Иридий в виде металла

В чистом виде иридий — твердый металл. В связи с этим его применяют в сплавах с более мягкой платиной. Для этих же целей служит и родий. Сплавы Pt -Ь 1г и Р1 4- КЬ широко используются в электротехнике. Хороший материал для изготовления термопар. [c.556]

Серебристо-белый металл семейства платины очень твердый, хрупкий, весьма тугоплавкий, высококипящий. В особых условиях получен коллоидный иридий. Благородный металл не реагирует с водой, кислотами, царской водкой , щелочами, гидратом аммиака. Катион 1г " в растворе окрашен в желтый цвет. Переводится в раствор концентрированной хлороводородной кислотой в присутствии О2. Реагирует с сильными окислителями (при сплавлении), кислородом, галогенами, серой. Встречается в природе в самородном виде (сплавы с осмием и платиной). Получение см. 895 , 897 , 899 , 900 , 901 . [c.450]

Иридий в противоположность родию не выделяется треххлористым титаном в виде металла, но изменяет цвет раствора. Ред. [c.583]

В промышленности различают черные металлы железо и его сплавы, чугун и различные виды сталей и цветные металлы алюминий, кальций, свинец, медь, золото, кадмий, никель, кобальт, серебро, все остальные металлы и их сплавы. Цветные металлы в соответствии с их свойствами делят на л е г к и е (щелочные и щелочноземельные металлы, магний, алюминий, титан), тяжелые (медь, свинец, никель, золото, цинк, марганец, кобальт), редкие, в том числе благородные и радиоактивные металлы (золото, серебро, селен, теллур, германий, металлы платиновой группы платина, палладий, родий, осмий, рутений, иридий радиоактивные металлы уран, то-266 [c.266]

Платину можно осадить в виде металла различными восстановителями, но одним из лучших является- муравьиная кислота. Осажденный металл собирают на фильтре, прокаливают и взвешивают. Для осаждения платины из раствора лучше пользоваться муравьиной кислотой, чем цементацией металлами, за исключением некоторых особых случаев. При необходимости провести осаждение металлом лучше пользоваться магнием, чем цинком или алюминием, которые, особенно цинк, загрязняют осадок, в связи с чем получаются повышенные результаты. В некоторых случаях платину предпочитают осаждать в виде сульфида, который затем прокаливают до металла и взвешивают. При восстановлении до металла платина, а также и другие платиновые металлы склонны прилипать к стенкам стакана. Это может происходить также и с сульфидом, но в последнем случае небольшое количество осадка, которое не удается стереть с поверхности стекла фильтровальной бумагой, можно растворить прибавление в стакан- небольшого количества царской водки и нагреванием. Таким же способом можно перевести в раствор металлические палладий и платину, но не родий и иридий. Сульфид платины следует вначале прокаливать при возможно более низкой температуре и свободном доступе воздуха, в противном случае небольшие количества серы могут задержаться в осадке. [c.417]

При определении родия и иридия более удовлетворительные результаты получаются при осаждении их в виде сульфидов или гидроокисей, чем в виде металлов. Оба эти соединения можно неносредственно прокалить до окислов (непостоянного состава), которые затем восстанавливают до металла кратковременным прокаливанием в токе водорода. Чтобы избежать возможного воспламенения, рекомендуется к гидроокиси перед прокаливанием добавлять небольшое количество концентрированного раствора хлорида аммония. [c.418]

Определение иридия в виде металла. Помещают фильтр с осадком в фарфоровый тигель, немного подсушивают и затем смачивают несколькими каплями насыщенного раствора хлорида аммония. Осторожно прокаливают осадок сначала на воздухе, а затем в токе водорода. Полученный металл выщелачивают разбавленной соляной кислотой, переносят на фильтр, промывают горячей водой и снова прокаливают на воздухе и в токе водорода. Металлический иридий охлаждают в атмосфере водорода и взвешивают. [c.433]

Для восстановления иридия (IV) в иридий (III) можно применять каломель, гидразин, гидроксиламин, этиловый спирт, сероводород, сернистый газ и т. д. Восстановление иридия до металлического состояния происходит с большим трудом, и для полноты выделения иридия требуются очень жесткие условия. Та , даже продолжительное кипячение подкисленных растворов соединений иридия с металлическим цинком или магнием не приводит к количественному выделению иридия в виде металла. Полного выделения можно добиться лишь восстановлением водородом под давлением. [c.16]

Все платиновые металлы, за исключением платины, окисляются при нагревании на воздухе с образованием окислов. По этой причине при весовом определении палладия, родия, иридия, рутения и осмия в виде металлов требуется предварительное восстановление прокаленного металла в токе водорода. [c.32]

Добиться количественного осаждения иридия в виде металла путем восстановления цинком, магнием и другими восстановителями при обычных условиях практически невозможно. [c.120]

Можно определить иридий в виде металла. Для этого нужно осторожно сжечь осадок, прокалить остаток, восстановить в токе водорода и после охлаждения в токе СОг взвесить металлический иридий. [c.124]

Отделение платины, палладия и золота от родия и иридия при помощи каломели [15]. При действии каломели на солянокислый раствор, содержащий платину, палладий и золото в виде комплексных хлоридов, последние выделяются частично в виде металлов, частично в виде амальгам. [c.225]

При анализе платину отделяют от иридия осаждением каломелью (см. гл. IV, стр. 108) и после прокаливания осадка определяют ее в виде металла. В фильтрате осаждают гидроокись иридия раствором углекислого натрия в присутствии окислителя. Основная соль ртути, образующаяся при этом, служит коллектором, способствуя полному осаждению иридия.. Иридий определяют в виде металла. [c.286]

При выщелачивании плава водою часто образуется белая, труднорастворимая соль родия, которая впоследствии также крайне трудно растворяется в кислотах. Во избежание этого платиновый тигель с плавом кладут в фарфоровую чашку, прибавляют 10—15 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют водою. Примесь иридия или платины при этом остается в виде металла. Отфильтровывают и в фильтрате осаждают родий цинком. Выделившийся родий отфильтровывают, промывают подкисленной водой, прокаливают и еще раз извлекают разбавленной соляной кислотой для удаления окиси цинка. Наконец, прокаливают в токе водорода и дают остыть в токе углекислого газа. [c.332]

Оба солянокислых раствора соединяют вместе. В них, кроме иридия, содержатся платина, палладий, родий, никкель из плавильного тигля, а также элементы, происходящие из жильной породы осмистого иридия, как хром, алюминий, железо, марганец, кремнекислота. Слабокислый раствор почти нейтрализуют содой, затем к нему прибавляют азотисто-кислого натрия и соды и нагревают до кипения, причем золото выделяется в виде металла, а неблагородные металлы — в виде углекислых солей или гидратов окисей — и лишь комплексные нитриты платиновых металлов остаются в растворе. Если можно не учитывать остальных платиновых металлов, то в профильтрованный и сгущенный выпариванием раствор нитритов пропускают хлористый водород, чтобы выделить избыток хлористого натрия. Соль промывают крепкой соляной -кислотой, раствор выпаривают несколько раз с соляной кислотой досуха и в слабо кислом растворе осаждают иридий магниевыми стружками. Металлическую губку отфильтровывают, промывают горячей водой, содержащей серную кислоту (5°/ц-ную), прокаливают в токе водорода и дают остыть в токе углекислого газа. [c.337]

I. КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИРИДИЯ 1. Определение в виде металла [c.353]

Для этого каплю испытуемого раствора помещают на часовое стекло и выпаривают почти досуха. Прибавляют каплю концентрированной азотной кислоты и снова выпаривают почти досуха. Повторяют эту операцию еще раз. Влажный остаток обрабатывают каплей (объемом 0,01—0,02 мл) насыщенного раствора соли Мора. Перемешивают кончиком стеклянной палочки и выпаривают до влажного состояния. Золото выделяется в виде металла. Иридий восстанавливается до трехвалентного. К влажному остатку прибавляют 0,05 мл концентрированной азотной кислоты, выпаривают почти досуха, прибавляют каплю воды и перемешивают кончиком капилляра. Таким образом получают раствор для открытия иридия. [c.140]

Из всех титриметрических методов определения иридия автор рекомендует восстановление сульфатом железа (II). Во всех методах требуется в какой-то степени отделить иридий от примесей, Хотя о влиянии золота на результаты титрования в методиках не говорится, по-видимому, все восстановители осаждают этот металл. При титровании сульфатом железа (II) с предварительным выпариванием растворов с серной кислотой золото и платина выделяются в виде металлов, причем часть платины может раствориться, В этом методе особенно интересно то, что родий не мешает определению иридия. Это важное преимущество, поскольку родий и иридий часто содержатся в анализируемых материалах в сравнимых количествах. [c.100]

Иридий всегда определяют в виде. металла после осаждения его гидратированной двуокиси. Осаждение двуокиси производят из нейтрализованных солянокислых или сернокислых растворов броматным гидролизом, как описано в разд. III (Б, б). Получаемый при этом осадок может быть загрязнен очень небольшими количествами других гидролизующихся металлов кроме того, удалить из осадка щелочные соли промыванием разбавленным раствором хлористого аммония почти невозможно, поэтому прокаленный металлический иридий перед взвешиванием должен обрабатываться разбавленной соляной кислотой для извлечения примесей. [c.397]

Для всех металлов группы платины найдены оптимальные условия их гравиметрического определения одновременно с углеродом и водородом Установлено, что после сухого окисления вещества палладий и платину можно определять в виде металла, не проводя дополнительного восстанов ления. Кроме того, палладий, а также родий и осмий, могут быть определены в виде окислов. Рутений и иридий рекомендуется определять в виде металла после восстановления водородом остатка вещества от сожжения. Осмий также можно определять в восстановленной форме. [c.297]

Все шесть элементов этой группы — рутений, родий, палладий, осмий, иридий и платина — встречаются в природе в виде металлов вместе с небольшими количествами железа, меди и иногда золота. Эта руда имеет вид гранул или самородков весом от нескольких миллиграммов до нескольких килограммов, находящихся в каком-либо силикате (оливин и пироксены). Руда содержит 77—80% Р1 и 7—10% Ре. Остальные платиновые металлы находятся лишь в концентрациях 1,5—2,8% в самых малых количествах в руде содержится рутений. [c.673]

Платина, палладий и родий должны отсутствовать. Они дают окраску от желтой до буроватой. Соединения родия поглощают свет так же сильно, как и соединения иридия. В присутствии перечисленных ниже элементов ошибка в определении иридия будет меньше 1%, если концентрация их (ч. на млн.) не превышает следующих значений Си — 40 N1 — 20 Со — 10 Ре (II) — 16 5Ь (III) — 80 Сг (III) — 13 Т1 — 16. Все эти элементы, за исключением титана, уменьшают светопоглощение раствора. Золото осаждается в виде металла. Вещества, окисляющие бромид, могут присутствовать в том случае, если раствор в бромистоводородной кислоте прокипятить для удаления свободного брома. Такая обработка позволяет анализировать растворы, содержащие азотную кислоту. Исходная концентрация соляной кислоты в растворе не должна превышать 0,5 М. [c.467]

О возможности отделения мокрым путем микрограммовых количеств родия от основных металлов или других металлов платиновой группы известно мало Штейн провел предварительное исследование осаждения родия в виде металла из 2 М соляной кислоты при восстановлении хлори- дом титана(П1) в присутствии палладия в качестве носителя . Такое осаждение позволяет отделять родий от большинства основных металлов. Возможно, что небольшие количества некоторых основных металлов будут соосаждаться. С родием осаждаются такие элементы, как платина, иридий (по крайней мере частично), серебро, золото, теллур, селен и ртуть. Родий и палладий можно разделить при экстракции последнего хлороформом в виде диметилглиоксимата Попытки отделить родий и палладий от платины гидролитическим осаждением броматным методом оказались безуспешными. Так, при определении родия тиазоловым методом (стр. 697) в смеси, состоящей из 8,05 у КЬ, 100 у и 200 у Р(1, после проведения двойного переосаждения и отделения платины в виде диметилглиоксимата в двух опытах было обнаружено 10,9 и 11,3 у КЬ. При определении родия тиазоловым методом платина также дает окраску, которая, однако, менее интенсивна, чем окраска, обусловленная родием. Лучшие результаты можно получить при определении родия посредством хлорида олова(И) при измерении светопоглощения раствора при двух подходящих длинах волн, чтобы устранить влияние платины и иридия (табл. 98). [c.691]

Осаждение в виде металлов. Платиновые металлы и золото вытесняются из кислых растворов неблагородными металлами, например цинком, магнием, алюминием и др. Получающиеся при этом осадки почти всегда содержат примененный для осаждения металл в количествах, колеблющихся от следов, в случае применения магния, до значительных, как в случае применения цинка. Осадки могут быть загрязнены также и другими осаждающимися металлами, содержавшимися в анализируемом р астворе или й<е ввёденными с осадителем. Достигнуть цементацией количественного осаждения иридия практически невозможно. Кроме того, осадок металлов, содержащий жрщжв. и родий, растворяется с большим трудом. Поэтому в настоящее время способом вытеснения платиновых металлов неблагородными металлами пользуются редко, отдавая предпочтение другим более эффективным аналитическим методам. [c.412]

Одним из первых былс применено сплавление смеси металлов с KHSO4, в результате которого родий образует сульфаты, растворимые в воде, а иридий остается в виде металла [2, 17— 21]. Метод длительный и не приводит к хороще му разделению элементов. [c.228]

Восстановление металлами ( цементация ). Платина, палладий, родий, иридий и золото могут быть осаждены в виде металлов при действии на слабокислые растворы их солей цинка, магния, меди и железа [8, 39—43]. -Выделяющиеся осадки металлов почти всегда содержат примененный для осаждения металл. Они могут содержать также примеси других элементов, находившихся в растворе. Большое влияние на полноту осаждения платиновых металлов оказывает кислотность раствора чем она выше, тем больше возможность растворения выделяющегося металла. Повышение концентрации солей в растворе (хлори-стапо натрия, хлористого аммония и других) уменьшает степень извлечения платиновых металлов цементацией. [c.253]

Сплав с содержанием до 30% иридия растворяют в царской водке. Палладий выделяют каломелью (см. гл. IV, стр. 112) и определяют в виде металла. В фильтрате осаждают и1рид ий гидролитическим методом (см. гл. IV, стр. 120). [c.288]

Родий и иридий при низких концентрациях серьезно не мешают. Золото осаждается в виде металла, однако в малых кон-центтрациях его присутствие допустимо, как это видно из [c.385]

При систематическом анализе металлов платинсмвой группы сначала отделяют осмий и рутений в виде летучих четырехокисей, затем палладий, родий и иридий осаждают в виде гидратов окисей в присутствии бромата при определенной кислотности Гидролитическое осаждение родия происходит полностью при pH = 6. Для освобождения от платины гидрат окиси родия необходимо переосадить. Палладий отделяют в виде соединения с диметилглиоксимом, а затем для отделения от иридия родий осаждают в виде металла восстановлением хлоридом титана (III) в горячем сернокислом растворе. Осадок родия необходимо растворить и переосадить для отделения малых количеств иридия, который был увлечен осадком. До сих пор неизвестно, насколько пригодны такие методы отделения, если очень малые количества родия находятся в присутствии больших количеств других элементов платиновой группы. [c.405]

Следует упомянуть интересные работы Баяр с соавт. [28—30], разработавшими быстрые газотермографнческие методы выделения изотопов некоторых тяжелых и платиновых элементов. Правда, к хроматографически.м их можно отнести лишь условно, так как разделение происходит в пустой трубке, на которую накладывается отрицательный температурный градиент. В эту хроматографическую колонку потоком газа-носителя (который может быть одновременно и реагирующим газом) вводят пары соединений, образую-шиесл при проп скании газа Через облученное золото (в расплаве при )60°С). Выделяющиеся при этом различные соединения (ртуть в виде металла, рений, осмий и иридий — в виде окислов), проходя вдоль трубки, конденсируются в ней в различных температурных зонах. Вольфрам выделяют (газ-носитель—влажный Ог) в форме гидроокиси Ш02(011)2, цирконий и ниобий — в форме пентахлоридов из расплавленного хлорида серебра, а таллий выходит, по-видимому, в форме окисла ТЬО. Рений тоже в виде окисла образуется при разложении перрената аммония. [c.129]

Раствор иридия, содержащий около 10 мг металла и около I г хлорида натрия, упаривают досуха. Добавляют 1—2 мл кипящей воды и снова упаривают досуха. Операцию повторяют до полного исчезновения запаха соляной кислоты. Добавляют 10—20 мл воды, нагревают до начала кипения, после чего при помешивании приливают 4-кратный избыток свежеприготовленного 1 %-ного водного раствора га-аминофенилдитиокарбамата аммония. Конечный объем раствора должен составлять 50—100 мл. Реакционную смесь нагревают на водяной бане 3 час. Добавляют необходимое количество раствора метилового фиолетового (2 мг1мл) и нагревают еще 15 мин. Охлаждают, фильтруют через фильтр из бумаги ватман Л 42 (7 см). Осадок отмывают от хлорида натрия, медленно сжигают (предпочтительно на газовом пламени), восстанавливают в водороде, охлаждают в атмосфере азота и взвешивают в виде металла. [c.39]

Для всех платиновых металлов найдены оптимальные условия их гравиметрического определения одновременно с углеродом, водородом и другими гетероэлементами. Различия в физических свойствах этих металлов обусловили необходимость индивидуального подхода к определению каждого из них. Восстановление водородом до металла остатка, полученного в результате сожжения в контейнере, необходимо для иридия, родия и рутения. Палладий и платина выделяются в виде металла и не требуют дополнительного восстановления. Осмий взвешивают в виде оксида 0s04. Любой из металлов этой группы можно определить одновременно с галогенами (хлором, бромом или иодом) и ртутью. При одновременном присутствии хлора и серы их поглощают в гильзе с серебром при 750 °С. Привес гильзы рассчитывают как сумму масс С1 и SO4 в соотношениях, соответствующих числу атомов хлора и серы в молекуле анализируемого вещества. Соединения, включающие сочетание осмия и серы, не анализировались. [c.95]

При окислении рутения не в щелочном, а в слабокислом растворе иридий осаладается значительно труднее (если он присутствует в концентрациях, обычно встречающихся в аналитической работе), и отгонку четырехокиси рутения можно выполнить без особых затруднений. Для этого достаточна 2 н. концентрация серной кислоты в растворе при условии, что платиновые металлы предварительно переведены в сульфаты выпариванием раствора с серной кислотой до температуры ее кипения. Платина, большая часть которой осаждается в виде металла при обработке серной кислотой, не препятствует последующей дистилляции рутения и в процессе окисления снова переходит в раствор. Весьма эффективным окислителем является бромноватая кислота, вводимая в виде бромата натрия. При окислении бромноватой кислотой, которая относительно устойчива в разбавленной серной кислоте, дистилляция рутения заканчивается в течение двух часов. [c.374]

Осаждение в виде металлов. Платиновые металлы и золото вытесняются из кислых растворов неблагородными металлами, например цинком, ма1нием, алюминием и др. Получающиеся при этом осадки почти всегда содержат примененный для осаждения металл в количествах, колеблющихся от следов, в случае применения магния, до значительных, как в случае применения цинка. Осадки могут быть загрязнены также и другими осаждаюашмися металлами, содержавшимися в анализируемом растворе или же введенными с осадителем. Достигнуть цементацией количественного осаждения иридия практически невозможно. Кроме того, осадок металлов) [c.376]

Для отделения родия от иридия существует несколько способов. Например, можно выделить родий в виде металла из сернокислого раствора действием Т1 и затем в фильтрате после отделения титана определить иридий с купфероном [759]. Выделение родия в виде металла можно также провести из сернокислого раствора при помощи сурьмяной пыли. Затем перешедшую в раствор сурьму отделяют перед определением иридия отгонкой в виде 5ЬСЬ [2347]. Для селективного восстановления родия в присутствии иридия подходит также порошок меди. Однако затем необходимо отделять медь от обоих платиновых металлов ионообменным методом [2154]. Родий можно также селективно осадить тиоацетанилидом в присутствии иридия после восстановления свежеприготовленным раствором хлорида хрома (II). Иридий определяют в фильтрате после разложения органического вещества [977]. Этот метод применим лишь при точном соблюдении довольно сложных условий реакции. Наконец, можно экстрагировать комплекс родия с бромидом цинка (II) изопентиловым спиртом из растворов НС104 и НВг и иридий определять в водной фазе [2155]. И наоборот, иридий удается отделить [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология