Анализ комплексообразования метод

Классификация методов объемного анализа. Разнообразные методы объемного анализа можно классифицировать в зависимости от характера химической реакции, лежащей в их основе, и по способу проведения анализа. В объемном анализе используются следующие основные типы реакций а) кислотно-основные (реакции нейтрализации). Это широкий круг реакций, определяемый на основе протолитической теории кислот и оснований б) окисления — восстановления в) осаждения г) комплексообразования. Этим типам реакций соответствуют методы ацидиметрии и алкалиметрии, оксидиметрии (редоксиметрии), осаждения и комплексометрии. [c.81]

Приведенные примеры показывают, что реакции осаждения, на которых обычно основываются весовые методы анализа и методы разделения, являются также основой некоторых методов объемного анализа. На реакциях комплексообразования основано большинство колориметрических методов и ряд методов объемного анализа. [c.266]

Реакция, применяемые в объемном анализе. Объемные методы анализа основаны на применении реакций нейтрализации, осаждения, комплексообразования, окисления—восстановления и т. п. [c.36]

Как следует из рисунка, диаграмма растворимости комплекса имеет два значения температуры кристаллизации (в отличие от диаграммы исходных компонентов). Данный вывод подтвержден и на примерах комплексообразования ЦД и дигоксина (рис. 12). Для исследования комплексов в твердом состоянии применяется порошковый рентгеноструктурный анализ. Данный метод широко использован исследователями (44]. [c.598]

Методы прямого определения соединений того пли иного класса или типа с одновременным их выделением являются весьма ценными при ведении научно-исследовательских работ, К таким методам, применительно к углеводородному анализу, относится метод комплексообразования с мочевиной, который дает возможность путем прямого выделения н-алканов определять их количественное содержание в сложной смеси углеводородов и тем самым уточнять содержание также изо-алканов. [c.16]

В работе освещены основные задачи и направления геохимических исследований и предложен перспективный на современном уровне развития инструментальной базы комплекс геохимических методов. Приведены типовые схемы анализа нефтей, методы определения физико-химических свойств, группового и структурно-группового состава нефтей и разделения (адсорбционная и тонкослойная хроматография, термодиффузия, комплексообразование и др.). [c.2]

Ошибка метода тем больше, чем меньше прочность комплекса. Для анализа малопрочных комплексов, особенно при ступенчатом комплексообразовании, метод отношения наклонов вообще не применим. [c.219]

В фотометрическом титровании могут быть использованы все химические реакции, применяемые в титриметрии — кислотно-основное взаимодействие, реакции окисления-восстановления, осаждения, комплексообразования. При определении ионов металлов наиболее широко используют реакции комплексообразования. Обобщение большого количества экспериментального материала по фотометрическому титрованию показало, что оно возможно, если сдр>10 (сд — концентрация титруемого вещества в пробе). Чувствительность фотометрического прибора достаточно высока и способна обеспечить регистрирование даже малых изменений поглощения, поэтому фотометрическое титрование относят к достаточно чувствительным методам анализа. [c.82]

Деление хроматографии на молекулярную, ионообменную, распреде лительную, осадочную и другие ее виды можно сравнить с подразде лением количественного объемного анализа на методы нейтрализации окисления-восстановления, осаждения и комплексообразования. Совре менная хроматография оказалась применимой как для качественных так и для количественных определений. [c.20]

Реакции, применяемые в объемном анализе. Объемные методы анализа основаны на применении реакций нейтрализации, осаждения, комплексообразования и окисления — восстановления. Эти реакции должны удовлетворять общим требованиям, предъявляемым в количественном анализе (см. Введение, 3). [c.41]

Большое значение в титриметрическом анализе имеют методы, основанные на реакциях комплексообразования (гл. XXI). [c.255]

В анализе сплавов методом ионообменной хроматографии существенное значение имеют размер зерен ионита, форма колонки, скорость фильтрования раствора через колонку, температура опытов, pH раствора, состав раствора, процесс промывания колонки различными реагентами, выбор ионита, выбор формы ионита (Н-форма, хлоридная и т.д.), комплексообразование, очистка иоиита и др. [c.126]

Наиболее часто для анализа комплексообразования используют метод Скэтчарда, основанный на исследовании зависимости отношения равновесной концентрации комплекса [Аг-Ат] к концентрации свободного антигена [Аг] от концентрации комплекса. [c.46]

Какие виды взаимодействия двух лигандов вы знаете Как их дискриминировать 2. Выведите уравнение двойных обратных координат. 3. Какие виды антагонизма вы знаете 3. Напишите основные уравнения кинетики конкурентного комплексообразования. 4. Определите кинетические и равновесные константы конкурентными методами. 5. Каковы принципы конкурентного анализа 6. Перечислите основные виды конкурентных методов анализа. 7. Дайте определение чувствительности и специфичности методов анализа. Какие методы повышения чувствительности и специфичности вы знаете 8. Дайте определение кросс-реактивности. С помощью каких тестов можно выявить наличие (отсутствие) кросс-реактивности [c.437]

Понятие о канале применимо к колшлексам тиомочевины, как и комплексам мочевины. Однако вследствие большего размера атома серы в тио-мочевине сравнительно с размерами кислорода в мочевине канал имеет большее поперечное сечение. Постоянные ячеек комплексов тиомочевины, бо-видимому, меняются в зависимости от природы комплексообразующей молекулы, в результате чего будут изменяться и размеры канала. Опубликованные данные рентгеноструктурных анализов комплексов тиомочевины недостаточны для надежного вычисления размеров капала. Метод, использованный Шисслером [15] для измерения молекулярных размеров моделей углеводородов, способных и не способных к комплексообразованию, по-видимому, наиболее пригоден для измерения поперечных размеров каналов комплексов тиомочевины, которые, вероятно, должны быть порядка 5,8 [c.215]

Ряд областей применения комплексообразования для разделения и анализов уже ясен из предыдущего обсуждения. Хотя все изложенное предназначается главным образом для лабораторных целей, в будущем эти методы могут быть использованы в нефтяной промышленности, [c.225]

Таблица состоит из четырех частей в соответствии с основными методами объемного анализа нейтрализации, осаждения, комплексообразования. окисления-восстановления. В каждой части рабочие растворы расположены в алфавитном порядке. [c.304]

Методы прямого определения соединений того или иного класса пли типа с одновременным их выделением являются весьма ценными нрн проведении научно-исследовательских работ. К таким методам углеводородного анализа относится избирательное комплексообразование карбамида с и-парафинами. [c.184]

По своему характеру реакции, используемые в титриметрическом анализе, относятся к различным типам — реакциям соединения ионов и реакциям окисления — восстановления. В соответствии с этим титриметрические определения можно подразделять на следующие основные методы метод кислотно-основного титрования (нейтрализации), методы осаждения и комплексообразовання, метод окисления — восстановления. [c.198]

В тридцатых — сороковых годах произошел резкий скачок в технических возможностях изучения химического состава сложных смесей. Для разделения тяжелых нефтяных фракций наряду с методами перегонки и ректификации начали использовать хроматографию на адсорбентах, комплексообразование с карбамидом, термическую диффузию. Получили широкое распространение многочисленные физические методы исследования УФ- и ИК-опектроскопия, ядерно-магнитный резонанс, масс-опектрометрия, дифференциально-термический анализ, электрофизические методы (определение диэлектрической проницаемости, удельного и объемного сопротивлений, диэлектрических потерь) и др. Большое применение нашли расчетные методы определения структурно-группового состава, позволившие в первом приближении получить представление о соста1ве масляных фракций. Новые методы разделения и анализа значительно углубили наши познания о составе и структуре тяжелых компонентов нефти и позволили более обоснованно решать технологические задачи производства масел и химмотологические проблемы рационального их использования в условиях эксплуатации. [c.8]

Реакция акридина с четыреххлориетым оловом основана на образовании окрашенного комплексного соединения при молярном соотношении 1 1. Состав комплексного соединения определялся спектрофотометрическим методом и элементным анализом. Комплексообразование акридина с четыреххлористым оловом изучалось методом изомолярных серий на спектрофотометре Зрекогй. В качестве растворителя для четырехх./юристого олова использовались бензол, циклогексан, гептан, метиловый или этиловый спирт, хлороформ, четыреххлористый углерод, диметилформамид, [c.121]

КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ МЕТОДЫ — методы количественного тптри-метрического анализа, основанные на различных реакциях образования комплексных соединений. К ним откосятся комплексометрия, меркуриметрия, фто-рометрия и др. [c.133]

Использование селективного комплексообразования может значительно улучшить некоторые разделения и заметно повысить скорость анализа. Упомянутое выше использование Ag+ в качестве компонента неподвижной фазы очень полезно для улучшения относительного разделения веществ, отличающихся только положением двойной связи. Также было тщательно исследовано использование комплексов с переносом заряда например, Ланджер [38] сообщил об использовании алкилтетра-хлорофталатов. Были также осуществлены многочисленные исследования по измерению констант комплексообразования методом ГХ [1]. Этот метод требует намного меньших количеств веществ, чем конкурирующие методы ЯМР- или УФ-спект-роскопии поэтому во время измерений, проводимых методом ГХ, достигается истинное бесконечное разбавление, тогда как для других методов это не выполняется. Однако решающей оказывается роль используемого растворителя [39]. [c.92]

Другой такой же старый "классический" метод — это титриметри-ческий анализ. Он основан на измерении объемов реагирующих растворов, причем концентрация раствора реактива должна быть точно известна. В титриметрическом анализе реактив приливают к исследуемому раствору только до того момента, когда прореагируют эквпввшент-ные количества веществ. Определяют этот момент с помощью индикаторов или другими с Юсобами. Зная концентрацию и объем реактива, израсходованного на реакцию, вычисляют результат определения. Тан, ио количеству израсходованной щелочи находят содержание кислоты в анализируемом материале. Большое значение в титриметри-ческом анализе имеют методы, основанные на реакциях комплексообразования (гл. II). [c.163]

В процессе титрования индикатор может менять свою окраску или образовывать осадок. Индикаторы применяют главным образом в объемном анализе в методах нейтрализации, окисления-восстановления, осаждения, комплексообразования, а также в колориметрии для определения концентрации ионов гидроксония и гидроксила и величины pH. Индикаторы для метода нейтрализации применяются как для ацидиметрии, так и для алкалиметрии. Они обычно меняют свою окраску вблизи точки эквивалентности, т. е. в конце титрования. Индикаторы, применяемые в методах осаждения и комплексообразования, чаще выделяются в виде ярко окрашенного осадка например, по аргентометричес-кому методу Мора в конце титрования выделяется красно-коричневый осадок Ag2 r04. [c.424]

В комплексных соединениях ярче проявляется индивидуальность элементов, поэтому появляется возможности разделения близких по аналитическим свойствам элементов. В связи с этим процесс комплексообразования используется, в той или иной мере в большинстве самых разных методов разделения элементов как на большие группы, так и для более тонких разделений отдельных элементов. При этом в основу разделения может быть положено различие таких свойств комплексных соединений, как термодинамическая и кинетическая устойчивость, окраска, растворимость в воде и органических растворителях, сорбируемость, летучесть и т, д. Для разделения элементов на группы и п одгруппы по методу осаждения часто используют образование аммиачных и гид-роксокомплексов (такое разделение используется всеми схемами систематического анализа) некоторые методы экстракционного разделения основаны на предварительном образовании внутрикомплексных (хелатных) соединений разделяемыми элементами, например оч,сихинолинатов. [c.30]

Анализ проведенных исследований показал, что в целом решается комплекс проблем по повышению нефтеотдачи от фундаментальных исследований физико-химических основ подбора химреагентов, изучения свойств и вытеснения нефти до опытнопромышленных работ и внедрения разработок. Проведен комплекс работ по созданию химических композиций на основе полифункциональных органических соединений с регулируемыми вязкоупругими, вытесняющими и поверхностно-активными свойствами с целью избирательного воздействия на нефтенасыщенный пласт в тex юлoгияx повышения нефтеотдачи и обработки призабойной зоны пласта применительно к исследуемым месторождениям Республики Башкортостан. Теоретически разработана и экспериментально подтверждена концепция эффективного применения полифункциональных реагентов, обладающих свойством межфазных катализаторов. Изучен механизм взаимодействия полифункциональных реагентов с нефтью и поверхностью коллектора с использованием различных методов спектрофотометрии. Выявлены основные закономерности, происходящие в пласте под воздействием химреагентов. Установлено, что при взаимодействии ПФР с металлопорфиринами нефтей происходит процесс комплексообразования по механизму реакции экстра координации. Образование малоустойчивых экстракомплексов приводит к изменению надмолекулярной структуры МП и изменению дисперсности системы. Проведены сравнение реакционной способности различных ПФР и расчет констант устойчивости экстракомплексов. Показано, что наибольшей комплексообразующей способностью обладают ими-дозолины. Определены факторы кинетической устойчивости различных нефтей до и после обработки реагентами. Установлено, что реагенты уротропинового ряда обладают большей диспергирую-и ей способностью, чем имидозолины. Уменьшение размера частиц дисперсной системы вызывает снижение структурной вязкости нефти, что в конечном счете положительно сказывается на повышении нефтеотдачи. Показано, что вязкость нефти после контакта с водными растворами ПФР снижается в 3-8 раз. Оптимальные концентрации реагентов зависят как от структуры применяемого ПФР, так и от состава исследуемой нефти. [c.178]

Ч. I посвящена обшрм вопросам аналитической химии т. 1, 1959 — методы аналитической химии, ошибки анализа, точность и оценка данных эксперимента, отбор пробы, равновесие и термодинамика реакций, электродный потенциал, сила кислот и оснований, равновесие в неводных средах, комплексообразование, растворимость и образование осадков и другие вопросы, имеющие теоретическое и прикладное значение т. 2, 1961 — неорганические реагенты для отделения, окислительно-восстановительные реагенты, реагенты, применяемые для комплексообразования, экстрагирования и колориметрии т. 3, 1961 — экстракция, осаждение и кристаллизация, теория соосаждения, методы хроматографического разделения т. 4, 1963 — электрохимические методы анализа и методы анализа, основанные на применении магнитного поля т. 5, 1964 — оптические методы анализа т. 6, [c.12]

Ниже рассмотрено сочетание реакций комплексообразования с каталитическим выделением водорода. Метод, основанный на таких реакциях, впервые описан Стромбергом и Зелянской [115] и находит все большее применение в косвенном полярографическом анализе. Этот метод характеризуется низким пределом обнаружения и возможностью определять ряд полярографически неактивных соединений. [c.325]

Способность сульфата лантана к комплексообразованию методами физи-ко-химического анализа была изучена Замбонини и Каробби [8—10], которые достаточно подробно исследовали растворимость при 25° в тройных системах, образованных сульфатом лантана, водой и одним из посторонних сульфатов (натрия, калия или таллия). [c.15]

Холин Ю. В. Количественный физико-химический анализ комплексообразования в растворах и на поверхности химически модифицированршх кремнеземов содержат телы1ые модели, математические методы и их приложения. — Харьков Фолио, 2000. 286 с. [c.377]

Для МФК представляют интерес катионные комплексы, образованные с катионами натрия и калия. Наиболее стабильные калиевые комплексы образуются с 18-членными кольцами (соединения 1, 2, 3 или 5), тогда как натрий образует комплексы преимущественно с соединением 4 и другими 15-членными крау-нами. Среди других катионов, образующих комплексы, имеются ион гидроксония Н3О+ [106], ионы аммония [84] и ионы ди-азония [91, 111]. Крам и сотр. [84] показали, что, когда такое комплексообразование типа хозяин — гость проводят с хи-ральными краун-эфирами и замещенными рацемическими первичными аммониевыми солями, такие комплексы можно использовать для разделения оптических изомеров. Они использовали оптически активные бинафтильные единицы, однако известны многие другие диастереомерные крауны, потенциально или в действительности оптически активные [85]. Во многих случаях физическими методами, включая рентгеновский анализ, были точно установлены структуры комплексов. [c.38]

Реакции образования кристаллических комплексов с органическими акцептор а-м и (тринитробензолом, пикриновой кислотой, пиромеллитовым дпангидридом, 2, 4, 7-тринитрофлуореном или -флуореноном и т. д.) широко используются в анализе конденсированных ароматических углеводородов, но чрезвычайно редко — для разделения ГАС, хотя возможности этого метода очевидны. В качестве примера можно привести работы [101 —103], в которых благодаря применению комплексообразования с тринитробензолом удалось выделить из нефтяного концентрата и затем идентифицировать ишро-кий набор бензо-(Ь)-тиофенов, тиено-(2, 3-Ь)- тиофенов, а также сконцентрировать и отделить не дающие аддуктов алкилтиаин-даны. [c.14]

Более точно можно определить групповой состав керосино-га-зойлевы.х фракций комбинированным методо.м, основанным на применении жндкостно-адсорбцно[птой хроматографии, комплексообразования, четкой ректификации и спектрального анализа. Комбинн-[ ованный метод анализа керосино-газойлевых фракций позволяет определить детализированный групповой состав керосино-газон-левых фракции. На рис. 39 приводится схема этого анализа [c.90]

Элементарный состав парафина в большинстве случаев приводит к формуле С Н2п+2) однако многим авторам удавалось в результате тщательной фракционированной кристаллизации получить парафин, элементарный анализ которого приводит к формуле, более бедной водородом. Величина х в формуле СпЩп+х окажется меньше 2, откуда следует, что в парафине могут находиться и неметановые углеводороды. Современные методы исследования, применение хроматографии и комплексообразования с мочевиной позволили доказать, что в сыром парафине некоторых нефтей содержатся вещества, заключающие нафтеновое и даже ароматическое ядро, причем в некоторых случаях это содержание вовсе не так мало, как это предполагалось ранее. Особенно много подобных циклических парафинов находится в петролатуме, т. е. в осадке, полученном вымораживанием высших фракций нафтеновых нефтей. По-видимому, такие ненормальные парафины свойственны преимущественно малопревращенным нефтям нафтенового типа. [c.55]

Следующим шагом в познании структуры сероорганических соединений нефтей стало выделение и исследование сульфидов и тиофенов дистиллятов 360-410 и 410-450°С и разработка новых методов дифференциации (термодиффузионное разделение, комплексообразование с тиокарбамидом, разработка новых методик масс-спектрометрического анализа). В результате установлено, что степень цикличности сульфидов достигает до 6 конденсированных цикланов, тиофенов — до 4 ароматических карбоциклов, оценена степень замещения и длина заместителей циклических молекул [21]. Было определено содержание основных классов сероорганических соединений в высококипящих дистиллятах 450-500 и 500-540 С типичных нефтей, установлено, что сульфиды представлены тиациклоалканами с числом сконденсированных нафтеновых колец до 8, тиофенов — до 6. Данные структурно-группового анализа показали, что дистилляты всех исследованных типов нефтей содержат одни и те же основные группы углеводородов и сероорганических соединений, отличаясь относительным содержанием отдельных классов соединений, причем с повышением температуры кипения дистиллятов эти различия сглаживаются [17]. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология