Анализ зависимость от температур

В физических системах, т. е. в системах, составные части которых химически не взаимодействуют друг с другом, число независимых компонентов равно числу составных частей системы. В химических системах (составные части таких систем участвуют в химических реакциях) число независимых компонентов определяют по разности число составных частей минус число химических реакций, возможных в данной системе при заданных условиях. Фазовые равновесия изучают при помощи физико-химического анализа. Для этого устанавливают зависимость между измеримыми на опыте физическими свойствами (/пл, (кип, Л- плотностью и др.) и химическим составом систем. Изучение зависимости температуры кристаллизации (плавления) от состава системы составляет сущность термического анализа. Диаграммы состояния, построенные по данным термического анализа в координатах температура кристаллизации — состав, называются фазовыми диаграммами плавкости. Количество твердых фаз, образующихся при постепенном охлаждении расплавов заданного состава, определяют на основе фазовых диаграмм плавкости, руководствуясь правилом рычага или правилом отрезков (см. пример 1). [c.67]

Уравнение Эренфеста, определяет зависимость температуры фазового перехода 2-го рода от Р, и его получают анализом уравнения Клаузиуса—Клапейрона [c.173]

Метод, предложенный Н. С. Курнаковым, позволяет изучать физические свойства систем в зависимости от их химического состава. Например, для аналитических целей могут быть использованы кривые зависимости температуры плавления от состава свинцово-оловянного сплава. Этот метод называется физико-химическим анализом. Не следует смешивать понятия физико-химический метод анализа с понятием физико-химический анализ . [c.30]

Согласно формуле (4), по мере возрастания х резко уменьшается влияние молекулярного веса полимера на его Тил- Однако лишь тщательный экспериментальный анализ зависимости температуры плавления относительно низкомолекулярных полимеров от молекулярного веса позволит заключить, в какой мере верно предположение, что концы цепей исключаются из кристаллической фазы. [c.44]

По аналогии с мономерными веществами, где анализ зависимости температуры перехода от давления позволяет оценить скрытую теплоту плавления или испарения, зависимость температуры плавления от растягивающей силы в нашем случае дает возможность определить скрытую теплоту плавления при г/с переходе. Для этого нужно провести графическое интегрирование уравнений (114) н (115), используя экспериментальную зависимость ДL от температуры и предполагая, что Д5 и ДЯ постоянны внутри небольшого температурного интервала, в котором ведутся измерения. [c.180]

Диаграммы состояния дают возможность, как это ясно из изложенного выше, выявить наличие химических соединений в системе, состав этих соединений, их способность к диссоциации при плавлении. Все эти данные оказывается возможным получить на основании анализа кривых, описывающих зависимость температуры появления новой фазы от состава системы. Изучение графиков, описывающих зависимость какого-либо физического свойства системы от ее состава, является задачей физико-химического анализа. Идея подобного способа исследования сложных систем принадлежит Д. И. Менделееву. В настоящее время физико-химический анализ широко используется для исследования не только однородных растворов, но и сложных многокомпонентных многофазных систем. [c.390]

Анализ зависимости температур плавления членов полимергомологического ряда от длины макромолекулы по уравнению Флори — Фрея [103] [c.179]

Анализ зависимости температуры плавления Т от температуры кристаллизации Тс по уравнению Гофмана [304] [c.179]

Анализ зависимости температуры плавления Тт от высоты кристаллита I по уравнению [304] [c.179]

Анализ зависимостей на рис. IV. 3 показывает, что при увеличении критерия Релея от 40 до - 100 интенсивность конвективного теплопереноса в слое растет линейно в соответствии в выведенной выше зависимостью (IV. 11). В дальнейшем влияние На на конвективный теплоперенос ослабевает. Это можно объяснить тем, что при интенсивности конвективного теплопереноса, соизмеримой с передачей теплоты теплопроводностью (ф 2), конвекция оказывает существенное влияние на формирование профиля температуры в слое, линейность которого при этом нарушается. С увеличением Ра также большую роль должно играть дополнительное термическое сопротивление конвективному теплопереносу у стенок, ограничивающих слой. При На 300 происходит перелом в ходе некоторых зависимостей на рпс. IV. 3, связанный с изменением характера циркуляции жидкости. Аналогичный характер зависимостей при естественной конвекции в горизонтальных прослойках зафиксирован в работах [24, 25]. [c.110]

Анализ зависимостей теплоты концентрирования от концентрации и температуры [5] показал, что она наибольшая для третьего корпуса. Поэтому рассчитаем теплоту концентрирования для 3-го корпуса [c.89]

Мы ограничимся рассмотрением раздела физико-химического анализа, посвященного изучению зависимости температуры кристаллизации (плавления) исследуемой системы от ее состава термической анализ). Объектами термического анализа служат самые разнообразные системы — различные простые вещества (например, металлы), органические соединения, растворы, смеси солей и т. д. Результатом его проведения является построение диаграммы плавкости. [c.213]

Теоретический подход к определению облика диаграммы плавкости возможен на основании анализа зависимости удельного изобарного потенциала раствора от его состава (рис. 74). Для механической смеси изотерма О = /(с) будет прямой (линия /) для раствора она криволинейна с выпуклостью к оси состава (линия 2), так как образование раствора сопровождается убылью (5-потенциала. Если же, на-г. ример, при данной температуре вещества смешиваются ограниченно, т. е. имеется область сосуществования двух взаимно насыщенных растворов (см. рис. 42), то на О—с-кри-вой появится участок, обращенный выпуклостью вверх (линия 3 на рис. 74) абсциссы точек с и с1 соответствуют концентрациям этих растворов. [c.225]

Разность температур кипения двух компонентов однозначно характеризует трудность разделения только идеальных смесей. Если смеси не идеальны, то решению задачи разделения может способствовать анализ зависимости относительной летучести а от давления. [c.83]

Анализ зависимостей качества асфальта, содержания ванадия и никеля в деасфальтизате от состава растворителя С3 + С позволил предложить систему уравнений для прогнозирования температуры размягчения асфальта, содержания ванадия, никеля и требуемого содержания пропана в растворителе от заданного выхода деасфальтизата. [c.54]

Анализ зависимости скорости образования ПУ от температуры показывает, что общих кинетических закономерностей для ПУ, полученного до 1800 С (низкотемпературный ПУ) и в диапазоне 1800-2300°С (высокотемпературный ПУ) не существует. По-видимому, это связано с тем, что при повышенных температурах происходит глубокая конверсия углеводородов, ослаблено действие водорода, процессы дегидрополиконденсации заменяются радикальными реакциями, изменяются условия термической активации осадка на поверхности. [c.449]

Из различных видов физико-химического анализа более часто применяют термический анализ. В ходе анализа строят и изучают диаграмму плавкости, которая выражает зависимость температуры плавления системы от состава. [c.191]

Подобным образом можно анализировать температурные зависимости констант ингибирования или констант диссоциации ионогенных групп активного центра фермента. Однако при анализе зависимостей констант равновесия ферментативной реакции от температуры следует принимать во внимание, что они могут быть эффективными величинами. Так, например, константы Михаэлиса в обш,ем случае не являются истинными константами равновесия даже при наличии двухстадийного механизма ферментативной реакции [см. уравнение (6.7)]. Более того, даже если изучаемый процесс равновесный, его константа равновесия может оказаться эффективной величиной, зависящ,ей, например от pH среды [см. уравнение (6.182)]. В этом случае при корректном анализе температурной зависимости реакции необходимо учитывать теплоты ионизации ионогенных групп субстрата или активного центра фермента. [c.264]

В описанных методах термогравиметрии и дифференциального термического анализа масса или температура исследуемой системы исследовалась как функция температуры среды. В отличие от этого в методе термометрического титрования изучают зависимость температуры анализируемой системы от объема добавляемого титранта. Таким образом, два первых метода являются методами определения, последний — методом индикации точки эквивалентности. [c.401]

На рис. 25 представлена экспериментально полученная зависимость п от температуры Т для серебра, анализ которой показывает, что даже при температурах порядка 0д /Ю температура Дебая зависит от температуры Т. С другой стороны, наличие пологого минимума у температуры Дебая в интервале 20—50 К свидетельствует о приближенном выполнении закона Р в этой области. В других случаях, например для лития, температура Дебая как функция температуры Т обладает пологим максимумом. Различный характер зависимости температуры Дебая от темпера- [c.80]

Более удобен метод термического анализ.а, который является частным случаем физико-химического анализа. В основе термического анализа лежит экспериментальное установление температур фазовых превращений, наблюдающихся при медленном изменении температуры изучаемой системы. Наступление того или иного фазового превращения отмечается либо визуально, что возможно для прозрачных растворов и при не слишком высоких температурах, либо путем изучения площадок и перегибов на кривых зависимости температуры от времени. Последний способ более универсален и получил широкое распространение, особенно после работ Н. С. Курнакова. [c.155]

Одним из видов физико-химического анализа является термический анализ, который основан на определении зависимости температуры кристаллизации (или плавления) изучаемой системы от ее состава. Объектами термического анализа могут быть как чистые вещества, так и системы различных веществ — металлов, солей, органических соединений и т. д. [c.27]

Двухкомпонентные системы с жидкой и твердыми фазами. В физико-химическом анализе важное место занимает метод термического анализа. Он основан на изучении изменений температуры при нагревании или охлаждении систем, в которых происходят процессы с выделением (например, кристаллизация из жидкостей) или поглощением теплоты (например, плавление). По результатам измерений строят график зависимости температуры от времени и получают кривые охлаждения, на основе которых строят диаграмму состояний. [c.171]

Изучение химических систем путем установления свя,зи между их физическими свойствами и количественным соотношением компонентов называют физико-химическим анализом. Основы физикохимического анализа заложены выдающимся русским ученым академиком И. С. Курнаковым. Наиболее часто в физико-химическом анализе используют зависимость температуры плавления (кристаллизации) веществ от их состава. Для этой цели получают данные о скорости охлаждения чистых веществ и их смесей различного состава, наблюдая падение температуры охлаждающегося расплавленного вещества через одинаковые промежутки времени. Результаты наблюдения изображают графически, откладывая на оси ординат температуру, а на оси абсцисс — время. [c.187]

При экспериментальном выполнении термического анализа исследуемое вещество помещают в печь и равномерно увеличивают температуру, нагревания. Если в процессе нагревания с веществом происходят какие-либо физические или химические превращения, на графике зависимости температуры (Т), измеряемой с помощью термопары, от времени (/) наблюдаются отклонения от линейной зависимости в виде площадок или изломов (рис. V. 60, а). По значениям температур этих отклонений можно судить о температурном интервале происходящих процессов. Недостаток такой записи, называемой простой, — низкая чувствительность небольшие эффекты могут быть не замечены. [c.340]

При помощи метода термического анализа изучают зависимость температуры плавления, растворимости, теплоемкости и других свойств от состава системы. В основе метода термического анализа лежит исследование скорости изменения температуры системы по мере ее охлаждения или нагревания. Если при охлаждении в системе не происходит никаких изменений, сопровождающихся поглощением или выделением теплоты, то при этом ее температура плавно изменяется в соответствии с уравнением [c.33]

Для анализа зависимости т) и Я от температуры и концентрации необходимо рассмотреть эти зависимости [c.185]

На основании анализа зависимости температуры плавления от обратной толщины кристаллита авторы пришли к выводу, что понижение температуры плавления обусловлено лишь эффектом малого размера кристалла [расчеты проведены по уравнению (9) гл. 8 с использованием значения свободной поверхностной энергии, равной 30 эрг/см ], еноксилирование суспензии монокристаллов гомополимера приводит благодаря протеканию реакции только в аморфных областях) к образованию блок-сополимеров. В таких образцах не наблюдается изменения параметров кристаллической решетки, температуры плавления йли степени кристалличности с увеличением концентрации сомономеров. Это согласуется с представлением о том, что роль энтропии сме-ления с увеличением содержания сомономера пренебрежимо мала по аравнению с эффектом уменьшения размера кристаллов. [c.409]

Исходная смесь и разделяющий агент загружаются в j, производится обычная разгонка, в процессе которой пос едова. тельно отбираются небольшие порции дистиллата. При этом контролируется температура отгонки и физические свойства отобранных фракций (чаще всего показатель преломления удельный вес). После отделения разделяющего агента из фракций дистиллата, измеряются физические свойства или процзвд. дится химический анализ выделенных веществ для onpefle gHjjj, их состава. Границы фракций различных азеотропов и разделяющего агента определяются так же, как и при обычной разгонке. Для этого пользуются графиком зависимости температуры паров вверху колонки от объемной доли отобранного дистиллата. Загрузка разделяющего агента берется равной цлн несколько превыщающей количество его, требующееся Ддд гонки компонентов, отбираемых в качестве дистиллата в виде азеотропов. [c.199]

С помош ью математических методов планирования эксперимента оптимизирован выход моно- и диизопропилфлуоренов в зависимости от четырех параметров температуры, скорости подачи пропилена, мольных соотношений олефин флуорен и катализатор флуорен [130, с. 92]. Из анализа зависимости соста ва алкилата от температуры (рис. 4.4) следует, что повышение температуры от —15 до 15 °С способствует мольной конверсии флуорена и увеличению выхода диизопропилфлуоренов. Максимальная конверсия в монопроизводные флуорена наблюдается при температуре, близкой к нулю. [c.159]

В настояшей работе рентгеновским методом на поликристаллических образцах исследовалось влияние примеси гелия на структуру, фазовые переходы и параметры решетки фуллерита Сбо, интеркалироваиного при комнатной температуре и давлении около 1 атм. Интеркаляция велась непрерывно в течение 4000 часов при этом периодически осушествлялась рентгеновская съемка образцов. Обнаружено заметное влияние интеркалянта на температуру ориентационного фазового перехода, параметры и объем решетки фуллерита. Анализ зависимости параметра решетки, интенсивностей и полуширин линий от времени (степени насыщения), как в режиме насыщения, так и дегазации, дает основание утверждать о существовании двух стадий интеркалирования с заметно различающимися константами времени. Эти результаты дают основания считать, что при длительной интеркаляции может играть существенную роль система тетраэдрических пустот. [c.126]

Анализ зависимостей Ig VwaK =/(1/7 ), где Т температура, при которой достигаются максимальные значения tg б, показывает, что в пределах погрешности измерений наклоны этих прямых можно считать одинаковыми рис. VII. 13). Следовательно, кажущаяся энергия активации процесса диэлектрической релаксации в данном температурном интервале одинакова для всех вулканизатов 117 8 кДж/моль, т. е. не зависит от степени вулканизации. [c.252]

На практике анализ зависимостей констант скоростей ферментативных реакций от температуры проводится аналогично анализу температурных зависимостей неферментативных реакций (см. гл. 4). Однако зачастую для реакций, катализируемых ферментами, график в координатах (1п к, 1/Г) или (1пА/7 , 1/Г) имеет вид линии с изломами. Наличие подобных изломов на аррениусовской зависимости можно объяснить как смено лимитирующей стадии реакции при изменении температуры, так и переходом активного центра молекулы фермента в узком температурном интервале в другое конформационное состояние со сменой активационных параметров реакции. [c.250]

Удобнее проводить перегонку при постоянном давлении, например при р=. Для анализа такого процесса используют диаграмму (рис. 3.3) зависимости температуры кипения от состава (при р=сопз1). [c.116]

Раздел физико-химического анализа, лосвященный изучению зависимости температуры кристаллизации или плавления исследуемой системы от ее состава, называется термическим анализом. Объектами термического анализа служат самые разноо бразные вещества металлы, органические соединения, соли и др. Данные термического анализа оформляются в виде диаграммы плавкости. Зкопериментально систему А—изучают во всем интервале концентраций от чистого компонента А до чистого компонента В. Интервал температур выбирают так, чтобы на диаграмме получили отражение не только равновесие жидких фаз с другими жидкими или твердыми фазами, но и превращения, протекающие в системе ниже температуры ее полной кристаллизации. [c.60]

Рассмотрим в качестве примера двухкомпонентную систему С С1—СиС1. Для ее исследования были приготовлены смеси исходных компонентов, состав которых представлен в 1-м столбце табл. 3.3. Эти составы были предварительно проплавлены, так чтобы между компонентами осуществились все возможные взаимодействия. Затем для каждого состава сняты кривые нагревания или охлаждения и определены термические эффекты, приведенные в последующих столбцах таблицы. Значения термических эффектов нанесены на график зависимости температура эффекта — состав , в результате чего получили диаграмму, приведенную на рис. 3.9. Анализ диаграммы приводит к следующим выводам. [c.77]

Аи + АиЗЬз -(- Ь АиЗЬз 4- ЗЬ -(- Ь 360° С 35 ат.% 5Ь 456° С 72 ат.% 5Ь а) Постройте для этой системы фазовую диаграмму температура — ат.% . Обозначьте каждую область, указав сосуществующие фазы системы, представленные точкой в этой области, б) Жидкий раствор, содержащий 20 ат.% 5Ь и 80 ат.% Аи, медленно охлаждается от 1100 до 200° С. Начертите кривую зависимости температуры процесса охлаждения от времени, Свяжите каждую характерную особенность кривой с фазовой диаграммой, в) Имеются два чистых вещества Аи(Х) и АиЗЬ2( ), причем не известно, что одно из них является соединением, включающим другое. Допустим, Вы изучаете фазовую диаграмму системы X — Ус помощью термического анализа. Как в этом случае, рассматривая фазовую диаграмму, Вы установите, что V — соединение, содержащее X, а X не является соединением, содержащим У [c.101]

Анализ зависимости вклада теплообмена излучением от температуры стенкп и размера капли (см. табл. 2.6 и 2.7, а также рис. 2.7) показывает, что при максимальной температуре, принятой в расчетах, Го = 1000°С в диапазоне изменения радиуса капли 25—2500 мкм относительная радиационная теплопроводность X изменяется от 25—30 % для капель с Rk = 25 мкм до 85—90 % Для крупных капель с Rk = =2500 мкм. Отсюда нельзя делать вывод о более интенсивном радиационном теплообмене в случае крупных сфероидов различие в значе- [c.72]