Спирт образование для предотвращения образования

В качестве промышленных присадок для предотвращения образования кристаллов в авиационных топливах нашли применение метил- и этилцеллозольв и тетрагидрофурфуриловый спирт. В нашей стране используют два последних соединения. Эти присадки огнеопасны и токсичны, добавляют их к топливу, как правило, [c.295]

После окончания реакции отключают ток инертного газа, разбирают прибор и переливают реакционную смесь в круглодонную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно наливают 180 мл метилового спирта. При этом происходит выпадение осадка. Осадку дают отстояться 10—15 мин, затем сливают растворитель, а осадок промывают 60 мл метилового спирта. Для предотвращения высаждения полимера в виде плотного осадка (что затруднит отделение гомополимеров) реакционную смесь прибавляют к метиловому спирту небольшими порциями при перемешивании. Если все же произойдет образование комка или полимер намотается на мешалку, полимерную массу следует растворить в небольшом количестве толуола (при нагревании) и снова осадить в стакане метиловым спиртом, осторожно приливая полимер к метиловому спирту небольшими порциями при перемешивании стеклянной палочкой. Затем последовательно экстрагируют гомополимеры из смеси их с привитым полимером следующим образом. [c.100]

Для предотвращения образования фосгена к хлороформу в качестве стабилизатора прибавляют до 1% безводного этилового спирта. [c.86]

Очищенный метиловый спирт следует хранить в атмосфере, не содержащей кислорода, с целью предотвращения образования кислородных соединений. [c.53]

Среди других методов, описанных в литературе для получения бромистых алкилов, можно упомянуть присоединение бромистого водорода к этиленовым углеводородам в присутствии абсорбента, состоящего из геля гидроокиси металла нагревание спирта или его сернокислого эфира с бромистоводородной кислотой в водном растворе при ИО—180° и под давлением для предотвращения образования паровой фазы обработку диалкилсульфата бромистым водородом в паровой фазе нагревание спирта, насыщенного бромистым водородом, вместе с бромистоводородной солью азотсодержащего гетероциклического соединения, например бромистоводородного пиридина расщепление алифатических простых эфиров бромистым водородом и водяным паром в Присутствии дегидратирующего катализатора . Алкилбромиды были получены также из высокомолекулярных спиртов насыщением спирта бромистым водородом при 100° . [c.122]

В подобных реакциях сульфохлориды менее активны, чем хлорангидриды ароматических карбоновых кислот. Для ускорения реакции и предотвращения образования побочных продуктов реакцию со спиртами или фенолами проводят в присутствии основания (метод Шоттена — Баумана, разд. 20.8). (Важная реакция сульфохлоридов с аминами, приводящая к замещенным амидам сульфокислоты, обсуждена в разд. 23.13.) [c.673]

Через 0,5—3 ч (в зависимости от марки сополимера) выпадает гель, о чем судят визуально и по изменению нагрузки на привод мешалки. С целью предотвращения образования крупных кусков в момент выпадения геля в омылитель может быть загружено дополнительное количество спирта. [c.100]

При дегидратации этилового спирта возможно образование простых эфиров дегидратация пропиловых и бутиловых спиртов приводит к образованию только олефинов [18]. Для предотвращения разложения в нежелательных направлениях применяют водный спирт. [c.101]

При производстве газа для синтеза аммиака метан окисляют водяным паром и кислородом, а для синтеза метанола и высших спиртов — смесью водяного пара и двуокиси углерода или по реакции (II 1.3) кислородом. Обычно конверсию метана проводят при избытке водяного пара для смещения равновесия и предотвращения образования сажи. [c.114]

Для предотвращения образования кристаллов льда в топливе или ликвидации их существуют различные способы, как конструктивные, так и физико-химические. К конструктивным способам относятся подогрев топлива или фильтра и впрыск изопропилового спирта на фильтр в момент забивания последнего кристаллами льда [26, 27]. Хотя эти оба способа и дают возможность достаточно эффективно предотвратить забивание фильтра кристаллами льда (подогрев) или ликвидировать их на фильтре (впрыск спирта), однако для подогрева топлива или впрыска спирта необходимо иметь дополнительное оборудование топливной системы двигателя, что нежелательно, так как это увеличивает вес самолета. [c.233]

Для улучшения условий титрования, т. е. для предотвращения образования мути за счет появления при раскислении НС1 нерастворимых в воде нафтеновых кислот, рекомендуется добавлять на 10 мл анализируемого раствора 10—20 мл спирта. [c.101]

Для уменьшения вязкости и плотности органической фазы в целях улучшения расслаивания экстрагент обычно используют в виде раствора в инертном разбавителе. Под инертностью разбавителя подразумевается отсутствие экстракции в разбавитель. В экстракционной технологии учитываются экономичность и безопасность применения разбавителя. Желательно, чтобы разбавитель был дешев, не токсичен и имел высокую температуру вспышки. Чаще всего в качестве разбавителя фосфорорганических экстрагентов используют гидратированный керосин (керосиновая фракция разгонки нефти с кип=170—210° С после гидрирования для перевода непредельных соединений в предельные), а в случае экстракции аминами — керосин с добавкой децило-вого или октилового спирта для предотвращения образования третьей фазы. [c.195]

Симметричные сульфиты (1 Н = Н ) получаются при реакции спиртов или фенолов с тионилхлоридом при реакции с фенолами необходимо присутствие третичных аминов, их часто используют и в реакциях со спиртами [1, 2]. Этим методом получают также циклические эфиры например, при обработке пирокатехина пиридином и тионилхлоридом образуется сульфит (7). Несимметричные сульфиты получают взаимодействием хлорсульфитов с соответствующим гидрокс исоединением и пиридином присутствие пиридина необходимо для предотвращения образования симметричных сульфитов [1, 2]. Аналогично из ацилоинов получают сильфиты — производные ендиолов например, сульфит (9) получен при обработке ацилоина (8) тионилхлоридом и Ы,М-диметил-анилином в хлороформе [8]. Спирты также превращаются в ди-алкилсульфиты с прекрасным выходом под действием иода и диоксида серы.в пиридине (реактив К. Фищера) [9]. При реакции ортоэфиров с тионилхлоридом [1] или диоксидом серы [10] образуются диалкилсульфиты (уравнение 2). При действии на спирты диметилсульфита протекает реакция переэтерификации [1] (уравнение 3) [2]. [c.557]

Все приведенные данные относительно экстракционной способности различных аминов показывают, что варьирование структуры амина и разбавителя, а также применение различных добавок создает богатейшие возможности для решения задач экстракционного разделения неорганических солей. Подбор подходящего амина и разбавителя позволяет добиться весьма высоких факторов разделения. Так, Вильсон [294] предложил использовать третичные амины для экстракции плутония (IV) из азотнокислых растворов сильно обедненного реакторного горючего, содержащего большие количества урана. В этом процессе минуются стадии отделения урана и плутония от осколков и последующего разделения урана и плутония, необходимые в экстракционных процессах с другими экстрагентами (эфиры, гексон, ТБФ). Предложенный метод можно также использовать для выделения плутония из его сплавов с алюминием. В качестве экстрагента здесь был применен 0,1 М раствор трндодециламина в керосине, в который добавляли 2% октилового спирта для предотвращения образования третьей жидкой фазы при высокой концентрации урана и плутония в водном растворе. Результаты этих исследований приведены в табл. 2.44. Из таблицы видно, что коэффи- [c.146]

С учетом указанных обстоятельств наибольшее применение находят электролиты, содержащие 150—250 г/л uS04-5H20 и 50—70 г/л H2SO4. Электролиз ведут при i = 18—40 °С и к = = 0,5—2 А/дм . Введение в сульфатный электролит 8—10 мл/л этилового спирта способствует предотвращению образования одновалентных ионов меди. Плотность тока при меднении может быть повышена до 3—4 А/дм , если электролит перемешивать очищенным сжатым воздухом или перемещением катодных штанг с деталями. [c.81]

Установлено, что диэфиры ортофосфорной кислоты могут быть получены только с гидроксилсодержащими соединениями, обладающими определенной кислотностью. Однако вторичный метиладено-зпн-5 -фосфат был синтезирован с почти количественным выходом по реакции аденозин-5 -морфолндофосфата с большим избытком метилового спирта . Насколько большим должен быть избыток спирта для предотвращения образования соединений типа пирофосфатов, точно не установлено. Вероятный механизм этерификации такого рода. может заключаться в протонировании ато.ма азота, связанного с атомом фосфора, и в последующей нуклеофильной атаке кислорода спирта на атом фосфора. Следовательно, формально этот механизм представляется аналогичным механизму реакции первичного фосфата с дициклогексилкарбодиимидом в присутствии большого избытка гидроксилсодержащего соединения (см. стр. 496). [c.511]

Физико-химические методы предотвращения образования кристаллов льда в топливе и обмерзания топливных фильтров основаны на устранении обратимой гигроскопичности нефтяных топлив и перевода их в гигроскопичность необратимую. Практически это достигается путем введения в топливо различных присадок, растворяющихся в топливе и обладающих высокой необратимой гигроскопичностью. Такими присадками могут быть Некоторые спирты, эфиры и другие соединения. Наиболее эффективным из них оказался этилцеллозольв — моноэтиловый эфир этиленгликоля, предложенный Б. А. Энглиным. [c.51]

Для предотвращения образования кристаллов льда в топливе и обмерзания топливных фильтров силовой установки самолета существуют различные конструктивные и физико-химичес-кие способы. К физико-химическим относится, в частности, введение в топливо противоводокристаллизационных присадок (этилцеллозольва, тетрагидрофурфурилового спирта и др.). Действие таких присадок основано на растворении воды и образовании с ней низкозамерзающих смесей. Полагают [33], что присадки этого типа способны образовывать с водой ассоциаты за счет водородных связей и поэтому удерживают воду в топливе в значительно больщем количестве, чем это следует из данных ее растворимости в топливе при конкретных условиях (см. гл. 6, раздел 3). [c.27]

В качестве промышленных присадок, добавляемых в авиационные топлива с целью, предотвращения образования кристаллов льда, нашли применение этилцеллозольв (0,1—0,3%), метилцеллозольв (0,1%) и тетрагид-рофурфуриловый спирт (0,1—0,3%) [7, 14, 16—20]. Физико-химические свойства противообледенительной присадки— технического этилцеллозольва (по ГОСТ 8313—60) приведены ниже [c.215]

При применении авиационных топлив в зимнее время, а также при длительных полетах самолетов на больших высотах в топливо добавляют моноэтиловый эфир этиленгликоля (жидкость И ) и тетрагидрофуриловый спирт с целью предотвращения образования кристаллов льда при охлаждении. Топливо смешивают с присадками на аэродромны) складах в одну или две стадии. Количество присадки (м ) для добавления в топлию определяют по формуле [c.139]

Что касается способа превращения гидрид-иона, наиболее важным моментом в синтезе является необходимость присутствия большого-избытка гексаметилентетрамина для того, чтобы основание Шиффа бензиламина Ar H2N= Ha не выступало в роли окислителя, и для предотвращения образования N-метилбензиламина. Этот синтез применяется для получения ароматических (выходы 50—80%), гетероциклических и алифатических (выход 50%, если альдегид удалять по мере образования) альдегидов. Реакция не протекает, если орто-положение в бензиловом спирте занято или если присутствуют сильные электроноакцеиторные заместители. Фенольные альдегиды образуют продукты конденсации с формальдегидом, присутствующим в-смеси. Имеются также другие необъяснимые случаи, когда реакция Соммле не дает положительных результатов. В таких случаях можно попытаться пробромировать метиларен N-бромсукцинимидом (гл. 7 Галогеннроизводные , разд. В.1), а затем окислить полученное соединение гексамином, диметилсульфоксидом или N-окисью триметиламина (разд. А. 10), что может привести к образованию необходимого альдегида. [c.21]

В производственных условиях фруктозу кристаллизуют из метилового, этилового спиртов. Фруктозосодержащий сироп добавляют в спирт при нагревании, вводят затравочные кристаллы фруктозы и затем смесь охлаждают. К недостаткам данного способа кристаллизации относятся большой расход спирта и плохое качество кристаллов из-за наличия спонтанной кристаллизации. Для предотвращения образования новых центров кристаллизации затравку водят в виде насыщенного раствора фруктозы в пересыщенный раствор при температуре 40—60 °С и непрерывном перемешивании. При этом происходит отложение фруктозы на затравочных кристаллах без образования новых центров кристаллизации. Выход ее повышается на 20—30 % по сравнению с обычной кристаллизацией (до 70—80 % вместо 60—50 %). Расход спирта — 2—4 % к массе сухих веществ фруктозы. Выход фруктозы также повышается с применением этанола вместо метанола. Для предупреждения образования окрашенных продуктов разложения, реакций превращения фруктозы в глюкозу и маннозу Ф. Холгер и другие (1965 г.) предлагают вести процесс кристаллизации при величине pH, равной 4,5—5,5. Время кристаллизации при этом сокращается до 110—120 ч. [c.129]

Все стадии, за исключением последней, легко обратимы, Наличие двух ЭЛектроиоакцепторных заместителей придает достаточно кислый харак-1ер продукту конденсации по сравнению с алкоксид-ионом, поэтому ко печная стадия практически необратима, и при использовании по крайней мере 1 моль основного катализатора реакция доходит до конца. При практическом осуществления реакции для предотвращения образования смеси продуктов за счет иереэтернфикацйи алкоксиды, используемые в качестве катализатора, должны быть получены из того же спирта который использовался при получении сложного эфира.. а-Ди-замещенные эфиры пе вступают з конденсацию при использований в качестве катал гзаторое алкоксид-ионов, так кэп в этих соединениях [c.49]

Для предотвращения образования сшитых структур при гетерогенном ацеталировании ПВС необходимо добиваться минимального перепада температур между водным раствором ПВС и хладагентом, Циркулирующем в рубашке реактора. Этому же способствует сокращение времени охлаждения раствора ПВС перед ацеталированием [121]. Введение в ацеталирующую ванну ПАВ (волгонат, проксанол, карбоксиметилцеллюлоза, сульфаты вторичных спиртов, паста алкилсульфонатная и др.), уменьшающих [c.130]

Из образовавшихся третичных карбинолов возможно отщеплеппе молекулы воды, что приводит к образованию непредельных соединений. Это явление объясняется характерной для третичных спиртов склонностью к образованию ангидридов. Для предотвращения отщепления воды следует избегать нагревания как во время проведения реакции, так и при обработке (не перегонять). [c.108]

В некоторых случаях при экстракции аминами наблюдается образование третьей фазы из-за ограниченной растворимости соли амина в разбавителе. Образование третьей фазы наиболее характерно для систем аминосульфат — алифатический углеводород. Для предотвращения образования третьей фазы к разбавителю добавляют небольшое количество длинноцепочечного спирта. Молекулы спирта взаимодействуют с ионной парой соли амина и изменяют ее диэлектрические свойства. [c.192]

Роль метанола, как и других спиртов, в стабилизации водных растворов, заключается в блокировании концевых групп полимерных молекул и в предотвращении образования нерастворимых полиоксиметиленов чрезмерно высокого молекулярного веса. Имеется большое число патентов по применению в качестве стабилизирующих добавок различных ПАВ, в основном относящихся к классу сложных аминов (гуанамин, бетаин, триазин и т. д.), либо к кислородсодержащим полимерам (поливиниловый спирт, поливинилацетат, целлюлоза и ее производные и пр.). Однако, как и метанол, эти добавки эффективно действуют лишь при концентрации формальдегида не выше 40—50%. Попытки применения многих из рекомендованных в патентах препаратов для стабилизации растворов с содержанием формальдегида 70— 80% и выше успехом не увенчались. [c.26]

Бензиловый спирт применяли в составе буферных растворов для предотвращения образования хвостов и получения хорошо разрешенных хроматограмм. Содержание его в элюенте не создавало затруднений для проведения цветной нингидриновой реакции. [c.270]

Для предотвращения образования пены нри перемешивании латекса ц латексных смесей ирименяют пепогасптелп — эмульсии кремнийорганиче-ских жидкостей, высшие спирты С —С , минеральные масла и др. При наличии в смесях ингредиентов, к-рые могут разрушаться под влиянием бактерий (казеин, костный клей, крахмал л др.), применяют а н т и с е и-т и к и — соед1тнения фенилртути, бутилолова, фтор-силикат натрия, хлорированные фенолы. [c.21]