп ОН. Интенсивность этой полосы увеличивается с повышением температуры вакуумной обработки, становится максимальной после откачки при 30О°С и начинает уменьшаться после откачки при 400°С. [c.46]

При рааамотрении результатов структурио-группового состава установлено, что увеличение температуры вакуумной обра ботки битума приводит к малому росту степени ароматичности его молекул, при этом незначительно уменьшается содержание метильных и метиленовых групп. На основании этого можио предположить, что в ходе специальной обработки битума в его составе формируются гиДроа1роматические структуры наряду с ароматичеоким и. [c.60]

Температуры вакуумной разгонки смазочпых масел значительно колеблются в завнспмости от конструкции соответствующих аппаратов, скорости разгонки и др. Приведенные выше температуры получены на приборе определенной конструкции при работе по установленной методике и поэтому при проведении разгонки в другой аппаратуре температуры могут получиться другими, даже если разгонка будет проведена при том же вакууме. [c.288]

Колонка для работы в пределах от —,5° до комнатной температуры вакуумная муфта несеребренная, конденсатор охлаждается льдом, льдом с солью и т. д., в той же статье описана стеклянная колонка, работающая под давлением до 5 атм. Si m о п S, Ind. Eng. hem., Anal. Ed., 10, 648 (1938). [c.386]

Рис. 5. Начальные участки изотерм адсорбции паров триметилкарбинола при 25 С на Ся-монтморил-лоиитс. Температура вакуумной сушки образцов НО С

В областя низких температур вакуумный газойль можно рассмат-риють как коллоидный раствор, так как он не является одвофаз-ньш, термодинамически неустойчив и не обладает постоянством концентрации во времени. [c.59]

Модифицирование окиси иттрия осуществлялось четырьмя способами [4]. Это, во-первых, термическое модифицирование, т. е. модифицирование при повышении температуры обработки в вакууме. Из каталитических опытов следует, что образец 1 является по преимуществу дегидратирующим, а образец 2 ведет дегидрирование и дегидратацию примерно в равной степени, т. е. с повышением температуры вакуумной дегидратации окиси иттрия селективность сдвигается в сторону реакции дегидрирования. Это изменение селективности происходит в результате усиления дегидрирования и ослабления дегидратации. В табл. 1 приведены данные по разложению этилого спирта на образцах окиси иттрия, подвергнутых различной температурной вакуумной обработке. [c.179]

Для подтверждения установленного в случае разложения этанола факта — усиления дегидрирующих свойств окиси иттрия с увеличением температуры вакуумной тренировки — была изучена реакция разложения метанола на том же катализаторе, протекающая в интервале температур 340—390° только в направлении дегидрирования. Установлено (табл. 5), что образец 2 является более активным дегидрирующим катализатором, Чем образец 1. Энергия активации дегидрирования в слое для образцов 1 и 2 составляют соответственно 35—44 ккал1моль и 27—43 ккал1моль. Важно отметить. [c.182]

МН4Х и НН4У. Они провели интенсивное ИК-спектроскопическое исследование цеолитов и полученные данные дополнили результатами тщательно выполненных измерений концентраций гидроксильных групп, осуществленных с помощью дейтероводородногр обмена. Степень декатионирования цеолита У составляла около 80%, а у цеолита X она менялась от 50 до 90%. Для ИК-спектроскопических наблюдений использовались области 2800—3800 см и 1300—1700 см . За исчезновением ионов аммония и появлением гидроксильных групп авторы следили по изменениям интенсивности полос поглощения групп ОН и МН при различных температурах вакуумной обработки. [c.173]

Применение такого масс-спектрометра в химии высоких температур стало возможным благодаря разработанной Вилеем конструкции ионного источника. В этой конструкции можно использовать молекулярный пучок, аналогичный получаемому при испарении твердого образца в вакууме, который проходит через область ионизации в направлении, перпендикулярном ионному пучку. Для работы в области высоких температур вакуумная камера в области хюнного источника снабжена двумя боковыми отверстиями. В одно отверстие можно вставить печь, испаряющую камеру или реактор, а в другое — смотровое окно или коллектор пучка. Чтобы молекулы пучка не конденсировались на электродах источника, применяются коллимирующие щели. Их же мои но использовать при работе с фото-ионизацией. В атом случае вместо молекулярного пучка пропускают пучок фотонов. Ионный источник легко преобразуется для работы с непрерывным световым пучком в качестве ионизирующего агента. [c.256]

На рис. 158 представлена зависимость оптической плотности полос поглощепия деформационных колебаний молекул воды (1645 м- ) (кривая 1), иона NH (1452 см ) (кривая 2) и валентного колебания гидроксильных групп, обусловливающих полосу поглощения при 3660 см (кривая 3), от температуры вакуумирования (Жданов, Лыгин, Титова, 1965). Изменение оптической плотности этих полос приблизительно отражает изменение концентрации молекул воды, иопов аммопия и гидроксильных групп в цеолите. Из данных рис. 158 видно, что с увеличением температуры вакуумной обработки количество гидроксильных групп сначала увеличивается (кривая 3), тогда как количество адсорбированных молекул воды становится незначительным уже после вакуумирования при 100° (кривая 1). Молекулы воды практически отсутствуют после вакуумной обработки образца при 300°. При этой температуре количество гидроксильных групп, обус-лов.чивающих полосу поглощения при 3660 см , максимально. [c.442]

По мере понижения давления возникают значительные перегревы жидкости, уменьщается число центров парообразования, растут паузы между возншшовением паровых пузырей (вплоть до нескольких минут), их образование приобре ае1 взрьшообразный характер с выбросом кипящей жидкости из аппарата [152], снижается коэффициент теплоотдачи (для воды при Р = 2 кПа — в 4-5 раз по сравнению с атмосферным давлением) [54]. Взрывообразный характер кипения сопровождается образованием ударных волн с большим градиентом давления, которые при взаимодействии с поверхностью частиц интенсифицируют в них фильтрационный перенос экстрагента. Вместе с тем с понижением давления снижается температура кипящей жидкости, повышается ее вязкость, уменьшается скорость молекулярной диффузии и растут затраты на создание вакуума. Согласно имеющимся экспериментальным данным, скорость экстрагирования 1шдает с понижением температуры вакуумного кипения. При извлечении флавоноидов из травы зверобоя водным раствором этанола в течение одного часа уменьшение температуры кипения с 40 до 20 °С сопровождалось снижением выхода в 2,15 раза, а с 60 до 20 °С — в 3,2 раза [49]. Таким образом, если применение низко- [c.499]

Испытание на устойчивость к тепловому старению по методике Эверса- БашНИИШ 4 Л показало (рис.2),что остаточные битумы,полученные при повышенных температурах вакуумной перегонки также склонны к более быстрому старению, чем битумы, полученные при более [c.183]

При переходе на полигликоли основное технологическое оборудование блока экстракции и вторичной ректификации сохраняется неизменным. Необходимы лишь некоторые изменения в узле атмосферно-вакуумной колонны, обусловленные повышением температуры вакуумной регенерации растворителя до 175°С для триэтиленгликоля и 210 °С для тетраэтиленглико-ля и, соответственно, повышением параметров пара до 1,6 и 2,5-3,6 МПа [416]. [c.153]

Обратный поток паров рабочей жидкоств. Вопреки ожиданиям бы ло обнаружено, что предельный вакуум, достигаемый диффузионными насосами, ниже давления паров масла, соответствующего температуре верхней части насоса. Альперт [32] обнаружил, что в интервале давлений ог 10 до 10- мм рт. ст. диффузионные насосы выделяют столько же примеспых газов, сколько они откачивают. Даже если пары примесей не перенасыщены по отношению к температурам вакуумной камеры, то при [c.186]

Наиболее удобным и надежным методом является проведение быстро и до конца идущих химических реакций изотопного обмена поверхностных групп ОН с ВаО или групп 00 с Н2О [85— 89]. На рис. 16 представлена полученная при помощи различных поверхностных реакций [86—88, 90] зависимость поверхностной концентрации гидроксильных групп аон от температуры вакуумной обработки до 900—950° С различных образцов кремнезема (непористых и крупнопористых), предварительно полностью гидроксилированных с поверхности. Поверхностная концентрация гидроксильных групп определяется в этом случае температурой вакуумной обработки и практически не зависит от величины удельной поверхности образца кремнезема (если поверхность предварительно была полностью гидроксилирована) [87, 88, 91]. Б предельно гидроксилированном состоянии после длительной откачки при 150—200° С значение аон составляет около 8—9 мк1молъ ОН/ж или около пяти групп ОН на ЮОА . В среднем это соответствует приблизительно одной гидроксильной группе на один атом кремния на поверхности кремнезема. Руководству- [c.40]

LujOai a) Ьа Оз 26) MgO (2в) Са0(2г) //о2 при адсорбции Нг—О2 смеси на К >Оз (3) и количества оставшейся воды на У2О3 (4) от температуры вакуумной тренировки образцов (обозначения те же, что и в табл. 1). [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология