Температура среды — функция времени

На рис. 4.8 изображен график функции h2 t). Сравним его с графиком переходной функции h2 t) для того же канала в теплообменнике со стенкой, имеющей нулевую теплоемкость (см. рис. 4.3). Если теплоемкость стенки равна нулю, стационарное значение выходной температуры жидкости устанавливается за конечное время, равное l/w. Действительно, если в момент времени if = 0 произошел скачок температуры среды в кожухе от нуля до единицы, то в течение времени от t — О до t = l/w из [c.141]

Температура среды — линейная функция на конечном промежутке времени. Определим термоупругие напряжения в трех классических телах, когда те.мпература внешней омывающей, среды Тср повышается от То до Гс линейно за время т, а затем остается постоянной [см. (3.146)]. [c.383]

Сублимация водяного пара из чистых кристаллов льда в эвтектической смеси происходит тогда, когда парциальное давление водяного пара замороженной поверхности больше, чем атмосферное давление у поверхности. Скорость сублимации кристалла льда является лишь функцией температуры. В табл. 12.3 показано, как эта скорость изменяется в диапазоне температур 173—273 К- Следует помнить, что во время лиофильной сушки образец может хорошо охладиться при сопутствующем уменьшении скорости сублимации льда из-за отвода скрытой теплоты испарения. Однако обычно достаточно теплоты за счет лучеиспускания и теплопроводности от оборудования и окружающей среды, уравновешивающих эффекты охлаждения при сублимации воды. [c.296]

Следовательно, кинетическая функция (б). определяемая уравнением (2.51), инвариантна относительно концентрации в окружающей среде, температуры и гидродинамики процесса. Здесь оказывается безразличным, какой конкретный вид имеет функция р2(с, Г). Важно лишь то, что переменные в уравнении (2.48) разделяются. Физически это означает, что зависимость скорости растворения от концентрации и температуры не должна изменяться в процессе растворения. Наличие или отсутствие инвариантности в общем случае должно устанавливаться экспериментально в процессе определения кинетической функции. Имеющийся экспериментальный материал [3] свидетельствует о том, что инвариантность кинетической функции относительно концентрации и температуры наблюдается весьма часто, в том числе и для частиц неправильной формы. Отклонения экспериментальных данных от кривой единой кинетической функции (рис. 2.6) в области малых величин у и значениях времени, близких к полному времени растворения, становятся сравнимыми с погрешностями экспериментальных измерений. Согласно определению кинетической функции, опыты по растворению исследуемого материала естественнее всего проводить, обеспечив условие постоянства концентрации растворителя и температуры процесса. Эксперимент состоит в периодическом отборе проб растворяющегося материала и анализе его на долю нерастворившегося вещества у. В конце опыта определяется время полного растворения всей твердой фазы Хт- [c.96]

Величина минимально определяемой концентрации натрия с помощью стеклянного электрода обусловлена переходом катионов щелочных металлов (главным образом лития) из стекла [774]. Для пяти видов серийных электродов отклонение от нернстовской функции электрода наблюдается при концентрации натрия <20 мкг/л. Влияние pH незначительно сказывается при pH > 10,5 и использовании диэтиламина для создания щелочной среды. За счет применения аминов создается фон 0,1 мкг/л натрия. Время отклика электрода зависит от температуры при понижении температуры от 45 до 8° С время отклика увеличивается вдвое, но при этом уменьшаются помехи за счет присутствия лития. При правильном выборе условий можно определять натрий при концентрациях 0,07 мкг/л. [c.86]

Поверхностные покрытия (краски различные типы лаков) играют двоякую роль они выполняют декоративную функцию и защищают покрываемую поверхность от вредных воздействий среды, в том числе и от микроорганизмов. Из-за постепенное отказа от введения свинца в состав красок и широкого распространения эмульсионных покрытий возникла проблема биоповреждения самих красок. Такое повреждение происходит как при хранении красок в емкостях, так и после нанесения их на поверхность и высыхания с образованием пленки. Большинство исследований в этой области направлено на создание эффективных защитных систем, которые действовали бы все то время, пока существует данное покрытие. Краски содержат пигменты, связывающие вещества, эмульгаторы, масла, смолы и смачивающие агенты они могут быть растворены в воде или в специальных растворителях. Некоторые из этих ингредиентов, например казеин, крахмал, целлюлоза и пластификаторы,, могут разрушаться микробами, а применение альтернативных, устойчивых к микробному разрушению компонентов зачастую невозможно. Развитие микроорганизмов в пленках очень сильно зависит от факторов окружающей среды температуры, влажности, наличия на поверхности питательных веществ (например, удобрений, приносимых ветром). Повреждения в емкостях часто связаны с жизнедеятельностью бактерий, но могут быть обусловлены и развитием грибов. Кроме того, в жидких эмульсионных красках могут оставаться внеклеточные ферменты, например входящие в состав целлюлазной системы эти ферменты способны снижать вязкость эмульсии. [c.241]

Среди различных процессов с активизированным илом заслуживают внимания так называемые окислительные канавы [14]. В самой простой форме эти сооружения одновременно выполняют функции аэротенка и отстойника и эксплуатируются как перемешиваемые реакторы с регенерацией клеток. Время задержания сточных вод увеличено до 1—3 дней в зависимости от температуры. Это ведет к образованию небольшого количества ила, который в отличие от обычного активиро- [c.297]

I] Изучать в научном смысле — значит а) не только добросовестно изображать или просто описывать, но и узнавать отношение изучаемого к тому, что известно или из опыта и сознания обычной жизненной обстановки, или из предшествующего изучения, т. е. определять и выражать качество неизвестного при помощи известного б) измерять все то, что может, подлежа измерению, показывать численное отношение изучаемого к известному, к категориям времени и пространства, к температуре, массе и т. п. в) определять место изучаемого в системе известного, пользуясь как качественными, так и количественными сведениями г) находить по измерениям эмпирическую (опытную, видимую) зависимость (функцию, закон , как говорят иногда) переменных величин, например состава от свойств, температуры от времени, свойств от массы (веса) и т. п. д) составлять гипотезы или предположения о причинной связи между изучаемым и его отношением к известному или к категориям времени, пространства и т. п. е) проверять логические следствия гипотез опытом и ж) составлять теорию изучаемого, т. е. выводить изучаемое как прямое следствие известного и тех условий, среди которых оно существует. Очевидно, что изучать что-либо возможно лишь тогда, когда нечто уже признается за исходное, несомненное, готовое в сознании. Таковым должно признать, например, число, время, пространство, вещество, форму, движение, массу. Из этого следует, что при изучении чего-либо всегда останется нечто допускаемое, как известное и признаваемое. Аксиомы геометрии могут служить тому примером. Так, в биологических науках необходимо признать способность организмов к размножению, и дух, или психику, как понятия ныне по существу первичные. Так, при изучении химии понятие о элементах ныне должно признать почти без всякого дальнейшего его анализа. Наблюдая, изображая и описывая видимое и подлежащее прямому наблюдению — при помощи органов чувств, мы можем, при изучении, надеяться, что сперва явятся гипотезы, а потом и теории того, что ныне приходится положить в основу изучаемого. Мысль древних народов хотела сразу схватить самые основные категории изучения, а все успехи новейших знаний опираются на вышеуказанный способ изучения, без определения начала всех начал . Идя таким индуктивным путем, точные науки уже успели узнать с несомненностью многое из мира невидимого, прямо не ощущаемого органами (например частичное движение у всех тел, состав небесных светил, пути их движения, необходимость существования веществ, по опыту еще не известных, и т. п.), узнанное успели проверить и им воспользовались для увеличения средств человеческой жизни, а потому существует уверенность в том, что индуктивный путь изучения составляет способ познания более усовершенствованный, чем тот [c.88]

Как следует из приведенных выше данных, вязкость смесей увеличивается с понижением температуры и вблизи температур замерзания может на несколько порядков превышать вязкость воды при нормальных условиях. В первом приближении вязкость растет линейно как функция обратной температуры. Высокие значения вязкости среды могут затруднить нормальную диффузию субстратов, изменить время жизни фермент-субстратных комплексов и тем самым повлиять на скорость реакции. [c.234]

Общая часть содержит описание того класса функций, среди которых следует искать решение. Например, нас могут интересовать только непрерывные функции, либо только ограниченные функции, либо функции, стремящиеся к нулю, когда одна из координат или время стремятся к бесконечности. Часто встречающиеся в задачах математической физики граничные условия (например, равенство нулю температуры на поверхности охлаждаемого шара) также заранее ограничивают круг рассматриваемых функций. Назовем пространством совокупность всех функций, выделяемых общей частью условия данной задачи. Выбор этого термина вызван стремлением по возможности более полно использовать имеющиеся аналогии с трехмерным геометрическим пространством. Элементы пространства часто называют точками, тем самым придавая новый смысл этому термину. [c.98]

Для большинства комбинаций металлов коэффициенты трения в процессе опыта несколько увеличиваются, хотя во многих случаях (особенно при трении в парах) их значения за время опыта практически не изменяются. В некоторых опытах в момент начала скольжения коэффициент трения увеличивается резко в других случаях это увеличение происходит плавно, причем скорость нарастания коэ ициента трения во времени есть функция как температуры, так и свойств окружающей среды. [c.289]

В области высоких температур (6 17) функции распределения колебательной энергии при диссоциации в собственном газе и в инертной среде существенно различны. Относительно быстрый обмен колебательными квантами при энергиях е < приводит к тому, что сопротивления г с номерами п а п оказываются в значительной мере зашунтированными, и для приближенного вычисления константы скорости диссоциации их знать не нужно. (Вместо всего набора г достаточно знать одну его интегральную характеристику — время колебательной релаксации.) [c.84]

Общие уравнения взаимодействия движущихся сред в прямоточных и противоточных аппаратах легко получаются с помощью понятия полного дифференциала функций и х, ) и у(х,/), где и и V— температуры горячей и холодной сред х—координата сечения аппарата, отсчитываемая в направлении движения среды ц 1— время. [c.199]

Во всех процессах горения, независимо от их химической природы, основную роль играют критические явления и явления распространения зоны реакции. Критические явления характеризуются резким изменением режима протекания процесса при малом изменении внешних условий. Наиболее резко проявляется влияние температуры было время, когда рассматривали температуру воспламенения как физическую константу горючей смеси и полагали, что при этой температуре скачком меняется скорость реакции. Пережитки подобных представлений сохранились и до нашего времени, в особенности в литературе по технике безопасности. В действительности известно, что скорости всех элементарных химических процессов являются непрерывными функциями температуры их температурная зависимость выражается законом Аррениуса. Критические явления происходят не от разрывного характера законов природы, а от нарушения условий равновесия между реагирующей системой и окружающей средой. [c.260]

Абсорбционные холодильники. Обычную абсорбционную холодильную машину непрерывного действия с насосом для циркуляции водоаммиачного раствора и с двумя регулируюш ими вентилями трудно выполнить малой производительности, необходимой для домашнего холодильника. Вот почему быстрое и повсеместное распространение получило предложение двух шведских инженеров Платена и Мунтерса, выполнивших в 1922 г. малую абсорбционную холодильную машину непрерывного действия совершенно без движуш ихся частей и с очень простыми регулирующ,ими устройствами. В дополнение к водоаммиачному раствору система такой машины заполняется водородом — газом, инертным по отношению к аммиаку. Моико считать, что водород находится только в аппаратах низкого давления и тем самым выравнивает общее давление во всех аппаратах машины. Давление в аппаратах высокого давления (конденсаторе и кипятильнике) создается только чистым аммиачным насыщенным паром и устанавливается в соответствии с температурой среды, отводящей тепло в конденсаторе, т. е. Р = Рои в то время как то же самое общее давление р в аппаратах низкого давления (испарителе, абсорбере) составляется из давления р 2 = Ро аммиачного насыщенного пара, устанавливающегося в зависимости от температуры воздуха в испарителе, и давления водорода р , являющегося функцией его количества и температуры в аппаратах, т. е- [c.411]

Физический смысл такого вида переходной функции /iu(/) объясняется весьма просто. Если в момент / = О на входе теплообменника температура жидкости изменилась скачком от О до I, то через время, равное l/w, фронт скачка температуры достигнет выхода теплообменника. При этом в теплообменнике со стенкой, имеющией нулевую теплоемкость, жидкость при прохождении в теплообменнике отдает теплоту непосредственно среде в кожухе. Поскольку теплоемкость среды в рассматриваемом случае считается достаточно большой, процесс теплоотдачи происходит одинаково при всех t, и температура жидкости на входе постоянна при i > l/w. [c.138]

Броуновским суперпарамагнетизмом называют явление намагничивания магнитньгх коллоидов путем ориентации самих частиц вместе с вмороженным в их тело магнитным моментом. При подходящих условиях зависимость намагниченности от напряженности поля одинакова как при неелевском, так и при броуновском парамагнетизме. Вместе с тем имеются и существенные качественные различия в поведении систем с твердой и жидкой средой. Неоднозначно влияние температуры на магнитную восприимчивость твердых магнитных коллоидов. С одной стороны, согласно формуле (3.9.105), повышение температуры облегчает вращательную диффузию и тем самым увеличивает магнитную восприимчивость коллоидной системы. Но с другой стороны, это ведет к уменьшению значения аргумента функции Ланжевена в формуле (3.9.104) и к уменьшению восприимчивости. Температурная зависимость восприимчивости (намагниченности) твердых магнитных коллоидов является одним из способов нахождения константы анизотропии или размера магнитных частиц. При достаточно низкой температуре вращательная диффузия магнитных моментов практически отсутствует (магнитные моменты вмораживаются в кристаллическую решетку частицы). Это ведет к потере суперпарамагнетизма и к появлению магнитно-жестких свойств — способности вещества сохранять приобретенную в магнитном поле намагниченность и после выключения поля. Благодаря такой особенности некоторые вещества (например, глина с примесью оксидов железа, красный кирпич) сохраняют в себе отпечаток геомагнитного поля, действовавшего на них в моменты повышенной температуры (при остывании вулканической породы, при последнем протапливании печи или при пожаре и т. д.). На магнитной памяти веществ основан палеомагнетизм — наука о магнитном поле Земли в геологически отдаленные времена. В структуре дисперсных материалов зашифрованы также сведения о физико-химических условиях их возникновения, и это относится не только к магнитным дисперсным системам. Наличие магнитных свойств дает не только дополнительную информацию об условиях возникновения материала, но и дополнительные средства расшифровки его структурного состояния. Осадочные горные породы в свое время сформировались при свободной коагуляции и оседании частиц в сильно разбавленных взвесях морей и океанов. Они представляют собой своеобразную летопись геологических эпох, которая пока еще полностью не расшифрована. [c.668]

Выделение воды из образца будет происходить до тех пор, пока давление паров воды над образцом превышает давление паров воды в окружающей среде. Давление паров воды над анализируемым образцом обычно зависит от его влажности и температуры. Зависимость содержания воды в образце от давления паров воды в системе при постоянной температуре может быть представлена в виде изотермы гидратации. Хьюлетт и сотр. [189, 238, 2621 построили серию изотерм, отражающих десорбцию воды из Питт-сбургского угля, как функцию времени (рис. 3-1). Десорбция влаги происходит с поверхности образца, поэтому ее скорость зависит от температуры, константы диффузии, диффузионного градиента и общей поверхности образца. Скорость диффузии, в свою очередь зависит от температуры при высокой температуре наблюдается быстрое удаление воды из тонко измельченных образцов [270 ]. Как показано на рис. 3-1, в начале высушивания, когда содержание воды велико, ее удаление происходит быстро. Однако при высушивании коллоидных материалов, таких как сажа [189, 238, 2621, пищевые продукты [189, 2701 и целлюлоза [1891, давление паров воды над поверхностью образца уменьшается до тех пор, пока от воды полностью не освободится вся инертная поверхность. Обычно, когда прекращается уменьшение массы образца во времени, график становится параллельным оси времени, что указывает на полное удаление воды из образца. В действительности же значительное количество воды может остаться в образце при достаточно низком давлении паров воды и не выделиться при заданной постоянной температуре за время эксперимента. При дальнейшем повышении температуры давление паров воды увеличивается и выделяется дополнительное количество воды. Так, можно предположить, что количество воды, выделившееся из Питтсбургского угля за 80 мин при 105 °С (рис. 3-1, кривая /), достаточно близко к действительному содержанию воды в образце, тогда как на самом деле оно составляет всего около 50% от истинного содержания воды в образце (изотерма при 230 °С, кривая 5). [c.70]

Все чаще в последнее время обнаруживают среди продуктов обмена у микроорганизмов. Среди них тетра- и пентафосфаты, которые выполняют функции регуляторов в многочисленных биохимических реакциях. Они обнаружены у бактерий и в актиномицетах в присутствии глюкозы и Mg +, а также фосфатов при узком интервале pH и определенной температуре. [c.433]

Гл. 1 этой книги можно в известной мере рассматривать как своеобразное подведение итогов целого периода экспериментальных исследований распада небольших молекул в ударных волнах. Первая задача этого периода заключалась в том, чтобы подавить всевозможные вторичные процессы и в наиболее чистых условиях получить константу скорости мономолекулярного распада ка. Вторая задача состояла в том, чтобы на основании измеренной зависимости от плотности и температуры получить сведения о механизме активации исходных молекул. Поскольку в настоящее время нет достаточно развитой теории обмена энергией при столкновениях возбужденных многоатомных молекул, механизм активации обычно моделируется путем задания функции распределения для переданной энергии. Здесь детально рассмотрены два предельных механизма механизм сильных столкновений и механизм ступенчатого возбуждения. Известно довольно много приближенных теорий, основанных на модели сильных столкновений. Наиболее распространенной среди них является теория Райса — Рамспергера — Касселя — Маркуса (РРКМ). В настоящее время значительный интерес представляет исследование различных отклонений от теории РРКМ, связанных главным образом с тем, что константу скорости превращения активных молекул нельзя считать зависящей только от полной энергии молекулы, а необходимо учитывать динамику внутримолекулярного перераспределения энергии. В книге эти вопросы освещены явно недостаточно, и, чтобы восполнить этот пробел, читателю можно рекомендовать монографию Никитина [2], а также работы Банкера (например, [3]). Другое весьма общее ограничение направления, использующего предположение о сильных столкновениях, отмечено в работах Кузнецова [4] и связано с тем, что с повышением температуры все больше нарушается равновесное распределение по внутренним степеням свободы частиц в процессе их диссоциации. Тем не менее имеются случаи, когда даже при сильном отклонении от равновесия возможно описание кинетики реакции на основе представления о равновесной константе скорости. Если среди распадающихся молекул происходит быстрый обмен колебательными квантами, то неравновесность выражается лишь в том, что система характеризуется не одной, а двумя или несколькими колебательными температурами. При температурах ниже некоторой критической температуры То константа скорости мономолекулярного распада определяется кинетикой переходов на верхние колебательные уровни, где обмен колебательными квантами не играет существенной роли, и только для таких температур константа скорости может быть вычислена [c.6]

Кипение жидкостей внутри вертикальных труб (кипятильники и испарители с естественной циркуляцией). Испарители с естественной циркуляцией обладают рядом преимуществ, среди которых следует назвать 1) небольшое время пребывания обрабатываемой жидкости в аппарате 2) легкость чистки аппаратов 3) низкую стоимость оборудования 4) относительно высокую скорость теплопередачи 5) небольшую чувствительность по отношению к загрязнению. Циркуляция в аппаратах подобного типа осуществляется под действием разности плотностей нагретой жидкости внутри нагревателя и холодной жидкости вне его. Количество образующегося в аппарате пара является функцией скорости теплопередачи, но отношение количества жидкости и количества пара в смеси, уходящего из испарителя, является функцией гидравлических характеристик аппарата, трубопроводов и сепара-ционной камеры. Здесь различают два механизма теплоотдачи перенос тепла к потоку жидкости по мере того, как ее температура повышается до точки кипения (точка кипения выше, чем температура жидкости на входе и на выходе) теплоотдача вследствие пузырькового кипения жидкости между началом зоны кипения и выходом из труб. Подробное описание этих явлений приведено в работах Файра и Керна Значения максимального теплового потока для ряда жидкостей, испаряемых в термосифонном кипятильнике из семи труб диаметром 21,2 мм и длиной 3,05 м. приведены в табл. 111-6. Максимальные значения теплового пртока несколько меньше соответствующих величин Для горизонтальных труб, приведенных в табл. 1П-5. Глубина погружения горизонтальных труб около 25 мм, а напор жидкости внизу вертикальных труб [c.214]

Проблемы кинетики, катализа и реакционной снособности теперь представляют единое целое. Все далее уходят в прошлое те представления, согласно которым реакционная способность данного соединения рассматривалась преимущественна только как функция химического строения его молекулы. В настоящее время накоплен большой экспериментальный материал, свидетельствующий о том, что пе только химическая активность вещества, но и направления его иреобразований в процессе реакций зависят от многих факторов от структуры его молекулы, от химической природы и строения сореагента, от катализаторов — в том числе стенок сосуда, от реакционной среды и, наконец, от условий процесса — температуры, давления, наложения полей, наличия радиации и т. д. Учет влияния всех этих факторов представляет исключительную сложность, тем более что действуют они, конечно, не порознь, а взаимно обусловленно. И тем не менее такой учет необходим, и именно он в форме различного рода закономерностей становится предметом современной кинетики как учения о химических процессах. [c.4]

Для решения более простых задач (короткое время использования, низкие пластовые температуры) в качестве дисперсионной среды можно использовать нефть, при этом свойства ГЭР во многом зависят от содержания асфальтосмолистых компонентов в нефти. С одной стороны, сколько-нибудь заметными эмульгирующими свойствами асфальтены и смолы не обладают, так как поверхностно-активные свойства их выражены слабо, с другой, адсорбируясь на границе раздела фаз, они играют важную роль дополнительного стабилизирующего фактора. Смолы выполняют функции дефло-кулянтов асфальтеновых дисперсий. [c.176]

Значит, эта самая сильная из кислот, известных на ранних этапах развития химии, почти в 10 раз сильнее той, у которой рН = 0. Но в наше время известны кислоты гораздо сильнее. У фторсульфоновой (НЗОзР), например, функция кислотности равна 15, а у смеси той же фторсульфоновой кислоты с пятифтористой сурьмой (ЗЬРз)—почти 19. Эта фантастически жадная кислота, превосходящая серную еще в десять миллионов раз, получила название магической. По отношению к ней основаниями являются почти все органические и неорганические вещества — даже метан. Так вот в ее среде равновесие между спиртами (или олефинами), с одной стороны, и карбониевыми ионами — с другой, полностью смещено в сторону образования последних. Чтобы замедлить обменные процессы, происходящие даже в этих условиях, а также исключить полимеризацию, к которой магическая кислота легко принуждает почти любые органические соединения, спектры тоже исследуют при низких температурах. И вот какие удивительные изменения при этом происходят. [c.240]

К главным тепловым свойствам покрытий относятся температуры плавления и хрупкости. Однако получить полную характеристику изоляции можно лишь при условии всестороннего учета и других термических показателей. Этими показателями являются старение изоляции под действием тепла (тепловое старение) размягчение покрытий под влиянием тепла (теплопластичность) теплопроводность покрытий при различных температурах окружающей среды коэффициент объемного теплового расширения температура воспламенения изоляции (воспламеняемость) и, наконец, допустимая рабочая температура, при которой покрытие трубопровода способно длительное время выполнять свои функции (теплостойкость). Следует заметить, что последний параметр находится в прямой зависимости от температуры размягчения изоляции и температуры ее плавления. [c.34]

Комплексная сжимаемость менее чувствительна к изменению частоты и температуры по сравнению с вязкоупругими функциями, определяющими сдвиг и растяжение, и соответственно ее изучали не с такой полнотой. Ее также трудно измерить, и не все попытки в этом направлении были успещны. Среди удачных работ отметим труд МакКинни, Эдельмана и Марвина [12], которые применили в качестве жидких граничных слоев осветительное масло и пьезоэлектрические кристаллы как приемники и излучатели в диапазоне частот 50—10 Гц. Основная проблема конструкции свелась к исключению механической связи кристаллов через объем ячейки, а проблема испытания заключалась в удалении образующихся пузырей во время процедуры наполнения ячейки. Пузыри всегда образовывались, но исчезали, по-видимому растворяясь, когда давление достигало 10 Мпа. В более раннем методе Шарма и МакКарти [13] использовали гидравлическую машину с сервомеханизмом она удобна только на низких частотах. [c.69]

От температуры окружающей среды зависит активность разрушающих агентов. Вообще, повышение или понижение окружающей температуры оказывает некоторое воздействие на процесс разрушения. Некоторые исследователи нашли, что при повышенных температурах разрушение протекает за более короткое время их данные довольно хорошо ложатся на прямую линию в координатах логарифм времени растрескивания — обратное значение абсолютной температуры. Мак-Федрис с сотрудни-ками показал, что на первичное влияние температуры накладывается также влияние индекса расплава. Клегг, Турнер и Винсент нашли, что скорость распространения трещины является приблизительно линейной функцией температуры в интервале от 70 до 95 С (рис. 8). [c.347]

Неблагоприятное состояние воздушной среды и микроклимата производства в известной мере отражается на состоянии физиологических функций рабочих. 3. Ш. Загидуллин, И. Г. Са-медов, Б, А. Шехтман, М. И. Фонгауз и др. при обследовании рабочих, контактирующих с парами непредельных углеводород дов, отмечали у них снижение температуры тела, брадикардию, тенденцию к гипотонии. В то же время работ, посвященных изучению физиологических функций организма, пребывающего [c.109]

В табл. 2.1 представлены значения дВ 1дТ, полученные при обработке опытных данных для некоторых систем. Величина дЕ 1дТ) 0 и в сравнительно большом интервале температур сохраняет постоянными свои значения, являясь в то же время функцией состава системы и природы компонентов, образующих диффузионную среду. По значениям дЕ 1дТ и уравнению Е в = Е о— —1)Я, где -ф — число степеней свободы структурных единиц диффузионной среды, кооперирующихся в элементарном акте диффузии, были оценены значения г] (см. табл. 2.1). Можно полагать, что -ф —величина до некоторой степени близкая к понятию кооперативной единице сегментального движения по Миллеру [67]. Из табл. 2.1 видно, что изменяется в довольно широких пределах от 8—12 для простых молекул диффузантов до 20—25 для сложных, от 12—20 для концентрированных растворов до 5—8 для разбавленных растворов [c.27]

Все время, пока длится процесс выдержки, необходим постоянный микробиологический контроль вина, обычно осуществляемый путем регулирования содержания свободного SO2. Пористая структура деревянных бочек и летучесть молекул двуокиси серы приводят к постепенному ее испарению и утрате соответствующих защитных функций. В связи с этим требуется периодическое добавление SOj, а частота его внесения зависит от того, насколько плотно укупорена бочка (применяется ли свободное или плотное шпунтование), а также от температуры и относительной влажности окружающей среды. Чтобы предотвратить нежелательную для вина активность дрожжей и бактерий, в нем следует поддерживать соответствующее содержание молекулярного SO2. Молекулярная форма — это недиссоциированная форма SO2, и известен ее уровень, необходимый для быстрого уничтожения различных присутствующих в вине микроорганизмов [7]. Действительное количество свободного SO2, необходимое для этой цели, зависит от значения pH вина. К микроорганизмам, содержащимся в красном вине и вызывающим наибольшие опасения, относятся дрожжи рода Brettanomy es [c.176]

Смотреть страницы где упоминается термин Температура среды — функция времени: [c.424] [c.215] [c.26] [c.38] [c.253] [c.15] [c.44] [c.681] [c.9] [c.6] [c.60] [c.29] [c.197] [c.353] [c.148] [c.219] [c.73] [c.57] [c.150] [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология